CALCIO

CALCIO EN LA PLANTA

- El calcio representa del 0.1 al 0.3% de la materia seca vegetal.

- Entra en contracto con la superficie radicular para ser absorbido por intercepción radicular
y flujo de masas.
- Es absorbido o adquirido por las plantas en forma activa con consumo de ATP.
- La planta lo toma como Ca++.
- Como pectatos de calcio interviene en la división celular en la formación de la lámina media.
- Interviene en la formación y en el mantenimiento de la permeabilidad de la membrana
celular.
- Cuando el calcio en las membranas celulares es reemplazado por aluminio, en suelos con
exceso de aluminio, las membranas pierden permeabilidad.
- Activa la elongación y multiplicación de los tejidos meristemáticos.
- Participa en el balance eléctrico y en la regulación del pH celular.
- Calcio y fósforo son los responsables del desarrollo del sistema radicular.
- Mensajero en la conducción de señales entre el ambiente y el crecimiento y desarrollo
vegetal (adaptación y respuesta a los cambios al pH, luz, temperatura y otros) a través de la
calmodulina.
- Activa algunas pocas enzimas como amilasa y fosfolipasa.
- Vacuolas >pared celular>retículo endoplasmático>plasmalema>citoplasma.
- Elemento poco móvil.
- Su deficiencia se manifiesta como clorosis y arrollamiento de hojas jóvenes. Así como raíces
cortas, gruesas y pardas. En frutos “poto negro” principalmente en solanáceas como
tomates y pimientos. En lechuga hidropónica necrosis marginal de las hojas. Muchas veces
la deficiencia de calcio está relacionada con cultivos en crecimiento muy rápido donde el
suelo no es capaz de abastecer a la planta con calcio a la misma velocidad que la demanda
de calcio en sus puntos de crecimiento activo.
- El exceso puede provocar por antagonismo catiónico la deficiencia de potasio, magnesio,
hierro, zinc, cobre y manganeso.
- Como carbonato de calcio puede provocar la deficiencia de fósforo, hierro, cobre, zinc y
boro.

CALCIO EN EL SUELO

- Se encuentra en minerales como sulfato (yeso), carbonato (calcita y dolomita), apatitas y

feldespatos.
- Como calcio cambiable en el complejo arcillo húmico.
- Relación Ca cambiable: Mg cambiable: K cambiable: Na cambiable aproximadamente 10 :
2 : 1 : 1 en suelos normales.
- En forma soluble como Ca++ en la solución suelo (alrededor de 200 mg.L-1).
FUENTES DE CALCIO

- Carbonato de calcio
- Dolomita
- Óxido de calcio
- Hidróxido de calcio
- Yeso
- Nitrato de calcio
- Roca fosfórica
- Super simple y super triple
- Compuestos

MAGNESIO

MAGNESIO EN LA PLANTA

- El magnesio representa del 0.1 al 0.3% de la materia seca vegetal.

- Entra en contacto con la superficie radicular por flujo de masas.
- Es absorbido o adquirido ´por las plantas en forma activa con consumo de ATP.
- Las plantas lo toman como Mg++.
- Como pectatos de magnesio conforma la lámina media de la pared celular.
- Como el calcio interviene, aunque en menor medida, en el manteniumiento de la
permeabilidad de las membranas celulares.
- Cuando el magnesio reemplaza al aluminio en las membranas celulares de plantas afectadas
por toxicidad de aluminio, la permeabilidad perdida se restituye en parte.
- Forma parte central de la molécula de clorofila.
- Activador enzimático de muchas enzimas: fotosíntesis, glucólisis, ciclo de Krebs, síntesis de
ácidos nucleicos, etc.
- Elemento móvil.
- Su deficiencia se manifiesta como clorosis intervenal de hojas viejas, seguida de defoliación.
- La deficiencia de magnesio es más frecuente en suelos ácidos, suelos arenosos (suelos
marginales de los valles de la costa con frutales), exceso de potasio por competencia
catiónica y sobreencalado.

MAGNESIO EN EL SUELO
 - Se encuentra en minerales como la dolomita (carbonato doble de calcio y magnesio) y en
arcillas como la montmorillonita, donde el aluminio ha sido reemplazado parcialmente por
magnesio en las láminas octaédricas.
- Como magnesio cambiable en el complejo arcillo-húmico (CAH) en donde la proporción
Calcio : magnesio es alrededor de 10:2.
- Magnesio en la solución suelo como catión magnesio (Mg++).
- Como magnesio asociado a la materia orgánica del suelo.

