Hielo

Hielo
Para otros usos de este trmino, vase Hielo (desambiguacin).
Bloque natural de hielo de cuatro toneladas en una playa islandesa.
El hielo es el agua congelada. Es uno de los tres estados naturales del agua. La forma ms
fcil de reconocerlo es por su temperatura, y por su color blanco nveo; adems es muy fro al
tacto. El agua pura se congela a 0 C cuando se halla sometido a unaatmsfera de presin.
ndice
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1 Volumen y densidad del agua al solidificarse
2 Estructura cristalina
3 El hielo como mineral
4 Tipos de hielo
5 Fusin eutctica
6 Descenso crioscpico
7 El color del hielo
8 Otras acepciones
9 Accin erosiva
10 Formaciones de hielo sin agua
11 Vase tambin
12 Referencias
13 Enlaces externos
Volumen y densidad del agua al solidificarse[editar]

El agua, junto con el galio, bismuto, cido actico, antimonio y el silicio, es una de las pocas
sustancias que al congelarse aumenta de volumen (es decir, que disminuye sudensidad); se
expande al congelarse. Esta propiedad evita que los ocanos de las regiones polares de
la Tierra se congelen en todo su volumen, puesto que el hielo flota en el agua y es lo que
queda expuesto a los cambios de temperatura de la atmsfera. La densidad tpica del hielo a
0 C suele tomarse como 916,8 kg/m3 o como 0,9168 g/cm.3.
Estructura cristalina[editar]
Cristales de hielo, estudiados porWilson Bentley en 1902.
El hielo se presenta en 12 estructuras o fases cristalinas diferentes. A las presiones habituales

en el medio terrestre (en el entorno de la presin atmosfrica), la fase estable suele denotarse
como fase I segn la terminologa de Tamman. Dicha fase I presenta dos variantes
relacionadas entre s: el hielo hexagonal, denotado Ih, y el hielo cbico, Ic. El hielo hexagonal
es la fase ms comn, y la mejor conocida: su estructura hexagonal puede verse reflejada en
los cristales de hielo, que siempre tienen una base hexagonal. El hielo cbico Ic se obtiene por
deposicin de vapor de agua a temperaturas inferiores a -130 C, por lo que no es tan comn;
aun as, a unos -38 C y 200MPa de presin, situacin esperable en los casquetes polares,
ambas estructuras estn en equilibrio termodinmico.
El hielo Ih presenta una estructura hexagonal en la que cada tomo de oxgeno de una
molcula de agua tiene otros cuatro tomos de hidrgeno como sus vecinos ms prximos,
situados en los vrtices de un tetraedro regular cuyo centro es el tomo de oxgeno de inters.
Esta unidad tetradrica es comn a todas las dems fases del hielo, y se debe al hecho de
que el ngulo entre tomos de hidrgeno en la molcula de agua libre H-O-H es de 104,52,
en vez de 90. El ngulo tetradrico entre O-O-O es de 109,47. Para temperaturas de inters
terrestre, la distancia entre tomos de oxgeno O-O es de 0,276nm y entre O-H de 0,0985nm.
La unin entre tomos intramoleculares es de enlaces covalentes simples y por tanto muy
estables, mientras que la unin intermolecular se produce por enlaces de puente hidrgeno
relativamente dbiles, lo cual explica la relativamente baja temperatura de fusin del hielo. Los
parmetros de red ms relevantes son el lado hexagonal a=0,451nm, y la altura del prisma
hexagonal c=0,7357nm. Estos valores pueden varia ligeramente con la temperatura, pero la
relacin entre ambos, c/a=1,628, permanece prcticamente estable y muy cercano al valor
ptimo de c/a=1,633, teorizado para esferas slidas en contacto formando la misma estructura
hexagonal. La estabilidad del parmetro c/a explica el hecho de que la expansin trmica del
hielo se produzca de manera isotrpica. Por su parte, el hecho de que el hielo Ih tenga una
estructura hexagonal explica la anisotropa usualmente observada en sus propiedades
mecnicas: el mdulo de Young, por ejemplo, que se sita en el entorno de E=9-10GPa para
cristales puros, presentaisotropa radial, y vara considerablemente segn la direccin de la
deformacin; la resistencia mecnica, situada en el entorno de 1MPa para cristales puros en la
direccin basal, puede alcanzar los 7MPa en ciertas configuraciones. La presencia de
impurezas en la red es prula, salvo para algunas sustancias puntuales como el fluoruro de
amonio, NH4F. Los defectos cristalinos pueden ser cuatro: vacantes, intersticiales, inicos o
de Bjerrum, los dos ltimos siendo exclusivos del hielo y estando relacionados con la rotacin
de hidrgenos de una molcula de agua en la red.
En todo caso, la estructura Ih del hielo es poco compacta lo cual explica su menor densidad
con respecto a la fase lquida sobre todo si se compara con estructuras anlogas en otros
materiales cristalinos como los metales. El factor de empaquetamiento es de 0,34, muy inferior
al 0,74 tpico de los metales. Ello se explica por la repulsin de tomos de hidrgeno y
oxgeno conforme se compacta la red. De hecho, esta repulsin lleva a que, cuando la presin
sobre la red hexagonal es lo suficientemente elevada, esta estructura deje de ser estable y
aparezcan otras que la sustituyan.
En efecto, el resto de fases cristalinas se producen a presiones mucho ms altas, y hasta
1900 eran desconocidas. De hecho, no existen en la Tierra, pues los casquetes polares
terrestres son demasiado finos como para permitir la aparicin de fases estables distintas al
hielo Ih. Sin embargo, la situacin es distinta en las grandes lunas heladas del sistema solar
como Europa o Tritn, donde se postula que las presiones en el ncleo son lo suficientemente
elevadas como para asegurar la aparicin de fases estables distintas a la Ih, que a dichas
presiones sera inestable. Las fases cristalinas de alta presin mejor conocidas son las fases II
y III; en laboratorio slo se han estudiado las fases II, III, V y VI,1 mientras que el resto
permanecen bsicamente desconocidas.
La estructura del hielo II es romboidal. Este hielo se forma a unos 238K para presiones de 283
atmsferas, y su densidad es de 1193kg/m por ser una estructura mucho ms compacta. El
hielo III es tetragonal, y aparece a unos 246K y 276 atm, siendo su densidad de 1166kg/m. El
hielo V es monoclnico, aparreciendo a 237,5K y 480 atm, con una densidad de 1267kg/m. El
hielo VI es tetragonal, y aparece a 237,5K para 777atm, con una densidad de 1360kg/m.
Todas estas fases son esencialmente frgiles, aunque presentan gran tendencia a la fluencia
en el tiempo (creep) y cierto comportamiento viscoelstico.
Aunque inicialmente se crea que eran fases nanocristalinas, aparte de las fases cristalinas
arriba mentadas, el hielo puede aparecer en dos fases amorfas (vtreas): el hielo amorfo de
baja densidad (940kg/m a -196 C y 1atm) y el hielo amorfo de alta densidad (1170kg/m,
mismas condiciones. La formacin del hielo amorfo es complicada, y se relaciona con el
tiempo de solidificacin dado al agua; puede formarse por condensacin de vapor por debajo
de -160 C, por colapso de la estructura Ih bajo elevada presin por debajo de -196 C,... En
todo caso, salvo en ciertas situaciones muy concretas, no son fases comunes en la Tierra .
El hielo como mineral[editar]

Hielo mineral
General
Categora Minerales xidos
Clase 4.AA.05 (Strunz)

Frmula qumica H2 O
Propiedades fsicas
Color Incoloro a blanco
Raya Blanca
Lustre Vtreo
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Hexagonal
Fractura Concoidea
Dureza 1,5 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Densidad 0,917 g/cm3
Magnetismo Diamagntico
Variedades principales
En mineraloga es aceptado como mineral vlido por la Asociacin Mineralgica Internacional,

pues es un slido estable a temperaturas de menos de 0 C. Se clasifica en el grupo 4
de minerales xidos al ser un xido de hidrgeno, normalmente con abundantes impurezas.2
Tipos de hielo[editar]
En el hielo, como en la mayora de los slidos, las molculas se acomodan en una formacin
ordenada. Sin embargo, dependiendo de las condiciones de presin y temperatura, es posible
que adopten diferentes formas de ordenarse. A partir de1900, Gustave Tamman y
posteriormente en 1912 Percy Bridgman hicieron experimentos sobre el hielo aplicndole
diferentes presiones y temperaturas, y obtuvieron hielos diferentes con mayores densidades a
la normal (posteriormente se encontraron muchos ms tipos de hielo). Todas estas formas de
hielo tienen estructuras ms compactas (diferentes formas de un elemento existentes en el
mismo estado fsico), o sea que se forman varias modificaciones alotrpicas o altropos.
Los tipos de hielo conocidos son los siguientes:
Hielo Ih (Todo el hielo que se forma en la biosfera terrestre es hielo del tipo Ih, a
excepcin de una pequea cantidad de hielo Ic. Los cristales de hielo tienen forma
hexagonal).
Hielo Ic (baja temperatura, cbica centrada en las caras, densidad aproximadamente
900 kg/m3).
Hielo II (baja temperatura, ortorrmbica centrado, densidad aproximadamente
1.200 kg/m3).
Hielo III Iii (baja temperatura, tetragonal, densidad aproximadamente 1.100 kg/m3).
Hielo V (alta presin, baja temperatura, monoclnica de base centrada, densidad
aproximadamente 1.200 kg/m3).
Hielo VI (alta presin, baja temperatura, tetragonal, densidad aproximadamente
1.300 kg/m3).
Hielo VII (alta temperatura, alta presin, cbico sencilla, densidad aproximadamente
1.700 kg/m3).
Hielo VIII (alta presin, tetragonal centrada, densidad aproximadamente 1.600 kg/m3).
Hielo IX (alta presin, tetragonal, densidad aproximadamente 1.200 kg/m3).
Hielo XII (alta presin, baja temperatura, tetragonal, densidad aproximadamente
1.300 kg/m3).
Fusin eutctica[editar]
En las condiciones terrrestres y durante el verano es frecuente agregar sal al hielo para que se
funda. De hecho, lo que se funde no es el hielo, sino un compuesto de hielo y sal llamado
eutctico. Cuando la sal NaCl (Na+, Cl) entra en contacto con el hielo, los iones se arreglan
alrededor de las molculas de agua, que son polares (H2+, O) y viene a formar un
compuesto (H2O).(NaCl) . Para este rearreglo hacen falta solamente unos pequeos
movimientos de tomos, y se hace por lo tanto en fase slida. Cuando se respetan las
proporciones exactas (alrededor del 23% de sal en masa), se tiene un producto que se
comporta como producto puro (particularmente, hay una temperatura de fusin constante) y
que se califica de eutctica. La temperatura de fusin de esta eutctica es de alrededor de -
21 C. Si la proporcin de sal es inferior a esta relacin, se da una mezcla agua-eutctica, que
se funde a una temperatura superior (entre -21 C y 0 C). Si la proporcin de sal es superior,
se tiene una mezcla sal-eutctica que tambin se funde a una temperatura superior. Se puede
trazar un diagrama, llamado diagrama de fase, que representa la temperatura de fusin en
funcin de las proporciones agua-sal.
Diagrama de fase agua-sal a presin atmosfrica; la eutctica se forma en una proporcin de agua de 0,2331 en masa (23,31% de
sal y 76,69% de agua en masa).
El arreglo agua + sal eutctica no puede darse sino que en los puntos de contacto entre
los cristales de hielo y de sal, o sea en la superficie del hielo. Se forma as una capa
superficial de eutctica que se funde (si la temperatura es superior a -21 C). Como la sal est
en sobresaturacin, se disuelve en la eutctica fundida y puede reaccionar con el hielo que se
encuentra sobre la pelcula lquida. El fenmeno se propaga entonces hasta que falta agua o
sal para formar una nueva eutctica. As, en teora, sera posible impedir la formacin de hielo
hasta los -21 C. En la prctica, es imposible dosificar la cantidad de sal que debe usarse.
Descenso crioscpico[editar]
El descenso crioscpico es la reduccin del punto de fusin de un disolvente puro por la
presencia de solutos. Es directamente proporcional a la molalidad, lo que hace que sea ms
importante para solutos inicos, como los que predominan en el agua de mar, que para los no
inicos. El fenmeno tiene importantes consecuencias en el caso del agua de mar, porque la
respuesta al enfriamiento intenso del agua del ocano, como ocurre en el invierno de las
regiones polares, es la separacin de una fase slida flotante de agua pura en forma de hielo.
Es as como se forma la banquisa en torno a la Antrtida o al ocano rtico, como un
agregado compacto de hielo puro de agua, con salmuera llenando los intersticios, y flotando
sobre una masa de agua lquida a menos de 0 C (hasta un lmite de -1,9 C para una
salinidad del 3,5%).
El color del hielo[editar]

