UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD
ESCUELA DE CIENCIAS MÉDICAS

PRIMER SEMESTRE 2015

INFORME DE EXPOSICION

TEMA:

TEJIDO SANGUINEO

ESTUDIANTES:

KAREN SANCHEZ VALLADOLID

MARILYN MORA MENDOZA

JORGE DAQUILEMA TOABANDA

JOHN MARTINEZ VALAREZO

ASIGNATURA:

HISTOLOGIA

DOCENTE:

DR. LOPEZ VILLALTA JORGE EDISON

PARALELO:

“A“

MACHALA – EL ORO - ECUADOR

2015 – 2016
 INTRODUCCION

La sangre es un derivado del tejido conectivo, formado por una fase intercelular líquida
llamada plasma y una fase sólida de elementos celulares (glóbulos rojos y glóbulos
blancos) y no celulares (plaquetas).
Todos los componentes de la sangre deben tener una concentración óptima para que los
procesos biológicos puedan llevarse a cabo de manera eficiente.
Cualquier alteración manifiesta en alguno de ellos provoca diversas anomalías, como
mal funcionamiento de algún órgano o estructura corporal o enfermedades de variada
etiología.
La sangre utiliza el sistema cardiovascular para llegar a las partes más íntimas del
organismo, asegurando un riego permanente a los tejidos, permitiendo innumerables
reacciones bioquímicas y brindando un aporte constante de sustancias indispensables
para las células, para la vida.

CARACTERISTICAS DE LA SANGRE

 La sangre es un líquido viscoso de color rojo brillante a oscuro ligeramente

alcalino.
 Volumen normal 4 a 4.5 litros en mujeres y 5 a 5.5 litros en hombres.
 Dependiendo de la cantidad de oxígeno que contiene, el color varía desde rojo
carmesí (rica en oxígeno) hasta rojo oscuro (pobre en oxígeno)
 Su densidad es superior a la del agua y la viscosidad es mayor que la de esta
unas 5 veces, debido principalmente a los elementos formes.
 Su pH está entre 7.35 y 7.45 lo que indica que es ligeramente alcalina y su
temperatura, que ronda los 38°C, es algo más alta que la corporal.

FUNCIONES

La sangre cumple diversas funciones como:

Transporte

La sangre es la principal responsable del transporte de nutrientes y materiales

importantes a lo largo de nuestro cuerpo.
En primer lugar la sangre toma el oxígeno procesado por los pulmones para
transportarlo a todas las células del cuerpo y después, recoge el dióxido de carbono de
todos los tejidos y células y lo devuelve a los pulmones.
La sangre también actúa transportando los nutrientes y la glucosa, ambos generados por
los órganos involucrados en el sistema digestivo, a otras partes del cuerpo, incluyendo
el hígado.
Además de estar involucrada en estas tareas, la sangre también ayuda al transporte de
las hormonas producidas en las glándulas del sistema endocrino.

Protección

La sangre tiene la importante tarea de proteger al cuerpo del trato de las infecciones y
las enfermedades causadas por las bacterias. Las células blancas de la sangre son
responsables de salvaguardar a los diferentes órganos del cuerpo,
produciendo anticuerpos y proteínas capaces de luchar y matar a los gérmenes y virus
que puedan causar serios daños en las células corporales.
Las plaquetas, presentes en la sangre, tienen la tarea de limitar la pérdida de sangre en la
raíz de una lesión para ayudar a que coagule rápidamente.
Coagulación: La sangre, gracias a las plaquetas, crea un coágulo en las heridas internas
y externas del organismo, para detener así la hemorragia.

Regulación

La sangre también es un regulador de muchos factores del cuerpo. Supervisa la

temperatura del cuerpo y la mantiene a un nivel que es tolerado con facilidad.
Es responsable de controlar la concentración de iones de hidrógeno en el cuerpo,
conocido como el equilibrio pH.
La administración de los niveles de agua y sal requeridos por cada célula del
cuerpo también se encuentra bajo los deberes de regulación de la sangre.
Además, se encarga de regular la presión sanguínea, restringiéndola bajo un rango
normal.

COMPONENTES

EL PLASMA

El plasma sanguíneo es un fluido traslúcido y

amarillento, de sabor salado, que representa la matriz
extracelular líquida en la que están suspendidos los
elementos formes.

