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INSTITUTO SUPERIOR TECNOLGICO

ARZOBISPO LOAYZA

SILABUS DE
ELABORACION DE FORMAS FARMACEUTICAS

I. INFORMACIN GENERAL

1.1 Carrera Profesional : Tcnica en Farmacia


1.2 Ciclo Acadmico : IV Ciclo.
1.3 Carga Horaria Diaria : 4 horas.
1.4 Docente : Q. F.:

II. SUMILLA
La Asignatura de Elaboracin de formas farmacuticas ofrece los conocimientos
relacionados a las distintas metodologas y procesos de fabricacin de las distintas
formas farmacuticas tanto a la industria farmacutica, como la oficina farmacutica,
centrando su estudio en la importancia y aplicacin de cada forma farmacutica, as
como los distintos controles de calidad bajo los cuales son sometidos, para garantizar
una presentacin adecuada, aceptada, estable y adems que facilite la administracin,
liberacin y en algunos casos la biodisponibilidad del principio activo.

III. COMPETENCIAS DE LA ASIGNATURA

Al finalizar la asignatura el estudiante ser capaz de:

Ofrece las herramientas y conocimientos que le permitan utilizarlos con criterio en


el diseo, elaboracin y control de Formas Farmacuticas.
Conoce, identifica y aplica las operaciones bsicas en la elaboracin de formas
farmacuticas.
Adquiere conocimientos y desarrolla destrezas en la formulacin y elaboracin de
formas farmacuticas liquidas slidas, y semislidas, teniendo como base las
principales operaciones utilizadas en tecnologa farmacutica.
IV. CONTENIDO TEMTICO

I UNIDAD DE FORMACIN
Competencia: Observa, analiza, aplica y selecciona los insumos, materiales, mtodos y
tcnicas; asimismo conoce el fundamento para una correcta elaboracin de las
principales formas farmacuticas slidas.
Sesin Fecha Temas
Introduccin a la elaboracin de formas farmacuticas:
01 Concepto, consideraciones previas en el desarrollo de las formas
farmacuticas
Clasificacin de las formas farmacuticas: Segn la va de
02 administracin. Segn su consistencia o estado fsico.

Elaboracin de formas slidas. Caractersticas, tcnicas de


elaboracin, ensayos y control de calidad de procesos en la
elaboracin de preparados slidos. Elaboracin de talcos
03 medicamentos. Tipos de talco: antimicticos, antisudorales y
desecantes. Talcos especiales para el tratamiento de la
hiperhidrosis. Principales componentes y excipientes.

Elaboracin de cpsulas: Tipos de cpsulas: blandas y duras.


Clasificacin de cpsulas (000, 00, 0, 1, 2, 3). Recubrimiento
entrico de cpsulas (Film Coating, gastrofilm), uso de
04
plastificantes en la preparacin de cpsulas. Cpsulas amilceas.
Introduccin.

Formas tabletas: Elaboracin de tabletas, mtodos de


elaboracin, granulacin: hmeda, seca; mezcla directa, fase
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interna y externa de la preparacin de tabletas.

Defectos que presentan las tabletas. Causas. Ensayos: Dureza,


tiempo de desintegracin, uniformidad de peso y contenido de
06 principio activo, desgaste o friabilidad, humedad, velocidad de
disolucin. Interpretacin. Equipo utilizado en los ensayos.

Elaboracin de Jarabes medicamentosos. Tipos de jarabes.


Jarabes monodosis, sistema DHEPAR. Jarabes especiales:
Jarabes para diabticos. Principales excipientes y aditivos
07 utilizados en jarabes.
Principios activos y excipientes empleados en ungentos. Modo
de accin y aplicacin, sobre la piel y mucosas afectadas.

08 Prctica en Laboratorio: Preparacin de


Jarabe peditrico de Ibuprofeno
Formas farmacuticas slidas de liberacin controlada.
Formas farmacuticas de liberacin acelerada. Formas
09 farmacuticas de liberacin prolongada. Formas farmacuticas
de liberacin retardada.

EXAMEN PARCIAL I. RESOLUCIN DEL EXAMEN


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II UNIDAD DE FORMACIN
Competencia: Conoce, identifica y aplica los principales mtodos y tcnicas a emplear
en la elaboracin de formas farmacuticas semislidas.
Sesin Temas
Formas farmacuticas lquidas: elaboracin de suspensiones.
Principales principios activos y excipientes, tipos de
11 suspensiones: en polvo, liquidas y granuladas. Estabilidad de
suspensiones y conservacin.

Elaboracin de formas farmacuticas semislidas: tcnicas


12 de elaboracin, control de calidad de procesos en la elaboracin
de preparados semislidos. Fundamento.
Elaboracin de cremas de accin medicamentosa. Principales
13 principios activos y excipientes. Modo de preparacin y
principales usos.
Elaboracin de pomadas y ungentos de accin medicinal.
Tipos de base: oleosa, acuosa. Clasificacin de pomadas segn
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su lugar de accin. Principales componentes y excipientes,
rubefacientes analgsicos, oftlmicos. Principales usos.
Geles Medicamentosos: concepto, modo de preparacin de
15
geles, Principales vehculos usados en su formulacin.

