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Éster fosfórico
Éster sulfúrico
Los ésteres sulfúricos o tioésteres son compuestos con el grupo funcional R-S-
CO-R’. Son el producto de la esterificación entre un ácido carboxílico y un tiol o
con el ácido sulfúrico (Block, 2016).
Figura 8: estructura genérica de un tioester. El enlace éster se señala en el
círculo rojo.
Su función principal es entregar el grupo acetilo al ciclo del ácido cítrico (ciclo de
Krebs) que se va a oxidar para la producción de energía. También es la molécula
precursora de la síntesis de ácidos grasos y es producto de la degradación de
algunos aminoácidos.
Figura 9: estructura del acetil CoA.
Los ácidos grasos activados con CoA mencionados anteriormente son otros
ejemplos de tioesteres que se originan dentro de la célula muscular. La
oxidación de los tioésteres de ácido graso-CoA ocurre realmente en cuerpos
vesiculares discretos llamados mitocondrias (Thompson, 2015).
Productos de uso tan frecuente como los analgésicos se fabrican con ésteres.
Ácido acetilsalicílico. (9)
El ácido acetilsalicílico (AAS) es un reconocido analgésico, antiinflamatorio y
antipirético, popularmente conocido como aspirina.
El ácido acetilsalicílico es un fármaco muy utilizado desde un punto de vista
médico por sus cualidades como analgésico, antiinflamatorio, antipirético y
antiagregante plaquetario. Es decir, es capaz de aliviar el dolor y el malestar
general, mientras que también ayuda a disminuir y bajar la fiebre.
Salicilato de metilo. (10)
El salicilato de metilo (aceite de gaulteria) es un químico con olor a gaulteria.
Se encuentra en muchos productos de venta libre, incluso cremas para los
dolores musculares.
Es utilizado como ingrediente activo en linimentos, ungüentos, cremas y
pomadas que se usan con fines analgésicos para aliviar de forma temporal
dolores musculares y articulatorios, además es indicado en la industria
farmacéutica para el tratamiento de manifestaciones reumáticas, torceduras,
esguinces, moretones, dolores artríticos de espalda y como contrairritante.
Referencias
Murray, R. K., Bender, D. A., & Botham, K. M. (2010). Harper:
bioquímica ilustrada. McGraw-Hill.
Wordpress.2011. ATP. Recuperado de:
learnbiochemistry.wordpress:learnbiochemistry.wordpress.com.
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Thompson, T. E. 2015. Lipid. Recuperado de britannica: britannica.com.
Wilkosz, R. 2013. The Formation of Ester Bonds in the Synthesis of
Lipids. Recuperado de: wisc-online.com