6.

Otros complejos de cromo

Se utiliz la levadura con alto contenido de cromo y se observ que tuvo un efecto mejorado sobre
el control de la glucemia y redujo los lpidos sricos (colesterol triglicridos) en el grupo
hiperglicmico.

La administracin de la levadura con alto contenido de cromo con altas dosis (1000 g / kg por da)
durante 15 semanas a ratones diabticos ejerci una mejora significativa en la glucosa en sangre,
GHb, triglicridos, colesterol y otras variables.

Hao et al. examinaron la capacidad sensibilizadora de la insulina del oligomanuronato de

oligosacridos marinos ( unin de 2 a 9 monosacridos cclicos) y sus complejos de cromo (III) a
partir de alga parda utilizando clulas de msculo esqueltico C2C12(es una lnea celular
inmortalizada de mioblastos de ratn) [80]. Descubrieron que el complejo de cromo (III) de
oligomanuronato aumentaba la captacin de glucosa estimulada por insulina y aumentaba la
expresin de ARNm del transportador de glucosa 4 y el receptor de insulina despus de su
internalizacin en clulas de msculo esqueltico C2C12

Este tratamiento tiene mucha menos toxicidad pero un efecto anti-diabtico comparable, en
comparacin con el conocido medicamento metformina, lo que indica que el oligomannuonato y
sus complejos de cromo (III) podran usarse como un frmaco suplementario o potencial diettico
para la diabetes tipo 2 (el cuerpo no produce o no usa la insulina de manera adecuada).

6.1. Malato y su complejo

El cido mlico, o su forma ionizada, el malato es uno de los cidos ms abundantes de la
naturaleza y es fcilmente metabolizable por los microorganismos. posee buenas caractersticas de
mejorar la respiracin mitocondrial [81], el metabolismo del carboxilato [82] y la mejora del
antioxidante natural.

La caracterstica principal como antioxidante natural se atribuye a que MA puede reducir la

generacin de ROS, disminuir las actividades de las enzimas antioxidantes como SOD y GPx.

7. Comparacin de complejo con diferentes ligandos

En las ratas grasas Zucker obesas y diabticas, Staniek et al. llevaron a cabo un estudio muy
interesante al examinar las alteraciones de los iones metlicos en diversos tejidos entre estas ratas
y las ratas de control magras.

Encontraron que los efectos de la administracin forzada diaria de CrCl3 (1 mg de Cr / kg de masa

corporal) , CrProp ([Cr3O (propionato) 6 (H2O) 3] +) (33 g y 1 mg de Cr / kg de masa corporal) y no
de CrPic (1 mg Cr / kg de masa corporal) dio como resultado la disminucin de los niveles elevados
de Cu del rin en ratas Zucker diabticas, sugiriendo un efecto beneficioso sobre este sntoma de
T2D usando CrPic, a 1 mg de Cr / kg.

Laschinsky et al. re-investig la biodisponibilidad de varios compuestos principales de cromo

incluyendo CrPic, CrNia, CrPhe, CrProp y CrCl3 [87]. La absorcin aparente es generalmente baja
(0.04-0.24%) en ratas pero con valores ligeramente ms altos para CrCl3 y CrPhe. Argumentan el
hecho de que CrPic tiene una mayor absorcin de los atributos de Cr que los complejos orgnicos
de Cr ms estables.

Li et al. inform la preparacin de tres nuevos ligandos (rutina y folato) de complejos de cromo (III)
y el examen de sus bioactividades y toxicidades [88]. Sus resultados revelan que la rutina de cromo
y el complejo de folato pueden disminuir el nivel de glucosa en sangre, reducir las actividades de la
aspartato transaminasa, la alanina transaminasa, la fosfatasa alcalina y aumentar el nivel de
glucgeno en el hgado. Llegaron a la conclusin de que el complejo de folato de cromo representa
un suplemento de cromo ptimo para controlar la glucosa en sangre en la diabetes y la no toxicidad
de manera aguda.

