Original em ingls: pginas 505 a 524.

Balanos Hdrico e Qumico em Escala de Bacia de Drenagem

Incluindo Exportaes de Nutrientes de
Florestas Intactas e reas Perturbadas

Javier Tomasella,1 Christopher Neill,2 Ricardo Figueiredo,3

e Antonio D. Nobre,4

O objetivo deste captulo resumir o conhecimento atual sobre a funo hidrolgica

e a dinmica de nutrientes da floresta amaznica resultante de trabalhos em
microbacias de drenagem e discutir o modo como esses processos so afetados
pelas mudanas do uso da terra e cobertura vegetal, principalmente na converso
de floresta em pastagem. Nossas concluses baseiam-se em observaes de campo
em bacias de drenagem localizadas em diferentes regies da Amaznia. Este
captulo divide-se em sees que fornecem (1) um panorama das pequenas bacias
de drenagem no mbito da pesquisa do LBA para ento tratarmos (2) do
escoamento superficial e balanos hdricos, (3) das influncias do solo, vegetao e
zonas riprias na qumica da gua de igaraps e balanos de elementos, e (4)
influncia potencial da magnitude da bacia de drenagem sobre os processos
hidrolgicos e biogeoqumicos que controlam os balanos hdricos e de massa. A
primeira seo fornece um panorama dos principais stios experimentais onde as
microbacias foram estudadas como parte do LBA e as perguntas que motivaram a
pesquisa nesses stios. A segunda seo apresenta uma reviso de estudos
intensivos de escoamento superficial, descarga de igarap, e balano hdrico em
bacias de drenagem e o modo como esses processos so alterados pelo
desmatamento da floresta tropical para formao de pastagens. A terceira seo
sintetiza o conhecimento atual sobre os processos que controlam as concentraes
e exportao de materiais que atingem os igaraps por meio de diferentes
caminhos hidrolgicos na floresta amaznica e como esses processos e fluxos so
alterados pelo desmatamento e mudana de uso da terra. A quarta seo resume o
nosso entendimento sobre o modo como os processos hidrolgicos e
biogeoqumicos mudam em funo da escala de estudo e como esse conhecimento
pode ser usado para prever a resposta da bacia mudana de uso da terra e para
subsidiar o manejo de reas amaznicas visando manuteno de suas valiosas
funes hidrolgicas e biogeoqumicas.

_________________________ 1. PANORAMA DO TRABALHO DE MICROBACIAS

1
Centro de Cincia do Sistema Terrestre, INPE, DE DRENAGEM NO LBA
Cachoeira Paulista, Brasil.
2
Marine Biological Laboratory, The Ecosystems Center, 1.1. Background
Woods Hole, Massachusetts, USA.
3
Embrapa Amaznia Oriental, Belm, Brasil.
4 Uma mudana no uso da terra de floresta para
Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia, So
Jos dos Campos, Brasil.
no floresta pode trazer consequncias
importantes para a funo hidrolgica e
biogeoqumica de pequenas bacias de drenagem.
Embora os impactos potenciais das mudanas de
Amazonia and Global Change uso da terra e cobertura vegetal no
Geophysical Monograph Series 186 comportamento hidrolgico j fossem
Copyright 2009 by the American Geophysical Union.
10.1029/2008GM000727
relativamente bem compreendidos pela Hidrologia
antes do LBA, havia poucos experimentos na

1
Amaznia. A maior parte deles focalizou a bacia de
Barro Branco (1,3 km2), na Amaznia central, e
apenas para os perodos de 1976 1977 e de 1981
1983 [Franken e Leopoldo, 1984, 1987; Nortcliff e
Thornes, 1978, 1981, 1984; Leopoldo et al., 1982,
1984, 1985, 1995]. Alm disso, foram feitas
estimativas de exportao de nutrientes da bacia
de drenagem no Lago Calado por Lesack [1993b],
tambm na Amaznica central. Hodnett et al.
1996a, 1996b], Tomasella e Hodnett [1996], e
Hodnett et al. [1996a, 1997b] tambm publicaram
resultados de um transecto (em curso d'gua de
ordem zero) em um stio de pastagem na
Amaznia central. Em outras partes da Amaznia,
Ross et al. [1990] e Nortcliff et al. [1990]
apresentaram resultados de Roraima (norte da
Amaznia), Elsenbeer e Vertessy [2000] estudaram
uma microbacia na Amaznia peruana, e Elsenbeer
et al. [1999] analisaram as implicaes da mudana
de uso da terra e cobertura vegetal na gerao de
escoamento superficial em Rondnia (sudoeste da
Amaznia).
A falta de informao detalhada sobre o
impacto das mudanas de uso da terra e cobertura
vegetal no funcionamento hidrolgico da
Amaznia e sua cobertura geogrfica esparsa
tambm a mesma situao do restante dos
trpicos. Andresian [2004] analisou o impacto
potencial de florestas no ciclo hidrolgico em 137
bacias, mas apenas 10 experimentos foram nos
trpicos e nenhum deles na Amaznia.
A percepo popular a de que em uma
floresta, o solo, as razes e a liteira atuam como
uma esponja que absorve gua durante a estao
chuvosa e a libera gradativamente na estao seca.
A converso de floresta em pastagem produz a
compactao do solo devido ao uso de maquinaria
pesada, a perda de matria orgnica por oxidao cada [Wickel, 2004; Wickel et al., 2008]. O clima da
e eroso [Lal, 1987], e assim reduzindo descarga
do igarap durante a estao seca [Bruijnzeel,
2004]. Do mesmo modo, h evidncias que
mostram efeitos opostos aps o reflorestamento.
Em geral, o desmatamento da floresta nos
trpicos promove o aumento da descarga do
igarap durante os primeiros trs anos [Bruijnzeel,
1990]. Essa mudana est relacionada reduo dominada pelo Alter do Cho (formao Barreiras).
da evapotranspirao e ao aumento do
escoamento direto. Diferenas observadas na
resposta inicial ao desmatamento da floresta entre
bacias dependem de uma srie de fatores, tais
como, precipitao, altitude, influncia martima, consolidados com granulao fina e grossa de
2
declividade da bacia de drenagem e profundidade
do solo, mtodos de desmatamento, fertilidade do
solo, entre outros. Conforme vrios autores
salientaram, estudos adicionais de processos so
necessrios para o entendimento completo dos
efeitos da converso de floresta [Bruijnzeel, 1990,
2004; Bonell e Baleck, 1993]. As limitaes de
estudos comparativos de processos em bacias de
drenagem pareadas esto bem documentadas na
literatura cientfica. Os efeitos da mudana no uso
da terra e na cobertura vegetal em bacias de
drenagem dependero primeiramente da geologia,
que determina a importncia relativa da gua
subterrnea, e da variabilidade interanual, que
pode tambm induzir a concluses distorcidas
relativas ao rendimento hdrico [Bruijnzeel, 2004].
Uma vez que a multiplicidade de fatores pode
afetar a resposta hidrolgica ao desmatamento, a
comparao de resultados obtidos em diferentes
bacias de drenagem do LBA deve ser analisada
luz daquelas limitaes. Considerando a vasta
dimenso da Bacia Amaznica, onde localizam-se
as bacias de drenagem do LBA (Figura 1), tais
restries so particularmente srias. Portanto, o
objetivo desta seo propiciar ao leitor
informaes bsicas sobre as caractersticas
ecolgicas, climticas e geolgicas das diferentes
bacias de drenagem do LBA, onde os estudos de
processos foram conduzidos.
1.2. Amaznia Oriental
Dois diferentes stios experimentais foram
estudados na Amaznia oriental. O primeiro, a
bacia de drenagem do Cumaru, localizada a 110 km
a nordeste de Belm, a 111S, 4734O. Esse stio
inclui trs microbacias de primeira ordem de 25 ha
regio tropical mido com temperatura mdia de
26C e estao seca com menos de 60 mm de
precipitao durante o ms mais seco (Am,
seguindo a classificao de Kppen). A precipitao
anual mdia de cerca de 2.500 mm, dos quais
60% em geral ocorrem durante a estao mida
entre janeiro e abril. A estratigrafia regional
A formao Alter do Cho coberta por uma srie
quaternria de espessura varivel de areias e
argilas conhecidas como formao Ps-Barreiras,
que consiste de sedimentos arenosos no
quartzo e camadas argilosas de cores variadas. As
formaes Barreiras e Ps-Barreiras em geral so
separadas por uma crosta latertica de espessura
variada. Os solos predominantes na regio so
classificados pelo Sistema de Solos Brasileiros
como Argissolo Amarelo (Ultissolos, na Taxonomia
de Solo da Food and Agriculture Organization, FAO
(Naes Unidas), Acrissolos Rome (FAO),
Latossolos Amarelos (Oxissolos, na Taxonomia de
Solos, e Ferralssolos pela FAO), e Neossolos
Quartznicos (Taxonomia de Solos,
Quartizipsamments, FAO - Arenossolos).
A paisagem caracteriza-se por uma topografia
ondulada, coberta com mosaicos heterogneos de
campos agrcolas, reas de pousio e pastagem,
cortadas por igaraps e margeada por uma faixa de
floresta ripria inundvel. O desmatamento da
floresta primria na regio iniciou-se depois da
colonizao da regio conhecida como Zona
Bragantina. Esse desmatamento se intensificou
depois da construo da ferrovia entre Belm e
Bragana em 1883. Atualmente, na agricultura
dessa regio predominam pequenas propriedades
e fazendas com menos de 50 ha. Essas fazendas
consistem, tipicamente, de um mosaico de
vegetao secundria (rea agrcola em pousio), e
de pequenos campos agrcolas de culturas
tradicionais como a mandioca, milho, feijo,
arroz, pimenta e maracuj. A rea agrcola em
geral preparada por meio de derruba-e-queima
em sistema de rotao. As nicas reas no
adequadas para a agricultura so as zonas riprias
inundveis; essas reas esto continuamente
encharcadas. Em 2001, aproximadamente 12% da
rea desse stio experimental foi classificado como
floresta ripria [Wickel, 2004], enquanto cerca de
50% foi considerado como vegetao secundria.
O segundo stio experimental na Amaznia
oriental, Fazenda Vitria, uma propriedade de
criao de gado, a 6 km ao norte da cidade de
Paragominas, a 259S, 4731O [Schuler, 2003;
Moraes et al., 2006]. Esse stio localiza-se na bacia
de drenagem do Igarap Cinquenta e Quatro. A
regio foi ocupada no incio da dcada de 1960, e a
fazenda compe-se de um fragmento de floresta
primria, pastagem, floresta explorada e capoeira
(floresta secundria em rea agrcola abandonada).
A floresta na Fazenda Vitria tem um ndice de
rea foliar (IAF) de 5,0 5,5 (biomassa acima do
solo de 300 t ha1), com dossel de 30 m de altura e
rvores pioneiras de 45 m. A pastagem foi
3
originalmente plantada com Panicum maximum
sendo mais tarde parcialmente substituda por
Brachiaria humidicola. A capoeira tinha idade de
cerca de 12 anos. A densidade mdia de gado na
pastagem era de 0,8 cabeas ha1. A mdia de
precipitao anual da regio de 1.760 mm, com
forte variabilidade sazonal (a estao seca ocorre
de junho a setembro). Estimativas da evaporao
mdia anual so de 1.515, 1.370 e 1.480 mm ano1
na floresta primria, pastagem e capoeira,
respectivamente [Jipp et al., 1998].
