Enfermedades y Anomalías Médicas

Diez de las enfermedades y anomalías más escalofriantes que se pue

sufrir. Un documento bastante duro con algunas fotografías explicita
no recomiendo ver si eres sensible o menor de edad.

Diprosopus o Diprosopia :

Diprospus (llamado en algunas

ocasiones duplicación cráneofacial
un desorden muy raro en el cual e
afectado forma en su gestación do
caras, como en la fotografia a la
izquierda de este texto. Los peque
con dos caras tienen un cuerpo y
extremidades normales, pero la
mayoría de sus rasgos faciales est
duplicados. Según el grado de la
alteración pueden tener dos, tres
cuatro orejas; cuatro ojos (o sólo
y dos labios separados o uno sólo
mayor tamaño que lo normal.

A pesar de lo que se puede pensa

se produce como fusión o la divisi
dos embriones. Existen diversas
teorías al respecto, una de las que
fuerza tiene nombra como causan
esta anomalía a una proteina que
determina la formación facial del f
cuando existe en exceso puede
provocar una segunda cara y en s
defecto el rostro puede aparecer c
algunas carencias.
 Las criaturas que nacen con esta
anomalía suelen fallecer al poco ti
de su alumbramiento, por suerte e
uan afección muy fácilmente
detectable en las primeras seman
gestación.

Cutaneous Porphyria:

Las PORFIRIAS son un grupo de enfermeda

genéticas cuya causa es un mal funcionam
de la secuencia enzimática del grupo HEM o
HEMO de la Hemoglobina, pigmento de la
sangre que hace que esta sea roja. El grup
HEM es quien transporta el OXIGENO de lo
pulmones al resto de las células del organis
Los síntomas de las mismas son:

1) Fotosensitividad, se presenta en todas,

menos en la llamada Forma Aguda
Intermitente. Esta fotosensitividad es el
resultado de la acumulación de porfirinas li
de metal en la piel produciendo serias lesio
HIRSUTISMO (el organismo, para protejers
la luz hace que crezca pelo aun en lugares
habituales como en el dorso de los dedos y
manos, en las mejillas, en la nariz, en una
palabra en los lugares mas expuesto... a ca
de ello el enfermo huye de la luz intensa, e
especial la del sol y si sale , lo hace solo DE
NOCHE; la piel puede presentar también zo
de pigmentación o de despigmentacion y lo
dientes suelen ser rojos haciendo que el
aspecto del enfermo se aleje cada vez mas
estereotipo de ser humano para acercarse
al monstruo.

2) Las porfirinas acumuladas en la piel pue

absorber luz de cualquier longitud de onda
tanto en el espectro ultravioleta como en e
espectro visible y luego transferir su energ
OXIGENO que proviene de la respiración. E
OXIGENO normalmente NO ES TOXICO... t
sabemos su imprescindibilidad para nuestra
vida, pero con el exceso de energía transfe
por las PORFIRINAS se libera OXIGENO
ATOMICO

Seguir leyendo---> Explicación cientifica de

Licantropia y el Vampirismo

Fetus In Fetu:

El hombre de la fotografía es Sanj

Bhagat nacido en la India y de 36
de edad. Su abultado vientre le
confiere un aspecto de embarazad
en cierto modo es así pues dentro
estaba creciendo su gemelo. El fet
dentro de él estaba seriamente
malformado y su supervivencia er
imposible, a su vez ponía en pelig
vida de su huesped pues su
crecimiento inusual dependía
plenamente de su "hermano"
completamente formado.

Los casos de fetus y fetu son poco

 habituales y muchas veces no se
detectan hasta que como en el ca
Sanju el feto interno crece. Existe
caso escalofriante en el que los pa
de un niño de siete años detectaro
movimiento extraño en el abdome
su hijo, al hacérsele pruebas para
conocer el motivo se detectó su
gemelo en el interior. Es habitual
los crecimientos inusuales de esto
fetos se consideren en primera
instancia tumores o cánceres. Cua
se procede a su detección se local
feto en el interior.

