PRCTICA DE LOS FACTORES AMBIENTALES

1. INTRODUCCION

Las investigaciones realizadas a travs del tiempo, han demostrado que los conceptos
y principios bsicos que gobiernan a los ambientes terrestres tienen similaridad con los
ambientes acuticos, aunque ste ltimo guarda ciertas particularidades que solamente
se encuentra en ellos.
El ambiente acutico puede dividirse en ciertas dimensiones bsicas como: tiempo,
espacio y componentes fsico-qumicos; sin embargo, cuando el eclogo acutico
estudia ste tipo de hbitats enfatiza mucho a los factores biolgicos. En los sistemas
acuticos la funcionalidad de los factores fsicos y qumicos son a menudo ms
complejos que en los ambientes terrestres.
En las aguas continentales, encontramos dos tipos de hbitats caractersticos: las aguas
lenticas (estancadas) y loticas (corrientes); dentro de las primeras podemos mencionar
a los lagos y estanques. Los estanques son cuerpos de aguas poco profundos, sin
estratificacin estacional, y en donde las aguas se mezclan regularmente desde la
superficie hasta el fondo; mientras que, los lagos, son cuerpos de agua profundos y
generalmente estratificados con respecto a los factores temperatura, oxgeno y
nutrientes.
En los ambientes de aguas lenticas se presenta una zonacin distintiva cuya
clasificacin ayuda a estudiar a los diferentes hbitats que se presentan en ellos: la zona
litoral es la parte poco profunda del sistema, en la cual la luz penetra hasta el fondo con
suficiente intensidad para sustentar una actividad fotosinttica significativa;
generalmente se encuentra a la vegetacin macrofita enraizada en esta zona. La
profundidad de compensacin la encontramos despus de la zona litoral, y es el punto
en el cual la luz ha disminuido hasta un 1% de la radiacin incidente. En esta zona la
tasa de fotosntesis es igual a la tasa de respiracin; la masa de agua superior se conoce
como epilimnio y la inferior como hipolimnio.
Las aguas descritas como loticas se caracterizan por una zonacin preponderantemente
horizontal; son ejemplos: los arroyos (que son pequeas corrientes estrechas y poco
profundas que pueden formar reas relativamente tranquilas o charcos), reas de
rpidos poco profundos sobre grava o roca y reas de flujo profundos. En el caso de los
ros stos son anchos y de corrientes profundas y tienen un mayor nmero de rpidos
violentos. Algunas corrientes pequeas fluyen solamente en forma estacional, o slo
intermitentemente, durante los perodos de lluvias. Cuando se pretende estudiar un
ambiente acutico, el primer paso es reconocer las caractersticas del rea y sus
problemas; este reconocimiento debe incluir la topografa general, los patrones de
drenaje, vegetacin circundante y acutica (ambientes de aguas continentales), y la
influencia de las actividades humanas (recreo, industrias y agricultura). Para la
identificacin de los hbitats acuticos se incluye la localidad especfica, la topografa y
caractersticas de drenaje. Y para los muestreos se toma la fecha, hora del da y nombre
de los observadores.
La descripcin topogrfica del rea a estudiar incluye el tipo de cuerpo de agua, por
ejemplo: arroyo, ro, estanque, lago, reservorio, o ambiente marino; tambin debe
registrar las caractersticas superficiales como la pendiente y la forma del terreno
circundante y la lnea de costa, las dimensiones del cuerpo de agua, el tipo de sustrato,
la distancia a la costa y la profundidad.
El rea de los ambientes acuticos segn sus dimensiones, puede estimarse a partir de
un mapa topogrfico, de una fotografa area y/o satelital; tambin debe considerarse el
volumen.
Una descripcin de los factores fsicos que se encuentran interaccionando en el
ambiente acutico incluye: la informacin sobre las condiciones atmosfricas
controladas por el clima, la estacin y las condiciones diarias que afectan directamente
la cantidad de luz incidente en la superficie; la evaporacin, temperatura; corrientes de
agua y consecuentemente la distribucin de los organismos en el cuerpo de agua;
debido a esto, las caractersticas biolgicas pueden variar en poco tiempo dependiendo
de los cambios en las condiciones en las condiciones atmosfricas; por esto es
importante registrar caractersticas tales como: temperatura del aire, velocidad y
direccin del viento, condiciones de luminosidad y tipo, intensidad y frecuencia de la
precipitacin.
El sustrato predominante en el ambiente acutico provee una presencia caracterstica
de organismos que habitan los fondos llamados bentos. Registrando el tipo de
sedimento de fondo (como arcilla, cieno, arena, grava o roca) junto con sus
caractersticas estructurales y qumicas (como oxgeno, materia orgnica, etc.), es
posible explicar la distribucin y abundancia del bentos.
Para el anlisis general de los ambientes acuticos, el registro de campo sigue las
condiciones bsicas de temperatura del agua, velocidad de corriente, turbiedad y
conductividad. Para el examen qumico se consideran la dureza, oxgeno disuelto,
alcalinidad, pH y nutrientes.
La consideracin de los componentes biolgicos de un ambiente acutico es tan
importante como la de los factores fsicos y qumicos para la descripcin concreta y
objetiva del cuerpo de agua debido a que el efecto de los organismos sobre el medio es
menos evidente que en el caso de los hbitats terrestres. El efecto principal que se
observa es sobre la concentracin de nutrientes y gases disueltos.
Los componentes biticos de los ambientes acuticos son: el plancton (organismos
incapaces de desplazarse en contra de la corriente), pueden ser fitoplancton y
zooplancton; las macrofitas enraizadas; el necton (organismos capaces de desplazarse
en contra de la corriente), representados fundamentalmente por peces; y el bentos
(organismos que viven o se desarrollan sobre el fondo o en el sustrato rocoso).
La obtencin de datos y muestras para el anlisis fsico, qumico y biolgico de los
ambientes acuticos, incluye una combinacin importante de implementos, tcnicas y
procedimientos, cuya seleccin depende de las condiciones y caractersticas del rea a
estudiar y de los objetivos que se pretenda alcanzar.

