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ELIMINACIN DE PARTCULAS
Aire limpio
Aire Partculas
contaminado
Tolvas
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.1. Introduccin
Aplicaciones:
APLICACIONES TRADICIONALES DE LOS ELECTROFILTROS
Ventajas
Desventajas
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.2. ETAPAS en la separacin electrosttica
Generacin de carga (descarga corona)
Ionizacin del gas
Carga de las PS
Migracin de PS
Captacin de PS
Limpieza de placas colectoras
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.2. ETAPAS
3
d p 0 E
2
q= [1.15]
+ 2
24
cD =
Laminar Re
3
dp 0 EC
2
q=
+2
2
C dp 0 E
w= [1.16]
+2
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.2. ETAPAS
d) Limpieza de los electrodos de captura
Dos alternativas:
- Depuracin hmeda
Ms eficaz
Gestin de aguas residuales
- Depuracin seca
Ciclos de golpeo de frecuencia estudiada
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.3. FACTORES LIMITANTES: RESISTIVIDAD DE LOS SLIDOS
Efecto de la humedad:
150 200
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.3. FACTORES LIMITANTES: RESISITIVIDAD DE LOS SLIDOS
Efecto de la concentracin de
determinados componentes gaseosos:
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.4. CALCULO DE LA EFICACIA
a) Clculo terico de la eficacia a partir de la velocidad de migracin:
Hiptesis de partida
Suponiendo w terica conocida y constante
(E y q ctes en todo el equipo y en el tiempo)
Movimiento en direccin x, velocidad u uniforme
Concentracin uniforme de PS
u
C0 dx CL
x
uAC - uA(C+dC) = wCP dx
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.4. CALCULO DE LA EFICACIA
a) Clculo terico de la eficacia a partir de la velocidad de migracin:
Operando e integrando (x=0, C0 hasta x=L, CL) :
1 dC wP CL wPL
- = ln =-
C dx uA C0 uA
Q = uA
S= PL
C0 - C L C
= =1- L
C0 C0
S
Ecuacin de DEUTSCH = 1 - exp(-w ) [1.17]
Q
Eficacia global: G = xi i
i
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.4. CALCULO DE LA EFICACIA
b) Limitaciones del planteamiento terico. Aplicabilidad prctica.
Limitaciones:
Ecuacin terica de w aplicable slo en un intervalo concreto de condiciones
(esferas > 2 micras, flujo pistn ideal y campo constante)
w depende del tamao; vlida para eficacia fraccional
Rgimen turbulento
Reintroduccin de PS en los golpeos, caminos preferenciales, zonas muertas, etc.
Situacin real:
S
G = 1 - exp(- w e ) [1.18]
Q
we: Velocidad Efectiva de migracin
S/Q: Superficie especfica de captura (m2/(m3/h))
Ecuacin de Matts-Ohnfeldt
k
S
G = 1 - exp (- w k ) [1.19]
Q
wk y k: parmetros experimentales
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.4. CALCULO DE LA EFICACIA
Modelos empricos simples: Ecuacin de Deutsch-Andersen:
Aplicacin we (cm/s)
Altos hornos 6 - 14
Polvo de catalizador 7 - 8
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.4. CALCULO DE LA EFICACIA
Modelos empricos simples: Ecuacin de Deutsch-Andersen:
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.5. DESCRIPCIN DE ELECTROFILTROS
Tipos:
Visin exterior:
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.5. DESCRIPCIN DE ELECTROFILTROS
Componentes:
Electrodos de descarga:
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.5. DESCRIPCIN DE ELECTROFILTROS
Componentes:
Electrodos de captura: Flat-Plate Plate-Wire
Electrodos de captura:
Unin de las placas y generacin
de espacios muertos
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.5. DESCRIPCIN DE ELECTROFILTROS
Componentes:
Seccionalizacin:
Prdida de carga:
Componente P tpico (pulgadas H2O)
Mnimo Mximo
Objetivos:
Dimensionado bsico (S/Q)
Configuracin de electrodos de carga y captura
Necesidades de energa elctrica
Clculo estructural, materiales
Sistema de limpieza: golpeos, gestin del polvo
Sistemas de monitorizacin
Pasos:
1. Rendimiento
2. Superficie especfica (modelos simplificados de Deutsch-Andersen Matts-
Ohnfeldt)
3. Superficie Total
4. Calculos de las dimensiones de las placas y nmero de calles
5. Otros: Clculo estructural, golpeos, gasto energtico (Tabla III)
4. PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS
4.5. DISEO BSICO
Tabla 3. RANGO USUAL DE LOS PARAMETROS DE DISEO DE
ELECTROFILTROS DE PLACAS
104 - 107 43
107 - 108 32
109 - 1010 27
1011 22
1012 16
1013 10,8
5.1. INTRODUCCIN
Aplicacin:
Mtodo ms antiguo
Gran eficacia para partculas pequeas
Sistemas secos
Descripcin:
Forma de bolsas
Medio Filtrante: TEJIDO
Capa de polvo: TORTA
5.1. INTRODUCCIN
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
5.1. INTRODUCCIN
Ventajas
Alta eficacia
Cualquier tipo de PS
Admiten cambios condiciones de operacin
Diseo modular
Polvo seco
Desventajas
Espacio
Vida del tejido
Tejidos caros en gases calientes
Fenmenos de condensacin: colmatacin
Peligro de explosiones en PS orgnicas
P moderada - alta
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
5.1. INTRODUCCIN
Modo de operacin:
Prdida de carga creciente
Semicontinuo: zonas en funcionamiento y zonas en limpieza
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
Modo de operacin
Sistemas de limpieza:
Fundamento: separacin y cada de la torta
Control de la frecuencia: mediante tiempo o cada de presin
Flexin
Aire Inverso
Pulsos de aire comprimido
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
5.2. TIPOS Y CARACTERSTICAS DE LOS FILTROS DE TEJIDO
Algodn 80 110 M B B 1
Polietileno 95 - MB MB B 2
Siliconas
Grafito
Fluorocarbonos
Gore-Tex (politetrafluoroetileno expandido)
PS
Nmero de Impactacin:
- Indicativo de la intensidad del contacto entre PS y obstculo
- Deduccin terica (Bibliografa: Wark&Warner, N. De Nevers)
v P D 2P P C
NI = [1.20] (rgimen laminar)
18 g d F
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
99% 99%
70%
t t
P = PT + PF
(P1 P3 ) = (P1 P2 )T + (P2 P3 )F
Fundamentos:
1 dV Q K P
v= = = [1.21]
Ley de Darcy A dt A g x K: permeabilidad (m2)
(P1 P3 )
(P1 P2 )T (P2 P3 )F
Q
KT KF v= =
v= = A x x F
g x T g x F g T +
KT KF
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
Prdida de carga
WV = (x T A)(
1 ) P [1.23]
V(t) = Qdt = Qt
WQt
x T = [1.24]
A(1 ) P
Q
(P1 P3 ) = g
WQ
t + [1.25]
A K T A(1 ) P
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
Velocidad de filtracin
Velocidad de filtracin Parmetro Gas/Tela
(Q/A)
Muy bajas
Tendencia: Mayor velocidad - menor eficacia
menor rea requerida mayor P
Ejemplo:
Incluye:
Tipo de tejido
Mecanismo de limpieza
Superficie filtrante total
Nmero de celdas y dimensiones de las mangas
Prdida de carga y potencia del equipo impulsor
TABLA 6
Mangas
Mecanismo de limpieza Dimetro (cm) Altura (m)
