ESCUELA DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
LABORATORIO DE CORROSIÓN
Informe Nº6. Cinética de los procesos catódicos
Niño Uribe Jasbleidy, Rondón Almeida Carlos, Ruíz Lizarazo Jeferson, Estudiantes de Ingeniería
Metalúrgica, Laboratorio de Corrosión, Universidad Industrial de Santander, 2016
I semestre de 2016.
Resumen: En el laboratorio se realizaron las
medidas del potencial utilizando oxígeno y nitrógeno
gaseoso para saturar la celda con el fin de observar su
influencia en las medidas de potencial tomadas para
estudiar las características de la polarización catódica
de los electrodos de Fe, Pb y Pt. Se preparó una
solución de NaCl 1N, tomando 58.5 gramos de sal y se
agregó agua destilada hasta completar un volumen de
1000ml.
PALABRAS CLAVE: Influencia de las medidas de
potencial, hierro, plomo y platino.
1 Objetivo general
Demostrar diferencias entre las dos reacciones
asociadas con procesos de corrosión, la reacción de
reducción del oxígeno y la reacción de evolución del
hidrógeno.
2 Objetivos específicos
Analizar el efecto de la saturación de nitrógeno en
el electrolito y como estos afecta la velocidad de
corrosión.
Observar que electrodo es más susceptible a la
corrosión a las diferentes condiciones de la practica
(saturación de oxígeno, saturación de nitrógeno).
Determinar las causas que hacen un electrodo
tenga una mayor corrosión respecto al otro electro con
menor velocidad de corrosión.
3 Marco teórico
Conceptos básicos de la cinética de los procesos
catódicos.
3.1 Fenómeno de polarización catódica
La protección catódica no elimina la corrosión, éste
remueve la corrosión de la estructura a ser protegida y la
concentra en un punto donde se descarga la corriente.
Para su funcionamiento práctico requiere de un
electrodo auxiliar (ánodo), una fuente de corriente
continua cuyo terminal positivo se conecta al electrodo
auxiliar y el terminal negativo a la estructura a proteger,
fluyendo la corriente desde el electrodo a través del
electrólito llegando a la estructura.
Influyen en los detalles de diseño y construcción
parámetro de geometría y tamaño de la estructura y de
1
los ánodos, la resistividad del medio electrólito, la
fuente de corriente, etc.
Estos fenómenos permiten controlar o predecir el
proceso de corrosión, estos fenómenos de corrosión
corresponden a la polarización que es la variación del
potencial al variar la corriente.
Existen diversas causas de la polarización entre ellas
consideraremos:
a) Concentración iónica localizada en las zonas anódicas
y catódicas aumentada o disminuida debido a que la
difusión de iones en un medio líquido es lenta.
b) Películas de superficie. Las películas de superficie
pueden estar presentes desde antes del instante en que el
metal y medio se pongan en contacto pero también
pueden formarse posteriormente como productos de las
reacciones de corrosión.
c) Existen otras causas de polarización y las cuales
suelen actuar simultáneamente y la contribución
individual de cada una de ellas no es fácil de estimar.
3.2 Curvas de polarización
Las curvas de polarización muestran la interdependencia
entre el potencial del electrodo y la intensidad de
corriente, además permiten determinar si un metal es
susceptible a la corrosión uniforme o ataque localizado.
Para determinar las curvas se realizan barridos de
potencial, registrando la intensidad a través de un
potenciostato. Este aparato aplica un determinado
potencial entre el material a ensayar (que se utilizará
como electrodo de 28 trabajo) y un electrodo de
referencia (Ag/AgCl) y la intensidad se mide a través de
un electrodo auxiliar (Pt, metal noble, inerte) que cierra
el circuito.
El potencial para la reacción catódica disminuye y el
anódico aumenta hasta que ambos se estabilizan. A
partir de los valores de potencial estabilizado es posible
establecer el valor de la corriente de corrosión y por
tanto la velocidad de corrosión.
El potencial al que trabaja un metal que está sufriendo
corrosión es un potencial aproximadamente intermedio
al correspondiente a ánodos y cátodos en circuito
abierto, conocido como potencial de corrosión.
Obtendremos una curva de polarización anódica cuando
aplicamos un sobre potencial anódico, y una curva de
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polarización catódica cuando nos desplazamos en

sentido catódico respecto del Ecorr. 5 Análisis y reporte de resultados

5.1 Resultados

a) Grafique las curvas de potencial de

electrodo vs log de densidad de corriente.