2. OBJETIVO
En la presente prctica, se evaluar el comportamiento de los principales factores
ambientales fsicos, qumicos y biolgicos caractersticos de ambientes de aguas dulces
y marinas.

3. MATERIAL Y MTODOS

3.1. Material

- Muestras de agua de mar y/o aguas continentales

- Estufa con graduacin hasta 120C
- Plumn para marcar vidrio
- Papel filtro
- Vasos de precipitacin de 500 ml
- 03 litros de agua destilada
- 05 litros de agua destilada
- 03 termmetros con graduacin hasta 50C
- 06 frascos blancos de polietileno de 1 litro
- 06 frascos blancos de polietileno de 500 ml
- 06 frascos negros de polietileno de 500 ml
- 05 pipetas de 1, 5 y 10 ml
- 05 probetas de 50 y 100 ml
- 01 espectrofotmetro con rango de 300 a 850 nm
- 05 matraces de 250 ml
- 36 fiolas de 100 ml
- 01 conductmetro
- 01 potencimetro
- 01 disco de Secchi
- 01 red fitoplancton
- 01 red de Zooplancton
- 01 calculadora cientfica y/o PC
- Cloruro de manganeso Azida alcalina
- Acido sulfrico concentrado
- Solucin de almidn soluble
- Oxalato de sodio saturado
- Hidrxido de sodio 1N
- Indicador de fenolftalena al 1%
- cido clorhdrico 0.1N
- Heliantina (anaranjado de metilo al 0.1%)
- cido sulfrico 0.02N
- Solucin glicerol alcohol
- Solucin NaCl-HCl
- Cloruro de bario dihidratado desecado
- Solucin patrn de sulfatos
- Molibdato de amonio
- cido sulfrico al 10%
- Solucin patrn de silicatos
- cido sulfanlico
- Alfa naftil amina
- Acetato de sodio
- Solucin de nitrito
- Molibdato de antimonio
- cido ascrbico
- Solucin de fosfatos
- Solucin indicadora mixta
- cido ntrico
- Nitrato de mercurio

3.2. Mtodos

3.2.1. Procedimiento

1. Muestreo
El muestreo ser realizado en la zona intermareal arenosa y rocosa de Puerto Salaverry:
Luego, siguiendo la lnea de costa se ubicarn 04 transectos, cada uno con 05
estaciones. (Fig. 1).
2. Determinacin de los factores fsico-atmosfricos y del mar

A continuacin se determinarn los principales factores fsico-atmosfricos y del mar:

temperatura del aire, cobertura del cielo, velocidad y direccin del viento, visibilidad,
temperatura del agua de mar, y la transparencia del agua utilizando el disco de Secchi,
los resultados se los incluye en el Cuadro 1.
3. Determinacin de los factores qumicos

Para los anlisis qumicos (Cuadro 2), utilizando un balde de 30 litros de capacidad,
extraiga una muestra de agua de mar, con la finalidad de realizar la determinacin de
los principales factores qumicos; comenzando por la determinacin del oxgeno disuelto
utilizando la botella BOD siguiendo la marcha analtica siguiente:

Fig. 1. Estaciones de muestreo en el intermareal arenoso/rocoso de puerto Salaverry,

provincia de Trujillo, durante la estacin de verano del 2015.