En ciertas ocasiones el hielo se ve de color azul.
Bloque de hielo azul en el crculo polar antrtico.
La luz blanca del Sol est realmente formada por una mezcla de colores, desde el rojo al
violeta, como se comprueba cuando se hace pasar un rayo de luz a travs de un prisma de
vidrio, o en el arco iris. Las ondas de luz ms azuladas tienen ms energa que las amarillas o
las rojas. La nieve es blanca porque toda la luz que le llega es reflejada en una capa muy
delgada que se encuentra en su superficie. Las pequeas burbujas de aire que estn
atrapadas en el hielo refleja la luz, mltiples veces y todos los colores, desde el rojo al violeta,
escapan, de modo que la luz que recibimos es luz blanca. El hielo aparece azul cuando tiene
una consistencia muy alta y las burbujas de aire no impiden el paso de la luz a travs de l.
Sin el efecto dispersivo de las burbujas, la luz puede penetrar en el hielo siendo absorbida
paulatinamente en su camino hacia las partes ms profundas. Los fotones rojos, que tienen
menor energa que los azules, penetran menos distancia y son absorbidos antes. En
promedio, la absorcin de luz roja en el hielo es seis veces ms eficiente que la absorcin de
luz azul; por tanto, cuanta ms distancia viaje un haz de luz blanca pierde en su camino ms y
ms fotones rojos, amarillos, verdes... y son los azules los que sobreviven. Esta es la razn
del color azul del hielo puro, y de un glaciar o de un iceberg.
Dicho de otra manera, el hielo ms compacto, como el hielo glaciar, se comporta de una forma
especial al recibir la luz. Al incidir un rayo de luz, solo el componente azul de la radiacin solar
tiene la suficiente energa para penetrar en el interior de la masa de hielo. Por ello, al absorber
los otros colores, el hielo glaciar aparece de color azul.
Otras acepciones[editar]
Por extensin se usa el nombre hielo para otro tipo de compuestos qumicos. As, por ejemplo,
se habla de hielo seco para referirse al estado slido del anhdrido carbnico(dixido de
carbono o CO2).
Accin erosiva[editar]
La expansin del agua al solidificarse tiene efectos geolgicos importantes. El agua que se
introduce en las grietas diminutas de las rocas de la superficie terrestre crea una enorme
cantidad de presin al solidificarse, y parte o rompe las rocas. Esta accin del hielo
desempea un papel importante en la erosin. Adems los glaciares mediante friccin pulen el
terreno por donde circulan.
Cuprita
Cuprita
Cuprita
General
Clase 4.AA.10 (Strunz)
Frmula qumica Cu2O
Propiedades fsicas
Color Rojo marrn, rojo prpura, rojo, negro
Raya Rojo pardusco
Lustre Adamantino de submetlico a brillante
Transparencia Transparente a translcido
Sistema cristalino Cbico
Hbito cristalino Granular masivo
Macla Gemelos con penetrancia frecuente

Fractura Concoidal en fragmentos pequeos
Dureza 3,5 a 4 (escala de Mohs)
Densidad 6,1
La cuprita es un mineral del grupo de los xidos. Qumicamente es un xido cuproso de color rojo que suele estar alterado superficialmente
en malaquita verdosa. La variedad calcotriquita toma aspecto de agregado de cristales capilares largos, semejante a una cabellera.
Fue descrita por vez primera en 1845 y su nombre viene del latn cuprum por su alto contenido en cobre, y chalcotrichite del griego
significando cobre melenudo.
ndice
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1 Ambiente de formacin
2 Localizacin y extraccin
3 Referencias
4 Enlaces externos
Ambiente de formacin[editar]
La cuprita es un mineral secundario, que se forma en la zona de oxidacin de los depsitos de otros minerales de cobre, por lo que
frecuentemente aparece asociado al cobre nativo, azurita, crisocola, malaquita, tenorita y una gran variedad de minerales dexido de hierro.
Localizacin y extraccin[editar]
Es un importante mineral extrado en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas minas importantes por todo el mundo, ya que
abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre.
A pesar de su agradable color, no es utilizado en joyera debido a su baja dureza y su escaso tamao. Aunque los cristales de cuprita son
demasiado pequeos para tallar piedras preciosas con facetas, en 1970 se descubri un depsito en Sudfrica que sacudi al mundo
gemolgico al producir cristales de gran tamao y tallables, produciendo piedras de ms de un quilate, que al ser rpidamente acaparadas
por coleccionistas aumentaron mucho ms su rareza y por tanto su precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada es ms
brillante que el diamante.
Referencias[editar]
Hematita
Oligisto o hematita
Oligisto o hematita
General
Clase 4.CB.05 (Strunz)
Frmula qumica Fe2O3
Propiedades fsicas
Color Vara desde pardusco, rojo sangre, rojo brillante y rojo pardusco a gris
acero y negro hierro
Raya Marrn, rojo pardusca
Lustre De metlico a mate
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Trigonal. Ocasionalmente piramidales o prismticos.
Hbito cristalino Masivo
Macla Ninguna
Exfoliacin Ninguna
Fractura Desigual a nsubconcoidea
Dureza 5 a 6 en la escala de Mohs
Peso especfico 5,26
Ocres rojos mezcla de hematiti y arcilla.
Hematita parda son xidos de hierro hidratados entre cuyas variedades figura
olimonita la goethita, lalepidocrocita, etctera.
Oligisto terroso encontrado en lacueva de Altamira, utilizado hace unos 15 000 aos como pintura roja.
Variedad botroidal, con forma de racimo de uvas, de hematita.
El oligisto o hematita es un mineral compuesto de xido frrico, cuya frmula es Fe2O3 y

constituye una importante mena dehierro ya que en estado puro contiene un 70% de
este metal. A veces posee trazas de titanio (Ti), aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O).
Es el polimorfo de Fe3O4, la magnetita.
ndice
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1 Usos
2 Variedades
o 2.1 Hematita especular o especularita
o 2.2 Hematita terrosa
3 Formacin
4 Identificacin
5 Localizacin y yacimientos
6 Referencias
7 Enlaces externos
Usos[editar]
Propiedades especiales: mineral industrial, la variedad roja como pigmento, es el principal
mineral usado para la extraccin de hierro, agente para pulido. En la antigedad se usaba la
variedad especulara para la fabricacin de espejos, se ha encontrado gran nmero en tumbas
egipcias. La variedad terrosa se usaba para marcar el ganado a parte de como pigmento.
Tambin era conocida como la piedra de los peregrinos, ya que los que llegaban a Santiago
de Compostela solan llevarse como recuerdo una piedra de un gran yacimiento que haba
cerca.1
Variedades[editar]
Hematita especular o especularita[editar]
Presenta un color gris a plateado de brillo metlico a submetlico. Se ve como pequeos
espejos, de ah su nombre especular (es un mineral de origen sedimentario). Se puede
presentar en hbito hojoso o tabular, o como cristales anhedrales.2
Hematita terrosa[editar]
sta se encuentra en un color rojizo, adems de tener la caracterstica de que mancha la piel
al tocarla. Se observan contenidos de otros minerales dentro de la hematita terrosa, si son
cristales blancos y transparentes, probablemente son minerales de zinc, tales como la
hemimorfita o calamina y smithsonita, que son carbonatos de zinc que podramos identificar al
atacarla con HCl.
Al atacar una muestra de hematita terrosa con HCl, observamos que la hematita es
ligeramente soluble en el cido, obtenindose una coloracin amarilla.
La hematita tiene un color de raya roja, y se vuelve fuertemente magntica cuando es
calentada en llama reductora.
Formacin[editar]
Hidrotermal y de reemplazamiento. Tambin se forma en rocas gneas como mineral
accesorio.
Identificacin[editar]
Puede volverse magntico al calentarse. El color rojo y el hecho de que manche es
caracterstico. Su raya roja, independiente de la forma en la que se presenta.
Localizacin y yacimientos[editar]
Mxico, Rusia, Sudfrica, India, Kazajstn y Bolivia (cerro Mutn)
Referencias[editar]
1. Volver arriba Coleccin El mundo de los minerales, Editorial Orbis 1999
2. Volver arriba Hematita en mindat.org
Enlaces externos[editar]
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Hematita.