A continuación se muestran los resultados obtenidos

después de hacer la medición de los potenciales Y
aplicar unas densidades de corriente de 10, 50, 100,500,
5000, 10000, µA/cm2 y su grafica correspondiente
Electrodo de referencia: Ag/AgCl

Tabla 1. Plomo (Nitrógeno)

Corriente Log (i) Voltaje

[µA] [µA/in2] [V]
Figura 1. Curva de polarización.
10 1.000 -0.764
3.3 Precatodización de electrodos 50 1.699 -0.761
100 2.000 -0.768
La precatodización de electrodos consiste, en realizar
antes de cada ensayo electroquímico eliminar cualquier 500 2.699 -0.838
oxido formado durante el pre-tratamiento, aplicando un 2400 3.380 -1.316
potencial de 1,2 V durante 5 minutos sobre el electrodo
de trabajo.
4800 3.681 -1.481
Es el método es aplicar una corriente de catodización 9000 3.954 -1.543
iapp,c para disolver esta capa de óxido y así no tener
interferencia en las lecturas de potencial cuando el Tabla 2.Plomo (Oxigeno)
sistema se encuentre montado. Corriente Log (i) Voltaje
[µA] [µA/in2] [V]
4 Desarrollo experimental
10 1.000 -0.836
50 1.699 -0.772
Lijar y lavar bien los electrodos de
trabajo. 100 2.000 -0.754
500 2.699 -0.854
4400 3.643 -1.507
8300 3.919 -1.600
Montar una celda electroquimica con
una solucion de NaCl (58 gr)
CORRIENTE VS VOLTAJE
0.000
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
-0.500
VOLTAJE [V]

Aplicar una corriente de 5 mA para

precatodizar el electrodo con el fin de
limpiar la superficie del electrodo. -1.000

-1.500

-2.000
Aplicar densidades de Corrientes de LOG (CORRIENTE)
10,50,100,500,5000, y 10000 µA/𝑐𝑚2
y repetir estos pasos con nitrogeno. PLOMO SATURADO EN O2 PLOMO SATURADO EN N2

Figura 2. Procedimiento experimental. Grafica 1. Curvas de polarización Pb

2
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En la gráfica 1. Se puede observar el comportamiento En la gráfica 2. Se observan valores erróneos y no

de las dos curvas con un electrodo de plomo saturado
con oxígeno y con nitrógeno. Vemos que ambas tienen
un comportamiento muy parecido ya que la de oxigeno
esta sobrepuesta con la de nitrógeno, lo cual nos permite
concluir que variar la saturación con oxígeno o con
nitrógeno no va a cambiar bruscamente los valores de
potencial. Sin embargo, aunque los valores no cambien
bruscamente se cumple que el sistema saturado en
oxigeno posee valores catódicos mayores lo que es
establecido en la teoría.
esperados para los sistemas catódicos construidos en
laboratorio para el electrodo de hierro. Esta conclusión
se obtiene primero porque en los datos registrados
podemos ver que el potencial aumenta con el aumento
de corriente comportamiento anódico no
correspondiente a los sistemas estudiados ni al montaje
eléctrico realizado, por último, se puede concluir que
este error se presentó por posible polarización de los
sistemas.
El montaje de la celda se observa en la figura 2.

