1º Informe de Fico

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA
“Año de la Inversión para el Desarrollo

Rural y la Seguridad Alimentaria”
Título: Parámetros Fisicoquímicos del Agua

Profesor: Lobato Flores, Arturo Leoncio
Curso: Fisicoquímica
Alumno: Cabrera Palomino, Eyffer Anthony
Código: 20120346F
-2013-
1
2
INDICE
Introducción………………………………………………………………………………5
1.-Objetivos………………………………………………………………………………..6
2.-Materiales y Equipos………………………………………………………………6
3.-Fundamento Teórico………………………………………………………………7
El Agua……………………………………………………………………………..7
Propiedades Físicas y químicas del agua………………………….7
Contaminación del Agua………………………………………...............10
Causas……………………………………………………………………14
Consecuencias………………………………………………………..15
Parámetros Fisicoquímicos del Agua……………………………….18
Conductividad……………………………………………………….18
Potencial Redox……………………………………………………..22
pH…………………………………………………………………………..24
Temperatura………………………………………………………….26
Turbidez………………………………………………………………...27
Flotación……………………………………………………………...…29
Métodos de Purificación del Agua………………………………….…31
4.-Coyuntura Actual de Contaminación………………………………………36
5.-Contaminacion del Rio Ramis…………………………………………………44
Causas……………………………………………………………………………...44
Solución…………………………………………………………………………...47
Energía y Minas……………………………………………………………..…50
6.- Contaminación del Rio Rímac…………………………………...................51
3
Causas……………………………………………………………………………...51
Consecuencias……………………………………………………………….…52.
Solución……………………………………………………………………………54
7.-Contaminación del Rio Madre de Dios…………………………………….56
Actividad Minera en Madre de Dios…………………………………..56
Actividad Minera en la subcuenca del rio colorado …………..56
Actividad Minera en la subcuenca del rio inambari…………..57
Actividad Minera en la subcuenca del rio Tambo pata……....57
Actividad Minera en el sector del rio Madre de Dios…………..58
Actividad Minera en la Quebrada Huacamayo…………………...58
Zona de Extracción Minera del Rio Madre de Dios…………......59
Dispersión de Sedimentos de los Ríos Principales……………..59
8.-Proceso de Extracción de Oro Aluvial……………………..……………..…60
Lavado de la Muestra…………………………………………………….……60
Procesamiento de Datos……………………………………………………..62
Valoración del Depósito Aluvial………………………………………….64
La Conclusión………………………………………………………………………66
El Costo de la Exploración Aluvial………………………………….…....67
9.-Estandares de Calidad Ambiental (ECA)………………..…………………..67
10.-Procedimiento Experimental……………………………………………….….72
11.- Cuestionario………………………………………………………………………..….73
12.-Conclusiones……………………………………………………………………………81
13.-Recomendaciones…………………………………………………………………....81
14.-Bibliografia……………………………………………………………………………...82
4
INTRODUCCION
La supervivencia del hombre como especie se debe en parte al aprovechamiento de
los recursos naturales; sin embargo, la falta de planeación y el desconocimiento de las
posibles consecuencias de un mal aprovechamiento trajeron consigo la contaminación
del ambiente natural. El recurso hídrico (necesario para la vida) ha sido fuertemente
afectado por sustancias cada vez más agresivas y difíciles de tratar debido a su
naturaleza química de sustancias presentes en desperdicios que caen a las corrientes.
Por tal razón, agencias gubernamentales, ambientales, universidades y diversas

organizaciones, se han preocupado por evaluar el impacto antrópico sobre los
recursos hídricos a través del estudio de la naturaleza química, física y biológica del
agua, mediante programas de monitoreo.
El tratamiento de los datos obtenidos en el monitoreo suele ser una tarea dispendiosa
y en muchas ocasiones de difícil entendimiento para los diferentes actores
involucrados en el proceso de la valoración de la calidad, pues en la actualidad los
valores obtenidos deben permitir resolver diferentes tipos de conflictos como el uso
del agua y la integridad ecológica de los sistemas acuáticos, los cuales involucran
también aspectos socioeconómicos (Fernández, Solano, 2005).
La implementación de nuevas metodologías que involucren más de dos parámetros

para la valoración de la calidad del agua toma cada vez más importancia, los índices de
calidad del agua engloban varios parámetros en su mayoría físico-químicos y en
algunos casos microbiológicos que permiten reducir la información a una expresión
sencilla, conocida como: índices de calidad del agua (ICA) e índices de contaminación
del agua (ICO).
Los trabajos de mayor envergadura se basan en la metodología Delphi, como el “The

National Sanitation Foundation” (NSF), el que utiliza nueve parámetros en donde
incluye la demanda bioquímica de oxígeno (DBO5), oxígeno disuelto (OD), coliformes
fecales, nitratos (NO3-), pH, cambio de temperatura, sólidos disueltos totales (SDT),
fosfatos totales y turbiedad (NSF, 2006).
En la actualidad los indicadores desarrollados involucran desde un parámetro hasta

más de 30, pudiendo agruparse en diferentes categorías como: contaminación por
materia orgánica e inorgánica, eutrofización, aspectos de salud, sustancias
suspendidas y disueltas, nivel de oxígeno, características físico-químicas y sustancias
disueltas. Este artículo presenta una revisión de literatura de diferentes ICA e ICO
utilizados en Colombia y diferentes países de América y Europa
5
1. OBJETIVOS.
 Realizar las mediciones de los parámetros del agua como: conductividad,

potencial redox, el PH y la temperatura que provienen de diferentes muestras
de agua (agua de mina, de algunas bebidas y agua del río Ramis).
 analizar las diferencias de las diferentes propiedades que caracterizan a las
muestras de agua.
2. MATERIALES Y EQUIPOS
 Equipo Water Test

 10 vasos de precipitados
 Muestras de agua
6
3. FUNDAMENTO TEORICO
El Agua
El agua (del latín aqua) es una sustancia cuya molécula está formada por dos átomos
de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O). Es esencial para la supervivencia de todas las
formas conocidas de vida. El término agua generalmente se refiere a la sustancia en su
estado líquido, pero la misma puede hallarse en su forma sólida llamada hielo, y en
forma gaseosa denominada vapor. El agua cubre el 71% de la superficie de la corteza
terrestre. Se localiza principalmente en los océanos donde se concentra el 96,5% del
agua total, los glaciares y casquetes polares poseen el 1,74%, los depósitos
subterráneos (acuíferos), los permafrost y los glaciares continentales suponen el
1,72% y el restante 0,04% se reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del
suelo, atmósfera, embalses, ríos y seres vivos. El agua es un elemento común del
sistema solar, hecho confirmado en descubrimientos recientes. Puede ser encontrada,
principalmente, en forma de hielo; de hecho, es el material base de los cometas y el
vapor que compone sus colas.
Desde el punto de vista físico, el agua circula constantemente en un ciclo de

evaporación o transpiración (evapotranspiración), precipitación, y desplazamiento
hacia el mar. Los vientos transportan tanto vapor de agua como el que se vierte en los
mares mediante su curso sobre la tierra, en una cantidad aproximada de 45.000 km³
al año. En tierra firme, la evaporación y transpiración contribuyen con 74.000 km³
anuales al causar precipitaciones de 119.000 km³ cada año.
Se estima que aproximadamente el 70% del agua dulce es usada para agricultura. El
agua en la industria absorbe una media del 20% del consumo mundial, empleándose
en tareas de refrigeración, transporte y como disolvente de una gran variedad de
sustancias químicas. El consumo doméstico absorbe el 10% restante.
El agua es esencial para la mayoría de las formas de vida conocidas por el hombre,
incluida la humana. El acceso al agua potable se ha incrementado durante las últimas
décadas en la superficie terrestre. Sin embargo estudios de la FAO, estiman que uno de
cada cinco países en vías de desarrollo tendrá problemas de escasez de agua antes de
2030; en esos países es vital un menor gasto de agua en la agricultura modernizando
los sistemas de riego.
Propiedades Físicas y químicas del agua

El agua es una sustancia que químicamente se formula como H2O; es decir, que una
molécula de agua se compone de dos átomos de hidrógeno enlazados covalentemente
a un átomo de oxígeno.
7
Fue Henry Cavendish quien descubrió en 1781 que el agua es una sustancia
compuesta y no un elemento, como se pensaba desde la Antigüedad. Los resultados de
dicho descubrimiento fueron desarrollados por Antoine Laurent de Lavoisier dando a
conocer que el agua estaba formada por oxígeno e hidrógeno. En 1804, el químico
francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista y geógrafo alemán Alexander von
Humboldt demostraron que el agua estaba formada por dos volúmenes de hidrógeno
por cada volumen de oxígeno (H2O).
Las propiedades fisicoquímicas más notables del agua son:
 El agua es líquida en condiciones normales de presión y temperatura. El color

del agua varía según su estado: como líquido, puede parecer incolora en
pequeñas cantidades, aunque en el espectrógrafo se prueba que tiene un ligero
tono azul verdoso. El hielo también tiende al azul y en estado gaseoso (vapor
de agua) es incolora.
 El agua bloquea sólo ligeramente la radiación solar UV fuerte, permitiendo que
las plantas acuáticas absorban su energía.
 Ya que el oxígeno tiene una electronegatividad superior a la del hidrógeno, el
agua es una molécula polar. El oxígeno tiene una ligera carga negativa,
mientras que los átomos de hidrógenos tienen una carga ligeramente positiva
del que resulta un fuerte momento dipolar eléctrico. La interacción entre los
diferentes dipolos eléctricos de una molécula causa una atracción en red que
explica el elevado índice de tensión superficial del agua.
 La fuerza de interacción de la tensión superficial del agua es la fuerza de van
der Waals entre moléculas de agua. La aparente elasticidad causada por la
tensión superficial explica la formación de ondas capilares. A presión
constante, el índice de tensión superficial del agua disminuye al aumentar su
temperatura. También tiene un alto valor adhesivo gracias a su naturaleza
polar.
 La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo
estrecho en contra de la fuerza de la gravedad. Esta propiedad es aprovechada
por todas las plantas vasculares, como los árboles.
 Otra fuerza muy importante que refuerza la unión entre moléculas de agua es
el enlace por puente de hidrógeno.
 El punto de ebullición del agua (y de cualquier otro líquido) está directamente
relacionado con la presión atmosférica. Por ejemplo, en la cima del Everest, el
agua hierve a unos 68º C, mientras que al nivel del mar este valor sube hasta
100º. Del mismo modo, el agua cercana a fuentes geotérmicas puede alcanzar
temperaturas de cientos de grados centígrados y seguir siendo líquida. Su
8
temperatura crítica es de 373,85 °C (647,14 K), su valor específico de fusión es

de 0,334 kJ/g y su índice específico de vaporización es de 2,23kJ/g.
 El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como el
disolvente universal, y afecta a muchos tipos de sustancias distintas. Las
sustancias que se mezclan y se disuelven bien en agua —como las sales,
azúcares, ácidos, álcalis, y algunos gases (como el oxígeno o el dióxido de
carbono, mediante carbonación)— son llamadas hidrófilas, mientras que las
que no combinan bien con el agua —como lípidos y grasas— se denominan
sustancias hidrófobas. Todos los componentes principales de las células de
proteínas, ADN y polisacáridos se disuelven en agua. Puede formar un
azeótropo con muchos otros disolventes.
 El agua es miscible con muchos líquidos, como el etanol, y en cualquier
proporción, formando un líquido homogéneo. Por otra parte, los aceites son
inmiscibles con el agua, y forman capas de variable densidad sobre la
superficie del agua. Como cualquier gas, el vapor de agua es miscible
completamente con el aire.
 El agua pura tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, pero ese
valor se incrementa significativamente con la disolución de una pequeña
cantidad de material iónico, como el cloruro de sodio.
 El agua tiene el segundo índice más alto de capacidad calorífica específica —
sólo por detrás del amoníaco— así como una elevada entalpía de vaporización
(40,65 kJ mol-1); ambos factores se deben al enlace de hidrógeno entre
moléculas. Estas dos inusuales propiedades son las que hacen que el agua
"modere" las temperaturas terrestres, reconduciendo grandes variaciones de
energía.
 La densidad del agua líquida es muy estable y varía poco con los cambios de
temperatura y presión. A la presión normal (1 atmósfera), el agua líquida tiene
una mínima densidad (0,958 kg/l) a los 100 °C. Al bajar la temperatura,
aumenta la densidad (por ejemplo, a 90 °C tiene 0,965 kg/l) y ese aumento es
constante hasta llegar a los 3,8 °C donde alcanza una densidad de 1 kg/litro.
Esa temperatura (3,8 °C) representa un punto de inflexión y es cuando alcanza
su máxima densidad (a la presión mencionada). A partir de ese punto, al bajar
la temperatura, la densidad comienza a disminuir, aunque muy lentamente
(casi nada en la práctica), hasta que a los 0 °C disminuye hasta 0,9999 kg/litro.
Cuando pasa al estado sólido (a 0 °C), ocurre una brusca disminución de la
densidad pasando de 0,9999 kg/l a 0,917 kg/l.
 El agua puede descomponerse en partículas de hidrógeno y oxígeno mediante
electrólisis.
9
 Como un óxido de hidrógeno, el agua se forma cuando el hidrógeno —o un

compuesto conteniendo hidrógeno— se quema o reacciona con oxígeno —o un
compuesto de oxígeno—. El agua no es combustible, puesto que es un producto
residual de la combustión del hidrógeno. La energía requerida para separar el
agua en sus dos componentes mediante electrólisis es superior a la energía
desprendida por la recombinación de hidrógeno y oxígeno. Esto hace que el
agua, en contra de lo que sostienen algunos rumores, no sea una fuente de
energía eficaz.
 Los elementos que tienen mayor electropositividad que el hidrógeno —como el
litio, el sodio, el calcio, el potasio y el cesio— desplazan el hidrógeno del agua,
formando hidróxidos. Dada su naturaleza de gas inflamable, el hidrógeno
liberado es peligroso y la reacción del agua combinada con los más
electropositivos de estos elementos es una violenta explosión.
Actualmente se sigue investigando sobre la naturaleza de este compuesto y sus

propiedades, a veces traspasando los límites de la ciencia convencional. En este
sentido, el investigador John Emsley, divulgador científico, dijo en cierta ocasión del
agua que "Es una de las sustancias químicas más investigadas, pero sigue siendo la
menos entendida".
Contaminación del Agua

El problema de la contaminación de las aguas dulces es conocido de antiguo. Uno de
los primeros testimonios históricos lo constituye el relato de las Sagradas Escrituras
(Éxodo, 7, 14-25) acerca de una de las diez plagas de Egipto, en la que se describe la
transformación en "sangre" de las aguas del río Nilo. Dicho fenómeno fue sin duda
debido a la contaminación biológica producida por microorganismos (algas, bacterias
sulfurosas o dinofíceos). Con el incremento de la población y el surgimiento de la
actividad industrial la polución de ríos, lagos y aguas subterráneas aumenta
constantemente. La Organización Mundial de la Salud define a la polución de las aguas
dulces de la siguiente manera: "Debe considerarse que un agua está polucionada,
cuando su composición o su estado están alterados de tal modo que ya no reúnen las
condiciones a una u otra o al conjunto de utilizaciones a las que se hubiera destinado
en su estado natural".
La OMS ha establecido, también, los límites máximos para la presencia de sustancias

nocivas en el agua de consumo humano:
10
Sustancias Concent. Máxima (mg/l)
Sales totales 2000
Cloruros 600
Sulfatos 300
Nitratos 45
Nitritos No debe haber
Amoníaco 0,5
Mat. Org. 3
Calcio 80
Magnesio 50
Arsénico 0,05
Cadmio 0,01
Cianuros 0,05
Plomo 0,1
Mercurio 0,001
Selenio 0,01
Hidrocarburos aromáticos 0,0002

policíclicos
Biocidas No hay datos
De acuerdo a la definición que da la OMS para la contaminación debe considerarse

también, tanto las modificaciones de las propiedades físicas, químicas y biológicas del
agua, que pueden hacer perder a ésta su potabilidad para el consumo diario o su
utilización para actividades domésticas, industriales, agrícolas, etc., como asimismo
11
los cambios de temperatura provocados por emisiones de agua caliente (polución

térmica).
En realidad, siempre hay una contaminación natural originada por restos animales y
vegetales y por minerales y sustancias gaseosas que se disuelven cuando los cuerpos
de agua atraviesan diferentes terrenos.
Los materiales orgánicos, mediante procesos biológicos naturales de biodegradación