3.1. Determinacin del oxgeno disuelto en agua de mar

- Introducir la botella BOD en el balde, para previamente enjuagarla 2 veces con agua
de mar, girando la botella para que el agua moje todas las paredes y la tapa; luego, en
forma inclinada introduzca la botella BOD en el balde de agua a fin de recoger la
muestra, evitando en todo momento el ingreso de burbujas de aire. Tapar la botella
desalojando el exceso de agua.

- Agregar 1.74 ml de sulfato de manganeso, colocando la punta de la pipeta debajo de

la superficie del agua.

- A continuacin agregue 1.74 ml de azida alcalina, siempre colocando la punta de la

pipeta debajo de la superficie del agua.

- Tapar la botella, verificar que no exista ninguna burbuja dentro de ella y agitarla por
inversin durante un minuto.
- Dejar la botella en reposo para que precipite el sedimento de color marrn claro.
- Cuando el sedimento haya precipitado, hasta 1/3 de la botella, destaparla y agregar
luego 3.5 ml de cido sulfrico, colocando la punta de la pipeta debajo de la superficie
del agua.

- Tapar la botella, verificar que no exista ninguna burbuja dentro de ella y agitarla por
inversin. Observar que el precipitado se disuelve, tomando el
lquido un color parecido al del t, cuando es ms oscuro significa que la cantidad de
yodo liberado es mayor.

- Destapar la botella y transfiera la muestra a un vaso de precipitacin de 500 ml.

- Agregar 1 ml de solucin de almidn y titular con tiosulfato de sodio 0,0125N, agitando

constantemente, hasta que el lquido tome un color transparente.

- Calcular el oxgeno disuelto con la siguiente frmula:

3.2. Alternativa para la determinacin del oxgeno disuelto en aguas continentales

- Introducir en el balde la botella BOD, para previamente enjuagarla 2 veces con agua
de mar, girando la botella para que el agua moje todas las paredes y la tapa; luego, en
forma inclinada introduzca la botella BOD en el balde de agua a fin de recoger la
muestra, evitando en todo momento el ingreso de burbujas de aire. Tapar la botella
desalojando el exceso de agua.

- Agregar un ml de sulfato de manganeso, colocando la punta de la pipeta debajo de la

superficie del agua.

- A continuacin agregue un ml de azida alcalina, siempre colocando la punta de la

pipeta debajo de la superficie del agua.

- Tapar la botella, verificar que no exista ninguna burbuja dentro de ella y agitarla por
inversin durante un minuto.
- Dejar la botella en reposo, para que precipite el sedimento de color marrn claro.

- Cuando el sedimento haya precipitado, dejando libre 2/3 de la botella, destaparla y

agregar luego dos ml de cido fosfrico, colocando la punta de la pipeta debajo de la
superficie del agua.

- Tapar la botella, verificar que no exista ninguna burbuja dentro de ella y agitarla por
inversin. Observar que el precipitado se disuelve, tomando el lquido un color parecido
al del t, cuando es ms oscuro significa que la cantidad de yodo liberado es mayor.

Destapar la botella y transfiera una alcuota de 50 ml a un vaso de precipitacin de 250

ml.

- Titular con el tiosulfato de sodio 0.0125 N, agitando constantemente, hasta que el

lquido tome un color amarillo pajizo. Anotar el gasto de tiosulfato y como indicador 1 ml
de almidn soluble.

- Calcular el oxgeno disuelto con la siguiente frmula:

3.3. Demanda bioqumica de oxgeno

A continuacin, siguiendo el mismo procedimiento que para el caso de la BOD, y
utilizando la botella oscura de 500 ml recoja la muestra para el anlisis de la demanda
bioqumica de oxgeno (DBO5); luego, trasladar las botellas al laboratorio por cinco das
y someter a incubacin, al final del cual nuevamente realice la determinacin de la
cantidad de oxgeno disuelto presente.
Calcular la demanda bioqumica de oxgeno con la siguiente frmula:

3.4. Determinacin del pH (mtodo potenciomtrico)

- Tomar una muestra de 100 ml de agua problema en un vaso de plstico y llevar a la
lectura en el potencimetro.

3.4. Determinacin de la conductividad elctrica (mtodo conductimtrico)

- En forma similar, tomar una muestra de 100 ml de agua problema en un vaso de
plstico, llevando posteriormente a la lectura en el conductmetro.

3.5. Determinacin de carbonatos

- Tomar 25 ml de la muestra en solucin y agregar aproximadamente 0.8 ml de

fenoltalena, tornndose de color grosella la solucin; luego, titular con HCl hasta que
desaparezca dicha coloracin. Anotar el gasto
Calcular el contenido de carbonatos con la siguiente frmula:

3.6. Determinacin de bicarbonatos

- Tomar 25 ml de la solucin muestra, agregar 1 2 gotas de heliantina como indicador,

tornndose de color amarillo; luego, titular con H2SO4 hasta que la solucin vire a
anaranjado. Anotar el gasto.

