1

Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos

entre sí para formar moléculas o iones.

Son los electrones más externos, los también

llamados electrones de valencia, los responsables
de esta unión.
 Símbolos de Lewis:
Son una representación gráfica para comprender donde están los
electrones en un átomo, colocando los electrones de valencia como puntos
alrededor del símbolo del elemento:

3
 Regla del octeto y dueto

Regla del octeto: ”Cuando se forma un enlace químico,

los átomos reciben, ceden o comparten electrones de
modo que el último nivel de energía de cada átomo
contenga ocho electrones y así adquiera la configuración
electrónica del gas noble más cercano en la tabla
periódica”.n2p6 (Ne = 10; Ar =18)

En el caso de los átomos de los elementos hidrógeno,

litio y berilio, cuando establecen enlaces, tienden a
completar su último nivel de energía con dos electrones y
alcanzar la configuración electrónica del gas noble helio.
Esta situación la conocemos como regla del dueto.
 Los gases nobles presentan
gran estabilidad química, y
existen como moléculas mono-
atómicas.

Su configuración electrónica es
muy estable y contiene 8 e- en la
capa de valencia (excepto el He).

5
Electronegatividad: capacidad que tiene un átomo de
atraer electrones comprometidos en un enlace.

Los valores de E.N. Son útiles para predecir el tipo de

enlace que se puede formar entre átomos de diferentes
elementos.
 H Elemento más
2.1 electronegativo
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np – Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3
Elemento menos electronegativo
 Enlace

•Enlace iónico

•Enlace covalente
 ENLACE IÓNICO

∆ E.N.> 1,7

Na + Cl NaCl
E.N =;0,9 3,0
∆ E.N KCl = ?

Estructura cristalina del NaCl expandida para mayor claridad.

Cada Cl- se encuentra rodeado por 6 iones sodio y cada ión sodio
está rodeado por 6 iones cloruros. El cristal incluye millones de
iones en el patrón que se muestra.
 Enlace iónico

• Este enlace se da por transferencia de electrones

formándose iones. El átomo que pierde electrones
queda cargado positivamente y se llama catión. El
átomo que gana electrones queda cargado
negativamente y se llama anión.
• Ambos iones adquieren la configuración de un gas
noble.
 Enlace iónico: NaCl

• El Na entrega un electrón (el de su último nivel) al

Cl, transformándose en el catión Na+.
• El Cl acepta este electrón, transformándose en el
anión Cl-.
• Ahora ambos átomos tienen 8 electrones en su
último nivel. Es decir, adquirieron la configuración
electrónica de un gas noble.
 Ejemplo

• Acá vemos como el Na entrega su electrón al Cl, quedando

ambos como resultado de esta entrega con 8 electrones
en su último nivel.

Na + Cl
 Enlace covalente

• En este tipo de enlace, los elementos se unen

y “comparten” sus electrones.
• Se da entre no metales o sea, elementos que
tienen electronegatividades similares- y entre
no metales y el hidrógeno.
• En este tipo de enlace no se forman iones.
 Enlace covalente

• Al compartir los electrones, comparten la

estabilidad que correspondería a un gas noble.
• Existen dos tipos de enlaces covalentes.
– Enlace covalente normal.
– Enlace covalente coordinado.
 Enlace covalente normal

• En este tipo de enlace cada uno de los

elementos aporta con un electrón al par
que forma el enlace.
• Al ser elementos semejantes, son atraídos
por sus núcleos en forma simultánea,
formando el enlace.
• Este tipo de unión es muy fuerte.
 Ejemplo
Ejemplo
• Ejemplo: el gas Cloro.
• Cada uno de los átomos de Cl aporta con su electrón para
así adquirir la estabilidad semejante al gas noble Ar.

Cl Cl Cl Cl
 Enlace covalente coordinado

• En este tipo de enlace también se

“comparte” una pareja de electrones.
• La diferencia es que esta pareja proviene de
tan solo uno de los átomos que forman el
enlace.
• El átomo que aporta la pareja de electrones
se llama donante y el átomo que los recibe
aceptor.
 Ejemplo

• Un ejemplo de este tipo de enlace es la unión entre O y S,

formando el dióxido de azufre, en donde el S cede su par
de electrones al O.

O O S O
 Enlace Covalente Multiple
Si los átomos comparten un par de electrones: enlace covalente sencillo
dos pares de electrones: enlace covalente doble
tres pares de electrones: enlace covalente triple

Molécula de oxígeno

Molécula de nitrógeno
 Enlace Metálico
El enlace metálico se establece entre átomos metálicos. Los átomos metálicos
dejan libres electrones s y d adquiriendo estructura de gas noble u otras
estructuras electrónicas especialmente estables.

