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MALFORMACIONES DE TRONCO Y CONO.

ESTENOSIS PULMONAR.- Este es un estrechamiento de la región infundibular del ventrículo


derecho, el mismo que se da debido al desarrollo erróneo del corazón durante las primeras 8
semanas de embarazo. Se conocen algunos tipos:

 Estenosis valvular pulmonar. Las aletas de la válvula son más gruesas o más angostas de
lo normal.
 Estenosis supravalvular pulmonar. La parte de la arteria pulmonar justo por encima de la
válvula pulmonar es más angosta de lo normal.
 Estenosis subvalvular pulmonar (infundibular). El músculo debajo del área de la válvula
es más grueso de lo normal, esto estrecha el tracto de salida del ventrículo derecho.
 Estenosis periférica de ramas pulmonares. La arteria pulmonar derecha o izquierda, o
ambas, son más angostas de lo normal.

La misma clasificación se da debido al flujo de sangre que fluya por medio de las válvulas.

La estenosis pulmonar leve puede no causar ningún síntoma. Los problemas pueden presentarse
cuando la estenosis pulmonar es moderada o severa, y el ventrículo derecho tiene que trabajar
más intensamente para tratar de que la sangre fluya a través de la válvula pulmonar estrecha.
Finalmente, el ventrículo derecho no puede soportar la carga de trabajo adicional y no logra un
bombeo eficiente. La presión vuelve a acumularse en la aurícula derecha y luego, en las venas
que retornan la sangre al costado derecho del corazón. Puede producirse retención de líquidos e
inflamación.

Tiene varias formas de diagnosticarse, entre ellas tenemos, radiografía del tórax,
electrocardiograma, ecocardiograma y cateterismo cardiaco.

Entre sus tratamientos tenemos:

 Valvuloplastia
 Valvutomia
 Valvectomia
 Ensanchamiento con parche
 Reemplazamiento de la válvula pulmonar

Cabe recalcar que esta malformación la mayoría de las veces ocurre al azar, sin ninguna razón
evidente para su desarrollo.

ESTENOSIS AÓRTICA.- Este es un estrechamiento y rigidez de la válvula Aórtica, haciendo


que se aumente de manera exagerada el esfuerzo que ha de hacer el corazón debido a que el
ventrículo izquierdo tiene que bombear con más fuerza para completar el flujo de sangre por el
resto del cuerpo. Existen casos donde la válvula aórtica no cierra de manera correcta dando de
producto pequeños escapes; y esta afección se la conoce como regurgitación aórtica. La parte de
clasificación se da de manera valvular e infundibular, mientras que la parte sintomática y de
tratamiento se la relaciona de manera muy particular con lo ya dicho anteriormente, pero en el
caso de la estenosis pulmonar.
CABALGAMIENTO AÓRTICO.- Esta es una
cardiopatía congénita, que consiste en que la Aorta
se pone en posición directa hacia un defecto
ventricular septal, en vez del ventrículo izquierdo,
causando consigo a que la aorta recibe cierta
cantidad de sangre del ventrículo derecho, lo que va
a producir un déficit de oxígeno en la sangre
circulante de nuestro organismo. Además esta
cardiopatía se encuentra dentro del cuadro de la
tetralogía de Fallot.

PERSISTENCIA DEL TRONCO ARTERIAL.- El tronco arterioso persistente se produce cuando,


durante el desarrollo fetal, el tronco primitivo no se divide en
arteria pulmonar y aorta, lo que da origen a un solo tronco arterial
de gran tamaño que cabalga sobre una gran comunicación
interventricular perimembranosa, mal alineada. En consecuencia,
una mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada ingresa en las
circulaciones sistémica, pulmonar y coronaria. Los síntomas son
cianosis e insuficiencia cardíaca, con escasa alimentación,
diaforesis y taquipnea. Son frecuentes un primer ruido cardíaco
(S1) normal y un segundo ruido cardíaco (S2) intenso y único; los
soplos pueden ser variables. El diagnóstico se realiza por
ecocardiografía o cateterismo cardíaco. Por lo general, el
tratamiento médico de la insuficiencia cardíaca es seguido de reparación quirúrgica temprana.

TRANSPOSICIÓN DE LOS GRANDES VASOS.- Esta es también una anomalía que se


encuentra relacionada muy particularmente con el sistema bulbo ventricular (Tronco y cono), el
mismo consiste cuando se intercambian las arterias aorta y pulmonar de modo que la aorta sale
del lado derecho del corazón y recibe sangre azul, que envía directamente al resto del cuerpo sin
haber sido oxigenada mientras que el lado izquierdo manejado por la pulmonar recibe sangre
roja y la envía de nuevo hacia los pulmones. En muchos casos los bebes que constan con esta
anomalía suelen tomar una tonalidad muy azulada, y también tienen un déficit muy notorio de
oxígeno en el torrente sanguíneo. Y además deben ser atendidos de manera inmediata debido a
que puede perder la vida de manera inmediata si no consta de una intervención quirúrgica.
BIBLIOGRAFÍA

CAREFIRST. (2016 de Enero de 2016). CAREFIRST. Obtenido de


http://carefirst.staywellsolutionsonline.com/RelatedItems/90,P04918

Sadler, T. W. (2016). Langman Embriología Médica 13ª Edición . Lippincott Williams & Wilkins.