8. Toxicidad

Los problemas de seguridad y toxicidad de CrPic son controvertidos debido a sus efectos
secundarios con respecto al dao del ADN. Sin embargo, otro estudio muestra que la administracin
de 0-50,000 ppm de CrPic durante 13 semanas en la dieta a ratas F334 / N y ratones B6C3F1 no
induce ningn efecto adverso cambios hematolgicos, microscpicos o bioqumicos.

Se ha informado sobre citotoxicidad para los linfocitos, aumento de los niveles de peroxidacin
lipdica y formacin de microncleos mediante la administracin de bajas concentraciones de 200
g y 400 g de cromo como CrPic durante 12 semanas mediante administracin oral en terneros.

Curiosamente, no hay evidencia que demuestre que CrPic induce cualquier carcinognesis para un
tratamiento de dieta de tres meses en ratas F344 / N y ratones B6C3F1 por el National Toxicology
Program [93]. Curiosamente, se ha propuesto una idea novedosa, la posible oxidacin de Cr (III) en
el Cr (IV) por oxidantes biolgicos en la obesidad o la diabetes sobre la toxicidad de CrPic [94].

Shara et al. evalu la seguridad y la toxicologa de CrNIA exhaustivamente por primera vez [95]. Su
estudio evalu las toxicidades de CrNIA en la irritacin drmica primaria oral aguda, drmica aguda
e irritacin ocular primaria. Se encontr que la DL50 drmica aguda de CrNIA era de >2000 mg / kg.
Un estudio de toxicidad subcrnica dependiente de la dosis de 90 das no demostr cambios
significativos en el peso de los rganos seleccionados individualmente y como porcentajes de pesos
corporales y cerebrales.

Crawford et al. estudiaron a 20 mujeres afroamericanas con sobrepeso con dieta moderada y
ejercicio que consumen 200 g de cromo (III) como CrNIA t.i.d. durante 8 semanas tuvo una prdida
significativa de grasa corporal y de msculo (masa corporal magra) y no se observaron efectos
adversos

Deshmukh investig los efectos de CrNIA en los sistemas reproductivos de ratas machos y hembras,
la maduracin posnatal y la capacidad reproductiva de sus cras, y los posibles efectos acumulativos
a travs de mltiples generaciones. Los resultados indicaron que la exposicin diettica de CrNIA
tanto a las ratas parentales como a las hembras parentales de dos generaciones (F0 y F1) durante
los periodos de prematamiento y apareamiento, no caus ninguna incidencia significativa de
mortalidad o signos clnicos anormales.
Con respecto a la toxicidad de CrPhe, no encontramos cambios en el peso corporal de los ratones
tratados con CrPhe ni en el control C57 ni en los grupos Ob / Ob durante el perodo de tratamiento
[62,64,65,105], lo que indica que CrPhe no causa toxicidad.

Hasta el momento, no se han encontrado efectos secundarios particulares en el complejo de

levadura de cromo (III) o en el LMWCr a la dosis utilizada en los modelos experimentales.

9. Implicaciones clnicas

En una primera revisin, Broadhurst et al. han resumido los datos clnicos de CrPic [107]. Trece de
15 estudios clnicos con un total de 1690 sujetos (1505 en el grupo CrPic) mostraron efectos
significativos sobre el control glucmico. Los resultados clnicos positivos de los suplementos de
CrPic incluyeron niveles reducidos de glucosa en sangre, insulina, colesterol y triglicridos y
requisitos reducidos para la medicacin hipoglucmica.

Muestra que tanto la dosis como la forma de cromo juegan un papel crtico en las mejoras en el
sistema de glucosa / insulina. Esta informacin ha sido confirmada por los datos de glucosa en
sangre, insulina, colesterol y HbA1C en T2D mellitus con ms de un ao de estudios de seguimiento
[111]. Parece que se necesita una dosis ms alta cuando los pacientes tienen discapacidades ms
evidentes en la tolerancia a la glucosa y la diabetes [111].

En resumen, a excepcin de un complejo clsico de cromo con picolinato, una variedad de complejos
de cromo con diferentes ligandos est disponible para una exploracin clnica adicional.

El cromo activa el trfico del transportador de glucosa 4 y mejora la estimulacin de insulina.

Transporte de glucosa a travs de un mecanismo dependiente del colesterol.