Hematites, uned.es.
Categoras:
Minerales xidos
Minerales de hierro
Sistema trigonal
Ilmenita
Ilmenita
General

Clase 4.CB.05 (Strunz)
Frmula qumica Fe2+Ti4+O3
Propiedades fsicas
Color Negro
Raya Negra rojiza
Lustre Metlico a submetlico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal
Dureza 5,5 - 6 (Mohs)
Densidad 4,7 g/cm
Pleocrosmo gris rosado a pardo rojizo
Propiedades pticas Anisotropismo marcado
Solubilidad en cido sulfrico
Magnetismo a veces magntico
La ilmenita (FeTiO3) es un mineral dbilmente magntico, de color negro o gris, que se

encuentra en las rocas metamrficas y en las rocas
bsicas gneas (gabro, diabasa, piroxenita). El nombre deriva de las montaas "Ilme"
en Rusia, uno de sus principales yacimientos. La mayora de la ilmenita, sin embargo, est
recubierta de sedimentos, como por ejemplo, de arena de playa. Contiene el 47,34% de FeO y
el 52,66% de TiO2, aunque esta proporcin es variable por la entrada del xido frrico,
reemplazable por magnesio y manganeso.
Se presenta en forma de cristales normalmente tabulares delgados y rombodricos. En las
arenas de las playas se suelen encontrar partculas muy pequeas de este mineral, con
dimetros de entre 0,1 y 0,2 mm.
La mayora de la ilmenita se emplea en aleaciones especiales para la industria aeroespacial y
para pigmentos. El producto aqu es el dixido de titanio, que es una sustancia
extremadamente blanca usada como una base para diferentes tipos de pinturas.
ndice
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1 Propiedades
o 1.1 Cristalografa
o 1.2 Fsicas y qumicas
2 Formacin y yacimientos
3 Ilmenita lunar
4 Yacimientos en Espaa
5 Enlaces externos
Propiedades[editar]
Cristalografa[editar]
Sistema y clase: (HCP) Hexagonal; 3

Grupo espacial: R3
a = 5,09 , c = 14,06 , g = 120; Z = 6
Fsicas y qumicas[editar]
Aparte de las que se detallan en la Ficha de la derecha, cabe destacar:
Por sus condiciones de formacin, constituye un termmetro geolgico.

Casi siempre formado a temperatura superior a los 500 C.
Formacin y yacimientos[editar]
Es un mineral ortomagmtico en casi todas las rocas eruptivas como mineral accesorio. En
rocas eruptivas bsicas. Pegmatitas asociadas a gabros. Sedimentario en placeres.
En drusas alpinas.
Magnetita
Magnetita
General
Clase 4.BB.05 (Strunz)
Frmula qumica Fe2+(Fe3+)2O4
Propiedades fsicas
Color Negro
Raya Negra
Lustre Metlico
Transparencia Brillante
Sistema cristalino Isomtrico
Exfoliacin Imperfecta
Fractura Concoidea a irregular
Dureza 5,5 - 6,5

Tenacidad Quebradiza
Densidad 5,2 (Densidad relativa)
La magnetita (o piedra imn) es un mineral de hierro constituido por xido ferroso-difrrico

(Fe3O4) que debe su nombre de la ciudad griega de Magnesia. Su fuerte magnetismo se debe
a un fenmeno de ferrimagnetismo: los momentos magnticos de los distintos cationes de
hierro del sistema se encuentran fuertemente acoplados, por
interacciones antiferromagnticas, pero de forma que en cada celda unidad resulta un
momento magntico no compensado. La suma de estos momentos magnticos no
compensados, fuertemente acoplados entre s, es la responsable de que la magnetita sea
un imn.
ndice
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1 Aspecto
2 Yacimientos
3 Aplicaciones
4 Referencias
5 Enlaces externos
Aspecto[editar]
Se presenta en masas granuladas, granos sueltos o arenas de color pardo oscuro. Tambin
puede estar en forma de cristalesoctadricos.
Yacimientos[editar]
Es frecuente en ambientes de tipos diversos. Hay gran abundancia de este material en la zona
de Kiruna, Suecia.
Una variedad particular la constituye la valentinesita, combinacin de magnetita con cuarzo.1
Aplicaciones[editar]
Como mineral: junto con la hematita es una de las menas ms importantes, al contener un
72% de hierro (es el mineral con ms contenido en hierro).
En seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse en el campo
magntico de la tierra. Entre ellas las abejas y los moluscos. Las palomas tienen en el pico
pequeos granos de magnetita que determinan la direccin del campo magntico y les
permiten orientarse. Tambin pequeas bacterias tienen cristales de magnetita de 40 hasta
100 nm en su interior, rodeadas de una membrana dispuestas de modo que forman una
especie de brjula y permiten a las bacterias nadar siguiendo lneas del campo
magntico.[cita requerida]
Como material de construccin: se usa como aadido natural de alta densidad (4,65 hasta
4,80 kg/l) en hormigones, especialmente para proteccin radiolgica.
En calderas industriales: la magnetita es un compuesto muy estable a altas temperaturas,
aunque a temperaturas bajas o en presencia de aire hmedo a temperatura ambiente se oxide
lentamente y forme xido frrico. Esta estabilidad de la magnetita a altas temperaturas hace
que sea un buen protector del interior de los tubos de la caldera. Es por ello que se hacen
tratamientos qumicos en las calderas industriales que persiguen formar en el interior de los
tubos capas continuas de magnetita.
Referencias[editar]
1. Volver arriba Buscan hierro en Valentines
Ministerio de Educacin y Ciencia - Minerales

Mindat.org
Magnetita, en uned.es.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Magnetita.
Cromita
Cromita
General

Frmula qumica Fe2+Cr2O4
Propiedades fsicas
Color Vara entre negro y negro parduzco
Raya Parda oscura
Lustre Metlico a submetlico
Exfoliacin No presenta
Fractura Irregular
Dureza 5,5 a 6 en la escala de Mohs
Densidad 4,5 a 4,8
La cromita es un Metal del grupo IV (xidos) segn la clasificacin de Strunz. Debe su

nombre al elemento cromo. Su frmula es FeCr2O4. A veces
contiene magnesio, aluminio o titanio (entre otros). Algunos ejemplares son
dbilmente magnticos.
Aplicaciones[editar]
Se emplea en moldes para la fabricacin de ladrillos; y en general para fabricar
materiales refractarios (como los ladrillos para hornos de fundicin). Una buena parte de la
cromita se emplea para obtener cromo o en aleaciones.
Tambin se utiliza en la fabricacin de vidrio verde.
Vase tambin[editar]
Crocota
Cromita en Minerals.net
USGS info.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Cromita.
Categoras:
Minerales xidos
Minerales de cromo
Minerales de hierro
Sistema cbico
Franklinita
Franklinita
General
Frmula qumica (Fe,Mn,Zn)2+(Fe,Mn)3+2O4
Propiedades fsicas
Color Negro, los fragmentos delgados translcidos son rojo oscuro

Raya Parda rojiza
Lustre Metlico, semimetlico
Transparencia Opaco
Exfoliacin Imperfecta segn (111)
Fractura Concoidea
Densidad 5,0 a 5,2 g/cm3
Magnetismo A veces dbilmente magntico
La franklinita es un mineral del grupo de la espinela. Es un xido de zinc, hierro y manganeso de frmula (Fe,Mn,Zn)2+(Fe,Mn)3+2O4. Su
nombre proviene de la localidad de Franklin (Nueva Jersey, Estados Unidos), donde est el principal yacimiento.
ndice
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1 Propiedades
2 Morfologa
3 Yacimientos
4 Vase tambin
5 Referencias
6 Enlaces externos
Propiedades[editar]
De color muy oscuro, la franklinita tiene una dureza de 5,5 a 6 en la escala de Mohs, comparable a la de la ortoclasa. Contiene
aproximadamente un 66% de hierro, un 17% de zinc y un 16% de manganeso. La variacin de la relacin Zn:Fe en su composicin provoca
que sea un mineral con un nivel variable de magnetismo. Es soluble en cido clorhdrico.
Morfologa[editar]
Normalmente se presenta como cristales octadricos, siendo ms raros los dodecadricos y ms an los cbicos. Tambin puede formar
granos esfricos y masas compactas. Suele aparecer asociado con calcita, willemita y, en ocasiones, con cincita.
Yacimientos[editar]
Los yacimientos son escasos, destacando los existentes en Estados Unidos; adems del de Franklin, son importantes los de Mina Hill y
Sterling Hill. Tambin hay depsitos en la Mina San Antonio el Grande en Aquiles Serdn (Chihuahua, Mxico).
Vase tambin[editar]
Lista de minerales
Referencias[editar]
Casiterita
Casiterita
Casiterita
General
Clase 4.DB.05 (Strunz)
Frmula qumica SnO2
Propiedades fsicas
Color Negro parduzco, pardo, incoloro, gris, verde
Raya Blanco parduzca
Lustre Diamantino
Transparencia Opaco a transparente
Sistema cristalino Tetragonal
Hbito cristalino Reniforme, fibrosa, radiada, masiva, granular
Dureza 6-7
Tenacidad Frgil
Densidad 6,8-7,1 g/cm3
La casiterita es un mineral del grupo IV segn la clasificacin de Strunz. Es un xido de estao (IV) (SnO2),
es un mineral tpico de las pegmatitas, es decir, se asocia a la fase tarda de la cristalizacin grantica
(neumatolisis). En los granitos neumatolticos y pegmatitas, la casiterita suele ir acompaada
de wolframita, sheelita y mispquel.
ndice
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1 Datos fsicos
2 Yacimientos
3 Aprovechamiento
4 Enlaces externos
Datos fsicos[editar]
La casiterita suele contener un 87% de estao y un 21% de oxgeno (adems de hierro, tantalio y
otros minerales). Es frgil y resistente a los cidos. Aparece en cristales gruesos, prismticos, casi siempre
en macla pertenecientes al sistema tetragonal(con variantes ditetragonales y dipiramidales). Con menos
frecuencia se da el llamado estao acicular, es decir, con cristales finos en forma de aguja, o en forma
de estao leoso, parecido a la madera. En cambio, es habitual verlo en forma de grnulos globulares sueltos
(estao de placer).
Dureza: entre 6 y 7 puntos en la Escala de Mohs.
Exfoliacin: imperfecta.
Peso especfico: entre 6,8 y 7,1 kg/dm3.
Color: pardo casi negro (colofona menos frecuente en amarillo, gris o rojo jacinto).
Yacimientos[editar]
Casiterita bipirmides, Sichuan, China
Generalmente hay dos clases de yacimientos. Los ms productivos son los que se forman en profundos
procesos geolgicos de deposicin, como las intrusiones granticas, en las que la casiterita aparece
incrustada en rocas duras tales como cuarzos o pegmatitas. El segundo tipo de yacimientos es el resultado de
la sedimentacin fluvial en la que los ndulos de casiterita, por su propio peso, se asientan en los lechos de
los ros por efectos mecnicos (el 8% de la produccin mundial procede de este segundo tipo de yacimientos).
Son legendarios los yacimientos de Cornualles, usados desde la Prehistoria (por lo que a menudo se ha
pensado en identificar las Islas Britnicas con las Casitrides [Cassitrides] de las fuentes clsicas);
tambin son histricos los yacimientos de Sajonia-Bohemia; enEspaa destaca la zona estannfera
de Orense. Sin embargo, es Repblica Popular China la mayor concentracin del mundo de este mineral, en
la regin de Yunnan, con ms de la mitad de la produccin mundial. Tambin son importantsimos a escala
mundial los yacimientos de Malasia, Indonesia, Rusia, Nigeria, Brasil, Per, Bolivia, Argentina (al norte,
provincia de Jujuy) , Australia y Repblica Democrtica del Congo.
Vase tambin: Yacimientos de estao y su comercio en la antigedad
Aprovechamiento[editar]
Es un mineral fundamental para la obtencin de estao, que, a su vez, es empleado en aleaciones diversas
(bronce, latn). Dado que, al alearse con otros metales, provoca un descenso considerable del punto de
fusin (a veces, poco ms de 200 C) es muy prctico en materiales de soldadura y en pigmentos cermicos.
Adems, gracias a su extraordinaria resistencia a la degradacin ambiental es muy usado en
cubiertas anticorrosivas.
Pirolusita
Pirolusita
General
Clase 4.DB.05 (Strunz)
Frmula qumica MnO2
Propiedades fsicas
Color Gris metalizado, gris-hierro o gris azulado
Raya Negra
Lustre Submetlico
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Tetragonal

