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FORMULAS

Ji,z= - Cⅅ𝛁𝑪𝒊 Ley de FICK: describe como se mueve un componente en la mezcla de


ⅅ: coeficiente de difusividad de materia acuerdo al gradiente de concentración.
∇𝐶𝑖 : Concentración molar de la mezcla, Exacto solo para mezclas binarias
gradiente de c. En dirección Z de mayor concentración  Z menor concentración.
La ecuación, define la difusión de A en un sistema Isotérmico e Isobárico (T
Ji, z: es el flujo molar en la dirección z, en y P)= cte.
relación al flujo molar promedio.
Ji,z= - Cⅅ𝛁𝑿𝒊 1` Ley de Fick, Difusividad de masa y sus expresiones vectoriales (1) (2)
𝒅𝑪𝒂 -Las leyes de fick, describen el flujo suave de moléculas que se mueven de
1 Ja,z= - ⅅab
𝒅𝒛 una zona de mayor concentración a una zona de menor concentración.
-Describe matemáticamente el proceso de difusión de materia o energía en
𝒅𝑿𝒊 un medio inicialmente no existe equilibrio químico o térmico.
2 Ji= - Cⅅ
𝒅𝒚 - J flujo difusivo, cantidad de materia por unidad de área por unidad de
tiempo.
ⅅ: coeficiente de difusividad de materia En GASES depende solo ligeramente de la composición y aumenta con la
Unidades en SI [m2]/[s] temperatura; desciende al aumentar la presión.
En LIQUIDOS, depende de la composición (debido a las interacciones
moleculares), aumenta al aumentar la temperatura.
En SOLIDOS, depende de la concentración y aumenta rápidamente con la
temperatura.
𝒅𝑪𝒊 2` Ley de Fick, La segunda ley de Fick se utiliza en la difusión no-
= ⅅ𝛁 𝟐 𝑪𝒊 constante es decir, en estado no estacionario, en los que el coeficiente de
𝒅𝒕 difusión es independiente del tiempo
Esta ley establece que la velocidad de cambio de la composición de la
𝒅𝑪𝒊 𝒅 𝒅𝑪𝒊 muestra es igual al coeficiente de difusión por la velocidad de cambio del
= ⅅ
𝒅𝒕 𝒅𝒛 𝒅𝒛 gradiente de concentración
𝒅𝒑 pv= masa A=[E-S] =G
Ecuación de continuidad = −𝛁(𝒑𝒗)
𝒅𝒕
𝒅𝑪𝒊 [acumulación de i en la mezcla](1)=
= −𝛁𝑵𝒊 + 𝑹𝒊 [entrada de i por unidad de volumen] –[salida de i por unidad de volumen]
𝒅𝒕 (2)+ [ generación, producción meta por reacción química](3)
𝝁 𝒌𝒅
Sc= 𝝆ⅅ𝒂𝒃 Sh= ⅅ𝒂𝒃

𝝁𝑪𝒑 𝑃𝐵(𝐺)−𝑃𝐵𝑖
Pr= PBin =
𝑖𝑛
𝑃𝐴(𝐺) Presión del aire en la interfase (caso cilindro)
𝒌 𝑃𝐵𝑖
Suponiendo B: aire y A: otra volátil (alcohol, naftalina), PBi=PT-PAi. Presión total en general
el sistema es la atmosférica. Como no entiendo puedo suponer PBi.=P total
𝝆<𝒗> Pascal: Kg/ms2- Joule:Pa.m3- Watt: J/s
Gm= velocidad de masa molar de gas
𝑴𝒓
Coeficientes De Transferencia UNIDADES SI Na=[mol]/[m2][s] kc=[m]/[s] C=[mol]/[m3]

