o imaginarias (una seccin transversal de

un tubo de escape abierto, por ejemplo).

1. SISTEMAS
TERMODINMICOS:

a) Objeto de la termodinmica: c) Clasificacin:

La termodinmica es la rama de la fsica Los sistemas termodinmicos se clasifican
que estudia todos los aspectos relacionados segn el grado de aislamiento que
con la energa y las magnitudes presentan con su entorno. Aplicando este
relacionadas con ella. criterio pueden darse tres clases de
Las leyes de la termodinmica son sistemas:
empricas en el sentido de que describen
comportamientos generales de todos los
sistemas, aunque que las leyes
fundamentales de estos sistemas (gases,
lquidos o slidos) puedan ser muy
Sistema Aislado: No posibilita la
diferentes.
transferencia de materia ni de
b) Sistemas Termodinmicos: energa con su entorno, es decir se

Un sistema termodinmico es una parte del encuentra en equilibrio

Universo que se asla para su estudio. termodinmico, ocurre en un termo.

Sistema Cerrado: Permiten el
Este aislamiento se puede llevar a cabo de
intercambio de energa con el
una manera real, en el campo experimental,
entorno, pero no el de materia.
como por ejemplo una mquina trmica, o
Multitud de sistemas se pueden
de una manera ideal como la mquina de
englobar en esta clase, por ejemplo,
Carnot, cuando se trata de abordar un
si se cierra el recipiente.
estudio terico.

Un sistema posee una frontera que lo

delimita. Esa frontera puede ser material
(las paredes de un recipiente, por ejemplo)
 Sistema Abierto: Permiten
intercambio tanto de materia como
de energa con el entorno. Por
ejemplo, una cierta cantidad de agua
en un recipiente abierto.
el manera en que una sustancia puede cambiar
o reaccionar para formar otras sustancias,
como por ejemplo la reactividad.

Existen otros criterios para la clasificacin

de sistemas.

