Cl23 Sistema Endocrino1

UNVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
HISTOLOGIA HUMANA
M.Sc. Dra. Andrea Obando de Hernández
28/11/2017 1
Sistema Endocrino
 Compuesto por glándulas que secretan sus
productos al torrente sanguíneo. Están
distribuidas por todo el cuerpo. Sus
productos de secreción se denominan
HORMONAS, que se unen a receptores
moleculares en sus células diana. Cada
receptor reconoce una hormona específica.
 Las hormonas regulan muchas funciones
como: crecimiento, metabolismo,
reproducción.
28/11/2017 M.Sc. Dra. ANDREA OBANDO DE HERNANDEZ - UNPRG 2

Sangre
Célula Órgano Blanco
Endocrina
Hormona
Proteínas Derivadas Derivadas esteroides

Polipéptidos aminoácidos y ácidos grasos
Hidrosoluble Hidrosoluble Liposoluble
Insulina Progesterona
Tiroxina
Glucagón Estradiol
Adrenalina
FSH Testosterona

 Las hormonas no solo se sintetizan en las
glándulas endocrinas sino en grupos
celulares de otros órganos.
 Las c. endocrinas individuales están
distribuidas en forma laxa en los epitelios
por ejem. en el epitelio de la mucosa del
tubo digestivo. Además puede formar
grupos como en los islotes de Langerhans
en el páncreas o en las c. de la granulosa
y de la teca interna del ovario. En el timo,
corazón y riñones también se sintetizan
hormonas.

 Las glándulas endocrinas típicas son:
adenohipófisis, tiroides, paratiroides,
suprarrenales y gónadas (ovario y
testículo).
 La adenohipófisis regula la actividad de la
tiroides, suprarrenal y las gónadas. Esta a
su vez está subordinada al hipotálamo que
tiene factores activadores e inhibidores.

 La liberación de algunas hormonas está
regulada en forma directa por la
concentración sanguínea de sustancias
que deben de mantenerse constantes
como por ejemplo el calcio y la glucosa.
 Las hormonas polipeptídicas se
caracterizan por que sus gránulos de
secreción específicos son electrodensos y
las hormonas esteroides poseen REL
abundante, mitocondrias con crestas
tubulares e inclusiones pero carecen de
gránulos de secreción.
 Estructura de la c. Endocrinas.
 Las c. endocrinas son en su mayoría c.
epiteliales. Se distinguen las productoras
de hormonas proteicas y de las
productoras de hormonas esteroides cada
una de las cuales posee características
morfológicas específicas.
 C.productoras de hormonas proteicas.
 Tienen un RER bien desarrollado y un
aparato de Golgi activo del cual surgen los
gránulos de secreción.

 Además de la hormona los gránulos
suelen contener proteínas transportadoras
y ambas sustancias se expulsan de la c.
por un proceso de exocitosis.
 C. productoras de hormonas de
esteroides.
 Tienen un REL mitocondrias con crestas
tubulares e inclusiones lipídicas.

 Señalización endocrina, paracrina y
autocrina.
 Las glándulas endocrinas como la adeno-
hipófisis y tiroides vierten sus hormonas al
torrente sanguíneo mediante el cual se
distribuyen por el organismo. Esta forma
de distribución se llama endocrina.
 Las neuronas también pueden producir
hormonas y las vierten a la sangre, este
proceso es neuroendocrino.
 En la señalización paracrina las hormonas
alcanzan sus dianas por difusión o a
través del tejido conjuntivo. Las
moléculas de señalización paracrina
también se llaman mediadores u
hormonas hísticas. Son ejem de ello las
cistocinas, la histamina y los metabolitos
fisiológicamente activos del ác.
Araquidónico (prostaglandinas y
tromboxanos). Otro ejem es la
somastatina que se sintetizan en los
islotes de Langerhans y que inhiben a la
insulina y el glucagon.
 Otras c. que pueden secretar sustancias
activas son los macrófagos, los linfocitos,
las c. endoteliales y las c. musculares lisas.
 Cuando las moléculas de señal actúan
sobre la misma c. se habla de señalización
autocrina. En los seres humanos adultos
las prostaglandinas y algunas citocinas
pertenecen al mecanismo de acción
autocrino. También posee este mecanismo
el factor de crecimiento IGF-I.

