UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIÓN

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

DEPARTAMENTO DE EDUCACIÓN A DISTANCIA

*MITOSIS Y MEIOSIS. ÍNDICE MITÓTICO.

ACCIÓN DE LAS DROGAS SOBRE LA MITOSIS.

**César Elías Velázquez Godoy

San Lorenzo – Ciudad Universitaria – Paraguay

Año 2015
*Informe de laboratorio Nº 1, presentada a la cátedra de Biología y Educación para la Salud
**Alumno de la carrera de Lic. Educación de Ciencias Básicas y sus Tecnologías

Profesora de la Cátedra: MSc. María Vera

Encargado de Laboratorio: Lic.
Resumen
. El número de cromosomas de un organismo se mantiene por un proceso de división
celular que recibe el nombre de mitosis. La mitosis se lleva a cabo en una serie de
etapas consecutivas conocidas como interfase, profase, metafase, anafase y
telofase.La meiosis es un tipo especial de división celular, exclusiva de los organismos
que se reproducen sexualmente. La reproducción celular puede ser alterado por drogas
ya que éste se unen específicamente a la tubulina, bloqueando el funcionamiento de
los microtúbulos e induciendo la despolimerización del aparato mitótico. Objetivos:
Identificar las fases de la mitosis y la meiosis. Determinar el índice mitótico en Allium
cepa. Reconocer la acción de algunas drogas sobre el ciclo celular. Metodología:
Mediante técnica de la tinción y la observación a través del microscopio óptico, se pudo
reconocer las fases de divisiones celulares tanto de mitosis como la de meiosis.
Resultados: Se observó con el microscopio óptico los especímenes preparados, así
también láminas permanentes; en las mismas se pudo reconocer fases de la
reproducción celular tanto mitótico como meiótico. Conclusiones: se pudo cumplir con
los objetivos propuestos, se identificó las fases de mitosis; como la profase, metafase,
anafase, telofase, también se observó estado estacionario la interfase en el ápice
radical del Allium cepa. Así también se logró identificar las fases de la meiosis en
Passiflora sp. , se logró realizar el índice mitótico en el A. cepa, en el cual se encontró
un normal desarrollo mitótico. También se logró observar el efecto de las drogas sobre
el ciclo celular, con la que se pudo reconocer el principio activo de la Genipa americana
sobre la merístema del A. cepa, en ella produce una alteración en el desarrollo
interfásico y consecuente sobre la fase M.
Introducción

Todas las células necesitan reproducirse y para ello realizan divisiones celulares.
Todos los organismos eucariotas, con pequeñas diferencias, realizan el proceso
conocido como mitosis, donde a partir de un número diploide (2n) de cromosomas de
una célula madre, se forman dos células hijas con el mismo número de cromosómico,
es decir, se mantiene la misma información genética. Este proceso se realiza en
organismos unicelulares para poder reproducirse, y se lleva a cabo en los pluricelulares
para el crecimiento o reparación de tejidos y órganos. La mitosis forma parte ciclo
celular, donde hay dos periodos, la interfase, dividida en tres fases: G1, S y G2; y la
mitosis, que está dividida en cuatro fases: profase, metafase, anafase y
telofase.(Barsallo, et al. 2011)

La reproducción sexual requiere, en general, de dos progenitores y siempre involucra

dos hechos: la fecundación y la meiosis. La fecundación es el medio por el cual las
dotaciones genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman una nueva identidad
genética, la de la progenie. La meiosis es un tipo especial de división nuclear en el que
se redistribuyen los cromosomas y se producen células que tienen un número haploide
de cromosomas(n). La fecundación restablece el número de diploide (2n). En
organismos con reproducción sexual, la haploidía y diploidía se suceden a lo largo de la
vida(Curtis, 2008).

