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CITOPLASMA
Centrosoma
Endosoma
Ectosoma
Membrana plasmática
GLUCOCALI Z
Se puede demostrar su ex istencia
por la reacción de PAS.
Intervienen:
Glucolípidos
Glucoprot eínas
Prot eoglucanos
GLUCOCALIZ
Por lo t ant o el glucocáliz es una parte
integrada de la membrana celular que
desempeña un papel i mport ant e en
dist int as formas de int eracción celular:
Proces os de adhesión celular
Circulación de linfocitos
Proces os de s eñalamient o o
reconocimiento( formación de receptores
s obre la superficie celular).
Los hidratos de carb ono son
buenos antígenos
Receptor
Receptor
Ligandos
Los ligandos poseen
complem entariedad est ereoquímica:
present an configuraciones
t ridimensionales que coinciden
ex act ament e en el sit io de unión.
DIFUSIÓN SIMPLE
Proteínas de canal
Forman poros o canales hidrofílicos.
Las proteínas de canal especí ficas form an
canales iónicos sel ectivos.
DIFUSIÓN FACILITADA
Transporte a través de canales formados
por proteínas de canal.
La fuerza motora es la diferenci a de
concentración entre el medio intracelular y
extracelular.
Permite el paso de moléculas más grandes
e hidrofílicas.
DIFUSIÓN FACILITADA
Transportadores
Fijan la sustancia que se debe transport ar
a un sitio de unión especí fico o receptor.
Esto produce vari aciones de
conformación alostéricas en la proteína de
transporte.
Es un transporte más lento.
Transportadores
Muchos trans portadores funcionan por
difusión facilitada:
Tranporte pasivo a favor del gradiente de
concentración.
Otros poseen la capacidad de bombear las
sustanci as contra el gradi ente de
concentración.
DIFUSIÓN FACILITADA
TRANSPORT E ACTIVO
Participan los tranportadores o bombas.
Utiliza energía, por lo que es neces ario el
ATP.
Transportadores
Uniportadores: transladan solo una
sustanci a de un lado a otro lado de la
membrana.
Simportadores: tranportan dos sustanci as.
Antiportadores: transport an dos sustanci as
en direcciones opuest as.
Organelos Celulares
Retículo Endoplasmático
Granular (rugoso)
RER
Posteriormente, el materi al basófilo se
identi ficó como un ácido ribonucléico, ya
que se eliminaba con la enzima
ribonucl eas a.
RER
Con la microscopí a electrónica se observó
un sistema de sacos limitado por
membrana, se le denominó retículo
endoplasm ático (dim del lat. rete, red:
redecilla)
RER
Los sacos forman una
red anastomosada de
túbulos o bolsas
aplanadas rami ficados,
denominados cisternas,
por lo general con
disposición paralel a.
RER
RER
RIBOSOMAS
Ribosomas
No están todos unidos a las membranas, también
aparecen libres en el citosol.
Se encuentran cantidades de ribosomas muy
importantes libres en células que sufren
frecuentes divisiones.
Ribosomas libres
Son el asiento de síntesis de:
P roteínas que se encuentran en el citosol
En el núcleo celular
Determinadas proteínas mitocondriales
Ribosomas
Generalmente los ribosomas s e encuentran
en cadenas denominadas polirribos omas.
Contienen de unos pocos a mas de 30
ribosomas.
Forman círuculos, espirales o rosetas.
Ribosomas
Los polirribosomas se manti enen unidas
por una hebra delgada de 1 – 1.5 nm de
diámetro compuest a por RNA mens ajero.
Ribosomas
Están form ados por dos subunidades de
distinto tamaño.
Ribosomas
La subunidad más grande está en contacto con la
me mbrana.
La hebra de mRNA transcurre por una hendidura
ubicada entre ambas.
Ribosomas
SINTESIS DE PROTEÍNAS
Síntesis de proteínas
Los tres tipos de RNA intervienen en la
síntesis protéica.
Los tres son sintetizados en el núcleo
celular por trans cripción de DNA y luego
export ados al citoplasm a.
Síntesis de proteínas
Síntesis de proteínas
El rRNA se incluye en el núcleo celular
bajo la form a de ribonucleoproteína
(RNP), que comprende las dos
subunidades del ribosoma.