- Calcular el contenido de bicarbonatos con la siguiente frmula:

3.7. Determinacin de sulfatos

- Tomar 50 ml de muestra o una dilucin de 1% a 10%, colocarlo en un matraz y agregar

10 ml de la solucin NaCl-HCl ms 10 ml de la solucin glicerol-alcohol. Inmediatamente
medir la extensin en el espectrofotmetro frente a un blanco a 400 mu; luego, aadir
0.15 g de BaCl2.2H20, agitar durante 5 minutos y luego dejar en reposo por 30 minutos.

- Transcurridos los 30 minutos, leer nuevamente en el espectrofotmetro. El blanco se

prepara utilizando agua destilada en lugar de la muestra y los reactivos son agregados
de igual manera que para las muestras.

- La determinacin del contenido de sulfatos se realiza mediante la preparacin de la

curva de calibracin.
3.8. Determinacin de silicatos

- Medir 20 ml de muestra y colocarlos en una fiola, agregar 2 ml de molibdato de amonio

y 4 ml de H2SO4 al 10%; luego, aforar a 100 ml con agua destilada, agitar y dejar en
reposo durante 10 minutos, leer las absorbancias a 375 mu en el espectrofotmetro
(filtro azul).

- La determinacin del contenido de silicatos se realiza mediante la preparacin de la

curva de calibracin.

3.9. Determinacin de nitritos

- Tomar 20 ml de muestra y colocarlos en una fiola, agregar 1 ml de cido sulfanlico,

agitar bien y dejar en reposo por 5 minutos; agregar 1 ml de alfa naftil amina y 1 ml de
acetato de sodio; luego, agitar y aforar a 100 ml con agua destilada; volver a agitar en
reposo por espacio de
20 minutos; transcurrido este tiempo, leer las absorbancias a 520 mu en el
espectrofotmetro (filtro azul).

- La determinacin del contenido de nitritos se realiza mediante la preparacin de la

curva de calibracin.

3.10. Determinacin de fosfatos

- Medir 40 ml de muestra y colocarlos en un matraz, agregar 4 ml de molibdato de

antimonio y 2 ml de cido ascrbico; agitar bien y aadir a 50 ml con agua destilada;
luego, esperar 10 minutos para proceder a medir las absorbancias a 882 mu en el
espectrofotmetro (filtro rojo).

- La determinacin del contenido de fosfatos se realiza mediante la preparacin de la

curva de calibracin.

3.11. Determinacin de cloruros

- Tomar 15 ml de muestra, vaciar el contenido en un vaso de precipitacin y aadir 15

ml de solucin cromato de potasio; luego, aadir 1 ml de almidn al 3%, titular con nitrato
de plata hasta que la solucin vire de amarillo a rojo ladrillo; hay que agitar
continuamente.
- Calcular el contenido de cloruros con la siguiente frmula:

el clculo correcto de la salinidad del agua de mar, debe corregirse como se indica a
continuacin: se resta de la clorinidad del agua normal (N) la clorinidad obtenida para
esta muestra de agua en las condiciones experimentales (A), obtenindose el factor de
correccin , que indica de alguna manera el error inherente al mtodo utilizado. Las
tablas de Knudsen proporcionan, para cada valor de y para cada valor de Cl/ del
agua problema, obtenido experimentalmente, una constante de correccin k, que hay
que sumar algebraicamente a la clorinidad del agua problema para obtener la clorinidad
corregida o Para verdadera. Con esta clorinidad corregida es que se obtiene la salinidad
de agua de mar correspondiente, aplicando la siguiente frmula:

cloruros en aguas continentales

- Tomar una muestra de 100 ml de agua problema, aadir 3 gotas de cromato de potasio
como indicador, titular con la solucin de nitrato de plata 0.0282 N; el punto final se
reconoce por el viraje de la solucin de amarillo a rojo ladrillo; hay que agitar
continuamente.
Calcular el contenido de cloruros con las siguientes frmulas:

3.13 determinar la materia organica

- Colocar 1 ml de muestra de agua en un matraz de 500 ml, agregar 10 ml de dicromato

de potasio y 20 ml de cido sulfrico concentrado. Este ltimo reactivo hgalo
cuidadosamente ya que la reaccin es exotrmica. Evite aspirar los vapores que se
desprenden en esta etapa. Agite cuidadosamente y en forma circular la mezcla, evitando
que la solucin se adhiera a las paredes del matraz.
- Deje reposar durante 30 minutos, agitando de vez en cuando; agregue 200 ml de agua
destilada y mezcle; a continuacin agregue 10 ml de cido fosfrico y mezcle; luego,
agregue 1 ml de difenilamina y mezcle.
- Titule con fosfato ferroso, la solucin adquiere inicialmente un color oscuro
(generalmente azul marino oscuro); el punto final se da cuando toda la solucin vira a
verde.