Está compuesto por agua en su mayoría (90%) y disuelta

en ella, hay múltiples sustancias, las más abundantes las
proteínas. Constituye el 55% del volumen sanguíneo total
(el 20% del líquido extracelular) y es una de las reservas
líquidas corporales.
El plasma sanguíneo, se encuentra permanentemente en movimiento gracias al sistema
circulatorio.

Tras la centrifugación de una muestra de sangre, se obtienen las dos fracciones:

Un sobrenadante, parte líquida que corresponde al plasma.
El primer precipitado en el fondo del tubo correspondiente a las células de la sangre

Compuesto por do tipos de líneas:

 Línea Blanca: leucocitos ( agranlados y granulados)

 Línea roja: eritrocitos (glóbulos rojos)

COMPONENTES DEL PLASMA:

 PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
(70%):

Constituyen el componente más

abundante:
o fibrinógeno (7%)
o inmunoglobulinas (38%)
o albúminas (54%)
o otras proteínas (1%): VLDL, LDL,
HDL, protrombina, transferrina
Las proteínas plasmáticas cumplen una serie de funciones:

 Se encargan del mantenimiento de la presión oncótica:

Presión hidroestática a consecuencia del efecto osmótico ejercido por las
proteínas dentro de los vasos sanguíneos (o la matriz extracelular, etc.)
delimitado por una membrana selectivamente permeable.
 Función electroquímica:
Debido a la naturaleza semi-permeable del endotelio capilar, las proteínas
plasmáticas son retenidas en el compartimento vascular y su influencia sobre la
actividad osmótica es capital para los movimientos de fluidos entre los
compartimentos capilar e intersticial. Las proteínas del plasma originan una
presión osmótica de unos 20 mm de Hg y la originada por las partículas
cargadas producidas en el equilibrio de Gibbs-Donnan es de unos 6-7 mm de
Hg. La suma de ambas es la presión oncótica.
 Función de tampón o de buffer:
Los tampones están presentes en todos los líquidos corporales y actúan de
inmediato si se produce una anomalía del pH. Se combinan con el exceso de
 ácidos o de bases para formar sustancias que no afecten al pH. La hemoglobina
es la proteína tampón más importante. (En el apartado de funciones de la sangre
se explica el tampón bicarbonato)
 Función reológica:
La reología es la parte de la física que estudia la relación entre el esfuerzo y la
deformación en los materiales que son capaces de fluir. Una de las propiedades
reológicas es la viscosidad que en el caso de la sangre se refiere a la resistencia
que ofrece ésta a deformarse (explicado en el apartado de “dinámica de fluidos
corporales).

 METABOLITOS ORGÁNICOS (NO ELECTROLÍTICOS) Y

COMPUESTOS DE DESECHO (20%):

o Fosfolípidos (280 mg/dL)

o Colesterol (150 mg/dL)
o Triacilgliceroles (125 mg/dL)
o Glucosa (100 mg/dL)
o Urea (15 mg/dL)
o Acido láctico (10 mg/dL)
o Acido úrico (3 mg/dL)
o Creatinina (1,5 mg/dL)
o Bilirrubina (0,5 mg/dL)
o Sales biliares (trazas)

 COMPONENTES INORGÁNICOS (8%):

Más o menos constituyen el 0,8%. Le dan la osmolaridad al plasma

(concentración de sustancias -expresado en osmoles/litro- que encontramos
disueltas en la sangre) y sus valores son de: 290 10 mOsm/l. El ión Na+ es
más importante, ión K+, NaCl , bicarbonato, fosfato, CaCl2 , MgCl2, KCl,
Na2SO4…

 OTROS SOLUTOS 2%:

o Sales minerales
o Nutrientes
o Gases disueltos
o Sustancias reguladoras
o Vitaminas
o Productos de desecho.

FUNCIONES DEL PLASMA

  Nutritiva: el plasma transporta sustancias alimenticias que cede a los tejidos:
glucosa para obtener energía rápida, ácidos grasos y aminoácidos para la
reconstrucción tisular, vitaminas y minerales

 Excretora: a través del plasma se transportan productos de desecho procedente

del metabolismo celular (urea, ácido ureico, creatinina) eliminado por la orina.

