Ejercicio 1.

Convertir la densidad de 1.21 g/ml de un determinado líquido, a unidades SI. Que le

corresponde Kg/m3 .

Para resolver este problema, el numerador procedemos a convertir g a Kg. El

denominador, debemos recordar que 1mL = 1cm3 y que el metro es la unidad de
base requerida en la respuesta. El factor numérico y sus cifras significativas, son los
mismos, inicial y finalmente.

PSI = 1.21(g/mL)(1Kg/103 g)(1mL/1cm3)(100cm/1m)3 = 1.21x103 Kg/m3

RESUMEN DE LAS LEYES DEL GAS PERFECTO

PROPIEDADES PROPORCINAL ECUACIONES

AUTOR CONSTANTES IDAD
nyT Pα(1/V) P=K(1/V); PV=K
BOYLE P1V1=P2V2=P3V3...=K (1.8)
GAY-LUSSAC nyP VαT V=KaT; P/T=Kb
Y V1/T1 =P2/T2 (1.9)
CHARLES nyV PαT P=KbT ; P/T = Kb
P1/T1 = P2/T2 (1.10)
AVOGRADO PyT Vαn V = Kcn; V/n = Kc (1.11)

VyT Pαn P = Kdn ; P/n = Kd (1.12)

PyV T α (1/n) T = Ke(1/n) ; Nt = ke (1.13)

NINGUNA (P1V1)/T1=(P2V2)/T2 (1.14)
VARIABLE ES (PV) α nT
CONSTANTE PV=RTn (1.15)
Las curvas de la ley de BOYLE que satisfacen: XY=constante, son hipérbolas, donde
para una determinada cantidad de gas perfecto, el volumen es inversamente
proporcional a su presión, a temperatura constante para cada una de las curvas que
corresponden a isotermas (del griego, que significa “calor igual”). La explicación
molecular de esta ley se puede resaltar, pensando que el volumen del gas ideal se
reduce a la mitad, habrá el doble de un numero de moléculas colisionaran sobre la
unidad de superficie de las paredes interiores del recipiente, de tal modo que la

presión del gas será doble y PxV = constante, según indican las ecuaciones (1.8).

Cuando la temperatura es la responsable del cambio de estado en el gas perfecto,

se trata de las leyes de GAY-LUSSAC y CHARLES, que son dos. En la ley (a), además
de n constantes, la variable P es también constante. Por efecto la temperatura,
variara el volumen en relación lineal, es decir conforme una línea recta, según se
indica por ecuación (1.9). en caso (b), n y V son constantes, habiendo una relación
líneal entre la presión y la temperatura termodinámica, según se indica por
ecuación (1.10). la explicación molecular de esta ultima ley, se basa en el hecho que
la elevación de la temperatura de un gas origina un aumento en la velocidad de sus
moléculas, las cuales colisionan entonces contra las paredes mas frecuentemente y
con impactos mayores. De aquí, las moléculas ejercen sobre las paredes una fuerza

promedio mas grande, que es equivalente a una presión mayor.

Se puede medir la temperatura haciendo uso de un termómetro de gas de volumen

constante, según se muestra en la fig. 1.5 Se comparan las presiones del gas que
contiene, primero con la muestra en interés y después con una estándar. El estándar
es el agua en su punto triple, que es la condición única de temperatura y presión,
en la cual el hielo, agua bidestilada y vapor saturado de agua, coexisten en
equilibrio, el cual es a 273.16K. Si la presión P1 es medida cuando el termómetro de
gas está en contacto con la muestra y la presión P2 es en el punto triple del agua,
resulta que la temperatura de la muestra será T1 = (P1/P2)T2. Desde que esto sería
exacto si el gas se comporta idealmente, las lecturas se toman con cantidades

decrecientes del gas en el termómetro y los resultados se extrapolan a presión cero

La escala de temperatura del gas perfecto resulta ser la escala fundamental de

temperatura. De aquí, el cero en la escala de CELSIUS se define ahora como que
representa exactamente 0.01K mas debajo de la temperatura del punto triple del
agua, esto es 0.00°C, que equivale entonces a 273.15K. Asi, bajo una presión exacta

de 1atm, se encuentra que el agua bidestilada se congela a 273.1500± 0. 0003 K.

De acuerdo a las ecuaciones (1.11), con las variables T y P constantes de un

gas perfecto, su volumen es directamente proporcional al numero de moles. Esto
constituye lo esencial de la ley de AVOGADRO, la cual dice que “volúmenes iguales
de diferentes gases, a las mismas condiciones de temperatura y presión, contienen
números iguales de moléculas”. Implica que el volumen molar Vm = V/n de un gas o
sea el volumen ocupado por 1mol de moléculas seria el mismo para todos los
gases, a igualdad de temperatura y presión. Sabemos que ahora que esto es verdad
solo para el gas perfecto o ideal, el cual a condiciones estándares de 0°C y 1atm

tiene Vm = 22.41383L/mol.

