Universidad Nacional José Faustino Sánchez Carrión

Facultad de Ingeniería Química y Metalúrgica

Escuela Académica Profesional de Ingeniería Metalúrgica

METALURGIA EXTRACTIVA I

Practica de Laboratorio N.º 03

“CALCINACION DE LA CALIZA”

Mg. Ing. Ranulfo Flores Briceño

VII CICLO

ANDAHUA JULCA, JOHN MAXIMO

DOMINGUEZ SALGUERO MIGUEL ANGEL
ESPINOZA CASTILLO BRIAN JOSE

HUACHO - PERÚ
 INFORME DE LABORATORIO

CALCINACION DE LA CALIZA

1. Objetivo.

a. Obtener oxido de calcio a partir de Carbonato de Calcio por efecto

de la temperatura.
b. Comprobar la obtención de CaO por termo gravimetría.

2. Fundamento teórico.

La calcinación, es la descomposición de un compuesto mediante

el calor suministrado por un agente externo; el compuesto puede
ser: carbonato, sulfato, óxidos o sulfuros dobles. El producto de
este proceso generalmente es un oxido solido debido a que
durante la calcinación no existe ni volatilización.
De la calcinación del carbonato de calcio se obtiene oxido de
calcio, este producto tiene diversas aplicaciones industriales. En
pirometalúrgica se usa como formador de escorias por su
estabilidad en ambiente reductor a elevadas temperaturas y es
denominado fundente porque baja la temperatura de fusión de la
escoria. En flotación se usa como regulador de pH por su alta
solubilidad en agua. En siderurgia se usa como agente
desulfurizante por la afinidad por el azufre, también el óxido de
calcio de alta pureza se usa en pinturas como pigmento.
La descomposición de la caliza se basa en la reacción (1), a
temperatura de 855ºC aproximadamente procede de acuerdo a la
energía libre de Gibbs presentada:

{CaCO3} → {CaO} + CO2

∆𝐺𝑇𝑜 = 42290 − 37, 70𝑇 (cal/mol) (1)

La reacción (1) llega el equilibrio cuando la presión parcial del

CO2 es igual a la constante de equilibrio.

𝐾𝑒𝑞 = 𝑃𝐶𝑂2 (2)

La presión de equilibrio es conocida como la presión de

descomposición del carbonato de calcio. Si, a cualquier
temperatura la presión parcial del CO2 es inferior a la del
 equilibrio, la caliza se descompondrá hasta que la presión de CO 2
alcance el valor de equilibrio.

3. Parte experimental.

3.1. Procedimiento.
 Se calentó el horno hasta 900ºC
 Se coloco carbonato de calcio en cuatro navecillas de
1,5 g de caliza en cada una de ellas
 Se introdujo la navecilla al horno y se sacó cada una de
ellas con un tiempo de separación.
 Se peso el contenido de las navecillas al salir del horno.
 Se realizo la calcinación en la termo balanza utilizando
reactivo puro.

3.2. Equipos Materiales y Reactivos

Se usaron los siguientes reactivos y equipos.

 Carbonato de calcio
 Horno de laboratorio
 Balanza
 Crisol pequeño

4. Datos adquiridos.

Calcinación en Horno de Laboratorio.

