UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO

CENTRO DE CIENCIAS SOCIAIS, SAÚDE E TECNOLOGIA

DEPARTAMENTO DE CIENCIA E TECNOLOGIA

Rômicy Dermondes Souza

DETERMINAÇÃO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO EM MEDICAMENTOS

Imperatriz
Agosto-2016
 1. INTRODUÇÃO

O processo de titulação consiste na medida quantitativa de uma substancia a

partir da adição de pequenas quantidades de uma substância de referência (titulante), de
concentração conhecida, contra um composto em analise (analito), cuja concentração
não é conhecida, no meio onde será realizada a reação, normalmente um erlenmayer.
Quando o numero de mols do titulante é igual a concentração do analito, ocorre um
processo denominado ponto de equivalência, onde todo o analito foi consumido. Para a
detecção do ponto de equivalência são usados indicadores que são utilizados para acusar
o fim da titulação. O tipo de indicador a ser utilizado irá depender do tipo de titulação e
do composto a ser quantificado (BACCAN, 1985).

A volumetria ácido-base é um tipo de titulação usado para quantificar compostos

ácidos ou básicos. Para esse tipo de titulação, assim como qualquer outra, é necessária à
utilização de uma solução padronizada, ou seja, uma substancia de concentração
conhecida. A curva de titulação ácido-base é mais nítidas quando a reação é de um
ácido forte com um ácido forte. Quando há a reação de um ácido fraco com uma base
fraca o ponto de equivalencia torna-se pouco nítido, sendo muito difícil detectar o ponto
final da reação, causando enormes erros na analise. O método correto para se quantificar
um acido fraco é titula-lo contra uma base forte, e vise-versa (BACCAN, 1985).

Quando uma base forte reage com um ácido fraco, ocorre a formação de um sal
básico e uma molécula de água de acordo com a reação:

OH- + AcH ↔ Ac- + H2O

O ácido acetilsalicílico é um ácido fraco derivado do ácido acético. Esse ácido é

utilizado em fármacos para o tratamento de inúmeras enfermidades. A aplicação desse
composto proporciona uma opção barata e segura para aplicação como fármaco, de
acordo com Viana, González e Matijasevich (2012).

O objetivo deste relatório é quantificar o teor de ácido acetilsalicílico em

comprimidos de Aspirina ®.

2. METODOLOGIA
2.1. Materiais
2.1.1. Vidrarias e equipamentos

o Almofariz
o Erlenmayer
o Bureta
o Suporte universal
o Garras
o Balança analítica
o Becker
o Pipeta
 2.2. Métodos
2.2.1. Preparo da solução de biftalato 0,1 mol/L

Para o preparo da solução de biftalato 0,1 mol/L foi pesado 0,1021 g,

concentração e volume de solução 5 ml. A massa foi calculada de acordo com a regra de
três composta apresentada:

1------- MM ----- 1000

Cm ------ m --------- V

Onde:
MM = Massa molar
Cm = Concentração molar
m = Massa
V = Volume de solução

A massa foi transferida para um erlenmayer para a padronização do NaOH, e

adicionado um volume aleatório de água para facilitar a titulação, considerando o
número de mols constante.

2.2.2. Preparo da amostra de Aspirina ®

Os comprimidos de aspirina foram macerados de forma a resultar em um pó. Foi

pesada uma massa de aproximadamente 0,1 g e transferida para um erlenmayer para
posterior titulação.

2.2.3. Padronização do NaOH 0,1 mol/L

A padronização do NaOH foi realizado utilizado como referencia uma solução

de biftalato de potássio (Bif.). Foi colocado em uma bureta uma solução de NaOH 0,1
mol/L. A solução foi titulado contra a solução de bif. 0,1 mol/L. Foi usado como
indicador a fenolftaleína.

2.2.4. Titulação da Aspirina ®

A titulação da aspirina foi realizada utilizando como solução referencia NaOH já

padronizado. A massa pesada de Aspirina ® foi colocada em erlenmayer e titulada
como a solução de NaOH 0,1 mol/L. Nesta titulação, o indicador usado foi a
fenolftaleína.
 3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

3.1.Possíveis reações

A reação química do entre o biftalato, um ácido fraco, e o hidróxido de sódio,

uma base forte, pode ser observado na figura 1.