El aparato mitótico está involucrado en la distribución del material genético, y su

funcionamiento preciso es requerido para la continuidad genética de cada individuo.
Este mecanismo puede ser alterado por drogas que se unen específicamente a la
tubulina, bloqueando el funcionamiento de los microtúbulos e induciendo la
despolimerización del aparato mitótico; entre estas drogas están la colchicina, la
vinblastina y la vincristina (Jiménez, F. y Merchant, H. 2003)

Todos estos temas mencionados sobre la reproducción celular se explican

detalladamente en el presente material, los mismos están basados en los resultados
obtenidos a través de la experimentación realizada en el laboratorio de microscopía
Objetivos

 Identificar las fases de la mitosis y la meiosis.

 Determinar el índice mitótico en Allium cepa.
 Reconocer la acción de algunas drogas sobre el ciclo celular.

Materiales y Método

Materiales
- Instrumentales: microscopio compuesto
- Materiales biológicos: láminas permanentes coloreadas de células en mitosis de
Allium cepa y en meiosis de Tradescantia sp.
- Materiales de laboratorio: gotero, vidrios reloj, piseta con agua destilada,
portaobjetos, cubreobjetos, guante de látex.
- Colorantes y reactivos: colchicina, cafeína, orceína
- Recursos virtuales y audiovisuales: videos, fotografías, páginas Web.
- Otros materiales: aceite de inmersión, papel tissue, bisturí, frasco con agua,
tapabocas, lentes o gafas protectoras o de laboratorio.
Metodología

Primera parte: Mitosis. Fases.

1. En láminas permanentes del ápice radical de Allium cepa (cebolla), teñidas con
orceína acética, se observó las células en interfase y en las fases de la mitosis.
2. Se dibujó las células observadas en interfase y en las fases de la mitosis (profase
temprana, profase tardía o prometafase, metafase, anafase y telofase).(Fig.1 A,B)
3. Luego se describió y se analizó las observaciones en la sección correspondiente

Segunda parte: Meiosis. Fases

1. Se preparó láminas permanentes de las estructuras reproductoras presentes en

passiflora sp., realizando la tinción con orceína acética.
2. Luego se observó las células en meiosis, en sus distintas fases.
3. Se dibujó las células observadas en interfase y en las distintas fases de la meiosis:
profase I, metafase I, anafase I, telofase I, intercinesis, profase II, metafase II,
anafase II y telofase II.(Fig 2.A,B, C, D)
4. Seguido se describió y se analizó las observaciones en la sección correspondiente
Tercera parte: Índice mitótico
4. En láminas permanentes del ápice radical de Allium cepa (cebolla), teñidas con
orceína acética, se observó las células en mitosis y(o) interfase y se seleccionó un
campo en que las fases de las células se encuentran de fácil identificación y
contabilización.(Fig. 3)
5. Se contabilizó el total de células por campo según la siguiente tabla 1.
6. Se describió y se analizó los resultados.
Cuarta parte: Acción de las drogas sobre el ciclo celular.
1. Se observó láminas de células expuestas a drogas citotóxicas y genotóxicas,
preparadas según protocolo de la Guía de Prácticas de Laboratorio de la
Cátedra de Genética - Laboratorio de Genética y Mutagénesis Ambiental
(Fernández, V. y Col., 2011) disponible en recursos de la plataforma y(o) en la
Sección Publicaciones: Revista Steviana – Volumen N° 3 de la FACEN - UNA:
Efecto antimitótico y citotóxico del extracto etanólico de Genipa americana L.
sobre tejido meristematico de Allium cepa L. y cultivo celular NCTC-929
(Fernández, V. y Col., 2011)
2. Se describió y se analizó las observaciones de las células tratadas del Allium
cepa
En la presente investigación se evaluaron los efectos citotóxicos y sobre el ciclo
celular del extracto etanólico producido a partir de las hojas de Genica
americana L., a través del Allium test y de líneas de cultivo celular de fibro-
blastos NCTC-929.
Genipa americana L. es un árbol pequeño a mediano de 4-20 metros de altura
de la familia de Rubiaceae, de flores blancas, fruto en baya de punta larga
(Heyne, 1950; Kasahara, 1986) utilizadas en el tratamiento de la diabetes,
disminución del colesterol y como adelgazante (Pin et al.,2006)