A rede de drenagem regional localiza-se ao
lado de um terrao fluvial Pleistocnico. Na parte
central dessa vertente foram selecionadas duas
microbacias de primeira ordem, uma florestada
(0,33 ha) e outra coberta com pastagem (0,72 ha).
As microbacias so cobertas com solos argilosos de
10 m de profundidade da formao coluvial
Belterra. A argila de Belterra cobre a formao
Alter do Cho (Grupo Barreiras). Entre ambas as
formaes, h um depsito muito rico em ferro
(camada plntica), que um Paleossolo enterrado
[Schubert, 2005]. O solo na microbacia florestada
foi classificado pelo sistema brasileiro de solos
como Latossolo Amarelo muito argiloso (Oxissolos,
na Taxonomia de Solos, Ferralssolos, na
categorizao da FAO), enquanto a pastagem foi
classificada como Plintossolo argiloso (Plntico, na
Taxonomia de Solo, Plintossolo hplico, pela FAO).
A profundidade da camada de plintita varia de
9 a 10 m no plat e de 0,4 a 0,6 m no fundo da
vertente. De acordo com Moraes et al. [2006], as
caractersticas hidrulicas de ambos os stios so
similares, apesar das diferenas no tipo de solo.
1.3. Amaznia Meridional
Foram selecionadas no sul da Amaznia quatro
microbacias de cabeceira contguas (1 2 ha) em
uma floresta no perturbada prxima Juruena,
Mato Grosso (1025S, 5846O), a 230 250 m
acima do nvel do mar (a.n.m.) em uma paisagem
de colinas levemente onduladas, tpicas do escudo
brasileiro [Johnson et al., 2006]. A precipitao
anual na rea de estudo de 2.379 mm, com 70%
concentrada na estao chuvosa. A temperatura
varia de 16 a 32 C na floresta. Os solos nas bacias
de drenagem segundo o Sistema Brasileiro so
Latossolo Amarelo (Oxissolos, Taxonomia de Solos,
Ferralssolos FAO) e Argissolo Vermelho-Amarelo
(Ultissolos, Taxonomia de Solos, Acrissolos, pela
FAO).
1.4. Amaznia Central
Em 2001, foi monitorado um igarap de
segunda ordem na bacia de drenagem do Asu (6,58
km2), localizada a aproximadamente 84 km a
noroeste de Manaus (0308S, 6007O). Esse
igarap recebe a descarga de cinco igaraps de
primeira ordem que drenam reas representativas
da maior parte das formas comuns de paisagem
que ocorrem na regio (Waterloo et al., 2006;
Tomasella et al., 2008]. Em 2005, foi definida na
Fazenda Colosso uma microbacia pareada em
pastagem, a cerca de 89 km a nordeste de Manaus.
Essa bacia tem uma rea de drenagem de 1,22
km2, a 0225S, 5953O. Ao mesmo tempo, e para
permitir comparaes com a microbacia florestada
de Asu, foi monitorado um dos igaraps de
primeira ordem da bacia do Asu , cuja rea da
microbacia de 1,16 km2 [Tracoso, 2006].
Na regio de Manaus, a geologia basal regional
constitui-se de rochas cristalinas Precambrianas.
Alm disso, trs unidades estratigrficas podem
ser identificadas. A mais profunda a formao
Trombetas, que no est exposta. Ela coberta
pela formao terciria Alter do Cho (Grupo
Barreiras), rica em caolinita que, em alguns
lugares, coberta por sedimentos quaternrios
[Dias et al., 1980]. Na rea, o relevo local foi
formado pela disseco de um plat de
sedimentos tercirios por vales de vrias
dimenses [Bravard e Righi, 1989]. Os plats em
geral so planos ou tem vertentes suaves (<7%),
com altitude entre 90 e 120 m. Os leitos dos vales
em geral so amplos e quase planos, em altitude
que varia de 45 a 55 m. O nvel fretico ocorre
prximo ao leito do vale, na faixa marginal de at
100 m do igarap, e essas reas frequentemente
contm reservatrios pantanosos. Essas reas
pantanosas so conhecidas localmente como
baixios. Os solos do plat so classificados como
Latossolos amarelos licos, textura argilosa
[Ranzani, 1980; Chauvel, 1982; Chauvel et al.,
1987a, 1987b] equivalente aos Oxissolos na
Taxonomia de Solos e Ferralssolos na classificao
da FAO. Esses solos so argilosos na superfcie (65
75% at 30 cm de profundidade) e muito
argilosos a partir de cerca de 1 m de profundidade
(80% 90%). Na poro intermediria da vertente,
4
os solos variam de Latossolos amarelos a solos de
aluvio conhecidos como Argissolos Vermelho
Amarelo licos [Ultissolos na classificao do
Departamento de Agricultura, Washington, D.C.,
Acrissolos na classificao da FAO]. Esses solos em
geral mostram um contedo de argila de cerca de
30% nos primeiros 30 cm, aumentando para 45% a
partir de 1,5 m. O fundo do vale dominado por
Espodossolos muito arenosos (Espodossolos pela
Taxonomia de Solo e Podossolos, pela FAO), com
contedo argiloso menor do que 5%.
A microbacia de pastagem do Colosso
coberta por quicuio (Brachiaria humidicola), e tem
cerca de 45 anos de idade. A rea ainda utilizada
pela pecuria, com densidade de 1,5 cabeas ha1,
e queimada anualmente. Na bacia de drenagem
do Asu, por outro lado, a vegetao compe-se de
floresta densa tropical mida perene, com
variabilidade espacial marcada, dependendo de
sua localizao na paisagem. Nos solos arenosos
do vale, a floresta classificada como campinarana
[Ranzani, 1980], que uma floresta densa baixa,
dominada por palmeiras, arbustos e liquens. A
altura do dossel desse tipo de floresta varia de 12 a
15 m. Nas vertentes, onde ocorrem os Argissolos, a
floresta classificada como mata arencola, com
dossel de at 25 m. A densidade arbrea alta,
com cerca de 2.500 rvores ha1 com dimetro
>5cm. Nos solos argilosos do plat, a formao
florestal predominante a Mata argilcola, com
dossel de 30 a 35 m de altura e densidade de cerca
de 1.500 rvores por ha1 com dimetro >5 cm.
Embora a densidade arbrea seja mais baixa no
plat do que na vertente, suas rvores so maiores
em dimetro e altura.
O clima da regio do tipo Afi, de acordo com
a classificao de Kppen, com temperatura mdia
anual de 26C (mnima de 19C e mxima de 39C).
A umidade relativa varia de 77% a 88%, com mdia
anual de 84% [Leopoldo et al., 1987). A
precipitao anual varia de 1.800 a 2.800 mm, com
estao chuvosa de dezembro a maio. Em maro e
abril, a precipitao mdia mensal excede 300 mm.
1.5. Amaznia Sudoeste
Rancho Grande localiza-se no centro do Estado
de Rondnia (1018S, 6252O, 143 a.n.m.). Vrios
estudos foram conduzidos nesse stio de pesquisa,
inclusive a comparao entre microbacias
pareadas de floresta (1,37 ha) e de pastagem (0,73
ha) [Chaves et al., 2008]. A temperatura mdia do
ar de aproximadamente 27C e a precipitao
mdia anual foi de 2.265 mm de 1984 a 1995
[Elsenbeer et al., 1999]. A geologia predominante
de gnaisses pr-Cambrianos, transformada por
intemperismo em paisagem de relevo baixo, suave,
com encostas convexas e cumes com mais de 500
m a.n.m.. A rea pertence a uma unidade
morfoestrutural conhecida como Planalto
Dissecado do Sul da Amaznia, caracterizado por
topografia pronunciada, com diferenas
altitudinais de at 150 m, que so os
remanescentes de cumes de rochas pr-
cambrianas de granito e gnaisses do Complexo
Xingu [Zimmermann et al., 2006], e separada por
vales de larguras variadas. As ordens de solo
associadas a essa unidade morfoestrutural so
Latossolo Vermelho Amarelo Distrfico Argisslico
(Oxissolos, na Taxonomia de Solos, Ferralssolos, na
classificao da FAO), Cambissolos (Inceptissolos
pela Taxonomia de Solos e Cambissolos pela FAO),
e Neossolos Quartznicos (Quartzipsamments,
pela Taxonomia de Solos e Aeronossolos, pela
FAO) em vertentes ngremes e ao longo das
margens dos igaraps, respectivamente [Germer
et al., 2006].
Os cumes residuais e uma poro da plancie
do Stio de Pesquisa Grande Rancho so cobertos
por florestas midas, e a rea remanescente por
capoeira, pastagem (Brachiaria brizantha,
Brachiaria humidicola e Brachiaria decumbens),
uma pequena plantao de teca (Teca grandis), e
uma plantao abandonada de cacau e banana
[Godsey e Elsenbeer, 2002], referida aqui como
banana. A vegetao primria de floresta tropical
aberta (Floresta Ombrfila Aberta), com grande
nmero de palmeiras. Ela se caracteriza por dossel
descontnuo de at 35 m de altura com rvores
pioneiras de at 45 m de altura, o que permite que
a luz solar atinja o subdossel, favorecendo o seu
crescimento denso. Roberts et al. [1996]
determinaram em 4,6 o IAF de uma floresta
tropical mida na Reserva Jaru, a cerca de 100 km
a leste de Rancho Grande, e em 6,1 o IAF de
floresta densa tropical mida a 60 km ao norte de
Manaus. Para rvores com dimetro altura do
peito (DAP) >5 cm, a densidade arbrea de 813
indivduos ha1, que incluem 108 palmeiras, e 520
indivduos ha 1 para DAP > 10 cm, que incluem 81
palmeiras [Germer et al., 2006]. Esse stio tem sido
usado para estudar diferenas na gerao de
5
deflvio, com nfase na condutividade hidrulica
saturada. A pastagem foi desmatada em 1985 e
plantada com Brachiaria humidicola em 1986, e
tem sido ativamente pastoreada desde ento com
cerca de 1 cabea ha1 [Chaves et al., 2008].
O outro stio de pesquisa em Rondnia
localiza-se na Fazenda Nossa Senhora, uma
propriedade de criao de gado situada a 1045S,
6222O. O stio experimental uma microbacia de
drenagem que drena 14,5 km2 de pastagem
(Brachiaria brizantha) de 18 a 25 anos de idade,
pastoreada com densidade mdia de gado de 2,1
cabeas ha1 [Biggs et al., 2006]. A poro da
encosta da bacia de drenagem dominada por
Argissolo Vermelho Amarelo (Ultissolos, na
Taxonomia de Solo; Acrissolos, pela classificao
da FAO) formado por embasamento gnissico do
crton Brasiliano. A textura do solo de 50% a 85%
de areia e de 7% a 15% na camada superficial do
solo (de 0 15 cm). O contedo argiloso aumenta
de 15% a 30% em profundidade de 35 a 50 cm. A
rea prxima ao igarap argilosa na superfcie,
muda para argilo-arenosa em profundidade de 25
35 cm. Um substrato rochoso embasa o solo a
uma profundidade de 70 120 cm.