<350 2
350 - 1100 3
<14000 >20
5. FILTRACIN DE GASES. Filtros de tejido.
Esteras Fibrosas
Filtros cermicos
Utilizados en la filtracin de gases corrosivos (cidos) a alta temperatura
Medio poroso cermico resistente (cuarzo almina o carburo de silicio)
Forma cilndrica similar a las telas:
5.6. OTROS
Filtros de Papel
Aplicados en limpieza de aire en
edificios (aire acondicionado)
Eliminan bacterias
TEMA 2. ELIMINACIN DE NOx
Grupo
principal (NOx):
N2O
NO (90%)
NO2
1. Contaminacin por xidos de Nitrgeno
Origen natural:
Incendios forestales, erupciones volcnicas, N2O por metabolismo
microbiano a partir de fertilizantes en el suelo, rayos.
Por sectores:
1. Contaminacin por xidos de Nitrgeno
1.3. Clasificacin segn su origen
NO2:
Formado a partir de NO. Equilibrio favorecido termodinmicamente
a baja T: formado bsicamente en el exterior de chimeneas.
Sobre la salud:
2. Normativa
Inmisin: Tema 0
Emisiones en distintas fuentes (Tema 0):
- Grandes Instalaciones de Combustin, centrales trmicas > 50Mw y
refineras de petrleo (RD 430/2004 )
SO2 837
NOx 950
COV 742
NH3 396
TEMA 2. ELIMINACIN DE NOx
TCNICAS
PRIMARIAS SECUNDARIAS
Absorcin con
reaccin qumica
Reduccin Reduccin
homognea no cataltica
cataltica (heterognea)
1) NO + NO 2 N 2 O 3 Fase gas
2) NO + NO 2 + H 2 O 2 NO 2 H
3) N 2 O 3 + 2 H 2SO 4 2 HSO 4 NO + H 2 O
4) 2 NO 2 H + 2 H 2 O 2 HSO 4 NO + 2 H 2 O Fase lquida
Aire tratado
(450 ppm) Sulfrico, 80% Vapor + NOx
Corriente de
HSO4NO
(3500 ppm)
Proceso TYCO.
- Incorpora eliminacin de SO2
- Recupera subproductos HNO3 y H2SO4
Aire limpio (reduccin NOx 90%)
Niebla de H SO ,
2 4
Aire Reactor NO, NO
2
contaminado con SO2 y NOx
Lavador
NO,NO 2
NO 2
NO,NO 2
Vapor
Vapor o aire caliente
Unidad de
H2O Evaporador
desabsorcin
Condensado
Absorcin de
HNO3
H 2SO 4
HNO3 H2SO4
3. Tcnicas empleadas en la eliminacin de NOx
3.2. Absorcin con reaccin qumica
Lavado con Mg(OH)2
- Desarrollado por EXXON
- Aplicado a centrales trmicas convencionales (gas con PS, SO2 y NOx)
Aire limpio NO2 reciclado
Unidad de
oxidacin Reciclo
HNO3
Mg(OH)2
NH3
Cmara de Aire
descomposicin
Torre de
lavado Mg(NO2)2
Reactor
Torre
MgSO3 Mg(OH)2
de lavado
H2O NH4NO3
Cmara de
descomposicin
Tanque
SO2
sedimentador
Planta de
H2SO4 H2SO4
Planta de
energa
3. Tcnicas empleadas en la eliminacin de NOx
3.3. Tcnicas Secundarias: Reduccin homognea no cataltica
(Decoloracin ) CH 4 + 4 N0 2 4 NO + CO 2 + 2H 2 O
(Eliminacin) CH 4 + 4 NO CO 2 + 2H 2 O + 2 N 2
Dispositivo
de ignicin
(Combustin) CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2 O
Aire
Contaminado Gas Natural
Aplicaciones principales:
- Plantas de cido ntrico
- Catalizadores en vehculos a motor
(Eliminacin) CH 4 + 4 NO CO 2 + 2H 2 O + 2 N 2
(Combustin) CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2 O
Precalentador
Reductor: HC, CO, metano, H2
Reactor cataltico
Aire Turbina
contaminado
