ANABOLISMO

 Bioquimica
 ANABOLISMO
Anabolismo, o biosíntesis. Proceso en cual, a partir de
moléculas sencillas (precursores) y parcialmente oxidados
(como CO2, piruvato, Acetil-Co-A, etc.) se obtienen
moléculas orgánicas más complejas y reducidas (como
glucosa,aminoácidos, etc.).
Es un proceso endergónico, que utiliza energía procedente
del ATP y de los coenzimas reducidos (NADH.H, NADPH.H,
o FADH), que las células autótrofas obtienen en la fase
luminosa de la fotosíntesis y las células heterótrofas
mediante el catabolismo de otras biomoléculas.
 Tipos de anabolismo
Se puede distinguir dos tipos de anabolismo:
a) Anabolismo autótrofo.- Síntesis de moléculas orgánicas a
partir de CO2, H2O y NH3. Propio, solo de células autotrofas
b) Anabolismo heterótrofo.- Síntesis de moléculas orgánicas
complejas a partir de moléculas orgánicas más sencillas. Todas
las células pueden llevarlo a cabo (también las autótrofas).
 ANABOLISMO HETERÓTROFO.
Se sintetizan macromoléculas reducidas (carbohidratos,
lípidos y proteínas) a partir de moléculas orgánicas
parcialmente oxidadas (piruvato, acetil CoA).

Las células autótrofas obtienen estas moléculas

precursoras, a partir del CO2, y las células heterótrofas las
obtienen a partir de alguna ruta catabólica.
Las rutas anabólicas en heterótrofos, siguen en parte el
recorrido inverso de las correspondientes rutas
catabólicas aprovechando las reacciones que son
reversibles. Las reacciones irreversibles se evitan dando
"rodeos metabólicos"
 ANABOLISMO DE GLÚCIDOS.
Se realiza en dos fases sucesivas: la síntesis de la
glucosa y la síntesis de polisacáridos.

a. La síntesis de glucosa.

Se realiza a partir del ácido pirúvico por la ruta
denominada gluconeogénesis, con gasto de ATP y
NADH.H.
Usa 7 de las 10 reacciones glucolíticas (via EMP) en
sentido inverso, las 3 que son irreversibles, se rodean por
una secuencia alternativa que consta de varias reacciones.

En las células autótrofas las triosa-fosfato obtenidas en el
ciclo de Calvin se incorporan a la gluconeogénesis, y
siguen la misma ruta de heterotrofos.
Partiendo de piruvato se
consumen 2 ATP en la
reacción de la piruvato
carboxilasa, 2 GTP en
descarboxilación del
oxalacetato, y 2 ATP en la
fosforilación del
fosfoglicerato, así como 2
NADH2, en la síntesis de
fructosa 1,6P.
En cambio, si la glucólisis
pudiera invertir todas sus
reacciones, el gasto de
energía sería mucho menor:
2 NADH y 2 ATP.
 Otros precursores
También puede producirse
gluconeogenesis a partir de otras
moléculas precursoras, que se
transforman en piruvato,
fosfoeneolpiruvato, o GAP.
En plantas oleaginosas, un
precursor es el acetil-CoA
procedente de la degradación de
los ácidos grasos.
 Otros precursores son los
intermediarios del ciclo de Krebs
que se oxidan a malato, y
oxalacetato para formar
fosfoenol-piruvato.
Los aminoacidos también
pueden ingresar al CK y formar
oxalacetato
Transformación de
ácidos grasos en
glúcidos, en
vegetales.
Se encuentran en las
semillas oleaginosas,
donde se utilizan las
reservas de acidos grasos
para iniciar la
germinación, utilizando el
ciclo del glioxilato, en el
glioxisoma celular, que
produce succinato, el cual
ingresa al ciclo de Krebs
en la mitocondria para
producir oxalacetato
permitiendo la síntesis de
glucosa.
Otros precursores: Aminoacidos.
Aquellos aminoácidos que pueden servir de precursores de
oxalacetato y después del fosfoenol-piruvato, para ingresar
en la gluconeogénesis, como: alanina, arginina, glicina,
histidina, valina, prolina, etc.
Los aminoácidos que por degradación forman acetoacetato
se los denomina cetógenos. Ej.: leucina.
La fenilalanina y la tirosina son a la vez glucogénicos y
cetogénicos.
En las células animales, el acetil-CoA no es un precursor
de la glucosa, como en células vegetales, porque la
transformación de acetil-CoA a piruvato no es posible.
En ayunos prolongados o en dietas carentes de glúcidos
la única fuente de glucosa para las células animales, sería
la que usa los aminoácidos de las propias proteínas
celulares para formar oxalacetato, y posteriormente
glucosa.
b. Síntesis de polisacaridos
La glucosa sintetizada (u otros azucares) para formar
polisacáridos, debe fosforilarse consumiedo ATP o UTP y
luego unirse a otros monosacaridos.