FUENTES DE MAGNESIO

- Dolomita
- Sulpomag [SO4Ca.Mg] con 18%MgO.
- Sulfato de magnesio [SO4Mg] con 16%MgO.
- Oxido de magnesio o magnesia [MgO].

AZUFRE

AZUFRE EN LA PLANTA

- El azufre representa del 0.1 al 0.3% de la materia seca vegetal.

- Entra en contacto con la superficie radicular por flujo de masas.
- Es absorbido o adquirido por las plantas en forma activa con consumo de ATP.
- Las plantas lo toman como anión sulfato (SO4-2).
- Forma parte de los aminoácidos azufrados metionina, cisteína y cistina; los cuales al
enfrentarse forman enlaces disulfuro contribuyendo a la estabilidad de la arquitectura
tridimensional de las proteínas (estructura terciaria) la cual confiere capacidad catalítica a
las proteínas que actúan como enzimas.
- Forma parte de la acetil coenzima A, vitamina B1 (tiamina) y la biotina.
- Es un elemento poco móvil y su deficiencia se manifiesta como clorosis semejante a la
deficiencia de nitrógeno pero en hojas jóvenes.
- Las crucíferas son exigentes en azufre, luego las leguminosas más que las liliáceas y estas
más que las gramíneas (crucíferas > leguminosas > liliáceas > gramíneas).
- La deficiencia de azufre se presenta en suelos ácidos por lixiviación.
- También en suelos pobres en materia orgánica pues en suelos carentes de yeso y sulfuros
la principal fuente de S es la materia orgánica.
- En suelos con historial de muchos años de fertilización empleando fertilizantes carentes de
azufre como urea, fosfato di amónico y cloruro de potasio.

AZUFRE EN EL SUELO

- Azufre en los minerales como sulfatos (yeso) [SO4Ca.2H2O] y sulfuros (pirita) [S2Fe].
- Azufre cambiable cuando el suelo desarrolla capacidad de intercambio aniónico (CIA).
- Azufre en la materia orgánica.
 - Azufre en la solución suelo.

FUENTES DE AZUFRE

- Fertilizantes con azufre como sulfato de amonio (23%S), super simple (11-13%S), sulfato de
potasio (18%S) y sulpomag (22%S).
- Yeso
- Azufre flor (S°)
- Fungicidas.

HIERRO

HIERRO EN LAS PLANTAS

- 500 – 1000ppm de la MS
- Flujo de masas
- Transporte activo (con consumo de ATP)
- Fe2+ o quelatos
- Reacciones redox (Aceptor y donador de electrones) y formación de quelatos explican su
función fisiológica.
- Forma hemoproteínas (grupos hemo) como citocromos, citocromo oxidasa, catalasa,
peroxidasa, leghemoglobina).
- Proteínas no hemo como ferredoxina, nitrogenasa, nitrito reductasa, sulfito reductasa,
complejo del tilacoide, complejos mitocondriales.
- Cofactor de más de 130 enzimas que intervienen en la fotosíntesis, respiración, reducción
de nitratos y sulfatos)
- Balance eléctrico
- Síntesis de clorofila y funcionamiento y estructura del cloroplasto
- Poco móvil
- Deficiencia: clorosis intervenal de hojas jóvenes (“clorosis férrica”).
- Rendimientos bajos por frutos pequeños de maduración precoz.
- Deficiencia frecuente en suelos calcáreos, por sobreencalado, a pH básico, exceso de
manganeso y drenaje.

HIERRO EN EL SUELO

- En minerales primarios como silicatos ferromagnesianos, biotita, magnetita, pirita, etc.

- En minerales secundarios como arcillas u óxidos e hidróxidos de Fe y Al.
- Asociado a la materia orgánica del suelo.
- En solución como Fe2+ y Fe+3
- Adsorbido al complejo arcillo húmico.

FUENTES DE HERRO
 - Sulfato de hierro
- Quelatos de hierro como Fe-EDTA (para suelos ácidos), Fe-HEDTA (suelos neutros) y Fe-
EDDHA (suelos alcalinos).

