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PREGUNTAS:

1. En el video hemos observado la creación de una porción de hígado. ¿De igual


manera se ha logrado hacer una porción de corazón?

Si, actulmente un equipo de investigadores ha hecho crecer con éxito un corazón humano
latiendo utilizando células madre. Investigaciones anteriores han demostrado que las
impresoras 3D puede ser utilizadas para la fabricación de segmentos del corazón 3D utilizando
material biológico. Aunque vacantes de cualquier célula del corazónes reales, estas estructuras
proporcionan el “andamio” sobre el cual se podía cultivar tejido del corazón. Ahora, un equipo
del Massachusetts General Hospital (MGH) y la Escuela de Medicina de Harvard ha llevado
este concepto de “andamios” combinado con células madre a unos resultados realmente
espectaculares.

 Gálvez-Montón C, Prat-Vidal C, Roura S, Soler-Botija C, Bayes-Genis A. Ingeniería


tisular cardiaca y corazón bioartificial. Rev Esp Cardiol [Internet]. Elsevier Doyma; 2013
May 1 [cited 2018 Jan 1];66(5):391–9. Available from:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300893213000353

2. En la actualidad, ¿Cuánto fue el avance de la ingeniería genética? ¿Se está dando


en humanos?

En cuanto al avance de la ingeniería genética, tendriamos que hablar del CRISPR, el CRISPR
permite reparar mutaciones en el ARN relacionadas con anemia y diabetes, desde hace más de
3.000 millones de años, un sinfín de combinaciones y repeticiones de las mismas cuatro letras
han bastado para dar lugar a todos los seres vivos del planeta. Los humanos somos los únicos
que hemos desarrollado un cerebro capaz no solo de entender el funcionamiento básico de ese
abecedario genético compuesto por las cuatro bases del ADN —adenina, guanina, timina y
citosina, o A, G, T, C— sino reescribirlo gracias a la herramienta de edición genética CRISPR.
Esta ya se ha aplicado para corregir defectos genéticos en embriones humanos y se está
estudiando en pacientes con cáncer de pulmón y otros tumores. Hoy se publican los detalles de
dos nuevas versiones de ese editor de textos genético que perfeccionan la capacidad de los
humanos para reescribir el genoma de los seres vivos sin introducir erratas que podrían
generar mutaciones peligrosas.
El primer trabajo lo encabeza Feng Zhang, un investigador estadounidense de origen chino que
fue el primero en aplicar el CRISPR en células de mamíferos y que actualmente es uno de los
tres nombres más importantes en este campo, junto a las dos mujeres que desarrollaron la
técnica, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier. Los tres están involucrados en una batalla
legal por controlar patentes sobre esta tecnología.
El equipo de Zhang en el Instituto Tecnológico de Massachusetts ha desarrollado una versión
de CRISPR capaz de modificar el ARN, el ácido nucleico que lee y transcribe las instrucciones
escritas en el ADN para sintetizar las proteínas. Todas las versiones de este intermediario
genético también están hechas de cuatro letras, las mismas del ADN menos el uracilo (U) en
lugar de timina (T). Estas letras siempre se juntan en pares de bases, la A con la T y la G con la
C. Muchas enfermedades raras de origen genético se desencadenan por una sola letra de ADN
mal situada en la secuencia. La edición genética se inspira en el rudimentario sistema inmune
con el que algunos microbios guardan en su genoma fragmentos del genoma de virus como si
fuera un retrato robot que les permite identificarlos y lanzar contra ellos unas enzimas que
cortan el ARN viral y lo desactivan. Zhang y su equipo han descrito un nuevo grupo de estas
enzimas presentes en bacterias del género Prevotella, que incluye microbios que normalmente
viven en los intestinos y la vagina. Los investigadores han desactivado la capacidad de esas
enzimas —las Cas 13b— para cortar el ARN y le han añadido otra proteína que cambia una
base de adenina (A) por otra de inosina (I), que se lee como si fuera una guanina (G). Este
nuevo sistema se pega selectivamente a secuencias determinadas de ARN y corrige una A por
una G. Los cambios son solo temporales —duran lo que tarda el ARN en degradarse dentro de
la célula— y reversibles, lo que no sucede con el CRISPR convencional que se aplica al ADN y
que, una vez cambiado, se queda así para bien o para mal. “Hasta ahora hemos conseguido
desactivar genes, pero recuperar la función de las proteínas es mucho más complicado”, ha
explicado Zhang en una nota de prensa de su institución. “Esta nueva capacidad de editar el
ARN abre más posibilidades de reparar esas funciones y tratar así muchas enfermedades en
prácticamente cualquier tipo de célula”, añade.
En su estudio, publicado en Science, los investigadores han usado su editor, denominado
Repair, para corregir en células humanas mutaciones que causan anemia de Fanconi y un tipo
de diabetes. El sistema tiene una tasa de éxito de entre el 20% y el 40% y el equipo ha
reducido el número de erratas que introduce en el ARN de más de 18.000 a apenas 20.
El estudio “anticipa una serie de aplicaciones muy interesantes desde el punto de vista de la
investigación básica, pero también su aplicación para tratar enfermedades congénitas, o para
reproducir alelos, variantes protectoras de genes, por ejemplo corregir un oncogén mutado para
evitar su activación y que lance la transformación tumoral”, considera Lluis Montoliu,
investigador del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), que no ha participado en la
investigación. Uno de los objetivos de Zhang es buscar nuevos tratamientos para las
enfermedades mentales con una aproximación similar a la que se usa para el cáncer o las
dolencias cardiovasculares. El problema es que el nivel de conocimiento de esas dolencias es
aún mucho menor, como él mismo ha explicado. Su nueva creación podría ayudar a entender
mejor el cerebro y su funcionamiento. “Por ahora esta sería la única herramienta para estudiar
qué sucede cuando una base de adenosina se transforma en inosina y estos cambios están
involucrados con el desarrollo del cerebro y la aparición del cáncer”, explica Marc Güell,
experto en CRISPR e investigador de la Universidad Pompeu Fabra.
El segundo trabajo, publicado hoy en Nature, completa la caja de herramientas para modificar
el ADN gracias a la primera versión de CRISPR capaz de transformar pares de bases de AT en
GC, lo que permitiría corregir un cambio que es responsable de la mitad de todas las
mutaciones patológicas conocidas, según el trabajo. Además, esta nueva versión de CRISPR
reduce la tasa de errores introducidos en el genoma de forma involuntaria del 10% al 0,1%. Los
investigadores han demostrado su nueva tecnología corrigiendo dos dolencias sanguíneas
originadas por este tipo de mutaciones en células humanas. Gracias a esta nueva herramienta
ya es posible editar cualquiera de las cuatro letras del abecedario genético.
 Gaudelli NM, Komor AC, Rees HA, Packer MS, Badran AH, Bryson DI, et al.
Programmable base editing of A•T to G•C in genomic DNA without DNA cleavage.
Nature [Internet]. 2017 Oct 25 [cited 2018 Jan 1];551(7681):464–71. Available from:
http://www.nature.com/doifinder/10.1038/nature24644