2. BALANO HDRICO, GERAO DE DEFLVIO E
OS EFEITOS DE DESMATAMENTO
Entender os mecanismos que regulam gerao
de deflvio foi um dos principais objetivos da
pesquisa hidrolgica em pequenas bacias de
drenagem no mbito do LBA. O escoamento
ocasionado por precipitao que excede a
capacidade de infiltrao do solo identificado
como escoamento superficial hortoniano. O
escoamento superficial por saturao inclui
somente o escoamento produzido pela
precipitao que cai em partes saturadas (ou quase
saturadas) da rea terrestre prxima ao igarap
(zona ripria). A exfiltrao de gua do solo no
topo da vertente, quando o fluxo de subsuperfcie
no consegue remover a gua infiltrada, ou mesmo
a precipitao que cai em reas saturadas no topo
da vertente, considera-se como fluxo de retorno.
Por fim, o fluxo subsuperficial (ou de subsuperfcie)
que drena a partir da vertente at o igarap
atravs de uma camada relativamente fina (0 2 m
espessura na zona ripria) referido aqui como
fluxo de base.
 2.1. Mecanismos de Gerao de Deflvio em
Floresta
Elsenbeer [2001] props um quadro conceitual
de padres de respostas hidrolgicas de vertentes
e seus controles ambientais nas florestas
amaznicas. Elsenbeer [2001] produziu revises de
vrios experimentos de campo de bacias tropicais
e focalizou sua anlise em Acrissolos e Ferralssolos,
que cobrem 60% dos trpicos midos. Grande
parte da anlise baseia-se na variao observada
na condutividade hidrulica saturada medida e, em
particular, na sua variabilidade no perfil do solo,
essencialmente o conceito de camada throttle
(camada de regulao) sugerida por Bonell [1993].
A hiptese que emerge a partir da reviso de
Elsenbeer que o mecanismo mais importante da
gerao de deflvio em floresta em Acrissolos o
escoamento superficial, mas esse no o caso em
reas de Ferralssolo. interessante notar que
Elsenbeer, considerando a escassez de dados de
parmetros hidrulicos, tais como a condutividade
hidrulica saturada, enfatizou a necessidade de
pesquisas adicionais em Ferralssolos,.
A falta de informaes detalhadas sobre solos
amaznicos, particularmente com respeito aos
parmetros hidrulicos, resultou em generalizao
grosseira sobre o funcionamento hidrolgico de
solos florestados. Dado que a maioria dos estudos
hidrolgicos concentrou-se na Amaznia central,
h uma crena amplamente aceita na comunidade
cientfica de que os solos de floresta mida no
apresentam escoamento superficial [Elsenbeer et
al., 1999]. Isso se deve a uma diminuio
relativamente pequena da condutividade
hidrulica saturada em funo da profundidade em
Oxissolos e Ferralssolos desenvolvidos na
formao Barreiras na Amaznia central. Portanto,
era de particular interesse que os resultados do
Elsenbeer et al. [1999] em microbacias de
Rondnia demonstrassem uma anisotropia
(diminuio de condutividade hidrulica) vertical
pronunciada daqueles solos, sugerindo um
potencial para a ocorrncia de fluxo lateral e lenol
fretico suspenso.
Dados pretritos da bacia de drenagem La
Cuenca, localizada no leste do Peru, revelaram
forte anisotropia vertical [Elsenbeer e Vertessy,
2000]: os valores de condutividade hidrulica
variaram de 326 mm h1 em profundidade de
0 - 0,1m a 0,14mm h1 em 0,3 0,4 m. A
6
descontinuidade em uma profundidade de 0,1 a
0,2m (indicada por diminuio drstica da
condutividade hidrulica para 6,9 mm h1) o
mecanismo principal de controle da gerao de
deflvio. Os dados da bacia de La Cuenca sugerem
que o fluxo de retorno o mecanismo principal da
gerao de escoamento superficial durante uma
chuva, em oposio aos resultados da Amaznia
central [Franken, 1979; Nortcliff et al., 1979;
Lesack, 1993b] em solo com reduo relativamente
pequena de condutividade saturada com a
profundidade. A existncia de lenol fretico
suspenso na bacia de La Cuenca refora a ideia de
uma participao significativa de fluxo de retorno e
foi corroborada pelo fato de que o escoamento
superficial foi muito intenso na bacia de drenagem.
Ao estudar a microbacia florestada na Fazenda
Vitria, no leste do Par, Moraes et al. [2006]
analisaram as funes hidrolgicas de solos
plnticos, que so o principal tipo de solos com
baixa capacidade de infiltrao na Amaznia.
Nesses solos, a condutividade hidrulica saturada
diminuiu abruptamente em funo da
profundidade: de 200 mm h1 prximo superfcie
a 0,7 mm1 a 0,8 0,9 m no stio florestado
[Moraes et al., 2006]. Os fortes gradientes verticais
so diferentes dos valores relatados para a
Amaznia central [Franken e Leopoldo, 1986;
Nortcliff e Thornes, 1989; Lesack, 1993b; Tomasella
e Hodnett, 1996]. O forte gradiente vertical em
solos plnticos da Amaznia oriental explica o
principal mecanismo de gerao de deflvio em
tais bacias. Por essa razo, Moraes et al., 2006]
detectaram um nmero significativo de dias com
um lenol fretico suspenso. Apesar da baixa
condutividade a uma profundidade de 1 m na
microbacia de drenagem na floresta da Fazenda
Vitria, o principal mecanismo de gerao de
deflvio foi o escoamento superficial por
saturao. Embora os solos tenham baixa
condutividade, mesmo acima da plintita, a
contribuio do escoamento subsuperficial para o
escoamento superficial durante uma chuva
relativamente pequena: a microbacia de floresta
na Fazenda Vitria produziu 5,3% da precipitao
total sob a forma de escoamento superficial por
saturao e cerca de 0,8% como escoamento
subsuperficial em uma mdia de 3 anos.
Estudo anterior indicou que o escoamento
superficial por saturao em leitos de vales com
lenis freticos rasos o processo mais
importante na gerao de escoamento superficial
durante uma chuva nas bacias de drenagem da
Amaznia central [Nortcliff e Thornes, 1981;
Lesack, 1993b; Hodnett et al. 1997a, 1997b]. Um
artigo recente de M. G. Hodnett et al., (Subsurface
hydrological flow paths in a Ferralsol (Oxisol)
landscape in central Amazonia manuscrito em
preparao, 2008), usando dados da bacia do Asu,
contradiz parcialmente o entendimento anterior
relativo ao funcionamento hidrolgico das
paisagens da Amaznia central. Embora se
reconhea o papel dominante do escoamento
superficial por saturao, dados de campo
sugerem que aps eventos de precipitao
suficientemente intensos, provvel que o efeito
de vlvula reguladora produza um rpido fluxo
interno atravs de camadas com macroporos.
Quando o fluxo na camada subsuperficial se
acumula em concavidades da declividade, ele
produz o fluxo de retorno. Dados de campo
sugerem que o fluxo de retorno parece ser o nico
processo da gerao de escoamento superficial
durante uma chuva em microbacias de cabeceira
de alguns hectares, embora seja quase certo que a
drenagem profunda controle a maior parte da
descarga fluvial.
2.2. Efeitos da Mudana de Uso da Terra
Sobre Mecanismos de Deflvio
Para avaliar os efeitos das mudanas de uso da
terra da perspectiva da hidrologia, necessrio
entender as interaes entre as caractersticas
fsicas do solo e da precipitao que determinam
os caminhos do fluxo que sero ativados em
resposta a um dado evento de precipitao. Entre
eventos de precipitao, os caminhos do fluxo so
predominantemente verticais; durante os eventos
de precipitao, por outro lado, o movimento
horizontal de gua (fluxo lateral) pode se tornar
dominante. As mudanas na condutividade
hidrulica do solo relacionada com a profundidade
desempenham um papel fundamental na
determinao de quais caminhos hidrolgicos
sero ativados e, decisivamente, em todos os
modos (exceto o escoamento superficial por
saturao) de gerao de escoamento superficial parte do efeito da derrubada desapareceu, o que
durante uma chuva [Elsenbeer, 2001]. Vrios
fatores fsicos e biolgicos determinam o grau
anisotrpico vertical do solo. Entre esses fatores,
as mudanas de uso da terra e cobertura vegetal
7
desempenham um papel decisivo porque alteram,
em diferentes intensidades, a anisotropia vertical
do solo e, consequentemente, os caminhos da
gua durante os eventos de precipitao. Alm
disso, o grau de perturbao da anisotropia do solo
devido mudana no uso da terra depende no
apenas da intensidade do distrbio no solo, mas
tambm da suscetibilidade a tais perturbaes.
Desse modo, estudos de campo voltados para a
avaliao do impacto da converso da floresta
baseiam-se na comparao das distribuies
verticais das propriedades hidrulicas de solo em
floresta primria e em reas perturbadas.
Elsenbeer et al. [1999] em pesquisa mais antiga
em Rancho Grande, Rondnia, sugeriram que o
fluxo superficial hortoniano ocorre com frequncia
em pastagem. Os resultados desse estudo
indicaram que as condutividades hidrulicas
saturadas na superfcie eram relativamente baixas
no stio de pastagem, em contrapartida evidncia
geral de altas condutividades na superfcie do solo
em reas florestadas. Esse resultado foi atribudo a
solos hidrofbicos de pastagem, dado que o
experimento foi conduzido no final de uma estao
seca prolongada. Em conformidade com
entendimento anterior, E. B. Safran e T. Dunne
(dados no publicados, 1995), utilizando um
infiltrmetro de asperso em uma floresta prxima
a Porto Velho, identificaram capacidade de
infiltrao superficial de 150 180 mm h1,
comparada com 18 20 mm h1 em uma pastagem
com idade de 10 anos nas proximidades.
Um estudo mais recente e detalhado de
Zimmermann et al. [2006], realizado no mesmo
stio experimental em Rancho Grande, mostrou
que na floresta a condutividade hidrulica saturada
(Ksat) a 12,5 cm de profundidade diminuiu de uma
mdia de 200 mm h 1 , para uma mdia de 69 mm
h1 na plantao de teca, e a uma mdia de 26 mm
h1 na pastagem. O estudo comparou o Ksat em trs
outros tipos de uso da terra (capoeira, pastagem,
plantao abandonada de banana e floresta).
interessante notar que as medies de Ksat na
capoeira mostraram valores prximos aos da
floresta: 200 mm h1 a 12,5 cm de profundidade.
Concluiu-se que a 20 cm de profundidade, grande
est de acordo com os resultados anteriores de
Tomasella e Hodnett [1996] relativos Amaznia
central. As medies mostraram condutividade
mais baixa do solo na capoeira e plantaes de
banana, mas um Ksat similar ao da floresta primria
[Zimmermann et al., 2006]. Isso permite concluir
que os tipos de uso da terra capoeira e plantao
de banana produzem poucas, se alguma,
consequncias gerao de escoamento
superficial. Essa concluso traz implicaes
importantes aos modelos hidrolgicos em grande
escala, sugerindo que, pelo menos nesses solos, a
capoeira poderia ser tratada como floresta
primria, do ponto de vista da hidrologia. Os
resultados de Rancho Grande indicam que o fluxo
superficial hortoniano gerado principalmente em
pastagens intensivamente utilizadas.