Homogneas: Si las propiedades

macroscpicas de cualquier parte del
sistema son iguales en cualquier
parte o porcin del mismo. El estado
de agregacin en el que puede
presentarse el sistema puede ser
cualquiera.
Heterogneas: Cuando no ocurre lo
anterior.
d) Propiedades Termodinmicas:
La materia puede presentar distintas
propiedades que se pueden agrupar en dos
categoras: lasfsicas y lasqumicas.
Las propiedades fsicas son factibles de
medir sin cambiar la identidad y la
composicin de la sustancia, como por
ejemplo el color, el olor, la densidad, el
punto de fusin y la dureza. En cambio, las
propiedades qumicas, describen
2. TRABAJO
2.1.1 Definicin
Una posible definicin de trabajo en
termodinmica sera la siguiente:
El trabajo es una transferencia de energa
a travs de la frontera de un sistema
asociada a un cambio en las variables
macroscpicas.
En esta definicin hay que remarcar varios
aspectos que se explican en las secciones
siguientes y en los artculos relativos
al calor y al primer principio de la
termodinmica:
El trabajo es una transferencia de
energa, es decir, es un paso de
energa de un sitio a otro, no es algo
que se tiene o se almacena.
El trabajo se localiza en la frontera
del sistema, es una entrada o salida
la
 por las paredes del sistema, y no se
refiere al interior de ste.
El concepto de trabajo en termodinmica es
una generalizacin de la correspondiente
definicin de trabajo en mecnica. Cuando
tenemos una fuerza F actuando sobre una
partcula, de forma que sta se desplaza una
cantidad dx en la direccin y sentido de la
fuerza, el trabajo realizado es igual a
Si tenemos tres componentes de la fuerza y
un desplazamiento arbitrario, el trabajo
diferencial es la suma del realizado por
cada una de las componentes
Esto nos da el valor absoluto del trabajo
diferencial
De aqu obtenemos una relacin entre
unidades. Si empleamos el SI para cada una
de las magnitudes se cumple
2.1.2 Convenio de signos
En las expresiones anteriores se ha
empleado el valor absoluto porque queda
por definir el criterio de signos para el
trabajo. Por desgracia, no existe
unanimidad de criterios y es importante, al
consultar una referencia, el tener claro qu
criterio se usa.
Seguiremos el
criterio de la
IUPAC segn
el cual
Si el
trabajo se
realiza
por el
entorno
sobre el
sistema,
es positivo
Si el trabajo es realizado por el
sistema sobre el entorno, es negativo
Fsicamente veremos, al enunciar el primer
principio de la termodinmica, que este
criterio se puede enunciar como que aqul
trabajo que aumenta la energa interna es
positivo y el que la reduce es negativo (la
eleccin opuesta es bastante frecuente en
los libros de texto, ya que se origina en el
estudio de las mquinas trmicas, en las
que interesa que el sistema la mquina
realice trabajo y por tanto se considera
positivo al realizado por el sistema).
Con este criterio, podemos asignarle el
signo correcto a las expresiones anteriores.
Consideremos un volumen de gas que se
comprime por causa de una presin
externa. En este caso se hace trabajo sobre
el sistema, por lo que debe resultar un valor
positivo. Por otro lado, en este proceso el
diferencial de volumen es negativo (ya que
se reduce), por lo que debe ser
Esta misma frmula vale para el caso de la
expansin, para el cual dV > 0 y W < 0.
Una forma de evitar los problemas que da a lo largo de todo el proceso
la eleccin de un criterio consiste en evitar termodinmico, por lo que esta descripcin
elegirlo, simplemente hablando de dos idealizada permite definir una ecuacin de
tipos de trabajo estado para el sistema a lo largo de todo el
proceso.
Win, el trabajo realizado sobre el
sistema. Cuando
Wout, el trabajo realizado por el tenemos un
sistema. sistema,
tpicamente
Si al analizar un proceso sabemos de un gas, sobre
antemano cundo se realiza trabajo o el cual
cundo se recibe, puede realizamos un
denominarse Win y Wout, suponiendo que proceso
ambos son positivos (aunque no hay cuasiesttico,
problema alguno en que sean negativos, a base de realizar un trabajo diferencial,
simplemente significa que va en sentido dejar que vuelva al equilibrio, realizar otro
opuesto al que habamos supuesto). Con trabajo diferencial, dejar de nuevo que
esta notacin el trabajo neto que entra en el vuelva al equilibrio, etc. tenemos que el
sistema es sistema se encuentra siempre
aproximadamente en un estado de
equilibrio con el exterior. Esto quiere decir
que la presin del sistema est definida y
ser (aproximadamente) igual a la presin
De la misma manera, el trabajo neto que externa aplicada
sale ser el opuesto