Cada una se exporta por separado al
citoplasma, donde se incorporan hasta que
se llava a cabo la síntesis de proteínas.
Síntesis de Proteína
Fase de iniciación.
Fase de prolongación.
Fase de terminación.
Fase de Iniciación
La molécul a del mRNA que codi fica la
proteína a sintetizar se fija por el extremo
anterior (ext remo 5´) a la subunidad menor
del ribosoma.
Fase de Iniciación
Durante la fijación se ubica el codón de
inicio del mRNA en la denominada
posición de cadena o sitio P.
Fase de Iniciación
El codón de inicio se compone del grupo
de tres bas es AUG ( metionina) y repres ent a
una señal de comienzo para la síntesis
proteica.
RETICULO
ENDOPLAS MÁTICO
AGRANULAR
LISO
REL
Tiene la forma de túbulos limitados por
membranas a las que no se adosan
ribosomas.
REL
Forma un denso reti culado
de túbulos anastomos ados.
Funciones
Intervi ene en la síntesis de lípidos:
Colesterol y lipoproteínas en hígado.
Triacilgliceroles en las células epiteliales del
ID.
Hormonas esteroides en células endócrinas
(testículos, ovarios y corteza suprarrenal).
Funciones
Fosfolípidos:
Se sintetizan primero como parte de la doble
capa lipídica del REL.
Se sintetiza en la mitad externa de la
me mbrana.
Se desplazan hacia la mitad interna por medio
de flipasas.
Mas tarde se incorporan a otras membranas.
Funciones
En el músculo estriado, el REL se denomina
retí culo sarcoplasmático.
Está relacionado con la liberación y
recaptación de iones calcio.
APARATO DE GOLGI
Aparato de Golgi
Se encuentra en todos los tipos celulares
No se tiñe con colorantes histológicos
comunes.
Tiene la capacidad de reducir las sal es de
los metales (plat a, osmio).
Aparato de Golgi
Células plasmáticas
Aparato de Golgi
Se ubica cerca del núcl eo.
En las células secretoras se locali za ent re el
núcleo celular y el ápice.
Puede form ar una estructura reticul ada
alrededor del núcleo.
Aparato de Golgi
Con la microscopí a electrónica se observan
numeros as cisternas aplanadas limitadas
por memb rana, dispuestas como pilas.
Aparato de Golgi
Estas pilas por lo general contienen 3 – 10
cisternas.
Cada una presenta una
superf icie cóncava orientada
hacia el núcleo, denominada
superf icie cis.
Y una superficie convexa
hacia el exterior de la célula
denominada superf icie trans.
Aparato de Golgi
Las vesícul as
de transporte
se liberan de
las zonas libres
de ribosomas
del RER
Aparato de Golgi
Sobre la superfice
se Glogi se detectan
vacuol as de
condensación, que
repres entan un
estadío previo de los
gránulos de
secreción maduros.
Funciones
Transporte de proteínas y lípidos form ados
en el RER hacia el plasm alem a.
A través de las vesículas de transporte.
Funciones.
Durante el pasaje a
través de las porciones
cis, intermedia y trans,
las proteínas sufren
distintas
modificaciones
químicas, catalizadas
por las enzimas de las
me mbranas de las
cisternas.
Funciones.
Por último, son tranportados por las
vesícul as de secreción hast a el plasmalem a
para sufrir exocitosis.
Ejemplos:
Fosforilación de enzimas lisosómicas.
Proteoglucanos.
Glucoproteínas.
Glucolípidos.
Funciones. (selección de proteínas)
Secreción Constitutiva
Mitocondria
Mitocondria
Organela productora de energía.
Tiene forma de grano, bastón o filamento.
Es apenas visible con el micros copio
óptico.
Su tamaño va desde 1 a 10 µm.
Mitocondria
La única célula carent e de mitocondri as
son los eritrocitos, debido a que la
energía se produce solo por glucólisis.
Mitocondria
Se pueden detect ar al microscopio
mediante tinción histoquímica por sus
enzim as, por ejemplo, la
citocromooxidasa.