 Homeostática: La homeostasis es la capacidad del organismo de mantener

relativamente constantes las variables controladas del medio interno
correspondientes a cada situación fisiológica: temperatura, glucemia, pH, paO2,
paCO2. Es en los riñones, donde tiene lugar la regulación del volumen de H2O
del organismo y de la concentración de electrolitos, además de completarse la
regulación del pH y la eliminación de los productos catabólicos, entre otras
funciones.

 Regulación de la temperatura corporal: el plasma transporta calor e

interviene en la regulación de la temperatura corporal. La temperatura de la
sangre es de 38ºC.

 Química o protectora frente a la infecciones: circulan inmunoglobulinas

(función inmunitaria)

SUSTANCIAS IMPORTANTES QUE TRANSPORTA EL PLASMA

 ALBUMINA: Es una proteína que ayuda a mantener el agua del plasma en una
proporcio equilibrada

 GLOBULINAS: Son los anticuerpos encargados de la defensa de nuestro

organismos frente a las infecciones, su disminución acarreara a una bajada de
defensas

 FACTORES DE COAGULACION: Son imprescindibles para evitar las

hemorragias, la ausencia de algún factor de coagulación puede ocasionar
trastornos hemorrágicos, ya que se dificulta la formación del coagulo.
 PLAQUETAS O TROMBOCITOS

Las plaquetas son células discoidales ovales o redondas carentes de

núcleo (anucleadas), derivadas de los megacariocitos de la medula ósea,
Para que se formen las plaquetas se formen canales de demarcación
plaquetaria en las regiones periféricas de lo megacariocitos

Poseen vida media de diez días y tamaño de 2,0 a 4,0 micrómetros y sus
valores de referencia son de 250.000 a 400.000 por mm3 de sangre en
adultos y niños.

Presentan una zona periférica llamada hialoma, y

una zona central oscura llamada cromomera. El
citoplasma de la plaqueta incluye: gránulos
lisozomicos alfa, y gránulos muy densos de
serótina.

Participa en el proceso de coagulación sanguínea y

su principal función es formar coágulos, siendo así
evita la pérdida de sangre, conservando la
integridad del sistema circulatorio, también ayuda en la retracción y disolución del
coagulo.

En el sitio de lesión vascular se produce agregación plaquetaria y liberación de serótina

y tromboplastina. La serótina es un potente vasoconstrictor, y la tromboplastina inicia
una serie de reacciones para formar un coagulo de fibrina.

En los procesos de activación y de agregación, las plaquetas modifican su morfología,

liberan fosfolípidos, que van a producir tromboplastina plaquetaria.

Su adhesión a la región lesionada de la pared vascular se la llama adhesión plaquetaria,

y si lo hacen entre si agregación plaquetaria. La adhesión plaquetaria puede definirse
como la adhesión de estos corpúsculos a superficies no plaquetarias.

ERITROCITOS

Los eritrocitos, las células más numerosas de la sangre, se encargan de transportar el

oxígeno y el CO2 a los tejidos del cuerpo y desde ellos. Los eritrocitos son discos
bicóncavos anucleados
Los eritrocitos o Hematíes son productos celulares anucleados carentes de los orgánulos
típicos. Actúan sólo dentro del torrente circulatorio, en donde fijan oxígeno a la altura
de los pulmones para entregarlo a los tejidos y fijan dióxido de carbono a la altura de los
tejidos para llevarlo a los pulmones. Su forma es la de un disco bicóncavo con un
diámetro de 7,8 um. un espesor de 2,6 um en su borde y un espesor de 0.8 um en su
centro.

Esta configuración del eritrocito le confiere la mayor cantidad de superficie posible en

relación con su volumen, un atributo impórtame para el intercambio de gases.

No poseen organelos, tienen enzimas solubles en su citosol. Periodo de sobrevida

promedio de 120 días.

Cantidad en varones promedio de 5x106 contra 4.5x106 en la mujer. Lugar de

formación: Médula Ósea Roja.

Cap microfotografía de 3 capilares.

V vénula en el tejido adiposo
A adipocito

Sus características flexibles y algo elásticas le permiten atravesar los capilares más
pequeños. En su interior, los glóbulos rojos contienen un 65-70% de agua, 26-32% de
hemoglobina y hasta un 5% de elementos orgánicos e inorgánicos.

A medida que maduran, pierden el núcleo, los organelos y los ácidos nucleicos.

