Cycle cellulaire

• Description du cycle cellulaire

• Moyen d’étude du cycle
• Mitose
– Les chromosomes
– Les mictotubules et le fuseau
– Les différentes phases

• Contôle du cycle cellulaire

 1. 1 LE CYCLE CELLULAIRE : Description générale

G2
M=mitose

G=Gap
G1

S =Réplication
 1. 1 LE CYCLE CELLULAIRE : Cycle du cytoplasme

2
Quantité de protéine

G1 S G2 M G1
 1. 1 LE CYCLE CELLULAIRE : Cycle du noyau

2
Quantité d’ADN

G1 S G2 M G1
 1.2 Moyen d'étude du cycle cellulaire

1 -durée totale du cycle : Le temps de doublement

2- identifier les différentes phases du cycle cellulaire

- La mitose
- autoradiographie à la thymidine H3 (phase S)
- cytofluorométrie (phase G1)

3- calculer la durée des différentes phases

 autoradiographie à la thymidine H3
3H thymidine

Milieu de culture + sérum

(facteurs de croissance) Incuber

Révéler avec l’émulsion

Photo, puis colorer les cellules

Rincer, fixer
 cytofluorométrie
G1

40
Nbre
de cellules
G2+M

20
S

1 2
Quantité d ’ADN
 2.1 LA MITOSE :les chromosomes

Chromosome à la mitose = 2 chromatides

centromères

téloméres
2.2 LA MITOSE.MICROTUBULES structures
 Centrioles

Centrosomes
 La duplication des centrosomes

Fin G1 :

phase S :

début prophase :

fin prophase : "Aster".

condensation des Début de formation
chromosomes , du "fuseau"
phosphorylation
de l'histone H1

Centrioles
Dupliqués.
Centrosome=
Aster
enveloppe nucléaire en place
 Formation du fuseau

Aster
Microtubules
Polaires

M. Kinetochoriens
Enveloppe
rompue
M.astraux
Aster
 Kinétochore

chromosome
kinétochore

centromère
microtubules

chromatide
Plaque équatoriale
 Séparation des 2 chromatides
Chacun vers un pole du fuseau

Mt. Kinétochoriens
Se racourcissent.
Bloqué par taxol

Mt. Polaires s’allongent.

Bloqué par colchicine
 Contrôle biochimique de l’Anaphase et
de la sortie de mitose

APC

Ubiquitination
de la sécurine

sécurine

Séparase MAD
inactive
cohésine
Séparase active
 Prophase à l'envers.
Déphosphorylation (Histone H1 et lamines)

chromosomes se décondensent

Enveloppe
nucléaire
 Enveloppe nucléaire

sillon à l'endroit Le sillon est formé

qui était auparavant la plaque d'actine qui
équatoriale. se polymérise
et sépare par
contraction la c en 2
= cytodiérése.
 4.Control du cycle cellulaire

M
Point G2/M

G1
G2

Point de restriction
« start »
S
Le pointG2/M et le déclenchement de la mitose

cytoplasme de c. en M

Cellule en G2 Cellule en M
 Le contrôle de la mitose : rôle de MPF

Cycline B MPF
CDK1

I M I M
Passage du point "Start" ou point de restriction.

Cytoplasme de
c en S

Cellule en G1 Cellule en S
Control du cycle cellulaire par les CDK et cyclines
 Mécanisme du contrôle des passages
G2/M et G1/S

1- Le complexe APC et ubiquitination de cycline B à la

fin de la mitose.

2- Régulation par des

phosphorylations/déphosphorilations

3- Contrôle par des protéines inhibitices

4- contrôle de la réplication de l’ADN

5- Contrôle du cycle et réparation de l’ADN

Activité H1 kinase

- - - +++ -

G1 S G2 Fin G2 M FinM

autres kinases Cdc25

phosphatase
P P P P
Tr14 Tyr15

CDK1 CDK1 CDK1Cyc. B CDK1Cyc. B CDK1Cyc. B

P P P
Cyc. B Tr 161

Cdk7 +cycline H
3- régulation par des protéines inhibitrices : les CDI