Na=Kc [Cas-Ca] Expresión de flujo, Na, flujo molar de a. constante de reacción de “A”, por
la concentración de A en la sup. De la fase (L, S, o G) solida, CAS.
Concentración de A volátil en la fase (L, S, o G) liquida, CA.
Na(G)=Kc/RT [Pas- Pa]=KG[Pas- Pa] Aplico la ley de los gases C=P/RT,
UNIDADES SI KG= [mol]/ [m2] [s] [atm] o Pa; Singles KG= [lb.
Mol]/[ft2][h][atm]
Na(G)=KcP/RT[yas- ya]=Ky[yas- ya] Aplico la ley de Dalton (gases) Pa=Pt*ya , fracciones molares de gas
UNIDADES SI Ky=[mol]/[m2][s] o Pa; Singles Ky=[lb. Mol]/[ft2][h]
Na(L)=Kc [Cas-Ca]= KL[Cas-Ca] UNIDADES SI KL=[m]/[s]
Na(L)=KcP/Mr [xas-xa]= Kx [Cas-Ca] Aplico la conversión para C=Xa/Mr, y Ley de Raoult Pa=Pa°*xa , donde
Pa° es la presión de vapor del componente a puro.(ley de Antoin)
UNIDADES SI KG=[mol]/[m2][s] o Pa; Singles KG=[lb. Mol]/[ft 2][h]
Tengo que llegar a la expresión Ya=m*Xa Equilibrio en intrefase Na(G)= Na(L)
Con lo cual igualo las ecuaciones (1) y (2), Ley de Raoult Pa=Pa°*xa , donde Pa° es la presión de vapor del
y reemplazo Pa de (3a). componente a puro
ley de Dalton (gases) Pa=Pt*ya , fracciones molares de gas
O igualo (2) y(3b) según los datos que
ley de Henry Pa=H*Ca o Pa=H*xa, soluciones diluidas.
tenga.
1/KOG= 1/KG + m/KL La resistencia delas fases individuales dependen de la solubilidad del gas, si
1/KOL=1/KL+ 1/mkG m es pequeña (poco soluble), fase controlante es el lado gaseoso, la
Analogo para Kx e Ky cantidad de A gaseoso no alcanza a satisfacer la alta solubilidad del liquido

Resumiendo KG=Kc/RT KY=KG*P= KC*P/RT --- KX=KC*P/Mr


Humedad Absoluta 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝐻2𝑂)
𝑥=
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜
Na=Kc [Cas-Ca] Na=Kx [xas-xa]
𝐾𝑐 ∗ 𝑀𝑟(𝐻2𝑂) 𝐾𝑐 ∗ 𝑝 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑥= 𝑥=
𝑝 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑀𝑟(𝐻2𝑂)

La solución dela segunda ley de Fick es:

Dónde:
Cs= Concentración superficial del elemento en el gas que difunde dentro de la superficie.
Co= Concentración inicial uniforme del elemento en el sólido.
Cx= Concentración del elemento a la distancia x de la superficie en el tiempo t.
x= Distancia desde la superficie.
D= Coeficiente de difusión del elemento soluto que difunde.
t= Tiempo.

La función error, fer, es una función matemática que existe por definición y se usa en algunas soluciones de la
segunda ley de Fick. La función error puede encontrarse en tablas estándar de la misma forma que los senos y
cosenos.
Para la sublimación de un sólido en aire (Caso Naftalina)
CAo= concentración de naftalina al inicio
CAf= concentración de naftalina en el aire luego de sublimar

Ca
Ca <v> Ca+ dCa
-D-

Cas –dz--

𝝅ⅅ
(1)Masa volatilizados en t= Na. Área. Mr  𝐊𝐜 [𝐂𝐚𝐬 − 𝐂𝐚]. 𝟒
𝒅𝒛 área que varia
𝒅𝒎
(2)Moles volatilizados en t en dz. = 𝟒𝝅. 𝒓𝟐 . < 𝒗 >. 𝒅𝒄
𝝅ⅅ 𝝅.ⅅ𝟐
Balance de difusión de materia igualo (1) y (2) 𝐊𝐜 [𝐂𝐚𝐬 − 𝐂𝐚]. 𝟒
𝒅𝒛 = 𝟒
.< 𝒗 >. 𝒅𝒄
Separando variables e integrando el cilindro queda fuera porque dz evalúa L, dc se evalúa de Cao-Caf.
Si fuera la esfera como solo tengo diámetro porque es D va dentro de la integral en el rango de Di-Df;
𝟒. 𝐊𝐜 /ⅅ < 𝒗 > 𝒅𝒛 = 𝒅𝒄/[𝐂𝐚𝐬 − 𝐂𝐚].
𝑰𝒏(𝑪𝒂𝒔−𝑪𝒂𝒐) 𝟒.𝑲𝒄
Queda cilindro: = 𝑳
𝑰𝒏(𝑪𝒂𝒔−𝑪𝒂𝒇) ⅅ.<𝒗>
Uso Correlaciones de transferencia convectiva de masa, para este caso en cilindro
Sh= 0,0023 Re ^0,83.Sc^1/3
Sh=K.d/Dab
Calculo el Re y Sc, con ellos calculo el Sh., para sacar el Kc. Cas=Pa°/RT

En el ejercicio del cilindro tengo todos los datos.