Mitocondria
Consta de 2 membranas:
Membrana externa
Membrana interna
Mitocondria
El espacio entre las
membranas se
denomina espacio
intermembranal.
El especio interno es
llamado especio de la
matrí z.
Mitocondria
En la membrana
interna se encuentran
las partículas F1 (o
partícul as elem ental es).
Este complejo es el
asiento de la síntesis de
ATP en las
mitocondrias.
Mitocondria
En la matríz se
encuentran densos
gránulos de la
matri z.
En las mitocondrias
también hay DNA
(mtDNA), agrupado
por medio de
nucleosom as.
Mitocondria
La matríz contiene
también pequeños
gránulos compuestos
por
ribonucleoproteína.
Alrededor del 5% de
las proteínas
mitocondrial es se
sintetiza por la
organela.
Mitocondria
Las nuevas mitocondri as se form an por
crecimiento y división de las
mitocondrias existentes.
Funciones
Contienen enzimas que cat alizan la síntesis
de ácidos grasos y aminoácidos.
Respiración celular
Producción de energía
Glucólisis: proceso anaerobio que tiene
lugar en el cotopl asma. Se obtiene ATP y
ácido pirúvi co.
En la mitocondria, el ácido pirúvico es
trans formado a acetilcoenzim a A, que es
degradada por la vía del ácido cítrico
(ciclo de Krebs )
Producción de energía
Laminillas anulares
Estas organelas se componen de una pila de
cisternas paralel as en las cuales aparecen
pequeños orofi cios redondos o anillos.
Laminillas anulares
Se observan con mayor frecuenci a en
células s exual es.
Se desconoce su función.
Centromas y
Centriolos
Centrosoma y centriolos
En la parte central de la célul a se
encuentra una zona con citopl asma
especializado, el centrosoma o centro
celular, que contiene un par de pequeños
gránulos, los centriolos.
Centriolos
Desem peñan un
papel
importante en
la formación de
cilias.
Centriolos
Sulen aparecer en grupos de dos:
diplosoma.
Centriolos
La pared est á compuest a por 9
subunidades.
Cada una de ellas tiene 3 subunidades
menores tubulares denominadas
microtú
microtúbulos
bulos.
Centriolo
Antes de la división
celular se duplica la
cantidad de centriolos.
Una vez finalizada la
duplicación de
centriolos cada uno
migra hasta los polos
opuestos.
Centrosoma
Funciona como centro para el ancl aje
de microtúbulos, denominado centro
organi zador de microtúbulos (COMT).
Citoesqueleto
Citoesqueleto
Todas las células eucariontas conti enen
un reticulado de delgados hilos que
atravi esan el citoplasma para formar el
citoesquel eto.
Citoesqueleto
Confi ere rigidez y organi za el interior
de la célul a
Contrubuye al deslazamiento de los
componentes intracelulares y
A la movilidad de la célula como unidad
Citoesqueleto
Está compuesto por 3 tipos de
componentes prot eicos filam entosos:
Filamentos de actina
Microtúbulos
Filamentos intermedios.
Hay también proteinas accesorias que unen
los componentes.
Fibrillas
Estructuras fili form es dentro del citosol.
Se denominan de acuerdo al tipo celul ar en
el cual fueron des crit as:
Miofibrillas
Neurofibrillas
Tonofibrillas
Fibrillas
Filamentos de Actina
Filamentos de Actina
Tiene un diámetro
aproxim ado de 7 nm
y una longitud
variable.
Filamentos de Actina
Están construidos por
una proteína globular
denominada actina G
(monómero)
Al polimerizar 2 se
forma la actina F.
Filamentos de Actina
Q uimiotaxia: capacidad de la célula de
desplazars e en dirección de un
atractante o de alej ars e de un repel ente.
Microtúbulos
Microtúbulos
Se observan solo
mediante
microscopía
elect rónica.
Microtúbulos
Intervi enen en la
composición de
centriolos y cilias .
Son rectos o
ligeram ente curvos.
Poseen un diámet ro
externo de unos 25
nm
Microtúbulos
La pared del
microtúbulo se
compone de 13
fibras lineales
determinadas
protofilamentos
.
Microtúbulos
Los protofilam entos están formados por la
proteína tubulina.