COBRE

COBRE EN LA PLANTA

- 5 a 20 ppm de la materia seca

- Flujo de masas
- Absorción con consumo de ATP
- Cu2+
- Procesos redox:
- Forma parte de la citocromo oxidasa, enzima terminal de la cadena transportadora de e- en
las mitocondrias.
- Forma parte de la plastocianina componente central de la cadena trasportadora de e- del
fotosistema I en los cloroplastos.
- Activador enzimático en la síntesis de lignina (Fenolasa y lacasa). La deficiencia de Cu afecta
la síntesis de lignina, entonces colapsa el xilema y se bloquea el transporte de agua. La
menor síntesis de lignina genera tejidos debilitados y los órganos de la planta tienden a
deformarse.
- Síntesis de leg hemoglobina
- Elemento poco móvil
- Deficiencia en suelos con pH alto, textura gruesa, lixiviación, exceso de N o P, rocas ígneas
ácidas, suelos orgánicos y sobreencalado.
- Se inicia como clorosis, manchas pardas y necrosis de bordes y ápices foliares; seguido de
deformación y muerte de hojas jóvenes. Conjunto de hojas pequeñas y cloróticas con
aspecto de escoba de brujas (arbustiva). Floración intensa, alto cuajado de frutos seguido
de alta caída de frutos. Frutos de corteza gruesa, forma irregular y poco jugo.
- La toxicidad por Cu se manifiesta como raíces débiles, color oscuro y gruesas, sin desarrollo;
entonces crecimiento aéreo restringido y hojas color bronceado.
- El exceso de Cu puede provocar una deficiencia de hierro y fósforo.

COBRE EN EL SUELO

- En minerales primarios como los sulfuros calcosita (SCu2), calcopirita (S2FeCu), lovelita (SCu).
- En la materia orgánica
- En el complejo de cambio.
- En la solución suelo.
 FUENTES DE COBRE

- Sulfato de cobre (SO4Cu)

- Óxido de cobre (CuO)
- Quelatos
- Fungicidas

CINC

CINC EN LA PLANTA

- 25 a 150 ppm de la materia seca

- Flujo de masas
- Absorción con consumo de ATP
- Zn2+
- No interviene en procesos redox
- Su función metabólica se basa en su capacidad para formar complejos tetraédricos con el
N, O y S.
- Funciones semejantes al Mg y Mn: fotosíntesis, glucólisis, ciclo de Krebs, síntesis de ácidos
nucleicos, etc.
- Ejm 1. Conforma la aldolasa que cataliza el paso de fructosa 1,6 diP a dihidroxiacetona + 3
P Gliceraldehido en la glucólisis.
- Ejm. 2 Conforma la enolasa que cataliza el paso de 2P glicerato a P enolpiruvato también en
la glucólisis.
- Interviene en la síntesis de proteínas por ser componente estructural de los ribosomas.
- Interviene en la síntesis de auxinas al favorecer la síntesis de triptófano precursor del AIA.
- Poco móvil.
- La deficiencia se manifiesta como hojas pequeñas, cloróticas, puntiagudas y coriáceas
pegadas al tallo.
- Deficiencia en suelos calcáreos, por sobreencalado, con pH alto, textura gruesa, lixiviación,
exceso de P, rocas ígneas ácidas y suelos orgánicos.
- La toxicidad por Zn se presenta sobre Las 400 ppm de la MS.
- Se manifiesta como pigmentaciones rojas en los peciolos y nervaduras, junto a una amplia
clorosis debida a un bajo contenido de Fe por antagonismo catiónico.
- El exceso de Zn puede provocar una deficiencia de hierro.

CINC EN EL SUELO
 - En minerales primarios como silicatos, sulfuros (Esfalerita: SZnFe; Blenda: SZn), óxidos
(Cincita: ZnO) y carbonatos (Smitsonita: CO3Zn).
- En la materia orgánica
- En el complejo de cambio.
- En la solución suelo.

