ESTIMULACIÓN ACIDA A POZOS PETROLEROS

SHIRLEY L. JAIMES VILLAMIL

2052310

ANDRES FABIAN AMAYA HERNANDEZ

2092231

DIANA ALEJANDRA MARQUEZ GARNICA

2092322

SUSAN LIZETH SARMIENTO NAVAS

2092210

KAREN LISSETH PORRAS RUBIO

2092447

GRUPO: B1

COMPLETAMIENTO DE POZOS

PROF: LUIS ABAUNZA

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

BUCARAMANGA

2013
 CONTENIDO

1. Aspectos Generales.
1.1. Daño
1.2. Factor Skin (S)
1.2.1.Definición.
1.2.2.Aplicación de Acidificación Matricial.
1.3. Mejoramiento de la Productividad por Acidificación.
1.3.1. Definición.
2. Tipos de Ácido
2.1. Fundamentales:
2.1.1.Ácido clorhídrico, HCl
2.1.2.Ácido fluorhídrico, HF
2.1.3.Ácido acético, CH3-COOH
2.1.4.- Ácido fórmico, HCOOH
2.2. Combinaciones y Formulaciones especiales
2.2.1. Mud-Acid: Mezcla de HCl y HF
2.2.2. Mud Acid secuencial
2.2.3. Ácido Fluobórico o Clay Acid, HBF4
2.2.4. Ácido Fómico-Fluorhídrico
2.2.5. Ácido Sulfámico y Cloroacético
2.2.6. Ácido Clorhídrico-ácido Fórmico Clorhídrico
2.2.7. Ácidos Alcohólicos
3. Acidificación en Formaciones de Calizas, Dolomitas y Arenisca.
3.1. Acidificación de Carbonatos (Calizas y Dolomitas)
3.2. Acidificación de Arenisca.
4. Aditivos y Sistemas para Acidificación.
4.1. Surfactantes.
4.2. Secuestrantes de Hierro.
4.3. Inhibidores de Corrosión.
4.4. Agentes Divergentes y Controladores de Pérdida de Filtrado.
4.5. Reductores de Fricción.
4.6. Alcoholes.
4.7. Inhibidores de Arcilla.
4.8. Agentes para Controlar Bacterias.
4.9. Remoción de Incrustaciones y Asfáltenos.
4.10. Remoción de Parafinas.
5. Tratamientos Ácidos
5.1. Parámetros Previos a Considerar.
5.2. Tipos de Tratamientos Generales
5.3. Consideraciones sobre Fluidos de Formación y Características de las Rocas.
5.4. Diseño.
5.5. Parámetros a Monitorear Durante la Operación.
5.6. Parámetros Post-Trabajo.

Bibliografía
 ESTIMULACIÓN ACIDA A POZOS PETROLEROS

1. Aspectos Generales

1.1. Daño
1.1.1. Definición:

Se define el daño a la formación como cualquier restricción al flujo de Fluidos en el medio

poroso, causado por la reducción de la permeabilidad en la vecindad del pozo,
ocasionando un caída de presión adicional en el flujo de fluidos, debido a la introducción de agentes
externos (fluidos de perforación terminación y/o rehabilitación de pozos) u operaciones de
perforación. En la Grafica 1 se muestra un modelo de pozo reservorio donde se distinguen tres zonas
principales:

 La zona del pozo (vecindad del pozo).

 La zona alterada, zona dañada o matriz crítica.
 El reservorio (zona no dañada)

Gráfica 1.
1.1.2. Aplicación de Acidificación Matricial:

Por incrustaciones inorgánicas debido a la formación de sales (CaCO3 más comunes).

 Causas de las Incrustaciones Inorgánicas: Presencia de Agua Incrustante en la
formación.
 Como determinar las Incrustaciones Inorgánicas:
1) Análisis de agua (PH, Calcio, Alcalinidad, Cloruros, Sulfatos, Bario, entre otros).
2) Índice de estabilidad
3) Comportamiento de producción (aumento % AyS y RGP y Disminución de la tasa
de petróleo).

