COMPARACIÓN ENTRE CELULAR ANIMAL Y VEGETAL

Celular Celula
Animal vegetal
Tiene una pared
No tiene pared celular al exterior
celular de la membrana
plasmática

Tiene cloroplastos
No posee que tiene clorofila
cloroplastos Poseee vacuolas
muy grandes

Solo posee vacuolas

Tiene forma regular
pequeñas

Tiene forma
irregular

Calcio

Estado Natural

El Calcio no se encuentra puro en la naturaleza, pero abunda como

carbonatos tales como la caliza, mármol, espato de la india, como fosfato,
fluorita, fluorita, Apatito, y variedad de silicato

Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido (paramagnético)

Densidad 1550 kg/m3
Punto de fusión 1115 K
Punto de ebullición 1800 K
Entalpía de vaporización 153,6 kJ/mol
Entalpía de fusión 8,54 kJ/mol
Obtención en el laboratorio

El carbonato de calcio precipitado se obtiene por un proceso físico-químico, denominado carbonatación. La forma
más común consiste en pasar en forma de gas a una solución de cal, mediante las siguientes reacciones:
-Calcinación: CaCO3 + CALOR = CaO + CO2 que se libera; CaO: Oxido de Calcio (Cal viva)
-Hidratación o apagamiento: CaO + H2O = CaO + (OH)2
-Carbonatación: Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O; CaCO3: Carbonato de Calcio precipitado
Obtención en la industria

Por otra parte la producción de carbonato de calcio micronizado , involucra un proceso físico, que
comprende las siguientes etapas:

1. Extracción: (Caliza - CaCO3); Se desmonta el área a trabajar y se lleva a cabo el descapote,

posteriormente se procede a barrenar aplicando el patrón de barrenación para homogeneizar la
fragmentación de la roca, se realiza la carga de explosivos y se efectúa la voladura, tumbe y
rezagado, carga y acarreo a planta de trituración.
2. Selección en cantera: separación de sustancias extrañas.
3. Trituración: Los trozos son puestos en las quebradoras con el fin de reducir su tamaño y facilitar
la siguiente etapa que corresponde a la molienda.
4. Molienda:.
5. Clasificación: Separación y remoción de sustancias extrañas. Esta etapa y la anterior, son
importantes porque los requerimientos de la industria alimenticia están relacionados con la
granulometría y blancura de este tipo de sustancia.
6. Envase y Embarque: El carbonato de calcio es envasado a través de una tolva de envase en
bolsas de papel, de hule o cargado directamente en carros para su entrega a granel.

Sodio
Estado Natural

Sólo se presenta en la naturaleza en estado combinado. Se encuentra

en el mar y en los lagos salinos como cloruro de sodio, NaCl, y con
menor frecuencia como carbonato de sodio, Na2CO3, y sulfato de
sodio, Na2SO4. El sodio comercial se prepara descomponiendo
electrolíticamente cloruro de sodio fundido. El sodio ocupa el séptimo
lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Es un
componente esencial del tejido vegetal y animal.
Propiedades físicas

Obtención en el laboratorio

El sodio como metal plateado que conocemos, se obtiene por

fabricación mediante el proceso Downs, en el cual el cloruro de
sodio se electroliza en el estado de fundición. Dicha electrolisis se
lleva a cabo en una celda cilíndrica que posee un ánodo central de
grafito y un cátodo de acero circundante.

Obtención en la industria

Se utiliza una mezcla de cloruro de calcio junto con cloruro de sodio

para atenuar el punto de fusión con la finalidad de reducir la temperatura
de trabajo en la celda. A pesar de que el cloruro de calcio tiene un solo punto de fusión de unos 772ºC, cuando
se mezcla un 67% de éste con un 33% de cloruro de calcio, el punto de fusión andará en torno a los 580ºC. Y es
precisamente este bajo punto de fusión que posee la mezcla el que hace que sea comercialmente factible como
proceso

Cloro

Estado Natural
 El estado del cloro en su forma natural es gaseoso (no magnético).
El cloro es un elemento químico de aspecto amarillo verdoso y pertenece
al grupo de los halógenos. El número atómico del cloro es 17. El símbolo
químico del cloro es Cl.
Propiedades físicas

Estado ordinario gas (no magnético)

Densidad 3,214 kg/m3
Punto de fusión 171,6 K (-102 °C)
Punto de ebullición 239,11 K (-34 °C)
Entalpía de vaporización 10,2 kJ/mol
Entalpía de fusión 3,203 kJ/mol
Presión de vapor 1300 Pa
Obtención en el laboratorio
Métodos de laboratorio: Casi todos los métodos se basan en la oxidación del ácido clorhídrico o de las sales de cloro.