 Entre estos tres mecanismos no hay lími-
tes biológicos, celulares ni moleculares.
 Las moléculas de señal paracrina y auto-
crina desempeñan un papel importante en
la regulación de procesos como la diferen-
ciación hística (ejem en la médula ósea),
el crecimiento de los tejidos los mecanis-
mos inmunitarios y las reacciones
inflamatorias.

Química de las hormonas.
 Las hormonas pertenecen a diferentes
clases de sustancias como: proteínas,
péptidos o derivados, esteroides,
derivados de aminoácidos (H. tiroidea,
dopamina, adrenalina, serotonina).
 Hormonas proteicas, se sintetizan al inicio
como prohormonas y luego se convierten
en forma activa, dentro y fuera de la
célula.

 En las hormonas esteroides el colesterol es
la molécula de partida cuyos pasos son ca-
talizados por enzimas para transformarse
en hormona activa. Ej se necesitan 6
enzimas para transformar el colesterol en
estradiol. Otro ej. es la tirosina, es el pre-
cursor de la adrenalina y la noradrenalina.
 Óxido Nítrico: es una hormona inusual que
se forma a partir de la L-arginina por la
acción de la NO-sintasa.

 El NO se decubrió como vaso dilatador
sintetizado en las c. endoteliales, hoy se
sabe que tiene 3 isoformas su NO-sintasa.
La NOS en neuronas y c. de la neuroglia.
La NOS inducible en monocitos, macró-
fagos, c. musculares lisas, c. endoteliales
de vasos sanguíneos, fibroblastos, c. mus-
culares cardiacas, hepatocitos, megacario-
citos, linfocitos y neutrófilos.


 La NOS de c. endoteliales de vasos
grandes como los encefálicos. La vida
media del NO dura pocos segundos y sus
efectos fisiológicos son muy variados
sobretodo en c. musculares cardiacas y
lisas.

Almacenamiento Hormonal
 Las c. de los órganos endocrinos tienen una
capacidad limitada de almacenar hormonas.
Las hormonas proteicas o polipeptídicas el
almacenamiento se produce en los gránulos
de secreción citoplasmáticos los que faltan
en las c. productoras de hormonas
esteroides, las que almacenan sus hormonas
en forman no granular en el citoplasma. La
pérdida de órganos endocrinos vitales como
las glándulas paratiroides o los islotes de
langerhans del páncreas pone en peligro la
vida. Sólo la g. tiroides almacena su
hormona 2 semanas.
Liberación Hormonal
 Los gránulos intracelulares de la hormonas
proteicas envasadas se liberan por exocitosis
(insulina-calcitonina-prolactina).
 Las hormonas esteroides abandonan la c. por
un proceso de difusión. Igualmente las
hormonas tiroideas T3 y T4 se liberan por
difusión luego de la proteólisis intrali-
sosómica de la tiroglobulina.
 Algunas hormonas su secreción está en
relación con el ritmo circadiano, p ejem:
sueño-vigilia, ingestión alimentaria, claridad-
oscuridad y fases del desarrollo.
 El cortisol tiene un ritmo circadiano de
secreción máxima en las primeras horas
de la mañana.
 La insulina tiene un ritmo de liberación
breve de 12 a 15 min y se habla de
liberación pulsátil o en pulsos.
 Hay ritmos breves y prolongados, p ejem:
los ritmos mensuales (ciclo menstrual) y
anuales (ritmos estacionales).

Transporte Hormonal
 Muchas hormonas peptídicas y aminas
biógenas se transportan disueltas en el
plasma sanguíneo por lo que su vida
media es corta (3 a 7 min). Las hormonas
tiroideas y las esteroides no son
hidrosolubles y en la sangre se unen a
proteínas transportadoras específicas
como la albúmina. Sólo el 5% del cortisol
circula libre en la sangre, es decir no se
une a proteínas y estas hormonas libres
son fisiológicamente activas.
Degradación Hormonal.
 Las hormonas peptídicas son degradadas
por proteasas en sus órganos diana. Las
hormonas tiroideas y esteroides se
degradan en varios pasos a fin de
convertirse en una forma hidrosoluble y
puedan eliminarse por la orina o la bilis.
La degradación de las hormonas
esteroides ocurre en el hígado por
reducción e hidroxilación, al final dan un
producto conjugado hidrosoluble de ác.
glucorónico o de sulfato.
Receptores Hormonales
 Las dianas celulares de las hormonas tienen
moléculas receptoras específicas que se
encuentran dentro de las célula (citoplasma
o núcleo) o en la membrana celular.
 Receptores Citoplasmáticos y Nucleares: en
su mayoría son h. esteroides que por ser li-
posolubles atraviesan con facilidad la mem-
brana celular y alcanzan el receptor por
difusión formándose el complejo hormona –
receptor en el citoplasma, ejem cortisol,
testosterona y h. sexuales femeninas.
 El complejo hormona–receptor se encuen-
tra en el núcleo como en las h. tiroideas,
la vitamina D, y el ác. Retinoico.
 Los receptores intracelulares son proteínas
con un dominio de unión al DNA, a la
hormona y a la activación de la transcrip-
ción. La unión al DNA da una respuesta
primaria rápida (30 min) y a una
respuesta secundaria de varias horas.