La tubulina está constituida por 2 péptidos
diferentes:
Alfa tubulina
B eta tubulina
Que forman heterodímeros
Microtúbulos
Los microtúbulos convergen hacia el
centrosoma, donde terminan en los
satélites.
Los satélites son pequeñas estructuras
densas de material granular cercanas a los
centriolos.
En esta parte del centrosoma se encuentra la
gamma tubulina, que en la actualidad se
cree que es el centro organizador de
microtúbulos (COMT).
Microtúbulos
Se componen de las denominadas
proteínas asoci aldas a microtúbulos
(PAM)
Contribuyen a estabilizar el
microtúbulo.
Unen a los microtúbulos entre si.
Funciones
Confi ere rigidez y es tabilidad a la forma
de la célul a.
Desplazamieto de organel as y otros
componentes intracelul ares dentro de la
célula, hacia destinos det erminados.
En las células nerviosas, forman la base del
transporte axónico
Microtúbulos
La capacidad de movilidad s e debe a un
grupo de prot eínas motoras denominadas
quinesinas y dineínas citoplasmáticas.
Filamentos
Intermedios
Filamentos Intermedios
Tienen un diámetro de
unos 10 nm.
Se denominan así
porque tienen un
diámetro intermedio
entre los filam entos de
actina y los de miosina.
Filamentos Intermedios
Son numerosos en las células expuestas a
gran acción mecánica, dado que su
principal función es conferir fuerza
mecánica.
Están formados por prote
proteíí nas f ibrosas
alargadas.
Repres entan el componente mas est able del
citoplasma.
Filamentos Intermedios
Cada prot eína estpa form ada por 2
polipéptidos que form an una héli ce al fa y
se enros can entre si. Se crea así entonces
un d ímero
mero.
Filamentos Intermedios
Dos dímeros se hubican uno junto a otro
para form ar un tetr
tetráá mero
mero, que se
polimeriza junto a otros para crear un
protofilamento.
protofilamento
Filamentos Intermedios
Ocho
protofilam ento
s dan orígen a
un filamento
intermedio.
intermedio
Filamentos Intermedios
Filamentos de queratina (célul as
epiteliales: tonofil amentos )
Filamentos de vimentina (fibrobl astos)
Filamentos de desmina (células
musculares)
Neurofilamentos (axón)
Filamentos gliales (astrocitos )
Inclusiones
Citoplasmáticas
Inclusiones Citoplasmáticas
Componentes celulares no indispens ables
que pueden ser sintetizados por la célula o
capt ados del medio.
Permanecen en la célula un tiempo
limitado.
La denominación se aplica principalm ente
a los depósitos de nutrientes y a ciertos
pigmentos.
Depósitos de Nutrientes
Depósitos de Nutrientes
Hidratos de Carbono
Se almacenan bajo la form a de glucógeno.
Principalmente los hepatocitos y células
musculares.
• Se puede demostrar
mediante la reacció de
PAS.
Lípidos
Se almacenan en form a de triacilgliceroles
en los adipocitos.
Se tiñen con Sudán
Pigmentos
Pigmentos
Sustancias coloreadas naturalmente.
Pigmentos
Pueden ser:
Exógenos
Endógenos
Pigmentos Exógenos
Los más importantes son:
Los carotenos y
El polvo de carbó
carb ón .
Pigmentos Exógenos
Los carotenos son pigmentos vegetales amarillo
rojizos.
Son liposolubles
Se depositan en el tejido adiposo
El polvo de carbón llega al organismo con el aire
inspirado y es captado por las células fagocíticas
de los alveolos.
Con la edad los pulmones y los gánglios linfáticos
adyacentes adquieren un color negro.
Pigmentos Endógenos
El más importante es la hemoglobina
hemoglobina.
Su producto de degradación es la
hemosiderina.
La melanina
La lipofuscina
Hemos iderina
La hemoglobina es el colorante ri co en
hierro de los eritrocitos.
Después de 120 días el eritrocito es
fagocitado y la hemoglobina se degrada
a pigmentos de hemosiderina y
bilirrubina.
La hemosiderina es de color pardo
dorado.
Bilirrubina
Es un pigmento rojo amarillento que
es liberado rápidament e de los
macrófagos.