Calcular el contenido de materia orgnica con la siguiente frmula:

Tenga en cuenta que un ml de dicromato de potasio es equivalente a 3 mg de carbono.

3.14. Determinacin de hierro soluble por el mtodo de Zimmermann-Reinhard

Debido al oxgeno atmosfrico, las disoluciones de hierro siempre contienen a ste en
su estado de oxidacin 3+. Para poder determinar volumtricamente hierro con KMnO4
debe pasarse de forma cuantitativa el Fe (III) a Fe (II).
El mtodo de Zimmermann-Reinhard consiste en aadir a la disolucin ya reducida, la
cantidad suficiente del reactivo de Zimmermann-Reinhard. Este reactivo contiene cido
sulfrico que nos proporciona la acidez necesaria, sulfato de manganeso que disminuye
el potencial redox del MnO4/Mn+ 2 impidiendo la oxidacin del cloruro a cloro, y cido
fosfrico, que forma con el Fe3+ un complejo incoloro.
Para determinar el hierro soluble siga la siguiente secuencia:

Pipetear 15 ml de muestra de agua de mar y/o continental en un matraz erlenmeyer y

calentar a 80C.
- Aadir 1 ml de SnCl2, agitando el matraz erlenmeyer hasta que vire de amarillo rojizo
a verdoso.

- Enfriar el matraz erlenmeyer en el grifo hasta que est a temperatura ambiente.

- Aadir 10 ml de una disolucin de HgCl2. Si la muestra queda de color negro, no es

vlida para seguir con el anlisis.

- Si se obtiene una disolucin blanca de cloruro de mercurio (I), proseguir con el anlisis.

- Pasado un momento, si hay un precipitado blanco, se esperan de 2 a 3 minutos y se

aaden 10 ml de la disolucin de Zimmermann-Reinhard, valorando luego con el
permanganato hasta que vire a color rosa. Anotar el volumen gastado.
Calcular el contenido de hierro soluble con las siguientes frmulas:
3.15. Determinacin de cido sulfhdrico

- Llenar completamente una botella con tapa esmerilada de vidrio con la muestra de
agua a analizar.

- Agregar 1 ml de cloruro de cadmio y luego llevar al laboratorio y dejar en reposos por

24 a 48 horas.

- Decantar el sobrenadante con una pipeta conectada a un mbolo de succin, luego

disolver el precipitado con 5 ml de solucin de Ioduro y de 5 ml de HCl.

- Titular el exceso de iodo con la solucin de tiosulfato de sodio estndarizado.

- Calcular el contenido de cido sulfhdrico con las siguientes frmulas:

H2S meq/l = I2 meq S2O2 meq / ml de muestra 1 ml x 1000

3.16. Determinacin de slidos totales suspendidos por el mtodo gravimtrico

- Tomar una muestra de 100 ml de muestra de agua de mar, ro, lago o laguna;
determinar la tara del papel de filtro a utilizar; filtrar 100 ml de muestra, la cual
previamente ha sido agitada; pesar el papel hmedo que incluye a los slidos
suspendidos y anotar; llevar a la estufa a 60C por 48 horas; pesar el papel seco que
contiene a los slidos suspendidos y anotar.
- Calcular el contenido de slidos totales suspendidos con la siguiente frmula:

3.17. Determinacin de slidos totales disueltos por el mtodo conductimtrico

La conductividad tiene especial importancia debido a que es un mtodo rpido y
conveniente para medir la concentracin de electrolitos. La conductividad especfica de
una solucin diluida de un electrolito, es casi directamente proporcional a la
concentracin inica de dicho electrolito, y la conductividad total del agua es igual a la
suma de las diferentes conductividades resultantes de los electrolitos presentes.
Entonces, las determinaciones de la conductividad se pueden relacionar con la
concentracin de los slidos disueltos.
- Tomar en un vaso plstico descartable 100 ml de la muestra de agua de mar, ro, lago
o laguna; sumergir la celda del conductmetro en la muestra y visualizar el valor de la
lectura en el conductmetro.

- Calcular el contenido de slidos totales disueltos con la siguiente frmula:

3.18. Determinacin de aceites y grasas

- Se vierte 100 ml de muestra a un embudo de separacin de 250 ml de capacidad.

- Acidular la muestra con 0.5 ml de H2SO4.