 Algunas hormonas como los estrógenos y
los glucocorticoides no solo se unen al
DNA sino influyen sobre vías de señaliza-
ción citoplasmáticas estableciéndose un
puente de comunicación entre los recepto-
res nucleares y los de membrana.

Receptores en la Membrana
Celular.
 Se pueden clasificar en 5 grandes grupos:
 1. Receptores con 7 dominios transmem-
brana: se les vincula con las proteínas G,
así como con otras proteínas con función
enzimática, poseen segundos mensajeros
intracelulares (AMP cíclico). Estos recep-
tores también activan las fosfolipasa C que
produce aumento de calcio citosólico y
activa a la proteíncinasa C. Pertenecen a
este grupo las hormonas:

 Luteinizante, tiroestimulante, paratohor-
mona, calcitonina, adrenalina, noradrena-
lina, somatostatina, vasopresina, gluca-
gon, angiotensina II, prostaglandinas y
serotonina.
 2. Receptores de tirosina cinasa: Son
moléculas complejas con dominios
extracelulares glucosilados fijadores de
hormonas y dominios intracelulares de
tirosina cinasa. Pertenece a este grupo el
receptor de insulina y los factores de
crecimiento.

 El receptor insulínico es un tetrámero con
2 subunidades alfa extracelulares que fijan
la insulina y 2 unidades beta con actividad
de tirosina cinasa dependiente de insulina.
 3. Receptores de serina cinasa: Median la
acción de la activina, el factor de
crecimiento transformador, las proteínas
morfógenas óseas y otras.
 4. Receptores de citosina: con ellos se
asocian tirosina cinasas, la unión de la
hormona al receptor conduce a la
fosforilación de la tirosina y a la
fosforilación de las c. dianas proteicas.
 A esta familia de receptores se unen la
hormona del crecimiento, la prolactina, la
eritropoyetina y otras citosinas.
 5. Receptores de Guanilato ciclasa: son
moléculas receptoras con una guanilato
ciclasa intracelular que sintetiza guanosina
-3’,5’-monofosfato cíclico (cGMP) a partir
de GTP, así el cGMP es el 2do mensajero
de la hormona, a este grupo pertenece el
péptido natriurético auricular (ANP) que se
ubica en la membrana de la c. renales y
musculares lisas de las paredes
vasculares.

Regulación de la Síntesis
Hormonal
 Los mecanismos de control tanto negati-
vos como positivos es una característica
fundamental de los sistemas endocrinos.
 Las síntesis de hormonas periféricas
(tiroides, corteza suprarrenal, gonadas) es
regulada por hormonas de la adenohipó-
fisis que son las hormonas tróficas glan-
dulares que a su vez están bajo control de
neurohormonas hipotalámicas.

 Las glándulas endocrinas periféricas y el
complejo hipotálamo/adenohipófisis están
vinculados por mecanismos de retrocon-
trol negativos regulando las hormonas su
propio ritmo de secreción por ejem si
disminuye la concentración sanguínea de
hormona tiroidea, la hormona trófica
glandular adenohipofisiaria (TSH) eleva su
concentración en la sangre para aumentar
la concentración de la hormona.

 La secreción de paratohormona y de
insulina es regulada por señales de retro-
control de la concentración de calcio sérico
o de glucosa sérica.
 La mayoría de los mecanismos de
retrocontrol se inician en minutos o
segundos para que pueda producirse una
adaptación rápida a las necesidades
metabólica y se mantenga la
homeoestasis.