Índice de Stiff y Davis: La elevada salinidad afecta a la fuerza iónica e influye en la solubilidad
del CaCO3. Para determinar parámetros que indican el grado de incrustación y/o corrosión
del fluido analizado (agua en base alCaCO3).
1 1
𝐼𝑆𝑃 = 𝑝𝐻 − 𝐿𝑜𝑔 ( ) − 𝐿𝑜𝑔 ( ) − 𝐾
𝐶𝑎 𝐴𝑙𝑐
 K: Constante de fuerza iónica y temperatura

1.2. Factor Skin (S)

 La vecindad del pozo comúnmente se denomina matriz crítica debido a que es en esta área
donde ocurre la mayor caída de presión durante la producción del pozo.
 Si el flujo a través de una matriz crítica ha sido alterado, bien sea por materiales naturales
o inducidos reduciendo la permeabilidad, el resultado será una zona de daño definida por
un número llamado Skin.
 El Skin se emplea para cuantificar cambios de permeabilidad en la matriz. Otros términos
requeridos para definir el Skin son: K, que es la permeabilidad inalterada del yacimiento; Ks:
permeabilidad alterada de la matriz crítica.

En general:
Si S = 0 => Ks = K => la matriz crítica no presenta daño.
Si S > 0 => Ks < K => la matriz crítica presenta daño.
Si S < 0 => Ks > K => la matriz crítica ha sido estimulada.

Determinación del Radio de daño (rs), Permeabilidad Alterada (Ks) y Volumen Teórico de Acido
(Vt).

a) Con la teoría de perfiles se determina el diámetro de invasión (Di), y se asume que

rs = Di /2.
b) Por medo de pruebas de pozos se determina el Skin factor (S): Por ejemplo Pressure
Buildup Test:
𝑃1ℎ𝑟 − 𝑃𝑤𝑓 𝑘
𝑆 = 1.151 [ − 𝐿𝑜𝑔 ( ) + 3.23]
𝑚 ∅𝜇𝑐𝑡 𝑟𝑤 2
Donde:
𝑞𝐵𝜇
𝑚 = 162.4
𝐾ℎ
Obtenidos:
∅: Registros
k: Núcleos y correlaciones (Timur)
𝜇, Bo: PVT

c) Por medio de la Ec. Hawkins se determina ks/k:

𝑘𝑠 1
=
𝑘
𝑆
[ 𝑟𝑠 ]
𝐿𝑛 𝑟 + 1
𝑤
 Ks/k = 0.1 a 0.4 Daño Alto
 Ks/k = 0.4 a 0.7 Daño Medio
 Ks/k = 0.7 a 0.95 Daño Moderado/Pequeño
 k = Permeabilidad de la formación
ks = Permeabilidad Alterada
rw = Radio de la tubería.

d) El volumen teórico de ácido se puede estimar como:

𝑉𝑡 = 𝜋(𝑟𝑠 2 − 𝑟𝑤 2 )ℎ∅𝑒 (1−𝑆𝑤𝑖−𝑆ℎ𝑟)

e) Poder Disolvente del Ácido:

Es el volumen de roca disuelto por unidad de ácido reaccionado
Peso Molecular de la Roca x Su coeficiente estequiométrico
𝛽=
Peso Molecular del ácido x Sucoeficiente estequiométrico

𝛽: masa de roca disuelta por unidad de masa de ácido reaccionado

 Se selecciona de acuerdo en función de la Litología.

 Tiempo de Reacción del Ácido (Acido Activo).
 Permite la comparación directa de los costos entre ácidos

1.3. Mejoramiento de la Productividad por Acidificación

1.3.1. Definición:

La acidificación Matricial está definida como la inyección de un ácido en los poros de la

formación, (bien sea que esta tenga porosidad intergranular, regular o fracturada) a una presión
por debajo de la presión de fracturamiento.

Un tratamiento de acidificación será efectivo principalmente donde exista una restricción del
flujo en la proximidad del pozo, comúnmente llamada “Daño”.

El objetivo de un tratamiento de acidificación matricial es alcanzar una cierta penetración radial

del ácido en la formación.

La estimulación se completa con la remoción del daño en la cercanía del pozo al agrandar los
espacios porales y disolver las partículas que taponean estos espacios.

La acidificación matricial es comúnmente de mayor utilidad donde existen limitaciones por

zonas de contacto agua-petróleo o contacto gas-petróleo para minimizar o prevenir la
producción de agua o gas. Bajo estas condiciones no es recomendable la fracturación.

Cuando es llevada a cabo exitosamente la acidificación matricial incrementa la producción de

petróleo sin incrementar el porcentaje de agua y/o gas producido.