3. Se seleccionaron hojas de G. americana provenientes de la zona sur de la

ciudad de Fernando de la Mora, Paraguay. El ejemplar testigo del planta se
encuentra depositado en el herbario FACEN UNA. El extracto etanólico se
preparó a una concentración 50:50(solución madre).
4. Evaluación citotóxico cicloactivo y determinación del índice mitótico (IM) y de
fases (IF) en células meristemáticas de Allium cepa. Del extracto de la planta se
realizaron diluciones de 0,1%-0,5%-1%-1,5%-5% y 10%. Para la evaluación
fueron utilizas raíces obtenidas de bulbos de A. cepa con oxigenación constante
y a temperatura de 19-22ºC; de 1 a 5 centímetros (Roldan, Noriega, Wagner,
Gurni, & Basslos, 2007) colocándolas en cajas de Petri y sometiéndolas a cuatro
horas de tratamiento con el extracto preparado a las concentraciones citadas
anteriormente y en condiciones de luz y temperatura controlas. Posteriormente
las raíces fueron fijadas en solución Farmer ( etanol/ácido acético 3:1, v.v)
(Sass, 1958) durante una hora; hidrolizadas en solución de ácido clorhídrico 5N
por un periodo de 10 minutos y coloreadas con orceína acética. El preparado fue
realizado practicando el squash (Macgregor, 1993). El tratamiento control fue
realizado de la misma manera, utilizando agua potable (control negativo) y
colchicina (control positivo). Los preparados fueron observados a través de
microscopia óptica, registrándose las fases y anormalidades presentes en el
ciclo celular en un total de 1000 células por cada lámina. Se calcularon el índice
mitótico (IM) y el índice de fases (IF) a partir de las siguientes formulas:
IM= Nº de células en mitosis/ total de células
IF= Nº de células en cada fase/total de células en mitosis
 5. Determinación de la toxicidad metabólica en fibroblastos de la línea celular
NCTC-929.
Se utilizaron fibroblastos de la línea celular NCTC-929. Se sembraron 30 x 104
fibroblastos por pocillo en placas de 96 pocillos con 100 𝜇𝑙 de medio fresco con
el producto a ensayar a distintas concentraciones y cada una de ellas por
triplicado, incubando las placas otras 48horas. Terminado este plazo, se
añadieron 20 𝜇𝑙 de solución de resazurina 2 nM Ph 7. A los tres horas de
incubación con el sustrato se determinaron las absorbancias midiéndolas a 490
y 595 nm para calcular el porcentaje de citotoxicidad (%C) de cada
concentración del extracto de G. americana. El porcentaje de toxicidad se
calculó dividiendo el porcentaje de reducción de las células en tratamiento y el
porcentaje de reducción de las control.( Extraido de la Revista Steviana Vol.3
FACEN UNA, 2010)

Resultados
Fases de mitosis en Allium cepa

Fig.1 A:Interfase,profase,anafase, telofase Fig.2 B: Metafase

A:400X A:400X

Segunda parte: Fases de meiosis en passiflora sp.

Fig.2 A: Pro-metafase I Fig.2 B: Anafase I

A:400X
Fig.2 C:Telofase I Fig. 2 D: Telofase II

A:400X A: 400X

Tercera parte: Índice mitótico de Allium cepa

Fig.3 A: Campo 1 Fig.3 B: Campo 2

A:400X A:400X

Fig.3 C: Campo 3

A:400X

Tabla de resultados de conteos.

 Tabla 1
Total de células por fase Total de Total de
Total de
Campo células en células en
células
Profase Metafase Anafase Telofase mitosis interfase
1 40 10 7 8 65 71 136
2 28 5 3 4 40 40 80
3 16 10 8 9 43 51 94
n
Total 84 25 18 21 148 162 310
promedio 28,00 8,33 6,00 7,00 49,33 54,00 103,33
Índice IP: 56,76% IM: 16,89% IA:12,16% IT:14,19% IMi:47,74% II:52,26% 100%

Cuarta parte: Acción de las drogas sobre el ciclo celular

Fig.4 A,B,C,D,E.