Síntesis de glucógeno.
En bacterias, este proceso consume, generalmente ATP,
para formar glucosa 6-fosfato. Luego se agrega otra
molécula de ATP, para formar adenosin difosfoglucosa
(ADPG), que se une a moléculas similares y forma
glucógeno.
Los animales utilizan el nucleótido uridintrifosfato (UTP)
como fuente de energía y glucosa 6-fosfato para formar
uridindifosfoglucosa (UDPG), que se une a moléculas
simialres para formar glucogeno.
 Biosintesis de celulosa
En bacterias Acetobacter xylinum: La glucosa es transportada a
través de la membrana celular y fosforilada por la glucosa kinasa
para formar glucosa-6-fosfato.
Esta es isomerizada por la fosfoglucomutasa a glucosa-1-fosfato,
la cual se transforma en glucosa uridin-5’-difosfato (UDP-Glucosa).
Luego la UDP-Glucosa es polimerizada por enlaces β(1-4) a
celulosa por el complejo celulosa sintasa (Mendez et al, 2004)
En plantas, la celulosa se sintetiza a partir de la GDP-
glucosa o la UDP-glucosa por acción de la celulosa-
sintasa:
UDP-glucosa + (glucosa)n ----------- UDP + (glucosa)n+1.
El proceso transcurre en el cloroplasto.
Biosintesis de sacarosa
En las plantas la mayor parte de
las triosafosfato resultantes de la
fijacion del CO2 se convierten en
sacarosa o almidon.
La sacarosa se sintetiza en el
citosol, tomando la DHAP y GAP
exportadas del cloroplasto.
Después de condensarse a
fructosa-1-6-biP se hidroliza a
fructosa-6P.
La fructosa-6P se une a la UDP-
glucosa por acción de la
sacarosa-6P-sintasa, para formar
sacarosa-6P, que luego pierde su
grupo fosfato.
Biosintesis del
almidon
Sucede en los
cloroplastos, a partir de
la G-6P.
La ruta postulada
involucra tres enzimas: la
ADP- glucosa
pirofosforilasa, la almidón
sintasa y la enzima de
ramificación del almidón
Esto, requiere la
formación previa de ADP-
glucosa, luego la enzima
almidón sintasa une esta
molécula al lado no
reductor de otra glucosa.
 ANABOLISMO DE LÍPIDOS.
La síntesis de triglicéridos requiere glicerol y ácidos
grasos.
El glicerol, se obtiene de las vías EMP o Pentosa.P, o por
hidrólisis de otros lípidos.

Los ácidos grasos se forman en el citosol de las

células animales y en el estroma de las células con
cloroplastos, por el complejo enzimatico ácido graso
sintasa.
El principal precursor es el acetil-CoA, al que se van
uniendo unidades de 2 C, como malonil-CoA de 3 C,
liberándose CO2 en cada unión.
La ruta es una secuencia repetitiva de reacciones, similar
a la β-oxidacion, que en cada ciclo adiciona 2C en la
cadena del acilo y consume 2 NADPH; y consume ATP en
la formación de malonil-CoA
Cada vuelta en la síntesis de un AG se
puede resumir en 4 pasos:
1) Unión de los precursores, acetil CoA
y malonil CoA, a la enzima acido graso
sintasa.
2) Condensación de un acetil CoA y un
malonil CoA, con perdida de un CO2 de
esta ultima.
3) Reducción del grupo cetona, en
alcohol por reducción con NADPH.H.
4) Deshidratación del alcohol y
reducción del doble enlace, con gasto de
NADPH.H generando una cadena de 4C.
Un nuevo ciclo adiciona 2 C por
“vuelta”.
Son (n-1)/2 vueltas (en la primera se
adicionan 4C)
El producto final del proceso es siempre ácido palmítico,
un ácido graso saturado de 16 carbonos.

8 Acetil-CoA + 14 (NADPH + H+) + 7 ATP → Ácido

palmítico(C16) + 8 CoA + 14 NADP+ + 7 (ADP + Pi) + 6 H2O

A partir de él, pueden sintetizarse otros ácidos grasos.

Sintesis de lípidos a partir de glucidos
En animales, el exceso de glucosa que no se almacena
como glucógeno, se degrada a piruvato y acetil-CoA y este
se destina a la síntesis de ácidos grasos que se acumulan
en forma de grasas en el tejido adiposo.
Por eso engorda comer dulces, o almidon en exceso.
 SINTESIS DE AMINOACIDOS
Estas vías tienen un gran costo energético.
La síntesis de aminoácidos ocurre como ultimo recurso,
en caso de que el organismo no reciba suficientes
proteínas como fuente de aminoácidos.
Todos los aminoácidos pueden ser sintetizados, en
plantas leguminosas y algunas bacterias como E. coli,
Los humanos sólo son capaces de sintetizar 10 de los 20
aminoácidos
Aquellos que no pueden ser sintetizados se les llama
esenciales.
Resumen: Síntesis
de aminoácidos
Los esqueletos carbonados
derivan de la vía glicolítica, el
ciclo de Krebs y la vía de
pentosa fosfato. Produciendo
alfa-ceto-acidos (que
contienen un grupo cetona y
un grupo carboxilo) como el
acido piruvico.
El origen de los esqueletos
carbonados, da lugar a 6
rutas posibles: ruta del
cetoglutarato, ruta del
fosfoglicerato, ruta del
oxalacetato, ruta del piruvato,
ruta del fosfoenolpiruvato y
ruta de la ribosa fosfato.
Derivados de Ribosa-P: Sintesis de histidina
La glucosa por la vía pentosa fosfato, forma ribosa-5P, la
que se activa por fosforilación, para continuar una serie de
reacciones enzimáticas que llevan a la síntesis de Histidina