Dados de microbacia, combinados com
resultados de modelos da Fazenda Nossa Senhora
em Rondnia [Biggs et al., 2006], indicaram que o
escoamento superficial durante as chuvas foi
responsvel por 17% a 22% do deflvio e cerca de
8% da precipitao anual. Em termos de
mecanismo predominante na gerao do defvio,
Biggs et al. [2006] calcularam que o escoamento
superficial por saturao, fluxo subsuperficial e de
retorno, e fluxo superficial hortoniano
responderam por, respectivamente, 5% a 18%, 3%
a 16%, e 17% a 22% do total da descarga. A
porcentagem remanescente (55% a 66%) foi
estimada como fluxo de base. Cabe notar,
entretanto, que Biggs et al. [2006] incluram na
estimativa de escoamento de superfcie
hortoniano nas partes altas das vertentes tanto o
escoamento de superfcie por excesso de
saturao quanto o fluxo de retorno . Portanto,
sensato pressupor que o escoamento superficial
por saturao pode estar subestimado em seus
clculos. Apesar dessas limitaes, e considerando
que as capacidades de infiltrao medidas em
Rondnia sugerem que o escoamento superficial
por excesso de infiltrao ocorreu raramente em
reas de floresta [Elsenbeer et al., 1999], possvel
concluir que a converso de floresta em pastagem
mudou significativamente o mecanismo de
gerao de deflvio.
Em bacias de drenagem sob pastagem e
floresta em Rancho Grande, Germet et al. [2009] e
Chaves et al. [2008] observaram que o deflvio)
correspondeu a menos que 1% da precipitao na
bacia sob floresta, mas a 17% a 18% da
precipitao na bacia sob pastagem. Embora o
escoamento superficial correspondesse grande
maioria (96% a 98%) do deflvio nessas pequenas
bacias de drenagem em ambos os usos da terra, o
8
valor 20 vezes maior na pastagem em comparao
com as florestas indicou claramente que a
converso da floresta alterou significativamente os
mecanismos hidrolgicos de deflvio. Com base
em anlise de traadores, Chaves et al. [2008]
calcularam que durante a estao chuvosa, a
precipitao no interceptada (ou interna)
contribuiu com 57% da descarga do igarap, a
gua subterrnea forneceu 24%, e a soluo de
solo contribuiu com 19% da descarga total do
igarap. Na bacia sobpastagem, o escoamento
superficial foi responsvel por 60% da descarga, a
gua subterrnea por 35%, e a soluo do solo
pelos 5% restantes. Portanto, as mudanas mais
significativas em termos da composio da
descarga entre as bacias de drenagem sob floresta
e sob pastagem foram observadas nos
componentes soluo do solo e gua
subterrnea, apesar das diferenas muito grandes
na quantidade total do escoamento superficial que
contribuiu para a descarga na pastagem.
Resultados de estudo de microbacias pareadas
de floresta e pastagem na Fazenda Vitria no leste
da Amaznia [Moraes et al., 2006] mostraram que
a condutividade hidrulica saturada prxima
superfcie na pastagem foi cerca de 4 mm h1, em
comparao com 230 mm h1 na floresta. A uma
profundidade de 0,8 0,9 m, o Ksat na pastagem
diminuiu a 0,05 mm h1, contra 0,7 mm ha1 na
floresta. interessante observar que a mdia de
Ksat em uma capoeira de 12 anos de idade na
mesma Fazenda Vitria diminuiu de 14 mm h1 na
superfcie para 0,3 mm h1 a uma profundidade de
0,8 0,9 m, um resultado muito diferente daquele
encontrado em Rancho Grande.
Em termos do mecanismo de gerao de
deflvio, o estudo de microbacias pareadas na
Fazenda Vitria indicou que o escoamento
superficial na pastagem foi de 19% do total da
precipitao, do qual 40% refere-se ao excesso de
infiltrao (escoamento superficial hortoniano) e
60% como escoamento superficial por saturao.
Os resultados indicaram que a converso da
floresta em pastagem aumentou o escoamento
superficial a 19% do total do fluxo de superfcie,
que quatro vezes maior do que na floresta. O
fluxo subsuperficial na pastagem foi de 1,4%,
ligeiramente mais alto do que na microbacia
florestada. Trs eventos nas microbacias da
Fazenda Vitria revelaram uma reduo
significativa no pico hidrogrfico, tempo de
elevao e atraso da centride.
No leste da Amaznia, na microbacia com
vegetao mista estudada por Wickel [2004] e
Wickel et al. [2008], as medies de campo
indicaram um valor mdio de Ksat de 161 mm h1.
Com base na medio da intensidade da
precipitao, os autores concluram que a
precipitao nunca excedeu as taxas de infiltrao.
Essas altas taxas de infiltrao foram atribudas ao
fluxo preferencial que ocorreu ao longo do sistema
radicular existente da vegetao do pousio. Wickel
[2004] calculou que 98% da descarga total do
igarap correspondeu ao fluxo de gua
subterrnea (fluxo de base), enquanto que os 2%
remanescentes foram considerados escoamento
superficial durante as chuvas, o qual consiste
inteiramente de escoamento superficial por
saturao.
Em um estudo de microbacias pareadas na
Amaznia central, Trancoso [2006] observou claras
evidncias dos impactos da converso de floresta
em pastagem. A anlise de 40 eventos hidrolgicos
em bacias pareadas com reas aproximadas de 1
km2 indicou reduo significativa de tempo de
concentrao, tempo de recesso e tempo de pico
na microbacia sob pastagem. Os eventos tambm
revelaram um aumento expressivo nos volumes de
escoamento superficial durante a chuva e no pico
da hidrgrafa na pastagem em comparao com a
microbacia florestada, o que indica que os
mecanismos de deflvio tm sido severamente
afetados pela mudana de uso da terra.
2.3. O Balano Hdrico Anual
consensual o entendimento de que o efeito
hidrolgico mais importante da converso de
floresta em pastagem est relacionado s
mudanas na evapotranspirao [Zhang et al.,
2001]. A reduo da evapotranspirao nos stios
de pastagem est relacionada combinao de
vrios fatores, tais como a diminuio da
capacidade de interceptao, rugosidade
superficial, absoro de gua de solo profundo e
aumento de albedo. Uma reduo na
evapotranspirao causa profundo impacto no
balano de radiao e, consequentemente, nas
interaes entre solo, vegetao e atmosfera.
A intercepo depende no apenas da
estrutura fsica da vegetao, mas tambm das
9
caractersticas da precipitao. Os experimentos
hidrolgicos do LBA realizaram quantificaes em
vrias localidades e fornecem evidncias de como
a intercepo varia atravs das diferentes regies
da Amaznia e de como a interceptao
fortemente afetada pela variabilidade interanual
de precipitao. Schubert [2005] calculou que as
perdas por interceptao foram entre 11,6% e 20%
da precipitao na floresta da Fazenda Vitria no
perodo entre 2000 e 2003. O valor mdio medido
foi de 15,5%, e a variabilidade interanual de
interceptao foi atribuda s caractersticas da
precipitao. Concordando com tais resultados,
Cuartas et al.[2007] mostraram que nos anos com
precipitao normal (prximo a mdia), a
intercepo foi de 13,3%, em comparao com
22,6% em um ano seco na microbacia do Asu na
Amaznia central. A diferena na interceptao
explicada pela comparao de mdia da
intensidade e durao dos eventos de chuva em
um ano normal (8,77 mm h1 e 1,88 h) em
contraste com o mais seco (5,36 mm h1 e 2,32 h).
A perda por intercepo para todo o perodo foi de
16,5% da precipitao bruta, com precipitao
interna de 82,9% e escoamento pelo tronco de
0,6%. O mais interessante que os modelos de
interceptao (particularmente o proposto por
Gash et al. [1995]) teve xito em captar a
variabilidade associada com a variabilidade das
caractersticas da precipitao. Germer et al.
[2006] relataram uma precipitao interna (no
interceptada) de 89,6% da precipitao bruta em
Rancho Grande, no sudoeste da Amaznia. Embora
essa estimativa seja menor do que os estudos na
Amaznia central, importante observar que a
floresta em Rondnia tinha um IAF mais baixo e,
consequentemente, uma capacidade reduzida do
dossel.
Um estudo de microbacias pareadas na
Amaznia central [Trancoso, 2006] indicou
diferentes significativas nos componentes do
balano hdrico. A evaporao anual na pastagem
foi estimada em 876 mm, enquanto na floresta foi
de 1.277 mm. Isso significa que a evaporao foi
1,1 mm dia1 menor na pastagem em comparao
com a microbacia sobfloresta. Em termos de
descarga anual, o rendimento hdrico na pastagem
foi de 686 mm em comparao com 328 mm na
floresta (0,98 mm dia1 mais alta na pastagem do
que na floresta). interessante observar que o
aumento na descarga foi quase equivalente
diminuio correspondente na evaporao
estimada. Alm disso, dados do estudo de
microbacias pareadas da Amaznia central
indicaram que o escoamento superficial durante as
chuvas foi de 15,3% na floresta e de 26,4% na
pastagem. Portanto, os coeficientes de
escoamento superficial (relao Q/P) foram 0,17 e
0,32 para a floresta e pastagem, respectivamente.
Alm disso, as curvas da durao do escoamento
mostraram irregularidades nos componentes da
descarga do igarap na microbacia sob pastagem,
o que indica que a substituio da floresta produz
impactos significativos na capacidade de reduo
de inundaes durante a estao chuvosa e
estiagem nas estaes secas.
O estudo da microbacia do Asu [Tomasella et
al., 2008] tambm demonstraram o efeito da
grande variabilidade intrasazonal e interanual da
precipitao sobre os componentes do balano
hdrico. Usando dados de um perodo de trs anos,
e baseados em medies de umidade do solo,
precipitao, evaporao e nvel fretico, os [2004]
autores mostraram um forte efeito de memria no
sistema de gua subterrnea que se refletiu nas
anomalias do clima sazonal de um ano para o
outro ano e afetou a resposta hidrolgica muito
alm do perodo de tempo da anomalia. Alm
disso, a zona profunda no saturada foi
identificada como tendo um papel chave na
reduo de grande parte da variabilidade
intrasazonal e tambm afetando a recarga dos
aquferos subterrneos. Esse efeito de memria
crucial para a manuteno da descarga fluvial e da
evaporao em anos com dficit de precipitao. O durante as chuvas) represente de 35% a 47% da
efeito memria causado pelo armazenamento de
gua tanto no lenol fretico como na zona no
saturada pode tambm impedir o fechamento de
balanos hdricos anuais em grande escala, os
quais pressupem que os estoques voltem ao
estado padro de cada ano.