Para ilustrar el mejoramiento de la productividad debido a la remoción del daño en la cercanía

al pozo, considérense el sistema radial indicado en la gráfica 2. En este sistema, una zona de
permeabilidad reducida, Ks, se extiende desde el radio del pozo, rw, a un radio rs, fuera del
cual la formación tiene una permeabilidad constante K hasta el radio de drenaje, re.

Gráfica 2.

Un tratamiento matricial provee muy poca estimulación en un pozo sin daño. Se requeriría
grandes volúmenes de ácido para abarcar el espacio poral de la formación hasta el requerido
para generar una estimulación apreciable.

La estimulación frecuente de los carbonatos puede provocar la formación de cavernas en la roca

y establecer una comunicación con zonas de agua.

La estimulación frecuente de arenisca o carbonatos puede también disolver el relleno en las

fracturas cementadas o afectar la adherencia del cemento, y del mismo modo establecer una
comunicación con el agua

La caída de presión abrupta causada por un daño en la formación puede provocar que el agua
invada el intervalo productor de otra zona.
La producción de agua se puede reducir estimulando el intervalo productor, y reduciendo la
diferencia de presión en las perforaciones (Grafica3).

Gráfica 3.
2. Tipos de Ácido

2.1. Fundamentales:

2.1.1. Ácido clorhídrico, HCl

Es un ácido inorgánico usado ampliamente en formaciones carbonáceas. Se emplea

en solución de15% (por peso) de gas. La reacción química está representada por la
siguiente ecuación:

Concentraciones Máximas de grado comercial de HCl son de aproximadamente 36% por

peso.

Adicionalmente a las concentraciones superiores a 15 % pueden emplearse concentracion

esinferiores en donde el poder de disolución del ácido no es el único factor a considerar.

Comercialmente este ácido se encuentra disponible con el nombre de Super X Acid, Regular
Acid o NE Acid, que además incluye un inhibidor de corrosión mezclado en una solución con
una concentración de 20 % por peso o más.

Desventajas

 Las mismas propiedades corrosivas que hacen que el ácido sea útil como fluido de
estimulación lo convierten en una amenaza para el metal de las bombas, válvulas y tubería
del pozo. Esta corrosividad es especialmente significativa y costosa de
controlar a temperaturas por encima de 250 ºF.
 La protección contra el efecto corrosivo del ácido es provista por la adición de un inhibidor
de corrosión, seleccionado en función de las condiciones del pozo.

Ventajas

 El uso frecuente de HCl resulta de su costo moderado. Una de las ventajas de este ácido es
su poder disolvente de roca por unidad de costo en concentraciones menores.
Concentraciones mayores de HCl tendrán una mayor densidad y viscosidad, por lo tanto
tendrá mayor capacidad de suspensión de finos insolubles que redundará en una mayor
limpieza.
 2.1.2. Ácido fluorhídrico, HF:

Es un ácido inorgánico usado en formaciones de areniscas. Se presenta en forma líquida,

bien sea en forma anhídrida o en solución acuosa. Ataca la sílice y los silicatos, ciertos
materiales como el hierro fundido y varios materiales orgánicos.

En la estimulación de pozos, el HF es comúnmente usado en combinación con el HCl. Las

mezclas delos dos ácidos pueden ser preparadas diluyendo mezclas de los ácidos
concentrados con agua, o agregando sales de flúor al ácido HCl.

El HF es muy efectivo en tratamientos de remoción de daños por taponamiento de la

formación causado por lodos de perforación (excepto barita), arcillas y otros silicatos.

La mayoría de las formaciones de areniscas están compuestas de partículas de cuarzo (SiO2)

ligadas conjuntamente por varias clases de materiales cementantes, principalmente
carbonatos, sílice y arcillas.

A pesar de que las reacciones químicas entre el HF y los minerales presentes en las areniscas
son complejas y pueden en algunos casos resultar en precipitación de los productos de
reacción, esto puede ser evitado en su mayoría.

Algunos productos comerciales que contienen HF se presentan a continuación:

PRODUCTO USO
HF Acid 25% Se emplean para preparar soluciones más diluidas de HF
HF Acid 20% Se emplean para preparar soluciones más diluidas de HF

Velocidad de Reacción de Ácido Fluorhídrico

 Factores básicos de control relativos a la reacción del ácido:

Temperatura El régimen de reacción se duplica aproximadamente por cada 50 °F de

incremento de temperatura.