HIPOFISIS

HIPÓFISIS
Anatomia
Hormonas
Forma de
estimulan F(x) garbanzo

glándulas
endocrinas
1.5 cm diámetro transversal,
1 cm. anteroposterior
0.5 a 0.7 cm de altura.

HIPÓFISIS
Ubicación Detalles
en la
cubierta por la
base del cerebro duramadre
sostenida por el junto con una capa

de tejido conectivo
tallo pituitario laxo
cuerpo del hueso
esfenoides tapiza la superficie
cóncava de la
silla turca
se pliega para
formarle un techo
o diafragma

III Par craneal
IV Par craneal
VI Par craneal
Oft. del V PC
Max. Del V PC
CAROTIDA

HIPÓFISIS
En fresco
Porciones
adenohipófisis neurohipófisis
color rosado Aspecto Blanquecino
Estas porciones difieren tanto en su origen

embriológico como en su estructura.

Hipófisis: División
ADENOHIPÓFISIS
proyección de la
porción más PARS PARS adenohipófisis
voluminosa de la DISTALIS TUBERALIS que rodea,
hipófisis al tallo neural
PARS
INTERMEDIA
delgada franja de adenohipófisis que limita con la

neurohipófisis y que se encuentra por detrás de la
hendidura residual

CÉLULAS DE LA PARS DISTALIS
Con el M.O.
Acidófilas o
alfa 40%
Cromófilas Cromófobas El escaso
Basófilas o 50% 50% citoplasma que
beta 10% poseen no se
tiñe con ningún
colorante

CÉLULAS DE LA PARS DISTALIS
Mamótropas Somatótropas Tirótropas
Somatotropina u Elaboran la hormona

Prolactina o
hormona del tirotropina o
mamotropina
crecimiento estimulante del tiroides
Gonadótropas Corticótropas Melanótropas
Segregan Encargadas de la síntesis

Producen las
corticotropina de la hormona estimulante
gonadotropinas
o ACTH de los melanocitos
 Las células acidófilas se tiñen con
colorantes ácidos y son:
 Lactótrofas: totalizan el 20% y secretan
Prolactina durante el embarazo por acción
del estrógeno. La Prolactina, hormona del
crecimiento y el lactógeno placentario
derivan de una misma molécula.
 La concentración de Prolactina en sangre
es mayor entre las 4:00 y 6:00 am y su
liberación ocurre en el período REM del
sueño.
 Somatótrofas: producen la hormona del
crecimiento y forman alrededor del 50%
de célula de la adenohipófisis. Es
estimulada por la hormona del crecimiento
del hipotálamo. Su concentración es
mayor durante la noche, en la vejez
declina, se secreta en mayor cantidad con
el trabajo, el estrés, los traumatismos y la
sepsis.

 Estimula la síntesis proteica, promueve el
crecimiento de los huesos y favorece la
diferenciación de las c. precursoras de los
condrocitos.
 Basófilas : sus gránulos del citoplasma se
tiñen de azúl violeta, a ellas pertenecen:
 - C. gonadótropas 10%: producen
gonadotrofinas que regulan las funciones
de las gonadas. Estas hormonas son las
FSH y la LH.
 En las mujeres la FSH regula el desarrollo
de los folículos ováricos y la producción de
estrógenos.
 Las c. tirótrofas representan el 5%,
producen la TSH o tirotrofina cuya síntesis
y secreción es estimulada por el tripéptido
hipotalámico TRH. Esta hormona se libera
en forma pulsatil de amplitud baja y vida
medio larga.

 Las c. corticotrofas representan el 20%
junto con la hormona melanocito-
estimulante. La secreción de ACTH es
pulsatil con secreción máxima a las 6 am
y secreción mínima en la noche.
 La MSH estimula los melanocitos lo que
aumenta la pigmentación de la piel.
 En general la c. de la adenohipófisis tienen
un aspecto uniforme pero se diferencian
por el tamaño y distribución de sus
gránulos.
 Células Cromófobas: No se tiñen con
ningún colorante, por que carecen de
gránulos, Sus límites son poco nítidos. A
este grupo pertenecen las c. endocrinas
agotadas y degranuladas, pero también a
las c. madres y a las c. estrelladas que
emiten prolongaciones largas entre las c.
glandulares.