Síndrome de Proteus:

El Síndrome de Proteus es una enfermedad

congénita que causa un crecimiento excesi
la piel y un desarrollo anormal de los hueso
normalmente acompañados de tumores en
de la mitad del cuerpo. El Síndrome de Pro
es extremadamente raro. Desde que el Dr.
Michael Cohen lo identificó en 1979, sólo se
confirmado poco más de 200 casos en todo
mundo.

Esta extraña enfermedad habría permanec

oculta de no ser por que Joseph Merrick –
inmortalizado como el "Hombre Elefante"
debido al aspecto que le daban los tumores
su cabeza y el color grisaceo de su piel – fu
diagnosticado más tarde de un severo caso
Síndrome de Proteus además de,
neurofibromatosis, cosa que los médicos
pensaban anteriormente que tenía.
Extrañamente, el brazo izquierdo y los gen
de Merrick no estaban afectados por la
enfermedad que había deformado el resto
cuerpo.

El Síndrome de Proteus causa un crecimien

anormal de la piel, huesos, músculos, tejid
adiposo, y vasos sanguíneos y linfáticos.

Es una enfermedad progresiva, los niños su

nacer sin ninguna deformidad evidente.
Conforme crecen aparecen los tumores y e
crecimiento de la piel y de los huesos. La
gravedad y la localización de estos crecimie
asimétricos varían ampliamente, aunque su
darse en el craneo, uno o más miembros y
plantas de los pies. Hay un riesgo de muer
prematura en los individuos afectados debi
trombosis y tromboembolismo pulmonar,
causadas por malformaciones asociadas a e
desorden en los vasos. Otros riesgos puede
venir provocados por el peso del tejido ext
Se cree que Joseph Merrick murió por el pe
de su enorme y pesada cabeza que venció
resistencia de su cuello y cayó hacia atrás,
fracturándoselo. ( Texto por Wikipedia )
 Möbius Syndrome:

El síndrome de Moebius es una

enfermedad neurológica congénita
extremadamente rara. Dos
importantes nervios craneales, el
7º, no están totalmente desarrolla
causando parálisis facial y falta
movimiento en los ojos. Estos
nervios controlan tanto el parpade
movimiento lateral de los ojos, co
las múltiples expresiones de la car

Otros puntos del sistema nervioso

incluyendo otros nervios cerebrale
que controlan otras sensaciones y
funciones, pueden estar también
afectados. El Síndrome de Moebiu
una compleja anomalía congénita
caracterizada por una falta de
expresión facial.

Los efectos clínicos son múltiples.

Incluyen dificultades iniciales para
tragar, las cuales pueden llevar a
problemas en el desarrollo. Estos
seguidos por problemas asociados
la falta de sonrisa, babeo, dificulta
en el habla y problemas de
pronunciación.
Los problemas en los ojos que se han observado, consisten
principalmente en estrabismo y limitación del movimiento, pero
afortunadamente, la ulceración de la cornea y otros hechos asociado
el pobre funcionamiento de los párpados, son raros. Los problemas
dentales aparecen pronto y reflejan la incapacidad del niño para una
apropiada auto-limpieza después de la comida y al estado entreabier
de la boca. ( Texto por Wikipedia )

Síndrome de Hutchinson-Gilford - Progenia:

Es una enfermedad que comienza en la niñ

produce un envejecimiento rápido. La prog
es una condición rara, pero ha llegado a se
conocimiento público, debido a sus síntoma
que se asemejan bastante al envejecimient
humano normal y a la aparición de varios n
afectados en las películas o televisión.

La progenia produce un rápido envejecimie

de los niños, comenzando con una deficien
en el crecimiento durante el primer año de
que tiene como resultado cuerpos
desproporcionadamente pequeños en relac
con el tamaño de sus cabezas. Los niños so
delgados y presentan calvicie, cara alargad
arrugada y piel de apariencia envejecida.