En el ejercicio de la esfera la incógnita es el tiempo, pero me falta la velocidad del aire con lo cual tengo
que iterar. En la ecuación de error y suponer Re turbulento

AREAS
– área: esfera 4𝜋. 𝑟 2 – (análoga lateral de cilindro r.h) cilindro 2𝜋. 𝑟. ℎ + 2𝜋. 𝑟 2 -circulo: 𝜋. 𝑟 2
–volumen: esfera 4/3𝜋. 𝑟 3 - cilindro 𝜋. 𝑟 2 . ℎ
D/2=r

Hay dos modos de transferencia de masa:


1. Convectiva: La masa puede transferirse debido al movimiento global del fluido. Puede ocurrir que el movimiento
se efectúe en régimen laminar o turbulento.
2. Molecular o difusión ordinaria: La difusión molecular (o transporte molecular) puede definirse como la
transferencia (o desplazamiento) de moléculas individuales a través de un fluido por medio de los desplazamientos
individuales y desordenados de las moléculas, debido a una diferencia de concentraciones. La difusión puede
ocurrir en sistemas de fluidos estancados o en fluidos que se están moviendo.
Para incrementar esta velocidad de mezclado de la tinta, se puede agitar el líquido por medios mecánicos, como
una cuchara, con lo cual se verifica una transferencia conectiva y difusiva de masa.
Difusión con reacción química instantánea
El proceso está controlado por la difusión
Cuando la rapidez de la reacción es relativamente grande comparada con la rapidez de difusión, se dice que el
proceso tiene un control difusivo. En este caso la velocidad es instantánea, está controlado por la difusión.
Se puede afirmar que el flujo de F es constante alrededor del pellet.-
Si la especie está difundiendo desde el seno del fluido gaseoso, hacia la sup. en forma de esfera donde
instantáneamente forma UF6
Se puede afirmar que el perfil de concentraciones lineal en la expresión a la cual se llaga

LA TEORÍA DE LA DOBLE PELÍCULA


Representa las condiciones que tienen lugar cuando se transfiere materia desde una corriente de un fluido hacia otra. Nos
conduce a ecuaciones que se pueden aplicar a los datos experimentales generalmente disponibles, por lo que aún se utiliza.
Esta teoría se basa en dos postulados:
1.-La resistencia a la transferencia reside en la existencia de dos películas muy delgadas a ambos lados de la interface, una por
cada fase. Este proceso es lento, ya que la difusión a través de las películas tiene lugar por difusión molecular. En el resto de la
masa existe agitación, que produce un movimiento, lo que provoca difusión por turbulencia, originándose un flujo de materia
mayor o menor. El gradiente de concentración es lineal a cada una de las películas y nulo fuera de ellas.
2.-Las fases se encuentran en equilibrio con la interface. La concentración en la fase Y la expresamos como Cy / K, donde el
coeficiente de distribución K se considera constante. El primer postulado exige que la concentración baje rápidamente en la
película de la fase X, desde el valor de la constante Cx en la masa. Conforme al segundo postulado, los puntos Cxi y Cyi / K, son
coincidentes con la interfase. Este es el perfil de la concentración, según la teoría de la doble película, con equilibrio en la
interfase, y con ligera reacción heterogénea.
CONTROL-etapa más lenta
Para situaciones donde el Transporte de materia sea total o parcialmente CONTROLANTE (Control Difusivo). El objetivo es
buscar medios para reducir la resistencia esto se logra mejorando las velocidades de difusión, por ajuste de temperatura y
presión de operación o aumento del área interfacial.
Dependiendo en qué fase resida el control (la etapa más lenta), es donde conviene realizar los ajustes. Si el control es gaseoso,
convendría aumentar la velocidad de la fase.

FASE CONTROLANTE
Corresponde a la resistencia a la transferencia de masa, siendo la resistencia global igual a la suma de la resistencia a la
separación de fases.
Para ello analizando y definir los coeficientes globales de transferencia de masa, las fuerzas impulsoras de las fases. Si en el
sistema se considera con la fase Gaseosa la resistencia global reside en esta fase. Si el sistema es muy diluido m es muy
pequeño, el sistema posee alta solubilidad. KG o Ky es la fase controlante.
SOLUBILIDAD
Explicar los efectos de la solubilidad de un gas en un solvente líquido en el caso que la etapa controlante de un proceso de
absorción sea un flujo de transferencia en la película fluida liquida.
Siendo 1/Kx=1/kx+1/mky. Si la etapa controlante es la difusión en fase liquida M ∞, por lo tanto 1/mky 0.-
1/Kx=1/kx, con lo que se demuestra que la solubilidad es baja.