en los que intervienen descomponedores acuáticos (bacterias y hongos), son
degradados a sustancias más sencillas. En estos procesos es fundamental la cantidad
de oxígeno disuelto en el agua porque los descomponedores lo necesitan para vivir y
para producir la biodegradación.
Sustancias Contaminantes del Agua
Hay un gran número de contaminantes del agua que se pueden clasificar de muy
diferentes maneras. Una posibilidad bastante usada es agruparlos en los siguientes
ocho grupos:
 Microorganismos Patógenos.
Son los diferentes tipos de bacterias, virus, protozoos y otros organismos que
transmiten enfermedades como el cólera, tifus, gastroenteritis diversas, hepatitis, etc.
En los países en vías de desarrollo las enfermedades producidas por estos patógenos
son uno de los motivos más importantes de muerte prematura, sobre todo de niños.
Normalmente estos microbios llegan al agua en las heces y otros restos orgánicos que
producen las personas infectadas. Por esto, un buen índice para medir la salubridad
de las aguas, en lo que se refiere a estos microorganismos, es el número de bacterias
coliformes presentes en el agua. La OMS (Organización Mundial de la Salud)
recomienda que en el agua para beber haya 0 colonias de coliformes por 100 ml de
agua.
 Desechos Orgánicos.
Son el conjunto de residuos orgánicos producidos por los seres humanos, ganado, etc.
Incluyen heces y otros materiales que pueden ser descompuestos por bacterias
aeróbicas, es decir en procesos con consumo de oxígeno. Cuando este tipo de desechos
se encuentran en exceso, la proliferación de bacterias agota el oxígeno, y ya no pueden
vivir en estas aguas peces y otros seres vivos que necesitan oxígeno. Buenos índices
para medir la contaminación por desechos orgánicos son la cantidad de oxígeno
disuelto, OD, en agua, o la DBO (Demanda Biológica de oxigeno).
12
 Sustancias Químicas Inorgánicas.
En este grupo están incluidos ácidos, sales y metales tóxicos como el mercurio y el
plomo. Si están en cantidades altas pueden causar graves daños a los seres vivos,
disminuir los rendimientos agrícolas y corroer los equipos que se usan para trabajar
con el agua.
 Nutrientes Vegetales Inorgánicos.
Nitratos y fosfatos son sustancias solubles en agua que las plantas necesitan para su
desarrollo, pero si se encuentran en cantidad excesiva inducen el crecimiento
desmesurado de algas y otros organismos provocando la eutrofización de las aguas.
Cuando estas algas y otros vegetales mueren, al ser descompuestos por los
microorganismos, se agota el oxígeno y se hace imposible la vida de otros seres vivos.
El resultado es un agua maloliente e inutilizable.
 Compuestos Orgánicos.
Muchas moléculas orgánicas como petróleo, gasolina, plásticos, plaguicidas,

disolventes, detergentes, etc..., acaban en el agua y permanecen, en algunos casos,
largos períodos de tiempo, porque, al ser productos fabricados por el hombre, tienen
estructuras moleculares complejas difíciles de degradar por los microorganismos.
 Sedimentos Y Materiales Suspendidos.
Muchas partículas arrancadas del suelo y arrastradas a las aguas, junto con otros
materiales que hay en suspensión en las aguas, son, en términos de masa total, la
mayor fuente de contaminación del agua. La turbidez que provocan en el agua
dificulta la vida de algunos organismos, y los sedimentos que se van acumulando
destruyen sitios de alimentación o desove de los peces, rellenan lagos o pantanos y
obstruyen canales, rías y puertos.
 Sustancias Radiactivas.
Isótopos radiactivos solubles pueden estar presentes en el agua y, a veces, se pueden

ir acumulando a los largo de las cadenas tróficas, alcanzando concentraciones
considerablemente más altas en algunos tejidos vivos que las que tenían en el agua.
 Contaminación Térmica.
El agua caliente liberada por centrales de energía o procesos industriales eleva, en

ocasiones, la temperatura de ríos o embalses con lo que disminuye su capacidad de
contener oxígeno y afecta a la vida de los organismos.
13
Causas de la Contaminación del Agua
La contaminación del agua causada por

las actividades del hombre es un
fenómeno ambiental de importancia, se
inicia desde los primeros intentos de
industrialización, para transformarse en
un problema generalizado, a partir de la
revolución industrial, iniciada a
comienzos del siglo XIX.
Los procesos de producción industrial

iniciados en esta época requieren la
utilización de grandes volúmenes de
agua para la transformación de materias
primas, siendo los efluentes de dichos procesos productivos, vertidos en los cauces
naturales de agua (ríos, lagos) con desechos contaminantes.
Desde entonces, esta situación se ha repetido en todos los países que han desarrollado
la industrialización, y aun cuando la tecnología ha logrado reducir de alguna forma el
volumen y tipo de contaminantes vertidos a los cauces naturales de agua, ello no ha
ocurrido ni en la forma ni en la cantidad necesarias para que el problema de
contaminación de las aguas esté resuelto.
La contaminación del agua se produce a través de la introducción directa o indirecta

en los cauces o acuíferos de sustancias sólidas, líquidas, gaseosas, así como de energía
calórica, entre otras. Esta contaminación es causante de daños en los organismos
vivos del medio acuático y representa, además, un peligro para la salud de las
personas y de los animales.
Existen dos formas a través de las cuales se puede contaminar el agua. Una de ellas es
por medio de contaminantes naturales, es decir, el ciclo natural del agua puede entrar
en contacto con ciertos constituyentes contaminantes que se vierten en las aguas,
atmósfera y corteza terrestre. Por ejemplo, sustancias minerales y orgánicas disueltas
o en suspensión, tales como arsénico, cadmio, bacterias, arcillas, materias orgánicas,
etc.
Otra forma es a través de los contaminantes generados por el hombre o de origen

humano, y son producto de los desechos líquidos y sólidos que se vierten directa o
indirectamente en el agua. Por ejemplo, las sustancias de sumideros sanitarios,
sustancias provenientes de desechos industriales y las sustancias empleadas en el
combate de plagas agrícolas y/o vectores de enfermedades.
14
Consecuencia de la Contaminación del Agua
Los efectos de la contaminación del agua incluyen los que afectan a la salud humana.
La presencia de nitratos (sales del ácido nítrico) en el agua potable puede producir
una enfermedad infantil que en ocasiones es mortal. El presente en los fertilizantes
derivados del cieno o lodo puede ser absorbido por las cosechas, de ser ingerida en
cantidad suficiente, el metal puede producir un trastorno diarreico agudo, así como
lesiones en el hígado y los riñones.
Hace tiempo que se conoce o se sospecha de la peligrosidad de sustancias inorgánicas,

como el mercurio, el arsénico y el plano.
Los lagos son especialmente vulnerables a la contaminación. Hay un problema, la

eutrofización, que se produce cuando el agua se enriquece de modo artificial con
nutrientes, lo que produce un crecimiento anormal de las plantas. Los fertilizantes
químicos arrastrados por el agua de los campos de cultivo pueden ser los
responsables. El proceso de eutrofización puede ocasionar problemas estéticos, como
mal sabor y olor, y un acumulamiento de algas o verdín desagradable a la vista así
como un crecimiento denso de las plantas con raíces, el agotamiento del oxígeno en
las aguas más profundas y la acumulación de sedimentos en el fondo de los lagos, así
como otros cambios químicos, tales como la precipitación del carbonato de calcio en
las aguas duras, otro problema cada vez más preocupante es la lluvia ácida que ha
dejado muchos lagos del Norte y del Este de Europa y del Noroeste de Norteamérica
totalmente de provistos de vida.
15
Contaminación del agua y salud
El agua al caer con la lluvia por enfriamiento

de las nubes arrastra impurezas del aire. Al
circular por la superficie o a nivel de capas
profundas, se le añaden otros contaminantes
químicos, físicos o biológicos. Puede contener
productos derivados de la disolución de los
terrenos: calizas (CO3Ca), calizas dolomíticas
(CO3Ca- CO3Mg), yeso (SO4Ca-H2O), anhidrita
(SO4Ca), sal (ClNa), cloruro potásico (ClK),
silicatos, oligoelementos, nitratos, hierro,
potasio, cloruros, fluoruros, así como materias
orgánicas.
Hay pues una contaminación natural, pero al tiempo puede existir otra muy notable
de procedencia humana, por actividades agrícolas, ganaderas o industriales, que hace
sobrepasar la capacidad de autodepuración de la naturaleza. Al ser recurso
imprescindible para la vida humana y para el desarrollo socioeconómico, industrial y
agrícola, una contaminación a partir de cierto nivel cuantitativo o cualitativo, puede
plantear un problema de Salud Pública.
Los márgenes de los componentes permitidos para destino a consumo humano,

vienen definidos en los "criterios de potabilidad" y regulados en la legislación. Ha de
definirse que existe otra Reglamentación específica, para las bebidas envasadas y
aguas medicinales. Para abastecimientos en condiciones de normalidad, se establece
una dotación mínima de 100 litros por habitante y día, pero no ha de olvidarse que
hay núcleos, en los que por las especiales circunstancias de desarrollo y asentamiento
industrial, se pueden llegar a necesitar hasta 500 litros, con flujos diferentes según
ciertos segmentos horarios.
Hay componentes que definen unos "caracteres organolépticos", como calor, turbidez,
olor y sabor y hay otros que definen otros "caracteres fisicoquímicos" como
temperatura, hidrogeniones (pH), conductividad, cloruros, sulfatos, calcio, magnesio,
sodio, potasio, aluminio, dureza total, residuo seco, oxígeno disuelto y anhídrido
carbónico libre. Todos estos caracteres, deben ser definidos para poder utilizar con
garantías, un agua en el consumo humano y de acuerdo con la legislación vigente,
tenemos los llamados "Nivel-Guía" y la "Concentración Máxima Admisible (C.M.A.)".
Otro listado contiene, "Otros Caracteres" que requieren especial vigilancia, pues
traducen casi siempre contaminaciones del medio ambiente, generados por el propio
16
hombre y se refieren a nitratos, nitritos, amonio, nitrógeno (excluidos NO2 y NO3),

oxidabilidad, sustancias extraibles, agentes tensioactivos, hierro, manganeso, fósforo,
flúor y deben estar ausentes materias en suspensión.
Otro listado identifica, los "caracteres relativos a las sustancias tóxicas" y define la
concentración máxima admisible para arsénico, cadmio, cianuro, cromo, mercurio,
níquel, plomo, plaguicidas e hidrocarburos policíclicos aromáticos.
Todos estos caracteres se acompañan, de mediciones de otros que son los

"microbiológicos" y los de "radioactividad" y así se conforma, una analítica para
definir en principio, una autorización para consumo humano. Lógicamente también
contiene nuestra legislación, la referencia a los "Métodos Analíticos para cada
parámetro".
Pese a las características naturales de las aguas para destino a consumo humano y
dado su importante papel como mecanismo de transmisión de importantes agentes
microbianos que desencadenan enfermedades en el hombre, "en todo caso se exige",
que el agua destinada a consumo humano, antes de su distribución, sea sometida a
tratamiento de DESINFECCIÓN.
Necesidades diarias de agua
El agua es imprescindible para el organismo. Por ello, las pérdidas que se producen
por la orina, las heces, el sudor y a través de los pulmones o de la piel, han de
recuperarse mediante el agua que bebemos y gracias a aquella contenida en bebidas y
alimentos.
Es muy importante consumir una cantidad suficiente de agua cada día para el correcto
funcionamiento de los procesos de asimilación y, sobre todo, para los de eliminación
de residuos del metabolismo celular. Necesitamos unos tres litros de agua al día como
mínimo, de los que la mitad aproximadamente los obtenemos de los alimentos y la
otra mitad debemos conseguirlos bebiendo. Por supuesto en las siguientes
situaciones, esta cantidad debe incrementarse:
 Al practicar ejercicio físico.

 Cuando la temperatura ambiente es elevada.
 Cuando tenemos fiebre.
 Cuando tenemos diarrea.
En situaciones normales nunca existe el peligro de tomar más agua de la cuenta ya que
la ingesta excesiva de agua no se acumula, sino que se elimina.
17
Recomendaciones sobre el consumo de agua
Si consumimos agua en grandes

cantidades durante o después de las
comidas, disminuimos el grado de acidez
en el estómago al diluir los jugos
gástricos. Esto puede provocar que los
enzimas que requieren un determinado
grado de acidez para actuar queden
inactivos y la digestión se ralentize. Los
enzimas que no dejan de actuar por el
descenso de la acidez, pierden eficacia al
quedar diluidos. Si las bebidas que
tomamos con las comidas están frías, la temperatura del estómago disminuye y la
digestión se ralentiza aún más.
Como norma general, debemos beber en los intervalos entre comidas, entre dos horas
después de comer y media hora antes de la siguiente comida. Está especialmente
recomendado beber uno o dos vasos de agua nada más levantarse. Así conseguimos
una mejor hidratación y activamos los mecanismos de limpieza del organismo. En la
mayoría de las poblaciones es preferible consumir agua mineral, o de un manantial o
fuente de confianza, al agua del grifo.
Parámetros Fisicoquímicos del Agua

1.-Conductividad
La conductividad es una variable que se controla en muchos sectores, desde la

industria química a la agricultura. Esta variable depende de la cantidad de sales
disueltas presentes en un líquido y es inversamente proporcional a la resistividad del
mismo. Con los instrumentos convencionales, la medida de la conductividad se
obtiene aplicando un voltaje entre dos electrodos y midiendo la resistencia de la
solución. Las soluciones con conductividad alta producen corrientes más altas. Para
contener la intensidad de la corriente en una solución altamente conductiva, es
necesario disminuir la superficie de la sonda o incrementar la distancia entre los
polos. Por esta razón se deben usar sondas diferentes para rangos de medida
diferentes.
Sólo el método de 4 anillos puede medir distintos rangos usando una única sonda. Las
ventajas de este método respecto al de dos puntas (método amperímetrico) son
18
numerosas: lecturas lineales en un amplio rango, sin ninguna polarización, y sin

necesidad de limpiezas exhaustivas por las incrustaciones.
INFOAGRO ofrece una amplia gama de medidores Amperimétricos y

Potenciométricos. Están disponibles modelos particulares para la medida de muchos
parámetros con un solo instrumento (CE, TDS, pH y temperatura), o estudiados para
aplicaciones específicas (por ejemplo: la termo-hidráulica y la agricultura).
La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la

corriente eléctrica y es lo contrario de la resistencia. La unidad de medición utilizada
comúnmente es el Siemens/cm (S/cm), con una magnitud de 10 elevado a -6, es decir
microSiemens/cm (µS/cm), o en 10 elevado a -3, es decir, miliSiemens (mS/cm).
Conductividad del agua
Agua pura: 0.055 µS/cm

Agua destilada: 0.5 µS/cm
Agua de montaña: 1.0 µS/cm
Agua para uso doméstico: 500 a 800 µS/cm (Máx. para agua potable: 10055
µS/cm)
Agua de mar: 52 µS/cm
En el caso de medidas en soluciones acuosas, el valor de la conductividad es

directamente proporcional a la concentración de sólidos disueltos, por lo tanto, cuanto
mayor sea dicha concentración, mayor será la conductividad. La relación entre
conductividad y sólidos disueltos se expresa, dependiendo de las aplicaciones, con una
buena aproximación por la siguiente regla:
grados ingleses grados americanos

1.4 µS/cm = 1ppm o 2 µS/cm = 1 ppm (partes por millón de CaCO3)
Donde 1 ppm = 1 mg/L es la unidad de medida para sólidos disueltos.
Además de los normales conductivímetros, existen instrumentos que convierten

automáticamente el valor de conductividad en ppm, ofreciendo directamente las
medidas de la concentración de sólidos disueltos. La conductividad de una solución se
determina por un movimiento molecular.
La temperatura influye en dicho movimiento, por lo que es necesario tomarla en

cuenta cuando se realizan mediciones de precisión. Generalmente, para realizar
mediciones comparativas, la temperatura de referencia es de 20 ºC ó 25 ºC. Para
19
corregir los efectos de la temperatura, se utiliza un factor de compensación ß. Se

expresa en % / ºC que varía de acuerdo con la composición de la solución que se está
midiendo. En la mayor parte de las aplicaciones, el coeficiente ß se fija en 2% / ºC.
Medida de la conductividad
Es posible diferenciar los distintos conductivímetros según el método de medición

que utilicen, es decir, amperímetrico o potenciométrico. El sistema amperimétirco
aplica una diferencia potencial conocida (V) a dos electrodos y mide la corriente
alternada que pasa a través de ellos. Según la ley de Ohm, las dos dimensiones está
sujetas a la relación: I = V / R.
Donde R es la resistencia, V es el voltaje conocido e I es la corriente que va de un

electrodo a otro. Por lo tanto, cuanto más elevada sea la corriente obtenida, mayor
será la conductividad. La resistencia, sin embargo, depende de la distancia entre los
dos electrodos y sus superficies, las cuales pueden variar debido a posibles depósitos
de sales u otros materiales (electrólisis). Por esta razón, se recomiendo limitar el uso
del sistema amperimétrico para soluciones con baja concentración de sólidos
disueltos, 1 g/L (aproximadamente 2000 µS/cm).
El sistema potenciométrico de 4 anillos está basado en el principio de inducción y

elimina los problemas comunes asociados al sistema amperimétrico, como los efectos
de la polarización. A los dos anillos externos va aplicada una corriente alterna;
mientras que , los dos anillos internos miden la diferencia de potencial inducida por el
flujo de corriente, que depende de la conductividad de la solución donde se ha
sumergido la sonda.
Una pantalla de PP mantiene el flujo de corriente fijo y constante. Con este método es
posible medir la conductividad con rangos de hasta 200000 µS/cm y 100 g/L.
Conductividad y dureza del agua
Utilizando medidores de conductividad o sólidos disueltos, es posible obtener con

muy buena aproximación, el valor de la dureza del agua, incluso en grados franceses.
La dureza del agua está determinada por la concentración de carbonato de calcio
(CaCO3), la que constituye el 90% aproximadamente de los sólidos disueltos en el
agus. La unidad de medición de dureza más común es el grado francés (of), definido
como:
20
1 ºf = 10 ppm de CaCO3
Dividiendo por 10 las medidas en ppm obtenidas con un medidor de sólidos disueltos,
se obtiene el valor de dureza del agua en of. Como se señalaba anteriormente, 1 ppm =
2 µS/cm de conductividad, por lo tanto:
1 ºf = 20 µS/cm
Dividiendo por 20 las medidas en µS/cm, se obtiene el valor de dureza del agua en
grados franceses.
IMPORTANTE: Las mediciones de dureza del agua por medio de

conductivímetros o medidores de TDS deben ser realizadas antes de los
tratamientos de descalcificación del agua. De hecho, estos dispositivos
sustituyen el calcio (carbonato) con el sodio, disminuyendo el grado de dureza
del agua, sin variar las concentraciones de sólidos disueltos.
Sector Aplicación
- Artes gráficas. Baños de calibración, procesado de películas.