Tabla 1. Porcentaje de fibroblastos NCTC 929 muertos

Extracto Conc. %C (%C) Tiempo en

% tratamiento
10 100 5,5
5 100 2,7
1,5 100 2,0
Ñandypa 48horas
1 100 0,3
0,5 100 0,6
0,1 0 0,4
Descripción y Discusión de los Resultados

Fases de mitosis
El número de cromosomas de un organismo se mantiene por un proceso de división
celular que recibe el nombre de mitosis. La mitosis se lleva a cabo en una serie de
etapas consecutivas conocidas como interfase, profase, metafase, anafase y telofase.

Para observar las fases de división celular se recurrió a la tinción del ápice radical del
Allium cepa(cebolla) , con el orceína acética, la misma permite una visualización clara
del proceso de división celular. Se recurrió al ápice radical de la cebolla porque posee
cromosomas más grandes que las otras plantas y además se tiñen más oscuros.
Luego de llevar a observación el material preparado con el microscopio óptico a un
aumento de A:400X Fig.1 A y Fig.1B, se pudo distinguir las distintas fases de la
división celular: La interfase: en este se observa un núcleo bien compactado, en esta
etapa se considera como la estacionaria en la que aún no ha entrado en procesos de
división.
La profase: se observa con mayor nitidez a los cromosomas y las cromátidas que
adopta una forma esférica.
La metafase: en ella se observa que las cromátidas se disponen en forma lineal en el
centro del núcleo celular, unidos por filamentos denominados huso acromático.Fig.1B.
La anafase: en ella se observa que las cromátidas se retiran del centro y ambos se
encuentran dirigidos hacia los opuestos.
El telofase: se observa que la división celular se encuentra en su última fase, los
cromosomas se condensan nuevamente en ambos extremos de la célula, formando
dos núcleos hijos que se encuentra en procesos de separación mediante la citocinesis.

El ciclo celular puede dividirse en dos fases principales con base a las actividades
celulares visibles con un microscopio óptico: la fase M y la interfase. La fase M incluye;
1) el proceso de mitosis, durante el cual los cromosomas duplicados se separan en dos
núcleos, 2) la citocinesis, en la que toda la célula se divide en dos células hijas. La
interfase, es el periodo entre las divisiones celulares, es un intervalo donde la célula
crece y efectúa diversas actividades metabólicas. Mientras que la fase M solo puede
durar alrededor de 1 h en las células de mamíferos, la interfase puede extenderse por
días, semanas o más tiempo, según el tipo celular.(Karp, 2010)
Las etapas en que se divide la mitosis son: profase, pro-metafase, metafase, anafase y
telofase: la profase; los centriolos empiezan a moverse en dirección a los polos
puestos de la célula, los cromosomas condensados son ya visibles, la envoltura nuclear
se rompe y comienza la formación del huso mitótico. La pro-metafase; se trata de un
periodo muy corto, durante el cual la carioteca se desintegra y los cromosomas algo
más condensados quedan en aparente desorden. Metafase; los cromosomas llegan a
su máxima condensación aparecen ordenados en el ecuador de la célula. Anafase;
durante la anafase se produce la partición de las cohesinas, hecho que ocurre casi
simultáneamente en todos los cromosomas, de inmediato las cromátidas o
cromosomas hijos se separan y comienzan a migrar hacia los polos, traccionadas por
las fibras cinetocóricas del huso. Telofase; la llegada de los cromosomas hijos a los
polos con la consiguiente desaparición de las fibras cinetocóricas del huso señala el
inicio de la telofase. Citocinesis; es la partición del citoplasma, se inicia en la anafase.
El citoplasma se constriñe en la región ecuatorial por la formación de un surco en la
superficie que se profundiza a medida que la célula se divide.(De Robertis, 2004)
Meiosis. Fases :
La meiosis es un tipo especial de división celular, exclusiva de los organismos que se
reproducen sexualmente. En la mayoría de los organismos multicelulares (animales y
vegetales) la reproducción se realiza por medio de gametos o células sexuales
generados por meiosis-espermatozoides y óvulos en los animales. La meiosis
comprende dos divisiones celulares y son: la meiosis I y la meiosis II.