Hbito cristalino Formas masivas compactas, pero tambin fibroso, columnar, botroidal, etc.
Exfoliacin No
Fractura Concoidal
Dureza 6 a 6,5 (escala de Mohs)
Densidad 4,4 a 5,1
Solubilidad Soluble en cido clorhdricocon produccin de cloro
Polianita con cristales prismticos negros (pseudomorfismo de manganita)
La pirolusita es un mineral del grupo de los xidos. Qumicamente es dixido de manganeso,

que puede presentar una gran cantidad de hbitos cristalinos, aunque en general se presenta
en forma de agregados cristalinos fibrosos.
El nombre procede del griego, piro es fuego y lousis es lavadura, ya que en la antigedad se
usaba para quitar el color verdoso que le daba al vidrio la presencia de componentes
de hierro.
ndice
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1 Caractersticas
2 Ambiente de formacin
3 Localizacin y extraccin
4 Referencias
5 Enlaces externos
Caractersticas[editar]
La pirolusita es un xido de manganeso clasificada dentro del grupo del rutilo, minerales que
cristalizan en el sistema tetragonal clase ditetragonal dipiramidal, con frmula general M4+O2,
donde M es un metal (Ti, Pb, Sn, Ge, etc.). Es de color negro a gris, con brillo metlico (mate
cuando es masiva) y raya negra a negra azulina. La dureza varia de 6 a 6,5, pero puede bajar
incluso a 2 cuando es masiva.
Usualmente se encuentra en forma de agregados masivos terrosos o pulverulentos, como
agregados fibrosos, agregados de cristales aciculares y ms raramente como botroides,
cristales prismticos, columnares o tabulares. Existe an la creencia de que las dendritas de
oxidos de manganeso son pirolusitas. Sin embargo no se han encontrado pirolusitas dendritas
en ningn lugar del mundo, siendo estas formadas por birnessita, coronadita, criptomelana,
hollandita, romanchita, todorokita u otros xidos de manganeso, siendo estas indistinguibles
visualmente e incluso presentan problemas con la difraccin de rayos X. La variedad de
pirolusita conocida como polianita corresponde a un pseudomorfismo
de manganita pseudoortorrmbica (la manganita tiene en realidad una estructura
monoclnica).
Ambiente de formacin[editar]
La pirolusita se forma en ambientes oxidantes y con un pH elevado. Usualmente se encuentra
en ambientes lacustres, depsitos marinos superficiales y zonas pantanosas, en la zona de
oxidacin de los yacimientos de manganeso o bien en depsitos formados por la circulacin
de agua de precipitaciones.
Es frecuente encontrarla asociada a limonita, hematita, cuarzo, manganita, psilomelana y otros
minerales xidos de hierro y manganeso.
Los procesos coloidales y la accin bacterial son importantes en su formacin.
Localizacin y extraccin[editar]
Muy comn en todo el mundo y, junto con la rodocrosita, son la
principal mena del manganeso. La extraccin de manganeso de la pirolusita se lleva a cabo
por electrlisis.
El manganeso es un metal muy valorado estratgicamente, pues es un componente
del acero y otras aleaciones tales como el bronce-manganeso. Como es un agente oxidantese
usa para la fabricacin de cloro y desinfectantes (permanganatos). Tambin se usa para la
decoloracin del vidrio, pues cuando se mezcla con el vidrio fundido se oxida el hierro ferroso
a hierro frrico, con lo que desaparecen los colores verdosos y marrones que tendra el vidrio.
Se usa tambin como material colorante en la fabricacin de pinturas verde y violeta y
en tintes para telas, as como para dar colores violeta o mbar a azulejos y cermica.
La variedad polianita se suele extraer en centroeuropa. Enormes depsitos de pirolusita se
estn explotando en Georgia, en el Decn (India), Brasil, Ghana y Sudfrica. EnEspaa hay
importantes yacimientos en Asturias y Huelva.
Uraninita
Se ha sugerido que Pechblenda sea fusionado en este artculo o seccin (discusin).
Una vez que hayas realizado la fusin de artculos, pide la fusin de historiales aqu.
Uraninita
General
Clase 4.DL.05 (Strunz)
Frmula qumica UO2
Propiedades fsicas
Color Negro, negro parduzco, negro grisceo, gris, verdoso
Raya Negro parduzco, gris verde
Lustre Submetlico a graso
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Cbico, hexoctadrico
Hbito cristalino Cristales >3 mm, cbico, octadrico, dendrtico
Fractura Irregular a concoidea
Dureza 5-6
Tenacidad Frgil
Densidad 10,63 - 10,95 g/cm3
Radioactividad S, muy fuerte
Pechblenda Masiva
La uraninita es un mineral radiactivo de la clase de los minerales xidos segn la clasificacin

de Strunz, rico en uranio, siendo la principal mena de este elemento. Su composicin qumica
es mayormente dixido de uranio (UO2),1 2 pero tambin contienetrixido de uranio (UO3),
xido de plomo, torio, y tierras raras. Es una principal mena de uranio la uraninita, dio lugar a
su nombre en 1792.
El mineral se conoce desde el siglo XV en las minas de plata en las
montaas Erzgebirge, Alemania. Sin embargo, el tipo local es el de Jchymov en la Repblica
Checa, que fue descrito por F.E.Brckmann en 1727.3
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1 Formacin y aspectos
2 Variedad pechblenda
3 Contenido radiactivo
4 Yacimientos
5 Vase tambin
6 Referencias
7 Enlaces externos
Formacin y aspectos[editar]
Se forma en filones hidrotermales a temperaturas elevadas, con casiterita y asenopirita, y en
filones hidrotermales a temperaturas medias en forma de pechblenda. Aparece en forma de
pequeos granos en areniscas y en conglomerados. Tambin aparecen en forma de
pequeos granos negros en areniscas y en conglomerados, donde con frecuencia se desgasta
en minerales secundarios de uranio. El uranio es negro y los cristales son de hbito botroidal,
brillo de mate a submetlico o color metalizado. Tambin pegado al mineral se pueden
desprender trozos de mineral secundario, en forma de polvo, de color amarillo intenso,
frecuente en minerales de uraninita.
Variedad pechblenda[editar]
La pechblenda es una variedad masiva y probablemente impura de uraninita.4 M.Klaproth
descubri el elemento uranio en 1789 a partir de la pechblenda encontrada en el depsito
de Johanngeorgenstadt en Alemania.5
Contenido radiactivo[editar]
Todos los minerales de uranitita contienen pequeas cantidades de radio como producto de
la desintegracin radiactiva del uranio; de hecho, Marie Curie descubri el radio y el polonio a
partir de pechblenda de Jchymov en la Repblica Checa (por entonces Joachimsthal
del Imperio austrohngaro). Tambin contiene pequeas cantidades
de istopos de plomo (206Pb y207Pb), que son producto de la desintegracin de la serie
radiactiva de los istopos 238U y 235U, respectivamente. Del mismo modo, la uraninita contiene
pequeas cantidades de helio como resultado de la desintegracin alfa; de hecho, el helio fue
hallado por primera vez en la Tierra en la uraninita, tras haberse
descubierto espectroscpicamente en el Sol. El tecnecio, elementoextremadamente raro,
puede hallarse tambin en proporciones nfimas (unos 0,2 ng/kg) como resultado de
la fisin espontnea del 235U. Por ser muy radioactiva debe manipularse y almacenarse
cuidadosamente, con guantes y mascaras ya que el polvo de uraninita puede ser respirado y
permanecer en los pulmones y el sistema sanguneo hasta provocar cncer y leucemia. Como
todos los minerales radioactivos de uranio, debe guardarse en contenedores de plomo espeso
y en habitaciones apropiadas o especializadas, para controlar cualquier fuga radioactiva,
aparte por el gas radn radioactivo, que se forma al desintegrarse el uranio, y por cualquier
pedazo pequeo que pueda quedar al manipular la uraninita, se debera obligatoriamente
llevar un detector de radioactividad.
Yacimientos[editar]
En el Gran Lago del Oso en los Territorios del Noroeste del Canad hay una importante mina
de pechblenda, donde se encuentra en grandes cantidades asociada con plata, y algunas de
las menas ms puras en uranio se hallan en el Lago Athabasca al norte de Saskatchewan.
Hay uraninita en Australia, Alemania, Inglaterra, Sudfrica, Sudamrica yEstados Unidos.
El mineral de uranio se procesa generalmente en la misma zona en la que se extrae,
pulverizndose en una torta amarilla (xido de uranio), que es un paso intermedio en el
procesado del uranio.
Cuarzo
Cuarzo
General
Categora Minerales xidos (antes clasificado dentro de los tectosilicatos)
Frmula qumica SiO2
Propiedades fsicas
Color Blanco, transparente. Segn variacin tambin puede ser rosa, rojizo o negro.
Raya Blanco
Lustre Vtreo
Transparencia Transparente a translcido
Sistema cristalino Trigonal trapezodrico
Fractura Concoidea
Dureza 7
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,65 g/cm3
Pleocrosmo No
Punto de fusin 1.713 C
Termoluminescencia
El cuarzo es un mineral compuesto de slice (SiO2). Tras el feldespato es el mineral ms

comn de la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad de rocas
gneas, metamrficas y sedimentarias. Se destaca por su dureza y resistencia a
lameteorizacin en la superficie terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo- y cuarzo-. La amatista,
el citrino y el cuarzo lechoso son algunas de las numerosas variedades de cuarzo que se
conocen en la gemologa.
Los usos que se le dan a este mineral varan desde instrumentos pticos, a gemas, placas de
oscilacin y papel lija.1
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1 Etimologa
2 Qumica, estructura y propiedades
3 Ocurrencias y paragnesis
4 Variedades
o 4.1 Cristal de roca
5 Meteorizacin
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Bibliografa
9 Enlaces externos
Etimologa[editar]
La palabra cuarzo proviene de "quarz" del idioma alemn y su primer registro en tal forma es
de 1530 en los escritos de Georgius Agricola.2 3 "Quarz" a su vez proviene de la palabra
"twarc" del alto alemn medio, se ha sugerido que esta deriva de una lengua eslava
occidental. Segn esta lnea las palabras "twardy" del polaco, "tvrdy" del checo haran la
conexin entre la palabra cuarzo y la palabra "tvrudu" del antiguo eslavo eclesistico que
significa duro.3 Otras fuentes atribuyen origen de la palabra cuarzo y "quartz" al la palabra
"querkluftertz" del dialecto alemn alto sajn que significa mena de veta atravesada.4 La
palabra del griego antiguo para el cuarzo, "krystallos", es el origen a la palabra cristal.2
Qumica, estructura y propiedades[editar]