Los niños con progenia desarrollan

aterosclerosis temprana y el promedio de v
llega hasta los primeros años de la
adolescencia, aunque algunos pacientes pu
vivir hasta los 30 años. La causa de muerte
generalmente está relacionada con el coraz
un accidente cerebrovascular como resulta
la aterosclerosis progresiva.Síntomas:

Deficiencia en el crecimiento durante el pri

año de vida, cara alargada y arrugada, calv
pérdida de las pestañas y las cejas, estatur
baja, cabeza grande para el tamaño de la c
(macrocefalia), la fontanela (punto blando)
permanece abierta, mandíbula pequeña
(micrognatia), piel seca, descamativa y
delgada, rango de movimiento limitado, re
en la formación o ausencia de los dientes.
Texto por ilustrados.com )

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva:

Fibrodysplasia es una osificación

progresiva en la que músculos,
tendones y ligamentos se van
convirtiendo en hueso cuando se v
dañando. Esto puede ocasionar en
ocasiones que se fusionen impidie
el movimiento de las articulacione
Retirar quirurjicamente estas
osificaciones no es efectivo pues e
organismo se "cura" a si mismo
creando mas osificaciones generan
nuevamente nuevos "huesos".

La enfermedad es tan rara que en

algunas ocasiones se la diagnostic
falsamente como cáncer, al realiza
pruebas de biopsia se complica la
situación regenerando el tejido co
hueso.

Uno de los casos más llamativos f

de Harry Eastlack (foto de la izqui
quien tenía el cuerpo tan osificado
en el momento de su muerte
 únicamente podía mover sus labio
esqueleto esta expuesto en el mu
Mütter.

Elephantiasis:

La Filariasis Linfática afecta a 120 millones

personas en todo el mundo y está reconoci
como la segunda principal causa de
discapacidad permanente. La Filariasis Linf
se transmite a través de mosquitos,
normalmente en zonas rurales remotas o e
zonas urbanas y periféricas desfavorecidas
lo que primariamente es una enfermedad d
pobreza cuya incidencia se ha incrementad
los últimos años en los barrios pobres de Á
y la India. Está causada por un parásito, el
gusano de la filaria, que vive casi
exclusivamente en los seres humanos. Dich
parásito se aloja en el sistema linfático, en
red de nudos y vasos que mantienen el bal
de flujo entre los tejidos y la sangre.

Sintomas: La que también se conoce como

elefantiasis está reconocida como segunda
principal causa de discapacidad permanent
de larga duración. Puede deformar y mutila
miembros y genitales, por lo que aparte de
incapacidad física, también supone un grav
problema psico-social. Los expertos resalta
que la lucha contra la Filariasis, es también
lucha contra la pobreza y la discriminación
social a la que va ligada.
Lewandowsky-Lutz Dysplasia:

Enfermedad que provoca la aparic

de verrugas de gran tamaño en to
cuerpo, sus extremidades comienz
cubrirse con verrugas que cada ve
hacían mas grandes, hasta que le
hacen imposible actividades cotidi
como usar las manos y le dificulta
enormemente el poder andar.

La enfermedad puede surgir en

cualquier momento aunque es hab
que se desesncadene en la
adolescencia.

Si os interesa conocer mas de est

enfermedad os recomiendo un art
anterior de escalofrío:

Extraña enfermedad de la piel

Diphallia:

Es una anomalía en la cual el afectado nace

dos penes. Es un desorden muy raro del qu
sólo se tiene constancia de 1.000 casos. Lo
que lo sufren tienen un alto riesgo de tener
espinal bífida.

En algunos casos los penes son del mismo

tamaño y perfectamente funcionales aunqu
la mayoría de los casos uno de los dos que
como un pequeño apéndice no funcional, e
algunos casos el afectado puede orinar por
o ambos y tener erecciones con los dos
miembros.

Según datos estadísticos 1 de cada 5,5 mil

de estado unidenses tiene dos penes