Las ecuaciones (1.13), que marcan proporcionalidad entre T y (1/n). No tiene nombre
de autor, no es familiar y difícil de visualizar. Podemos entender mejor esta relación
si nos imaginamos un recipiente de paredes resistentes, que contiene una cierta
cantidad de un gas. Probablemente nuestra repentina respuesta seria decir que
elevaría la presión. No obstante, recordemos que hemos impuesto condición de
presión constante para el cambio. De tal modo, la única vía de agregar algo más de

gas, manteniendo P constante en recipiente cerrado, es enfriado el sistema.

Ejercicio 1.3

Un cilindro de acero contiene 2,00mol de gas hidrogeno comprimido, de manera

que marca el manómetro 36,0 lb/in2 (libras por pulgada cuadrada) de presión

Calcular el número de moles de H2 que se debe agregar para que la presión se

eleve a 60,0 lb/in2, a temperatura constante.

Como V y T son constantes, usamos la ecuación (1.12):

Kd = P1/n1 = 36.0 lb/in2/2,00mol = 18,0lb/in2mol

En al nuevo presión,

n= P2/Kd = 60lb/in2/18lb/in2mol = 3.33mol

La cantidad de H2 que se debe agregar será la siguiente:

n-n1 = 3.33mol - 2.00mol = 1.33mol

la constante R de la ecuación general de los gases perfectos es una constante

universal. Rearreglando la ecuación (1.15):

𝑃𝑉 𝑃𝑉
R= = (1.16)
𝑇𝑛 𝑇
Donde V/n = Vm , que es el volumen de 1mol. De numerador de la ecuación ultima
es un termino de energía, al cual es expresado en unidades diferentes, según sus

aplicaciones. Preferimos las unidades SI, con P en Pa, V en m3 y R = 8.314J/Kmol

Eejrcicio 1.4

¿Cuántas moléculas de un gas perfecto están presentes en 30L de gas, que se

encuentra a 226.8°C ejerciendo una presión de 1.100x103Pa?

Calculamos el numero de moles n de gas. Por (1.15)

𝑃𝑉 (1.100𝑋1000𝑃𝑎)(30𝑑𝑚3)
n= 𝑅𝑇 = 8.314𝑥1000𝑂𝑃𝑎𝑑𝑚3 = 0.7938mol
( )500𝐾
𝐾𝑚𝑜𝑙

Sabiendo que el numero de AVOGADRO, NA = 6.022x1023moleculas/mol,

Numero de moléculas = 0.7938mol x( 6.022x1023moleculas/mol) =4.78moleculas.

FIGURA 1.6-PAG.31

La fig. 1.6 muestra la variación de la presión con el volumen y la temperatura en un

mismo diagrama. El grafico es un ejemplo de una superficie P-V-T, que constituye
una graficación diagramática de la ecuación de estado del gas perfecto. Los únicos
estados en los cuales puede existir un gas perfecto son aquellos como los de la
superficie. Los gases reales pueden existir en estados distintos, con superficies P-V-T

con formas diferentes.

Otras dos importantes leyes que conciernen a los gases son las siguientes:
 a) Ley de DALTON de las presiones parciales “ la presión total Ptotal ejercida por
una mescla de gases perfectos, es la suma de las presiones parciales (p)
ejercidas por los gases individuales ocupando solo cada uno el mismo
volumen”.

Ptotal =pA+pB+pC+………….. (1.17)

Esto es, si una cantidad nA de moles de un gas perfecto A ocupa un

recipiente de volumen V a la temperatura termodinámica T, su presión
parcial es pA = nA(RT/V). Ahora, si desocupando el recipiente con el gas A
que tenia, lo llamaremos con nB moles de otro gas perfecto B, la presión
parcial de este será: pB = nB(RT/V). Y asi sucesivamente con el tercer gas y
siguientes si hubieran. La suma de los primeros términos de estas ecuaciones
parciales dara (1.17). La suma de los segundos miembros dará la suma de los
números de moles de los gases componentes de la mescla gaseosa,
multiplicada por el grupo de constantes (PT/V).
La IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) recomienda
como definición de presión parcial lo siguiente:

pA=XA.P = (nA/ntotal).P (1.18)

para cualquier gas, perfecto o real, donde XA es la fracción molar del gas A, que

es la relación de su numero de moles con respecto a los moles totales.

Ejercicio 1.5

La composición del aire seco es aproximadamente la siguiente:

Nitrógeno (N2) ………………. 75.5%

Oxigeno (O2)…………………23.2%

Argón (Ar)…………………….1.3%