Tiempo Masa (crisol) Masa Total Masa Final

0 21,94 23,44 -
40 21,94 22,84 0.60

5. Cálculos y resultados.
 W
T W W
Wi Wf Winalt no %CaO %CO2 Ren.
(min) form. elimin.
elim.

0 1.5 1.5 1.5 0 0 0 0 0 0

15 1.5 0.86 0.046 0.02 0.814 0.64 94.65 96.97 54.27

30 1.5 0.84 0 0 0.84 0.66 100.00 100.00 56.00

45 1.5 0.88 0.0909 0.04 0.7891 0.62 89.67 93.94 52.61

60 1.5 0.9 0.1364 0.06 0.7636 0.6 84.84 90.91 50.91

60 1.5 0.97 0.2955 0.13 0.6745 0.53 69.54 80.30 44.97

56𝑔 𝐶𝑎𝑂
Peso formado: 0,64 x = 0.814 g CaO
44𝑔 𝐶𝑂2

Peso inalterado 0.86 – 0.814 = 0.046 g

Peso no eliminado 0.66 – 0.64 = 0.02

GRAFICAR: Rendimiento vs tiempo.
%CaO formado vs tiempo.
%CO2 eliminado vs tiempo.
% CO2 no eliminado vs tiempo
6. Conclusiones y recomendaciones.
 Se pudo ver que una vez que el horno sube a mas de
784ºC es muy fácil la descomposición, que se logra en
40 minutos, donde ya existía una descomposición muy
elevada.
 Se debe tomar en cuenta el tiempo de calcinación ya
que como se vio en el experimento un tiempo
excesivamente largo no produce mejoras en el
rendimiento del proceso lo que significaría en términos
industriales una perdida inútil de energía y tiempo.
 Como recomendación pienso que es importante realizar
las lecturas en la balanza de manera veloz una vez la
muestra haya salido del horno, porque la humedad del
ambiente incrementa el peso de la muestra introducción
un error en los cálculos siguientes.

7. Cuestionario.
1. Si la reacción empírica que gobierna la cinética del proceso es
log R = 0,003145T – 3,3085 donde: R = radio de avance de las
interfases de calcinación (cm/h). determine el tiempo de
calcinación total de partículas de c/u de las granulometrías
empleadas en la realización de la práctica.
SOLUCION:

LogR = 0.03145T – 3,3085

En la práctica se trabajó a 946ºC o 1219K
R = 2, 4021 cm/h - 658+100# = 210 - 49µm
0. 01795 cm

1ℎ 3600 𝑠
0,01795 𝑥 𝑥 = 26, 90 𝑠
2.04021 1ℎ

2. Si la caliza tiene además MgCO3 cuál es la influencia de este

compuesto en la calcinación.
SOLUCION:
Si la caliza tendría composición al MgCO3 existiría un decrecimiento
en la temperatura de inversión de la caliza, lo que a mi punto de vista
sería favorable, porque no habría que subir la temperatura hasta
855ºC.
3. En la base a datos termodinámicos para la calcinación de la
caliza, grafique: 𝑷𝑪𝑶𝟐 = 𝒇(𝑻).
SOLUCION:

T ºC 𝑃𝑐𝑜2
0.0000 1,952E-026
100. 00 2,608E-017
200. 00 4,600E-012
300. 00 1,145E-008
400. 00 2,699E-006
500. 00 1,490E-004
600. 00 3.202E-003
700. 00 3.578E-002
800. 00 2.495E-001
900. 00 1.226E+000
1000. 00 4.607E+000

4. ¿Como se podría favorecer la formación de CaO?

SOLUCION:
Para favorecer de alguna manera la información de CaO se debe
cuidar que no suceda Keq = PCO2 ya que cuando la constante de
equilibrio iguala la presión de CO2 la reacción se detiene, así que hay
que mantener el CO2 bajo y obviamente hay que llegar a la
temperatura de inversión de 784ºC.

5. ¿El proceso de calcinación del CaCO3 es un proceso exotérmico

o endotérmico? Explique con datos termodinámicos su
respuesta.
SOLUCION:
Es un proceso endotérmico, con los datos de HSC se puede obtener
esta tabla de entalpias, y como sabemos si la entalpia es positiva, la
reacción será endotérmica, si la entalpia es negativa la reacción será
exotérmica.
CaCO3 = CaO + CO2
 T ºC ∆𝐻
0.000 42.604
100.000 42.45
200.000 42.258
300.000 41.990
400.000 41.680
500.000 41.334
600.000 40.949
700.000 40.525
800.000 40.062
900.000 39.556
1000.000 39.007

Las entalpias son positivas, entonces la reacción es endotérmica.

6. ¿Cree ud. que es necesario agregar carbón para realizar la

calcinación?; si es necesario calcule cuantos moles son
necesarios, suponiendo que el aire de combustión ha sido
recalentado a 500ºC.
SOLUCION:
Si es necesario añadir C para que garantice la formación de CO por
la ecuacion de Bouduard, de esa manera se eliminara el CO2 ya que
si hay mucho a este y ocurre que Keq = PCO2 entonces la reacción se
detendrá:

CaCO3 + CALOR -> CaO + CO2

CO2 + C = 2 CO

44 𝑔 𝐶𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶

1.5 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑥 𝑥 𝑥
100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 44 𝑔 𝐶𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2

= 0.015 mol o 0,18 g de C

Bibliografía

Guia de Laboratorio de Pirometalurgia;Ing: Luis Cervando Chambi; 2012; La

Paz Bolivia-

http://www.wikipedia.org/wiki/Calcinación

http://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-
ingenieria/quimica/respuestas/1131708/calcinacion