El cuarzo es un mineral compuesto de slice (SiO2).2 1 Pertenece a la clase 4 (xidos) en
la clasificacin de Strunz.5 A pesar de estar compuesto principalmente de slice el cuarzo
puede tener impurezas de litio, sodio, potasio o titanio.2 No es susceptible
deexfoliacin.1 Tiene una dureza de grado 7 en la escala de Mohs de manera que puede rayar
los aceros comunes.6 7
Existen dos formas de cuarzo segn su estructura: cuarzo- y cuarzo-.6 El cuarzo- o bajo
cuarzo es estructura trigonal y puede existir hasta temperaturas de 573 C.6 Sobre dicha
temperatura el cuarzo- se transforma en cuarzo- o alto cuarzo que es de estructura
hexagonal.6 8 A temperaturas sobre 867 C el cuarzo- se transforma lentamente en tridimita,
otro mineral de slice.2
El cuarzo tiene propiedades piezoelctricas cuando se le aplica presin o tensin.2 Adems
tiene propiedades piroelctricas.1
Ocurrencias y paragnesis[editar]
Cristales de cuarzo de Minas Gerais,Brasil.
Tras el feldespato es el mineral ms comn de la corteza terrestre.1 Esta presente en una gran
cantidad de rocas gneas,metamrficas y sedimentarias.2 Suele ocurrir
en vetas epitermales.9 Es un mineral tpico del granito, la pegmatita y un constituyente mayor
de la arenisca y la cuarcita.9 La arena de playa puede llegar a estar compuesta de ms de
95% de cuarzo, el granito en cambio suele tener 20% a ms de 60% de cuarzo.6 En general el
cuarzo suele llegar a concentrarse en rocas detrticas incluyendo la arenisca.2 En dichas rocas
puede precipitar cuarzo cementando la roca, ese cuarzo se le llama cuarzo secundario.2
Tambin es comn en depsitos metalferos hidrotermales y en rocas carbonatadas.9 El
cuarzo no puede estar en equilibrio qumicocon olivino en un magma ya que el cuarzo o su
constituyente SiO2 reacciona con el olivino formando enstatita.10 Dicha situacin se expresa en
la siguiente reaccin qumica:10
Variedades[editar]
Imagen de un cuarzo citrinotallado.
Existen numerosas variedades de cuarzo; entre ellas esta el cristal de roca,9 el cuarzo
blanco o lechoso,11 el cuarzo caf,12 el cuarzo ahumado,12 el citrino,12 la amatista,13 y los
cuarzos rosados, azules y verdes.14 Los cuarzos criptocristalinos consituyen una serie de
variedades que destacan por carecer de cristales visibles.15 Estos incluyen
la calcedonia,15 la crisoprasa,16 la calcedonia de cromo,17 elgata,18 y el jaspe.19
Cristal de roca[editar]
El cristal de roca es una variedad de cuarzo que es transparente y "valorada por su
claridad y falta de defectos de coloracin".20 El cristal de roca ha sido usado en el pasado
como gema pero en la actualidad ha sido reemplazado en gran medida por perlas de
vidrio y plstico.20
Meteorizacin[editar]
El cuarzo destaca por su resistencia a la meteorizacin y cuando s se meteoriza no forma
minerales nuevos.2 21 Su meteorizacin ocurre mediante disolucin la cual se concentra
en fracturas y en sitios de dislocacin del cristal.21 La disolucin deja hoyos de ataque
qumico con forma triangular con orientacin cristalogrfica.21 En una roca los granos de
cuarzo residual que van quedando a medida que progresa la meteorizacin son en
general menores a los granos o cristales iniciales.21 Hay investigaciones que reportan
incrementos en la angularidad del cuarzo producto de la meteorizacin, aunque tambin
hay investigaciones que indican lo contrario.21
Calcedonia
Para otros usos de este trmino, vase Calcedonia (desambiguacin).
Para la ciudad griega llamada antiguamente con el mismo nombre, vase Calcedn.
Calcedonia
General
Clase 4.DA.05 (variedad de cuarzo)
Frmula qumica SiO2
Propiedades fsicas
Color Muy variado
Raya Blanca
Lustre Vtreo
Transparencia Translucido
Sistema cristalino Trigonal
Hbito cristalino Microcristalino
Exfoliacin Ausente
Fractura Concoidea
Dureza 7 (Mohs)
Densidad 2,6
La calcedonia es un mineral de slice (SiO2) de estructura microcristalina. Tradicionalmente

considerada una variedad decuarzo, ms recientemente se ha visto que en realidad es una
mezcla de cuarzo con moganita, mineral de igual frmula qumica pero monoclnico,
produciendo la mezcla los bandeados tpicos de algunas de las variedades de calcedonia.
ndice
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1 Etimologa
2 Cristalizacin y aspecto
o 2.1 Calcedonia flor
3 Variedades
4 Aplicaciones y caractersticas en gemologa
o 4.1 La variedad azul
o 4.2 Tintes naturales
o 4.3 Uso industrial
5 Vase tambin
6 Enlaces externos
Etimologa[editar]
La denominacin "calcedonia" deriva de Calcedonia, una antigua ciudad griega y bizantina,
localizada en la parte asitica de la regin del Bsforo. mares
Cristalizacin y aspecto[editar]
Una de las principales caractersticas de la calcedonia desde el punto de vista mineralgico es
su estructura. Como ya se ha dicho antes, se trata de un mineral relacionado con el cuarzo,
con el que comparte la misma frmula qumica; sin embargo, la calcedonia no forma cristales
bien desarrollados. Los cristales que dan cuerpo a este mineral son diminutos, tan pequeos
que resultan inapreciables, y se encuentran densamente empaquetados unos con otros para
formar unas fibras que quedan inmersas en una matriz ms o menos amorfa. Esta estructura
se conoce con el nombre de microcristalina.
Debido a este denso empaquetamiento, la calcedonia suele aparecer en formas
radiales, estalactticas, arrionadas o arracimadas, as como en masas amorfas o nodulares
de coloracin variable.
Calcedonia flor[editar]
Las flores de calcedonia son concreciones que se forman muy lentamente. Suelen hacerlo en
las largas fisuras de algunas formaciones baslticas, lo que hace que los ejemplares
presenten un aspecto bastante aplanado. Tienen un ndulo ms o menos esfrico y de color
variable, entre blanco, amarillo y gris. A partir de este ndulo se extienden unas superficies
rugosas de un bello gris azulado, aunque tambin pueden adquirir, formando bandas
concntricas, tonos negros o blancos. Estas superficies rugosas pueden ser planas o alzarse
en forma de cuenco, formando las flores.
La formacin de los cristales en el borde de la calcedonia se produce cuando el lquido
mineralizante rico en slice es limpio y circula en suficiente cantidad y lentamente.
Algunas calcedonias flor estn a veces cubiertas por otros minerales, especialmente cristales
de calcita o de hematites.
Las flores de calcedonia de Brasil pueden producir fluorescencia amarilla intensa, sobre todo
si tienen intercalados en su estructura niveles de palo blanco o la variedad hialita.
Variedades[editar]
La Quebrada del Jaspe, en la Gran Sabana (Venezuela) fluye sobre una capa de jaspe de distintos colores, entre los que predominan el rojo, el amarillo y el negro.
Pese a que la calcedonia se podra definir en s misma como una variedad del cuarzo
microcristalino, el nombre engloba, en realidad, a un amplio conjunto de minerales que
comparten las mismas caractersticas estructurales y qumicas, pero que en Gemologa se
consideran rocas diferentes ya que presentan importantes variaciones en cuanto a otras
propiedades fsicas de gran importancia, tales como el aspecto o el color. En este grupo se
integran minerales como la carneola o el xilpalo.
En algunos casos solo se incluyen bajo el nombre general de calcedonia las variedades
microcristalinas fibrosas, de manera que los agregados naturales, como el jaspe, quedan fuera
y forman un grupo aparte.
Muchas piedras semipreciosas, son de hecho, formas de calcedonia. Las variedades ms
notables de la calcedonia son las siguientes:
Calcedonias azules, amarillentas o incoloras, siempre lechosas.

Cornalina, de color anaranjado a rojizo.
Crisoprasa, de color verde, siendo el verde manzana el ms apreciado, conteniendo
pequeas cantidades de nquel.
Heliotropo o Sanguina, verde, pero con manchitas rojas de xido de hierro.
Plasma, verde uniforme oscuro, debido a inclusiones de clorita.
Prasa, Prseo o Cuarzo prsio, verde oscuro con inclusiones de actinolita.
Sardo, de color pardo.
Aplicaciones y caractersticas en gemologa[editar]

La calcedonia encuentra sus aplicaciones ms importantes en el mbito de
la Gemologa debido tanto a la belleza de algunas de sus variedades como a algunas de sus
caractersticas fsicas.
La relativa facilidad con la que se puede trabajar la calcedonia hace que su utilizacin en
gemologa para la elaboracin de joyas sea habitual, sobre todo la de algunas variedades
especialmente bellas debido a su coloracin natural. De todas formas, su valor fue mucho ms
elevado en la Antigedad, cuando era considerada una de las ms valiosas piedras duras.
La variedad azul[editar]
La calcedonia azul es la que posee un mayor valor comercial y se suele trabajar en cabujn o
en lminas planas cuya transparencia puede ser muy variable. Las mejores piedras para estos
trabajos proceden de los yacimientos locacalizados en Namibia. En la actualidad es frecuente
encontrar gemas de calcedonia azul que, en realidad, son tallas de calcedonia comn o
griscea y que han sido manipuladas y teidas para lograr la imitacin. En este caso el
material resultante suele ser de un color ms uniforme. Para realizar estas imitaciones se
utiliza una base de gata, de manera que un examen cuidadoso permite adivinar el bandeado
caracterstico de sta que ha sido parcialmente escondido por el tinte.
Tintes naturales[editar]
La estructura de la calcedonia provoca una disminucin de la dureza y otras caractersticas

fsicas respecto a las que presentan las variedades macrocristalinas del cuarzo. Adems, su
escasa homogeneidad permite la aparicin de poros diminutos a los cuales este mineral
puede absorber diversos tintes que varan su coloracin natural.
Pero no todas las calcedonias teidas tienen origen artificial. Algunas variedades deben su
coloracin, en ocasiones muy bella, a la presencia de impurezas en su estructura. Este es el
caso de la variedad conocida con el nombre de mtorodita o mtorolita, descubierta
en Rodesia (actual Zimbabue) en 1955 y cuya atractiva coloracin verde se debe a la
presencia de cromo.
Uso industrial[editar]
La calcedonia posee unas propiedades similares a las del cuarzo (ver artculo
correspondiente), por lo que podra ser usada con los mismos fines que el anterior mineral.
Adems, algunas caractersticas fsicas descritas anteriormente podran permitir utilizarla con
diversos fines. C
palo
Vetas de palo - Mxico.
Propiedades Generales
Frmula qumica SiO2nH2O