Hipófisis → Partes
NEUROHIPÓFISIS
PARS TALLO EMINENCIA

NERVOSA INFUNDIBULAR MEDIA
Parte de la base
Lobulo Neural Tallo neural del cerebro está
íntimamente
ligada a la hipófisis
NEUROHIPOFISIS
constituida por Las c. de esta parte

de la hipófisis
fibras nerviosas
no sintetizan hormonas
c. de estirpe neuroglial
Las hormonas consideradas como propias de

PITUICITOS la neurohipófisis son, en realidad, elaboradas
por los cuerpos de neuronas que se
encuentran formando los núcleos supraóptico
y paraventricular del hipotálamo.

 La neurohipófisis como parte del hipotálamo
es tejido nervioso se conecta a el por el
infundíbulo. Su tejido está compuesto por
células de la neuroglia. Las prolongaciones
de la neurona (axones) contienen gránulos
con las neurohormonas: ADH y oxitocina.
 Los gránulos hormonales se acumulan
localmente a los axones y forman
dilataciones llamados Cuerpos de Herring

Hormonas Hormonas Función
liberadoras e
inhibidoras
Somatotropina Liberadora: SRH Incrementa el metabol, estimula a
Inhibidora: cel. Hepáticas para liberar
Somatostatina somatomedinas , aumenta
proliferación de cartílago y ayuda al
crecimiento de huesos largos
Prolactina Liberadora: PRH Promueve el desarrollo de las

Inhibidora: PIF glándulas mamarias durante el
embarazo, producción de leche post
parto.
Hormona Liberadora: CRH Estimula la síntesis y descarga de

adenocorticotrópica hormonas (cortisol y corticosterona)
(ACTH) desde la corteza suprarrenal
Hormona estimulante Liberadora: GnRH Estimula el creciemitno secundario

del folículo (FSH) Inhibidora: Inhibina del foliculo ovárkico y la secreción
en el varón de estrógenos; estrimula a las célula
sertoli en los tubulos seminíferos
para producir proteina fijadora de
andrógenos

liberadoras e
inhibidoras
Hormona Liberadora: GnRH Ayuda a la FSH en la promoción
luteinizante (LH) de la ovulación, la formación del
Hormona cuerpo lúteo y la secreción de
estimulante de las progesterona y estrógenos.
células Estimula a las células de Leidig
intersticiales para secretar y descargar
(ISCH) en el varón testosterona.
Hormona Liberadora: TRH Estimula la síntesis y descarga
estimulante del Inhibidora: de hormona tiroidea, que
tiroides (TSH) Retroalimentación aumenta el metabolismo.
(tirotropina) negativa vía SNC

liberadoras e
inhibidoras
Oxitocina Estimula las contracciones del
mus. Liso del útero durante el
orgasmo , el parto, en el
amamantamiento estimula a las
células mioepitelialaes de las
glándulas mamarias y ayudan a
la expulsión de leche.
Vasopresina Conserva el agua corporal al
(hormona incrementar la resorción de agua
antidiurética, ADH) por los riñón; produce
contracción de las cel.
Musculares lisas del las arterias
lo que eleva la PA.

GLÁNDULA TIROIDES

Piramidal
Izquierdo
Anatomía Lóbulos Derecho
Itsmo
Debajo de la laringe
Localización Delante de cartilago tiroides y cricoides
Tiroxina (T4) TSH

Triyodotironina (T3)
Producción
Hormonal
Calcitonina
Cápsula Tejido colagenoso denso delgado, de donde se

forman Tabiques q subdividen en LOBULILLOS
Organización Celular
Tiroidea
Cel. Parafoliculares Cel. Foliculares
Estructura Tipo
Folículo tiroideo Quística (0.2-0.9mm)
Coloide Epit. cuboideo
T3y T4 –Tiroglobulina

Células Foliculares (Células
Principales)
 Tienen una forma que varía entre
escamosa y cilíndrica baja.
 Núcleo redondo u ovoideo, dos nucleolos,
citoplasma basófilo, RER distendido,
lisosomas apicales, mitocondrias y Ap
Golgi supranucleares
 El yoduro es esencial para la síntesis de
hormonas tiroideas y la yodación de
residuos de tirosina.

Células Parafoliculares (Células
Claras, Células C)
 Se encuentran en cúmulos o aisladas
dentro del epitelio, 2 a 3 veces + grandes
q las cel foiculares; constituye 0.1% del
epitelio.
 Núcleos redondos, RER moderado,
mitocondrias alargadas, Ap de Golgi
alargado y gránulos de secreción densa
(0.1 a 0.4 um) q contienen calcitonina,
hormona hipocalcemiante.