Es eliminado por las célul as hepáticas
de la vesícula biliar.
Lipofuscina
Es un pigmento pardo.
Aparece como pequeños cúmulos en
células cardiacas, nervios as y hepáti cas.
Aumenta con la edad.
Se considera producto terminal de la
actividad lisosómica.
Lisosomas
Lisosomas
Si stema di gesti vo i ntracelular.
Lisosomas
Las enzi mas son si nteti zadas en el
RER.
Lisosomas
Las membr anas conti enen una bomba
de protones dependientes de AT P.
Lisosomas
Autofagosoma: vacuola de
autofagoci tosi s fusi onado con un
li sosoma, en el que ti ene lugar la
degradaci ón.
Lisosomas
Autofagia: degradaci ón norm al de los
componentes propi os del a cél ula.
Endocitosis
De acuer do con el m ateri al
i ncorporado s e di ferencí a entre:
o Fagocitosos: vesículas de gran tamaño,
captan partículas grandes, como
bacterias.
o Pinocitosis: vesículas de menor tamaño,
captan líquido con eventuales moléculas
disueltas.
Fagocitosis
Fagocitosis
Se forma una
vesí cula li mi tada
por mem br ana:
fagosoma.
El fagosoma s e une
con lisos omas
primarios.
Fagocitosis
Heterofagia:
degradaci ón
i ntracelular del
materi al
endoci tado.
Picnocitosis
Macropicnocitosis: m acromol éculas
di cuel tas en lí qui do
Células con borde festoneado
El material se elimina de nuevo por
exocitosis
Objetivo: controlar la presencia de
antígenos.
Picnocitosis
Endocitosis mediada por recept or:
macromoléculas que s on i ncor poradas
a la célula s electi vamente.
Picnocitosis
Endosoma temprano:
estructuras limitadas
por membrana que
poseen una bomba
dependiente de ATP
que capta iones H
para disminuir el pH.
Peroxisomas
Peroxisomas
Peroxisomas
Conti ene enzi mas que i ntervi enen en
el metaboli smo de hi drógeno.
Peroxisomas
Se forman a par ti r de peroxi somas
ya pr esentes por di vi si ón y
creci mi ento.
Proteasomas
Proteasomas
Son grandes com plejos con múlti ples
subuni dades.
Función
Degradan proteínas
como un proceso
selectovo y
regulado
contribuyendo a la
regulación de
importantes
procesos celulares.
Bomba de Na - K
Transporte activo
Es necesaria la fosforilación
Ribosomas
SINTESIS DE PROTEÍNAS
Síntesis de proteínas
Los tres tipos de RNA intervienen en la
síntesis protéica.
Los tres son sintetizados en el núcleo
celular por trans cripción de DNA y luego
export ados al citoplasm a.
Síntesis de proteínas
Síntesis de proteínas
El rRNA se incluye en el núcleo celular
bajo la form a de ribonucleoproteína
(RNP), que comprende las dos
subunidades del ribosoma.
Cada una se exporta por separado al
citoplasma, donde se incorporan hasta que
se llava a cabo la síntesis de proteínas.
Síntesis de Proteína
Fase de Iniciación.
Fase de Prolongación.
Fase de Terminación.
Fase de Iniciación
La molécul a del mRNA que codi fica la
proteína a sintetizar se fija por el extremo
anterior (ext remo 5´) a la subunidad menor
del ribosoma.
Fase de Iniciación
Durante la fijación se ubica el codón de
inicio del mRNA en la denominada
posición de cadena o sitio P.
Fase de Iniciación
El codón de inicio se compone del grupo
de tres bas es AUG ( metionina) y repres ent a
una señal de comienzo para la síntesis
proteica.
Fase de Iniciación
Después de la fijación del mRNA se
adosa una subunidad ribosomal
mayor, con lo que finaliza la fase
de iniciación.