Os dados da Fazenda Vitria mostraram que,
em termos anuais, a descarga na microbacia
florestada foi de 46 e 43 mm nos anos de 2002 e
2003, respectivamente. Na pastagem, a descarga
anual variou entre 320 e 319 mm no mesmo
perodo. Moraes et al. [2006] calcularam a
drenagem atravs da camada plntica pressupondo
drenagem livre e, por meio do balano hdrico,
estimaram uma evaporao de 1.627 e 1.316 mm
para a floresta (91% a 95% da precipitao anual) e
entre 1.419 e 1.028 mm (70% a 75% da
10
precipitao anual) para a pastagem. Devido s
incertezas das estimativas de drenagem, mais o
efeito de assimilao por razes profundas abaixo
da camada plntica (particularmente na floresta),
essas estimativas de evaporao podem ser
maiores do que outros valores relatados para a
Amaznia e devem ser consideradas com cautela.
Em termos do coeficiente de deflvio (razo entre
descarga e precipitao), a pastagem mostrou uma
relao de 17,3%, enquanto na floresta ela foi de
3,2% da precipitao interna (no interceptada). O
aumento de descarga na pastagem pode ser
atribudo reduo de evaporao na pastagem e
mudanas nos mecanismos do deflvio.
Esses nmeros esto dentro dos ndices
relatados por Johnson et al.[2006] para as quatro
microbacias adjacentes em Mato Grosso (sul da
Amaznia). Os autores observaram que em bases
anuais a descarga correspondeu a cerca de 5,9%
do total da precipitao. No leste da Amaznia, e
usando o mtodo de Penman Monteith, Wickel
calculou uma evaporao de
aproximadamente 59% do total da precipitao.
Esse nmero ficou prximo do valor derivado a
partir de balanos hdricos de bacias. O coeficiente
do deflvio apresentou variao entre 38% e 41%.
Biggs et al. [2006] estimaram que o fluxo de gua
subterrnea na microbacia sob pastagem da
Fazenda Nossa Senhora variou de 19% a 30% da
precipitao anual, enquanto a evaporao foi de
aproximadamente 53% - 65% da precipitao
anual. Esses resultados sugerem que a descarga
total (gua subterrnea e escoamento superficial
precipitao anual, e o escoamento superficial
durante as chuvas foi cerca de 17% da precipitao
total. Medies nas microbacias sob floresta e
pastagem em Rancho Grande [Chaves et al., 2008]
mostraram que o rendimento hdrico foi de 17% da
precipitao total na pastagem comparado a 0,8%
na floresta.
Em resumo, os dados de pequenas bacias de
drenagem na Amaznia indicam que a converso
de floresta em pastagem produz aumento da
descarga e reduo da evaporao. Alm disso, h
um aumento do escoamento superficial durante as
chuvas na pastagem principalmente por causa do
aumento do escoamento superficial por excesso de
infiltrao (hortoniano) e at um aumento de
escoamento subsuperficial durante as chuvas
devido reduo da condutividade hidrulica
saturada que, por sua vez, aumenta os riscos de
eroso e de sedimentao. Na floresta, por outro
lado, o mecanismo principal de gerao de
escoamento superficial durante a chuva o
escoamento superficial por saturao na zona
ripria. Conforme sugerem dados de campo, essa
concluso talvez no seja completamente vlida
para as reas de cabeceira, onde o escoamento
durante a chuva pode ser dominado pelo fluxo de
retorno devido ao efeito de vlvula reguladora
(throttle) (Hodnett et al., manuscrito submetido,
2008). De modo geral, os resultados sugeridos de
que a histria do uso da terra anterior ao
abandono de reas desmatadas, em termos de
durao e intensidade, crucial para entender os
efeitos potenciais do desmatamento sobre as
propriedades hidrulicas e, particularmente, para
entender o quo rapidamente a infiltrao e a
condutividade hidrulica saturada se recuperam
[Zimmermann et al., 2006]. De todos os tipos de
uso da terra, parece claro que a pastagem com
pastoreio intensivo produz o impacto mais drstico
na resposta hidrolgica.
3. A DINMICA DE NUTRIENTES E OS EFEITOS DO
DESMATAMENTO
A converso da floresta amaznica em usos da
terra sem floresta traz importantes consequncias
para o funcionamento biogeoqumico e balanos
de nutrientes em pequenas bacias. Esses processos
so controlados por muitos fatores que interagem
com o uso da terra em modos potencialmente
importantes. Por exemplo, as mudanas no uso da
terra podem alterar a base biogeoqumica dos
solos por meio de mudanas nas taxas de ciclagem
dos elementos e nas formas e disponibilidade da
soluo do solo e da gua subterrnea. Esses lentamente [Trumbore et al., 1995]. Essas
solutos ento interagem com a estrutura dos
caminhos hidrolgicos, ou caminhos do fluxo, os
quais retiram a gua da rea terrestre e a aportam
nos igaraps. Esses caminhos de fluxo incluem a
precipitao, precipitao interna (no altas taxas de ciclagem de N e ausncia de ciclos
interceptada), escoamento superficial, movimento
vertical da gua para os estoques hdricos
subterrneos, movimento lateral de gua
subterrnea e movimento da gua atravs de
zonas riprias. As unidades dominantes de solo-
paisagem, ou soilscapes, tambm exercem um
11
controle importante sobre esses caminhos de fluxo
porque as caractersticas do solo, tais como os
horizontes com condutividade hidrulica reduzida,
controlam a gerao de escoamentos superficiais
rpidos versus fluxos de base lentos
[Elsenbeer, 2001]. Mudanas na cobertura da terra,
como o desmatamento da floresta para formao
de pastagem, podem influenciar a transformao,
reteno e perda de nutrientes em bacias de
drenagem por meio da alterao da importncia
relativa dos diferentes caminhos do fluxo e pela
transformao dos solutos que ocorrem nos
caminhos do fluxo hdrico do solo para o igarap e
dentro dos prprios canais fluviais. Apresentamos
aqui uma reviso sobre o conhecimento de
importantes aspectos da estrutura dos caminhos
dos fluxos hidrolgicos e da ciclagem de N, P, e
ctions que tm funes essenciais na dinmica de
nutrientes em bacias de drenagem.
3.1. A Dinmica de Nitrognio em Floresta
Apesar das taxas relativamente baixas de
deposio de N inorgnico atmosfrico na floresta
amaznica entre 1 a 4 kg N ha-1 [Holland et al.,
1997; Hauglustaine et al., 2004; Bouwmann et al.,
2002; Filoso et al., 1999; Germer et al., 2007], a
maior parte dos solos da floresta amaznica de
plancie apresentam altas taxas de liberao de N
proveniente da mineralizao da matria orgnica
do solo e altas taxas de nitrificao [Neill et al.,
1997; Neill et al., 1999; Verchot et al., 1999; Luizo
et al., 2004]. A folhagem da floresta amaznica
contm razes de C:N relativamente baixas
[Vitousek, 1984], e a biomassa da floresta e solos
contm estoques relativamente altos de N
[Vitousek, 1984; Markewitz et al., 2004; Davidson
et al., 2004], embora de 80% a 90% do N presente
nos solos profundos seja passivo e recicle muito
caractersticas so indicativas de alta
disponibilidade de N e ausncia de limitao de N
para as rvores da floresta. Os solos da floresta
amaznica apresentam vrias outras indicaes de
conservativos de N. As emisses do solo de xido
nitroso (N2O) e xido ntrico (NO) so elevadas
[Verchot et al., 1999; Melillo et al., 2001; Davidson
et al., 2002], as concentraes de NO3 na soluo
do solo e as razes de nitrognio inorgnico
dissolvido e nitrognio orgnico dissolvido
(NID:NOD) tambm so altas, indicando
nitrificao de N inorgnico relativamente rpida e
completa [Neill et al., 2991; Markewitz et al., 2004;
Neill et al., 2006a], e as altas concentraes de 15N
na folhagem da floresta, sugerem um ciclo
relativamente aberto de N com perda preferencial
de 14N [Martinelli et al., 1999]. Emisses de xido
de N da floresta esto na faixa de 3 a 4 kg de N a1
e so altas comparadas a muitas outras florestas
[Davidson et al., 2004; Neill et al., 2006a].
Concentraes de N inorgnico maiores do que
100 ml L-1 em solues do solo de floresta, com
elevada predominncia de NO3, ocorrem na
maioria dos lugares onde foram avaliadas [Neill et
al., 2001; Markewitz et al., 2004; Neill et al.,
2006a; Chaves et al., 2008].
Apesar das altas concentraes de NO3 na
soluo do solo e de estoques de N aparentemente
abundantes em vegetao e solos, as
concentraes de N dissolvido em guas de
igaraps so baixas e em geral duas ordens de
magnitude menores do que as concentraes na
soluo do solo [Lesack, 1993a; McClain et al.,
2004; Williams e Melack, 1997; Neill et al., 2001;
Markewitz et al., 2004]. Isso sugere alta remoo
de N por meio dos fluxos hidrolgicos que vo dos
solos aos igaraps. Diminuio abrupta de NO3 na
soluo do solo em gradiente desde terra firme at
os igaraps tambm sustentam os argumentos
sobre a alta remoo de N a medida que a gua
atravessa a zona ripria [McClain et al., 1994;
Williams et al., 1997]. A exportao anual de NID
de bacias de drenagem por meio de fluxos
subterrneos e fluviais tambm baixa e as
medies indicaram que no ultrapassam 1 kg ha1
[Lesack, 1993a; Davidson et al., 2004, Germer et
al., no prelo]. Fluxos laterais rasos compreendem
uma poro significativa da descarga total dos
igaraps, mesmo em locais com condutividade
hidrulica de solo restrita [Moraes et al., 2006,
Chaves et al., 2008], o que sugere altas taxas de
remoo de N em caminhos de fluxo que vo da
soluo do solo, onde as concentraes de NO3
so altas, aos igaraps, onde as concentraes de
NO3 so bem baixas.
Os padres de diminuio das concentraes
de NO3 na gua subterrnea ao longo de
toposequncias desde a floresta de terra firme e
at as reas de inundao saturadas nas margens
do igarap mostraram altas perdas de NO3 em
zonas riprias [McClain et al., 1994; Williams et al.,
12
1997]. Embora Neill et al. [2001] tenham sugerido
que a contribuio de NO3 da soluo do solo,
mesmo que em baixa porcentagem, pode
aumentar as concentraes de NO3 observadas
em igaraps, evidncia isotpica sugere que a
maior parte do NO3 do igarap derivada de
nitrificao no prprio igarap e no da poro
terrestre da bacia de drenagem [Brandes et al.,
1996]. Concentraes extremamente baixas de
NO3 (<1 mol L-1) observadas em gua
subterrnea na floresta de terra firme em
Rondnia sugerem alta remoo de N na soluo
do solo ao contrrio da maior concentrao
presente em zonas riprias. As concentraes de
NO3 em guas subterrneas medidas em
Rondnia, entretanto, foram em Ultissolos e muito
mais baixas do que as concentraes de
aproximadamente 30 50 mol L1 medidas em
poos com profundidades similares em pores de
terra firme de pequenas bacias de drenagem na
Amaznia central [McClain et al., 1994; Brandes et
al., 1996; Williams et al., 1997] ou em soluo de
solo profundo no leste da Amaznia [Markewitz et
al., 2004]. Essa diferena sugere que a estrutura do
caminho do fluxo no solo e a menor perda ou
reteno de N dentro do caminho do fluxo em
Oxissolos produziro mais NO3 na gua
subterrnea regional. Essas observaes tm
implicaes importantes para o nosso
entendimento do movimento solo-gua de N e da
importncia de solos e zonas riprias como
transformadores de N nas paisagens amaznicas.