- Producción de cerveza y levadura. Limpieza y control de filtros en las
instalaciones, dosificación de la sal en la levadura.
- Desalinización. Tratamiento de las aguas de entrada en las instalaciones,
control de agotamiento de resinas de suavización, control de
membranas osmóticas
- Dosificación fertilizante. Hidroponía y sistemas de regadío.
21
- Industria química. Control de pérdidas en los intercambiadores de calor,

control de la concentración de soluciones ácidas y alcalinas y de la
concentración de sales en procesos productivos.
- Generadores de calor/calderas. Intercambiadores iónicos, redichos de
sales en el agua de las calderas, control de pérdidas en humedecedores
y condensadores.
- Galvánica. Soluciones de grabado químico, cincado, baños galvánicos,
enjuague en la elaboración de semi-conductores.
- Elaboraciones metálicas. Preparación de los minerales, procesado de la
bauxita
- Industria alimenticia.
- Conservas vegetales, lixiviación, salmueras, azucareras, elaboración de
quesos.
- Industria textil, papelera, curtidos. Tratamiento de aguas residuales,
baños blanqueantes y detergentes, mordientes.
- Producción de detergentes. Eliminación de la glicerina no combinada en
la producción de jabón, lixiviación.
- Torres de refrigeración.
- Diagnóstico de incrustaciones y control de la agresividad del agua de
refrigeración.
2.-Potencial Redox
Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o, simplemente,

reacción redox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren
entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.
Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un

elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones,

quedando con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido.
El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su

estructura química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo
oxidado.
22
Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte en un

elemento oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un «par redox». Análogamente, se dice que, cuando un
elemento químico capta electrones del medio, este se convierte en un elemento
reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.
Importancia ecológica:
Las reacciones de oxidación y reducción regulan el comportamiento de muchos

compuestos químicos presentes en cuerpos de agua naturales. La reactividad,
solubilidad y movilidad cíclica de elementos esenciales para los sistemas biológicos
(ej. Fe, S, N, C, P, y varios elementos metálicos) son afectados por cambios en el
potencial redox. Al mismo tiempo, el potencial redox afecta la distribución y la
actividad metabólica de microorganismos.
La distribución espacial de microorganismos aerobios y anaerobios está determinada

principalmente por el potencial redox del ambiente. Los microorganismos aerobios
estrictos son metabólicamente activos a potenciales redox positivos, mientras que los
anaerobios estrictos (ej. metanobacterias) demuestran actividad metabólica, solo a
potenciales redox negativos. Los microorganismos anaerobios facultativos
demuestran actividad metabólica sobre un rango amplio de valores Eh. Estos utilizan
oxígeno como aceptador final de los electrones a valores Eh altos. Cuando el potencial
redox es bajo, algunos de estos microorganismos llevan a cabo reacciones de
fermentación mientras otros obtienen energía a través de la respiración anaerobia.
Variaciones pequeñas en el potencial redox pueden ocasionar cambios en la nutrición

y fisiología de determinados microorganismos. Una reducción en el potencial redox de
la columna de agua puede causar que diatomeas bénticas cambien su patrón
metabólico típico de autotrofía a uno de heterotrofía y que bacterias anaerobias
facultativas cambien su patrón metabólico de una respiración aerobia a una
respiración anaerobia o reacciones de fermentación (Lynch y Poole, 1979).
En el metabolismo de todos los seres vivos, los procesos redox tienen una importancia
capital, ya que están involucrados en la cadena de reacciones químicas de la
fotosíntesis y de la respiración aeróbica. En ambas reacciones existe una cadena
transportadora de electrones formada por una serie de complejos enzimáticos, entre
los que destacan los citocromos; estos complejos enzimáticos aceptan (se reducen) y
ceden (se oxidan) pares de electrones de una manera secuencial, de tal manera que el
primero cede electrones al segundo, éste al tercero, etc., hasta un aceptor final que se
reduce definitivamente; durante su viaje, los electrones van liberando energía que se
aprovecha para sintetizar enlaces de alta energía en forma de ATP.
23
Otro tipo de reacción redox fundamental en los procesos metabólicos son las
deshidrogenaciones, en las cuales un enzima (deshidrogenasa) arranca un par de
átomos de hidrógeno a un sustrato; dado que el átomo de hidrógeno consta de un
protón y un electrón, dicho sustrato se oxida (ya que pierde electrones). Dichos
electrones son captados por moléculas especializadas, principalmente las coenzimas
NAD+, NADP+ y FAD que al ganar electrones se reducen, y los conducen a las cadenas
transportadoras de electrones antes mencionadas.
El metabolismo implica cientos de reacciones redox. Así, el catabolismo lo constituyen

reacciones en que los sustratos se oxidan y las coenzimas se reducen. Por el contrario,
las reacciones del anabolismo son reacciones en que los sustratos se reducen y los
coenzimas se oxidan. En su conjunto, catabolismo y anabolismo constituyen el
metabolismo.
3.-pH
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH indica la

concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.
La sigla significa ‘potencial hidrógeno’, ‘potencial de hidrógeno’ o ‘potencial
de hidrogeniones’ (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latín pondus, n. =
peso;potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrógeno). Este término fue acuñado
por el químico danés S. P. L. Sørensen (1868-1939), quien lo definió como el opuesto
del logaritmoen base 10 (o el logaritmo del inverso) de la actividad de
los iones hidrógeno. Esto es:
Desde entonces, el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo práctico que

resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en
lugar de utilizar la actividad del ion hidrógeno, se le puede aproximar empleando la
concentración molar del ion hidrógeno.
Por ejemplo, una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0,0000001) es simplemente
un pH de 7 ya que: pH = –log[10–7] = 7
La escala de pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa, siendo ácidas las
disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentración es
mayor, porque hay más iones en la disolución) y alcalinas las que tienen pH mayores a
7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución (cuando el disolvente es agua).
En productos de aseo y limpieza se suele hacer uso del término "pH neutro". En este
caso la neutralidad hace referencia a un nivel de pH 5,5. Debido a las características de
la piel humana, cuyo pH es 5,5, se indica neutralidad de pH en este tipo de productos
que están destinados a entrar en contacto con nuestra piel para destacar su no
agresividad. Si se aplicaran productos de pH 7 a nuestra piel se produciría una
variación del pH cutáneo con posibles consecuencias negativas.
24
El pH en fase acuosa en la vida cotidiana :

Sustancia pH aproximativo
0
Drenaje minero ácido (DMA) <1,0
Ácido de una Batería <1,0
Ácido gástrico 2,0
Jugo de limón 2,4 - 2,6
Bebida de cola1 2,5
Vinagre 2,5 - 2,9
Jugo de naranja o manzana 3,5
Cerveza 4,5
Café 5,0
Té 5,5
Lluvia ácida < 5,6
Leche 6,5
Agua 7,0
Saliva 6,5 – 7,4
Sangre 7,38 – 7,42
Agua de mar 8,0
Jabón 9,0 à 10,0
11,5
Óxido de calcio 12,5
14,0
Medida del pH
El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro, también

conocido como pH-metro (/pe achímetro/ o /pe ache metro/), un instrumento que
mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de
referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es
sensible al ion de hidrógeno.
También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución
empleando indicadores, ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el
pH. Generalmente se empleapapel indicador, que se trata de papel impregnado de una
mezcla de indicadores cualitativos para la determinación del pH. El papel de litmus o
papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales son
la fenolftaleína y el naranja de metilo.
25
 A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde 1
hasta 14, los valores de pH también pueden ser aún menores que 1 o aún mayores
que 14. Por ejemplo el ácido de batería de automóviles tiene valores cercanos de
pH menores que uno, mientras que el hidróxido de sodio 1 M varía de 13,5 a 14.
 Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a 25 °C. A
distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la constante
de equilibrio del agua(kW).
La determinación del pH es uno de los procedimientos analíticos más importantes y
más usados en ciencias tales como química, bioquímica y la química de suelos. El pH
determina muchas características notables de la estructura y actividad de las
biomacromoléculas y, por tanto, del comportamiento de células y organismos.
En 1909, el químico danés Sorensen definió el potencial hidrógeno (pH) como el
logaritmo negativo de la concentración molar (más exactamente de la actividad
molar) de los iones hidrógeno.
4.-Temperatura
La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente, tibio o
frío que puede ser medida con un termómetro. En física, se define como una magnitud
escalar relacionada con la energía interna de un sistema termodinámico, definida por
el principio cero de la termodinámica. Más específicamente, está relacionada
directamente con la parte de la energía interna conocida como «energía cinética», que
es la energía asociada a los movimientos de las partículas del sistema, sea en un
sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida de que sea mayor
la energía cinética de un sistema, se observa que éste se encuentra más «caliente»; es
decir, que su temperatura es mayor.
En el caso de un sólido, los movimientos en cuestión resultan ser las vibraciones de las
partículas en sus sitios dentro del sólido. En el caso de un gas ideal monoatómico se
trata de los movimientos traslacionales de sus partículas (para los gases
multiatómicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta
también).
El desarrollo de técnicas para la medición de la temperatura ha pasado por un largo
proceso histórico, ya que es necesario darle un valor numérico a una idea intuitiva
como es lo frío o lo caliente.
Multitud de propiedades fisicoquímicas de los materiales o las sustancias varían en
función de la temperatura a la que se encuentren, como por ejemplo su estado (sólido,
líquido, gaseoso, plasma), su volumen, la solubilidad, la presión de vapor, su color o la
26
conductividad eléctrica. Así mismo es uno de los factores que influyen en la velocidad
a la que tienen lugar las reacciones químicas.
La temperatura se mide con termómetros, los cuales pueden ser calibrados de
acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medición de la
temperatura. En el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el
kelvin (K), y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta, que asocia
el valor «cero kelvin» (0 K) al «cero absoluto», y se gradúa con un tamaño de grado
igual al del grado Celsius. Sin embargo, fuera del ámbito científico el uso de otras
escalas de temperatura es común. La escala más extendida es la escala Celsius,
llamada «centígrada»; y, en mucha menor medida, y prácticamente sólo en los Estados
Unidos, la escala Fahrenheit. También se usa a veces la escala Rankine (°R) que
establece su punto de referencia en el mismo punto de la escala Kelvin, el cero
absoluto, pero con un tamaño de grado igual al de la Fahrenheit, y es usada
únicamente en Estados Unidos, y sólo en algunos campos de la ingeniería.
Escalas
Actualmente se utilizan tres escalas para medir la temperatura, la escala Celsius es la que
todos estamos acostumbrados a usar, el Fahrenheit se usa en los países anglosajones y la
escala Kelvin de uso científico.
5.-Turbidez
Se entiende por turbidez o turbiedad la falta de transparencia de un líquido debida a
la presencia de partículas en suspensión. Cuantos más sólidos en suspensión haya en
el líquido (generalmente se hace referencia al agua), más sucia parecerá ésta y más
alta será la turbidez. La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del
agua, cuanto más turbia, menor será su calidad.
Origen de la turbidez del agua
Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son:
 Presencia de fitoplancton, y / o crecimiento de las algas;

 Presencia de sedimentos procedentes de la erosión;
27
 Presencia de sedimentos resuspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por

peces que se alimentan por el fondo, como la carpa);
 Descarga de efluentes, como por ejemplo escorrentías urbanas, mezclados en el
agua que se analiza.
Límite de turbidez del agua para consumo humano

Según la OMS (Organización Mundial para la Salud), la turbidez del agua para
consumo humano no debe superar en ningún caso las 5 NTU, y estará idealmente por
debajo de 1 NTU.
Los sistemas filtrantes, de las plantas de tratamiento del agua para consumo humano
deben asegurar que la turbidez no supere 1 NTU* (0.6NTU para filtración
convencional o directa) en por lo menos 95% de las muestras diarias de cualquier
mes. A partir del 1 de enero del 2002, en los estándares de los EEUU, la turbidez no
debe superar 1 NTU, y no debe superar 0.3 en 95% de las muestras diarias de
cualquier mes.
Efectos de una alta turbidez en el agua
Las partículas suspendidas absorben calor de la luz del sol, haciendo que las aguas
turbias se vuelvan más calientes, y reduciendo así la concentración de oxígeno en el
agua (el oxígeno se disuelve mejor en el agua más fría). Además algunos organismos
no pueden sobrevivir en agua más caliente, mientras que se favorece la multiplicación
de otros. Las partículas en suspensión dispersan la luz, de esta forma decreciendo la
actividad fotosintética en plantas y algas, que contribuye a bajar la concentración de
oxígeno más aún.
Como consecuencia de la sedimentación de las partículas en el fondo, los lagos poco
profundos se colmatan más rápido, los huevos de peces y las larvas de los insectos son
cubiertas y sofocadas, las agallas de los peces se tupen o dañan.
El principal impacto de una alta turbidez es meramente estético: a nadie le gusta el
aspecto del agua sucia. Pero además, es esencial eliminar la turbidez para desinfectar
efectivamente el agua que desea ser bebida. Esto añade costes extra para el
tratamiento de las aguas superficiales. Las partículas suspendidas también ayudan a la
adhesión de metales pesados y muchos otros compuestos orgánicos tóxicos y
pesticidas.
Medición de la turbidez
La turbidez se mide en Unidades Nefelométricas de turbidez, o Nephelometric
Turbidity Unit (NTU).
El instrumento usado para su medida es el nefelómetro o turbidímetro, que mide la
intensidad de la luz dispersada a 90 grados cuando un rayo de luz pasa a través de una
muestra de agua.
28
La unidad usada en tiempos antiguos era la Unidad de Turbidez de Jackson (Jackson

Turbidity Unit - JTU), medida con el turbidímetro de vela de Jackson. Esta unidad ya
no está en uso estándar. En lagos la turbidez se mide con un disco Secchi.
6.-Flotacion
En la flotación interviene la diferencia entre la masa volumétrica de los sólidos o
flóculos y la del líquido en que se encuentran en suspensión. Sin embargo,
contrariamente a lo que ocurre en la decantación, este proceso de separación sólido–
líquido únicamente se aplica a partículas que tienen una masa volumétrica real
(flotación natural) o aparente (flotación provocada) inferior a la del líquido que la
contiene.
En la flotación provocada, se aprovecha la capacidad que tienen ciertas partículas
sólidas o líquidas para unirse a burbujas de gas (generalmente, aire) y formar
conjuntos partícula–gas menos densos que el líquido que constituye la fase dispersa.
La resultante de las fuerzas (gravedad, empuje de Arquímedes, fuerza de resistencia)
conduce a un desplazamiento ascendente de los conjuntos partícula–gas que se
concentran en la superficie libre del líquido. Para que sea factible la flotación de
partículas sólidas o líquidas más densas que el líquido, es preciso que la adherencia de
las partículas a las burbujas de gas sea mayor que la tendencia a establecer un
contacto entre las partículas y el líquido. Este contacto entre un sólido y un líquido se
determina mediante la medida del ángulo formado por la superficie del sólido y la
burbuja de gas.
Flotación por aire disperso
En estos sistemas usualmente se emplean rotores que promueven, simultáneamente,
dispersión, aereación y agitación de la suspensión, con producción de bolas de aire
que tienen cerca de un µm de diámetro. Es posible, también, el usode un medio poroso
para difundir el aire, aunque las bolas resultan con un diámetro mayor (~50 µm). La
flotación por aire disperso comúnmente es utilizada en la industria minera.
29
Flotación electrolítica
La oxidación anódica del ion cloreto de una suspensión con pH alrededor de 7,5 con
producción de ion hipoclorito y oxígeno ha sido investigada como unidad de
generación de las bolas en la flotación de suspensiones en las quefueron usados
cloruro férrico como coagulante primario y polímero orgánico como auxiliar de
floculación. Este sistema requiere investigaciones futuras que tengan en cuenta,
principalmente, la calidad del agua por tratar.
Flotación por aire disuelto
La flotación por aire disuelto ha sido uno de los procesos más estudiados en el
tratamiento de las aguas residuales. Actualmente, también ha sido muy investigado en
el tratamiento de aguas de abastecimiento.
Hay tres tipos básicos de sistemas de flotación:
a) con presurización parcial del afluente
b) con presurización total del afluente
c) con presurización de la recirculación
Entre los tipos de flotación mencionadas, aquella con presurización de la recirculación
es la más aconsejable en el en el tratamiento de las aguas, pues los flóculos podrían
romperse en la bomba.
30
Métodos de Purificación del Agua.
Proceso de Tratamiento del Agua.
El desarrollo de la sociedad reclama cada vez más agua, pero no solo a veces escasea
el agua sino que su calidad en los puntos donde se encuentra y capta,
desgraciadamente se ha ido deteriorando día a día con el propio desarrollo, esto
obliga a un tratamiento cada vez amplio y complejo técnicamente. La eliminación de
materias en suspensión y en disolución que deterioran las características físico-
químicas y organolépticas así como la eliminación de de bacterias y otros
microorganismos que pueden alterar gravemente nuestra salud son los objetivos
perseguidos y conseguidos en la estaciones de tratamiento a lo largo de todo un
proceso que al final logra suministrar un agua transparente y de una calidad sanitaria
garantizada. El tratamiento del agua es el proceso de naturaleza físico-química y
biológica, mediante el cual se eliminan una serie de sustancias y microorganismos que
implican riesgo para el consumo o le comunican un aspecto o cualidad organoléptica
indeseable y la transforma en un agua apta para consumir. Todo sistema de
abastecimiento de aguas que no esté provisto de medios de potabilización, no
merece el calificativo sanitario de abastecimiento de aguas. En la potabilización del
agua se debe recurrir a métodos adecuados a la calidad del agua origen a tratar.
Estación de Tratamiento de Agua Potable (ETAP) es la instalación donde se lleva a
cabo el conjunto de procesos de tratamiento de potabilización situados antes de
la red de distribución y/o depósito, que contenga más unidades de tratamiento.
Tipos de Tratamiento.
Los tratamientos para potabilizar el agua, se pueden clasificar de acuerdo con:
1) Los componentes o impurezas a eliminar.
2) Parámetros de calidad.
3) Grados de tratamientos de agua.
Según los anteriores puntos, los procesos unitarios necesarios para la potabilización del agua
en función de sus componentes sería la siguiente:
31
Procesos a llevar a cabo en función de los contaminantes presentes.
Parámetros de calidad.
Las aguas superficiales destinadas al consumo humano se clasifican según el grado de

tratamiento al que se deben someter para su potabilización, en los grupos siguientes:
- TIPO A1: Tratamiento físico simple y desinfección

- TIPO A2: Tratamiento físico normal, tratamiento químico y desinfección
- TIPO A3: Tratamiento físico y químico intensivo, afino y desinfección
32
Los procesos unitarios que corresponde a cada grado de tratamiento serán los
siguientes:
Grado de tratamiento.
Considerando un agua superficial, de río, embalse, o subterránea, con unos problemas

de calidad que estimamos como convencionales, el proceso o línea de
tratamiento, considerado también convencional, consta de una serie de etapas más o
menos complejas en función de la calidad del agua bruta objeto del tratamiento y se
recogen en las siguientes secuencias:
- Preoxidación y desinfección inicial con cloro, dióxido de cloro u ozono, o

permanganato potásico.
- Coagulación-Floculación, con sales de aluminio o de hierro y coadyuvantes de
la floculación (polielectrolitos, polidadadmas) coagulación con cal, sosa, o
carbonato sódico.
33
- Decantación, en diversos tipos de decantadores.