Grupo de la Slice
Clase Tectosilicato, 4.DA.10 (Strunz) - Mineraloides
Subclase
Dureza 5-6.5 en la escala de Mohs
Densidad 1.9-2.3 g/cm
Incoloro, blanco, amarillo, rojo, naranja, verde, marrn,
Color
negro, azul
Raya Blanca
Hbito Venas irrgulares, en masas o ndulos
Sistema Amorfo
Exfoliacin No
Fractura De concoidal a desigual
Lustre De subvitrioso a ceroso
Transparencia Opaco, translucido, transparente
Refraccin nica, frecuente doble refraccin anmalo
Prop. pticas
por veteado
ndice de refraccin 1.450 (+.020, -.080)
Birrefrigencia No
Pleocroismo No
Slice pura con una concentracin de agua que varia de
Composicin
un 4% a un 9%, hasta un 20%
Del latn opalus y del griegoopalios, que a su a su vez
Etimologa viene del snscrito upala, cuyo significado es piedra
preciosa.
El palo es un mineraloide del grupo VIII (Silicatos, Tectosilicatos), segn la clasificacin de
Strunz relacionado con los cuarzos, aunque no es un cuarzo, y que se caracteriza por su brillo
y astillabilidad.
Hasta 2012 fue considerada una especie mineral vlida por razones histricas; no obstante,
no es un verdadero mineral, ya que est formado por cristobalita y/o tridimita ms slice
amorfa.1
ndice
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1 Caractersticas qumicas
2 Yacimientos y usos
3 Variedades
4 Referencias
5 Enlaces externos
Caractersticas qumicas[editar]
Es slice amorfa o slice hidratada, es decir, est compuesto de dixido de silicio (slice), lo
mismo que el cuarzo y otros minerales relacionados. Est constituido por
diminutas lepisferas formadas por capas sucesivas de cristobalita y tridimita, dos minerales
pertenecientes a la clase de los silicatos que coinciden con el cuarzo en su composicin, pero
que difieren de l por sus respectivas estructuras cristalinas. Estas partculas microscpicas
tienen un dimetro de aproximadamente 0,1 m (1/10000 de milmetro) y se encuentran como
estructuras empaquetadas en un enrejado tridimensional. Debido a ese preciso enrejado, es la
nica gema conocida capaz de reflectar los rayos de luz y transformarlos en los colores
del arco iris (desde el rojo hasta el violeta). A diferencia de otras gemas, el efecto reflector del
palo no se debe a sus impurezas, sino a la penetracin de la luz a travs de unos espacios
llamados vacos o voids ubicados entre las esferas.
Yacimientos y usos[editar]
El palo es a menudo un elemento fosilizador de animales y plantas. Sirve adems como
materia prima en las industrias de la piedra tallada.
Antiguamente los palos procedan de yacimientos, ahora agotados, en Eslovaquia.
En Australia fueron halladas las primeras fuentes de palo en 1863. Hoy encontramos ah
concentrado el 98% del mercado mundial. El pueblo de Coober Pedy en el desierto
de Australia Meridional depende casi exclusivamente del mercado de los palos. En Mxico se
produce la variedad de palo de fuego, adems de otros colores. La variedad Geiserita
aparece depositada en gisers del parque de Yellowstone. En nuestros das incluso es posible
crearlos artificialmente a travs de un proceso de intercambio de iones.
Tambin se encuentra en Erandique, Departamento de Lempira, Honduras donde se
encuentran de dos tipos, blanco y negro.
Variedades[editar]
El palo es una piedra semipreciosa muy apreciada en joyera, aunque la valoracin de la
misma depende de muchos factores. La calidad del palo se distingue por la pureza de sus
cristales, y por lo tanto segn su capacidad de irradiacin. Encontramos dos variedades
fundamentales de palo: el palo comn y el palo noble. El primero no presenta juego de
colores a diferencia de la segunda variedad. El juego de colores se produce por la disposicin
aleatoria de placas submicroscpicas de esferas de tridimita o cristobalita, que actan como
redes de difraccin de la luz. Se observa como una gama de plaquitas imprecisas,
intensamente coloreadas, que se desplazan al mover la gema. Independientemente de su
calidad es posible encontrar el palo en colores negro, gris, blanco, marrn, prpura, amarillo,
naranja, verde, azul-verdoso o incoloro. En cuanto a su transparencia, pueden ser casi
transparentes y ligeramente opalescentes hasta opacos.
Existen mltiples variedades del palo, entre ellas las ms conocidas son:
El palo de fuego: con brillos y tonos anaranjados.

El palo precioso: el palo ms comn y el ms utilizado en joyera por sus brillos irisados.
El palo leoso: se caracteriza por contener vetas de colores oscuros y ser marrn, lo que
le da aspecto de madera fosilizada.
palo comn: amarillo, pardo-amarillo, marrn y negro. Brillo creo.
Praspalo: de color verde, debido a pequeas cantidades de Ni.
Hialita: transparente y brillo vtreo.
Hidrofana: variedad mate, porosa, que se vuelve transparente al sumergirla en agua.
Referencias[editar]
1. Volver arriba Mindat.org - Opal
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre palo.

Wikcionario tiene definiciones y otra informacin sobre palo.
Fotos de palo (var. Menilita)
Gibbsita o hidragilita
Gibbsita
General
Clase 4.FE.10 (Hidrxido)
Frmula qumica Al(OH)3
Propiedades fsicas
Color Azulado, verde, blanco verdoso, gris, blanco grisceo
Raya Blanca
Lustre Vtreo
Transparencia Translcido a transparente
Sistema cristalino Monoclnico - Prismtico
Exfoliacin Perfecta segn {001}
Fractura Difcil
Densidad 2,4 g/cm3
La gibbsita es una de las formas minerales del hidrxido de aluminio. Habitualmente es

descrita como -Al(OH)3, aunque ocasionalmente aparece reflejada como -Al(OH)3.1 Su
nombre proviene de George Gibbs (1777-1834), dueo de la coleccin de minerales Gibbs
adquirida por la Universidad de Yale en el siglo XIX.
Otro nombre utilizado para designar este mineral es hidrargilita. Menos usuales son los
trminos claussenita, gibbsitogelita yb-kliachita, que tambin identifican esta especie
mineral.
ndice
[ocultar]
1 Propiedades
2 Estructura cristalina
3 Gnesis
4 Yacimientos
5 Vase tambin
6 Referencias en texto
7 Referencias generales
8 Enlaces externos
Propiedades[editar]
La gibbsita es un mineral de color blanco o grisceo que tiene una dureza de 2,5 a 3 en
la escala de Mohs comparable a la de la calcita. Desprende un fuerte olor a arcilla cuando
se respira sobre l. Es soluble en cidos calientes y en hidrxido potsico. Cuando se calienta
no funde pero se calcina, liberando agua; se vuelve blanco y se endurece.
La gibbsita tiene tres politipos, denominados bayerita descrita habitualmente como -
Al(OH)3, aunque a veces como -Al(OH)3, doyleita, y nordstrandita. La gibbsita y la bayerita
cristalizan en el sistema monoclnico, mientras que la doyleita y la nordstrandita lo hacen en
el triclnico.
Estructura cristalina[editar]
Estructura de la gibbsita.
La estructura de gibbsita es anloga a la estructura bsica de las micas. sta se halla formada
por capas o lminas de octaedrosde hidrxido de aluminio apiladas. Los octaedros estn
formados por iones de aluminio (Al3+) coordinados octadricamente con seis
iones hidroxilo (OH-). Cada uno de estos hidroxilos se halla unido slo a dos iones de
aluminio, porque en uno de cada tres octaedros est ausente el catin central. El resultado es
una lmina elctricamente neutra. La falta de carga elctrica en las lminas de gibbsita hace
que no sea necesaria la existencia de iones entre ellas actuando como nexo de unin entre las
mismas. En consecuencia, las capas slo se mantienen unidas por cargas residuales.
La estructura de la gibbsita est estrechamente relacionada con la de la brucita (Mg(OH)2). Sin
embargo, la menor carga positiva del Mg2+ frente al Al3+ implica que no es necesario que uno
de cada tres octaedros est vacante. La diferente simetra de gibbsita y brucita es el resultado
del distinto modo en que las lminas se apilan.
La estructura bsica del corindn (Al2O3) es idntica a la de la gibbsita, con la salvedad de que
los hidroxilos estn sustituidos por oxgeno (O2-). La mayor carga del O2- provoca que las
lminas no sean neutras, motivando que se unan con otros cationes de aluminio adicionales
situados encima y debajo, lo que da como resultado la estructura tridimensional del
corindn.
Asimismo, la gibbsita es interesante porque a menudo forma parte de la estructura de otros
minerales. Capas neutras de hidrxido de aluminio aparecen intercaladas entre lminas de
importantes silicatos del grupo de la arcilla; as sucede en la illita, la caolinita, y en
los filosilicatos del grupo de la esmectita. Las capas individuales de hidrxido de aluminio son
idnticas a las lminas de gibbsita y como tal se consideran.2
Gnesis[editar]
La gibbsita es un producto tpico de la meteorizacin de minerales alumnicos, habituales
en lateritas suelos de climas tropicales clidos y hmedos y bauxitas. Tambin puede
formarse a temperatura ambiente en entornos hidrotermales y metamrficos, sustituyendo a
otros minerales de aluminio.
Yacimientos[editar]
En la naturaleza los yacimientos de gibbsita son abundantes. Cabe citar los existentes
en Vogelsberg (Alemania), en los Urales (Rusia) y en rkt (Hungra). Es tambin un
componente importante de la laterita y de la bauxita en Estados Unidos.
Goethita
Goethita1 2 3 4 5
Goethita1 2 3 4 5
General
Categora Minerales xidos, hidrxidos
Clase 4.FD.10 (Strunz)
Frmula qumica -FeO(OH)
Propiedades fsicas
Color De amarillento a rojizo, marrn oscuro y casi negro
Raya De marrn, amarillo parduzco a amarillo anaranjado
Lustre De adamantino a terroso mate
Transparencia Presencia de transparencia

Sistema cristalino Ortorrmbico
Hbito cristalino Acicular
Exfoliacin Perfecta 010
Fractura Poco uniforme al astillarse
Dureza 5 - 5,5
Densidad 4,0 - 4,4
ndice de refraccin De opaco a subtraslcido
Propiedades pticas Subtraslcido. Gris con tintes azulados y estructuras geliformes. Reflexiones
internas rojas y fuerte anisotropismo
Magnetismo Se transforma en magntico tras reduccin a la llama
Radioactividad Ninguna
Fungible a 5 - 5,5
Minerales relacionados
Feroxihita
Lepidocrocita
La goethita es un mineral del grupo IV (xidos e hidrxidos), segn la clasificacin de Strunz.