- Se lava el frasco de la muestra con 15 ml de ter de petrleo y se agrega 25 ml ms
de ter de petrleo al embudo de separacin y agitar vigorosamente durante 2 minutos.

- Se deja separar las fases y se vierte la porcin acuosa de la muestra a un vaso de

precipitacin limpio, pasndose la capa del disolvente a un baln de destilacin limpio
de 500 ml. Si no se obtiene una capa etrea clara, se filtra a travs de papel Whatman
N 40; finalmente, lavar el embudo y el papel filtro con dos porciones de 5 ml de ter de
petrleo.

- Se regresa la muestra al embudo de separacin, se lava el recipiente una vez ms con

15 ml de ter y se aade 25 ml de ter al embudo, conteniendo la muestra ms los
lavados del recipiente y nuevamente se agita durante 2 minutos.

- Se deja separar la capa etrea y se desecha la porcin acuosa. Se agrega el extracto

etreo al baln lavado y se lava el embudo de separacin con 20 ml de ter, que se
pasan al baln de destilacin.

- En bao mara (70C), o parrilla elctrica, se destilan los extractos hasta que se
reduzca a ms o menos 10 ml el destilado. Se desconecta el refrigerante y se evapora
a la misma temperatura el resto del disolvente del matraz lavado, secndose en bao
mara o bao a vapor.

- Cuando est seco se deja reposar el baln en posicin horizontal, para facilitar la
eliminacin de los vapores del disolvente y se introducen al baln unos tres volmenes
de gas de alumbrado seco, para arrastrar los vapores del disolvente.

- Se enfra en desecador por 30 minutos y se pesa.

- Calcular el contenido de aceites y grasas con la siguiente frmula:

4. RESULTADOS
Cuadro 1. Factores fsicos del ambiente determinados en muestras de aire y agua en
cinco transectos del intermareal arenoso/rocoso de puerto Salaverry, provincia de
Trujillo, durante la estacin de primavera del 2017.

Parametro / Transecto TRANSECTO

I II III IV V
Pos. Geog. Latitud
Longitud
Profundidad (m)
Temp. del aire (C) 19 19.2 19.2 19.3 19.2
Temp. del agua (C) 15 16 16 16 16.5
Int. rad. solar (Lux) 1841 1965 2260 2076 2050
Nubosidad (Octavos) 8/8 8/8 8/8 8/8 8/8
Veloc. del viento (m/S)
Humedad relativa (%) 71,1 71.2 71 70,8 7,1
Direccin del viento NE NE NE NE NE
NO NO NO NO NO
Transparencia (m)
Sl. tot. susp. (g/L)

Sl. tot. dis. (mg/L)

Cuadro 2. Factores qumicos del ambiente determinados en muestras de agua en ocho
transectos del intermareal arenoso/rocoso de puerto Salaverry, provincia de Trujillo,
durante la estacin de primavera del 2017.

PARAMETRO TRANSECTO
I II III IV V
pH (unidades) - - - - -
C.E (mS/cm) - - - - -
O2 (mg/L) 5,84 5,20 4,4 4,76 5,56

DBO5 (mg/L) 0 1,2 0,6 0 3,9

Cl- (meq/L) + - - - +

(meq/L) 1,68 1,2 1 1,4 0,49

(meq/L) 2,56 4 3,84 2,56 6,94

(ug-at/L) 8,19 8,18 8,21 9,31 8,62

(ug-at/L) 2,69 2,30 2,49 2,11 2,32

(ug-at/L) 2,96 2,69 2,68 2,68 3,15

Si2 O3 (ug-at/L) 18,30 14,70 15,71 15,89 16,80
Fe2+ (mg/L) 0,03 0,02 0,01 0,01 0,01
H2S(mg/L) 0,19 0,18 0,18 0,17 0,17
Salinidad (%) 2,89
Cuadro 3. Abundancia en nmero / 0,05 m2 del macrozoobentos de fondo blando de la baha de Puerto Salaverry, La Libertad Per, durante la estacin
de primavera del 2017.