Elas so tambm crticas para o desenvolvimento
de modelos de previso do movimento solo-gua
de N e da funo ripria em maiores escalas. Na
teoria da remoo ripria, o NO3 gerado em
solos de floresta pode chegar ou no aos igaraps,
dependendo da presena de uma zona ripria
saturada. Se isso for verdadeiro, os fluxos solo-
gua de N na rede fluvial e em escalas regionais
dependero da estrutura da zona ripria da bacia
de drenagem e da presena de caminhos de fluxo
que atravessem as zonas riprias. A ordem do
curso d'gua e o tamanho da bacia de drenagem
parecem ser importantes para essas funes
porque eles determinam o tamanho das zonas
riprias e a estrutura dos caminhos do fluxo nessas
zonas. Na teoria da remoo no solo, o NO3
removido em zonas vadosas do solo ou na
interface da soluo do solo com o aqufero
subterrneo. Essa transformao ocorre de modo
disperso atravs das bacias e resulta numa gua
subterrnea quase sem qualquer NO3. Se isso for
verdadeiro, os caminhos do fluxo dos solos at os
estoques subterrneos so os controles mais
importantes para a reteno de N na bacia de
drenagem, sendo ento os caminhos do fluxo de N
atravs de zonas riprias menos crticos. A ordem
do curso d'gua e a estrutura de zonas riprias no
seriam importantes porque a gua chega a zonas
prximas ao igarap j pobres em NO3. Essas
diferenas so tambm importantes
determinantes potenciais do modo como a
dinmica de N na bacia de drenagem ir responder
mudana do uso da terra.
Novo trabalho sobre a dinmica de N e seu
transporte em igarap sugere que uma vez que o N
inorgnico alcana os pequenos igaraps
florestados, ele tem o potencial de se deslocar por
longas distncias nesse curso d'gua. Adies de
NH4+ e NO3 juntamente com traadores
conservativos indicam que os igaraps da floresta
amaznica apresentam estoque transiente
relativamente baixo e so necessrias longas
distncias para a assimilao de NH4+ e NO3 [Neill
et al., 2006b]. Adies de traadores com 15N a um
igarap de segunda ordem em floresta de
Rondnia revelaram que aproximadamente 67%
do NH4+ adicionado se deslocou, sem ser alterado,
atravs de uma distncia de 200 m, 8% do NH4+
traador adicionado foi nitrificado no canal do
igarap, e apenas 1% de 15N adicionado foi
recuperado nos compartimentos de matria
orgnica do igarap. Deegan et al. (manuscrito
submetido, 2009) tambm no encontraram
evidncia de assimilao de NO3, o que indica que
embora os processos nas bacias de drenagem
formem barreiras altamente efetivas para o
movimento de N da poro terrestre at os
igaraps, ele tem a capacidade de se deslocar por
distncias que ultrapassam muitos quilmetros.
3.2. Efeitos da Mudana do Uso da Terra na
Dinmica de Nitrognio
O desmatamento da floresta tropical ocasiona
muitas mudanas que tm o potencial de alterar
tanto as concentraes de solutos que se movem
dos solos para os igaraps em pequenas bacias
quanto as concentraes de solutos nesses canais
fluviais. Esses processos so controlados, de modo
13
importante, pelas mudanas produzidas na
biogeoqumica do solo e na estrutura dos canais
fluviais em decorrncia do desmatamento. O
desflorestamento pode produzir aumentos
rpidos, mas de curta durao, das taxas de
ciclagem de N no solo, que ento causam o
aumento das concentraes de N inorgnico sob a
forma de nitrato na soluo do solo. Em Rondnia,
Neill et al. [2006a] observaram que converso da
floresta em pastagem aumentou em mais de 10
vezes as concentraes de nitrato na soluo do
solo durante o primeiro ano aps o
desmatamento. Concentraes de amnio e N
orgnico dissolvido na soluo do solo parecem ser
muito menos influenciadas pelo desmatamento.
Esse distrbio de elevao da concentrao de
nitrato imediatamente aps o desmatamento foi
relatado em outras localidades da Amaznia como
San Carlos, Venezuela, por Uhl e Jordan [1984], e
prximo Manaus na Amaznia central, por
Piccolo et al. [1994a] e parece indicar uma
caracterstica geral da resposta da ciclagem de N
em floresta tropical com solos intemperizados. H
argumentos que sugerem que o aumento da
concentrao de nitrato na soluo do solo
imediatamente aps o desmatamento produz o
aumento da exportao de nitrato em igaraps.
Williams et al. [1997] observaram aumento na
exportao de nitrato em microbacias na
Amaznia central em processo de desmatamento.
Entretanto, experimentos em toda a bacia que
examinam a dinmica de solutos dos solos para os
igaraps e a exportao de material pela bacia
durante o processo de desmatamento ainda no
foram conduzidos na Amaznia.
Estudos na Amaznia oriental e ocidental
mostram que a converso da floresta tropical em
pastagem promove a diminuio das taxas de
ciclagem de N do solo, conforme se observa nas
taxas mais baixas de mineralizao de N lquido em
solos e nas taxas mais baixas de concentrao de
nitrato em soluo de solo em pastagens
estabelecidas, em comparao com a floresta
[Piccolo et al., 1994b; Neill et al., 1997; Verchot et
al., 1999; Markewitz et al., 2004]. Esse padro
parece ser generalizado, e tais padres de ciclagem
de N "tpicos de pastagem geralmente se
estabelecem no perodo de um a trs anos.
Embora as ligaes entre taxas mais baixas de
ciclagem de N em solos e emisses mais baixas de
xidos de N em solos de pastagem paream claras
[Verchot et al., 1999; Melillo et al., 2001], menos
evidente se as concentraes mais baixas de
nitrato em solues do solo de pastagem
determinam concentraes mais baixas de nitrato
nas guas de igaraps que drenam bacias
predominantemente ocupadas por pastagem. Neill
et al. [2001] observaram concentraes mais
baixas de nitrato em igaraps que drenam
pastagem estabelecida do que em igaraps que
drenam floresta intacta e argumentaram que a
menor disponibilidade de N inorgnico em solos e
concentraes menores de N em solues do solo
de pastagens foram associadas s concentraes
mais baixas de nitrato em pequenos igaraps que
drenam pastagem, em comparao com igaraps
que drenam floresta. Novas evidncias apontam
para dois mecanismos que ligam padres de
ciclagem de N na floresta para os solos florestais e
para s concentraes de nitrato em guas fluviais
em reas de floresta. Primeiro, Chaves et al. [2009]
relatam baixas concentraes de nitrato (<M) em
igaraps de bacias de floresta intacta em
Rondnia, o que sugere que a gua subterrnea
no uma fonte primria de nitrato para
pequenos igaraps. Ao contrrio, o nitrato
exportado para igaraps transitrios derivado de
uma combinao de fluxos hdricos mais
superficiais, que incluem aqueles prximos
superfcie (que refletem em sua qumica a
precipitao interna) e a soluo do solo. Em
pastagem, nem a gua subterrnea, nem esses tais
fluxos hdricos mais superficiais apresentaram
concentrao mediana de nitrato que
ultrapassasse 1 M; consequentemente, a
capacidade de qualquer fluxo hdrico em pastagens
exportar nitrato para igaraps era mnima. A
diferena chave parece ser a combinao da
presena de nitrato na soluo do solo e a
ocorrncia de fluxos prximos superfcie do solo,
capazes de transportar esse nitrato na floresta, e a
ausncia de qualquer forma de fluxo hdrico capaz
de aportar nitrato nos igaraps em pastagem.
Markewitz et al. [2001] argumentaram que uma
mudana nas fontes de gua para fluxos mais
superficiais em pastagem foi responsvel pelas
concentraes mais altas de clcio na gua fluvial
de uma bacia parcialmente desmatada em
Paragominas porque os fluxos superficiais foram
capazes de transportar clcio, depositado nos solos
devido ao desmatamento e queima da floresta, de
solos superficiais para a gua do igarap.
14
As condies fsicas de pequenos canais de
igaraps em pastagem podem tambm influenciar
as condies de oxirreduo (oxidao-reduo)
que, por sua vez, modificam as concentraes de
solutos em guas fluviais. Isso foi claramente
demonstrado em Rondnia, onde a invaso de
gramneas aquticas em igaraps transformou o
habitat fluvial que consistia em cobertura de
bentos predominantemente composta por areia,
amontoados de folha, e matria orgnica florestal
fina, em um ambiente com predominncia de
gramnea com menos areia e matria orgnica fina
proveniente da pastagem [Neill et al., 2006b]. Isso
aumentou o tempo de residncia da gua em
zonas de estoque transientes, diminuiu as
concentraes de oxignio e levou concentraes
muito baixas de nitrato (<1 M) na gua fluvial,
provavelmente, em grande parte como resultado
de altas taxas de desnitrificao sob condies de
hipoxia [Neill et al., 2006b].
Onde isso ocorre, esse canal invadido por
gramneas de pastagem parece ter um papel
importante na determinao de como os pequenos
igaraps de pastagem funcionam como vias de
transporte de N nas redes fluviais. As distncias
para a assimilao de amnio e nitrato (o nmero
de metros que em mdia a molcula se desloca
antes de ser absorvida pelos sedimentos) medidas
em floresta de Rondnia so longas. Usando
aplicao in situ de 15N nos canais de igaraps,
Deegan et al. (manuscrito submetido) observaram
distncias superiores a 1 km para a assimilao de
amnio e nenhuma evidncia de assimilao de
nitrato em igaraps de floresta. Por outro lado, as
distncias para a assimilao de amnio em
igaraps de pastagem foram em torno de 300 a
600m. Enquanto que 59% de 15N aplicados como
amnio aos igaraps de floresta tenham sido
exportado como amnia a jusante, nos igaraps de
pastagem 53% de 15NH4+ adicionados foram
recuperados nas gramneas das margens do
igarap (Deegan et al., manuscrito submetido), o
que indica que a assimilao pela planta pode ser
um importante mecanismo de remoo de nitrato
da gua fluvial.
Dado que os igaraps de pastagem invadidos
por gramneas tambm acumulam grandes
estoques de matria orgnica, a invaso parece ser
um mecanismo que retm N em pequenas bacias e
impede o movimento de N inorgnico nas guas
fluviais. A invaso de canais de pastagem parece
prevalecer em algumas reas (ex., na regio central
de Rondnia), embora muito menos comum e
potencialmente menos importante em outras
regies, mas a dimenso e os mecanismos de
controle dessa invaso continuam, em grande
parte, incompreendidos. Alm disso, a extenso e
a importncia da invaso de gramnea parecem ser
maiores em pequenos igaraps (de primeira e
segunda ordens). Por exemplo, Thomas et al.