En este caso el trabajo puede calcularse a

partir de la evolucin del estado del sistema

2.2 Trabajo en un proceso

cuasiesttico

En termodinmica, un proceso
cuasiesttico es el que tiene bien definidas
sus variables macroscpicas y en el que el
2.2.1 Caso de un gas ideal
sistema se encuentra en cada instante de
tiempo en un estado infinitesimalmente
cercano al estado de equilibrio. Las
modificaciones ejercidas sobre el sistema
por fuerzas externas, se idealizan como
fuerzas que solo varan infinitesimalmente
 2.2.1.1 Proceso iscoro
En un proceso a volumen constante, dV =
0 y por tanto no se realiza trabajo sobre el
sistema
Grficamente en un diagrama pV, al
tratarse de una recta vertical, el rea bajo la
curva es nula.
Es equivalente a la situacin en mecnica
en la que tenemos una fuerza aplicada pero
no hay desplazamiento. El trabajo es nulo.
En el modelo del cilindro con el pistn
correspondera a que el gas se calienta (o
enfra) manteniendo atornillada la tapa,
como en una olla a presin.
2.2.1.2 Proceso isbaro
Un proceso a
presin
constante se
representa
grficamente
por una lnea
horizontal.
El trabajo es
el rea bajo
este
segmento
horizontal, cambiada de signo.
Si el volumen final es mayor que el inicial
(expansin) el trabajo es negativo y si es
menor (compresin) es positivo.
Teniendo en cuenta que la presin inicial y
la final son iguales, este resultado se puede
poner en funcin de la temperatura como
Entonces si en un proceso isbaro aumenta
la temperatura de un gas, ste realiza un
trabajo de expansin
Mientras que si se enfra T < 0 y es el
entorno el que lo realiza sobre el gas
En el modelo del cilindro y el pistn, un
proceso isbaro se consigue permitiendo
que el mbolo ascienda o descienda sin
rozamiento. As, al calentarse, el gas se
expande libremente, siendo la presin del
gas igual en todo momento a la exterior,
que es constante
En el modelo del cilindro y el pistn, un
proceso isbaro se consigue permitiendo
que el mbolo ascienda o descienda sin
rozamiento. As, al calentarse, el gas se
expande libremente, siendo la presin del
gas igual en todo momento a la exterior,
que es constante.
2.2.1.3 Proceso isotermo
En un proceso cuasiesttico a temperatura
constante, varan tanto la presin como el
volumen. Si el gas se expande su presin se
reduce y si se comprime aumenta,
cumplindose la ley de Boyle
Grficamente esto corresponde a que el
proceso se representa por un arco de
hiprbola. El trabajo en este proceso ser el
rea bajo la hiprbola, que se obtiene
integrando
Si lo que conocemos es la presin y el
volumen iniciales (o los finales) del gas,
este trabajo puede escribirse
Si el volumen final es mayor que el inicial,
el cociente es mayor que la unidad y el
logaritmo es positivo, resultando un trabajo
negativo. A la inversa si el volumen final es
menor que el inicial.
Empleando de nuevo la ley de Boyle
podemos escribir el resultado en trminos
de la relacin entre presiones
3. TRAYECTORIA ENTRE
ESTADOS TERMODINMICOS
3.1 TRABAJO
El trabajo en termodinmica se define de la
misma forma que en mecnica clsica:
Cuando una parte del medio ejerce una
fuerza sobre el sistema y este se mueve una
distancia dx desde el punto de aplicacin de su masa. , donde Q
la fuerza, entonces el medio ha realizado un representa la cantidad de energa
trabajo sobre el sistema dw = F dx, F puede transferida en forma de calor, m la masa del
ser una fuerza mecnica, elctrica o cuerpo Tf y Ti las temperaturas final e
magntica inicial. C es una constante de
proporcionalidad y su valor es
El trabajo no es una funcin de estado, su
caracterstico del tipo de sustancia que
valor depende de la trayectoria del proceso.
constituye el cuerpo, se le denomina calor
especfico. Si los despejamos de la
ecuacin anterior, tenemos que

Luego el calor especfico de una sustancia,

CALOR
equivale a la cantidad de energa que hay
El calor representa la cantidad de energa que suministrar por unidad de masa
que un cuerpo transfiere a otro como para elevar la temperatura del sistema
consecuencia de una diferencia de un grado.
temperatura.. Esta cantidad de energa en
transito de los cuerpos de mayor En realidad el calor especfico de una

temperatura a los de menor temperatura es sustancia es funcin de la P y de la T, que

lo que se entiende por calor. deben ser especificadas.

Por definicin calor cedido desde los 4. Energa interna y la

alrededores al sistema es positivo, el primera ley de la
calor cedido por el sistema a los termodinmica
alrededores es negativo
La energa interna es uno de los conceptos
La cantidad de calor tomada o cedida por ms importantes de la termodinmica.
un cuerpo para variar en una cantidad su Cuando hablamos de los cambios de
temperatura es directamente proporcional a energa de un cuerpo que se desliza con
friccin, mencionamos que calentar un trabajo, el cambio total de energa interna
cuerpo aumentaba su energa interna y que es:
enfriarlo la disminua. Pero, qu es
U2 - U1 = U = Q W (primera ley de la
energa interna? Podemos verla de varios
termodinmica)
modos; comencemos con uno basado en las
ideas de la mecnica. La materia consiste Podemos reacomodar esto as:
en tomos y molculas, y estas se
componen de partculas que tienen energas Q = U + W