Efectos fisiológicos de la T3 y T4
 Estimulan la transcripción de muchos

genes que codifican diversas clases de
proteínas y enzimas.
 Como resultado induce un incremento
generalizado del metabolismo celular
hasta de 100 %.
 Estimulan el metabolismo de los CHO y
aumenta síntesis de ácidos grasos.
 Disminuyen la síntesis de colesterol,
fosfolípidos y TGL.
GLANDULAS
PARATIROIDES

5mm Long.
Anatomía Ovoide (4) 4mm Ancho. Peso: 25 y 50 mg
2mm espesor.
Embriología 3er y 4to arcos branquiales
En cada polo (superior e inferior) de los lóbulos

Localización derecho e izquierdo dela glándula tiroides
Células epìteliales Fibras reticulares

Estroma
Tej. conectivo Vasos sanguíneos
Estructura Vasos Linfáticos
Parénquima
Nervios
Cél. Principales Cél. Oxífilicas

Células Principales
 Cel. Parenquimatosa funcional (5-8um de
diámetro)
 Presenta pigmento de lipofucsina
 Ap. Golgi productor de gránulos de
secreción de PTH de 200 a 400 nm
diámetro.
 M. Elect. Complejo de Golgi yuxtanuclear,
mitocondrias alargadas y RER abundante.

Células Principales
H. Preproparatiroidea
RER
H. Proparatiroidea
H. Paratiroidea
Ap Golgi
Gránulos de secreción
Exocitosis Secreción celular

Células Oxifílicas
 Cel. Intermedia, representa la fase
inactiva de las cel. Principales (sin
actividad secretora).
 Las Células Oxifílicas escasas (6-10um de
diámetro).
 Se encuentran en grupo o aisladas.
 Mitocondrias abundantes, Ap de Golgi
pequeño RER escaso.

Efecto fisiológico hormonal
Ca en LEC
Hipocalcemia (8.5-10-5 mg/100ml)
Osteoclastos Aumento
PTH Resorción ósea
Riñón Impiden la perdida

De Ca urinario
Absorción de Ca
Vit D HIPERCALCEMIA
A nivel intestinal

GLÁNDULAS
SUPRARRENALES

ASPECTO ANATÓMICO
 Dos glándulas ubicadas en polo craneal de
cada riñón: gorro frigio. Forma triangular
o de media luna. Superficie amarillenta
cubierta por tejido adiposo.
 Al corte: muestra región central de color
rojo oscuro o marrón (médula
suprarrenal) y zona periférica (corteza
suprarrenal), de color amarillo y envuelve
completamente a la médula.

CORTEZA SUPRARRENAL

ESTRUCTURA
 Gruesa capa que rodea la médula. Sus
células se disponen en cordones que se
irradian desde las vecindades de
medula.
 Al microscopio, se distinguen tres zonas
que van de la superficie a la
profundidad: zona glomerular, zona
fasciculada y zona reticular.

ESTRUCTURA
 Zona glomerular: se encuentra por debajo de la
cápsula conectiva. Está constituida por cordones
celulares que se disponen a manera de asas cortas o
arqueadas. Sus células presentan un citoplasma
homogéneo y acidófilo y núcleo esférico con
cromatina densa. Estas células producen
mineralocorticoides (regulan metabolismo de sodio,
potasio y agua). Aldosterona y la
desoxicorticosterona.
 Zona fasciculada: es la más amplia, en ella los cordones

celulares son casi rectos y formados por una sola columna
de células cúbicas o poliédricas con citoplasma ligeramente
basófilo y núcleo redondo y central (espongiocitos cargados
de colesterol y ácido ascórbico). Entre ellas hay capilares
sinusoides abundantes.

ESTRUCTURA
 Zona reticular: se encuentra limitando con la médula, está
formada por células poliédricas pequeñas que se ordenan
en cordones que se anastomosan a manera de red. (de ahí
el nombre).
 Las células de esta zona tienen diferentes aspectos: las
próximas a la zona fascicular se parecen a los
espongiocitos, con menos vacuolas de lípidos; las que están
cerca a la médula son claras y oscuras. Las primeras tiene
un núcleo con cromatina laxa y citoplasma pálido, y las
segundas poseen núcleo denso con citoplasma acidófilo y
pigmento de lipofucsina.
 Las capas fasciculadas y reticular se encargan de la
elaboración de los glucocorticoides (cortisol y los
corticosterona) y de las hormonas sexuales
(dehidroepiandrosterona, estrógenos y progesterona).