Debido a la perdida de ribosomas y mitocondrias, no se puede sinetizar proteínas,

dependiendo así de la glucolisis anaerobía.
Maquinaria metabólica necesaria para mantener la integridad de su membrana
superficial.

La forma del eritrocito es mantenida por proteínas de la membrana

La membrana celular del eritrocito está compuesta por una bicapa lipídica típica que
contiene dos grupos de proteínas importantes:

 Proteínas Integrales
 Proteínas Periféricas

Proteínas Integrales de la membrana.- Que son la mayoría de la bicapa lipídica

agrupada principalmente: Glucoforinas y Proteína banda 3.

 Glucoforina C, adhesión de la membrana a la red proteíca decitoesqueletica.

 Proteína Banda 3, fija la hemoglobina, anclaje adicional para las proteínas

citoesqueléticas.

La glucoforina C un miembro de las familia de las glucoforinas. Desempeña un papel

impórtame en la adhesión de la membrana celular a la red proteica citoesquelética
subyacente La proteína banda 3 fija la hemoglobina y actúa como un sitio de anclaje
adicional para las proteínas del citoesqueleto.

Proteínas periféricas de la membrana.- Que se encuentran en la superficie interna de

la membrana celular y se organizan en una red bidimensional de modelo hexagonal que
forma una lámina sobre la superficie citoplasmática de la hojuela interna de la
membrana Esta red, que es de ubicación paralela a la membrana, está compuesta
principalmente por espectrína tetranumérica, actina, banda 4.1, aduana banda 4.9 y
tropomiosina. La red está anclada a la bicapa lipídica a través de la anquirina, que
íntcracciona con la proteína banda 4.2 y con la proteína integral de la membrana
llamada banda 3.

Esta singular distribución citoesquelética contribuye darle forma al eritrocito y le

imparte propiedades físicas y estabilidad a la membrana. El citocsquclcto no es estático
sino que sufre una redistribución continua en respuesta a diversos factores físicos y
estímulos químicos conforme el eritrocito circula a través de la red vacuola.
Cualquier defecto en la expresión de los genes que codifican estas proteínas
citoesqueléticas puede determinar la formación de eritrocitos de configuración
anormal y frágil.
ANORMALIDADES DEL ERITROCITO

Las anormalidades morfológicas de los eritrocitos se presentan en tres categorías:

Anormalidades en el tamaño, anormalidades en la forma y anormalidades
citoplasmáticas.

1. ANISOCITOSIS. Anormalidades en el tamaño.

Como se anotó anteriormente el diámetro de la célula roja oscila entre 6.2 - 8.2 micras
con un tamaño promedio de 7.2 micras. Cuando patológicamente se aumenta o
disminuye dicho diámetro el resultado será:

Macrocitos
Son eritrocitos con diámetro superior a 8.5 micras. La macrocitosis está usualmente
acompañada de un PVC por encima de 100 fL. Su aparición puede estar asociada a:
Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico. Estrés medular cuando hay eritropoyésis
acelerada. Trastornos hepáticos. Es importante anotar que normalmente los extendidos
de sangre periférica de neonatos se caracterizan por presentar una macrocitosis
significativa.
Microcitos. Recibe este nombre el glóbulo rojo que presenta un diámetro inferior a 6.0
micras, la microcitosis está usualmente acompañada de un PVC por debajo de 75 fL. Se
observan microcitos en entidades que cursan con alteraciones cuantitativas de la
hemoglobina como son las anemias por deficiencia de hierro y las talasemias.
Generalmente los microcitos se acompañan de bajo contenido de hemoglobina por lo
cual se denominan microcitos hipocrómicos.

Megalocitos. Son los “grandes macrocitos ovales”, células donde se combina una
alteración del tamaño y de la forma, pueden llegar hasta tener 12 micras de diámetro.
Característicamente se observan en anemias megaloblásticas.

2. POIKILOCITOSIS. Anormalidades en la forma.

Equinocito.

Característicamente aparece como una célula dentada que presenta sobre su superficie
pequeñas progresiones redondeadas a manera de bombas o vesículas de tamaño
uniforme y simétricamente distribuidas que con el MEB, semejan un erizo de mar.

Los equinocitos se observan en pacientes con: Uremia, defectos del metabolismo

glicolítico (deficiencia de Piruvato Kinasa) y en algunos pacientes con anemia
microangiopática. Son comunes en neonatos y se observan transitoriamente después de
transfusiones masivas de sangre almacenada (lesión de almacenamiento) y caracterizan
el agotamiento metabólico de la célula roja senil.