1º Método De Scheele: Oxidación del ácido clorhídrico por la acción de sustancias oxidantes como el MnO2 (dióxido
de manganeso).
La reacción es:
4 HCL + MnO2 MnCL2 + 2 H2O + CL2 (g)
Este es un proceso redox.

2º Método De Scheele modificado: en lugar de colocar ácido clorhídrico se usa cloruro de sodio y ácido sulfúrico.
De esta manera todo el cloro del cloruro de sodio se libera como cloro:
La reacción es
2 NaCL + MnO2 + 2 H2SO4 Na2SO4 + MnSO4 + 2H2O + Cl2 (g)

Obtención en la industria

La producción industrial de Cl2 se lleva a cabo mediante la electrólisis de disoluciones de NaCl: Las sales de
NaCl empleadas suelen llevar impurezas que deben ser eliminadas antes de efectuar la electrolisis, en particular
los iones Ca2+, Mg2+ y SO42-.

Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2¯ + Ca2+

Ca2+ + Na2CO3 → CaCO3¯ + 2 Na+
SO42- → Na2SO4 (tras concentrar)
AZUFRE

Estado Natural

El azufre es un elemento no metálico muy abundante en estado libre en la

naturaleza, donde se halla en depósitos de origen volcánico como los que se
encuentran en la isla italiana de Sicilia, o en mantos subterráneos formados por la
acción de determinadas bacterias sobre el ácido sulfhídrico, especialmente
abundantes en Louisiana y Texas, Estados Unidos. El azufre de las capas
subterráneas se extrae mediante la inyección de agua muy caliente a presión por
medio de un sistema de tubos concéntricos (método Frasch), lo que hace que se funda el azufre.

Propiedades físicas

Estado ordinario: Sólido

Densidad: 1960 kg/m3

Punto de fusión: 388,36 K (115 °C)

Punto de ebullición: 717,87 K (445 °C)

Entalpía de vaporización: 10.5 kJ/mol

Entalpía de fusión: 1,7175 kJ/mol

Presión de vapor: 2,65 × 10-20 Pa a 388 K

Punto crítico: 1314 K (1041 °C) (20,7 MPa) 20700000 Pa

Obtención en el laboratorio

El primer paso para la recuperación del S del gas natural consiste en la separación del H 2S para lo cual
se aprovechan sus propiedades ácidas. Se pasa el gas a través de una disolución acuosa de una base
orgánica, donde el único gas retenido es el H2S:

Después de ser eliminado del combustible, El H2S se reduce a azufre elemental mediante un proceso
en dos etapas

2 H2S(g) + 2 O2(g) [CAT] → 1/8 S8(g) + SO2(g) + 2 H2O(g);

2 H2S(g) + SO2(g) → 3/8 S8(s) + 2 H2O(g); [cat] = Fe2O3 y Al2O3

Obtención en la industria
Se inyecta agua sobrecalentada (a una temperatura de alrededor de 165 ºC y 16
atm) en la roca subterránea que contiene azufre a través del tubo exterior de una
sonda formada por tres tubos concéntricos. El azufre funde (PF = 119 ºC),
formando una bolsa líquida. Se inyecta aire comprimido (a 20-25 atm) por el tubo
más interno y la mezcla azufre-agua asciende por el tubo intermedio. El azufre así
obtenido es muy puro (pureza del 99,5-99,9%)

Aluminio

Estado Natural

El aluminio es el elemento metálico más rebosante en la corteza terrestre; apenas los elementos no metálicos oxígeno y
silicio son más rebosantes. Se encuentra generalmente en forma de silicato de aluminio puro o mezclado con otros metales
como sodio, potasio, hierro, calcio y magnesio, sin embargo jamás como metal libre. Los silicatos no son menas útiles,
porque es extremamente difícil, y por consiguiente muy caro, extraer el aluminio de ellas

Propiedades físicas
Obtención en el laboratorio
La alúmina en criolita, a modo de baño fundido, es un conductor de la corriente eléctrica, siendo la reducción del
aluminio realizada de manera electrolítica. El proceso global presenta la siguiente fórmula:
Al2O3 → 2 Al (cátodo) + 3/2 O2 (ánodo)
El oxígeno que se produce reacciona con el ánodo de carbono, consiguiendo consumirlo y formar CO2.