Para reconocer mejor las fases mitótica en un vegetal, se ha observado con el

microscopio óptico a A:400X Fig.2A las células sexuales de passiflora sp. en láminas
permanentes teñidas con carmín acético 2%, en la misma se pudo distinguir las
siguientes fases: la pro-metafase I, en la que se pudo observar que unos pequeños
puntos comienzan a separarse las cromátidas, en esta fase es difícil todavía distinguir
bien los fenómenos ocurridos ya que en ella ocurre las primeras divisiones celulares.
Anafase I: en esta fase se pudo observar con el microscopio óptico a A:400X Fig. 2B.
las cromátidas se separan cada par y migran hacia los polos opuestos, en este caso ya
se convierten en nuevas células hijas. Telofase I: se observó con el microscopio óptico
a A:400X Fig. 2C. que los nuevos grupos cromosómicos homólogos están hacia los
extremos de los polos formando nuevas envolturas nucleares y el huso ya se
desaparece. Telofase II: en esta fase se observó con el microscopio óptico a A: 400X
Fig. 2D, que se ha formado el nuevo conjunto de células haploides, en sus membranas
nucleares y la presencia de nucléolos se observa como un punto, de esta manera
culmina la fase de la división meiótica.

En la meiosis I,Durante la prometafase I, la condensación de los cromosomas alcanza

su grado máximo. La carioteca desaparece y los microtúbulos del huso se conectan
con los cinetocoros . (De Robertis, 2004)
Anafase I: los cromosomas se separan ahora hacia los polos opuestos de la célula a
medida que el huso se contrae.
Telofase I: cada conjunto de cromosomas haploides esta ahora completamente
separado en los extremos opuestos de la célula, que se disocia en dos nuevos
gametos hijos, los denominados espermatocitos u ovocitos secundarios.(Turnpenny y
Ellard, 1988)
En la meiosis II se separan las cromátidas hermanas. En la telofase II, cada uno de los
polos de la célula recibe un juego de haploide de cromátidas, que pasan a llamarse
cromosomas. La formación de una nueva envoltura nuclear en torno de cada conjunto
cromosómico haploide, seguida por la partición del citoplasma, que pone fin a la
meiosis.(De Robertis, Op. Cit. Pág.8)
Tercera parte: índice mitótico en Allium cepa
La mitosis es la duplicación y división de núcleos y cromosomas durante la
reproducción celular. Los científicos reconocen cuatro etapas de división celular, ellos
son: profase, metafase, anafase y telofase; un promedio del 6% del total de la vida de
la célula transcurre en esta cuatro etapas de la mitosis, mientras que el 94% de su vida
es pasado por una etapa que no está considerada como parte de la mitosis; la interfase
o etapa de reposo, este es el periodo del ciclo vital de una célula en mitosis y la
siguiente.
Millones de célula se desgastan con el paso del tiempo como así estos reponen en la
misma proporción mediante la mitosis, para un mejor reconocimiento de este proceso
se ha realizado un recuento de células en mitosis a lo que se le llama índice mitótico;
para tal efecto se observó una muestra del ápice radical del Allium cepa teñidas con
orceína acética con un aumento de A:400X, luego se eligió un campo de fácil
identificación de las fases para poder contabilizar y expresar de forma cuantitativa los
resultados en encontrados. Para lo cual se ha tomado tres campos representativos
Fig.3 A, Fig.3B, Fig. 3C, y se procedió al conteo; los resultados de las fases hallados
se presenta en la tabla 1, que se encuentra en la sección de resultados.
De acuerdo a los datos de la tabla 1, según los tres campos, se encontró los siguientes:
Existe un elevado porcentaje de células que se encuentran experimentando la división
celular, representando un (47,74%). Así también se puede destacar que hay un mayor
porcentaje de células en profase, con un (56,76%) , lo cual indica que la mayor parte de
la célula en mitosis pasa en esta fase, las demás pasan en menor proporción en las
otras fases, como metafase (16,89%), anafase (12, 16%) y telofase (14,19%), de lo se
puede deducir que estas fases son de duración más cortas. También se puede resaltar
el porcentaje de células que se encuentra en interfase (52,26%), ya que esta se
considera la de mayor duración del ciclo celular porque en ella se produce el
crecimiento de la célula, duplicación de ADN , síntesis de proteínas inductoras de la
división celular. (G1, S, G2)
El ciclo celular es el conjunto de periodos por los que una célula para atraviesa a lo
largo de su vida. Abarca cuatro fases: la fase M; es la etapa de la división celular por
mitosis, la fase G1; es el periodo de crecimiento de la célula y el ADN aún no está
duplicado, fase S; es el periodo durante el cual la célula duplica su ADN, y en la
faseG2; la celula crece y se prepara durante para la siguiente división celular.
La duración total del ciclo celular depende del tipo de celula, aunque cerca de 90% de
su vida transcurre en interfase y 10% del tiempo del tiempo lo ocupa en realizar la
mitosis. Los ciclos celulares más cortos corresponden a las células embrionarias
humanas, que completan su periodo de vida cada 30 minutos, algunas bacterias como
E. coli, que lo realizan en solo 20 minutos. (Granillo, M.P, y et. al, 2012)
Asi también el ciclo celular completo de la raíz de la cebolla dura aproximadamente 22
horas. A partir de este dato se puede calcular el tiempo que transcurre en interfase y en
las demás fases de la mitosis.
Durante la cariocinesis se presentan cuatro fases: la profase; en ella se produce la
condensación del material genético, y se conoce como la etapa de la mitosis con mayor
duración. La metafase; en esta etapa los cromosomas se alinean en el ecuador,
también de corta duración (10 a 15 minutos). La anafase; en esta fase los centrómeros
se dividen; los cromosomas formados por un filamento se mueven a los polos opuestos
es menor duración que la metafase. La telofase; el citoplasma se divide, los
cromosomas se vuelven no visibles, la membrana nuclear y el nucléolo reaparecen,
tiene una duración mayor que la anafase. (Pierce, B. 2009)