- Filtración sobre arena, o sobre lecho mixto (arena y antracita) y en
determinados casos sobre lecho de carbón en grano.
- Acondicionamiento, corrección del pH por simple neutralización o por
remineralización con cal y gas carbónico.
- Desinfección final con cloro, cloraminas, dióxido de cloro u ozono.
Las instalaciones de tratamiento se completan, a veces, con la adición de carbón activo
en polvo, para la eliminación de sustancias que provocan la aparición de olores y
sabores, la adición de permanganato potásico para la eliminación de hierro y
manganeso y en casos más conflictivos y constantes de presencia de sustancias
orgánicas así como otras que pueden originar olores y sabores, se llega a la instalación
de filtros de carbón activo en grano tras los filtros de arena. Hoy en día el tratamiento
no solo tiene que seguir y mejorar el tratamiento convencional, sino que deberá
abordar las nuevas causas de contaminación que no puedan eliminarse con los
métodos convencionales, recurriendo a otros métodos e incluso empleando otros
reactivos complementarios. El tratamiento del agua y en especial la desinfección
(hasta ahora generalmente con cloro) ha sido responsable en gran medida del 50% de
aumento de las expectativas de vida en los países desarrollados a lo largo del siglo XX.
La eficacia del tratamiento del agua en la reducción de las enfermedades que esta
transmite depende de la calidad del agua en origen y del proceso seguido en el sistema
de tratamiento. Los agentes patógenos transmitidos por el agua, que pueden causar
enfermedades, provienen generalmente de sistemas hídricos con inadecuado
tratamiento, especialmente desinfección y filtración. En el esquema siguiente se
representan las fases del proceso de tratamiento convencional.
Esquema del Proceso de Tratamiento
34
Los reactivos son incorporados en las siguientes etapas:
- Cloro/Dióxido de Cloro/Ozono/Permanganato potásico, empleados como

oxidantes y en la desinfección inicial o primaria, se incorporan a la entrada de
la cámara de mezcla.
- Coagulante, se incorpora en la cámara de mezcla.
- Cal, u otro alcali o ácido para corregir pH, se pueden incorporar tanto en la fase
de mezcla y coagulación, como al agua ya filtrada.
- Coadyuvantes de la floculación como los polielectrolitos, se dosifican
generalmente tras la fase de coagulación y antes de la decantación.
- Carbón activo en polvo, para la adsorción de sustancias orgánicas, en la fase de
mezcla y en cualquier caso, antes de la decantación.
- Cloro/Dióxido de cloro/Ozono/Cloraminas, empleados en la desinfección final,
se incorporan al agua filtrada.
En cuanto al control de calidad del agua en una ETAP hay que considerar en primer
lugar que el agua que entra en una estación o planta de tratamiento (agua bruta o
agua cruda) se somete a una serie de ensayos y análisis físicos, químicos y
bacteriológicos que nos determinan el estado y características de esta agua y por tanto
las pautas del tratamiento a seguir. Igualmente es necesario realizar distintos análisis
a lo largo de las diversas fases del tratamiento con objeto de comprobar la eficacia de
cada una de estas operaciones y finalmente se realizan los correspondientes análisis y
controles al agua una vez completado el proceso de tratamiento y así conocer las
características finales del agua tratada.
Esquema de los procesos más habituales para el tratamiento del agua (Fuente: Canal
Isabel II)
En los esquemas siguientes se muestran dos Estaciones de Tratamiento de gran

capacidad, la primera de ellas consta de decantadores estáticos , con una superficie
total de decantación de 38.400 metros cuadrados , distribuidos en 6 decantadores
horizontales con 4 plantas o pisos por decantador. La superficie de filtración es de
8.000 m2, con velocidad de filtración constante (7m/h.) y nivel de filtración
constante. La capacidad de tratamiento es de 16 m3/seg. Utiliza cloro y dióxido de
cloro en pre-oxidación y desinfección inicial y cloraminas en la desinfección residual
final.
El segundo esquema pertenece a una estación de tratamiento con decantadores de

recirculación de fangos y filtros de nivel de filtración variable.
35
Esquema de Etapa con Decantadores de Recirculación de Fango
COYUNTURA ACTUAL DE CONTAMINACION
El agua potable, es decir; química y bacteriológicamente pura, es solamente privilegio

de apenas la mitad de la población en los países en desarrollo.
Las enfermedades transmitidas a través de la ingesta de aguas contaminadas privan

de la vida a unos diez millones de seres humanos por año.
Tanto los cursos de agua superficiales como subterráneos se ven afectados por
contaminantes, no sólo en los países pobres, sino también en los industrializados.
Las aguas que escurren por zonas rurales (aguas de escorrentía) y las provenientes de
centros urbanos, se hallan saturadas de sustancias tóxicas: metales pesados,
pesticidas, nitratos, etc.
El uso abusivo de agua

demandado por la agricultura y la
industria, están agotando los
caudales subterráneos en
distintas regiones del planeta.
Nadie pondría hoy en duda que el

agua es de importancia
fundamental para la vida. Resulta
indiscutible tener conciencia de
ello a efectos de tomar las
previsiones necesarias para que
los problemas que ya asoman hoy
36
resulten de imposible solución en el futuro.
No debemos subestimar la problemática actual considerando los antes dicho como un

problema intrascendente, pues de continuar así se ponen en juego nuestras vidas y las
de las generaciones venideras que pagarán una deuda por hechos culposos no
cometidos.
Sin agua no hay vida: por ello el desarrollo de los centros vitales tiene preferencia en
aquellos sitios donde la presencia de esta beneficiosa sustancia resulta abundante.
Hace algo más de 2500 años, Tales de Mileto en la antigua Grecia afirmaba que el agua
"era la sustancia universal de la cual provenían todas las cosas". Se adicionaba otra
frase: "el agua es lo mejor" que adquirió gran importancia en el mundo antiguo. Esta
última afirmación se sustentaba en la observación siguiente: "el nutrimento de todas
las cosas es húmedo"... "la simiente de todas las cosas es de naturaleza húmeda".
Lo cierto es que hemos permanecido en estado prenatal durante nueve meses en la

matriz materna, razón por la cual: hemos nacido del agua.
Las antiguas comunidades sabían elegir muy bien sus asentamientos: ello ocurría
cerca de los grandes ríos, Nilo, Tigris y Eúfrates entre los cuales se formaba la "media
luna de las tierras fértiles", transformando zonas desérticas o áridas en magníficos
jardines.
Todas las células de los seres vivos poseen en su interior una solución acuosa vital.
Nuestra sangre contiene alrededor de un 90% de agua, los músculos
aproximadamente un 75%, y los huesos vivos cerca de un 20%. Consideradas estas
cifras, podemos afirmar que alrededor de un 70% de nuestro cuerpo es agua, que
continuamente intercambia, ya que pierde ininterrumpidamente esta sustancia a
través de la respiración, la transpiración y la orina. Este valioso elemento debe ser
repuesto inexorablemente para que la vida continúe con normalidad. Un ser humano
debe beber alrededor de cinco veces su peso aproximado 80 kg, hará pasar por su
garganta unos 400 litros de anuales y en 70 años de vida unos 28000 litros.
La sobrevivencia del hombre en el planeta y su desarrollo es el producto de sus luchas

por obtener agua, una verdadera hazaña épica. Fue necesaria la construcción de pozos
como el de Jacob - de cita Bíblica -, la perforación de canales en la árida mesopotamia,
la regulación de las crecidas del Nilo en Egipto 5000 años atrás, represas de piedra y
acueductos muchos de los cuales aún perduran por la solidez de su construcción y
estructura.
El Agua en la Naturaleza: Su Ciclo Global
Se ha dicho que el agua es lo más común de las sustancias, pero dotada de

propiedades poco comunes; entre estas últimas podemos citar su gran capacidad
37
calórica, su elevada tensión superficial y el hecho por el cual en relación a su

estructura la forma sólida - hielo - sea de menor densidad que la forma líquida. La
conjunción de las tres características citadas, hace que la vida en la tierra transcurra
tal como la conocemos.
Las trayectorias del ciclo global del agua son: precipitación, evaporación y transporte
de vapor. Precipita del cielo en forma de lluvia o nieve, cayendo en buena parte sobre
los océanos; retorna a la atmósfera por evaporación. Una porción fluye por tierra
hacia el mar como escorrentía y también penetra la tierra como agua subterránea; en
la otra dirección las corrientes atmosféricas transportan el vapor del mar hacia la
tierra. El flujo se puede medir en miles de km3 / año.
Distribución del Agua en la Tierra
La cantidad de agua en el mundo es considerable pero algo irregular.
Examinando un mapa podemos deducir que

alrededor de un 70% de la superficie del
globo es mar, razón por la cual podríamos
concluir que la provisión de agua de bebida
sería una situación resuelta, pero no es tan
así: la mayor cantidad corresponde a los
océanos con un 97,41%, no disponible por
efecto de la salinidad.
Una pequeña porción -no salina-, el 2,59%

forma parte de los casquetes polares,
glaciares, nieve, agua subterránea, humedad del suelo, biota, atmósfera, ríos y lagos.
La fracción directamente aprovechable de la cual depende la vida en la tierra,
excluyendo la vida marina, es de tan sólo el 1,4%.
38
Consumo
No se puede establecer una

constante en el mundo pues ello
depende de factores tales como
regiones geográficas, grado de
desarrollo, educación,
costumbres, etc. Si, depende
fundamentalmente del número
de habitantes de un país, de las
macrociudades y de los grandes
complejos industriales. Por lo
expuesto existen diferencias de
consumo entre países altamente
desarrollados como EE.UU. de
norte América o algún país
europeo y otros con
posibilidades económicas
menores o muy poca evolución en los medios de acceder a las fuentes de agua potable.
Tomemos como ejemplo una ciudad densamente poblada como París; veremos que
recibe un caudal de aproximadamente 1 000 000 de m 3 diariamente, de los cuales se
pierden cerca de la mitad sin consumo, no han sido de utilidad a nadie por uso
irracional, pérdida de cañerías, canillas defectuosas y otros problemas. Con ese
volumen de agua pondrían regarse racionalmente unas 100 hectáreas cultivadas.
Nuestra ciudad de Buenos Aires, no presenta mucha diferencia con el ejemplo dado.
Estamos acostumbrados a un elevado consumo, sobre todo en comunidades de

grandes ingresos. Si nos preocupamos por el elevado consumo de agua potable (
química y bacteriológicamente pura ) , debemos pensar tanto en el volumen empleado
correctamente, como el que se pierde inútilmente:
- la higienización de nuestra boca por cepillado dental a canilla abierta, consume por
vez unos 15 litros: no resulta demasiado complicado el cierre del grifo y volver a
abrirlo para el enjuague ahorrando así unos 10 litros de agua,
- una canilla defectuosa que gotea a razón de una gota por segundo puede llegar a
unos 15 litros por día y entre 5000 y 6000 litros por año.
-un inodoro consume aproximadamente entre 10 y 15 litros de agua por vez y si se

usa como "basurero" volcando el contenido de ceniceros, por ejemplo agregamos
cerca de 50 sustancias tóxicas que contienen las colillas de cigarrillos y, que además
no son biodegradables y contaminan las aguas de los sitios donde descargan los
desagües cloacales en las ciudades que no tienen plantas depuradoras,
39
- el uso de lava-vajillas, requiere no menos de unos 100 litros de agua por vez,
- el lavado de veredas con manguera a presión consume aproximadamente unos 200

litros de agua,
- el lavado de un automóvil con manguera a presión puede consumir entre 300 y 400
litros de agua.
- Los intercambiadores de calor de establecimientos industriales consumen miles de

litros diarios de agua potable.
Pero debemos pensar que en algunos países de poco desarrollo social y técnico, algún
integrante de la familia debe caminar varios kilómetros por día en busca de unos 10
litros de agua potable para alimentación, que en el Gran Buenos Aires habitado por
unas 9 millones de personas el 40% carece del servicio de agua por red y el 60 % de
desagües: todo esto nos haría reflexionar sobre consumos exagerados del preciado
elemento.
El derroche de agua a través de canillas defectuosas, labores de limpieza y riego

significan millones de litros de agua desperdiciada, con tratamiento químico y
bacteriológico en algunos casos innecesario para determinado uso. Vale la pena
recordar aquella frase de la desaparecida "Obras Sanitarias": use toda el agua que
necesita pero no la derroche. Resultaría conveniente actualizarla con la puesta en
práctica de mecanismos muy simples que finalicen en un consumo racional.
En algunas ciudades de Europa aún existen circuitos dobles de provisión de agua

domiciliaria: una de agua potable para alimentación y otra sin tratamiento completo
para uso en inodoros, riego, lavado de veredas, automóviles y otros usos. Ello es muy
apropiado, pues resulta irracional el uso de agua potable para un inodoro.
Lamentablemente nuestras ciudades ya están diseñadas con un sólo sistema de
cañerías y la implantación de un segundo circuito significaría un elevadísimo costo y
la rotura de calles y casas. Sería muy interesante que las nuevas urbanizaciones
contemplaran esta situación.
Siempre debemos insistir enfáticamente en el hecho de que si bien el total de agua en

nuestro planeta es más o menos constante, alrededor de unos 1400 millones de
kilómetros cúbicos, sólo el 1,4% de esa cantidad es agua dulce adecuada para el
consumo humano. Por ello debemos evitar su contaminación.
Fuentes de Agua y Potabilización
En nuestro planeta el consumo de agua aumentó aproximadamente unas cinco veces,

a partir del comienzo del siglo. Esto ocurrió en forma paralela al crecimiento
demográfico.
40
Un país como Jordania consume alrededor de 200 m3 por habitante y por año, Ghana
un poco menos de la mitad del anterior y los EE.UU. unos 2300 de agua potable
destinada a bebida y otros usos.
Evidentemente, la provisión de agua potable para el consumo y la alimentación

humana adquiere costos cada vez más elevados por diversos motivos, entre los cuales
merece considerarse:
- El recorrido de largas distancias a través de canales hasta llegar a las plantas

potabilizadoras, cada vez más complejas, ya que deben eliminar los contaminantes
químicos nocivos que encarecen el proceso.
- El agua que proviene de los ríos, debe ser oxigenada, decantada en piletas y luego
enviada a las plantas potabilizadoras para continuar el proceso de purificación. El
costo del tratamiento se acrecienta en relación directa al grado de polución, a tal
punto que en algunas oportunidades se debe sacrificar calidad por cantidad de
demanda.
- En general las plantas potabilizadoras deben transformarse continuamente,

trabajando con intensidad cada vez mayor a efectos de satisfacer las grandes
demandas de los centros poblados.
No debe olvidarse que el agua dulce de origen continental que nos provee la
naturaleza resulta sólo del 1,4% de la masa total del agua del planeta y que esta
cantidad no puede ser ampliable por la simple voluntad del hombre. Puede ser
fácilmente contaminada y es una fuente vulnerable, razón por la cual se deben tomar
medidas para preservarla.
Además del crecimiento demográfico, el desarrollo tecnológico contribuyó a la