PROTEÍNAS SINTETIZADAS
POR RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
La secuencia señal es sintetizada
primero y presenta una
prolongación N-t erminal de la
“verdadera proteína” a sintetizar.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
Un complejo RNA-
proteína específico,
denominado
partícula de
reconocimient o de
señal (SRP) se fija a
la secuencia señal.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
La SPR tie ne gran afinidad con una
proteína int egral de la membrana de la
superficie externa del RER: recept or SPR
o prot eína de anclaje.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
La SPR se fija a la secuencia señal y
al receptor SPR uniendo al ribosoma
con la superficie ex terna de la
membrana del RER.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
El SPR se separa de la secuencia señal después
de la unión con el receptor SP R y el ribosoma a
través de la secuencia señal.
El ribosoma se une al canal transportador de
proteína, que atraviesa la membrana del RER.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
Se reest ablece entonces la síntesis proteica
con form ación de la verdadera proteína a
continuación de la secuencia señal.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
Durante la form ación, la cadena peptídica
atravi esa el canal hacia la luz del RER.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
En cuanto pas a la totalidad de la secuenci a
señal, ésta se separa por acción de una
enzim a ligada a la membrana, una
señalpeptidasa.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
Cuando finaliza la síntesis de la verdadera
cadena polipeptídica, ésta s e libera a la luz
del RER o permanece unida a la membrana
si se trata de una prot eína integral de la
membrana.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
Se cierra el canal de proteínas y solo se
vuelve a abrir con la fij ación de una nueva
secuenci a señal.
PROTEÍNAS SINTETIZADAS
POR RIBOSOMAS LIBRES.
RIBOSOMAS LIBRES
El ribosoma permanece en el citosol y
produce ahí la proteína.
Síntesis de Proteínas
POLIRRIBOSOMAS
Durante la síntesis de proteínas, el
ribosoma se desplaza respecto a la hebra
de mRNA.
POLIRRIBOSOMAS
La cantidad de ribosom as de un
polirribosoma es proporcional a:
la longitud de una hebra de mRNA,
Y a la longitud de la cadena peptídica
formada.
Fase de prolongación
¾ Se encadenan los ami noáci dos
medi ante enlaces peptí di cos.
Fase de prolongación
Cada molécula de tRNA
se compone de una cadena
de alrededor de 80
nucleótidos, que adopt an la
forma de un trébol por
apareamiento de las bas es
de las distintas porciones
de las molécul as.
Fase de prolongación
Las dos hojas laterales
del trébol están formadas
por dos asas laterales.
En el extremo del tallo se
encuentra un sitio para el
aminoácido especí fi co.
Fase de prolongación
La porción final del tallo
está form ado por el
extrem o 3´ de la molécul a
y termina con la
secuen cia de bases CCA,
en la cual el aminoácido
se une a la adenina final.
Fase de prolongación
Se logra la especificidad
porque a cada tRNA le
corresponde una
aminoacil-tRNA-sintetasa
especí fica, que fija el
aminoácido correcto a la
molécula de tRNA
correspondi ente.
Fase de prolongación
Se denomina aminoacil-tRNA
al tRNA unido al aminoácido.
En la porción opuesta se
encuentra un grupo de 3 bases,
denominado anticodón, que es
complementario al grupo de 3
bases correspondiente (codón)
de la hebra de mRNA.
Fase de prolongación
El primer aminoácido
transportado es la
metionina (codón
AUG).
Fase de prolongación
El tRNA con la
metionina también se
denomina RNA
iniciador y se fija al
ribosoma en el sitio
peptdilo o sitio P.
El segundo aminoacil-
tRNA se fij a al sitio
aminoacilo o sitio A.
Fase de prolongación
El enlace peptídico entre aminoácidos
encont rados s e lleva a cavo medi ante una
peptidiltransferasa (ribozi ma).
Fase de prolongación
Una vez form ado el
enlace peptídi co el
aminoácido abandona el
ribosoma.
El ribosoma se desplaza
y un nuevo tRNA
ocupará el sitio A
previ ament e
desocupado.
Fase de prolongación
La síntesis continúa hast a que al sitio A
llega un codón de detención:
Codones que no codifican ningún
aminoácido:
UAG
UUA
UGA
Fase de prolongación
Sintesis de Proteínas
La mayorí a de las prot eínas sintetizadas en
el RER sufren glucocilación ligada a N, por
lo que la mayoría son glucoproteínas.
A menudo las cadenas de prot eínas sufren
esciciones.
Sufren plegamiento.