Transecto
TOTAL
Abundancia I II III IV V

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

Loxosceles rufipes 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
Lumbrinereis sp 0 0 2 0 3 2 7 6 3 3 0 0 0 0 2 0 0 0 1 3 0 1 3 1 0 37
Semele corrugata 0 0 0 0 0 1 1 4 5 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 13 30
Nereis sp 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 3 3 3 3 2 0 0 1 3 1 0 0 0 0 0 21
Chelonebia sp 0 0 0 0 0 0 0 2 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 1 3 9
Fisurella maxima 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 1 2 7
Aulacomya ater 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 3
Nereis sp 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4
Emerita analoga 0 0 0 0 3 0 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 3 10 0 0 0 0 0 19
Tegula atra 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2
Nyctiphanes simplex 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Emerita analoga 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 4

Platyxanthus crenulathus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

Carcinus maenas 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1
Pecten sp 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1
Neptis sp 1 2 3 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 4 3 5 0 0 0 0 0 24
Total, de especies 1 1 2 1 3 3 3 4 5 8 1 1 1 3 3 0 1 2 5 4 0 1 1 4 6 64
Total, de individuos 1 2 5 1 7 4 9 13 10 15 3 3 3 6 8 0 6 5 12 19 0 1 3 5 23 164

Cuadro 4. Biomasa en gramos / 0,05 m2 del macrozoobentos de fondo blando de la baha de Puerto Salaverry, La Libertad Per, durante la estacin de
primavera del 2017.
 Transecto
TOTAL
Abundancia I II III IV V

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

Loxosceles rufipes 0 0 0 0 0 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,02

Lumbrinereis sp 0 0 0.16 0 0.06 0.05 0.12 0.29 0.10 0.29 0 0 0 0 0.16 0 0 0 0.1 0.1 0 0,2 0.5 0,1 0 2,23

Semele corrugata 0 0 0 0 0 0.009 0.07 0.08 0.17 0.009 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,1 0,1 0,538

Nereis sp 0 0 0 0 0 0 0.009 0.009 0 0 0.02 0.05 0.07 0,05 0.02 0 0 0.1 0.1 0.1 0 0 0 0 0 0,539

Chelonebia sp 0 0 0 0 0 0 0 0.77 0 0.17 0 0 0 0 0 0 0 0 0.1 0 0 0 0 0,06 1,1

Fisurella maxima 0 0 0 0 0 0 0 0 0.19 0.009 0 0 0 0 0 0 0.6 0 0 0 0 0 0 0,799

Aulacomya ater 0 0 0 0 0 0 0 0 0.16 0.009 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,169

Nereis sp 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.06 0 0 0 0 0.06 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,12

Emerita analoga 0 0 0 0 0.48 0 0 0 0 0.14 0 0 0 0 0 0 0 0 0.1 0.4 0 0 0 0 0 1,12

Tegula atra 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.08 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,08

Nyctiphanes simplex 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Emerita analoga 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.21 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,21

Platyxanthus
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.20 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,20
crenulathus

Carcinus maenas 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.12 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,12

Pecten sp 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Neptis sp 0.1 0.25 0.48 0.03 0.4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.2 0.1 0.2 0.5 0 0 0 0 0 2,26

Total, de especies 1 1 2 1 3 3 3 4 5 8 1 1 1 3 3 0 1 2 5 4 0 1 1 4 6 64

Total de peso
0.1 0.25 0.64 0.03 0.94 0.079 0.199 1.149 0.62 0.767 0.024 0.048 0.067 0.464 0.365 0 0.8 0.2 0.6 0.11 1,2 1,5 4,16 6,1 9,505
individuos
5.DISCUSION:

El transecto estudiados en este trabajo no muestran una alta variacin entre los parmetros
fisicoqumicos y de carga de nutrientes, es importante considerar que la temperatura promedio
es de 19 C en el aire y en el agua de 16C por lo la mayora de invertebrados pueden adaptarse
a estas temperaturas.
El oxgeno disuelto es uno de los mejores indicadores de la calidad del agua debido a que la
ausencia no permite el desarrollo de una comunidad de organismos diversa y saludable. Todos
los transectos presentaron una alta concentracin de oxigeno lo que es un buen indicador que
podemos encontrar organismos vivos en las zonas.
Las condiciones generadas por los ambientes naturales muestran diferencias tanto en
parmetros de campo como en los de calidad del agua. Dentro todas las variables medidas, las
que mayor importancia para los invertebrados son CO32- ; HCO3- ; NO3- ; NO2- ; PO43- ; Si2O3;
Fe2+; H2S- las cuales presentaron rangos de valores que se encuentran en dentro de los limites
de la norma NOM-001-ECOL- 1996. De acuerdo a Ward (1992) estas mismas variables son los
que afectan de manera ms directa tanto el metabolismo como los ciclos de vida de los
invertebrados. En cuanto al DBO5 observ que en transectos I, II, III, IV, V disminuy el oxigeno
lo que indico que no se produjo fotosntesis y se consumi la oxigeno por parte de organismos
aerobios.
El porcentaje de salinidad del transecto 1 fue 2,89 lo que la clasifica como agua salobre
oligohalina
En transecto I encontramos que la comunidad de invertebrados dominante es el Lumbrinereis
sp igualmente en los transectos II, III, IV, V, esto debido a que esta zona encontramos los
mismo nutrientes y por lo que es su habitad natural. En el transecto 2 encontramos mayor
nmero de este ejemplar lo que se hace notar que las concentraciones de nutrientes de la tierra
es ms bajo que los dems transectos.
En cuanto a la estructura de la comunidad de invertebrados esta no vara entre los transectos,
el ambiente natural de Salaverry se encuentra dominado por Lumbrinereis sp se encontraron
37 individuos en toda el rea de muestreo, encontrndose una alta biomasa que fue de 2,23 g
/ 0,05 m2 para esta especie dominante.