[2004] observaram que as concentraes de
oxignio e nitrato em guas de igaraps de terceira
ordem em pastagens parecem ser mais similares
quelas de pequenos igaraps de floresta do que
quelas medidas em igaraps de pastagem de
menor ordem presentes em reas a montante na
mesma bacia. Deegan et al. (manuscrito
submetido) tambm observaram que a reteno
de 15N em igarap de terceira ordem em pastagem
assemelhou-se mais diretamente baixa reteno
de N em igaraps de floresta, em comparao com
a alta reteno de N encontrada em pequenos
igaraps de pastagem, o que sugere que o uso da
terra causar grande mudana na ciclagem do N
fluvial em pequenos igaraps de cabeceira nas
plancies.
3.3. A Dinmica do Fsforo
A deposio de fsforo na floresta amaznica
muito baixa. Gradientes de aportes de P em
grandes regies florestadas podem ser supridos
pelo transporte de longa distncia de poeira
atmosfrica proveniente do norte da frica, que
atinge amplamente a Amaznia e diminui na
direo oeste [Swap et al., 1992; Okin et al., 2004].
Embora essas entradas possam ter um papel
importante na manuteno a longo prazo da
produtividade da floresta, elas no parecem ter
papel importante na ciclagem anual de P do solo.
Pouco ou nenhum mineral primrio intemperizvel
rico em P est disponvel nos Ultissolos e Oxissolos
profundos e altamente intemperizados que
cobrem a maior parte das plancies amaznicas.
Grandes estoques totais de P do solo esto
frequentemente presentes em vegetao e solos
[Markewitz et al., 2004], mas esse P est, de modo
geral, associado ao ferro e alumnio em formas
oclusas ou como P orgnico relativamente estvel
[Towsend et al., 2002; Garcia-Montiel, 2000;
McGrath et al., 2001]. O P amplamente
considerado como o principal elemento limitante
15
do crescimento arbreo. Em razo de os
reservatrios de P total no solo serem grandes,
suficiente o P que cicla atravs de seus estoques
oclusos e orgnicos para sustentar a biomassa
relativamente alta da floresta amaznica [Johnson
et al., 2003]. O fsforo grandemente conservado
na vegetao florestal, as rvores da floresta
amaznica tendem a reabsorver o P das folhas e
existem associaes microrrzicas em razes que
facilitam a assimilao de P [Herrera et al., 1978;
Vitousek, 1984].
As concentraes de fsforo na soluo do
solo so tipicamente muito baixas e controladas
principalmente pela rpida adsoro de PO43 livre
aos minerais secundrios em solos muito argilosos
[Johnson et al., 2003]. No h evidncia de
movimento significativo de P inorgnico em
soluo de solo [Markewitz et al., 2004], as
concentraes de PO43 em guas de igaraps de
floresta so muito baixas [Lesack, 1993a; Neill et
al., 2001; Biggs et al., 2002; Saunders et al., 2006],
e as exportaes estimadas de P inorgnico por
guas fluviais so menores que 0,01 kg P ha1 ano1
[Markewitz et al., 2004].
As razes entre nitrognio inorgnico
dissolvido e fsforo inorgnico dissolvido (NID:PID)
em guas fluviais de pequenos igaraps de floresta
amaznica so altas e sugerem que P seja o
nutriente mais importante para a limitao da
produtividade primria, embora as condies
sombrias normalmente favoream taxas em geral
muito baixas de produo primria [Fittkau, 1967].
Adies de fsforo em gua de igaraps de floresta
mostram que o P rapidamente absorvido
comparativamente ao N inorgnico [Neill et al.,
2006b]. Isso sugere que o conceito de limitao
por P para o crescimento da vegetao florestal em
solos amaznicos intemperizados provavelmente
explique processos como a atenuao da produo
fitoplanctnica em igaraps e o funcionamento dos
pequenos igaraps como barreiras relativamente
eficientes do transporte de P inorgnico a jusante
a baixas concentraes como as encontradas na
soluo do solo da floresta e na gua fluvial.
3.4. Efeitos da Mudana do Uso da Terra sobre
o Fsforo
Controles do movimento solo-gua de fsforo
esto sujeitos a um conjunto potencialmente
diferente de mecanismos. O desmatamento
florestal para formao de pastagem leva a um
aumento da disponibilidade de P em solos por
breve perodo [Garcia-Montiel et al., 2000]. O P
inorgnico mais disponvel no solo permanece
muito baixo para uma ampla variao de solos de
floresta tropical e pastagem [McGrath et al., 2001].
A mudana mais significativa nos padres de
disponibilidade de P no solo aps o desmatamento
a alterao gradativa para maiores estoques de P
orgnico em pastagem em comparao com solos
de floresta [Garcia-Montiel et al., 2000; Towsend
et al., 2002]. provvel que esse P orgnico tenha
um papel importante na regulao da
disponibilidade de P em solos tropicais [Johnson et
al., 2003], mas isso no foi cuidadosamente
examinado no caso de mudanas do uso da terra
na Amaznia. O desmatamento parece ter
pequena influncia nas concentraes de fosfato
na soluo do solo e na gua subterrnea. Embora
elas no tenham sido medidas em um grande
nmero de localidades, as medies disponveis
sugerem que as concentraes so extremamente
baixas, o que consistente com a alta capacidade
de adsoro de xidos de ferro e alumnio em solos
altamente intemperizados que predominam em
grande parte das plancies da Bacia Amaznica
[Neill et al., 2001; Markewitz et al., 2004].
Dois mecanismos podem exercer influncia
importante nas concentraes de fosfato em
pequenos igaraps. Primeiro, a invaso de
gramneas em igaraps de pastagem, que os levam
a condies hipxicas, parece estar associada s
concentraes elevadas de fosfato comparadas
quelas medidas em igaraps de floresta,
possivelmente por causa da dissoluo de fosfatos
de ferro e alumnio presentes em sedimentos de
igarap sob condies redutoras [Neill et al.,
2006b]. Segundo, a eroso decorrente do
escoamento superficial durante eventos de intensa
precipitao um mecanismo importante na
exportao de P para pequenos igaraps em
pastagem. Biggs et al. [2006] observaram que o
escoamento superficial foi o principal responsvel
pela exportao de P total oriunda de vertentes
em pastagens, j que as concentraes de P total
em outros caminhos de fluxo eram muito baixos.
Pequenos aportes de N inorgnico em igaraps de
pastagem, associado maiorl liberao de P dos
sedimentos de igaraps, pode produzir razes mais
altas de N:P dissolvidos em guas de igaraps de
pastagem e o desenvolvimento de fitoplancton
16
limitado por N [Neill et al., 2001]. Entretanto, as
distncias para a assimilao de fosfato em
igaraps de pastagem so curtas, sugerindo que a
luz intensa e as baixas concentraes absolutas de
NID e P inorgnico causam sua rpida assimilao
pela biota aqutica e plantas terrestres associadas.
4. ANLISE FSICA DE INTERAES ENTRE O USO
DA TERRA E A ESCALA DE OBSERVAO
4.1. Perspectiva Hidrolgica
Estudos de bacias de drenagem em vrios
stios do LBA mostram claramente que o sistema
gua subterrnea desempenha um papel
importante na gerao tanto do fluxo de base
como do escoamento superficial durante as
chuvas. Microbacias na Amaznia caracterizam-se
pela presena de leitos de vale de vrias
dimenses, onde o nvel fretico fica prximo
superfcie durante quase todo o ano. Embora a
substituio de floresta por pastagem e a
agricultura esteja associada com a reduo da
condutividade hidrulica saturada prxima
superfcie e ao aumento significativo do fluxo
hortoniano, observao de campo indica que o
escoamento superficial por saturao permanece
como o mecanismo principal da gerao do
escoamento superficial durante as chuvas.
Se a superfcie do vale a fonte principal do
deflvio durante as chuvas, claro que a
proporo de precipitao que deixa a bacia de
drenagem como escoamento superficial durante as
chuvas estar relacionada proporo da rea da
bacia ocupada pelo vale. Talvez a indicao mais
clara do efeito da superfcie do vale possa ser
encontrada na Amaznia central, onde se
concentra a maioria dos estudos de bacia. Dados
hidrolgicos publicados relativos Barro Branco,
uma bacia com 1,3 km2 [Leopoldo et al., 1995],
mostraram que o fluxo de base e o escoamento
superficial durante as chuvas corresponderam a
91% e 9% do total da descarga fluvial,
respectivamente. Lesack [1993b] fizeram medies
hidrolgicas detalhadas em uma microbacia de
0,23 km2, que drena para o Lago Calado, prximo
Manaus. Essa microbacia tem solos e geologia
similares aos de Barro Branco. O percentual
mximo de eventos de precipitao que saiu da
microbacia como escoamento superficial foi de 5%.
Hodnett et al. (manuscrito submetido, 2008)
estimaram que a contribuio do escoamento
superficial durante as chuvas na bacia do Asu varia
de 31% a 45% do total da descarga fluvial.
Chauvel et al. [1987a, 1987b] apresentaram
um diagrama de blocos da Bacia Modelo, ao norte
de Manaus. A anlise desse diagrama mostra que
medida que o tamanho da bacia de drenagem
aumenta, a largura da superfcie do vale e o
percentual de rea ocupada pelo vale em relao
rea total da bacia tambm aumentam. A anlise
das imagens de satlite da rea tambm revela
aumento gradativo da rea do vale na direo
jusante. Isso implica que o percentual de
precipitao que deixa as bacias de drenagem sob
a forma de escoamento superficial durante as
chuvas aumentar em funo de maiores
tamanhos de bacia. Microbacias possuem seco
transversal em forma de V, com um pequeno vale
situado apenas nas pores mais baixas da bacia,
que produz um pequeno percentual de
escoamento superficial durante as chuvas.
Portanto, naquelas bacias, com maior rea de
drenagem, o percentual de escoamento superficial
por saturao tende a ser maior porque o leito do
vale maior (seco transversal em forma de U).
Essas concluses no devem ser consideradas
uma nova contribuio para a cincia
hidrolgica, uma vez que essas observaes
seguem processos descritos por Dunne et al.
[1975] para bacias midas em regio temperada
em florestas no perturbadas. O fenmeno ,
entretanto, singular no sentido de ser observado
em florestas tropicais apenas em solos argilosos
bastante permeveis, onde a intensidade de
precipitao elevada.
Portanto, ao examinar os resultados dos
estudos de bacias de drenagem do LBA, deve ser
observado que, alm das consideraes climticas
e geolgicas, o tamanho da rea da bacia crucial
para o entendimento do impacto do
desmatamento na resposta hidrolgica. A tabela
abaixo resume as principais descobertas/observaes
em termos do comportamento da descarga fluvial e
do escoamento superficial em vrios stios do LBA.
Figura 2. Variao de coeficiente de escoamento
superficial (runoff) com rea de drenagem de bacias de
drenagem do LBA.
Tabela 1. Resumo de Resultados das Bacias de
Drenagem do LBA em termos da Resposta Hidrolgica
17
A figura 2 mostra os resultados da anlise em
termos do coeficiente do deflvio (a relao entre
a precipitao anual e a descarga anual).