3. Tcnicas empleadas en la eliminacin de NOx
3.4. Tcnicas Secundarias: Reduccin cataltica
3.4.1. Reduccin cataltica no selectiva (NSCR)
Condiciones:
- Catalizador: Pd, Pt o Rh
- Temperatura 800 (HC, CO, metano)
- Temperatura 450 (H2)
- Importante: ausencia de O2
Los NOx seleccionan al NH3 para reducirse entre 200 500C en presencia de O2
4 NO + 4 NH 3 + O 2 4 N 2 + 6H 2 O
6 NO 2 + 8NH 3 7 N 2 + 12H 2 O
3. Tcnicas empleadas en la eliminacin de NOx
3.4.2. Reduccin cataltica selectiva (SCR)
Condiciones: Defecto
energtico
Rendimiento
Se oxida el amoniaco:
4 NH3 + 3 O2 N2 + 6 H2O
2 NH3 + 2 O2 N2O + 3 H2O
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Estequiometra:
3. Tcnicas empleadas en la eliminacin de NOx
3.4.2. Reduccin cataltica selectiva (SCR)
Proceso:
Turbina de gas
Cmara de
mezcla
Amoniaco
Recuperacin de
(4-5% en aire o calor
vapor)
Catalizadores:
Estructura monoltica:
4.2. Solucin:
Reactor que transforme:
a) HC, CO a O2 (combustin) Reactor cataltico en la
b) NOx a N2 (reduccin) salida de los gases
Evolucin:
- Hasta 1980: slo oxidacin de CO e HC
O2 Etapa 2:
Oxidacin CO y HC
Catalizador: Pd, Pt
Sonda
Monolitos cermicos
4. Control de emisiones en motores de combustin interna
Motores Diesel:
1.2. Origen
40 % Antropognicas
SO2: Transporte 2.5%
Incendios, quema agrcola... 2%
Fuentes estacionarias (95%)
70% Centrales termoelctricas
20% plantas industriales, cementeras
10% calefacciones
1. Contaminacin por Compuestos de S
COMBUSTIN:
Gases de combustin
(CO2, PS, NOx, SO2)
Aire
Caldera, horno de combustin,
incinerador,...
Gas combustible
(CO, H2, CH4,
H2S, NH3, CO2,
COS)
Atmsfera
reductora
Combustibles fsiles
con S (carbn, Cenizas
petrleo, gas)
1. Contaminacin por Compuestos de S
1.3. Reactividad y efectos
SO2:
H2S:
O2
H2S SO2 (precursor SO2)
Efectos:
2. Normativa
Inmisin: Tema 0
Emisiones en distintas fuentes (Tema 0):
- Grandes Instalaciones de Combustin, centrales trmicas > 50Mw y
refineras de petrleo (RD 430/2004 )
SO2 837
NOx 950
COV 742
NH3 396
TEMA 3. ELIMINACIN DE SO2 y H2S
Orden lgico de
2. Combustin inevitable:
prioridades
2a- Empleo de combustibles con poco S
2b- Desulfuracin de carbn
2c- Desulfuracin de gases de combustin
Realidad actual:
Carbn 15%
Combustibles fsiles 80,1% del total
Petrleo 54%
(no renovables) (Espaa, 1998)
Gas natural 11%
Energa hidrulica
Tradicionales
(renovable)
Fisin
Energa nuclear
(no renovable) Fusin
Energa elica
Alternativas (renovable)
Oleaje
Energa marina
(renovable) Gradientes trmicos
Mareas
Biomasa
(renovable)
3. Tecnologas para reducir la contaminacin por S
3.3. Uso de combustibles con poco S
30
Dixido de azufre
25 xidos de nitrgeno Depende bsicamente de la
20 Hidrocarburos disponibilidad de cada combustible
15 Partculas
10
0
Carbn Petrleo Gas Carbn Gas
A) Carbn:
- 40% del S en forma pirtica (FeS2, partculas discretas): eliminable un
35% aprox. por procedimientos lavado por gravedad.