cintica y potencial. Usamos el smbolo U

Veamos la energa interna de otro modo.
para la energa interna. (Usamos el mismo
Para empezar, definimos el cambio de
smbolo para energa potencial en
energa interna U durante cualquier
mecnica. Tenga presente que U tiene un
cambio de un sistema como la cantidad
significado distinto en termodinmica).
dada por la ecuacin U = Q - W. Esta s
Durante un cambio de estado del sistema,
es una definicin operativa, porque
la energa interna podra cambiar de un
podemos medir Q y W; no define la U
valor inicial U1 a uno final U2. Denotamos
misma, solo U.
el cambio en energa interna con U = U2 -
U1. La nica forma de contestar esta pregunta
es experimentando. Medimos Q y W para
Cuando agregamos cierta cantidad de calor
varios materiales, cambios de estado y
Q a un sistema y este no realiza trabajo
trayectorias, con la finalidad de saber si U
durante el proceso (por lo que W = 0), la
depende o no de la trayectoria. Los
energa interna aumenta en una cantidad
resultados de todas esas investigaciones
igual a Q; es decir, U = Q. Cuando el
son claros e inequvocos: en tanto que Q y
sistema efecta un trabajo W
W dependen de la trayectoria, U = Q - W
expandindose contra su entorno y no se
es independiente de la trayectoria. El
agrega calor durante ese proceso, sale
cambio de energa interna de un sistema
energa del sistema y disminuye la energa
durante un proceso termodinmico
interna: W es positivo, Q es cero y U = -
depende solo de los estados inicial y final,
W. Si hay tanto transferencia de calor como
no de la trayectoria que lleva de uno al otro.
Es correcto decir que la primera ley de la
termodinmica, dada por la ecuacin
representa la conservacin de la energa en
procesos termodinmicos.
Procesos cclicos y sistemas aislados
Vale la pena mencionar dos casos
especiales de la primera ley de la
termodinmica. Un proceso que tarde o
temprano hace volver un sistema a su
estado inicial es un proceso cclico. En un
proceso as, el estado final es el mismo que
el inicial, por lo que el cambio total de
energa interna debe ser cero. Entonces, U2
= U1 y Q = W
En otras palabras, la energa interna de un
sistema aislado es constante.
Cambios infinitesimales de estado
En los ejemplos anteriores, los estados
inicial y el final difieren en una cantidad
finita. Ms adelante consideraremos
cambios infinitesimales de estado donde se
agrega una cantidad pequea de calor dQ al
sistema, este efecta poco trabajo dW y la
energa interna cambia en dU. En un
proceso as, expresamos la primera ley en
su forma diferencial:
dU = dQ dW (primera ley de la
termodinmica, proceso infinitesimal)
En los sistemas que analizaremos, el
trabajo dW est dado por dW = p dV, por
lo que tambin podemos escribir la primera
ley como: dU = dQ - p dV
5.- Procesos Termodinmicos
Si sobre un sistema se realiza un proceso
termodinmico de modo tal que no haya
intercambio de calor (energa) con el medio
circundante, se lo denomina proceso
adiabtico. Este tipo de proceso tiene lugar
si el sistema estuviera perfectamente
aislado trmicamente o bien si se lo realiza
suficientemente rpido como para que no
haya tiempo suficiente para que se
produzca un intercambio de calor con el
medio circundante.
A presiones moderadas, P3 bar, casi
todos los gases pueden ser considerados
como ideales ideales. Esto significa que,
entre otras propiedades, ellos se comportan
siguiendo la ecuacin de estado:
P.V = n. R.T
Donde, P es la presin absoluta del gas, V
su volumen, T la temperatura absoluta, n
el nmero de moles del gas y R la constante Ejemplo:
universal de los gases.
Isotrmico: Estos son los procesos
5.1 Proceso Adiabtico : en los cuales antes durante y despus
la temperatura es constante.
Un proceso es adiabtico cuando no se
produce intercambio de calor entre el
sistema y el ambiente. Esta situacin se
tendra cuando hubiera un aislamiento
trmico perfecto del sistema, o cuando el
proceso ocurriera tan rpido que no hubiera
prcticamente transferencia de calor.

