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1.0 OBJETO
1.1 Este método de ensayo cubre la determinación del porcentaje de partículas livianas en agregados
mediante la separación asentamiento – flotación en un líquido pesado de gravedad específica
apropiada.
2.1 Este método de ensayo es usado para determinar, conforme a lo estipulado en la Especificación C
33, la cantidad total de material liviano en los agregados finos y gruesos. Un líquido pesado con un
peso específico de 2,0 es usado para separar partículas las cuales pueden ser clasificadas como
carbón o lignito. Líquidos más pesados pueden ser usados para verificar los porcentajes de otras
partículas livianas tales como horsteno y arcilla esquistosa teniendo un peso específico menor a
2,40.
2.2 El método de ensayo puede ser útil en la identificación de partículas de agregados porosos en
actividades de búsqueda o en análisis petrográficos.
3.1 ASTM C 123: Standard Test Method for Lightweight Particles in Aggregate.
4.1 EQUIPOS
4.1.1 Balanzas – Para la determinación de la masa de los agregados finos, una balanza con una capacidad
no menor a 500g, sensible por lo menos a 0,1g para la determinación de la masa de agregado
grueso, una balanza que tenga una capacidad de no menos de 5 000 g, sensible al menos a 1 g.
Ambas balanzas estarán conformes a los criterios de precisión de las secciones aplicables indicados
en la Especificación C 1005.
4.1.2 Recipientes apropiados para el secado de muestra de agregado, y recipientes apropiados para
depositar el líquido pesado durante la separación sedimentación-flotación.
4.1.3 Colador – una pieza de tamiz de 300um (Nº 50), conforme a la Especificación E 11, de tamaño y
forma apropiados para la separación de las partículas flotantes del líquido pesado.
4.1.4 Plato calentador u horno termostáticamente controlado y que pueda conservar temperaturas a
110°C ± 5°C.
4.1.5 Tamices, de 300-mm (Nº 50) y 4,75–mm (Nº 4) conforme a la Especificación E 11.
4.1.6 Medida del Peso Específico – Un hidrómetro con secciones físicas conformes a los hidrómetros
individuales de la Especificación E 100, o una combinación apropiada de fibra de vidrio graduada y
balanza capaz de medir el peso específico del líquido con precisión de ±0,01.
4.2 INSUMOS
4.2.1 El líquido pesado podrá consistir de uno de los siguientes (ver 4.2.5):
Una solución de cloruro de zinc en agua (para un peso específico hasta casi a 2,0).
Una mezcla de kerosén con 1,1,2,2 - tetrabromoetano, proporcionado para producir pesos
específicos deseados. (1,1,2,2 - tetrabromoetano tiene un peso específico de aproximadamente
2,95) (Ver Nota 1).
Una solución de bromuro de zinc en agua (para un peso específico hasta casi 2,4).
Advertencia – Los químicos listados en 4.2.3 son tóxicos, ambos por absorción a través de la piel
y por inhalación. Ellos podrán ser usados Deberán ser usados solo en una campana
El peso específico del líquido pesado puede mantenerse variando entre ±0,01 del valor especificado
para todas las veces durante el ensayo.
5.0 MUESTRA
Obtener una muestra de campo del agregado en concordancia a las prácticas D 75 y D 3665.
Reducir la muestra a un tamaño apropiado para el ensayo de acuerdo con la Práctica C 702.
Secar la porción de ensayo hasta una masa constante a una temperatura de 110 ± 5°C antes del
ensayo y tamizar para remover el material de menor tamaño al especificado en 6.1.1. El tamaño
mínimo del espécimen de ensayo será como sigue:
6.0 PROCEDIMIENTO
6.1.1 Dejar que el espécimen de agregado grueso seco para el ensayo se enfríe a temperatura ambiente
y tamizarlo por la malla 475 mm (Nº 4). Determinar la masa del material más grueso que el tamiz
de 4,75 mm (Nº 4) con una aproximación de 1g, y llevar a la condición de saturado superficialmente
seco mediante el procedimiento especificado en Método de Ensayo ASTM C 127; entonces introducir
el material en el líquido pesado dentro de un recipiente apropiado. El volumen del líquido deberá
de por lo menos tres veces el volumen absoluto del agregado. Usando el colador, remover las
partículas que flotan en la superficie, y guardarlas. Agitar repetidamente las partículas remanentes,
y remover las partículas flotantes hasta no encontrar ninguna partícula adicional en la superficie.
Lavar las partículas que fueron coladas en un solvente apropiado para remover el líquido pesado.
Después de que el líquido pesado haya sido removido, dejar que las partículas sequen (ver 6.1.2).
Determinar la masa de las partículas decantadas con una aproximación de 1 g. Si se requiere una
mayor precisión en la determinación, secar las partículas hasta una masa constante a 110 ± 5°C
para determinar el valor de W1 usado en los cálculos en 7.1.1 (ver 6.1.3).
6.1.2 El secado debería llevarse a cabo en un aislador o en un fuera de puertas si es que se usa algo
distinto al cloruro o bromuro de zinc. Para acelerar el proceso de secado puede usarse un horno o
placa de calentamiento asegurándose de que es hecho en el aislador o que el horno es ventilado
con aire a presión hacia el exterior del edificio a una temperatura que no exceda los 115°C.
6.1.3 Normalmente la discrepancia existente entre la masa secada al horno y la masa saturada
superficialmente seca de las partículas decantadas no afectarán significativamente el cálculo del
porcentaje de partículas livianas.
7.1 CALCULOS
W1
L= ´100 (1)
W2
Donde:
W2 = Masa seca de la fracción del espécimen más grueso que el tamiz 300-mm (Nº50), y
W3 = Masa seca de la fracción del espécimen más grueso que el tamiz 4,75 mm (Nº4).
7.2 INFORME
7.2.1.1 Identificación del agregado tales como la fuente, tipo y tamaño nominal máximo.
7.2.1.3 Tipo y peso específico del líquido pesado usado para el ensayo, y
7.2.1.4 Porcentaje en masa de partículas livianas redondeadas con una aproximación de 0,1%.
8.1 Precisión. no intercambiar fuera o dentro con otros laboratorios, los estudios que hayan sido
dirigidos usando este método de ensayo para determinar índices de precisión. El comité se está
encargando de buscar datos pertinentes de usuarios para este método de ensayo.
8.2 Tendencia. La tendencia de este método de ensayo puede ser estimada mediante la determinación
por separado del peso específico y absorción en partículas individuales de las separadas por
asentamiento, o de las fracciones flotantes, o ambas.