SINDROMES MIELOPROLFERATIVOS:

Son un grupo de enfermedades, por las que la médula ósea produce un exceso de:
Glóbulos rojos, Glóbulos blancos o plaquetas
Veremos las características de la Policitemia Veras, Trombocitopenia esencial y
leucemia mieloide crónica. Asu vez también encontramos Mielofibrosis, que es cuando
se fibrosa la medula ósea.
- LA POLICITEMIA VERA:
Se caracteriza por el aumento muy marcado de eritrocitos
 Hemoglobina elevada: Normalmente cuando uno tiene un aumento de
eritrocitos, se debe a una falta de oxígeno, como se da en las alturas, en donde
por la hipoxia del ambiente tendremos una menor saturación del oxígeno,
entonces nuestro organismo de forma compensatoria crea más eritropoyetina,
y así crear mas glóbulos rojos.
 esplenomegalia: Debido al aumento de glóbulos rojos en nuestro organismo,
habrá mayor numero de glóbulos rojos que mueren, por lo tanto, mayor
número de eritrocitos harán hemocatéresis en el bazo (pulpa roja), aumenta la
función del bazo, produciendo en su tamaño debido a que realiza mayor
función.
 Cromosoma Ph (philadelfia): Este cromosoma es un indicador de la leucemia
mieloide crónica, por lo tanto, si esta esté cromosoma, automáticamente
descartamos una policitemia vera
 Panmielocis: Las 3 series están aumentadas, en especial la seria roja. Sabemos
que las 3 series son: Glóbulos rojos, Glóbulos blancos y plaquetas, significa que cada
una de ellas se encuentra elevadas.

ANEXOS:
Conclusiones:
- son un grupo de enfermedades, por las que la médula ósea produce un exceso
de: Glóbulos rojos, Glóbulos blancos o plaquetas
- Policitemia vera:
 Alta hemoglobina
 Disminución de la EPO
 Esplenomegalia
 Estado no hipoxémico
Bibliografia:

 Guyton A. Hall J. Tratado de Fisiología Médica 13ª Edición. Editorial ELSEVIER. España
2016.

 https://www.uptodate.com