Desconsiderando a vasta lista de fatores, tais como
a variabilidade interanual, diferenas na geologia,
forma da paisagem, efeito da mudana do uso da
terra sobre a condutividade hidrulica do solo e
perodos de anlise, a Figura 2 parece indicar que
as respostas de pequenas bacias dependem do
tamanho de suas reas de drenagem.
Dado que os valores de cada pesquisa
apresentados na Tabela 1 corresponderam a todo
o tempo de seus respectivos perodos de estudo,
eles devem ser analisados em termos de sua
implicao no balano hdrico de longo prazo
(seo 2.3), e no em termos da totalidade dos
efeito das mudanas de uso da terra nos caminhos
do fluxo hidrolgico. Em bases anuais, o
coeficiente de deflvio fornece uma indicao
indireta de evaporao da bacia de drenagem,
embora Tomasella et al. [2008) tenham indicado
limitaes ao pressupor que o estado do sistema
retorna s condies originais (nas bacias da
Amaznia central). Portanto, a explicao mais
vivel das diferenas no coeficiente de deflvio
entre bacias de drenagem desmatadas e
florestadas deve estar relacionada reduo de
evaporao.
Embora os resultados de pequenas bacias
forneam clara evidncia de que o desmatamento
afeta o rendimento hdrico aps a substituio da
floresta por pastagem ou agricultura, tais efeitos s
vezes so mais difceis de serem detectados em
bacias de drenagem maiores [Bruijnzeel, 2004].
Costa et al. [2003] detectaram um aumento na
descarga do Rio Tocantins (400.812 km2), o qual foi
atribudo ao desmatamento em sua cabeceira,
uma rea originalmente coberta com vegetao de
cerrado (vegetao tipo savana), mas convertida
em pastagem e agricultura. Por outro lado,
Trancoso [2006] mostrou que as tendncias
detectadas nas estaes selecionadas (com pelo
menos 25 anos de dados) nos rios Xingu (483.397
km2), Tapajs (486.367 km2), e Madeira (3.354.222
km2) podem ser explicadas por mudanas
correlacionadas diretamente precipitao. Essa
correlao indica que aquelas mudanas no esto
relacionadas com a diminuio da evaporao
devido converso da floresta (as fontes daqueles
rios esto em rea da Amaznia severamente
perturbada, conhecida como arco do
desmatamento). Talvez o resultado mais
significativo seja o observado na Bacia de Ji-Paran
(Figura 3) [adaptado de Linhares, 2005], que uma
das bacias de mesoescala mais afetadas na
Amaznia (60% de sua vegetao original foi
removida), onde nenhuma tendncia, seja de
precipitao ou de descarga fluvial, pode ser
detectada.
Diferentemente das pequenas bacias de
drenagem, as grandes bacias apresentam uma
variedade de tipos de uso da terra associada
intensas mudanas temporais. Na Amaznia,
especificamente ao longo do arco do
desmatamento, a floresta remanescente est
confinada a uma rea de florestas secundrias
cada vez mais fragmentadas, reas agrcolas
abandonadas, e remanescentes de floresta
primria [Laurence e Bierregaard, 1997]. Conforme
mostrado por Giambelluca et al. [2003], a
magnitude e o padro espacial de transpirao em
fragmentos florestais so fortemente influenciados
pelas condies das reas desmatadas do entorno.
De acordo com esses autores, o aumento da
transpirao pode ocorrer no apenas nas bordas
da floresta, mas tambm bem dentro da poro de
rvores cujos dossis esto expostos adveco. topografia, afetam a resposta hidrolgica como um
Eles concluram que a fragmentao de reas de todo [Giambelluca, 2002].
florestas remanescentes produziria a reduo
parcial da evaporao regional devido ao
desmatamento. Isso em geral atribudo
entrada da energia de calor sensvel nas clareiras
adjacentes e na vegetao secundria mais jovem.
Alm disso, Hlscher et al. [1997] e Sommer et al.
[2002] mediram taxas de evaporao similares s
obtidas em florestas maduras em vegetao
secundria entre 2 e 3,5 anos de idade. Portanto, o
crescimento secundrio tropical vigoroso pode
causar um retorno rpido de totais de descarga
fluvial a nveis anteriores s perturbaes
[Bruijnzeel, 2004].
Com base nessa evidncia, uma explanao
plausvel para o fato de que as diferenas de sinal
entre bacias florestadas e desmatadas no podem
ser detectadas em bacias de grande escala pode
estar relacionada agregao dos processos de
evaporao em uma paisagem fragmentada.
A Figura 4 apresenta o percentual do fluxo de
base em relao ao total de precipitao em
funo da rea de drenagem. Devido
caracterstica geomorfolgica dos vales dissecados
da Amaznia, o aumento de escala est associado
18
a um aumento da contribuio relativa da rea
vale/zona ripria (Hodnett et al., manuscrito
submetido, 2008), que a rea mais importante
para a gerao de escoamento superficial durante
as chuvas. Isso explica porque h um aumento da
contribuio do escoamento superficial durante as
chuvas com o aumento da rea drenada, em bacias
florestadas e desmatadas. Por causa da
compactao dos solos, particularmente em reas
altamente pastoreadas, o escoamento superficial
hortoniano parece ocorrer mais em reas de baixa
infiltrao [Zimmermman et al., 2006], o que
explica as diferenas entre reas florestadas e
desmatadas.
Por fim, observa-se claramente um
conhecimento incompleto do funcionamento de
fragmentos florestais, tanto do ponto de vista
hidrolgico quanto meteorolgico. A natureza do
grau de fragmentao de processos fsicos como a
evaporao e o escoamento superficial no esto
ainda totalmente entendidos. H uma pergunta
pendente sobre o efeito potencial do
desmatamento na resposta hidrolgica, em
particular, sobre o modo como os diferentes
padres espaciais de desmatamento, em relao
4.2. Perspectiva da Dinmica de Nutrientes
Em escalas mais amplas, em bacias fluviais de
centenas a mais do que 10.000 km2, os padres
detectados em pequenas bacias desaparecem em
sua grande parte. Biggs et al. [2004] observaram
em Rondnia uma associao positiva
relativamente fraca entre a concentrao de
nitrato na gua de rio na estao seca e o
percentual de rea desmatada na bacia, mas
nenhuma relao na estao mida. Os autores
tambm encontraram P total dissolvido mais
elevado em gua de rio de bacias desmatadas, mas
apenas em bacias com mais do que 65% de suas
reas desmatadas. Ballester et al. [2003] tambm
encontraram uma relao entre o percentual de
rea de bacia com pastagem e a concentrao de
fsforo em gua fluvial nos 14 maiores tributrios
do Rio Ji-Paran, em Rondnia. Em escalas pouco
maiores do que bacias de primeira e de segunda
ordem que so basicamente o foco desta reviso,
as velocidades mais altas de corrente e o canal
maior de igaraps maiores em pastagem podem
ser responsveis por esse padro, mas isso no
tem sido examinado em detalhe. Ambos, Biggs et
al. [2004] e Ballester et al.[2003] observaram que a
presena de ctions do solo teve um grande papel
devido ao influenciar a qumica da gua fluvial e,
em muitos casos, teve influncia ainda maior do
que o uso da terra. A presena de reas urbanas
tambm desempenha um papel importante na
variao das concentraes de N e P dissolvidos na
escala de rios maiores.
5. CONCLUSES
Estudos conduzidos durante o LBA produziram
novos entendimentos sobre os mecanismos da
gerao do deflvio em bacias tropicais, e sobre
como esses mecanismos so alterados pelas
mudanas do uso da terra e da cobertura vegetal.
A caracterstica mais importante de pequenas
bacias de drenagem amaznicas , sem dvida, o
papel do sistema de gua subterrnea. Est claro
que o fluxo de base o componente mais
importante na gerao da descarga fluvial em
pequenos igaraps. A influncia do fluxo de base
mais importante nas microbacias de cabeceira, e
se reduz gradativamente em funo do aumento
da escala, o que est estreitamente relacionado
com as caractersticas topogrficas (largura da
zona ripria).
Com relao gerao de escoamento
superficial durante as chuvas, est claro que o
escoamento superficial por saturao o processo
mais importante em bacias florestadas. Entretanto,
nova evidncia foi observada em bacias de
cabeceira indicando que o fluxo de retorno pode
ser crucial na produo do escoamento superficial
durante as chuvas em eventos de precipitao
intensa, provavelmente relacionados ao efeito da
camada reguladora.
H vrias questes pendentes relacionadas ao
modo como a maioria dos processos hidrolgicos
medidos em pequenas escalas agregada em
escalas maiores (de milhares a milhes de km2). H
evidncia preliminar indicativa de que os efeitos
claramente detectveis em pequenas escalas so
diludos em grandes escalas, possivelmente
relacionados influncia da fragmentao
florestal.
19
Estudos futuros devero focalizar mais as
paisagens heterogneas, particularmente os
efeitos da vegetao secundria e diferentes usos
da terra. Portanto, urgentemente necessrio o
aprimoramento da representao da superfcie da
cobertura da terra. Os novos produtos no devem
priorizar apenas uma maior resoluo espacial,
mas tambm incluir informaes relativas
histria do uso da terra, idade da
pastagem/agricultura/vegetao secundria, e a
relao entre a topografia e padres de cobertura
da terra. H uma necessidade de pesquisa para
avaliar os efeitos a jusante em decorrncia das
mudanas do uso da terra em bacias de drenagem
em mesoescala e macroescala [Bruijnzeel, 2004].
Quanto modelagem, h uma clara
necessidade de modelos hidrolgicos e
atmosfricos mais detalhados, aptos a representar
as interaes no lineares entre fragmentos
terrestres e floresta.
Finalmente, importante aumentar a
integrao entre os estudos tradicionais de bacias
pareadas com produtos de modelagem e os
modelos de base fsica. Novas metodologias de
extrapolao de processos hidrolgicos locais para
modelos de macroescala so urgentemente
necessrias. Alm disso, crucial o
desenvolvimento de tcnicas para a estimativa de
variveis hidrolgicas em bacias no calibradas,
considerando a falta de dados em reas extensas
da Bacia Amaznica. Qualquer avaliao crtica de
converso em toda a Bacia apenas poder ser
considerada confivel se as ferramentas de
modelagem forem baseadas em princpios fsicos
slidos e verificveis.
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______________
R. Figueiredo, Embrapa Amaznia Oriental, Trav.
Dr. Eneas Pinheiro s/no, Belm, PA 66095-
100,Brasil.
C. Neill, Marine Biological Laboratory, The
Ecosystems Center, 7 MBL Street, Woods
Hole, MA 02543, USA.
A. D. Nobre, Instituto Nacional de Pesquisas da
Amaznia, Escritrio Regional, Avenida dos
Astronautas, 1758, So Jos dos Campos, SP
12227-010, Brasil.
J. Tomasella, Centro de Previso do Tempo e
Estudos Climticos, INPE, Rod. Presidente
Dutra km 39, Cachoeira Paulista, SP 12630-00,
Brasil. (javier.tomasella@cptec.inpe.br).

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 Figure 1

Figure 2
 Figure 3

Figure 4