Obtención en la industria

La bauxita es el nombre general dado a los óxidos de aluminio hidratado.

Contiene cantidades variables de agua combinada y varias impurezas
predominantes como el óxido férrico y sílice. Es esencial que el Al2O3 (alúmina)
a obtenerse este sustancialmente libre de estas impurezas, ya que de lo
contrario el óxido de hierro y silicio se reducirían y contaminarían el aluminio
metálico producido por el Proceso Hall (Heroult).

La separación de la alúmina de las impurezas en el mineral de bauxita es

generalmente realizada por el proceso Bayer. En este proceso la bauxita se
lixivia con soda cáustica (NaOH) para producir el aluminato de sodio soluble (NaAlO2), dejando las
impurezas en el residuo insoluble. La solución es un aluminato que se descompone produciendo Al(OH)3,
el cual se calcina para producir Al2O3.

Oro

Estado Natural
El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depósitos de aluviones secundarios como metal
en estado libre o combinado. Está distribuido por casi todas partes aunque en pequeñas cantidades, ocupando el lugar
75 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Casi siempre se da combinado con cantidades variables
de plata. La aleación natural oro-plata recibe el nombre de oro argentífero o electro.

Propiedades físicas
 Densidad: 19,300 kg por metro cúbico.
 Punto de fusión: 1337.33 K (1064.18 °C).
 Punto de ebullición: 3129 K (2856 °C).
 Número atómico: 79.
 Peso atómico: 197.

Obtención en el laboratorio

Una vez la muestra mineral llega al laboratorio, se prepara a través de “un protocolo estandarizado”; luego se aisla el oro

nativo por medio de separación gravitacional y, posteriormente, se funde la muestra a alta temperatura para separar el

oro y la plata.Por último, se extraen, purifican y recuperan los metales preciosos por un procedimiento hidrometalúrgico.

Para Bustamante, esta nueva tecnología permitirá precisar el potencial de las zonas donde existen depósitos de

oro y plata, y espera que las compañías legales realicen mayores esfuerzos por extraer el oro que se pierde

Obtención en la industria

La pila o PAD de lixiviación es una estructura a manera de pirámide

escalonada donde se acumula el mineral extraído. A este material se le aplica,
a través de un sistema de goteo, una solución cianurada de 50 miligramos por
litro de agua, la cual disuelve el oro. Mediante un sistema de tuberías
colocadas en la base del PAD, la solución disuelta de oro y cianuro – llamada
solución rica – pasa a una poza de lixiviación o procesos, desde donde se
bombea hacia la planta de procesos.
La base del PAD está recubierta por una geomembrana, que es un material plástico de alta resistencia
que impide el contacto de los químicos con el suelo, cuidando la calidad del agua.

Plata

Estado Natural

La plata se encuentra en el lugar 66 en abundancia entre los elementos de

la corteza terrestre. No hay apenas en estado puro; los sedimentos más
importantes de plata pura están en México, Perú y Noruega, donde las
minas han sido estalladas durante años. La plata pura igualmente se
encuentra asociada con el oro puro en una aleación conocida como oro
argentífero, y al procesar el oro se recobran considerables cuantías de
plata.
Propiedades físicas

Obtención en el laboratorio

En laboratorios se prepara explosivos para realizar la tronada a o que se refiere como la colocación de dinamita, se hacen
barrenos hechos por la perforadora, con el propósito de depositar uno o más cartuchos de un explosivo plástico, este va
conectado a una mecha la cual recibe el nombre de "termalita", que en sus extremos se le coloca unas terminales conocidas
como cápsulas, uno que permite encender la mecha y el otro que detona el explosivo.Después viene lo que es la
acumulación de el material se carga por medio de una pala neumática y colocada en los carros de góndola, estos carros
llevara la plata a un almacenamiento conocido como alcancías.