Acantocito. Al microscopio electrónico esta célula se observa como una estructura

densa e irregularmente contraída. Bajo el microscopio de luz es un hematíe con escasas
proyecciones espiculadas que no presentan una distribución homogénea y varían en
longitud y número. Los acantocitos se generan cuando las células rojas normales se
exponen a condiciones que modifican el contenido lipídico de su membrana, alterando
la relación colesterol libre / fosfolípidos en ciertas zonas de membrana. Una vez
producida esta forma, es irreversible.

Los acantocitos también puede observarse en cirrosis alcohólica con anemia hemolítica,
en algunos casos de deficiencias de Piruvato Kinasa, en hepatitis del recién nacido y
después de la esplenectomía.

Estomatocito. En los individuos normales el 3% o menos de las células rojas en el

extendido de sangre periférica son estomatociticas. El estomatocito se define como una
célula unicóncava que en los extendidos coloreados con Wright presenta una depresión
central elongada con apariencia de boca o estoma (de allí su nombre) que sustituye el
área de palidez central redondeada de los discos bicóncavos. Es un estado transicional
en la transformación discocito-esferocito.
El estomatocito de la estomatocitosis hereditaria se genera por una falla en la bomba de
Na+ - K+. Cuando la entrada de Na+ excede la perdida de K+, la célula roja
progresivamente gana cationes, agua y se hincha. De allí el sinónimo de HIDROCITO,
fenómeno opuesto a la formación de crenocitos o xerocitos acompañados de
deshidratación.

DEGMACITOS.- También llamadas por su aspecto células mordidas, son hematíes en

los que la hemoglobina ha sido desnaturalizada y precipitada, con lo que las células
muestran diferentes defectos. Estas células suelen ser eliminadas por el bazo.
Se presentan en:

- anemia inducida por fármacos- deficiencia en glucosa-6-fosfato deshidrogenasa -

talasemia
- hemoglobinopatías inestables

Esferocito. Hematíes maduros de un diámetro entre 6.1 y 7 mm, esféricos y

uniformemente coloreados. Tienen un volumen algo más pequeño que las células
normales y una concentración mayor de hemoglobina
Se presentan en las siguientes condiciones:

- Esferocitosis hereditaria (Enfermedad de Minkowsky-Chauffard)

- Anemias inmunohemolíticas

- Hiperesplenismo

- Quemaduras graves

- Hipofosfatemia

- Septicemia por Clostridium Welchii.

Así dentro del grupo de los hematíes esféricos se distinguen los siguientes subtipos:
Esferocitos de la Esferocitosis Hereditaria (SH). Su formación se asocia con dos
defectos moleculares diferentes:

_deficiencia parcial de espectrina (SH [Sp+])

_unión defectuosa de espectrina a la proteína 4.1 (SH [Sp-4.1]).

Este desorden genera un esqueleto de membrana inadecuado que perturba la

conservación de la biconcavidad y deformabilidad del glóbulo rojo.

Los esferocitos hereditarios son selectivamente retenidos en la pulpa esplénica y

después de sufrir un número determinado de estos episodios de “manipulación
esplénica” experimentan lisis o fagocitosis en la pulpa roja.
Esferocitos con aumento de volumen: Hidrocitos
Se presentan por una lesión bioquímica de membrana que permite un exceso de difusión
intracelular de sodio y agua. La célula para eliminar el exceso, estimula el bombeo
activo del catión, con un incremento concomitante de la glicólisis anaerobia y del ATP.
El agotamiento energético provoca finalmente la destrucción celular por el mecanismo
conocido como LISIS OSMOTICA COLOIDAL, que caracteriza la lisis mediada por el
complemento y algunas toxinas y venenos.

3. INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS. Anormalidades citoplasmáticas.

Punteado basófilo. Agregados anormales de ribosomas. En síndromes talasémicos,

intoxicación por plomo, deficiencia de hierro, síndromes que se acompañen de
eritropoyésis ineficaz. Coloración Wright.

Cuerpos de Howell– Jolly. Remanentes nucleares. En asplenia y estados

hipoesplénicos, anemia perniciosa y anemias severas por déficit de hierro. Coloración
Wright.