Simulacin fsica de una expansin

isoterma de un gas ideal. Representacin en
un diagrama p-V

Isobrico: Procesos en los cuales

antes durante y despus la presin es
constante

Simulacin fsica de una expansin

adiabtica de un gas ideal. Representacin
en un diagrama p-V.

5.2 Procesos Iso

Son los procesos cuyas magnitudes

permanecen constantes, es decir que el
sistema cambia manteniendo cierta
proporcionalidad en su transformacin. Se Simulacin fsica de una expansin isbara
les asigna el prefijo iso-.
de un gas ideal. Representacin en un
diagrama p-V
 Isomtrico o isocorico: El volumen
es constante antes durante y despus.
Donde p es la presin, v es un volumen
especfico, n, el ndice politrpico, que
puede ser cualquier nmero real, y C es una
constante. La ecuacin de un proceso
politrpico es particularmente til para
describir los procesos de expansin y
compresin que incluyen transferencia de
calor. Esta ecuacin puede caracterizar un
amplio rango de procesos termodinmicos

desde n=0 a n= lo cual incluye: n=0

(proceso isobrico), n=1 (proceso
Simulacin fsica de una transformacin
isotrmico), n= (proceso isentrpico), n=
iscora de un gas ideal. Representacin en
un diagrama p-V. (proceso isocrico) y todos los valores
intermedios de n.

6. Energa interna de un gas ideal

5.3 Proceso poli trpico

Para el caso de un gas ideal puede

Se denomina proceso
demostrarse que la energa interna depende
politrpico al proceso termodinmico,
exclusivamente de la temperatura, ya en un
generalmente ocurrido en gases, en el que
gas ideal se desprecia toda interaccin entre
existe, tanto una transferencia de energa al
las molculas o tomos que lo constituyen,
interior del sistema que contiene el o los
gases como una transferencia de energa por lo que la energa interna es slo energa
cintica, que depende slo de la
con el medio exterior (proceso
isotrmico).1 temperatura. Este hecho se conoce como la
ley de Joule.
El proceso politrpico obedece a la
relacin: La variacin de energa interna de un gas
ideal (monoatmico o diatmico) entre dos
estados A y B se calcula mediante la Un gas ideal sufrir la misma variacin de
expresin: energa interna (UAB) siempre que su
temperatura inicial sea TA y su temperatura
final TB, segn la Ley de Joule, sea cual sea
el tipo de proceso realizado.

Elijamos una transformacin iscora

donde n es el nmero de moles (dibujada en verde) para llevar el gas de la
y Cv la capacidad calorfica molar a isoterma TA a otro estado de
volumen constante. Las temperaturas temperatura TB. El trabajo realizado por el
deben ir expresadas en Kelvin. gas es nulo, ya que no hay variacin de
volumen. Luego aplicando el Primer
Para demostrar esta expresin imaginemos Principio de la Termodinmica:
dos isotermas caracterizadas por sus
temperaturas TA y TB como se muestra en la
figura.

El calor intercambiado en un proceso

viene dado por:

siendo C la capacidad calorfica. En este

proceso, por realizarse a volumen
constante, se usar el valor Cv (capacidad
calorfica a volumen constante). Entonces,
se obtiene finalmente:
 7. CAPACIDAD CALORIFICA DE Cv: Capacidad calorfica a volumen
UN GAS IDEAL constante
R : Constante universal para los gases
En esta parte del trabajo se presentar las ideales
capacidades calorficas molares para dos
condiciones. Una cuando se tiene el Tambin obtenemos una relacin entre
volumen constante (denotada con Cv) y estos parmetros termodinmicos
otra cuando la presin es constante denotados con el smbolo
(denotada con Cp). Si ninguna de estas 2
=
variables termodinmicas son constantes,
entonces se tendra infinitos valores para Este coeficiente es usado en los procesos
las capacidades calorficas. adiabticos para determinar una relacin
Para un gas ideal, para la determinacin del entre presiones, volmenes y temperaturas.
Cv, se eleva la temperatura de un recipiente Para la mayora de los gases diatmicosCp
con paredes rgidas, donde no se considera toma el valor de 3,5 R y Cv toma el valor
la expansin trmica; para la determinacin de 2,5 R.
del Cp, se deja que el gas se expanda lo
necesario variando su temperatura y
dejando que la presin no vare
significativamente. 8. PROCESO ADIABTICO EN UN
Estas dos cantidades no son iguales, en GAS IDEAL
ningn caso y puede ser explicado a travs
de la primera ley de la termodinmica.
Entonces, en el gas ideal en casi todas las PROCESO ADIABTICO
Definimos un proceso adiabtico como aquel donde
sustancias su Cp>Cv. Uno de las
no entra ni sale calor del sistema: Q=0. Podemos
excepciones es en la densidad del agua, esta evitar el flujo de calor ya sea rodeando el sistema
experimenta una compresin de su con material trmicamente aislante o realizando
volumen al aumentar su temperatura en el el proceso con tal rapidez que no haya tiempo
rango de 0 a 4C, presentando un mximo para un flujo de calor apreciable. Por la primera
de densidad a esta temperatura. Solo en este ley, para todo proceso adiabtico:
caso el Cv de la sustancia es mayor al Cp,
ya que al sufrir una compresin
experimenta un trabajo negativo.
Para hallar una relacin entre estas
cantidades se recure a los cambios
infinitesimales que sufre una sustancia, y se
llega a la siguiente ecuacin:
=
Siendo:
Cp: Capacidad calorfica molar a presin
constante
Cuando un sistema se expande adiabticamente,
W es positivo (el sistema efecta trabajo sobre su
entorno), as que dU es negativo y la energa
interna disminuye. Si un sistema se comprime
adiabticamente, W es negativo (el entorno
efecta trabajo sobre el sistema) y U aumenta. En
muchos sistemas (aunque no en todos), el
aumento de energa interna va acompaado por
un aumento de temperatura; y una disminucin
de energa interna, de un descenso en la
temperatura.
Proceso adiabtico para el gas ideal
En la grfica pV de la figura se muestra un proceso
adiabtico para el gas ideal. Al expandirse el gas
de Va a Vb, realiza trabajo positivo, as que su
energa interna disminuye y su temperatura baja.
Si el punto a, que representa el estado inicial,
est en una isoterma a temperatura T1=dT,
entonces el punto b para el estado final est en
una isoterma distinta a una temperatura menor
T. Para el gas ideal, una curva adiabtica en
cualquier punto siempre es ms inclinada que la
isoterma que pasa por el mismo punto. Para una
compresin adiabtica de Vb a Va, la situacin se
invierte y aumenta la temperatura.
Gas ideal adiabtico: Relacin entre
V, T y p
En un proceso adiabtico elemental no hay ningn
tipo de intercambio de calor, y por tanto, Q = 0. As,
segn el primer principio y la ley de Joule se tiene:
Integrando esta expresin, se tiene el trabajo Wsobre
ad realizado sobre el sistema en un proceso
adiabtico,
Como para
un gas ideal
los
calores
molares a presin y volumen constante son
independientes de la temperatura se tiene que
Podemos
expresar el
trabajo
realizado
sobre un gas
ideal en funcin de los valores de los productos p1V1
y p2V2 en los estados inicial y final. Sustituyendo los
valores de T1 y T2 que da la ecuacin de los gases
ideales, este trabajo queda
En funcin del denominado ndice adiabtico = Cp
/Cv . As, vemos que en un proceso adiabtico, como
no se intercambia calor con el medio exterior, el
trabajo debe realizarse a costa de la energa interna
del sistema. Por este motivo, una expansin adiabtica
va acompaada de enfriamiento, mientras que una
compresin va acompaada de calentamiento. Para
un proceso elemental que sea al mismo tiempo
reversible y adiabtico se cumple dU = W = pdV ,
donde p es la presin del sistema, bien definida ahora
al tratarse de un proceso reversible. Si este proceso
tiene lugar en un gas ideal se tiene adems que:
 4. MECANISMOS DE
que se TRANSFERENCIA DE
puede
escribir como:

ENERGIA

teniendo en cuenta que, para los gases ideales se

cumple R/Cv = 1. Como adems para los gases Conduccin trmica:
ideales tanto Cv como son constantes, se cumple:
Es el proceso de transferencia de
energa por
de donde se obtiene: calor, donde esta

Es posible obtener la ecuacin de las adiabticas para transferencia se representa a escala

un gas ideal en funcin de las variables p y V , atmica como un intercambio de
sustituyendo T = T (p, V ) de la ecuacin de estado del energa cintica entre partculas
gas ideal, quedando:
microscpicas (molculas, tomos y

Tambin podemos convertir la ecuacin en una electrones libre) en el que las

relacin entre la presin y el volumen, eliminando T partculas menos energticas ganan
con la ayuda de la ecuacin del gas ideal. Sustituyendo energa en colisiones con partculas
esto en la ecuacin, obtenemos
ms energticas.

o bien, puesto que n y R son constantes,

La energa
avanza a
Para un estado inicial (p1, V1) y un estado final (p2, travs de la barra de metal mediante
V2), la ecuacin se convierte en la conductividad trmica.

Tambin podemos calcular el trabajo efectuado por un

gas con comportamiento ideal durante un proceso
adiabtico.
 La rapidez de conduccin trmica
depende de las propiedades de la
sustancia a calentar. Los metales son
buenos conductores trmicos y los
materiales como asbesto, corcho,
papel y fibra de vidrio son
conductores pobres. La
Los gases tambin son pobres
conductores trmicos porque la
distancia de separacin entre las
partculas es muy grande.
Los metales son buenos conductores
trmicos porque contienes gran
cantidad de electrones libres para
moverse a travs del metal y P
transportar energa a travs de
grandes distancias.
La conduccin se presenta solo si
energa no puede escapar solo por
hay una diferencia de temperatura
los extremos. Cuando se llega a un
entre dos partes del medio de
estado estable la temperatura en
conduccin.
cualquier punto es constante en el
tiempo.

Por lo tanto k no est en funcin de

21
la temperatura, y es

Al medirse en watts seria la

potencia, que es igual a la rapidez de CONVECCION:
transferencia de energa por calor. Energa transferida por el
Ley de la conduccin trmica movimiento de una sustancia
Donde k:conductividad trmica de la caliente.

materia , el gradiente trmico CONVECCION NATURAL: aire

alrededor del fuego.
 CONVECCION FORZADA:
cuando la sustancia calentada se
obliga a moverse mediante un
ventilador o bomba, como en
algunos sistemas de calefaccin de
aire caliente y agua cliente.
5. APLICACIONES DE LA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA
Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene
intercambio de masa con el resto del
universo termodinmico. Tambin es
conocido como masa de control. El sistema
cerrado puede tener interacciones de
trabajo y calor con sus alrededores, as
como puede realizar trabajo a travs de su
frontera. La ecuacin general para un
sistema cerrado (despreciando energa
cintica y potencial y teniendo en cuenta
el criterio de signos termodinmico) es:
= +
donde Q es la cantidad total de
transferencia de calor hacia o desde el
sistema, W es el trabajo total e incluye
trabajo elctrico, mecnico y de frontera;
y U es la energa interna del sistema.
Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene
entrada y/o salida de masa, as como
interacciones de trabajo y calor con sus
alrededores, tambin puede
realizar trabajo de frontera.
La ecuacin general para un sistema abierto
en un intervalo de tiempo es:
O igualmente;
Donde:
in representa todas las entradas de
masa al sistema.
out representa todas las salidas de
masa desde el sistema.
es la energa por unidad de masa
del flujo y comprende
la entalpa, energa
potencial y energa cintica:
La energa del sistema es:
La variacin de energa del sistema en el
intervalo de tiempo considerado
(entre t0 y t) es:
=
0
Sistemas abiertos en estado estacionario
El balance de energa se simplifica
considerablemente para sistemas en estado
estacionario (tambin conocido como
estado estable). En estado estacionario se
tiene = 0, por lo que el
balance de energa queda:
Sistema aislado
Es aquel sistema en el cual no hay
intercambio ni de masa ni de energa con el
exterior.