Obtención en la industria

En esencia se trataba de aprovechar al máximo la solubilidad de la plata en el mercurio, mediante la mezcla de su mineral
impregnado en agua, sal común, un cuerpo llamado magistral y mercurio, para obtener una amalgama que se disociaba
finalmente por acción del calor.

Se desarrollaba en cuatro etapas esenciales (amalgamación)

1ª ETAPA: Molienda de la menas de plata con mazos o morteros, completada habitualmente con la pulverización en
molinos y el amasado de la masa molida, previamente humedecidas, en caballerías.2ª ETAPA: Mezcla de la masa con sal,
mercurio y el llamado “magistral”, generalmente consistente en piritas de cobre tostadas, en tortas extendidas sobre el
piso enlosado de un patio abierto o cobertizo.3ª ETAPA: Lavado con agua del material en tinas provistas de un molinillo
agitador para separar la amalgama de plata.4ª ETAPA: Por último, desazogado o destilación de la amalgama, que dejaba
la plata libre.La 1ª etapa era de gran importancia;
Martin Luther King

Martin Luther King, Jr.Nota 1 (Atlanta, 15 de enero de 1929-Memphis, 4 de abril de 1968) fue
un pastorestadounidense de la Iglesia bautista1 que desarrolló una labor crucial en Estados
Unidos al frente del movimiento por los derechos civiles para los afroestadounidenses y que,
además, participó como activista en numerosas protestas contra la Guerra de Vietnam y la
pobreza en general.
Por esa actividad encaminada a terminar con la segregación estadounidense y la
discriminación racial a través de medios no violentos, fue condecorado con el Premio Nobel
de la PazNota 2 en 1964. Cuatro años después, en una época en que su labor se había
orientado especialmente hacia la oposición a la guerra y la lucha contra la pobreza, fue
asesinado en Memphis, cuando se preparaba para asistir a una cena informal de amigos.Nota
3

Martin Luther King, activista de los derechos civiles desde muy joven, organizó y llevó a cabo diversas actividades
pacíficas reclamando el derecho al voto, la no discriminación y otros derechos civiles básicos para la gente negra de
los Estados Unidos. Entre sus acciones más recordadas están el boicot de autobuses en Montgomery, en 1955; su
apoyo a la fundación de la Southern Christian Leadership Conference (SCLC), en 1957 (de la que sería su primer
presidente); y el liderazgo de la Marcha sobre Washington por el Trabajo y la Libertad, en agosto de 1963, al final de
la cual pronunciaría su famoso discurso "I have a dream" (‘yo tengo un sueño’), gracias al cual se extendería por
todo el país la conciencia pública sobre el movimiento de los derechos civiles y se consolidaría como uno de los más
grandes oradores de la historia estadounidense.

Albert Einstein (en alemán [ˈalbɛɐ̯t ˈaɪnʃtaɪn]; Ulm, Imperio alemán, 14 de marzo de 1879-
Princeton, Estados Unidos, 18 de abril de 1955) fue un físico alemán de origen judío,
nacionalizado después suizo, austriaco y estadounidense. Es considerado el científico más
conocido y popular del siglo XX.12
En 1905, cuando era un joven físico desconocido, empleado en la Oficina de Patentes
de Berna, publicó su teoría de la relatividad especial. En ella incorporó, en un marco teórico
simple fundamentado en postulados físicos sencillos, conceptos y fenómenos estudiados
antes por Henri Poincaré y por Hendrik Lorentz. Como una consecuencia lógica de esta
teoría, dedujo la ecuación de la física más conocida a nivel popular: la equivalencia masa-
energía, E=mc². Ese año publicó otros trabajos que sentarían algunas de las bases de
la física estadística y de la mecánica cuántica.
En 1915, presentó la teoría de la relatividad general, en la que reformuló por completo el concepto de la gravedad.3
Una de las consecuencias fue el surgimiento del estudio científico del origen y la evolución del Universo por la rama
de la física denominada cosmología. En 1919, cuando las observaciones británicas de un eclipse solar confirmaron
sus predicciones acerca de la curvatura de la luz, fue idolatrado por la prensa.4 Einstein se convirtió en un icono
popular de la ciencia mundialmente famoso, un privilegio al alcance de muy pocos científicos.5
Por sus explicaciones sobre el efecto fotoeléctrico y sus numerosas contribuciones a la física teórica, en 1921 obtuvo
el Premio Nobel de Física y no por la Teoría de la Relatividad, pues el científico a quien se encomendó la tarea de
evaluarla no la entendió, y temieron correr el riesgo de que luego se demostrase errónea.67 En esa época era aún
considerada un tanto controvertida.