Anillos de Cabot. Remanentes nucleares en forma de anillos circulares doblados sobre

si mismos o en figura de ocho. En intoxicación por plomo, anemia perniciosa y anemias
hemolíticas. Coloración Wright.

ERITROPOYESIS
Formación de los glóbulos rojos, estimulado gracias a la eritropoyetina, que es una
glucoproteína producida por las células intersticiales peritubulares del riñón y que se
eleva en procesos de hipoxia o hemorragias profusas.

Eritropoyesis-Proeritroblasto

Es la célula más inmadura de la Su tamaño es grande (20-25 um) con un núcleo redondo
central de gran talla que ocupa la mayor parte de la célula, por lo que la relación
nucleocitoplasmática es elevada. La cromatina muestra una estructura finamente
reticulada, y posee uno o dos nucleolos mal limitados. El citoplasma es intensamente
basófilo debido a su gran riqueza en polirribosomas, y queda reducido a una delgada
franja perinuclear en la que se aprecia una zona más clara, de forma semilunar, que
corresponde al centrosoma de la célula. En ocasiones presenta unas protusiones
citoplasmáticas a modo de casquetes bastante característicos de este estadio madurativo.
En condiciones normales está desprovisto de inclusiones y vacuolas.

Hematopoyesis-eritroblasto basófilo

Es una célula de menor tamaño que su precursor (16-18 um), y al igual que él posee un
núcleo central, pero cuya cromatina es algo más madura, observándose algunas
condensaciones cromatínicas que ocultan el nucleolo a nivel óptico. El citoplasma
todavía tiene un color basófilo intenso. La relación nucleocitoplasmática disminuye
progresivamente debido al rápido descenso del tamaño nuclear.

Eritropoyesis-eritroblasto Ortocromático o Eritroblasto Acidofilo

Tiene un tamaño pequeño (7-10 um, con núcleo intensament picnótico y cromatina muy
condensada de aspecto homogéneo. El citoplasma muy acidófilo va aumentando su
contenido hemoglobínicohasta adquirir la tonalidad propia del hematíe maduro. Este
eritroblasto no posee capacidad mitótica, aunque puede sintetizar proteínas y
hemoglobina. El núcleo, una vez finalizada su maduración, es expulsada de la célula por
un mecanismo no del todo conocido, siendo éste posteriormente fagocitado por las
células del sistema mononuclear fagocítico de la médula ósea.

LEUCOCITOS

Los leucocitos son células eucarióticas en sentido estricto, dado que contienen núcleo.
Los leucocitos se presentan aproximadamente en un adulto normal entre 6.500 y 9.000
por milímetro cúbico.
Los leucocitos emplean la sangre como vehículo para viajar de un lugar a otro. Los
leucocitos salen de la sangre por la pared de capilares o vénulas a los tejidos conectivos
y linfáticos, médula ósea, ahí cumplen su función.

Los leucocitos son considerados células transitorias de la sangre. Los leucocitos

abandonan los vasos sanguíneos a través de la pared endotelial por medio de un
mecanismo llamado diapédesis, pasando al tejido conectivo.

Los leucocitos se clasifican en: granulocitos si poseen gránulos específicos en su

citoplasma y agranulocitos si carecen de ellos.

Él número de leucocitos o glóbulos blancos en los niños es mayor. Si él número de

leucocitos aumenta de 12.000 por mm3 se llama leucocitosis y si disminuye de 5.000
por mm3 se denomina leucopenia. Los leucocitos también presentan gránulos
inespecíficos (azurófilos) y son lisosomas. Los leucocitos granulosos son: neutrófilos,
basófilos y eosinófilos. Los leucocitos agranulosos son: linfocitos y monocitos.

Los neutrófilos constituyen el 60 a 70 %, miden de 9 a 12 um de diámetro, con un

núcleo multilobulado.

El neutrófilo maduro posee de 3 a 5 lóbulos de

material nuclear unidos por finas hebras
cromatina.

Los lóbulos de los neutrófilos aumentan en

número con la edad de la célula y están unidos
con hilos de cromatina.

Se llama cuerpo de Barr o cromatina sexual al

segundo cromosoma X inactivo condensado en
forma de palillo de tambor en las mujeres, presente en los neutrófilos.

Los gránulos específicos de los neutrófilos son: enzimas y agentes farmacológicos con
funciones de defensa antimicrobiana.