agudización de los problemas hídricos al imponerse una demanda que crece
continuamente. Quizá hasta el medioevo el consumo de agua diario por habitante no
fuera mayor de 20 litros. Desde fines del siglo pasado y comienzo del actual ese
consumo se incrementó unas cinco veces con motivo de la revolución industrial.
En los últimos tiempos debemos agregar que con la proliferación de los lavarropas,
lavavajillas y los artículos de confort del hogar se ha contribuido aun más al consumo.
Agreguemos a ello el riego domiciliario y agrícola como fuente de mayor demanda.
Si bien una buena porción del agua de consumo puede volver a ser reciclada muchas
veces, hay una cierta cantidad que no, pues puede ser retenida entre residuos o por
evaporación.
41
Alternativas Para Provisión de Agua Potable
Por todas las razones anteriormente expuestas, resulta obvia nuestra preocupación
por encarar muy seriamente la problemática actual pensando en mejorar el futuro.
Varias pueden ser las sendas encaminadas a este fin y sus correspondientes
estrategias:
Reducir o eliminar la contaminación
Con esta finalidad se recomienda:
a) el control estricto de todos los asentamientos industriales que vuelcan sus efluentes
en las corrientes de agua. Una legislación adecuada y un riguroso cumplimiento de
normas establecidas. Abolir definitivamente el triste concepto de "contamina pero
paga el impuesto correspondiente"
b) el tratamiento adecuado de los líquidos cloacales que son vertidos directamente a

ríos o lagos que son fuente de provisión del agua de consumo. Esto se agrava aun más
en el caso de componentes no biodegradables vertidos en aguas de lagos de muy baja
temperatura.
Hay un tipo de polución de difícil eliminación producida por aguas de escorrentía que
atraviesan campos que contienen excrementos animales que originan amoníaco, el
que en el aire se oxida transformándose en nitritos y nitratos, presentándose así
riesgos por toxicidad.
También ya hemos mencionado al comienzo de esta exposición que los gases

provenientes de los combustibles fósiles precipitan como ácidos nítrico y sulfúrico
como "lluvia ácida".
Aumento de la disponibilidad de agua dulce
a) Por medio de lluvias artificiales.
De extenderse adecuadamente este proceso podría lograrse disminuir el tratamiento

de potabilización de agua disminuyendo su costo. El producto así obtenido sería usado
exclusivamente para alimentación. La producción artificial de lluvias no ha logrado
alcanzar todavía una etapa de total desarrollo, pues no se ha logrado eliminar ciertos
escollos de naturaleza política, social y económica que se reducen a determinar:
¿Quién decide provocar la lluvia?, ¿cuándo se efectuará la precipitación?, ¿dónde se
provocará? y ¿cuánto se hará llover?.
b) Potabilización del agua de mar
Esto puede lograrse de varias formas:
42
1) Destilación: Consiste en ele calentamientos y posterior condensación de vapores

como manera de obtener agua desalinizada. Su inconveniente reside en la
acumulación de grandes cantidades de sales que daña los equipos de calentamiento.
Ultimamente se han logrado modificaciones de orden técnico que permiten obtener
agua con un costo razonable.
2) Resinas de intercambio iónico: Este método da muy buenos resultados y es muy

rápido. Su problema principal tiene por base la regeneración de las resinas y la gran
acumulación salina.
3) Osmosis inversa: Este método está dando muy buenos resultados para
desalinización de agua en general, a costos bastante aceptables. Ya se está empleando
en nuestro país en muchos establecimientos industriales.
Construcción de embalses
Puede llegar a ser u método muy eficiente para el almacenamiento de grandes

cantidades de agua dulce y aplicaciones energéticas. Los embalses deben ser muy bien
planificados, con estudios profundos que aseguren agua de calidad, buena
rentabilidad y que no produzcan graves impactos sobre el medio ambiente.
Perforación de pozos
Cada vez se perforan más y más pozos y a profundidades cada vez mayores tanto
porque los depósitos acuíferos tienden a agotarse como por la contaminación de las
napas superiores. Claro está que a mayor profundidad es menor el riesgo de
contaminación pero aumenta el riesgo de salinización de las aguas obtenidas.
Realidad y Objetivos
De todo el análisis que hemos presentado y teniendo en cuenta el abuso que la

sociedad actual hace del agua potable, llegamos a la conclusión de que se trata de un
bien cada vez más escaso y además vulnerable. Su escasez puede llegar a ser uno de
los grandes problemas que la humanidad tenga en el futuro próximo y deba resolver
antes de que sea demasiado tarde.
La demanda actual resulta excesiva y creciente, no alcanzando los sistemas de

abastecimiento la cobertura de las necesidades de todos los habitantes del planta.
El agua llega a nuestras casas después de un proceso de purificación que no es

gratuito. Si se contamina irracionalmente, su salida tampoco será gratuita:
inexorablemente todos pagaremos con motivo de la degradación introducida al
ambiente que pueda recibirla.
43
Por lo tanto, deberíamos cuidar este elemento como bien preciado, evitando su
contaminación y su derroche, se es que realmente deseamos asegurar la
disponibilidad de tan vital sustancia para la existencia feliz de la humanidad.
CONTAMINACION DEL RIO RAMIS

Durante años, los
problemas que no han
tenido solución hasta el
momento en la región
Puno, han sido la
contaminación de la
Cuenca Ramis y la minería
informal, causante
además de la
contaminación de varios
ríos y afluentes del
Titicaca. Las últimas
semanas estos temas han
sido motivo de álgidas protestas y seguramente serán razón suficiente para generarse
nuevos conflictos sociales en la región El representante de PCM se comprometió a
ejecutar obras de saneamiento básico en La Rinconada, Cerro Lunar y Ananea. Fuentes
Guzmán prometió la construcción de un complejo educativo en La Rinconada, la
dotación de una ambulancia par ambos sectores y desplazar cinco volquetes el lunes
13 de julio, para el inicio de la carretera desvío Huancané- Putina. Cuenca Rámis los
afectados por la contaminación del río Ramis, los distritos afectados de la citada
cuenca, Cuenca Ramis, , poco o nada hicieron para mitigar los metales pesados.
Se deberá la creación de posas de sedimentación que hicieron los mismos operadores

mineros, la remediación de la infraestructura del riego, sin embargo los pasos en una
buena dirección no significa llegar al destino
Causas
• Ruben Pachari burgomaestre de la Municipalidad Provincial de Azángaro,

responsabilizó al Programa Nacional de Manejo de Cuencas Hidrográficas y
Conservación de Suelos (PRONAMACHS), de la poca eficacia en la implementación de
la descontaminación, dado que sólo se había gastado un promedio de un millón de
soles de los cinco destinados para implementar programas de descontaminación.
44
"Cómo van a descolmatar, si los mineros informales en Ananea siguen trabajando, es

un gasto insulso", acotó la autoridad edil.
• La mayor responsabilidad recae en la comisión multisectorial, "la comisión debe ser

disuelta, no se tiene la suficiente capacidad para acelerar este proceso, hasta la fecha
no se han obtenido resultados positivos", señaló justificando que es poco lo que
pueden hacer desde su institución, porque cuentan con un presupuesto mínimo.
Asimismo, explicó que el Río Suches, ubicado en el distrito de Cojata de la provincia de

Huancané, viene siendo contaminado por la explotación de la minería informal, del
mismo modo el caso de la Mina Mucumayo ubicada entre los distritos de Ituata y
Ayapata de la provincia de Carabaya, donde también se suscitó graves incidentes
como el secuestro de un regidor del distrito de Ayapata, el problema, se da por el
interés de explotar los minerales concentrados en el centro minero. "Estamos
haciendo seguimiento a estos temas, formamos parte de las mesas de diálogo, pero la
decisión no la tienen las autoridades", expresó.
Los ríos en los que nuestros padres y abuelos se bañaban, pescaban y disfrutaban de
un entorno sano, se ha convertido hoy por hoy en un panorama de nostalgia,
impotencia y dolor. Las generaciones en adelante estamos condenados a beber agua
mezclada con minerales pesados.
Frente a la degradación de la calidad de vida en la población, la manifestación más

común y corriente asignada a este problema es que hay "indiferencia absoluta" de
quienes tienen en sus manos de frenar el problema. La fertilidad de aquellas cuencas
productivas, aquel ambiente sano y productivo, se está convirtiendo poco a poco en
fuentes hídricas sinónimo de muerte.
Aquellos ambientes con ágiles campos

fecundos están dejando de serlo, por el
problema de la contaminación, en
complicidad de quienes manejan las normas
y postulados legales. Aquellos que reprimen
las reacciones, protestas o reclamos,
acostumbrando al pueblo a estar lejos del
progreso.
Las empresas responsables de la contaminación de la cuenca del Ramis, lo hacen
desde hace tiempo, pero lo niegan cuando se les reclama. Quizás estas personas
45
buscan sus mejoras económicas, pero son inconcientes de que su ambición no está
matando.
Lo inútil e inoperante de la legislación existente es cómplice de la informalidad,
también la negligencia de las autoridades responsables de proteger el ambiente.
La cuenca del Ramis ubicada al norte de la región Puno, su contaminación
compromete las provincias de Melgar, Azángaro, Sandia, Lampa, Huancané, San
Román, San Antonio de Putina y Carabaya.
La cuenca forma parte de la gran vertiente del Titicaca, poseyendo recursos naturales
que permiten la explotación minera en la parte alta, pero también la explotación
pesquera, agrícola y ganadera en la parte baja.
La cuenca del Ramis se está muriendo, su cristalina desembocadura al lago Titicaca

está quedando sólo en la historia vivida por los padres y abuelos.
Las intenciones de vida se están ahogando
bajo las turbias aguas que arrastran los mortíferos residuos mineros, permitiendo un
promedio de vida cada vez menor, si los hombres morían antes por vejez, ahora será
por lo letal de la contaminación.
Contaminación por residuos sólidos urbanos en la bahía del malecón turístico de la
ciudad de Puno
El crecimiento de las ciudades incrementa el volumen de materiales residuales, lo cual

constituye un grave problema ya que dichos materiales se van acumulando sin que los
agentes naturales puedan estabilizar o destruir toda esa materia, debido a la velocidad
con que esta se genera
La ciudad de Puno se desarrolla a lo largo de la bahía interior del Lago Titicaca, sobre
un terreno accidentado, con zonas bajas, y rodeada de cerros y quebradas.
actualmente tiene una población de 120 000 habitantes sin considerar la población
flotante. El volumen promedio de residuos sólidos que se producen actualmente en la
ciudad de Puno es de 70 TM al día, el mismo que ha sobrepasado la capacidad de
recolección, ya que la cobertura deatención diaria de recojo de residuos sólidos por
parte de la división de saneamiento ambiental alcanza el 58% que corresponde al área
urbana y la población urbano marginal no atendida representa el 42
Esto ha generado un manejo

inadecuado de los residuos sólidos,
constituyéndose en un problema de
contaminación de la bahía interior del
lago Titicaca. En una caracterización de
46
residuos sólidos de la ciudad de Puno, realizada en un taller para la elaboraron del

PIGARS (2003) identificaron una generación total de residuos sólidos en la ciudad de
Puno de 74.71 TM día, cuya composición fue de 59.8 TM (80%) de residuos sólidos
orgánicos y 14.29 TM (20%) de residuos sólidos inorgánicos; identificando como
residuos orgánicos: residuos de comida (36.67), papel (6.55), cartón (1.33),plásticos
(10.25), textiles (0.55), jebes (039), cuero (0.16), residuos de jardín (1.98), madera
(0.21) y orgánicos misceláneos (1.72). Como residuos inorgánicos: vidrio (1.11), latas
de hojalata (1.31), aluminio (0.11), otros metales (0.21) y suciedad, cenizas et. (12.16)
TM respectivamente. Diversos estudios realizados en el ámbito de la cuenca, en la
ciudad de Puno, específicamente en la Bahía Interior, advierten sobre los altos niveles
de contaminación,
Solucion
Siendo algunos de ellos los siguientes: Escasa participación de los pobladores en los
problemas que ocasionan la contaminación ambiental, aun cuando ellos reconocen la
importancia de no contaminar el Lago y la inexistencia de un plan integral para el
manejo y conservación de la Bahía, aun cuando no han faltado ofrecimientos al
respecto.
El problema de los residuos sólidos en la ciudad de Puno tiene un efecto directo sobre
el desarrollo de la ciudad. La falta de una gestión del manejo adecuado de residuos
sólidos conlleva a la proliferación de focos infecciosos, riesgo de salud ambiental y
deterioro del paisaje de la ciudad, no permitiendo mostrar una ciudad atractiva para
el turismo. En el caso particular de la Bahía Interior de Puno, al no contar con factores
externos que renueven sus aguas, la contaminación irá aumentando si se siguen
descargando residuos sólidos urbanos. En tal sentido, el estudio de impacto ambiental
se orienta a evaluar y determinar las afectaciones que se pueden ocasionar al medio
ambiente en su componente como consecuencia de la deficiente disposición de
Residuos Sólidos Urbanos; la evaluación constituye uno de los elementos principales
del estudio de Impacto Ambiental a fin de identificar las actividades que resultan de la
operación del sistema que pueden causar daño al ambiente. En el área de tierra firme
de la Avenida Costanera hacia el lago Titicaca se ha constatado la existencia de ingente
cantidad de heces humanas, esta área se ha convertido en un baño y botadero público,
donde diariamente acuden los pobladores de las casas cercanas a votar basura.
Para la protección ambiental existen numerosa normas y dispositivos legales, tanto

nacionales como internacionales: Código de Medio Ambiente; Decreto legislativo 613
(1990); Decreto legislativo 757 (1991) Ley para el crecimiento de la Inversión
Privada; Ley General de residuos sólidos y su respectivo reglamento, Ley 27314
47
(2000), leyes en que en sus innumerables títulos, capitos y artículos hacen referencia
a la defensa del medio ambiente; señalan que todo proyecto debe ejecutarse previo a
un estudio de impacto ambiental; tipifican los daños al medio ambiente y mencionan
prohibiciones; señalan las instituciones encargadas de velar por el medio ambiente,
sin embargo, todas son muy benignas en sus sanciones, por lo que los ciudadanos en
general, muy especialmente los agresores al medio ambiente y las autoridades no las
internalizan seriamente.
La presencia de residuos inorgánicos está influencia por la presencia de ferias

sabatinas donde comercializan productos metálicos usados "chatarras" y donde hacen
uso de bolsas de plástico y botellas descartables entre otros. Los talleres de metal
mecánica que existen en los alrededores de la zona de evaluación, disponen dichos
materiales en la zona por falta de los servicios de recolección de residuos sólidos.
GOBIERNO ENCARA CONTAMINACION DE RIO RAMIS EN PUNO CON EJECUCION DE

OBRAS Y MEDIDAS DE FISCALIZACION
Tenemos el deber de proteger la vida y el medio ambiente, señala el Presidente del

Consejo de Ministros, Oscar Valdés.
También se advirtió que ingresos de canon y rentas de aduanas por 700 millones de
nuevos soles, no son utilizados por gobiernos locales.
Ministro del Ambiente anuncia pronta promulgación de instrumento de gestión

ambiental para actividades extractivas..
Ministro de Agricultura enviará la próxima semana comisión para establecer control

de la calidad del agua y del saneamiento de la calidad animal.
Juliaca, Puno, martes 10 de julio.- El Gobierno dejó sentada hoy aquí su profunda
preocupación por los graves daños ocasionados por la minería en diferentes zonas de
Puno y decidió encarar el problema con diversas obras que contribuyan a la
remediación ambiental, permitan el uso del agua para consumo humano, se atiendan
los problemas de salud y se desarrollen con normalidad las actividades agrícolas y
ganaderas
48
Asimismo, la delegación ministerial que visitó las zonas afectadas de la cuenca del Río
Ramis, presidida por el Jefe del Gabinete Ministerial, Oscar Valdés, anunció drásticas
medidas contra la minería ilegal y la minería informal, pero también contra la
mediana y gran minería que realizan actividades al margen de la ley.
Las acciones del Gobierno Central se complementan con las decisiones adoptadas por
el Gobierno Regional de Puno así como los gobiernos locales que han venido
trabajando en contener la contaminación ambiental.
Para enfrentar con soluciones la lamentable realidad que padecen zonas de Azángaro
y Carabaya, en el segundo día de visita de la comitiva ministerial se constituyeron
ocho mesas de trabajo con la participación de los ministros de Agricultura, Luis
Ginocchio; Ambiente, Manuel Pulgar-Vidal; Energía y Minas, Jorge Merino; Interior,
Wilver Calle; Salud, Alberto Tejada y Vivienda, Construcción y Saneamiento, René
Cornejo y los viceministros de MIDIS, Juan Carlos Silva; de Defensa, Contralmirante (r)
Mario César Sánchez Debernardi y del MEF, Carlos Oliva Neira.
El encuentro de trabajo que fue calificado como ejemplar, estuvieron presentes los
congresistas puneños, Claudia Coari, Julián Condori y Emiliano Apaza; el presidente
regional de Puno, Mauricio Rodriguez, el alcalde de la provincia de Azángaro y
Carabaya, así como las autoridades distrital de Asillo, San Antón, Potoni, Crucero y
Azángaro, que se encuentran en la zona de influencia de la Cuenca del Rio Ramis.
Además participaron los burgomaestres de Sandía, Limbani, Cabanillas, Moho, Kiaka,
Ananea, Rinconada, Vilque, Mañazo, Cabana, Uica y el alcalde provincial de Moho.
“Así como tenemos el derecho de explotar nuestros recursos, tenemos el deber de

proteger la vida humana y el medio ambiente” subrayó el Jefe del Gabinete Ministerial,
Oscar Valdés quien dijo que esta forma de trabajo, con diálogo franco y directo entre
ministros y alcaldes distritales y provinciales de la cuenca del Río Ramis, es un
ejemplo a seguir en todo el país para resolver los diferentes conflictos sociales.
El Gobierno protegerá a la comunidad del Ramis y viabilizará la actividad minera con