B) Petrleo
Procesos desarrollados en refinera (asignatura tecnologa del petrleo)
Gas limpio
Intercambiador
Aporte de
suspensin CaO y
CaCO3
Lavado Gas de combustin
(PS y SO2)
r
Gas limpio
LAVADOR
Gas sucio
Na2CO3/ NaOH
Na2SO4 Na2SO3
Cal
DECANTADOR
CaSO4 CaSO3
PRECIPITADOR
4. Eliminacin del SO2 en gases de combustin
4.2. Va hmeda regenerativa
El absorbente es regenerado y el SO2 se convierte en subproducto: sulfrico o S
Posibilidades: Na2CO3 o NH3 (voltil pero subproducto valioso)
Gas limpio
LAVADOR:
Na2SO3 (l)
SO2 + Na2SO3 + H2O 2NaHSO3
Q CONDENSADOR
Na2SO3
EVAPORADOR/CRISTALIZADOR:
H2O
2NaHSO3 Na2SO3(s) + H2O + SO2(conc.)
MEZCLADOR
4. Eliminacin del SO2 en gases de combustin
4.2. Va hmeda regenerativa
Unidad de
oxidacin Reciclo
HNO3
Mg(OH)2
NH3
Cmara de Aire
descomposicin
Torre de
lavado Mg(NO2)2
Reactor
Torre
MgSO3 Mg(OH)2
de lavado
H2O NH4NO3
Cmara de
descomposicin
Tanque
SO2
sedimentador
Planta de
H2SO4 H2SO4
Planta de
energa
4. Eliminacin del SO2 en gases de combustin
4.3. Va semihmeda
Gas sucio de
combustin con
SO2 (y cenizas)
A) Regenerativa: Adsorcin.
- C activo
- MeO
- En horno convencional
- En lecho fluidizado
4. Eliminacin del SO2 en gases de combustin
4.4. Va seca
90%
T menores (menos NOx)
caliza/carbn: 1:4
4. Eliminacin del SO2 en gases de combustin
4.4. Va seca
Incineradora Valdemingmez
4. Eliminacin del SO2 en gases de combustin
A) Absorcin fsica
B) Absorcin qumica
Reaccin qumica
Presiones bajas o intermedias
Aminas orgnicas
Menos selectivas, separacin conjunta de CO2 y H2S (1ias> 2ias>3ias)
Carcter corrosivo (1ias>2ias>3ias) y reaccin exotrmica
disoluciones acuosas
MDEA ms utilizada
C) Absorcin inorgnica
H2S y CO2
5. Eliminacin del H2S en procesos de gasificacin
A) Desulfuracin en el gasificador
Inyeccin caliza
Combustibles fsiles
con S (carbn, Cenizas + CaS
petrleo, gas)
a) Regeneracin clsica
MS (s) + 3/2O2 (g) MO (s) + SO2 (g) + calor
Altamente exotrmica
Uso de diluyentes N2 para evitar sinterizacin por calor
Necesidad de tratar corriente de SO2
b) Regeneracin novedosa
Produccin directa de S.
Inconveniente: no sirve el Zn.
