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Para otros usos de este trmino, vanse Sabor cido y LSD.

Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como
cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con
una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se
aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry, quienes
definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin hidrgeno (H+) a
otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes son el cido actico (en el vinagre),
el cido clorhdrico (en el salfumn y los jugos gstricos), el cido acetilsaliclico (en la aspirina), o
el cido sulfrico (usado en bateras de automvil).
Los sistemas cido/base se diferencian de las reacciones redox en que, en estas ltimas hay un
cambio en el estado de oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases,
dependiendo de la temperatura y tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin.
A las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas
Una base o lcali (del rabe: Al-Qaly , , 'ceniza') es cualquier sustancia que
presente propiedades alcalinas. En primera aproximacin (segn Arrhenius) es
cualquier sustancia que en disolucin acuosa aporta iones OH al medio. Un ejemplo claro es
el hidrxido de potasio, de frmula KOH:
KOH OH + K+ (en disolucin acuosa)
Los conceptos de base y cido son contraopuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad) de
un medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal
que pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es igual a 1014). Por este motivo, est generalizado el uso
de pH tanto para cidos como para bases.

ndice
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1Distintas definiciones de base


2Propiedades de las bases
3Fuerza de una base
4Formacin de una base
5Nomenclatura de bases
6Ejemplos de bases
7Vase tambin

Distintas definiciones de base[editar]


Artculo principal: Reaccin cido-base

La definicin inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August Arrhenius.


La teora cido-base de Brnsted-Lowry, formulada por Brnsted y Lowry en 1923, dice que
una base es aquella sustancia capaz de aceptar un protn (H+). Esta definicin engloba la
anterior: en el ejemplo anterior, el KOH al disociarse en disolucin da iones OH, que son los
que actan como base al poder aceptar un protn. Esta teora tambin se puede aplicar en
disolventes no acuosos.
Lewis en 1923 ampli an ms la definicin de cidos y bases, aunque esta teora no tendra
repercusin hasta aos ms tarde. Segn la teora de Lewis una base es aquella sustancia que
puede donar un par de electrones. El ion OH, al igual que otros iones o molculas como
el NH3, H2O, etc., tienen un par de electrones no enlazantes, por lo que son bases. Todas las
bases segn la teora de Arrhenius o la de Brnsted y Lowry son a su vez bases de Lewis.
Ejemplos de bases de Arrhenius: NaOH, KOH, Al(OH)3.
Ejemplos de bases de Brnsted y Lowry: NH3, S2, HS.

Propiedades de las bases[editar]


Finalmente, segn Boyle, bases son aquellas sustancias que presentan las siguientes
propiedades:

Poseen un sabor amargo caracterstico.


Sus disoluciones conducen la corriente elctrica.
Cambian el papel tornasol rojo en azul.
La mayora son irritantes para la piel (custicos) ya que disuelven la grasa cutnea. Son
destructivos en distintos grados para los tejidos humanos. Los polvos, nieblas y vapores
provocan irritacin respiratoria, de piel, ojos, y lesiones del tabique de la nariz.
Tienen un tacto jabonoso.
Son solubles en agua (sobre todo los hidrxidos)...
Reaccionan con cidos formando sal y agua.

Fuerza de una base[editar]


Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es decir, aporta el mximo
nmero de iones OH. El hidrxido potsico es un ejemplo de una base fuerte.
Una base dbil tambin aporta iones OH al medio, pero est en equilibrio el nmero
de molculas disociadas con las que no lo estn.

En este caso, el hidrxido de aluminio est en equilibrio (descomponindose y formndose)


con los iones que genera.

Formacin de una base[editar]


Una base se forma cuando un xido metlico reacciona con agua (hidrlisis):

igual es:

Una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin es una reaccin qumica que ocurre entre
un cido y una base produciendo una sal y agua. La palabra "sal" describe cualquier compuesto
inico cuyo catin provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo anin provenga de un cido (Cl- del
HCl). Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que
desprenden energa en forma de calor. Se les suele llamar de neutralizacin porque al reaccionar un
cido con una base, estos neutralizan sus propiedades mutuamente.
Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos de
reaccin involucrados en estas reacciones, y su aplicacin en problemas en disolucinrelacionados
con ellas. La palabra Neutralizacin se puede interpretar como aniquilacin o como eliminacin, lo
cul no est muy lejano a la realidad. Cuando un cido se mezcla con una base ambas especies
reaccionan en diferentes grados que dependen en gran medida de las concentraciones y volmenes
del cido y la base a modo ilustrativo se puede considerar la reaccin de un cido fuerte que se
mezcla con una base dbil, esta ltima ser neutralizada completamente, mientras que
permanecer en disolucin una porcin del cido fuerte, dependiendo de las moles que
reaccionaron con la base. Pueden considerarse tres alternativas adicionales que surgen de la
mezcla de un cido con una base:

1. Se mezcla un cido Fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la especie que
quedar en disolucin ser la que est en mayor cantidad respecto de la otra.
2. Se mezcla un cido dbil con una base fuerte: La disolucin ser bsica, ya que ser la base
la que permanezca en la reaccin.
3. Se mezcla un cido dbil con una base dbil: Si esto sucede, la acidez de una disolucin
depender de la constante de acidez del cido dbil y de las concentraciones tanto de la
base como del cido.
A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia se pone de manifiesto en los diferentes
mtodos de anlisis, cuando se aplica a reacciones cido-base de especies gaseosas o lquidas, o
cuando el carcter cido o bsico puede ser algo menos evidente. El primero de estos conceptos
cientficos de cidos y bases fue proporcionado por el qumico francs Antoine Lavoisier, alrededor
de 1776.1

ndice
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1Teoras cido-base histricas


o 1.1Definicin de Lavoisier
o 1.2Definicin de Liebig
2Teoras cido-base
o 2.1Definicin de Arrhenius
o 2.2Definicin de Bronsted-Lowry
o 2.3Definicin de Lewis
o 2.4Definicin de sistema disolvente
3Otras teoras cido-base
o 3.1Definicin de Usanovich
o 3.2Definicin de Lux-Flood
o 3.3Definicin de Pearson
4Importancia de las reacciones de neutralizacin como tcnicas de anlisis
5Prctica de la neutralizacin
6Vase tambin
7Notas
8Referencias
9Enlaces externos

Teoras cido-base histricas[editar]


Definicin de Lavoisier[editar]
Dado que el conocimiento de Lavoisier de los cidos fuertes estaba restringido principalmente a
los oxcidos, que tienden a contener tomos centrales en un alto estado de oxidacin rodeados de
tomos de oxgeno, tales como el HNO3 y el H2SO4, y puesto que no era consciente de la verdadera
composicin de los cidos hidrcidos (HF, HCl, HBr, HIy otros), defini los cidos en trminos del
oxgeno contenido, que l llam de esta forma a partir de las palabras griegas que significan
"formador de cido" (del griego (oxys) que significa "cido" o "sostenido" y (geinomai)
que significa "engendrar").
La definicin de Lavoisier se celebr como una verdad absoluta durante ms de 30 aos, hasta el
artculo de 1810 y posteriores conferencias a cargo de Sir Humphry Davy en las que demostr la
carencia de oxgeno en el H2S, H2Te y los hidrcidos.

Definicin de Liebig[editar]
Esta definicin fue propuesta por Liebig, aproximadamente en 1838,2 sobre la base de su extensa
obra acerca de la composicin qumica de los cidos orgnicos. Esto acab con la distincin
doctrinal entre cidos basados en el oxgeno y cidos basados en hidrgeno, iniciada por Davy.
Segn Liebig, un cido es una sustancia que contiene hidrgeno que puede ser reemplazado por
un metal.3 La definicin de Liebig, incluso siendo completamente emprica, se mantuvo en uso
durante casi 50 aos, hasta la adopcin de la definicin de Arrhenius.4

Teoras cido-base[editar]
Definicin de Arrhenius[editar]

Svante Arrhenius.

La definicin de Arrhenius de las reacciones cido-base es un concepto cido-base ms


simplificado, desarrollado por el qumico sueco Svante Arrhenius, que fue utilizado para proporcionar
una definicin ms moderna de las bases que sigui a su trabajo con Friedrich Wilhelm Ostwald en
el que establecan la presencia de iones en disolucin acuosa en 1884, y que llev a Arrhenius a
recibir el Premio Nobel de Qumica en 1903 como "reconocimiento de sus extraordinarios servicios...
prestados al avance de la qumica por su teora de la disociacin electroltica".5
Tal como se defini en el momento del descubrimiento, las reacciones cido-base se caracterizan
por los cidos de Arrhenius, que se disocian en disolucin acuosa
formando cationes hidrgeno (H+), reconocidos posteriormente como ion hidronio (H3O+),5 y las
bases de Arrhenius, que forman aniones hidroxilo (OH). Ms recientemente, las recomendaciones
de la IUPAC han sugerido el trmino de "oxonio" ,6 en lugar del ms antiguo y tambin aceptado de
"hidronio"7 para ilustrar los mecanismos de reaccin como los de las definiciones de Brnsted-
Lowry y sistemas solventes ms claramente que con la definicin de Arrhenius, que acta como un
simple esquema general del carcter cido-base.5 La definicin de Arrhenius se puede resumir
como "los cidos de Arrhenius, en disolucin acuosa, forman cationes hidrgeno, mientras que las
bases de Arrhenius forman aniones hidroxilo".
La tradicional definicin acuosa de cido-base del concepto de Arrhenius se describe como la
formacin de agua a partir de iones hidrgeno e hidroxilo, o bien como la formacin de iones
hidrgeno e hidroxilo procedentes de la disociacin de un cido y una base en disolucin acuosa:
H+ (aq) + OH (aq) H2O
(En los tiempos modernos, el uso de H+ se considera como una abreviatura de H3O+, ya que
actualmente se sabe que el protn aislado H+ no existe como especie libre en disolucin
acuosa).
Esto conduce a la definicin de que, en las reacciones cido-base de Arrhenius, se forma
una sal y agua a partir de la reaccin entre un cido y una base.5 En otras palabras, es
una reaccin de neutralizacin.
cido+ + base sal + agua
Los iones positivos procedentes de una base forman una sal con los iones negativos
procedentes de un cido. Por ejemplo, dos moles de la base hidrxido de sodio (NaOH)
pueden combinarse con un mol de cido sulfrico (H2SO4) para formar dos moles de agua y
un mol de sulfato de sodio.
2 NaOH + H2SO4 2 H2O + Na2SO4
Definicin de Bronsted-Lowry[editar]
Artculo principal: Teora cido-base de Brnsted-Lowry