Se forma así, un conjunto de iones positivos (restos positivos) que se ordenan

en forma de redes, los electrones liberados se deslocalizan, moviéndose
libremente por una extensa región entre los iones positivos, formando lo que se
conoce con el nombre de "nube electrónica".
ENLACE COVALENTE APOLAR
Es cuando los electrones enlazantes son compartidos en
forma equitativa por los átomos.
En forma práctica: ΔE.N = O
Ejemplo: Formación del H2

(ΔE.N = 2,1) (ΔE.N = 2,1)

ΔE.N = O compartición equitativa

(enlace covalente apolar)

Otros ejemplos: N2 , O2, Cl2, etc.

ENLACE COVALENTE POLAR
Es cuando los electrones enlazantes no son compartidos
en forma equitativa por los átomos, de este modo lo
átomos adquieren cargas parciales de signo opuesto.
En forma práctica:
ΔE.N ≠ O

Ejemplo: Formación del HCl

(ΔE.N = 2,1) (ΔE.N = 3,0)

compartición desigual
ΔE.N = 0,9 (enlace covalente polar)

Otros ejemplos: HBr, HF, etc.

El cloro al ser mas electronegativo que el
hidrógeno, atrae hacia sí los electrones del enlace
químico y la nube electrónica quedará
distribuida de forma asimétrica por esta
distribución asimétrica queda una densidad de carga
negativa sobre el Cl, lo cual representamos como delta(-
), y una densidad de carga positiva sobre el hidrógeno,
representada como delta(+). Delta(-) y delta(+) son
iguales y de signo contrario.
DIPOLO ELECTRICO

Así, en este enlace se genera lo que llamamos un dipolo

eléctrico, porque tiene dos polos de signo contrario.
Un dipolo eléctrico se caracteriza por el
llamado momento dipolar (representado por la letra
griega mu) que es el producto de delta (densidad de
carga) por la distancia que separa los núcleos atómicos
de los dos átomos del enlace, es decir:
Polaridad Molecular

Una vez considerada

la polaridad del enlace
covalente, debemos
contrastar éste con
la polaridad molecular.
¿Qué diferencia hay?
• Existen moléculas cuyos
enlaces son polares y,
sin embargo,
globalmente son no
polares por una
cuestión de geometría.
Es decir, debido a la
geometría, los
momentos dipolares de
los enlaces individuales
pueden anularse y,
globalmente, la
molécula será no polar.
 Por el contrario, como el agua es angular,
los dos momentos dipolares de enlace no
se anulan, y la molécula es polar (se
representa el momento dipolar resultante).
Si hay más de dos enlaces, el análisis es similar:
el NH3 es polar debido a su geometría de
pirámide trigonal, mientras que el BF3es apolar,
por ser triangular plana (la resultante de tres
vectores de igual módulo que forman un ángulo
de 120º es nula).
El CCl4 es apolar por la misma razón: la resultante de
los cuatro vectores momento dipolar de enlace es
nula si su geometría es tetraédrica.
 ESTRUCTURAS DE LEWIS
Pasos para dibujar las estructuras de Lewis
1- Se suman los e- de valencia de los átomos presentes en la molécula. Para un anión
poliatómico se le añade un e- más por cada carga negativa y para un catión se
restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemática con los símbolos atómicos unidos
mediante enlaces sencillos.
3- Se calcula el nº de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octeto para cada átomo.

Ejemplo 1: CH4 Ejemplo 2: H2CO

1) C: 1s22s2p2  4e- 1) C: 1s22s2p2  4e-
8e- H: 1s1  1e- x2= 2e- 12e-
H: 1s1  1e- x4= 4e-
O: 1s22s2p4  6e-
2) H
2) H
H C H H
H C O
H 3) e- de v. libres: 12-6= 6 H C O

4) H

H C O
 Ejemplo 3: SiO4-4 Ejemplo 4: SO2

1) Si: 3s2p2  4e- 1) S: 3s2p4  6e-

32 e- O: 2s2p4  6e-x2 = 12 18 e-
O: 2s2p4  6e-x4 = 24
+ 4 cargas neg.
2) 2) S
O 4-
O O

3) e- de v. libres: 18-4= 14
O Si O

O
S
3) e- de v. libres: 32-8= 24 O O
4) O 4- 4)
S
O O
O Si O

O
 Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente
las propiedades de la molécula que representa.

Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idénticos mientras que

en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).

O
O
O
Explicación: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O O
O O
O O
Formas resonantes

- No son diferentes tipos de moléculas, solo hay un tipo.

- Las estructuras son equivalentes.
- Sólo difieren en la distribución de los electrones, no de los átomos.

Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or
 Excepciones a la regla del Octeto
Hay tres clases de excepciones a la regla del Octete:
a) Moléculas con nº de e- impar.
NO (5+6=11 e- de valencia)

N O
Otros ejemplos: ClO2, NO2

b) Moléculas en las cuales un átomo tiene menos de un octete.

BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia).
F
B F
F

Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.

 c)Moléculas en las cuales un átomo tiene más de un octeto.
La clase más amplia de moléculas que violan la regla consiste en especies
en las que el átomo central está rodeado por mas de 4 pares de e-,
tienen octetes expandidos.

PCl5 XeF4
nº de e- de v  5+7x5= 40 e- nº de e- de v  8+7x4= 36 e-
Cl F F
Cl
Xe
P Cl F
Cl F
Cl

Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2

Todos estos átomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d),
donde se alojan los pares de e- extras.
HIBRIDACIÓN
ORBITALES ATÓMICOS

S P

ORBITALES MOLECULARES

Superposición de orbitales atómicos con 1 e- cada uno

Enlace s
Traslape de orbitales atómicos en una posición
Cl : Cl Cl Cl
 H : Cl
H H
H Cl

Enlace p

Se traslapan orbitales p paralelos, cada uno con 1 e-,

en dos posiciones.

C C
Hibridación: mezcla de dos o más orbitales atómicos
para formar un nuevo conjunto de orbitales híbridos.

1. Mezclar por lo menos dos orbitales atómicos no equivalentes

(por ejemplo s y p). Los orbitales híbridos tienen forma muy
diferente de los orbitales atómicos originales.
2. El número de orbitales híbridos es igual al número de orbitales
atómicos puros usados en el proceso de hibridación.
3. Los enlaces covalentes se forman por:
a. Solapamiento de orbitales híbridos con orbitales atómicos
b. Solapamiento de orbitales híbridos con otros orbitales
híbridos

10.4
Formación de orbitales híbridos sp3

Hibridación

10.4
Formación de orbitales híbridos sp2

10.4
Formación de los orbitales híbridos sp
 Hibridación sp3 de un átomo de carbono
Estado
fundamental

Promoción
de electrón

Estado hibridizado
sp3

orbitales sp3
Formación de enlaces covalentes

10.4
 sp3

sp3 sp3
sp3
 Hibridación sp2 de un átomo de carbono
Estado
fundamental

Promoción
de electrón

Estado hibridizado
sp2-

orbitales sp2
El orbital 2pz es perpendicular al plano
de los orbitales híbridos
 Enlace en el etileno

enlace Pi (p): la densidad del electrón sobre y debajo del plano del núcleo del enlace de átomos

enlace Sigma (s): la densidad del electrón entre los dos átomos
Formación del enlace Pi en la molécula de etileno
Hibridación sp de un átomo de carbono
Estado
fundamental

Promoción
de electrón

Estado
hibridizado
sp-
orbitales sp
Enlace en el acetileno
 Enlaces sigma (s) y Pi (p)

Enlace sencillo 1 enlace sigma

Enlace doble 1 enlace sigma y 1 enlace pi

Enlace triple 1 enlace sigma y 2 enlaces pi

¿Cuántos enlaces s y p están en la molécula de
ácido acético ( vinagre) CH3COOH?

H
O

s enlaces = 6 +1=7
H C C O H
p enlaces = 1

H
 Fuerzas
intermoleculares
 Fuerzas
• Fuerzas intermoleculares: Son fuerzas de
atracción entre las moléculas.
– Ejercen mayor influencia en líquidos y en sólidos.
– Responsables de las propiedades macroscópicas
de la materia
• Punto de fusión
• Punto de ebullición
• densidad
• Fuerzas intramoleculares: mantienen juntos a
los átomos en una molécula
 Fuerzas

Fuerzas intramoleculares > fuerzas intermoleculares

Romper dos enlaces O-H de

1 mol de agua se requieren Evaporar 1mol de agua
930 kJ 41 kJ
 Tipos de fuerzas
• Dipolo-dipolo

Van der Waals

• Dipolo-dipolo inducido

• Fuerzas de dispersión

• Ion -dipolo

• Puentes de hidrógeno
– Dipolo-dipolo particularmente fuerte
 Fuerzas dipolo-dipolo

• Son fuerzas de atracción entre moléculas

polares.
 Fuerzas ion-dipolo

• Relaciona la atracción de un ion (catión o

anión) y una molécula polar.
 Fuerzas de dispersión Dipolo inducido
• Fuerzas de dispersión (de London)
• Son unas fuerzas fuerzas tienen lugar entre
moléculas de tipo no polar, donde pueden
encontrarse dipolos. Se presenta en moléculas no
polares debido circunstancialmente a que la nube
electrónica se torna asimétrica formando un
dipolo
 Enlace de Hidrógeno
Es también un tipo de interacción dipolo –
dipolo, pero es especialmente fuerte e
importante en el comportamiento de muchas
moléculas
Se forma entre un enlace polar, como N-H, O-
H o F-H y un átomo electronegativo, O,N o F.
 Enlace de hidrógeno
• Es un tipo de interacción dipolo-dipolo
entre el átomo de hidrógeno de un
enlace polar como:
N-H O-H F-H

A H--- A A H--- B

Puente de Puente de
hidrógeno hidrógeno