formalización y si es necesario a través de la interdicción a aquellos que no quieren
hacerlo. El pueblo peruano necesita recuperar la credibilidad y éste se hace con
acciones, por ello el Ejecutivo está en Puno hoy para tratar el tema y encontrar
soluciones en el tiempo más corto posible, indicó.
Valdés dijo que no podemos ser tan indolentes, frente a gente que está tomando agua
contaminada, por lo que tenemos que encontrar cómo solucionar el problema.
49
ENERGIA Y MINAS
Al expresar su profunda preocupación por los daños ocasionados en las partes bajas
de la cuenca del río Ramis por la minería, el ministro de Energía y Minas, Jorge Merino
dijo que el Gobierno busca remediar esta situación que ha sido olvidada por años.
Sobre el proceso de formalización, dijo que reforzará la oficina ubicada en Ananea

para superar el problema de los pequeños mineros informales. Sin embargo, admitió
que las operaciones en la cuenca de Ramis ya no son de pequeña minería sino de
mediana y gran minería.
En este caso, subrayó, que el control le compete al gobierno central por lo que se
iniciará un trabajo para hacer una adecuación a la ley sobre el manejo de las
operaciones y los impactos ambientales.
En cuanto a las tareas de remediación ambiental, informó que su sector ha destinado

ocho millones de soles para atender los requerimos de inversión contemplados en el
Decreto de Urgencia 035-2011. A la fecha se ha efectuado una transferencia de
partidas por un monto mayor a tres millones a favor del distrito de Crucero, para la
descolmatación del río Crucero y levantar infraestructura de riego de Huatapalpa y
Quisipalpa.
Adicionalmente, dijo que se ha financiado el estudio de pre inversión del proyecto de

la presa de contención de sólidos de la cuenca del rio Ramis por un monto superior a
los 515 mil 588 nuevos soles. Igualmente, dijo que con cerca de tres millones de
nuevos soles se realizará la convocatoria y los estudios para la construcción de una
presa que permita contener lodos y almacenar agua en los periodos de friaje en la
cuenca del Rio Suches.
Merino anunció que el día lunes visitará la cuenta del Río Suches para determinar el
estudio hidrogeológico de la zona y coordinará con Cancillería sobre los impactos de
la minería ilegal de Bolivia. Finalmente, dijo que acordaron desarrollar un plan
intensivo para acelerar proyectos e impulsar el programa de paneles solares en las
zonas más alejadas así como iniciar con el MIDIS el registro de los campesinos más
pobres para que tengan acceso al programa de cocinas a gas.
50
CONTAMINACION DEL RIO RIMAC
Causas
Una realidad cercana a nuestra ciudad es la

irresponsable contaminación del río Rímac.
Este río, que pertenece a la vertiente del
Pacífico, inicia su recorrido en la vertiente
occidental de la cordillera de los Andes y
desemboca en el Océano Pacífico, junto con los
ríos Chillón y Lurín. Tiene una longitud de 160
km. y una cuenca de 3312 km². Asimismo, el río
Rímac abastece a la mayoría de la población
limeña y es por este motivo que la contaminación de este es un tema muy alarmante
para nuestra ciudad, ya que nos afecta directamente.
Actualmente, una de las principales causas de contaminación del río Rímac es el

vertimiento de los relaves mineros en su cauce. Estos desechos contienen hierro,
cobre, zinc, mercurio, plomo, arsénico y otras sustancias sumamente tóxicas. Esta
contaminación ha empobrecido los suelos agrícolas de esta parte del país, a tal punto
que las tierras lucen desoladas y áridas, los sembríos de antaño ya no existen, ya no se
cosechan frutas ni verduras. La contaminación ha afectado tremendamente el
ecosistema en general.
Las emisiones domésticas constituyen otro

de los factores que influyen en la
contaminación del agua del río Rímac.
Estas provienen, principalmente, de
centros urbanos como Morococha, San
Mateo, Matucana, Chosica y Chaclacayo.
Asimismo, el rápido crecimiento de las
poblaciones y el desarrollo de
aglomeraciones costeras son los
principales promotores de dicha forma de contaminación. En este aspecto, podemos
diferenciar a dos tipos de agentes de los cuales proviene esta contaminación: la
población rural y la urbana.
En el primer caso, esta –la contaminación- se realiza a través de la contaminación fecal

producida a campo abierto y/o cuando los pobladores de estas zonas vierten las aguas
servidas directamente al río; mientras que en el segundo, se realiza a través de
acequias, ductos y desagües, ya que sus componentes poseen un alto contenido de
bacterias y, mayormente, contienen constituyentes orgánicos disueltos y sólidos como
desechos de alimentos y desechos fecales. Asimismo, el principal problema en ambos
51
casos es que se calcula que el 86% de los vertimientos domésticos no reciben ningún
tipo de tratamiento, lo que genera una disminución considerable en la calidad del agua
del río y que, a su vez, puede resultar perjudicial para la salud de los consumidores del
agua proveniente de este río.
El artículo 22° de la Ley de Aguas señala lo siguiente: “Está prohibido verter o emitir
cualquier residuo, sólido, líquido o gaseoso que pueda contaminar las aguas, causando
daños o poniendo en peligro la salud humana o el normal desarrollo de la flora o fauna
o comprometiendo su empleo para otros usos”. Además, el artículo 122° de la Ley de
Aguas señala que la persona que contamina las aguas superficiales o subterráneas, con
daño para la salud humana, la colectividad o la flora o fauna, infringiendo alguna de
las disposiciones pertinentes de la presente ley o a las que, para evitar la
contaminación, hubiera dictado la Autoridad competente, será sancionado de acuerdo
con lo dispuesto en el Artículo 274º del Código Penal. En este artículo se señala que la
persona se encuentra en la obligación de reparar los daños y perjuicios ocasionados.
Se sabe que existe esta ley, pero es mínima la importancia que se le da. Eso se puede
constatar en la siguiente estadística: la concentración de hierro, cromo o aluminio es
aproximadamente mayor a 5,000%, lo cual excede lo establecido en la ley general de
aguas. Por otro lado, la ley de aguas afirma que el río Rímac está tan contaminado que
es imposible que las aguas de este río tengan un fin de consumo humano.
En conclusión, podemos afirmar que los relaves mineros, los desechos domésticos y la
infracción a las leyes constituyen las principales causas de la contaminación de las
aguas del río Rímac. Tenemos que tomar en cuenta que estas aguas son utilizadas por
la población limeña para el consumo diario y su contaminación significaría un gran
problema social y económico.
Consecuencias
Tierras estériles, aguas sin peces ni vegetación, valles con residuos de materiales en
descomposición y con sustancias tóxicas y nocivas para
el hombre y los animales: este es el escenario que se ve
a lo largo de todo el caudal del río Rímac. A partir de los
relaves mineros y los desechos de las ciudades, este río
está dando señales muy evidentes de contaminación y
la alteración de su ecosistema.
La principal consecuencia de la contaminación del río

Rímac es la presencia de plomo y hierro en sus aguas.
Estos minerales permanecen en el agua en altos
52
porcentajes a pesar del tratamiento purificador que se realiza. La existencia de plomo

en el río Rímac produce efectos dañinos en el ser humano, siendo los niños los más
afectados, ya que muchas veces se observa en ellos retrasos en el desarrollo,
problemas de aprendizaje, alteraciones en el lenguaje y en la capacidad auditiva y
anemia, entre otros males. Por otro lado, el hierro consume el cloro con el cual se
desinfecta el agua. Por esta razón, esta queda sin protección frente a los agentes
patógenos y, al ser consumida por las personas, éstas pueden adquirir enfermedades
infecciosas. Además de ello, genera problemas domésticos, como por ejemplo:
turbidez y manchas en la ropa cuando es lavada.
El cólera, transmisión por medio del agua.El agua proveniente de los desagües,
producto de las emisiones domésticas y que no es tratada antes de ser destinada al
consumo humano, contiene diversos elementos, principalmente, desechos fecales que
pueden afectar seriamente la salud humana, ya que estos son portadores de
enfermedades, una de ellas, el cólera. Esta enfermedad es provocada por la bacteria
Vibrio cholerae y se caracteriza por una diarrea acuosa abundante que genera
deshidratación, náuseas y entumecimiento de las piernas. Generalmente, es una
infección benigna, pero si no es tratada adecuadamente, puede ocasionar la muerte en
tan sólo pocas horas. Otra de las enfermedades que pueden ser contraídas como
consecuencia de la contaminación en los ríos es la tifoidea. Esto se debe a que la
bacteria que la ocasiona, conocida como Salmonella typhi, es eliminada del organismo
de una persona que la padece a través de las heces, y estas, a su vez, son transmitidas
a través del agua. Los principales síntomas son el aumento progresivo de la
temperatura y trastornos digestivos y nerviosos. Entre los trastornos digestivos más
comunes se encuentran dolores abdominales y, en ocasiones, vómitos. Entre los
trastornos nerviosos podemos señalar fuertes dolores de cabeza, insomnio y vértigos.
TifoideaEl tratamiento consiste, principalmente, en la
administración de antibióticos; asimismo, si esta
enfermedad se trata oportunamente, la curación puede
tardar sólo unos días, de otra forma, pueden surgir
complicaciones como la perforación intestinal con riesgo a
padecer de peritonitis.
La contaminación en el río Rímac ha provocado la

desaparición y pérdida de biodiversidad en un 85%. Esto se
debe a la gran cantidad de descargas orgánicas e
inorgánicas que reducen la cantidad de oxígeno disponible
y contaminan el río con compuestos químicos. En cuanto a
fauna se refiere, en este río, habitaban gran cantidad de
53
peces y camarones. Hoy queda muy poco de estos animales acuáticos y su pesca es
imposible. Esto se debe a la contaminación que causan los relaves mineros y
emisiones domésticas en el río Rímac. Asimismo, según estudios realizados, se llegó a
la conclusión que la desaparición de todas las especies acuáticas del río es inminente.
Las consecuencias de la contaminación del río Rímac son muy preocupantes. Las
principales son la presencia de minerales, como el plomo y el hierro, que afectan a
toda la biodiversidad. Asimismo, esta está siendo destruida, ya que al contaminarse
los ríos, la flora y la fauna desaparecen poco a poco. Los humanos hemos causado toda
esta contaminación y ahora nosotros pasamos de ser los causantes a ser los afectados.
Es así que diversas enfermedades, como el cólera y la tifoidea, están atacando a la
mayoría de la población que consume, sin poder evitarse, las aguas de este río.
Solución
La contaminación del río Rímac ya no es el problema de un grupo reducido de

personas. Los efectos de esta contaminación abarcan a las poblaciones que antes eran
los principales contaminadores. También está afectando a las empresas y a las
industrias que utilizan las aguas de estos ríos. La búsqueda de soluciones a esta gran
problemática ha hecho que muchas instituciones tomen medidas muy importantes. A
continuación, se presentarán algunas de estas.
Reconocimiento a Sedapal por el

proyecto Integración del cerco con el
Valle del Rímac y por la Reserva
Ecológica del río RímacUna de las
soluciones planteadas con respecto a la
contaminación del río Rímac, y que se
encuentra actualmente en ejecución, es
el proyecto “Integración del cerco con el
Valle del Rímac”. Este consiste en un
muro calado (con un margen derecho
de 6,5 Km y un margen izquierdo de
400 metros de longitud con respecto al río) cuyo objetivo es disminuir la
contaminación del agua del río Rímac, ya que lo protege y evita el arrojo de
desperdicios y desmonte a sus riberas por parte de los tricicleros, que recogen
desechos domiciliarios, y de los camiones recolectores de basura y desmonte. La
instalación de este cerco se realizó entre La Atarjea y el Puente Huachipa
específicamente, debido a que este tramo constituye la principal fuente de polución
54
por residuos sólidos. Asimismo, la instauración de este cerco contribuye también a la

recarga del agua, ya que se crea una barrera que evita el estrechamiento del cauce del
río por acumulación de desmonte en sus riberas.
Otra de las soluciones que está en marcha es la

reserva ecológica del río Rímac, creada en 1996. Esta
pertenece al sistema nacional de áreas naturales
protegidas por el Estado. La reserva fue creada con el
fin de recuperar el río Rímac. Esta es una muy buena
solución, ya que abarca muchos aspectos como la
protección de la flora y fauna en el río y, a su vez,
busca ampliar el turismo en esa zona. Sin embargo, a
esta reserva le falta apoyo económico por parte del
Estado Peruano. Por otro lado, se ha notado cierta
mejora en el río Rímac desde que se creó dicha
reserva, pero, aún así, la contaminación no se ha visto
disminuida, por lo que el Estado debería replantear las
propuestas dadas en esta reserva para preservar la
principal fuente de abastecimiento de agua en la ciudad de Lima.
Por otro lado, la intervención del estado es fundamental para solucionar el problema
de la contaminación en el río Rímac. Para ello, es necesario que el estado exija el
cumplimiento de las leyes planteadas por él mismo. El cumplimiento a la Ley General
de las Aguas debe ser exigida y las sanciones deben ser mucho más fuertes. Asimismo,
el Estado debería apoyar económicamente a las empresas que buscan plantear
soluciones con la finalidad de recuperar este río.
Finalmente, las obras que se están llevando a cabo, como la “Integración del cerco con
el Valle del Rímac” y la reserva ecológica del río Rímac, están ayudando a disminuir la
contaminación de este importante río. Sin embargo, si bien es cierto que estas
soluciones planteadas anteriormente están logrando su objetivo, lamentablemente, la
contaminación del río Rímac no se detiene. El Estado peruano debe tomar medidas
más drásticas para las personas o instituciones que insistan en contaminar al río
Rímac.
55
CONTAMINACION DEL RIO MADRE DE DIOS
56
57
58
59
PROCESO DE EXTRACCION DE ORO ALUVIAL
1.-El lavado de la muestra
Una vez una muestra se ha tomado de un

depósito aluvial; debe lavarse para
separar el valioso mineral del material
desechado. Entonces, el valioso mineral
así separado se pesa para determinar el
valor de la muestra. La mayoría de los
dispositivos para lavar usan algún tipo de
superficie con rifles para retener los
minerales pesados cuando el material
más ligero se lleva lejano. En lavanderas
secas, una corriente aérea flotar lejano el material más ligero mientras dejando atrás
los minerales pesados.
Ningún equipo de la producción, diseñado para la recuperación de minerales pesados,

realmente recupera 100% del mineral. Debido a esto, es importante seleccionar un
sistema para lavar muestras que indicará el volumen de mineral recuperable
comercialmente de una muestra. Otros rasgos esenciales de un sistema para lavar
muestras son el costo inicial bajo, el mantenimiento fácil, el transporte y la
estructuración fácil, la aceptabilidad de una gama amplia de tamaño de material, el
lavado eficaz de la muestra, el uso eficaz de agua disponible, la habilidad de procesar
las muestras grandes y pequeñas, la buena recuperación de mineral, la facilidad y
velocidad de limpiadura, y la fiabilidad.
El equipo para lavar la muestra
La batea de minero:
La antigua batea del oro todavía es el dispositivo ampliamente usado
por lavar muestras de pequeño depósito aluvial. La batea está bien
preparada para lavar muestras pequeñas pero no se satisface bien
por manejar muestras más de 13.6 kg (30 lb) o si muy
frecuentemente se toman las muestras.
El canelón:
Un canelón generalmente se define como un largo canal de madera o de metal equipó
con rifles a través del canal donde el material aluvial se lava para recuperar los
60
minerales pesados. Los canelones a veces, pero erróneamente, son llamados "long
toms". La función de rifles en un canelón es de retardar el movimiento de minerales
pesados que mientras permite establecer los flujos de materiales más ligeros a través
del canal. A menudo, la alfombra se usa bajo los rifles para aumentar la recuperación
de oro fino. En algunos funcionamientos, el mercurio se pone en los rifles para
reforzar la recuperación de oro.
El mecedora:
Una mecedora es un corto riegue, como el canelón, con apoyos atravesado encorvados
que le permiten ser mecido del lado al lado. Un flujo de agua, ayudado por el
movimiento mecedor, lleva el material abajo del canal donde los minerales pesados
son entrampados por rifles. Se han usado mecedoras casi unánimemente por lavar las
muestras por la minería con dragas. Una mecedora requiere menos agua que un
canelón y es capaz de recuperar oro muy fino.
Las lavanderas secas:

Las lavanderas secas se usan en y regiones donde el agua es escasa y una planta de la
recuperación seca se propone para la producción. La lavandera seca usa unos
bramidos a soplar aire a través de un canelón con un fondo poroso, causando el
material más ligero progresar abajo mientras los minerales pesados se entrampan
detrás de los rifles. Para que lavandera seca trabaje eficazmente, el alimento debe
estar muy seco. El material húmedo, pegajoso no puede ser procesado hasta que está
seco.
Otros equipos del lavado:

Además del lavar previamente discutir equipo que se ha usado desde los años
tempranos de depósito aluvial minar, hay dos otros tipos de máquinas del lavado que
han entrado relativamente recientemente en el uso.
El "Denver Gold Saver" (El Ahorrador de Oro Denver) y otras máquinas comparables
utilizan un trommel rotativo para separar los materiales toscos y finos con los finos
que van a los rifles temblorosos por la separación de los minerales pesados. Las
ventajas del tipo de sistema como "Denver Gold Saver" es su habilidad para procesar
las muestras relativamente grandes y recuperar el oro fino.
Una segunda máquina que se ha usado para aproximadamente los últimos 40 años es
la batea mecánica. Una vez que el material tosco, en una muestra, es separado de los
finos un dispositivo de la batea mecánica puede coleccionar los minerales pesados.
Como el nombre implica, el equipo reproducir la acción de batear a mano.
61
2.-El Procesamiento de Datos
El registro de muestras
Debe guardarse archivos exactos, sistemáticos para la evaluación apropiada del

depósito aluvial.
Como un ejemplo, datos que deben grabarse en un registro cronológico cuando se
taladra el depósito de oro aluvial incluye:
1) el nombre de la propiedad
2) la ubicación
3) la fecha
4) el número de línea de agujeros
5) el número del agujero
6) la elevación de cuello de agujero
7) el tiempo (Un resumen de tiempo consumió taladrando, tirando, moviendo,
reparaciones,etc.)
8) la profundidad del zapato del encajo para cada intervalo de la muestra
9) la profundidad de bombear para cada intervalo de la muestra
10) la profundidad total del agujero
11) el levantamiento del centro en la cañería para cada empuje
12) el centro extraído de la cañería después de bombear, es decir, el espesor del tapón
extraído
13) la longitud de centro extraído
14) el volumen de balde para medir
15) la clasificación de colores (cuenta el número de No. 1, 2, y 3 colores)
16) la estimación del peso de oro basado en la cuenta de colores
17) la formación (nota las características físicas visibles de la formación a taladrada)
18) la profundidad y naturaleza de sobrecarga
19) Labor usó
20) la profundidad de la grava que paga
21) la profundidad al lecho de roca
22) la naturaleza de lecho de roca
23) el espesor de zona que paga
24) el diámetro del zapato del encajo
25) el volumen teórico de centro extraído
26) el volumen real de centro extraído
27) el peso de oro recuperó en miligramos
28) la fineza del oro
29) la constante del zapato usada en los cálculos
62
30) el valor en los miligramos, gramos o centavos por el metro cúbico (yarda cúbica)
31) el precio de oro usó en cálculos si se usan centavos por volumen
32) la firma del taladrador, bateador, y auxiliador
Es esencial de guardar archivos detallados porque ellos serán usados a determinar el

valor del depósito así como para determinar su rentabilidad. También se usará la
información incluida en los registros cronológicos del taladro para seleccionar el
método minero.
Las valores
En los países de cultura británica (Estados Unidos,

Canadá, Guyana, Suráfrica, etc.) el volumen de material
de depósito aluvial se informa siempre como banco las
yardas cúbicas. Internacionalmente, se usan gramos o
miligramos por el metro cúbico. El valor de oro en
depósito aluvial se informa en centavos por la unidad
de volumen, así como en miligramos de oro por la
unidad de volumen. Los mineros de la veta usan centavos, miligramos, onzas o
quilates por la tonelada. Eso es una mala unidad para informar la calidad del depósito
aluvial. También se informa la fineza de oro y el precio usó en la determinación del
valor. Se informan los minerales, otros que los metales preciosos, en kilogramos por el
metro cúbico (libras por la yarda cúbica), por ciento, o la unidad particular usó
habitualmente para el mineral en cuestión. Para los diamantes se usa los quilates y
puntos por la unidad del volumen.
En algunos casos, como la estimación del depósito par intersecciones, se usa la

cantidad o el valor por la unidad de superficie.
La división de muestras
Cuando se toma la muestra de oro, u otro mineral de alto valor, nunca debe dividirla o
debe reducirla antes de la determinación del valor para cualquier método. Cualquier
esfuerzo por dividir una muestra por reducir su volumen rendirá los resultados del
ensaye erráticos. Al tratar con los minerales de fino tamaño del depósito aluvial, que
tiene un bajo valor por la unidad, una reducción del tamaño de la muestra por mezcla
y división es un procedimiento aceptable.
63
Los procedimientos de ensaye
A esto momento, se necesita discutir los procedimientos para determinar el valor de

una muestra. La única manera correcta de determinar la cantidad de valioso mineral
en una muestra de depósito aluvial está pesándolo. Después el volumen y el peso de la
muestra total tomada han sido determinados, la cantidad del valioso mineral en la
muestra es pesada. Después que el volumen de la muestra y la cantidad de mineral
valioso ha sido determinada, un valor puede ponerse entonces a la tierra representada
por esa muestra. Debe notarse que las muestras de depósito aluvial nunca deben ser
ensayó por fuego, o el AA (absorción atómica). El único tiempo que ensayar por fuego
es aceptable es para determinar la fineza del oro.
3.-La Estimación y Valoración de Reserve del Depósito Aluvial
Después de que las muestras han sido reunidas, han lavadas, y han ensayadas, pueden
estimarse las reservas de un depósito. Hay muchos métodos disponibles para la
estimación de reserve del depósito aluvial. Algunos de éstos son los métodos del
bloque, del triángulo, del poligonal, de la intersección, y del diamante.
El método del bloque
El valor por el método del bloque se calcula como sigue:

1) Calcula el volumen de cada bloque, la longitud veces la anchura veces la
profundidad.
2) Multiplique el volumen por el valor por el metro cúbico (yarda cúbica) de cada
bloque,
3) Calcula la suma proporcionada de todo para obtener el valor total.
4) Calcula el valor promedio dividiendo el total en paso 3 por el volumen total para
obtener el valor por el metro cúbico (yarda cúbica).
El método del triángulo
El valor por el método del triángulo se calcula como sigue:

1) el volumen iguala el promedio de profundidades de los tres agujeros de taladro
veces el área del triángulo.
2) la cantidad promedia de oro es igual al valor de oro de cada uno de los tres agujeros
veces la profundidad de cada uno de los agujeros dividida por la suma de las
profundidades de los tres agujeros.
3) el volumen total es igual a la suma de valores en paso 1.
64
4) la cantidad de oro total es igual al volumen total en paso 3 veces la cantidad

promedia de paso 2.
5) el valor promedio es igual a la cantidad en paso 4 dividido por el volumen en paso
3.
El método poligonal
Cualquier método puede usarse para calcular los valores de polígonos. El valor para
los polígonos regulares se calcula como sigue:
1) El volumen total es igual a la suma de los volúmenes de los polígonos individuales.
Encuentre el volumen de los polígonos multiplicando el área del polígono veces la
profundidad del agujero del taladro.
2) la cantidad total de oro es igual a la suma de los valores de cada agujero veces el
volumen del polígono correspondiente.
3) el valor promedio es igual a la cantidad total en paso 2 dividido por el volumen
total en paso 1. El área de cada polígono irregular puede ser calculada usando un
planímetro o dividiendo el polígono en los triángulos o rectángulos.
El método de la intersección
Este método es muy similar al del triángulo y puede usarse como una verificación:
1) el área de una intersección es el promedio de las profundidades de los agujeros
veces la distancia entre los agujeros.
2) el volumen total entre dos intersecciones es el promedio de la suma de las áreas de
intersecciones individuales, A y B, veces la distancia entre las intersecciones.
3) la cantidad del oro de una sección, entes dos intersecciones, es la superficie de la
sección veces el valor promedio de los valores de dos intersecciones.
4) la cantidad del oro total es la suma de las cantidades de oro de cada sección.
5) el valor promedio es el valor en paso 4 dividido por el valor en paso 2.
El método de Diamantes
El método de diamantes es muy igual al de triángulos. El agujero del taladro se localiza

al centro del diamante, y la mitad de la distancia de los ápices entre los agujeros del
taladro en líneas adyacentes. Este método se usa mejor para los agujeros
regularmente espaciados. El área total es igual a la suma de todos los diamantes que
pueden tratarse como triángulos correctos para todos los propósitos prácticos:
1) el volumen total iguala el área de cada diamante veces la profundidad de cada
agujero a través de la zona que paga.
65
2) el valor de oro total es igual a la suma del valor del oro en cada agujero veces el
volumen de cada diamante.
3) para encontrar el valor por el metro cúbico (yarda cúbica), divida el valor en paso 2
por el valor en paso 1,
4.- La Conclusión
Hay muchas maneras de probar y muchos métodos para calcular el valor de un

depósito aluvial. Es importante recordar usar cuidado durante las pruebas y
seleccionar el método bien adaptado al tipo de ocurrencia que probase. También, usa
el método cálculo de reserva que se aplica mejor a la configuración del depósito y el
modo de la deposición.
Nada reemplaza experiencia, no un libro costoso o el software avanzado. Cada
deposito aluvial de oro, diamante o estaño tiene su propia personalidad, pero
mayoridad de los depósitos aluviales en un área de la provincia geológica son similar.
También, los depósitos aluviales formados en el climas fríos como Alaska o Yukon, son
muy diferente de depósitos aluviales tropicales formados bajo los procesos del
laterization. Un punto extrañó a menudo (durante un tiempo) por un geólogo en
nuevas tierras de la caza.
El factor de corrección
Muchos sistemas existen pero una aplicación estándar llevará para un error
acumulado abajo o encima de la estimación del depósito. El aceptable es de estar
dentro de 10% abajo de la realidad, así que controle el optimismo.
Encontrando más oro no es un problema, encontrando menos es.
Los Factores de Conversión
1m3 = 1.3 yd3

1g/m3 = 11.8 grains/yd3
1ozt. = 31.1 g
Factores de taladro "Banka"

4 pulgada 11.5 l/m
6 pulgada 22 l/m
66
5.- El Costo de Exploración Aluvial
Es muy lógico querer tener una buena idea donde es el lecho de roca antes de empezar
un programa de pruebas. La sísmica ofrece los perfiles excelentes de profundidad-
distancia. Su costo es bajo comparó con los costos de taladrar.
"Taladra" la tierra con sísmica para ver dónde poner la menor cantidad de pozos para
la mayor cantidad de la información.
Taladrando seguir-el-modelo tiene un costo demasiado. El depósito aluvial paga en
paleocanales así extrañar uno, en fase de la exploración, hace una bonanza parecer
como un fracaso.
ESTANDARES DE CALIDAD ANBIENTAL (ECA)
Los estándares de calidad ambiental son los niveles permisibles de contaminantes en

el aire, agua, suelo y otros recursos.
Los contaminantes son cualquier materia o energía cuya naturaleza, ubicación, o
cantidad (concentración) en el aire, agua o suelo produce o puede producir efectos no
deseados de la salud humana o a los límites de la utilidad del recurso para el uso
presente o futuro.
Esta cuestión se refiere a todo producto químico inorgánico u orgánico en forma
gaseosa, líquida o sólida o incluso microorganismos vivos o virus. Estos pueden estar
presentes en la solución, en forma de suspensiones coloidales, adsorbidos en fase
sólida, o como fases separadas.
La energía incluye el ruido, las radiaciones electromagnéticas, y el calor. Los niveles se
pueden especificar como un medio espacio-temporal o como un valor máximo, ya que
una dosis absorbida durante períodos determinados o una exposición de una sola vez
grande a veces tienen el mismo efecto.
¿De quién dependen los Estándares de Calidad Ambiental?
El establecimiento de estas normas es un complejo proceso de toma de decisiones que

implican la consideración de cuestiones socio-económicas, jurídicas y científicas. Estos
problemas pueden ser locales, regionales, nacionales o de ámbito global. Las normas
establecidas para proteger la salud humana y seguridad son los patrones primarios.
Una gran parte de las actividades públicas y privadas del medio ambiente están
relacionados con la configuración de estándares de calidad ambiental para asegurar el
cumplimiento de estas normas de calidad.
¿Que miden los estándares de calidad ambiental?
67
Los ejemplos de contaminantes más importantes son:
Gases
• Óxido de azufre
• Monóxido de carbono
• Óxido de nitrógeno
• Ozono liquido
Derivados del petróleo
• Benceno
• Tolueno
• Eetilbenceno
• Xileno
• Tricloro
• Tetracloro Etileno
• Tetracloruro de carbono
Sólidos
• Plomo
• Cromo hexavalente
• Arsénico
• Mercurio
• Cobre
• Arsénico
También compuestos Biológicos como los coliformes, el polen, etc son por diferentes
razones a veces regulados por los estándares de calidad ambiental.
Límite Máximo Permisible – LMP
Es la medida de la concentración o del grado de elementos, sustancias o parámetros

físicos, químicos y biológicos, que caracterizan a un efluente o a una emisión, que al
ser excedida causa o puede causar daños a la salud, al bienestar humano y al
ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente por el MINAM y las instituciones
que forman el SGA.
68
ECA y LMP en la legislación peruana
Los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) y los Límites Máximos Permisibles (LMP)
son instrumentos de gestión ambiental que consisten en parámetros y obligaciones
que buscan regular y proteger la calidad y salud ambiental. Los ECA son indicadores
de calidad ambiental, miden la concentración de elementos, sustancias, parámetros
físicos, químicos y biólogicos que se encuentran presentes en el aire, agua o suelo,
pero que no representan peligro para los seres humanos ni al ambiente. Los LMP
miden la concentración de elementos, sustancias, parámetros físicos, químicos y
biológicos, se encuentran presentes en las emisiones, efluentes o descargas generadas
por una actividad productiva (industria, minería, electricidad, pesquería etc.), que al
exceder causa daño a la salud humana y al ambiente.
La “calidad ambiental” viene a ser el conjunto de características del ambiente,
congruente con la disponibilidad y facilidad de acceso a los recursos naturales, así
como la ausencia y/o presencia de agentes nocivos. La calidad ambiental es necesaria
para el mantenimiento y crecimiento de la calidad de vida de los seres humanos. Muy
asociado a este concepto, se encuentra los términos “Estándar de Calidad Ambiental” y
“Límite Máximo Permisible”, que se constituyen en los medios operativos diseñados,
normados y aplicados con carácter funcional o complementario, para efectivizar el
cumplimiento de la Política y el Plan Nacional de Acción de Ambiental que rigen en el
país.
69
Es el artículo 31º de la Ley General del

Ambiente, Ley Nº 28611, el que define el
marco conceptual del “Estándar de
Calidad Ambiental – ECA, es la medida
que establece el nivel de concentración
o del grado de elementos, sustancias o
parámetros físicos, químicos y
biológicos, presentes en el aire, agua o
suelo, en su condición de cuerpo
receptor, que no representa riesgo
significativo para la salud de las
personas ni al ambiente. Según el
parámetro en particular a que se refiera,
la concentración o grado podrá ser
expresada en máximos, mínimos o
rangos. El ECA es obligatorio en el
diseño de las normas legales y las
políticas públicas. Es un referente
obligatorio en el diseño y aplicación de
todos los instrumentos de gestión
ambiental. No se otorga la certificación ambiental establecida mediante la Ley del
Sistema Nacional de Evaluación del Impacto Ambiental, cuando el respectivo EIA
concluye que la implementación de la actividad implicaría el incumplimiento de algún
Estándar de Calidad Ambiental. Los Programas de Adecuación y Manejo Ambiental
también deben considerar los Estándares de Calidad Ambiental al momento de
establecer los compromisos respectivos”.
La última parte de éste artículo es taxativo e indubitable cuando establece que
“Ninguna autoridad judicial o administrativa podrá hacer uso de los estándares
nacionales de calidad ambiental, con el objeto de sancionar bajo forma alguna a
personas jurídicas o naturales, a menos que se demuestre que existe causalidad entre
su actuación y la transgresión de dichos estándares. Las sanciones deben basarse en el
incumplimiento de obligaciones a cargo de las personas naturales o jurídicas,
incluyendo las contenidas en los instrumentos de gestión ambiental”.
Es el artículo 32º de la Ley General del Ambiente, el que define el marco conceptual
del “Límite Máximo Permisible – LMP, es la medida de la concentración o del grado de
elementos, sustancias o parámetros físicos, químicos y biológicos, que caracterizan a
un efluente o una emisión, que al ser excedida causa o puede causar daños a la salud,
al bienestar humano y al ambiente. Su determinación corresponde al Ministerio del
Ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente por el Ministerio del Ambiente y
70
los organismos que conforman el Sistema Nacional de Gestión Ambiental. Los criterios
para la determinación de la supervisión y sanción serán establecidos por dicho
Ministerio. El LMP guarda coherencia entre el nivel de protección ambiental
establecido para una fuente determinada y los niveles generales que se establecen en
los ECA. La implementación de estos instrumentos debe asegurar que no se exceda la
capacidad de carga de los ecosistemas, de acuerdo con las normas sobre la materia”.
Complementariamente en el país tenemos legislación vigente sobre Límites Máximos
Permisibles a nivel sectorial en los ámbitos de Producción, Energía y Minas,
Transportes y Comunicaciones y Vivienda, Construcción y Saneamiento.
Queda claro entonces, que la diferencia que existe entre ambos parámetros, es que la
medición de un ECA se realiza directamente en los cuerpos receptores, mientras que
en un LMP se da en los puntos de emisión y vertimiento. Sin embargo, ambos
instrumentos son indicadores que permiten a través del análisis de sus resultados,
establecer políticas ambientales (ECA) y correcciones el accionar de alguna actividad
específica (LMP).
Tratándose de delitos ambientales, el vigente Código Penal Peruano, establece en su
artículo 304º la figura del delito
de contaminación del ambiente, cuando establece “El que, infringiendo leyes,
reglamentos o límites máximos permisibles, provoque o realice descargas, emisiones,
emisiones de gases tóxicos, emisiones de ruido, filtraciones, vertimientos o
radiaciones contaminantes en la atmósfera, el suelo, el subsuelo, las aguas terrestres,
marítimas o subterráneas, que cause o pueda causar perjuicio, alteración o daño grave
al ambiente o sus componentes, la calidad ambiental o la salud ambiental, según la
calificación reglamentaria de la autoridad ambiental, será reprimido con pena
privativa de libertad no menor de cuatro años ni mayor de seis años y con cien a
seiscientos días-multa. Si el agente actuó por culpa, la pena será privativa de libertad
no mayor de tres años o prestación de servicios comunitarios de cuarenta a ochenta
jornadas.
Se concluye de manera categórica que para que se configure delito de contaminación
ambiental, se tiene que infringir un Límite Máximo Permisible, no un Estándar de
Calidad Ambiental, siendo de aplicación el aforismo jurídico “Nulla Poena Sine Lege”,
que significa “No hay Pena sin Ley”. Hacer lo contrario es ignorar a ley.
71
4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 El profesor con ayuda de los alumnos media los distintos parámetros del agua
 El equipo wáter test medirá los siguientes parámetros Temperatura en ºC,
conductividad (uS/cm), pH, potencial redox (mV).
 Se llenaba cada vaso cada vaso un volumen de 100ml aproximadamente de
muestra, teniendo cuidado de no exceder este volumen porque mojaría la
batería del wáter test.
 Introducir el wáter test al vaso.
 Para iniciar la medición digitar ON/OFF (encendido/apagado).
 Digitar Range (rango)
 Medir con el equipo de wáter test la Temperatura en grados centígrados y
anotar valores.
 Medir con el equipo de wáter test la conductividad en microcien y anotar
valores.
 Medir con el equipo de wáter test el pH y anotar valores.
 Medir con el equipo de wáter test el potencial redox en milivoltios (mV) y
anotar valores
72
5.-CUESTIONARIO
1.-Cuál es el objetivo de determinar la conductividad, pH, temperatura,
potencial redox, turbidez, sedimentación, DBO, DRB, STD, SSI, coliformes
fecales, coliformes sulfatos.
 Cuando hallamos la conductividad electica de las muestras de agua, lo hacemos

