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Chimie Organique Chapitre 2: Les fonctions Organiques et Nomenclature 2) Nomenclature Prof. Dr. Abdelkrim CHERITI
Chimie Organique
Chapitre 2:
Les fonctions Organiques et Nomenclature
2) Nomenclature
Prof. Dr. Abdelkrim CHERITI
Faculté de Médecine , UTMB
Composés Organiques
Hydrocarbures Substitués
Hydrocarbures
Aliphatique
Aromatique
Cyclique
Acyclique
(linéaires, ramifiés)
Aromatique Cyclique Acyclique (linéaires, ramifiés) Saturé Insaturé Alcenes Alcynes A l c a n e s
Saturé
Saturé
Aromatique Cyclique Acyclique (linéaires, ramifiés) Saturé Insaturé Alcenes Alcynes A l c a n e s
Insaturé Alcenes Alcynes
Insaturé
Alcenes
Alcynes

A l c a n e s Alcanes

Aromatique Cyclique Acyclique (linéaires, ramifiés) Saturé Insaturé Alcenes Alcynes A l c a n e s

NOMENCLATURE

Hydrocarbures insaturés

NOMENCLATURE Hydrocarbures insaturés Nomenclature: Préfixe (indiquant le nombre de carbones de la chaîne) +

Nomenclature:

Préfixe (indiquant le nombre de carbones de la chaîne) + terminaison « ène ». « ène ».

La position de la double liaison: Indiquée par un indice placé avant le suffixe «ène». ène».

La double liaison, a priorité sur les substituants pour le choix du sens de numérotage :Indiquée par un indice placé avant le suffixe « ène». le plus petit indice de position

le

plus petit indice de position possible.

La chaîne principale est la plus longue chaîne contenant l’insaturation.de numérotage : le plus petit indice de position possible. La chaîne principale n’est pas nécessairement

La chaîne principale n’est pas nécessairement la plus longue mais celle qui contient lede position possible. La chaîne principale est la plus longue chaîne contenant l’insaturation. plus d’insaturations.

plus d’insaturations.

: ényle
: ényle
: ényle

: ényle

: ényle
: ényle
: ényle
: ényle
: ényle
: ényle
: ényle

Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes

Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes Nomenclature: Le nom se déduit de celui de l'alcane

Nomenclature:

Le nom se déduit de celui de l'alcane en remplaçant le suffixe "ane« par " yne" ane« par "yne"

La position de la triple liaison dans la chaîne principale est indiquée par un indice placé avant le suffixe «yne». yne».

Les atomes de carbone portant la triple liaison doivent avoir les plus petits indices.La position de la triple liaison dans la chaîne principale est indiquée par un indice placé

portant la triple liaison doivent avoir les plus petits indices. Groupement -Terminaison : ynyle (ynyl dans
portant la triple liaison doivent avoir les plus petits indices. Groupement -Terminaison : ynyle (ynyl dans
portant la triple liaison doivent avoir les plus petits indices. Groupement -Terminaison : ynyle (ynyl dans

Groupement -Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom)

portant la triple liaison doivent avoir les plus petits indices. Groupement -Terminaison : ynyle (ynyl dans
HC avec doubles et triples liaisons ényne. Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène, diyne, etc ,
HC avec doubles et triples liaisons ényne. Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène, diyne, etc ,

HC avec doubles et triples liaisons

ényne.

HC avec doubles et triples liaisons ényne. Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène, diyne, etc , yne,
HC avec doubles et triples liaisons ényne. Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène, diyne, etc , yne,

Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène,

HC avec doubles et triples liaisons ényne. Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène, diyne, etc , yne,

diyne, etc

, yne,

HC avec doubles et triples liaisons ényne. Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène, diyne, etc , yne,
HC avec doubles et triples liaisons ényne. Hydrocarbures monocycliques insaturés ène, diène, diyne, etc , yne,

Hydrocarbures monocycliques aromatiques

Hydrocarbures monocycliques aromatiques
1-éthyl-2-méthylbenzène Substitution du cycle o, m et p
1-éthyl-2-méthylbenzène Substitution du cycle o, m et p
1-éthyl-2-méthylbenzène Substitution du cycle o, m et p

1-éthyl-2-méthylbenzène

Substitution du cycle

1-éthyl-2-méthylbenzène Substitution du cycle o, m et p
o, m et p
o, m et p
1-éthyl-2-méthylbenzène Substitution du cycle o, m et p

Radicaux aromatiques

Radicaux aromatiques Polyaromatiques condensés naphtalène anthracène phénantrène

Polyaromatiques condensés

Radicaux aromatiques Polyaromatiques condensés naphtalène anthracène phénantrène
Radicaux aromatiques Polyaromatiques condensés naphtalène anthracène phénantrène
Radicaux aromatiques Polyaromatiques condensés naphtalène anthracène phénantrène
naphtalène anthracène phénantrène
naphtalène
anthracène
phénantrène
Radicaux aromatiques Polyaromatiques condensés naphtalène anthracène phénantrène
Radicaux aromatiques Polyaromatiques condensés naphtalène anthracène phénantrène
CHAÎNES CARBONÉES
CHAÎNES CARBONÉES
CHAÎNES CARBONÉES

CHAÎNES CARBONÉES

CHAÎNES CARBONÉES