FUENTES DE CINC

- Sulfato de cinc (SO4Zn)

- Quelatos
- Fungicidas

MANGANESO

MANGANESO EN LA PLANTA

- 40 a 200 ppm de la materia seca

- Flujo de masas
- Absorción con consumo de ATP
- Mn2+
- Su función metabólica se basa en su capacidad para recibir y donar electrones (Procesos
redox).
- Activador de numerosas enzimas en funciones semejantes al Mg y Zn: fotosíntesis,
glucólisis, ciclo de Krebs, síntesis de ácidos nucleicos, etc.
- Participa en la síntesis de vitamina C, carotenos y xantofilas.
- Interviene en la fotólisis del agua.
- Poco móvil, aunque la presencia conjunta de molibdeno mejora la moilidad de este
elemento.
- La deficiencia de manganeso disminuye la síntesis de proteínas, carbohidratos y lípidos.
- La deficiencia se manifiesta como clorosis poco uniforme de hojas jóvenes que se vuelven
coriáceas.
- Deficiencia en suelos calcáreos, sobreencalado, pH alto, textura gruesa, lixiviación, exceso
de P, exceso de materia orgánica y drenaje.
- El exceso de P provoca una deficiencia de Mn por la formación de fosfatos poco solubles.
- La fuerte adición de materia orgánica reduce la asimilación del Mn por probable formación
de complejos húmicos o por inmovilización biológica debido a la oxidación bacteriana del
Mn.
- La toxicidad por Mn se presenta sobre Las 1000 ppm de la MS.
- La toxicidad se manifiesta como pigmentaciones marrones en las hojas, junto a necrosis
interna de la corteza, protuberancias y grietas en las ramas como en la deficiencia de boro.
- El exceso de Mn puede provocar una deficiencia de hierro y molibdeno.
 MANGANESO EN EL SUELO

- En minerales primarios como pirofusita (MnO2), Braunita (Mn2O3), Hausmanita (Mn3O4),

Manganita (MnO.OH), olivino, biotita, horblenda.
- En la materia orgánica
- En el complejo de cambio.
- En la solución suelo.

FUENTES DE MANGANESO

- Sulfato de manganeso (SO4Mn)

- Quelatos
- Fungicidas

MOLIBDENO

MOLIBDENO EN LA PLANTA

- 5 a 10 ppm de la materia seca

- Flujo de masas
- Absorción con consumo de ATP
- MoO4-2
- Nitrato reductasa
- Nitrogenasa (Fe y Mo).
- Asimilación de nitrógeno.
- En suelos bajos en Mo la fertilización con nitrógeno amoniacal reduce las necesidades de
Mo.
- Importante en la FBN
- Crucíferas
- Móvil
- Deficiencia igual que N: clorosis de hojas viejas
- Deficiencia en suelos con pH alto, exceso de sulfatos, textura gruesa, alto contenido de
óxidos de Fe y Al.
- El exceso de Mo puede provocar una deficiencia de Cu.
- No se presenta toxicidad por Mo aún a absorción alta.

MOLIBDENO EN EL SUELO
 - En minerales primarios como Wulfenita (MoO4Pb), Powilillita (MoO4Ca), Ferromolibdita
(MnO4Fe.7H2O).
- Rocas ígnea ácidas
- En la materia orgánica
- En el complejo de cambio (CIA).
- En la solución suelo.

FUENTES DE MOLIBDENO

- Molibdato de aamonio:MoO4(NH4)2
- Molibdato de sodio: MoO4Na2

BORO

BORO EN LA PLANTA

- 50 a 150 ppm de la materia seca

- Flujo de masas
- Absorción pasiva
- H3BO3
- Actividad meristemática (dicotiledóneas > monocotiledóneas)
- Germinación del polen.
- Formación del tubo polínico.
- Movilización de carbohidratos.
- Síntesis de lignina
- Bajos niveles de B incrementan la actividad de la catalasa que destruye el agua oxigenada
que participa con los polifenoles en la síntesis de lignina.
- Síntesis de uracilo, entonces síntesis de ADN y proteínas, produciéndose la acumulación de
amonio y amidas.
- Síntesis de hormonas
- Poco móvil
- Deficiencia hojas jóvenes cloróticas retorcidas seguida de defoliación y muerte de yema
terminal, pérdida de dominancia apical y formación de “escoba de brujas”.
- En frutales marchitez, alta floración, frutos deformes, superficie irregular, piel rugosa y
agrietada, tejido corchoso, tamaño pequeño y presencia de goma.
- La betarraga es una planta indicadora de niveles pobres de B en el suelo: “corazón vacío”
por necrosis interna y acorchamiento de tejidos.
- Constante de proporcionalidad y de inhibición altos, por lo que los niveles deficiencia y de
toxicidad muy cercanos: < 1ppm deficiencia y > 5ppm toxicidad.
 - Deficiencia asociada a sobre encalado, pH alto (toma forma que reacciona con la superficie
de las arcillas inmovilizándose), baja mineralización de la MO, suelos arenosos, lixiviación
en suelos ácidos (H3BO3) y alta precipitación pluvial.
- Toxicidad >250ppm en hojas).
- Clorosis punta de hojas viejas y sequedad de tejidos que avanza de la punta a lo largo de los
bordes y hacia el centro de la hoja entre los nervios.