Los gránulos inespecíficos o azurófilos son: lisosomas (hidrolasas ácidas, mielo

peroxidasa, elastasa, colagenasa específica).

Los gránulos terciarios contienen: gelatinasa, catepsinas, glucoproteínas que se insertan

en el plasmalema.

Son funciones de los neutrófilos: destruir microorganismos por fagocitosis y descarga

de enzimas hidrolíticas.

Los neutrófilos elaboran y descargan leucotrienos ayudando así a iniciar el proceso

inflamatorio.

Los neutrófilos sintetizan leucotrienos a partir de los ácidos araquidónicos contenidos

en sus membranas.

Los neutrófilos tienen función extravascular en las fases iníciales de la inflamación.

Una vez que los neutrófilos han muerto a los microorganismos mueren también, dando
por resultado la formación de pus (acumulación de leucocitos muertos, bacterias y
líquido tisular).

Los neutrófilos carecen de coloración citoplasmática.

El neutrofilo es un fagocito activo.

El neutrófilo cuando está en contacto con un sustrato se aplana y presenta seudópodos.

Los neutrófilos se los llama también polimorfo nucleares.

Los gránulos azurófilos de los neutrófilos aparecen en el inicio de la Granulopoyesis.

La inflamación aguda es la respuesta tisular local en el sitio de la agresión y en sus

adyacentes.

La inflamación se caracteriza por la presencia de: calor, rubor, tumor, dolor y pérdida de
la función.

La inflamación y la curación de las heridas requieren de: monocitos, linfocitos,

eosinófilos, basófilos y fibroblastos.

Para que ocurra curación normal de una herida los macrófagos deben participar y ser el
principal tipo celular al eliminarse el neutrófilo.

La fagocitosis de algunas bacterias por los neutrófilos es mediada por receptores.

Los eosinófilos constituyen del 3 al 5 %, son redondeados, pleomorfos durante su
migración miden aproximadamente 10 mu de diámetro y presentan un núcleo
bilobulado.

Los lóbulos del núcleo de los eosinófilos están unidos

por una delgada banda de cromatina y están
encerrados en una envoltura nuclear.

Los gránulos específicos de los eosinófilos son

oblongos, con un centro electro denso de tipo
cristalino llamado internun.

El internun contiene: una proteína básica mayor,

proteína catiónica aosinófila y neurotoxina derivada
de los eosinófilos.

La proteína básica mayor y la proteína catiónica eosinófila son agentes eficaces contra
parásitos.

Los gránulos azurófilos inespecíficos son lisosomas parecidos a los de los neutrófilos.

Los gránulos azurófilos de los eosinófilos participan en la hidrólisis de los complejos

antígeno anticuerpo.

Los gránulos de los eosinófilos contienen: peroxidasa, histaminasa, enzimas hidrolíticas

arilsulfatasa.

Los eosinófilos participan en respuestas inmunológicas como la fagocitosis de los

complejos antígeno-anticuerpo.

El recuento de eosinófilos es elevado en personas que padecen de trastornos alérgicos y

parasitarios.

Los eosinófilos fijan: histamina, leucotrienos y factor quimiotáctico de los eosinófilos

sobre el plasmalema.

Los eosinófilos son abundantes en el epitelio del aparato respiratorio y digestivo por la
presencia de proteínas extrañas del medio
exterior.

La proporción de eosinófilos en sangre periférica,

no es constante, guarda relación con la edad,
sexo, ritmo nictameral. Los eosinófilos migran a
sitios de reacción alérgica, inflamatoria o de
invasión de parásitos.

Los basófilos constituyen el 1%, son redondos en

suspensión y pleomorfos durante su migración
miden de 8 a 10 um. Los basófilos poseen un núcleo en forma de S, oculto por gránulos.
Los basófilos poseen diversos receptores de superficie sobre su plasmalerna entre ellos
receptores para la inmunoglobulina E (i.g. E.)

Los gránulos específicos de los basófilos contienen: heparina, factor quimiotáctico de

los eosinófilos y neutrófilos y peroxidasa.

Los gránulos inespecíficos de los basófilos son lisosomas.

Los gránulos de los basófilos contienen: enzimas hidrolíticas, heparán sulfato, histamina
y leucotrienos.

El basófilo tiene el mismo tamaño que el neutrófilo.