Cuarta parte: Acción de las drogas sobre el ciclo celular

Ensayos fitoquímicos preliminares delataron la presencia de alcaloides, flavonoides,

fenoles, esteroles, metilesteroles, saponinas y coumarinas volátiles. En el análisis
estadísticos de t-student de los índices mitóticos y de fases a diferente dosis de
tratamientos con un nivel de significancia del 0,05.(Revista Steviana FACEN-UNA.Py
Vol 3, 2011) Las raíces tratadas durante cuatro horas con extracto de G. americana
demostraron una disminución considerable en cuanto a la proliferación celular con
relación control, disminución considerable en cuanto a la proliferación celular con
relación al control, disminuyendo el índice mitótico e índice de fases (Gráficos 1,2,3,4,5
y 6), a excepción de aquellas bajo tratamiento de 1,5%(Grafico 4); los cuales no
arrojaron datos significativos.
La disminución del índice de fases indica que el ciclo se retrasa antes de pasar a la
fase M, sin detener todo el ciclo, ya sea al final de G2 o en el tránsito de G2 a M. Esto
se deduce por la poca cantidad de células en división. Sin embargo puede discutir el
bloqueo de la fase M al encontrar alto índice el metafase, anafase, y telofase. Estos
datos se repiten para la concentración del 10%(Grafico 6), ya que el nivel de toxicidad
es mayor, observándose el bloqueo de la proliferación celular y el crecimiento radicular.
Del análisis estadístico se puede inferenciar que al someter células en proliferación a
cuatro horas de tratamiento con las diferentes concentraciones, todas ellas han entrado
a la fase M y continuaron normalmente hasta el final de la telofase, pero aquellas que
salieron de la fase S para entrar a la fase G2, fueron retenidas en esta etapa del ciclo,
evidenciándose por la disminución de células en fase M. Resultados similares fueron
reportaron por Camargo et al.(1998). Cabe resaltar que fue registrada una gran
cantidad de células con cromosomas pegajosos( (Fig.4D y E)., así como puentes
intercromosómicos. En lo que respecta al bioensayo en el cultivo de la línea celular
NCTC-929 el porcentaje de fibroblastos muertos ( (%C) tabla1. Parte 4) puestos en
tratamiento durante 48 horas, han demostrado una alta tasa de mortalidad celular.
Cabe resaltar que la mortalidad de los fibroblastos fue más pronunciada en aquellos
tratados con soluciones preparadas a base del extracto crudo que aquellos tratados
con soluciones preparadas a base del extracto en suspensión (Tabla1. Parte 4).(
(Revista Steviana FACEN, vol 3,2011). Para datos estadísticos visitar en link:
http://www.facen.una.py/en/news/revistasteviana
Teniendo en cuenta estos resultados se puede deducir que el extracto preparado de
hojas de G. americana posee un efecto ciclo activo significativo inhibiendo la entrada a
la fase M del ciclo celular de las células meristemáticas de Alliun cepa y la inhibición del
ciclo celular de los fibroblastos NCTC-929. Cabe resaltar que los resultados obtenidos
son aún de carácter preliminar.
Conclusión
Considerando los objetivos propuestos de esta práctica de laboratorio se pudo lograr
los siguientes:
Se identificó las distintas fases mitosis, la misma se logró observar con el microscopio