TEMA 4. ELIMINACIN DE COV
1. Contaminacin por COV
1.1. Los contaminantes COV
Composicin:
CO, HC voltiles hasta C12, CFC. En general Pv>0.0007 atm, Pto. eb < 260C
1.2. Origen
- Elevada volatilidad
- Persistencia en el ambiente
- Gran capacidad para viajar a grandes distancias
- Facilidad para transformarse en otros compuestos ms txicos
Efectos:
- Son txicos para el hombre y los animales:
- Desarreglos neurolgicos
- Irritacin de nariz, garganta y ojos
- Sequedad de mucosas
- Dolor de cabeza y mareos
- Algunos son cancergenos
CO:
Emisiones Antropognicas: 260-1060 millones de Tm/ao. Casi todas por
combustin incompleta:
- 84% Transporte
- 0.5% Combustin Fuentes estacionarias
- 9% Procesos industriales
- 6.5% Otros
HC (excepto metano):
- 52% Transporte
- 2% Combustin Fuentes estacionarias
- 14% Procesos industriales
- 14% Evaporacin disolventes
- 18% Otros
1. Contaminacin por COV
1.4. Datos sobre generacin de COV
1. Contaminacin por COV
1.4. Datos sobre generacin de COV
2. Normativa
Inmisin: Tema 0: RD 1073/2002
Emisiones en distintas fuentes : legislacin para casos concretos
Contaminante Kt en el ao 2010(*)
SO2 837
NOx 950
COV 742
NH3 396
TEMA 4. ELIMINACIN DE COV
1. Combustin trmica
2. Combustin cataltica
3. Adsorcin
4. Tratamiento biolgico
TEMA 4. ELIMINACIN DE COV
Criterios de aplicacin:
- Muy extendido en la industria
- Caudales de hasta 40.000 m3/h
- Eficacia de destruccin de COVs superior al 99,9%
- Concentracin de hidrocarburos alta
- Posibilidad de recuperacin externa del calor de los gases depurados
Sectores industriales:
- Eliminacin de vapores de disolventes
- Industrias qumica, farmacutica y de fabricacin de resinas
- Industrias de impresin y flexogrfica
- Industria alimentaria
- Industrias que producen olores desagradables
- Fabricacin de plsticos
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
4.1. Lmites de Ignicin
Lmites de inflamabilidad superior e inferior: proporciones del combustible en
los extremos rico y pobre, respectivamente, de una mezcla aire-combustible,
mas all de las cuales no se propagar la llama en un proceso de combustin
(% volumen)
100% 100%
L.I. ignicin L.S. ignicin
aire COV
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
4.1. Lmites de Ignicin
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
Aire atmosfrico
Descripcin:
COV/Aire
Piloto de
Vapor de agua: 0.05 a 0.3 kg/kg aire. encendido
Aporta turbulencia y mejora la
combustin
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
Descripcin:
Aire
Aire (opcional) limpio
Precalefaccin
Cmara
Aire
sucio
Combustible
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
Descripcin:
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
B) CMARAS DE COMBUSTIN
Aire sucio
Aire
limpio
Quemador
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
B) CMARAS DE COMBUSTIN
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
B) CMARAS DE COMBUSTIN
Aire sucio
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
Volumen de
la cmara
DATOS:
- Temperatura de reaccin:
Hidrocarburos no halogenados. 750 800C
Hidrocarburos halogenados. 1.000 1.200C
- Tiempo de permanencia de los gases en la cmara de reaccin:
Entre 0,5 y 1 segundo a 800C
- Intensidad de la mezcla de aire y compuestos orgnicos
- Contenido de oxgeno de los gases > 5%
4. Tratamiento de COV por combustin trmica
4.2. Equipo para la combustin trmica:
OXIDACIN TRMICA REGENERATIVA
Precalentador de calor interno con relleno cermico