ULTRAESTRUCTURA
 Las células de la corteza suprarrenal,
vistas al M.E. presentan:
 Citoplasma: con vesículas y túbulos de
REL, algo de RER, mitocondrias con
túbulos en vez de crestas, A. Golgi
conspicuo y lisosomas. Esta
ultraestructura corresponde a una célula
productora de esteroides.

HISTOFISIOLOGÍA
CORTEZA SUPRARRENAL
produce hormonas
Mineralocorticoides Glucocorticoides Sexocorticoides
ALDOSTERONA CORTISOL DEHIDROEPIANDROSTERONA
Desoxicorticosterona Corticosterona Estrógenos
Progesterona

HISTOFISIOLOGÍA
 Todas las hormonas son esteroides porque tienen
como núcleo básico el PERHIDROCICLOPENTANO
– FENANTRENO, que es también el del colesterol.
Por esto se dice que todas las hormonas de la
suprarrenal son derivados del colesterol y esta
sustancia abunda en las diferentes células y
especialmente en los espongiocitos.

ACCIONES Y EFECTOS DE LOS
DIFERENTES GRUPOS HORMONALES
MINERALOCORTICOIDES
•Retención del sodio y del agua.

a nivel de los
•Incremento de la secreción de potasio túbulos renales
e hidrógeno.
•Incremento del volumen sanguíneo.
producción
•Elevación de la presión arterial
Mineralocorticoides
factores
•Disminución del sodio

•Exceso de potasio y angiotensina II

•Glucogénesis : Formación de glucosa a partir de proteínas.

•Incremento de tejido adiposo.
•Incremento de secreción ácida del estómago.
•Incremento de la filtración glomerular.
Glucocorticoides •Retención de sodio y pérdida de potasio (en riñones).
•Acción antialérgica.
•Acción antiinflamatoria.
•Disminución de la producción de anticuerpos, etc. etc

•Incremento de la síntesis proteínica

Sexocorticoides •Acción sobre las características sexuales
secundarias, especialmente masculinas.
 La ACTH estimula principalmente a la zona

fasciculada de la corteza para la producción de
glucocorticoides; el incremento de éstos en
sangre frenan a la hipófisis disminuyendo o
inhibiendo la secreción de ACTH.

CORRELACIONES CLINICAS
ENFERMEDAD DE ADDISON
 Caracterizada por la disminución de
secreción de hormonas adrenocorticales
por destrucción de la corteza suprarrenal.
Su causa es autoinmunitaria y también
como secuela de TBC u otras
enfermedades infecciosas. Tto con
esteroides.

MEDULA SUPRARRENAL

ESTRUCTURA
 Constituida por acúmulos de células. Entre ellas
abundantes capilares y senos venosos.
 En preparaciones especiales y al MO se
distinguen los siguientes tipos celulares.
 Células cromafínicas o Feocromocitos: Son las
más numerosas, producen catecolaminas:
adrenalina o epinefrina y noradrenalina o
norepinefrina, cuyas funciones son:
 Elevan la glucemia.
 Elevan la presión arterial.
 Aumenta la frecuencia cardiaca.
 Incrementa el consumo de oxígeno

ESTRUCTURA
 Los tipos de células cromafines son:
 Con gránulos grandes y densos: Productoras
de adrenalina
 Con gránulos pequeños y poco densos:
Productoras de Noradrenalina
 Neuronas ganglionares del sistema
simpático.

PARAGANGLIOS
 En las diferentes regiones de la economía se
encuentran acúmulos de tejido, parecido al de la
médula suprarrenal que se denominan
paraganglios por encontrarse generalmente
cerca de los ganglios simpáticos torácicos y
abdominales. Al conjunto de estos órganos se ha
dado el nombre de sistema cromafin y su
función es la de producir adrenalina y
noradrenalina.
 Tanto las células cromafínicas de los paraganglios
como las de la médula suprarrenal dependen del
estímulo nervioso para producir su secreción, lo
que justifica su rica inervación por terminaciones
preganglionares del sistema simpático.