6.CONCLUSIONES

A travs de este trabajo, pudimos determinar los principales factores ambientales fsicos,
qumicos y biolgicos, los factores fisicoqumicos son factores determinantes en la
biodiversidad estos parmetros son los nutrientes de agua, BOD5, temperatura del aire,
temperatura del agua, intensidad de la radiacin solar, humedad relativa, direccin del viento,
concentracin de oxgeno, salinidad porque crean el ambiente adecuado para ciertas especies
de invertebrados.
Por la concentracin de oxigeno podemos notar que no hay una alta contaminacin de las
aguas.
Los anlisis qumicos realizados a la muestra de agua se encontraron dentro de los valores
aceptables, aunque este resultado es un indicador fiable de contaminacin.

Los factores fisicoqumicos no variaron mucho entre transectos, fueron relativamente parecidos
por lo que podemos afirmas que existe una los suelos y agua.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

AMERICAN PUBLIC HELTH ASSOCIATION (APHA). 1992. Methods for examination of Water waste water.
18th. Ed. New York: 1-193.

ARNTZ, W. A. LANDA y J. TARAZONA. 1985. El Nio Su impacto en la fauna marina. Bol. Inst. Mar Per-
Callao.

BRACK, A. 1990. Gran geografa del Per. Naturaleza y hombre. La fauna. Edit. Talleres grficos Soles.
SA. Vol III. Barcelona-Espaa. 243 pp.

BEGON, M; HARPER, J y C, TOWNSEND. 1995. Ecologa: individuos, poblaciones y comunidades. Edic.

Omega, Barcelona 886 pp.

CLARKE, G. 1963. Elementos de ecologa. Edit Omega. Barcelona.

COLE, G.1979. Textbook of limnology. The C.V. Mosby G. Saint Louis.

DAJOZ, R. 1974. Tratado de ecologa. Edit Mundi-Prensa. Madrid.

ENKERLIN, E ; CANO, G; GARZA, R; VOGEL, E; Y A, CORREA. 1997. Ciencia ambiental y desarrollo

sostenible. Edit, Thompson. Mxico. 303 pp.

ENVIRONMENTAL LABORATORY WATER RESOURCES SERVICE. DEPARTMENT OF ENVIRONMENT. 1976.

A laboratory manual for the chemical analysis of waters, wastewaters sediment and biological tissues.
Second edition. Vancouver, B.C

GONZALES, A y N, MEDINA. 1995. Ecologa. Edit. Mc Graw Hill, Mxico. 307 pp.

GRASSOF, K. 1976. Methods of sea water analysis. Verlag Chemie. New York.

HUARANGA, F y F. HUARANGA. Ecologa bsica. Copias mimeografiadas. Trujillo. 470 pp.

HUTCHINSON, G. 1975. Treatise on limnology. Edit. Wiley Intercience, New York.

INSTITUTO DE MAR DEL PERU (IMARPE). 1990-2010. Informes progresivos. Inf. Prog. Inst. Mar Per.

INTERNATIONAL STANDAR. 1983. Water quality determination of biochemical oxygen demand after n
day (BODn) dilution and seeding method. ISO 5815. International Standar. 12 pp.

MACAN, T. 1974. Freshwater ecology. Edit. Longman, Londres.

MARGALEF, R. 1974. Ecologa. Edit Omega. Barcelona.

NEBEL, B y R, WRIGHT. 1999. Ciencias ambientales: Ecologa y desarrollo sustentable. Edit. Prentice Hall.
Mxico. 720 pp.

ODUM, E. 1972. Ecologa. Edit. Interamericana. 2da. Edic. Mxico.

ODUM E. y F. SARMIENTO. 1998. Ecologa: El Puente entre ciencia y sociedad. Edit. Mc. Graw Hill.
Mxico.

PIANKA, E. 1982. Ecologa evolutiva. Edic. Omega. Barcelona, Espaa. 365 pp.

ROS, J. 1979. Prcticas de ecologa. Edic. Omega, S.A. Barcelona, Espaa. 181pp.

WELCH, P.1948. Limnological methods. Edit. Mc Graw Hill Co. Inc. New York.