óptico en la lámina preparada con el ápice radical del Allium cepa, se pudo observar la
interfase con un núcleo bien compacto. También se observó la profase en donde ya
desaparece la carioteca, la cromatina se condensa, los cromosomas se hacen visibles
y presentan un movimiento centrífugo, la célula se vuelve en un aspecto ligeramente
hinchado y esférico. Se observó metafase; en ella las cromátidas se disponen en forma
lineal formando la placa ecuatorial. En la anafase se observó que las cromátidas, ahora
son cromosomas hijos y se dirigen hacia los polos opuestos. En el telofase se observó
que se forman dos núcleos hijos así también se reintegran la membrana nuclear y el
nucléolo.
La meiosis es un tipo especial de división celular, en ella reproducción se realiza por
medio de gametos o células sexuales generados por la meiosis, espermatozoides y
óvulos. Esta división consta de dos etapas la meiosis I y la meiosis II. Para un mejor
reconocimiento de esta división celular se ha observado con microscopio óptico las
células sexuales de Passiflora sp., en la misma se llegó identificar algunas de las fases
de la meiosis I como; la prometafase I, en la que se pudo observar unos puntos que
comienzan a separarse, ellas son los cromátidas que comienzan a ser visibles.
También se observó la anafase I, en la que se distingue las cromátidas separándose
cada par y se ubican en los polos opuestos que luego son considerados como células
hijas. En la telofase I, se observó a los cromosomas homólogos formando nuevas
envolturas nucleares y el huso ya desaparece. Luego en la meiosis II, solo se pudo
observar el telofase II, en ella se pudo distinguir el nuevo conjunto de células
haploides, también se observó la formación de membranas nucleares y nucléolos, con
esta fase se completa la segunda división meiótica (las demás no fueron observados
en la lámina analizada ya que se requería de más tiempo para la búsqueda de las
otras fases)
También se pudo realizar el índice mitótico del Allium cepa, para lo cual se ha
seleccionado tres campos de observación a A: 400X, y se hallaron los siguientes
resultados. El interfase con mayor porcentaje (52,26%), es la etapa de mayor duración
del ciclo celular, la que se considera como etapa de reposo de preparación para entrar
en mitosis, así también la fase mitótica de mayor duración y la que se encuentra en
mayor porcentaje de división es la profase con un (56,76%), las demás fases acorde al
tiempo de división metafase (16,89%), anafase (12,16%) y telofase (14,19%). Lo cual
indica que existe un normal desarrollo mitótico en la muestra observada.
Cabe resaltar que la acción de las drogas sobre el ciclo celular, el principio activo de la
G. americana sobre la merístema del Allium cepa. Esta acción citotóxica modifica el
índice mitótico y las fases del A. cepa, reteniendo el ciclo antes de entrar a la fase M,
esto se deduce por la poca cantidad de células en división.
Bibliografía

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CURTIS, H. y BARTIS, N. S. Biología (en línea). 7ma ed. México, MX: Médica
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DE ROBERTIS, E.;HIB. J.2004. Fundamentos de Biología Celular y Molecular. de De

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