HISTOFISIOLOGIA
 Su actividad secretora se encuentra bajo
control del hipotálamo. A través de los
nervios esplácnicos. El estímulo de las c.
ganglionares simpáticas situadas en la
médula, estimula la descarga de
catecolaminas en las c. cromafines. La
descarga de Ach despolariza la membrana
de las c. cromafines entrando iones de
calcio al intracelular lo que produce
descarga de gránulos de secreción
conteniendo AD y NAD por exocitosis.

HISTOFISIOLOGIA
 Los estímulos emocionales, el dolor, el miedo, la
tensión elevan las concentraciones plasmáticas
de adrenalina hasta 300 veces más de lo normal,
lo que aumenta el gasto y frecuencia cardiaca, el
estado de alerta, la descarga de glucosa del
hígado para obtener energía.
 La NAD se produce en el encéfalo y en los nervios
periféricos y actúa como neurotransmisor. La
médula también la produce pero su vida es corta
y se destruye en el hígado.

EPIFISIS O GLÁNDULA
PINEAL

GENERALIDADES
 La epífisis o pineal es un pequeño órgano de
forma cónica ubicado en el techo del tercer
ventrículo, cubierta por la pia madre que le forma
una cápsula y que la divide en lobulillos
incompletos. Sus células parenquimatosas son de
dos tipos: pinealocitos y c. intersticiales.
 Sus secreciones se ven influidas por la luz y la
oscuridad del día. Cerca a la pubertad muestra
tendencia a involucionar, en la edad adulta, se
muestra como depósitos de sales de carbonato o
fosfato de calcio (arenilla cerebral) que se
visualizan en las radiografías de cráneo.

ESTRUCTURA
 El estroma de la pineal está representado por una
cápsula de tejido conectivo que emite tabiques
que la subdividen en lobulillos incompletos.
 El parénquima muestra 2 tipos celulares:
 Los pinealocitos o células principales, se
caracterizan por tener prolongaciones terminadas en
abultamientos o mázulas que toman contacto con los
capilares. Son ligeramente basófilas con núcleo esférico
y nucleolo prominente. Su citoplasma contiene REL y
RER, numerosas mitocondrias y vesículas de secreción.
Sus microtúbulos y microfilamentos forman el
citoesqueleto y en conjunto se les conoce como cintas
sinápticas que aumentan en la oscuridad.
 Células de estirpe neuroglial (astrositos
modificados).

HISTOFISIOLOGÍA
 En el momento actual se le reconocen las siguientes
funciones:
 Retarda la aparición de la pubertad en virtud de que
elabora péptidos inhibidores de las gonadotropinas.
 Tiene acción concentradora de pigmento en los
cromatóforos de los anfibios; esta función se cumple
por acción de la melatonina que es el producto de
secreción de las pineal.
 Produce melatonina que influye en la reproducción, se
secreta durante la noche, ésta actúa como protectora

del sistema nervioso central por su capacidad de
depredar y eliminar los radicales libres que se
producen durante la tensión oxidativa.

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UNVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

M.Sc. Dra. Andrea Obando de Hernández

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Proteínas Derivadas Derivadas esteroides

Hidrosoluble Hidrosoluble Liposoluble

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estimulan F(x) garbanzo

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sostenida por el junto con una capa

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28/11/2017 M.Sc. Dra. ANDREA OBANDO DE HERNANDEZ - UNPRG 37

color rosado Aspecto Blanquecino

Estas porciones difieren tanto en su origen

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delgada franja de adenohipófisis que limita con la

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28/11/2017 M.Sc. Dra. ANDREA OBANDO DE HERNANDEZ - UNPRG 42

Mamótropas Somatótropas Tirótropas

Somatotropina u Elaboran la hormona

Gonadótropas Corticótropas Melanótropas

Segregan Encargadas de la síntesis

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PARS TALLO EMINENCIA

constituida por Las c. de esta parte

Las hormonas consideradas como propias de

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Prolactina Liberadora: PRH Promueve el desarrollo de las

Hormona Liberadora: CRH Estimula la síntesis y descarga de

Hormona estimulante Liberadora: GnRH Estimula el creciemitno secundario

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Tiroxina (T4) TSH

Cápsula Tejido colagenoso denso delgado, de donde se

Cel. Parafoliculares Cel. Foliculares

Coloide Epit. cuboideo

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 Estimulan la transcripción de muchos