Tabla 3.Hierro (Oxigeno)

Corriente Log (i) Voltaje

[µA] [µA/in2] [V]
10 1.000 -0.990
50 1.708 -0.955
100 2.000 -0.925
500 2.699 -0.232
950 2.978 -0.488
Figura 2 Montaje de la celda experimental.
Tabla 4. Hierro (Nitrógeno)
En la figura 2 se observa el montaje correspondiente a la
Corriente Log (i) Voltaje práctica, el electrodo de referencia utilizado en todas las
[µA] [µA/in2] [V] medidas del potencial es el de plata/cloruro de plata, y se
10 1.000 -0.947 utilizó un contra-electrodo de platino para cerrar el
circuito correspondiente.
51 1.708 -0.923
100 2.000 -0.908 b) Establezca los valores de densidad de
500 2.699 -0.908 corriente límite obtenidos.
900 2.954 -0.147 En la gráfica 1. Se pueden aproximar los
valores al extender una recta donde la curva
varía y va decreciendo:
VOLTAJE VS CORRIENTE
Sistema Pb-Pt-O2:
0
Log i=4.11; i = 12.882 µA/cm2
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00
-0.2
Sistema Pb-Pt-N2:
-0.4
VOLTAJE [V]

Log i=4.04; i=10.964 µA/cm2

-0.6
Para el sistema de hierro no se pueden
-0.8 realizar los cálculos debido a los datos
erróneos obtenidos
-1

-1.2 c) Relacione las pendientes de Taffel a los

LOG (CORRIENTE) mecanismos de evolución del hidrógeno.

HIERRO SATURADO EN N2 HIERRO SATURADO EN O2 Hay que tener en cuenta que los mecanismos de
evolución del hidrogeno solo se pueden tener en cuenta
Grafica 1. Curvas de polarización Fe para los sistemas con N2 por que los sistemas de O2 no
hay cabida para la evolución de hidrogeno.

3
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Como el comportamiento de tafel está buscando una

linealidad a altos sobrepotenciales, si se extrapola esta
línea a eH + /H2 se puede calcular la densidad de
corriente de intercambio para el proceso de reducción i0
H+ /H2. Lo que permite señalar y estimar en cuál de los
dos sistemas se obtiene una mayor evolución de
hidrogeno no obstante no podemos realizar esta
comparación debido a los datos registrados.

d) ¿Qué diferencias observa entre tener la

solución aireada y tenerla desaireada?

Se observa una diferencia de potenciales catódicos

aunque un poco parecidos se posee una mayor magnitud
para los sistemas aireados y esto se debe a que en el
sistema aireado se tiene la reducción del oxígeno que
genera la polarización por activación del sistema,
mientras en el desaireado inicialmente no existe
reacción de reducción por lo que la reducción la aporta
la disociación del agua para formar el hidrogeno
generando valores de potenciales menores.

6 Conclusiones

Los resultados de las curvas de polarización de los

sistemas con electrodos de plomo (Pb) y platino (Pt) en
sistemas de saturación aireada para oxígeno y nitrógeno
tuvieron el mismo comportamiento presentando una
curva decreciente, mientras que para el hierro (Fe) no se
pudo concluir debido a la falla en el sistema por una
posible polarización

La determinación del corriente límite, la cual solo se da

por un control por concentración (de iones H+ ) es una
herramienta válida a la hora de determinar el
decrecimiento de la polarización por concentración. Este
potencial disminuye y a medida que H+ es retirado
(sistema saturado con N2) de la superficie metálica.

7 Bibliografía

[1] JONES Denny. Principles and Prevention of

Corrosion. Segunda Edición. Editorial Prentice Hall Inc.
Departamento de Ingeniería Química y Metalúrgica.
Universidad de Nevada, Reno. 1996.

[2] OTERO Enrique. Corrosión y degradación de

materiales. Madrid. Editores Síntesis, 2012.

[3] HERBERTH. H UHLIG. Corrosión y control de la

corrosión. España: Urmo 1979.392 p.

[4] FRITZ TODT. Corrosión y protección. España:

Aguilar 1959. 1034 p.