Los basófilos en función se relacionan pero no son idénticos a los mastocitos del tejido
conectivo.

Los plasmocitos y los basófilos parecen tener funciones semejantes.

Los monocitos son las células sanguíneas circulantes más grandes miden de 12 a 15 mu
y constituyen el 3 a 8 %.

Los monocitos presentan un núcleo en forma

de riñón, acéntrico aparenta una burbuja de
jabón o de madera apolillada.

El núcleo del monocito presenta una red de

cromatina amplia, áspera no densa, dos
nucléolos y en su citoplasma lisosomas.

Los monocitos pasan en la circulación pocos

días, emigran por el endotelio de vénulas y
capilares al tejido conectivo, convirtiéndose
en macrófagos.

Los monocitos son fagocitos ávidos y

miembros del sistema fagocítico
mononuclear. Los monocitos fagocitan y destruyen células muertas, eritrocitos
envejecidos, al igual que antígenos y partículas extrañas.

Los linfocitos constituyen del 20 al 35 %, miden de 8 a 10 um. Son redondos o

pleomorfos al emigran al tejido conectivo. Los linfocitos tienen un núcleo redondo,
grande que ocupa la mayor parte de la célula. El citoplasma del linfocito contiene pocos
gránulos azurófilos y es escaso. Podemos describir linfocitos pequeños, medianos y
grandes.

Los linfocitos se clasifican en tres categorías funcionales: linfocitos B, linfocitos T, y

células nulas. Los linfocitos son morfológicamente similares.
Los linfocitos son los agranulocitos más comunes y representan células
inmunocompetentes recirculantes.

Los linfocitos constituyen el 35 % de los leucocitos sanguíneos y el 99 % de las células

linfoideas. Los linfocitos son células que han desarrollado la capacidad de reconocer y
responder frente a antígenos extraños.

En frotis sanguíneo, los linfocitos tienen tamaño similar a los eritrocitos.

El linfocito pequeño presenta un núcleo esférico con una leve escotadura que se tiñe
intensamente.

Los linfocitos son instruidos durante su maduración para responder a antígenos

específicos.

Se ha descubierto que en la sangre humana casi el 90 % de los linfocitos son T maduros

y el 4 al 10% son B maduros.

Las células B poseen moléculas de inmunoglobulina intramembrana que actúan como

receptores de antígenos.

Las células B se pueden dividir varias veces, producen más linfocitos y grandes clones
celulares que se diferencian a células plasmáticas.

Los linfocitos T pueden dividirse y producir células que se diferencian a linfocitos T

cito tóxicos (Helper, Killer, supresores).

Algunas células B y T no se diferencian a células efectoras y actúan como células de

memoria de vida prolongada.

Cerca del 80 % de los linfocitos circulantes son células T, 15 % son células B y el resto
son células nulas.

Las células B entran en la medula ósea, las células T emigran a la corteza del timo.

Cuando los linfocitos se vuelven inmunológicamente competentes entran al sistema

linfoide, se dividen por mitosis y forman clones.
Después de la estimulación del antígeno específico, tanto las células B como las células
T proliferan y se diferencian en: células de memoria y células efectoras.

Las células 8 son las encargadas del sistema inmunológico mediado de manera humoral
y se diferencian en células plasmáticas.

Las células T son encargadas del sistema inmunológico mediado por células.

La modificación de la cantidad de leucocitos puede orientar al diagnóstico de

enfermedades infecciosas, inflamatorias, cáncer, leucemias etc.

La inmunidad es la capacidad que tiene el organismo para aceptar lo propio y rechazar

lo extraño.

La inmunidad puede ser innata (no se modifica con la presencia de antígenos) La

inmunidad puede ser adquirida (sí se modifica con la presencia de antígenos). Las
células T se diferencian en células cito tóxicas (ctl) células asesinas.

Las células asesinas hacen contacto físico con las células extrañas o alteradas por virus
y las matan.

Las células T inician y desarrollan (células T cooperadoras) o suprimen (células

supresoras) la mayor parte de reacciones inmunológicas mediadas de manera humoral y
celular. Las citocinas (linfocinas) desencadenan reacciones específicas en otras células
del sistema inmunitario.

Las células nulas se componen de células madres circulantes que originan todos los
elementos figurados de la sangre y células nk (natural killer) o asesinas naturales.