SINTESIS DE COLESTEROL

2 Acetil-CoA se convertirán gracias a la enzima Acetoacetil-CoA Tiolaza

en Acetoacetil-CoA. a esta se adhiere otra Acetil-CoA
gracias a la enzima enzima Hidroximetil glutaril-CoA
sintasa (HMG- CoA sintasa) dando origen a 3 HMG-CoA.
3 HMG-CoA con el uso de NADPH se transformara en
mevalonato siendo regulada por la enzima HMG-CoA
reductasa que es activada por la insulina (el glucagón la inactiva). Esta
enzima es (-) por estatinas, ejemplo atorvastatina disminuyendo el
colesterol total, en específico el LDL.
Mevalonato se transformara en farmecil pirofosfato (interviene en la
síntesis de CoQ en la cadena de transporte de electrones en la
mitocondria) se convertira en escualeno por la enzima escualeno
sintasa, después se transforma en lanosterol y este en colesterol.
 Metabolismo DE las lipoproteinas
Liporpoteina  complejo macromolecular de lípidos y proteínas, este transporta las grasas
Quilomicrón  entrega los triglicéridos de la dieta a los tejidos periféricos al musculo y al tejido adiposo.
Quilomicrón residual  entrega el colesterol de la dieta al hígado
VLDL  entrega triglicéridos del higado hacia los tejidos periféricos y es secretada por el hígado.
IDL  se forman por la degradación de la VLDL, entrega triglicéridos y colesterol al hígado.
LDL  se forman por la degradación de la IDL, entrega colesterol al hepático a los tejidos periféricos. LDL oxidada es mala)
HDL  secretada por el hígado y el intestino. Provee Apo-A y Apo-C y transporta el colesterol de los tejidos periféricos hacia el hígado
Colesterol
Colesterol esterificado  tiene un grupo carboxilo (ácido graso unido al grupo hidroxilo del colesterol) esto lo hace insoluble
El colesterol esterificado llega al intestino donde el páncreas secreta una enzima esterasa pancreática que quita el ácido graso del colesterol
esterificado, de esta manera el colesterol puede ingresar a la célula. Una vez dentro viene la enzima Acertil-CoA acetil transferasa y lo vuelve a
convertir en colesterol esterificado.
Una vez dentro de la célula el colesterol más triglicéridos y apolipoproteína B48 se forma el quilomicrón, el cual pasa por el ducto torácico en la
linfa y llega a la sangre donde se les une la apolipoproteína E y la apolipoproteína C II que se la da la HDL al chocar.
Apo-C II activa la enzima lipoproteína lipasa (se encuentra en el borde del tejido adiposo y también la puede activar la insulina), que degrada
los triglicéridos (quita ácidos grasos). El ácido graso se absorbe en el tejido adiposo y se une a un glicerol donde se vuelve a transformar en
triglicérido. Una vez usada la Apo-C II se regresa a la HDL.
Luego de extraer un poco de los triglicéridos nuestro quilomicrón queda solo con Apo-E y pasa a llamarse quilomicrón residual, que son
captados por el hígado. La Apo-E es captada por unos receptores y con ello el quilomicrón ingresa al hígado. Ya dentro hay una enzima esterasa
de colesterol que convierte al colesterol estratificado en colesterol y ácidos grasos.
El colesterol libre + los triglicéridos se van a la sangre por medio de una lipoproteína que tiene Apo-B100 y la VLDL (proviene del higado)