Aunque es considerado por algunos como el «padre de la bomba atómica», abogó por el federalismo mundial,
el internacionalismo, el pacifismo, el sionismo y el socialismo democrático, con una fuerte devoción por la libertad
individual y la libertad de expresión.891011 Fue proclamado como el «personaje del siglo XX» y el más preeminente
científico por la revista Time.12

Anna Eleanor Roosevelt ( / ɛ l ɪ n ɔr r oʊ z ə v ɛ l t / ; 11 octubre 1884 a 7 noviembre 1962) era un político

americano, diplomático y activista. [1] Ella fue la Primera Dama de los Estados Unidos con
más años de servicio , habiendo ocupado el cargo desde marzo de 1933 hasta abril de
1945 durante los cuatro mandatos de su esposo, el presidente Franklin D. Roosevelt , [1] y
se desempeñó como delegado de los Estados Unidos a la Asamblea General de las
Naciones Unidas de 1945 a 1952. [2] [3]El presidente Harry S. Truman luego la llamó la
"Primera Dama del Mundo" en homenaje a sus logros en derechos humanos . [4]
Roosevelt fue miembro de las
prominentes familias estadounidenses Roosevelt y Livingston y sobrina del
presidente Theodore Roosevelt . [3] Tuvo una infancia infeliz, después de haber sufrido la
muerte de ambos padres y uno de sus hermanos a una edad temprana. A los 15 años, asistió a la Academia
Allenwood en Londres y fue profundamente influenciada por su directora feminista Marie Souvestre . Al
regresar a los Estados Unidos, se casó con su primo quinto, Franklin Delano Roosevelt, en 1905. El matrimonio
de Roosevelt fue complicado desde el principio por la madre controladora de Franklin, Sara , y después de que
Eleanor descubriera el romance de su marido con Lucy Mercer.en 1918, resolvió buscar la realización en una
vida pública propia. Persuadió a Franklin para que se mantuviera en la política después de que sufriera la
debilitante polio en 1921, lo que le costó el uso normal de sus piernas, y Roosevelt comenzó a dar discursos y
aparecer en los eventos de campaña en su lugar. Después de la elección de Franklin como Gobernador de
Nueva York en 1928, y durante el resto de la carrera pública de Franklin en el gobierno, Roosevelt hizo
apariciones públicas en representación suya, y como Primera Dama, mientras su esposo era Presidente, ella
reformuló y redefinió significativamente el papel de Franklin. esa oficina durante su propio cargo y más allá,
para futuras Primeras Damas.
Martin lutehr King

1. Tengo un sueño, un solo sueño, seguir soñando. Soñar con la libertad, soñar con la justicia, soñar con
la igualdad y ojalá ya no tuviera necesidad de soñarlas.
2. Hemos aprendido a volar como los pájaros, a nadar como los peces; pero no hemos aprendido el
sencillo arte de vivir como hermanos.
3. Si supiera que el mundo se acaba mañana, yo, hoy todavía, plantaría un árbol
Albert Einteisn

Triste época es la nuestra! Es más fácil desintegrar un átomo que un prejuicio

Mi ideal político es el democrático. Todo el mundo debe ser respetado como persona y nadie debe ser divinizado

«Nunca pienso en el futuro. Llega demasiado pronto

Rooseelve mujer

 Las grandes mentes discuten las ideas; las mentes promedio discuten los eventos; las mentes
pequeñas discuten con la gente.
 El futuro pertenece a quienes creen en la belleza de sus sueños.
 Nadie te puede hacer sentir inferior sin tu consentimiento.