con el objetivo de determinar cuan contaminada está el agua pues como
sabemos el agua por sí sola no conduce sino cuando se encuentra una solución
con iones, es decir sus propiedades conductoras cambiaran significativamente.
 Al hallar el pH, como explicamos anteriormente nos da la alcalinidad de la
muestra y a partir de esto podemos saber si es apta o no para el consumo
humano, teniendo en cuenta que hemos tomando muestras de ríos donde la
gente podría estar usan para tareas domésticas.
 La temperatura es medida con el objetivo de determinar si está contaminada
pues al estarlo no dejaría escapar los rayos solares, por consiguiente, calentado
el sistema.
 El potencial redox lo hallamos para determinar el grado de actividad que
tienen los electrones en la muestra de agua.
 La turbidez, en este caso la hallamos para de esta manera determinar que tanto
puede estar contaminada la muestra de agua, pues en las particular que se
encuentran en suspensión pueden estar presentes varios tipo de contaminando
(virus, bacterias, etc.).
 La sedimentación la analizamos pues de esta manera podemos eliminar los
desechos sólidos existentes, ya que serían los causantes de la contaminación de
la muestra.
 DBO que es la demanda biológica de oxígeno, gracias a ella podemos medir la
cantidad de materia de ser consumida u oxidada por medio biológicos que
contiene una muestra liquida.
 Por medio del DRB que sería la dosis real de barro nos damos cuenta si el agua
afecta a los cultivos y podríamos aprovechar de no ser así.
 A través del STD que son los sólidos totales disueltos medimos específicamente
el total de sólidos filtrantes.
 Por medio del SSI que son los sólidos inorgánicos suspendidos medimos la
turbidez del agua provocada por cuerpos inorgánicos.
 Los Coliformes Fecales son microorganismos con la estructura parecida a las
bacterias y las encontramos dentro del intestino del hombre y de los animales.
2.-Cuáles son los parámetros para determinar la contaminación del agua (agua
de río).
Un agua residual influye en el medio donde se vierte debido básicamente a cinco

parámetros.
73
Materia oxidable, que consume oxígeno. Sólidos en suspensión, que dificultan la

actividad biológica de los seres acuáticos y la recarga de los acuíferos. Materias
inhibidoras o tóxicas, que inhiben, modifican o anulan la actividad biológica y/o se
pueden acumular en la cadena trófica. Nutrientes (N y P) que intervienen en los
procesos de eutrofización. Salinidad que puede condicionar la transferencia de
materia entre el entorno y las células. Otros como la temperatura de los vertidos y el
contenido en grasas también pueden ser importantes.
Consecuentemente la caracterización de un agua residual se realiza respecto a todos

estos parámetros.
2.1 Materia Oxidable
2.1.1 Demanda Química de Oxigeno (D.Q.O)
Mide la cantidad de oxigeno equivalente al dicromato potásico usado en la oxidación

de una muestra de agua residual. Es una reacción intensa en la que se oxida la mayoría
de la materia orgánica, entre el 95 y el 100% (no oxida: piridina, benceno, amonio,…),
también oxida algunos compuestos inorgánicos como sulfuros, cianuros etc. Las
unidades en que se expresa son ppm de oxígeno.
2.1.2 Demanda Bioquímica de Oxigeno (D.D.O.)
Mide la cantidad de oxigeno consumida por las bacterias al degradar la materia

orgánica. Es una oxidación más suave que la D.Q.O. i solo mide los compuestos
biodegradables (asimilables por las bacterias). Normalmente se expresan dos valores
de la misma, DDO5 y DBO21 y expresan los consumos de oxígeno a los 5 y a los 21
días.
La DBO21 representa en la mayoría de los casos la DBO total o última, aún que
usualmente se trabaja con la DBO5 que representa alrededor del 70% de la DBO total,
dependiendo siempre del agua analizada.
2.2 Solidos en Suspensión
La medida de las partículas condiciona su superficie específica, la relación entre ellas

es cuadrática, y la superficie específica está relacionada con el tiempo de decantación
tal como podemos ver en el cuadro de la página siguiente.
2.2.1 Sólidos en Suspensión Totales (SST)
Fracción de sólidos que no pasa por el filtro de 0.45 µ.
 Sólidos en suspensión sedimentables (SSS). Fracción de los SST que puede

separarse por sedimentación simple según ensayo normalizado.
74
 Sólidos en suspensión no sedimentables (SSnS). Fracción de los SST que no se

separa por sedimentación en los ensayos normalizados.
2.2.2 Solidos Disueltos (SD)
Sería mejor definirlos como sólidos filtrables, son aquellos que no son retenidos por el
filtro y podemos distinguir entre ellos:
 Sólidos coloidales, fracción comprendida entre 10-3µ i 1 µ. Se pueden separar

por procesos fisicoquímicos (coagulación-floculación).
 Sólidos disueltos, fracción de medidas inferiores a 10-3µ.
2.2.3 Solidos Totales (ST)
Suma de SST i SD.

Para todos los casos y según la volatilidad a 600 ºC se distingue entre fracción
orgánica y fracción inorgánica, esta última permanece en forma de ceniza.
2.3 Materias Inhibidoras
Pueden presentar toxicidad o inhibir los procesos biológicos gran cantidad de

compuestos químicos, tanto orgánicos (aromáticos, fenoles, aldehídos, órgano
halogenados, productos fitosanitarios, etc.) como inorgánicos (metales pesados, Hg,
Cd, Cr, Zn, Cu, etc. Aniones: CN-, S=, etc.). Para detectar esta toxicidad tenemos las
pruebas con Dafnias y con bacterias (microtox), aunque siempre es bueno conocer la
75
procedencia del agua para poder determinar estos tóxicos con seguridad, intentar
evitarlos y prevenir los tratamientos. Las materias inhibidoras pueden influenciar en
las medidas de la DBO, presentando ésta resultados más bajos o nulos, y dando
resultados de análisis erróneos.
2.4 Nutrientes (N I P)
Los compuestos de nitrógeno: amonio y nitrógeno orgánico, que se presentan en los

análisis como NTK (nitrógeno total Kjeldall), proceden tanto de vertidos urbanos
como industriales, la procedencia de nitritos y nitratos es básicamente industrial, en
las depuradoras y en los ríos se pueden generar nitratos por oxidación del amonio o
del nitrógeno orgánico. Los compuestos de fósforo provienen generalmente de
residuos urbanos, fosfatos y polifosfatos que se encuentran en la formulación de los
detergentes. Estos compuestos de nitrógeno y fósforo pueden aparecer en las aguas
como contaminación difusa de las actividades agrícolas y ganaderas.
N y P actúan como nutrientes en las especies vegetales, así pues con el CO2
atmosférico y estos nutrientes pueden crecer algas en el agua, generándose materia
orgánica (materia degradable que consume oxígeno) a partir de componentes
inorgánicos, es lo que se conoce como procesos de eutrofización.
2.5 Salinidad
La salinidad puede modificar el crecimiento de los microorganismos, ya que influye en

los procesos metabólicos, las modificaciones de la misma alteran los procesos de
transferencia de materia debido a las diferencias de presión osmótica. Es un
parámetro difícil de corregir en aguas residuales, por lo que su mejor tratamiento es la
prevención.
Otros parámetros como temperatura, grasas, tensoactivos, etc. Pueden influir en los
procesos de depuración, por lo que es conveniente conocer sus valores y tenerlos en
cuenta en las plantas de tratamiento.
76
3.-Cuáles son los límites máximos permisibles de los parámetros (L.G.A)
4.-Cuando se dice que el agua está contaminada.
Se considera que el agua está contaminada, cuando ya no puede utilizarse para el uso
que se le iba a dar, en su estado natural o cuando se ven alteradas sus propiedades
químicas, físicas, biológicas y/o su composición. En líneas generales, el agua está
contaminada cuando pierde su potabilidad para consumo diario o para su utilización
en actividades domésticas, industriales o agrícolas.
Se dice que el agua está contaminada cuando su composición o estado están alteras de
tal modo que ya no reúne las condiciones adecuadas al conjunto de utilizaciones a las
que se hubiera destinado en su estado natural”.
La contaminación del agua es el grado de impurificación, que puede originar efectos

adversos a la salud de un número representativo de personas durante períodos
previsibles de tiempo.
77
5.-Comparación de las aguas analizadas en el laboratorio.
TEMPERATURA CONDUCTIVIDAD PH POTENCIAL

(°C) (μS/cm) REDOX
(mv)
Agua Rinconada 19.6 1 0.1 517

Agua Potable 18.7 1012 3.5 363
Agua de la Bocamina 19.4 1 0.1 572
Yurina
Agua del Rio Ramis 19.3 197 0.1 534
Coca Cola 19.2 1093 0.2 420
Vino 19.5 1315 0.9 353

Pepsi 19 900 1.1 332
Agua Destilada 19.2 116 6.1 288
Inka Kola 19.5 780 1.2 335
Rio Chillón(agua de 21.5 803 6.1 153
manantial)
Agua de Lurín 20.2 604 6.6 139
Rio Chillón(a 2 km de la 20.2 818 7.2 131
carretera central)
Agua del Rio Santa 19.8 201 7.3 116
Rio Chillón(Santa rosa 19.4 588 7.2 125
de Quibes-pueblo
yanga-parte alta)
Rio Chillón(puente 19.7 776 6.9 92
piedra)
Yungay-Ancash 21 72 7.4 104
Rio Rímac(chaclacayo) 21.7 397 7.2 131
78
Rio Lurín 20.4 1776 6.9 138

Rio Rímac(Puente 21.4 840 6.8 114
Nuevo)
Rio Rímac (puente piedra) Rio Ramis
Rio Lurín Rio Rímac (Chaclacayo)
79
Yungay
Rio Santa Rio Chillón (Puquio)
80
6.-CONCLUSIONES
 El agua es esencial para la vida, por eso es necesario saber cómo preservar este
bien esencial y saber los distintos métodos de tratamiento de aguas no aptas
para el consumo.
 Los parámetros del agua nos dan a entender la condición e la que se encuentra
el agua, y así saber el impacto que puede tener esta sobre el medio ambiente.
 Importante para el conocimiento de algunas de las propiedades físico químicas
de las diferentes muestras de agua, pues a veces nos dejamos guiar por los
sentidos que de alguna u otra manera nos dan de pensar a lo que realmente
está sucediendo o en todo caso sin la precisión adecuada en algo tan
importante y vital como es el agua.
 Los parámetros fisicoquímicos más importantes para saber si el agua puede
afectar al medio ambiente son la conductividad, el pH, la temperatura, la
turbidez y el potencial redox.
 El agua de los ríos suelen ser más contaminados y oscuros por las zonas más
bajas y más limpios y transparentes por las zonas mas altas.
7,.RECOMENDACIONES
 Para logar un valor más preciso de los parámetros del agua es necesario hacer
varias mediciones para poder tener un valor promedio de los parámetros antes
mencionados.
 Es mejor recolectar datos de varias muestras para poder hacer comparaciones
y así poder llegar a una conclusión común sobre las muestras analizadas en el
laboratorio.
 Para tener unos datos claros y precisos es necesario contar con un mejor
equipo (wáter test) , para asi no tener errores provenientes del equipo.
 Al momento de realizar las mediciones con el wáter test es necesario tener
cuidado de no mojar la batería ya q se podría dañar el equipo o provocar
accidentes en el laboratorio.
 Se debería de hacer un monitoreo de los diferentes lagos, ríos, etc. con el fin de
conocer de manera exacta sus parámetros y con esto saber las propiedades que
la caracterizan, determinando conociendo ya las propiedades cual sería el uso
más adecuado para estas aguas.
81
8.-BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Calidad_del_agua
http://blog.pucp.edu.pe/blog/contaminacion_rio_rimac
http://www.monografias.com/trabajos82/problema-contaminacion-
region-puno/problema-contaminacion-region-puno.shtml
http://www.euetii.upc.es/continguts/apunts/curtidos/Master/Aguas%2
0residuales/2%20PARAMETROS%20DE%20CONTAMINACI%C3%93N.p
df
http://www.aula21.net/Nutriweb/agua.htm
82

1º Informe de Fico

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

1º Informe de Fico

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

“Año de la Inversión para el Desarrollo

Título: Parámetros Fisicoquímicos del Agua

Propiedades Físicas y químicas del agua………………………….7

Contaminación del Agua………………………………………...............10

Parámetros Fisicoquímicos del Agua……………………………….18

Métodos de Purificación del Agua………………………………….…31

4.-Coyuntura Actual de Contaminación………………………………………36

5.-Contaminacion del Rio Ramis…………………………………………………44

6.- Contaminación del Rio Rímac…………………………………...................51

7.-Contaminación del Rio Madre de Dios…………………………………….56

Actividad Minera en Madre de Dios…………………………………..56

Actividad Minera en la subcuenca del rio colorado …………..56

Actividad Minera en la subcuenca del rio inambari…………..57

Actividad Minera en la subcuenca del rio Tambo pata……....57

Actividad Minera en el sector del rio Madre de Dios…………..58

Actividad Minera en la Quebrada Huacamayo…………………...58

Zona de Extracción Minera del Rio Madre de Dios…………......59

Dispersión de Sedimentos de los Ríos Principales……………..59

8.-Proceso de Extracción de Oro Aluvial……………………..……………..…60

Valoración del Depósito Aluvial………………………………………….64

El Costo de la Exploración Aluvial………………………………….…....67

9.-Estandares de Calidad Ambiental (ECA)………………..…………………..67

Por tal razón, agencias gubernamentales, ambientales, universidades y diversas

La implementación de nuevas metodologías que involucren más de dos parámetros

Los trabajos de mayor envergadura se basan en la metodología Delphi, como el “The

En la actualidad los indicadores desarrollados involucran desde un parámetro hasta

 Realizar las mediciones de los parámetros del agua como: conductividad,

 Equipo Water Test

Desde el punto de vista físico, el agua circula constantemente en un ciclo de

Propiedades Físicas y químicas del agua

Las propiedades fisicoquímicas más notables del agua son:

 El agua es líquida en condiciones normales de presión y temperatura. El color

temperatura crítica es de 373,85 °C (647,14 K), su valor específico de fusión es

 Como un óxido de hidrógeno, el agua se forma cuando el hidrógeno —o un

Actualmente se sigue investigando sobre la naturaleza de este compuesto y sus

Contaminación del Agua

La OMS ha establecido, también, los límites máximos para la presencia de sustancias

Sustancias Concent. Máxima (mg/l)

Sales totales 2000

Nitritos No debe haber

Hidrocarburos aromáticos 0,0002

Biocidas No hay datos

De acuerdo a la definición que da la OMS para la contaminación debe considerarse

los cambios de temperatura provocados por emisiones de agua caliente (polución

Los materiales orgánicos, mediante procesos biológicos naturales de biodegradación

Sustancias Contaminantes del Agua

 Sustancias Químicas Inorgánicas.

 Nutrientes Vegetales Inorgánicos.

Muchas moléculas orgánicas como petróleo, gasolina, plásticos, plaguicidas,

 Sedimentos Y Materiales Suspendidos.

Isótopos radiactivos solubles pueden estar presentes en el agua y, a veces, se pueden

El agua caliente liberada por centrales de energía o procesos industriales eleva, en

Causas de la Contaminación del Agua

La contaminación del agua causada por

Los procesos de producción industrial

La contaminación del agua se produce a través de la introducción directa o indirecta

Otra forma es a través de los contaminantes generados por el hombre o de origen

Consecuencia de la Contaminación del Agua

Hace tiempo que se conoce o se sospecha de la peligrosidad de sustancias inorgánicas,

Los lagos son especialmente vulnerables a la contaminación. Hay un problema, la

Contaminación del agua y salud