Su nombre se debe al escritor alemn Johann Wolfgang von Goethe (1749-1832). Su sistema
es ortorrmbico bipiramidal (acicular, prismtico) y su macla tiene forma de codo (011). Su
morfologa es variada abundando las masas reniformes, fibrorradiales, compactas, hojosas y
estalactticas.
Es un xihidrxido de hierro (III), de frmula -FeO(OH), con un contenido del 63% en hierro,
y donde puede encontrarse hasta un 5% de manganeso. La feroxihita y la lepidocrita son
polimorfos de este mineral, pues tienen igual composicin y frmula y diferente sistema de
cristalizacin. Las minas ms importantes se encuentran en los Estados Unidos de
Amrica, Westfalia(Alemania), Alsacia-Lorena (Francia) y Reino Unido.
Espaa tambin posee importantes minas en Huelva (Minas de
Riotinto), Asturias, Castelln (Mina Museo Esperanza) y Vizcaya. Tiene una densidad de 4 a
4,4 y una dureza de 5 a 5,5. Su exfoliacin es perfecta (desigual) y su color es negro, ocre, a
veces con irisaciones. En cuanto a su brillo; ste es adamantino, mate, sedoso. La raya
caracterstica de este mineral es parda amarillenta. La goethita es opaca y muy frgil.
Vase tambin[editar]
Ocre
Crista-Mine, Curso de Cristalografa y Mineraloga de la UNED. Espaa.

Mindat (en ingls)
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Goethita.
Referencias[editar]
1. Volver arriba Crista-Mine, Curso de Cristalografa y Mineraloga de la UNED. Espaa.
2. Volver arriba Hurlbut, Cornelius S.; Klein, Cornelis, 1985, Manual of Mineralogy, 20th ed., Wiley, ISBN 0-471-80580-7
3. Volver arriba http://webmineral.com/data/Goethite.shtml Webmineral data
4. Volver arriba http://www.mindat.org/min-1719.html Mindat data with locations
5. Volver arriba http://www.galleries.com/minerals/oxides/goethite/goethite.htm Mineral galleries
Categoras:
Minerales xidos
Minerales de hierro
Sistema ortorrmbico
Limonita
Limonita
General
Categora Mezcla de minerales
Clase No considerado mineral.1
Frmula qumica FeO(OH)nH2O
Propiedades fsicas
Color Pardo, pardo claro, pardo amarillento
Raya Pardo amarillento a rojo
Lustre Terroso
Transparencia Opaca
Dureza 4-5,5
Densidad 2,7-4,3 g/cm3
La limonita es una mezcla de minerales de la clase IV (xidos), segn la clasificacin de

Strunz. Su frmula general es FeO(OH)nH2O. No obstante, en la actualidad el trmino se usa
para designar xidos e hidrxidos masivos de hierro sin identificar que carecen de cristales
visibles y tienen raya pardo amarillenta. La limonita es normalmente el mineral goethita, pero
puede consistir tambin en proporciones variables
de magnetita, hematites, lepidocrocita, hisingerita, pitticita, jarosita, etc.1
ndice
[ocultar]
2 Usos
3 Referencias
4 Enlaces externos
Es un material muy comn en zonas oxidadas con depsitos con minerales de hierro. Se
origina por la descomposicin de muchos minerales de hierro, especialmente la pirita.1
Usos[editar]
Antao se extraa el tinte amarillo de este mineral, el llamado ocre. Adems es una importante
mena del hierro, extrada en las minas con este fin.
Referencias[editar]
1. Saltar a:a b c Mindat.org
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Limonita.
Psilomelana
Grupo de la psilomelana
Grupo de la psilomelana
General
Categora Antiguo Mineral xido
Clase No aceptado por la IMA
Frmula qumica (Ba, H2O)2Mn5O10
Propiedades fsicas
Color Negro-hierro, gris acero oscuro
Raya Negra marrn
Lustre Sub-metlico mate
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Monoclnico, prismtico
Hbito cristalino Botroidal o reniforme, tambin dendrtica
Dureza 5 - 6 (Mohs)
Densidad 4,4 - 4,72
Psilomelana niqulica -con nquel-
La psilomelana era antes considerado un mineral de la clase de los minerales xidos, hoy no
aceptado por la Asociacin Mineralgica Internacional, para la que es un nombre genrico
obsoleto de todos los xidos de manganeso y no un mineral concreto. Conocida desde la
antigedad y con amplia distribucin mundial, es nombrada as del griego psilos -lisa o calva-
ymelanos -negro-, en alusin a su forma y color.
Sinnimos poco usados son: hematita negra, leptonematita o protomelana.
ndice
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1 Caractersticas qumicas
3 Usos
4 Referencias
5 Enlaces externos
Caractersticas qumicas[editar]
Es un xido de manganeso que puede llevar bario o agua.
Aparece en los yacimientos de minerales del manganeso.
Usos[editar]
Puede ser extrada de las minas como mena del manganeso.
Referencias[editar]
Psilomelana, mindat.org.
Psilomelana, webmineral.com.
Manual de psilomelana, Mineral Data Publishing.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Psilomelana.

ESPECULARITA u OLIGISTO ESPECULAR (Variedad de Hematites)
Se presenta con estructura finamente escamosa y fuerte brillo metlico. Las escamas son translcidas.
Sistema: Trigonal
Frmula: Fe2 O3
Dureza: 6,5
Origen: Principalmente magmtico (Rocas volcnicas y filonianas) aunque tambien en ambiente sedimentario y metamrfico
Yacimientos: Suiza (Zillertal), Alemania y Checoslovaquia.
Usos: Como mena de hierro.

Publicado por Jose Luis Iglesias Garrote en 2:03
Etiquetas: IV XIDOS
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Ocre (del latn ochra, y este del griego [chra], de [chros], amarillo) es el nombre que se aplica tpicamente a un mineral
terroso consistente en xido de hierro hidratado, que frecuentemente se presenta mezclado con arcilla, y que suele ser amarillento,
anaranjado o rojizo.1 2
Ocre es tambin la denominacin del color de los minerales terrosos amarillentos producto de la oxidacin de menasmetalferas donde no
interviene el hierro, como el ocre de antimonio, de bismuto o de nquel.1 3
El ocre se ha utilizado tradicionalmente como pigmento para pintura artstica2 y para pintura corporal, remontndose su uso a laPrehistoria.
ndice
[ocultar]
1 Composicin y caractersticas
o 1.1 Ocres no ferrosos
o 1.2 Propiedades
o 1.3 Localizacin
2 Historia y usos
3 Obtencin
o 3.1 Tostado y otras modificaciones
4 El color ocre
o 4.1 Sinonimia
5 Ocres de uso artstico
o 5.1 Ocre amarillo
o 5.2 Ocre rojo
5.2.1 Historia
o 5.3 Ocre rojo tostado
o 5.4 Ocre claro y ocre oscuro
o 5.5 Ocre pardo
o 5.6 Ocre oro
o 5.7 Ocre dorado
o 5.8 Ocre carne
o 5.9 Ocre violeta
o 5.10 Ocre siena y ocre siena tostado
o 5.11 Ocre negro
6 Vase tambin
o 6.1 Colores similares al ocre estndar

7 Referencias
Composicin y caractersticas[editar]
Pequeo curso de agua portador de ocre, en Polonia
Geolgicamente, los ocres son depsitos secundarios que pueden aparecer constituyendo el suelo, o como capas superficiales y altamente
oxidadas de menas de algn mineral impregnadas con una sustancia pigmentada de aquel; por lo general esas sustancias
son xidos o hidrxidos de hierro. El diminuto tamao de las partculas pigmentadas del ocre permite pulverizarlo hasta un grado muy fino sin
que pierda su color.3
Dentro de los ocres naturales, los rojos contienen hematita, mientras que los amarillos o limonitas contienen goethita o minerales del grupo
de la jarosita. Por lo comn se presentan mezclados con cuarzo, arcillas, yeso, micas, feldespatos, etc., aunque tambin los hay sumamente
puros.3
El xido y el hidrxido de hierro estn presentes en la mayora de los ocres asociados a menas de hierro y de cobre, que constituyen
depsitos primarios. Los depsitos secundarios, que son los suelos ricos en xido e hidrxido de hierro, pueden cubrir grandes extensiones,
pero el ocre que contienen suele ser menos puro. Tambin las aguas subterrneas ricas en hierro pueden dar lugar a la formacin de ocre al
filtrarse hacia humedales, lagos y cursos de agua efmeros.3
En un sentido amplio, los suelos ricos en xidos de hierro son tambin ocres, y pueden ser utilizados como fuente del pigmento.3
Ocres no ferrosos[editar]
Desde el punto de vista de la clasificacin de los pigmentos, los ocres son generalmente los de xidos de hierro, pues los de xido de
manganeso se consideran parte del grupo de las tierras de Siena y sombras naturales. Los ocres que resultan de la oxidacin de otras menas
metalferas tambin son tcnicamente ocres, pero tienen poca aplicacin como pigmento y son menos frecuentes.3
Propiedades[editar]
Los ocres tienen excelentes propiedades como pigmentos: son estables y resistentes a la luz, a la humedad y a la leja, aunque vulnerables a
los cidos.4 No son txicos.5
Localizacin[editar]
Los pigmentos que entran en la denominacin de ocres se encuentran en numerossimas localidades de todo el mundo. Algunos de los
pases que se destacan por su produccin de ocres son Francia, Espaa, Chipre, Irn, Italia, Australia y Estados Unidos.3
Historia y usos[editar]
Pintura rupestre de la Valltorta,Provincia de Castelln, Espaa
El uso del ocre es tan antiguo que antecede a la aparicin de nuestra especie. Se ha registrado su empleo por parte
de homnidossudafricanos cuya antigedad se ha datado en 270000 a 170000 aos.3 Tambin se hall ocre preparado deliberadamente en
forma depigmento en un asentamiento Neandertal, aunque se desconoce qu finalidad le daba aquella cultura.6
En cuanto a nuestra especie, el uso del ocre est bien documentado en el arte rupestre del Paleoltico superior del norte de Europa, mientras
que las culturas aborgenes de regiones muy diversas (Amrica, Australasia, frica austral) tambin se sirvieron de l para plasmar imgenes
sobre roca. Se le ha identificado en obras artsticas del antiguo Egipto y sobre pinturas murales, esculturas y arquitectura de laantigedad
griega, helenstica y romana. El uso clsico del ocre fue descrito por Teofrasto, Vitruvio y Plinio.3
En Europa, el empleo de ocres como pigmento ha sido ininterrumpido hasta el da de hoy. Desde la antigedad tarda en adelante se les usa
en pinturas al fresco; ms tarde decoran manuscritos iluminados, y hoy da son de uso tradicional en pintura de caballete. Fueron muy usados
en los iconos otrodoxos de las tradiciones bizantina y rusa, y aparecen tambin en manuscritos de Extremo Oriente. En la Amrica
precolombina se usaron ocres para pintar cdices, para decorar edificios y con fines rituales.3
Los ocres tambin han sido muy usados para pintar las paredes externas e internas de viviendas y otros edificios.3
Extraccin de ocre, grabado del siglo XIX
Obtencin[editar]
Los ocres naturales generalmente se obtienen mediante la modalidad de minera a cielo abierto. Una vez lavado y molido el mineral, ya
puede usarse como pigmento;4 para convertirlo en pintura bastar con mezclarlo con el medio pictrico que se desee emplear.
Tostado y otras modificaciones[editar]
Algunos procedimientos adicionales que se le realizan a los ocres naturales son el tostado, que modifica su color, y la mezcla con otros
pigmentos, ya sea con otros ocres o con xidos sintticos.4
La tcnica de tostar el ocre amarillo para cambiar su color se conoce desde el Paleoltico, aunque la primera descripcin escrita del proceso
fue dada por Teofrasto. Vitruvio tambin refiri que calentando el ocre amarillo se produca un color purpreo. En realidad, dependiendo de la
temperatura aplicada se consiguen colores que varan entre el marrn, el rojo y el violceo. Esta tcnica se encuentra descrita tambin en
tratados y manuales para artistas de los siglos XVI al XVIII, y sigue implementndose hasta nuestros das.3
El proceso que se opera durante el tostado es la transformacin trmica de la goethita (FeOOH) presente en el ocre amarillo, que se
convierte en xido (III) de hierro (-Fe2O3) debido a su deshidratacin. Es entonces idntico en composicin a la hematita (-Fe2O3), aunque
se diferencia de esta en que su estructura cristalina presenta un patrn desordenado.3
El color ocre[editar]
Ocre (estndar)
Coordenadas de color
HTML #B9935A
RGB (r,g,b)B (185, 147, 90)
CMYK (c, m, y, k)C (0, 18, 60, 30)
HSV (h, s, v) (36, 51%, 73%)
7
Referencia
B) Normalizado con rango [ 0 255 ] (byte)
C) Normalizado con rango [ 0 100 ] (cien)
Por ocre se entienden los colores amarillo parduscos, pardo amarillentos y pardo amarillento claros.2
Ocre es tambin la denominacin de un color estndar amarillo naranja, semiclaro y de saturacin moderada, que se basa en la cromaticidad
del pigmento ocre amarillo (de xido de hierro hidratado). Al ser un color estndar, se encuentra normalizado y aparece en catlogos y guas
de coloraciones. Los colores prximos al ocre estndar se denominan ocrceos.2
Sinonimia[editar]
Ocre amarillo, pardo amarillo, tierra de Venecia, ancorca, ancorque, calamocha, habana y sil son sinnimos de ocre.2
Ocres de uso artstico[editar]