3. El documental habló sobre el uso de las células madres del humano en una
oveja. ¿Cuáles serían las consecuencias, si estas células llegan a proliferarse en
todo el organismo?
Lo que el experimento desea conseguir es que las celulas se proliferen para poder obtener
celulas de humano de otro recipiente que no sea este.

 VIDEO PRESENTADO - La granja de Frankestein part 2. Avaible from:


https://www.youtube.com/watch?v=8V2n20gGMy4

4. ¿Cómo se solucionaría la incompatibilidad inmunológica entre las células de la


vaca y las de las personas?
Mediante la recombinación genética, es así que las vacas clonadas a partir de dos iniciales
para obtener anticuerpos humanos, para que esto fuera posible se debieron modificar los
genes de distintos animales además de el gen humano: primero se cogió un gen de humano,
segundo se implanto a un ratón, más tarde a un pollo, después a un hámster y al final a la
vaca. Así se consigue una cantidad elevada de anticuerpos humanos para combatir
enfermedades.

 VIDEO PRESENTADO - La granja de Frankestein part 2. Avaible from:


https://www.youtube.com/watch?v=8V2n20gGMy4

5. ¿Han intentado en otros mamíferos la modificación genética para que exista


dicha regeneración celular?

Si, se ha intentado recombinar en material genético de ciertas especies que poseen esta
capacidad como, estrellas de mar, hidras y ajolotes; con otros animales que no lo poseen, sin
embargo esto está en fase de prueba.
No obstante abe resaltar que la regeneración celular está más avanzado con lo que respecta a
células madre, La medicina regenerativa es una rama de la medicina que se ha desarrollado
considerablemente en los últimos años. Los avances en este campo se han vinculado
estrechamente con los nuevos conocimientos adquiridos sobre las células madre y su
capacidad de convertirse en células de diferentes tejidos. Esta medicina se sustenta en
conductas adoptadas por el organismo para remplazar por células sanas a las dañadas por
diversos procesos en determinados tejidos. Las medidas terapéuticas empleadas pueden
incluir trasplante de células madre, el uso de moléculas solubles, terapia génica e ingeniería de
tejidos.

 Revista cubana de hematología, inmunología y hemoterapia. [Internet]. Editorial


Ciencias Médicas; [cited 2018 Jan 1]. Available from: http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0864-02892009000100002

6. ¿Cuál es la posición ética del grupo?

Vivimos en una actual revolución de la ingeniería genética, sin embargo el uso de animales en
investigación para beneficio humano impone la responsabilidad moral de respetarlo, no
haciéndoles sufrir innecesariamente, puesto que se está trabajando con seres vivos con
capacidad de sentir.

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