La definicin de Brnsted-Lowry, formulada independientemente por sus dos


autores Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry en 1923, se basa en la
idea de la protonacin de las bases a travs de la desprotonacin de los cidos, es
decir, la capacidad de los cidos de "donar" cationes hidrgeno (H+) a las bases,
quienes a su vez, los "aceptan".8 A diferencia de la definicin de Arrhenius, la definicin
de Brnsted-Lowry no se refiere a la formacin de sal y agua, sino a la formacin
de cidos conjugados y bases conjugadas, producidas por la transferencia de un protn
del cido a la base.58
En esta definicin, un "cido es un compuesto que puede donar un protn, y
una base es un compuesto que puede recibir un protn". En consecuencia, una
reaccin cido-base es la eliminacin de un catin hidrgeno del cido y su adicin a la
base.9 Esto no se refiere a la eliminacin de un protn del ncleo de un tomo, lo que
requerira niveles de energa no alcanzables a travs de la simple disociacin de los
cidos, sino a la eliminacin de un catin hidrgeno (H+).
La eliminacin de un protn (catin hidrgeno) de un cido produce su base conjugada,
que es el cido con un catin hidrgeno eliminado, y la recepcin de un protn por una
base produce su cido conjugado, que es la base con un catin hidrgeno aadido.
Por ejemplo, la eliminacin de H+ del cido clorhdrico (HCl) produce el anin
cloruro (Cl), base conjugada del cido::
HCl H+ + Cl
La adicin de H+ al anin hidrxido (OH), una base, produce agua (H2O), su cido
conjugado:
H+ + OH H2O
As, la definicin de Brnsted-Lowry abarca la definicin de Arrhenius, pero
tambin extiende el concepto de reacciones cido-base a sistemas en los que
no hay agua involucrada, tales como la protonacin del amonaco, una base,
para formar el catin amonio, su cido conjugado:
H+ + NH3 NH4+
Esta reaccin puede ocurrir en ausencia de agua, como en la reaccin del
amonaco con el cido actico:
CH3COOH + NH3 NH4+ + CH3COO
Esta definicin tambin proporciona un marco terico para explicar la
disociacin espontnea del agua en bajas concentraciones de iones
hidronio e hidrxido:
2 H2O H3O+ + OH
El agua, al ser anftera, puede actuar como un cido y como una
base; aqu, una molcula de agua acta como un cido, donando
un catin H+ y formando la base conjugada, OH, y una segunda
molcula de agua acta como una base, aceptando el catin H+ y
formando el cido conjugado, H3O+.
Entonces, la frmula general para las reacciones cido-base, de
acuerdo con la definicin de Brnsted-Lowry, es:
AH + B BH+ + A
donde AH representa el cido, B representa la base,
y BH+ representa el cido conjugado de B, y A representa la
base conjugada de AH.