Muchos colores de pinturas para artistas han llevado, y llevan an, la denominacin ocre; algunos de estos son imitaciones de antiguos
ocres pictricos logradas con otros ingredientes. Debajo se comentan algunos ocres artsticos tradicionales.
Ocre amarillo[editar]
Ocre amarillo
(especfico)7
Ocre amarillo
(pictrico)7
Es el pigmento llamado ochra y sil por los autores clsicos (Plinio, Vitruvio).3 Se obtiene moliendo y lavando algn ocre rico en hidrxido
frrico, como la variedad terrosa de limonita llamada precisamente ocre amarillo, o bien mezclando estos ocres amarillos con tierras
ferrosas de color amarillo anaranjado pulverizadas.2
El color ocre amarillo es naranja amarillento, semioscuro y de saturacin moderada, correspondiendo al del mineral homnimo; tambin se
le llama amarillo limonita y amarillo ocre.2
Las muestras de la izquierda representan el color del ocre amarillo natural y el de la pintura para artistas que se comercializa como ocre
amarillo.
Estatuillas femeninas de cermica de la cultura Hacilar(Anatolia sudoccidental), en elMuseum fr Vor und Frhgeschichte de Berln
Ocre rojo[editar]
Ocre rojo
(pictrico)7
Ocre rojo aclarado

(pictrico)7
Es la denominacin tradicional de los pigmentos naranja rojizos que se fabrican calentando el ocre amarillo hasta los 250C. La composicin
del ocre original y la temperatura alcanzada determinan variaciones de su color.2
Tambin se ha llamado ocre rojo a la hematita roja, al almagre y a la tierra roja, que son pigmentos naturalmente rojos, y al almagre
artificial, imitacin del almagre que se logra por el procedimiento descrito arriba.2
Los colores para artistas que se venden bajo el nombre de ocre rojo son amarillo naranjas a rojo anaranjados, semioscuros a muy oscuros
y de saturacin dbil a moderada. A la izquierda se proporcionan muestras de su aspecto.2
Historia[editar]
El ocre rojo fue usado ampliamente en la antigedad. Hay evidencias del mismo en pinturas murales del sitio arqueolgico de
de atalhyk y en la decoracin de la cermica de la cultura de Hacilar, que data del 5300 a.C..2
En el mundo clsico, la denominacin comn de los ocres rojos era rubrica (en latn) y miltos (en griego). Plinio, Vitruvio y Teofrasto
mencionan un ocre rojo particularmente apreciado al que llaman sinoper o sinopia, segn Teofrasto debido a que provena del puerto de
Sinopia, en el Ponto (Anatolia). Sin embargo, ese no era ms que el lugar donde se lo embarcaba para su comercializacin. Estrabn, nativo
del Ponto, clarifica el origen de esta tierra sinpica indicando que en realidad se extraa en Capadocia, fuente tambin de ocre amarillo.3
Ocre rojo tostado[editar]

Tierra de Treviso
(pictrico)7
Con esta denominacin se conocen los pigmentos pictricos de ocres tostados naturales que presentan tonalidades marcadamente rojizas,
como los llamados rojo de Marte, tierra de Treviso y rojo de Npoles.2
Ocre claro y ocre oscuro[editar]

Bajo el nombre de ocre claro se comercializan pinturas de colores amarillo a amarillo naranjas, claras y de saturacin moderada; se utilizan
principalmente en la tcnica de laacuarela. Las pinturas ocre oscuras, por otro lado, son amarillas a amarillo anaranjadas, semioscuras a
negruzcas y de saturacin semineutra a dbil. 2
Ocre pardo[editar]
Ocre pardo
(pictrico)7
Ocre pardo oscuro

(pictrico)7
Es la denominacin de pinturas para artistas que presentan coloraciones amarillas a naranjas, semiclaras a negruzcas y saturaciones
semineutras a moderadas.2
Ocre oro[editar]
Ocre oro
(pictrico)7
Ocre oro aclarado

(pictrico)7
Segn fuentes de principios del siglo XX, el ocre oro era ocre amarillo aclarado con amarillo de cromo.3 Las pinturas que se comercializan
actualmente bajo este nombre son de color amarillo a amarillo anaranjado, claras a muy oscuras y de saturacin dbil a moderada.2
Ocre dorado[editar]
Ocre dorado
(pictrico)7
Ocre dorado tostado

(pictrico)7
Las pinturas para artistas de color ocre dorado contienen mezclas de xido de hierro sinttico.7 Presentan tonalidades naranja amarillentas
a amarillo naranjas, fuertes, a veces semioscuras.2
Ocre carne[editar]
Ocre carne
(pictrico)7
Ocre carne aclarado

(pictrico)7
Ocre carne fue un nombre tradicionalmente aplicado a los ocres naturales de uso pictrico, al menos hasta principios del siglo XX. En
francs se deca ocre de chair, y en italiano ocra di carne.3 Las pinturas que se comercializan actualmente bajo este nombre son de
color rojo a rojo naranja, semioscuras a oscuras y de saturacin dbil a moderada.2
Ocre violeta[editar]
Son pigmentos purpreos que se elaboran con xido de hierro artificial. Se les suele comercializar bajo el nombre de pardo Van Dick.2
Ocre siena y ocre siena tostado[editar]

Artculo principal: Siena (color)
Son nombres alternativos para la tierra de Siena y la tierra de Siena tostada.2
Ocre negro[editar]
El ocre negro es una variedad de arcilla usada tradicionalmente en pintura artstica, que incorpora dixido de manganeso y grafito. Su color,
llamado tambin tierra negra, esnaranja rojizo, muy oscuro y semineutro.2
Vase tambin[editar]

Hielo

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Para otros usos de este trmino, vase Hielo (desambiguacin).

Bloque natural de hielo de cuatro toneladas en una playa islandesa.

1 Volumen y densidad del agua al solidificarse

3 El hielo como mineral

7 El color del hielo

10 Formaciones de hielo sin agua

Volumen y densidad del agua al solidificarse[editar]

Cristales de hielo, estudiados porWilson Bentley en 1902.

El hielo se presenta en 12 estructuras o fases cristalinas diferentes. A las presiones habituales

El hielo como mineral[editar]

Categora Minerales xidos

Clase 4.AA.05 (Strunz)

Color Incoloro a blanco

Sistema cristalino Hexagonal

Dureza 1,5 (Mohs)

Densidad 0,917 g/cm3

En mineraloga es aceptado como mineral vlido por la Asociacin Mineralgica Internacional,

El color del hielo[editar]

Categora Minerales xidos

Clase 4.AA.10 (Strunz)

Frmula qumica Cu2O

Color Rojo marrn, rojo prpura, rojo, negro

Raya Rojo pardusco

Lustre Adamantino de submetlico a brillante

Transparencia Transparente a translcido

Sistema cristalino Cbico

Hbito cristalino Granular masivo

Macla Gemelos con penetrancia frecuente

Dureza 3,5 a 4 (escala de Mohs)

Categora Minerales xidos

Clase 4.CB.05 (Strunz)

Frmula qumica Fe2O3

acero y negro hierro

Raya Marrn, rojo pardusca

Lustre De metlico a mate

Sistema cristalino Trigonal. Ocasionalmente piramidales o prismticos.

Hbito cristalino Masivo

Fractura Desigual a nsubconcoidea

Dureza 5 a 6 en la escala de Mohs

Peso especfico 5,26

Ocres rojos mezcla de hematiti y arcilla.

olimonita la goethita, lalepidocrocita, etctera.

Variedad botroidal, con forma de racimo de uvas, de hematita.

El oligisto o hematita es un mineral compuesto de xido frrico, cuya frmula es Fe2O3 y

o 2.1 Hematita especular o especularita

o 2.2 Hematita terrosa

1. Volver arriba Coleccin El mundo de los minerales, Editorial Orbis 1999

2. Volver arriba Hematita en mindat.org

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Hematita.

Categora Minerales xidos

Frmula qumica Fe2+Ti4+O3

Raya Negra rojiza

Lustre Metlico a submetlico

Sistema cristalino Hexagonal

Dureza 5,5 - 6 (Mohs)

Densidad 4,7 g/cm

Pleocrosmo gris rosado a pardo rojizo

Propiedades pticas Anisotropismo marcado

Solubilidad en cido sulfrico

Magnetismo a veces magntico

La ilmenita (FeTiO3) es un mineral dbilmente magntico, de color negro o gris, que se

o 1.2 Fsicas y qumicas

Sistema y clase: (HCP) Hexagonal; 3