BORO EN EL SUELO

- En minerales primarios como Turmalina.

- En la materia orgánica
- En el complejo de cambio
- En la solución suelo.

FUENTES DE BORO

- Ácido bórico: H3BO3

- Bórax: Na2B4O7.H2O

CLORO

CLORO EN LA PLANTA

- 5 ppm de la materia seca como requerimiento fisiológico.

- Puede llegar de 2 a 20mg/gMS
- Flujo de masas
- Absorción pasiva
- Cl-1
- Cl-1 + Mn+2 fotólisis del agua
- Balance eléctrico
- Balance hídrico
- Favorece turgencia de la planta.
- Muy móvil.
- Deficiencia rara en campo.
- Deficiencia en soluciones nutritivas con < 2ppm Cl-1.
- Síntomas confusos: marchitamiento, clorosis foliar, bronceado y necrosis de ciertas zonas,
reducción del crecimiento radicular y ausencia de frutos en casos agudos.
- Exceso por lo común
 - Adelgazamiento de las hojas con tendencia a enrollarse, necrosis que se va extendiendo,
menor producción de almidón, cenizas color negro del tabaco por recubrimiento que impide
combustión completa.
- Menor absorción de sulfatos y nitratos por competencia aniónica.

CLORO EN EL SUELO

- En minerales primarios como Halita (ClNa), Silvinita (ClK), etc.

- En la materia orgánica
- En el complejo de cambio
- En la solución suelo.
- En la lluvia y la brisa marina

FUENTES DE CLORO

- No son necesarias

NIQUEL

NIQUEL EN LA PLANTA

- O.05 a 5ppm de la materia seca.

- Ni+2
- Metabolismo del nitrógeno a través del ciclo de la úrea.
- Constituyente y activador de la ureasa, metaloenzima presente en todas partes (ubicua)
- Sus funciones no son conocidas con exactitud
- Formación de ureídos e hidrogenasa en la FBN en leguminosas
- Degradación enzimática (hidrólisis) de la urea evitando su acumulación y toxicidad en la
planta.
- CO(NH2)2  2NH+4 + CO2
- Cuando no hay suficiente síntesis de ureasa la úrea se acumula en la punta de las hojas
causando manchas necróticas y toxicidad.
- Confiere resistencia al ataque de plagas y enfermedades
- Estimula la germinación y el crecimiento
- En la F3 de cebada creciendo en soluciones nutritivas semilla con anomalías y sin poder
germinativo.
- Móvil.
- Deficiencia rara en campo.
- Deficiencia en suelos calcáreos o con pH alto
- Deficiencia severa con contenidos de 0.4 a 1.4kg.ha-1 de Ni.
- También puede ser inducida por exceso de Zn
- Síntomas confusos: marchitamiento, clorosis foliar, bronceado y necrosis de ciertas zonas,
reducción del crecimiento radicular y ausencia de frutos en casos agudos.
- Se descubrió en pecana, observándose la punta de las hojas jóvenes con presencia de
manchas oscuras y forma redondeada (“oreja de ratón”).
- Hojas normales de pecana 7ppm de Ni; hojas con síntomas de deficiencia 0.5ppm de Ni.
- Las aguas servidas industriales pueden causar niveles altos de Ni en las plantas e inducir
deficiencia de Fe o Zn por competencia catiónica.

NIQUEL EN EL SUELO

- En minerales asociados a las rocas ígneas.

- En la materia orgánica
- En el complejo de cambio
- En la solución suelo.
- Su presencia no es muy común en los suelos

FUENTES DE NIQUEL

- Sulfato de Niquel (SO4Ni.6H2O)