Definicin de Lewis[editar]
Artculo principal: cidos y bases de Lewis

La definicin de Lewis de las reacciones cido-base, propuesta


por Gilbert N. Lewis en 192310 es adems, una generalizacin
que comprende la definicin de Brnsted-Lowry y las
definiciones de sistema solvente.11 En lugar de definir las
reacciones cido-base en trminos de protones o de otras
sustancias enlazadas, la propuesta de Lewis define una base
(llamada base de Lewis) como un compuesto que puede donar
un par electrnico, y un cido (un cido de Lewis) como un
compuesto que puede recibir dicho par electrnico.11
Por ejemplo, si consideramos la clsica reaccin acuosa cido-
base:
HCl (aq) + NaOH (aq) H2O (l) + NaCl (aq)
La definicin de Lewis no considera esta reaccin como la
formacin de una sal y agua o la transferencia de H+ del
HCl al OH. En su lugar, considera como cido al propio
catin H+, y como base al anin OH, que tiene un par
electrnico no compartido. En consecuencia, aqu la
reaccin cido-base, de acuerdo con la definicin de Lewis,
es la donacin del par electrnico del anin OH al catin
H+, formndose un enlace covalente coordinado o
dativo entre H+ y OH, que produce agua (H2O).
Al tratar las reacciones cido-base en trminos de pares de
electrones en vez de sustancias especficas, la definicin
de Lewis se puede aplicar a reacciones que no entran
dentro de ninguna de las otras definiciones de reacciones
cido-base. Por ejemplo, un catin plata se comporta como
un cido con respecto al amonaco, que se comporta como
una base, en la siguiente reaccin:
Ag+ + 2:NH3 [H3N:Ag:NH3]+
El resultado de esta reaccin es la formacin de
un aducto de amonaco-plata.
En reacciones entre cidos de Lewis y bases de Lewis,
ocurre la formacin de un aducto11 cuando el orbital
molecular ocupado ms alto (HOMO) de una molcula,
tal como el NH3, con pares de electrones solitarios
disponibles dona pares de electrones libres al orbital
molecular ms bajo no ocupado (LUMO) de una
molcula deficiente en electrones, a travs de
un enlace covalente coordinado; en tal reaccin, la
molcula interactuante HOMO acta como una base, y
la molcula interactuante LUMO acta como un
cido.11 En molculas altamente polares, como
el trifluoruro de boro (BF3),11 el elemento
ms electronegativo atrae los electrones hacia sus
propios orbitales, proporcionando una cierta carga
positiva sobre el elemento menos electronegativo y
una diferencia en su estructura electrnica debido a las
posiciones de sus electrones en orbitales axiales o
ecuatoriales, produciendo efectos repulsivos de las
interacciones "par solitario-par enlazante" entre los
tomos enlazados en exceso con aquellos provistos de
interacciones par enlazante-par enlazante.11 Los
aductos que involucran iones metlicos se conocen
como compuestos de coordinacin.11

Definicin de sistema
disolvente[editar]
Esta definicin se basa en una generalizacin de la
definicin anterior de Arrhenius a todos los disolventes
autodisociables.
En todos estos disolventes, hay una cierta
concentracin de especies positivas, cationes
solvonio, y especies negativas, aniones solvato, en
equilibrio con las molculas neutras del disolvente. Por
ejemplo, el agua y el amonaco se disocian en
iones oxonio e hidrxido, y amonio y amiduro,
respectivamente:
2 H2O H3O+ + OH
2 NH3 NH4+ + NH2
Algunos sistemas aprticos tambin sufren
estas disociaciones, tales como el tetraxido
de dinitrgeno en nitrosonio y nitrato, y
el tricloruro de antimonio, en dicloroantimonio y
tetracloroantimoniato:
N2O4 NO+ + NO3
2 SbCl3 SbCl2+ + SbCl4
Un soluto que ocasiona un aumento
en la concentracin de los cationes
solvonio y una disminucin en los
aniones solvato es un cido, y uno
que hace lo inverso es una base. En
consecuencia, en amonaco lquido, el
KNH2 (que suministra NH2-) es una
base fuerte, y el NH4NO3 (que
suministra NH4+) es un cido fuerte.
En dixido de azufre lquido, los
compuestos de tionilo (que suministran
SO2+) se comportan como cidos, y
los de sulfitos (que suministran SO32)
se comportan como bases.
Las reacciones cido-base no acuosas
en amonaco lquido son similares a
las reacciones en agua:
2 NaNH2 (base) + Zn(NH2)2 (amida anfiflica) Na2[Zn(NH2)4]
2 NH4I (cido) + Zn(NH2)2 (amida anfiflica) [Zn(NH3)4)]I2
El cido ntrico puede ser una
base en cido sulfrico:
HNO3 (base) + 2 H2SO4 NO2+ + H3O+ + 2 HSO4
Lo que distingue a esta
definicin se muestra en
la descripcin de las
reacciones en disolventes
aprticos, por
ejemplo,N2O4:
AgNO3 (base) + NOCl (cido) N2O4 + AgCl
Puesto que la
definicin de sistema
disolvente depende
tanto del disolvente,
como del compuesto
mismo, un mismo
compuesto puede
cambiar su
comportamiento
dependiendo en la
eleccin del
disolvente. As, el
HClO4 es un cido
fuerte en agua, un
cido dbil en cido
actico, y una base
dbil en cido
fluorosulfnico.

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