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𝝁𝑪𝒑 𝑃𝐵(𝐺)−𝑃𝐵𝑖
Pr= PBin =
𝑖𝑛
𝑃𝐴(𝐺) Presión del aire en la interfase (caso cilindro)
𝒌 𝑃𝐵𝑖
Suponiendo B: aire y A: otra volátil (alcohol, naftalina), PBi=PT-PAi. Presión total en general
el sistema es la atmosférica. Como no entiendo puedo suponer PBi.=P total
𝝆<𝒗> Pascal: Kg/ms2- Joule:Pa.m3- Watt: J/s
Gm= velocidad de masa molar de gas
𝑴𝒓
Coeficientes De Transferencia UNIDADES SI Na=[mol]/[m2][s] kc=[m]/[s] C=[mol]/[m3]
Na=Kc [Cas-Ca] Expresión de flujo, Na, flujo molar de a. constante de reacción de “A”, por
la concentración de A en la sup. De la fase (L, S, o G) solida, CAS.
Concentración de A volátil en la fase (L, S, o G) liquida, CA.
Na(G)=Kc/RT [Pas- Pa]=KG[Pas- Pa] Aplico la ley de los gases C=P/RT,
UNIDADES SI KG= [mol]/ [m2] [s] [atm] o Pa; Singles KG= [lb.
Mol]/[ft2][h][atm]
Na(G)=KcP/RT[yas- ya]=Ky[yas- ya] Aplico la ley de Dalton (gases) Pa=Pt*ya , fracciones molares de gas
UNIDADES SI Ky=[mol]/[m2][s] o Pa; Singles Ky=[lb. Mol]/[ft2][h]
Na(L)=Kc [Cas-Ca]= KL[Cas-Ca] UNIDADES SI KL=[m]/[s]
Na(L)=KcP/Mr [xas-xa]= Kx [Cas-Ca] Aplico la conversión para C=Xa/Mr, y Ley de Raoult Pa=Pa°*xa , donde
Pa° es la presión de vapor del componente a puro.(ley de Antoin)
UNIDADES SI KG=[mol]/[m2][s] o Pa; Singles KG=[lb. Mol]/[ft 2][h]
Tengo que llegar a la expresión Ya=m*Xa Equilibrio en intrefase Na(G)= Na(L)
Con lo cual igualo las ecuaciones (1) y (2), Ley de Raoult Pa=Pa°*xa , donde Pa° es la presión de vapor del
y reemplazo Pa de (3a). componente a puro
ley de Dalton (gases) Pa=Pt*ya , fracciones molares de gas
O igualo (2) y(3b) según los datos que
ley de Henry Pa=H*Ca o Pa=H*xa, soluciones diluidas.
tenga.
1/KOG= 1/KG + m/KL La resistencia delas fases individuales dependen de la solubilidad del gas, si
1/KOL=1/KL+ 1/mkG m es pequeña (poco soluble), fase controlante es el lado gaseoso, la
Analogo para Kx e Ky cantidad de A gaseoso no alcanza a satisfacer la alta solubilidad del liquido
Dónde:
Cs= Concentración superficial del elemento en el gas que difunde dentro de la superficie.
Co= Concentración inicial uniforme del elemento en el sólido.
Cx= Concentración del elemento a la distancia x de la superficie en el tiempo t.
x= Distancia desde la superficie.
D= Coeficiente de difusión del elemento soluto que difunde.
t= Tiempo.
La función error, fer, es una función matemática que existe por definición y se usa en algunas soluciones de la
segunda ley de Fick. La función error puede encontrarse en tablas estándar de la misma forma que los senos y
cosenos.
Para la sublimación de un sólido en aire (Caso Naftalina)
CAo= concentración de naftalina al inicio
CAf= concentración de naftalina en el aire luego de sublimar
Ca
Ca <v> Ca+ dCa
-D-
Cas –dz--
𝝅ⅅ
(1)Masa volatilizados en t= Na. Área. Mr 𝐊𝐜 [𝐂𝐚𝐬 − 𝐂𝐚]. 𝟒
𝒅𝒛 área que varia
𝒅𝒎
(2)Moles volatilizados en t en dz. = 𝟒𝝅. 𝒓𝟐 . < 𝒗 >. 𝒅𝒄
𝝅ⅅ 𝝅.ⅅ𝟐
Balance de difusión de materia igualo (1) y (2) 𝐊𝐜 [𝐂𝐚𝐬 − 𝐂𝐚]. 𝟒
𝒅𝒛 = 𝟒
.< 𝒗 >. 𝒅𝒄
Separando variables e integrando el cilindro queda fuera porque dz evalúa L, dc se evalúa de Cao-Caf.
Si fuera la esfera como solo tengo diámetro porque es D va dentro de la integral en el rango de Di-Df;
𝟒. 𝐊𝐜 /ⅅ < 𝒗 > 𝒅𝒛 = 𝒅𝒄/[𝐂𝐚𝐬 − 𝐂𝐚].
𝑰𝒏(𝑪𝒂𝒔−𝑪𝒂𝒐) 𝟒.𝑲𝒄
Queda cilindro: = 𝑳
𝑰𝒏(𝑪𝒂𝒔−𝑪𝒂𝒇) ⅅ.<𝒗>
Uso Correlaciones de transferencia convectiva de masa, para este caso en cilindro
Sh= 0,0023 Re ^0,83.Sc^1/3
Sh=K.d/Dab
Calculo el Re y Sc, con ellos calculo el Sh., para sacar el Kc. Cas=Pa°/RT
AREAS
– área: esfera 4𝜋. 𝑟 2 – (análoga lateral de cilindro r.h) cilindro 2𝜋. 𝑟. ℎ + 2𝜋. 𝑟 2 -circulo: 𝜋. 𝑟 2
–volumen: esfera 4/3𝜋. 𝑟 3 - cilindro 𝜋. 𝑟 2 . ℎ
D/2=r
FASE CONTROLANTE
Corresponde a la resistencia a la transferencia de masa, siendo la resistencia global igual a la suma de la resistencia a la
separación de fases.
Para ello analizando y definir los coeficientes globales de transferencia de masa, las fuerzas impulsoras de las fases. Si en el
sistema se considera con la fase Gaseosa la resistencia global reside en esta fase. Si el sistema es muy diluido m es muy
pequeño, el sistema posee alta solubilidad. KG o Ky es la fase controlante.
SOLUBILIDAD
Explicar los efectos de la solubilidad de un gas en un solvente líquido en el caso que la etapa controlante de un proceso de
absorción sea un flujo de transferencia en la película fluida liquida.
Siendo 1/Kx=1/kx+1/mky. Si la etapa controlante es la difusión en fase liquida M ∞, por lo tanto 1/mky 0.-
1/Kx=1/kx, con lo que se demuestra que la solubilidad es baja.