Los nitrogenos provienen, de la adenina del ATP y de la

glutamina
Derivados del
fosfoglicerato:
Serina, Glicina.
La Glicina,
serina y Cisteína
tienen un origen
común.
El precursor es
el fosfoglicerato.

La serina y
glicina se forman
directamente
desde el 3-P-
glicerato
Lacisteína se sintetiza a partir de serina y la
homocisteina que a su vez proviene de la metionina.
 Derivados del cetoglutarato
Los aminoácidos derivados del α-cetoglutarato son el
glutamato, glutamina, prolina y arginina.
Como primer paso, desde el α-cetoglutarato, se sintetiza
glutamato por transaminacion, catalizada por la glutamato-
deshidrogenasa.
Luego del glutamato se derivan la glutamina, prolina y
arginina
Sintesis de glutamina
La glutamina se forma a partir del glutamato por medio de
dos reacciones catalizadas por la glutamina sintetasa, por:
Síntesis de prolina

El glutamato se
transforma en
prolina, usando
como intermediario
de la ciclación al
glutamato-
semialdehido.
 Derivados del Oxalacetato
El aspartato se produce a partir del oxalacetato y glutamato,
por transaminación catalizada por la aspartato transaminasa.


El aspartato, también se puede formar por desanimación de

la asparragina catalizada por asparaginasa.
A partir del aspartato, se sintetizan; asparagina, metionina,
lisina y treonina.
 Ruta de fosfoenolpiruvato: Aminoácidos
aromáticos
Se sintetizan por la ruta del acido siquimico, a partir de
fosfoenolpiruvato y eritrosa-4P.
 BIOSÍNTESIS DE PROTEINAS
Consiste en la formación de enlaces peptídicos entre
varios aminoácidos, que están dispersos en el citosol.
Los aminoácidos del polipéptido son ordenados, en los
ribosomas, según la secuencia de nucleótidos del ARN
mensajero, que a su vez la copia del ADN
 ANABOLISMO DE NUCLEOTIDOS.
Los nucleótidos, o sus componentes moleculares,
generalmente se reciclan para sintetizar otros nucleótidos.

Los organismos, tambien pueden sintetizar nucleótidos

de purina y pirimidina de novo
Requieren la unión de un azúcar, un fosfato y una base
nitrogenada.
La ribosa y la desoxirribosa se obtienen en la ruta de la
pentosa-P.
El ácido fosfórico es un componente habitual de las
células.
Las base nitrogenadas se sintetizan de reacciones que
parten de los esqueletos de diversos aminoácidos
Bases nitrogenadas Las bases nitrogenadas
pueden ser purinas pirimidinas.
 Sintesis de purinas
Las vías de síntesis de purinas son similares en bacterias y
mamiferos, y requiere como materia base la ribosa
La ribosa-5-fosfato sintetizada en la vía de la pentosa-P es
activada por ATP para formar fosforribosilpirofosfato PRPP,
que es precursor de purinas, pirimidinas, histidina y triptofano
Luego se desplaza un pirofosfato por amonio para formar
5-fosforibosil-amina.

Luego la fosforibosilamina, en 9 pasos se ensambla en

anillo de purina.
Los anillos imidazol se sintetizan por adición de moléculas de
una glutamina, una glicina, un formiato, un bicarbonato, y un
aspartato.

Para la síntesis del nucleósido di y trifosfatado, se consume

ATP.
Sintesis de pirimidinas
En este caso previamente se sintetiza el anillo a partir de
bicarbonato, aspartato y amonio.
El bicarbonato es fosforilado a expensas de ATP, con captura de
amonio formando el carbamato.

El carbamato es nuevamente fosforilado por un ATP para dar el

carbamoil fosfato.
El carbamoil fosfato reacciona con el aspartato
produciendo orotidilato, que luego se convierte en uridilato.

Los demás nucleótidos son intercomvertibles.

 RELACIÓN CATABOLISMO-
ANABOLISMO
El catabolismo, produce: las moléculas precursoras, ATP y
poder reductor (NADHH o NADHP) para el anabolismo
REFERENCIAS
Méndez Ortiz, Micaela Marcela; Membrillo Hernández, Jorge
Mecanismos moleculares de la síntesis de celulosa en bacterias
Tip Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas, vol.
7, núm. 1, junio, 2004, pp. 26-34. Universidad Nacional
Autónoma de México. Distrito Federal, México