FIGURA 1. Reação entre o Bif. e o NaOH

FONTE: Autoria Própria

É possível observar na figura 1 que é necessário um mol de bif. para reagir com
um mol de hidróxido de sódio, logo, a reação é de 1:1. Observa-se que ocorre a
formação de um sal fraco e de uma molécula de água, já que o biftalato de potássio é
um ácido fraco e o NaOH uma base forte.

FIGURA 2. Reação do acido acetilsalicílico e NaOH

FONTE: Autoria própria

Uma reação similar ocorre entre o ácido acetilsalicílico e o NaOH. A reação

observada é de 1:1. E como se trata da reação de um ácido fraco e uma base forte,
ocorreu à formação de um sal básico e uma molécula de água.

3.2. Padronização do NaOH 0,1 mol/L

Os volumes gastos nas titulações do NaOH contra o biftalato de potássio estão

contidos na tabela 1.
 TABELA 1. Volume gasto na padronização do NaOH 0,1 mol/L

Titulação Volume gasto (mL)

01 5,1
02 5,3
Média 5,2
Volume teórico 5,0

A media dos valores gastos é de 5,2 mL, um volume próximo ao valor teórico de
5 ml. O fator de correção e concentração real do composto esta apresentado abaixo:

𝐶𝑅 𝑥 𝑉𝑅 0,1 𝑥 5
𝐹𝑐 = → 𝐹𝑐 = → 𝐹𝑐 = 0,96
𝐶𝑃 𝑥 𝑉𝑃 0,1 𝑥 5,2

Creal = Fc x Cp → Creal = 0,96 x 0,1 (mol/L) → Creal = 0,96 mol/L

A concentração real do NaOH calculado foi de 0,96 mol/L. Isso explica o porque
da utilização de uma quantidade maior de titulante. Como a solução de NaOH esta mais
diluída, foi necessário a aplicação de uma maior volume do mesmo.

3.3. Titulação das Aspirina ®

Os volumes de NaOH 0,96 mol/L usado na titulação das Aspirina ® estão

listados na tabela 2.

TABELA 2. Volume gasto de NaOH 0,96 mol/L

Titulação Volume gasto (mL)

01 3,70
02 3,60
03 3,70
Média 3,66

O volume médio gasto na titulação do ácido acetilsalicílico presente na Aspirina

® foi de 3,66 mL. Sabendo que a concentração do NaOH é de 0,96 mol/L, a partir do
volume gasto foi calculado o número de mols usado. O resultado esta apresentado
abaixo:

𝑛 𝑚𝑜𝑙
𝐶= → 𝑛 = 𝐶 𝑥 𝑉 → 𝑛 = 0,96 ( ) 𝑥 0,0036 𝐿 → 𝑛 = 0,00352 𝑚𝑜𝑙
𝑉 𝐿
Foi consumido 0,00352 mol de NaOH para que a reação alcançasse o ponto de
equivalência. Como a reação é de 1:1, no ponto de equivalência, o numero de mols do
titulante é igual a do analito, logo, assume-se que a concentração de ácido
acetilsalicílico é igual a do NaOH. Usando o numero de mols, foi calculado a massa de
ácido acetilsalicílico presente na Aspirina ®. Considerando sua massa molae como
180,16 g apresentada na formula abaixo:
 𝑚 𝑔
𝑛= → 𝑚 = 𝑛 𝑥 𝑀𝑀 → 𝑚 = 0,00352 (𝑚𝑜𝑙)𝑥 180, 16 ( ) → 𝑚 = 0,63 𝑔
𝑀𝑀 𝑚𝑜𝑙

O teor encontrado de ácido acetilsalicílico foi de 0,63 g/comprimido.

4. Conclusão

O teor encontrado para o ácido acetilsalicílico apresenta valores próximos a

literatura.

5. Referências

BACCAN, N. A., ANDRADE, J. C., COUTINHO, O. S. & BARONE, J. S. Química analítica

quantitativa. São Paulo - SP - Brazil, 5ed, 1985.

SAAD-HOSSNE, R.; PRANDO. R. G.; HOSSNE, W. S.; Efeito da solução de ácido acetilsalicílico e
de ácido acético em fígado de coelhos. Acta Cirúrgica Brasileira. v. 19, n. 6, p. 677-686, 2004.

VIANNA, C. A.; GONZALES, D. A.; MATIJASEVICH, A.; Utilização de ácido acetilsalicílico (AAS) na
prevenção de doenças cardiovasculares: um estudo de base populacional. Cad. Saúde Pública.
v. 28, n. 6, p. 1122-1132, 2012.