Criterios de aplicacin:
- Pequeos caudales de gases (hasta 40.000 Nm3/h)
- Bajas concentraciones de hidrocarburos (0,1 a 10 gr/Nm3)
- Ausencia de venenos
Sectores industriales:
- Hornos de secado
- Instalaciones de pintura
- Instalaciones de fabricacin de recubrimientos
- Imprentas, flexografa
- Fabricacin de productos qumicos
- Saneamiento de terrenos contaminados
- Produccin de plsticos y resinas
- Industria alimentaria
- Industria electrnica
TEMPERATURAS DE OXIDACIN CATALTICA
(CATALIZADOR DE METAL NO NOBLE)
Etileno 300 C Tributilamina 200 C
Butano 290 C Dimetilformamida 230 C
Butileno 230 C Tolueno-Di-isocianato 285 C
Heptano 275 C Clorobenceno 350 C
Benceno 300 C Cloroformo 350 C
Tolueno 270 C Tiofeno 320 C
Xileno 280 C Disolventes de offset 260 C
Naftaleno 270 C Emisiones con olor
Metanol 190 C procedentes de mani-
Etanol 210 C pulacin de:
Propanol 210 C Caf 180 C
Pentanol 200 C HS2 y CS2 200 C
Cresol 240 C CO 180 C
Di-isobutilcetona 210 C HCN 250 C
Metiletilcetona 240 C Cebollas / Ajos 200 C
cido Butrico 200 C Restos de animales y
Anhdrido Ftlico 270 C curtido de pieles 270 C
Dibutil-Ftalato 275 C NH3 270 C
Piridina 250 C
5. Tratamiento de COV por combustin cataltica
CATALIZADORES:
Presentan menor actividad que los catalizadores de metal noble pero tienen mayor
resistencia al envenenamiento
5. Tratamiento de COV por combustin cataltica
CATALIZADORES:
5. Tratamiento de COV por combustin cataltica
- Venenos ms usuales:
- Fsforo (P) - Plomo (Pb)
- Arsnico (As) - Azufre (S)
- Halgenos (F, Cl, Br, I) - Silicio (Si)
6.1. Fundamento
Adsorcin fsica: transferencia GS. Se alcanza un equilibrio en f(T)
6.1. Fundamento
Proceso semicontinuo:
- Un lecho en operacin
- Un lecho en regeneracin
6. Eliminacin de COV por adsorcin
6.2. Adsorbentes
-Zeolitas
-Polmeros y resinas
-Carbn Activo:
-Caracterstica fundamental:
- Porosidad
- Un grano de carbn activo puede presentar
una superficie de 2.000 m2
- Presentacin:
- Para los procesos de adsorcin se usan
bolas esfricas de 2 a 4 mm. de dimetro
o pellets de 6 mm. de dimetro
7.1. Fundamento
Tratamiento de eliminacin por reaccin bioqumica
Fase acuosa Necesaria transferencia G L
Tecnologas:
a) Cultivo en suspensin (poco habitual)
agua
Gas limpio
Gas sucio
Gas limpio
soporte
biopelcula
agua
Biofiltro
Gas sucio
Relleno
Soplante Distribuidor
Gas sucio
Cmara de
humidificacin
Condiciones:
- T: intervalo mesfilo ( 15 45C).
- Humedad: 50 65%
Poca humedad: desactivacin
Mucha humedad: condiciones anaerobias
7. Tratamiento BIOLGICO de COV
7.3. Biofiltros
Condiciones:
- pH:
a) Eliminacin de H2S: bacterias oxidantes del azufre
(quimioauttrofas aerobias). pH 1 2.
CONTROL de pH:
Opciones:
a) En el propio relleno (p.e., compost)
b) No disponible en relleno (p.e., relleno plstico): BIOFILTRO PERCOLADOR
Gas limpio
Solucin con
nutrientes y
tampn
Relleno
Distribuidor
Soplante
Gas sucio
7. Tratamiento BIOLGICO de COV
- Menos espacio hueco: usar material de relleno de mayor tamao (5-10 mm)
Bioensuciamiento
Canalizacin del flujo
7. Tratamiento BIOLGICO de COV
7.5. Rellenos
- Compost
- Turba
- Suelo
- Serrn
b) Sintticos
- Carbn activo
- Poliuretano, PVC, Polipropileno
- Anillos o tubos de vidrio
- Zeolitas
Caractersicas bsicas:
- Disponen o no de microorganismos (inculo)
- Disponen o no de tampn y nutrientes
- Tamao de las partculas
7. Tratamiento BIOLGICO de COV
V
tr =
Q
Entre 1 y 12 minutos
b) Velocidad superficial, v.
Q
v=
A