16 Prctica en Laboratorio: Elaboracin de


alcohol en Gel.
Elaboracin de pastas. Pasta Darier y mecanismo de accin de
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las pastas, componentes y controles de calidad.
Formas de administracin rectal: Elaboracin de supositorios
rectales, excipientes hidrosolubles y excipientes lipfilos.
Formas de administracin vaginal: Elaboracin de
18 supositorios vaginales, excipientes hidrosolubles y excipientes
lipfilos, elaboracin de vulos vaginales a base de
glicerogelatina.
vulos antispticos y vulos anticonceptivos.
Elaboracin de aerosoles de uso Farmacutico: Composicin,
19 Ventajas, Aplicaciones, Sistemas presurizados, Sistemas
dosificadores no presurizados. Cmaras de inhalacin.
20 EXAMEN PARCIAL II. EXAMEN DE REZAGADOS.
RESOLUCIN DEL EXAMEN. ENTREGA DE
PROMEDIOS FINALES

V. ESTRATEGIA METODOLGICA

5.1. Mtodo

Mtodo cientfico, analtico y sinttico.


Mtodo participativo (dinmica de grupos).
Mtodo Inductivo Deductivo.

5.2. Estrategias

Tcnicas: Clase magistral, uso de diapositivas, manuales,


talleres grupales, protocolos.
Formas: Oral y Escrita
Modo: Personal y Grupal

VI. EVALUACIN

a. Toda calificacin es en el sistema vigesimal (de 0 a 20); el calificativo mnimo


es de TRECE (13) y la fraccin 0.5 o ms en cualquier nota o promedio
siempre es a favor del estudiante, redondeando al nmero entero inmediato
superior.
b. EXAMEN DE REZAGADOS: solo tendrn derecho al examen de rezagados
los estudiantes que NO hayan rendido UNO de los exmenes programados
(PARCIAL o FINAL). El estudiante que NO ASISTA A NINGUNO DE LOS
DOS EXAMENES (PARCIAL Y FINAL) NO podr rendir el examen de
rezagados y se le colocara en el registro oficial NSP.
c. El promedio de cada UNIDAD DE FORMACION se basa en los siguientes
parmetros:

A: Actitud (Asistencia a clases, tardanzas, uso del uniforme, respeto a las


normas institucionales, participacin en el aula, presentacin
personal, etc.)
ED: Evaluacin diaria (orales o escritos)
EP: Evaluacin Parcial y Final
AP: Aptitud (Desenvolvimiento del alumno durante las prcticas, examen
prctico, revisin Examen Prctico (aptitud).

A + ED + EP + AP
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El promedio final se obtiene:

Promedio de I U.F. + Promedio de II U.F.


2

VII. BIBLIOGRAFA

1.- Bsica:
o TRILLO F.: TRATADO DE FARMACOTECNIA. 4 edicin.
Editorial Madrid. Espaa. 1995.
o VILA, J.: TECNOLOGA FARMACUTICA. Volumen I. Editorial
Sntesis S.A. Espaa. 2001.
o VILA, J.: TECNOLOGA FARMACUTICA. Volumen II. Editorial
Sntesis S.A. Espaa. 2001.

2.- Complementaria:

o Pginas webs de Farmacotecnia.


REQUERIMIENTO DE PRCTICAS DE FARMACIA
CURSO ELABORACION DE FORMAS FARMACEUTICAS CICLO IV AULA:
N
ESPECIALIDAD TECNICA EN FARMACIA ALUMNOS P1 P2
Fecha
DOCENTE TURNO

TEMA SOLC/SOLV/COLR/REAC CANT R VOL/GR E MATERIALES R CANTID E EQUIPOS R CANT E


AGUA DESTILADA 65 mL Beacker de vidrio 500 mL 1 Balanza Analtica 1
SABOR ARTIFICIAL A FRESA 1 mL Embudos de vidrio 1 Cocinilla elctrica 1
SORBATO DE POTASIO
(conservante)
0.1 gr Varilla de vidrio 1

Preparacin de ESENCIA DE FRESA 1 mL Esptulas 1


Jarabe
COLORANTE ROJO 0.1 mL Olla de aluminio 1
Peditrico de
Ibuprofeno AZUCAR BLANCA REFINADA 0 215 gr Pliego de papel filtro 0
Depsito de vidrio o
IBUPROFENO 400 mg 0 2 tb 0
plstico limpio de 100 mL RECIBIDO

ENTREGADO

TEMA SOLC/SOLV/COLR/REAC CANT R VOL/GR E MATERIALES R CANTID E EQUIPOS R CANT E


POLIGEL 1 gr. Beacker 250mL 1
AGUA DESTILADA 40 mL Probeta de 100 mL 1
ALCOHOL DE 96% 50 mL Varilla de vidrio 1
GLICERINA 5 mL Pipetas 10 mL 1
Preparacin de COLORANTE AZUL 1 Gta. Cronometro 0
Alcohol en Gel TRIETANOLAMINA 2 Gta. Jeringa 10 mL 0
Depsito de vidrio o
0
RECIBIDO
plstico limpio de 100 mL

ENTREGADO
NORMAS DE PRCTICAS EN EL LABORATORIO

IMPORTANTE:

EL uso de Guardapolvo blanco, guantes e implementos de bioseguridad es obligatorio para la realizacin de prcticas.
Los requerimientos que figura CANTIDAD: 0, es aquel material que el alumno deber traer, as como todo material
necesaria para sus prcticas solicitado por el docente.
El docente supervisara en todo momento el cumplimiento de las Normas de Bioseguridad establecidas para el Laboratorio.
El docente supervisara en todo momento el uso adecuado de los equipos, instrumentos y materiales de Laboratorio.
La prctica debe Finalizar 10 minutos antes de la hora programada para que la persona encargada de Laboratorio revise el
material y equipos entregados.

HORA FIRMA FIRMA


FECHA:
: DOCENTE: ENCARGADO

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