Concentración del La velocidad de reacción también aumenta a medida que la

Acido concentración se duplica. Una solución de HF al4% reacciona dos veces
más rápido, por ejemplo, que una solución de 2%.

Composición química 1.) El régimen de reacción también se incrementa con la presión a

de la roca de pesar del hecho de que la mayoría de las reacciones que
formación y Relación producen gas (tales como las reacción de HF con los silicatos)
Volumen de la Roca son retardadas por la presión. Por ejemplo la formación de
ácido fluosilicico (H2SiF6), a partir del gas producido,
tetrafluoruro de silicio (SiF4), incrementa la velocidad del Hf
bajo presión.
 2.) La cantidad relativa de Arcilla arenisca y materiales calcáreos
afecta el régimen de reacción. Por ejemplo, el Hf reacción a
mayor velocidad con el material calcáreo que con arcilla.

Productos de Reacción del Ácido Fluorhídrico

Las reacciones consecutivas del ácido fluorhídrico en arenas limpias serán:

SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O
SiF4 + 2HF = SiF6H2,
Luego el ácido fluosilícico reacciona con iones disponibles:

 La reacción del HF con carbonato de calcio

2HF + CaCO3 = CaF2 + H2O + CO2
 La reacción del HF con arcillas o feldespatos
Hidróxido de Aluminio o fluoruro de Aluminio
 La reacción del HF con iones de potasio y sodio del agua de formación
Hexafluosilicatos de sodio o potasioNa2SiF6 o K2SiF6

Recomendaciones para Tratamientos con Ácido Fluorhídrico

 Debe usarse un preflujo de HCl delante del tratamiento de HF para desplazar el agua
de la formación.
 Manteniendo un bajo pH y no dejando mucho tiempo el ácido en el pozo, se puede
evitar que el fluoruro de calcio precipite.

Métodos para evitar precipitados en acidificación con HF

 2.1.3. Ácido acético, CH3-COOH

Es un ácido orgánico que es accesible en solución de ácido acético de 10% por peso en agua.
Ventajas
 Adicional a su uso como fluido de perforación o como fluido de baja corrosión en
presencia de metales que se corroen fácilmente, el ácido acético es generalmente
usado en mezclas con HCl en ácidos híbridos.
Desventajas
 Comparando el costo por unidad de poder de disolución, el ácido acético es más
costoso que el ácido fórmico o el clorhídrico, por ello su uso es más limitado.

2.1.4. Ácido fórmico, HCOOH

De los ácidos orgánicos empleados en acidificación, el ácido fórmico tiene el peso molecular
más bajo y correspondientemente el costo por volumen más bajo por roca disuelta.

Es sustancialmente más fuerte que el ácido acético, sin embargo es más débil que el HCl.
Como el ácido acético reacciona a una concentración de equilibrio en presencia de
sus productos de reacción.

2.2. Combinaciones y formulaciones especiales:

2.2.1. Mud-Acid: Mezcla de HCl y HF:

Esta mezcla es casi exclusiva para restauración de la permeabilidad de areniscas.

Comúnmente se utiliza 15 % de HCl y se añade suficiente bifluoruro de amonio para crear

una solución con 3 % de HF.

El HCl en estas formulaciones tiene tres propósitos:

 Para actuar como un convertidor y producir HF a partir de una sal de amonio.
 Para disolver el material soluble HCl, y por consiguiente prevenir el desgaste
prematuro del HF.
 Para prevenir la precipitación de fluoruro de calcio o de magnesio.

El ácido HF es normalmente usado en combinación con el ácido HCl en mezclas que varían
en concentraciones de:
 6 % HCl –½ % de HF
 28% HCl –9 % de HF
 15% HCl – 3 o 4 % de HF
El Mud Acid disuelve todos los minerales que son solubles en HCl al 15%, así como minerales
silicios tales como bentonita. El cloruro de calcio y el cloruro de magnesio, además de
las sales de sodio y potasio reaccionan con el HF para formar precipitados insolubles.
 Debido a que el HF es removido de la solución en la reacción con calizas, no es rentable
acidificar formaciones de carbonato de calcio con Mud Acid.

Productos de Reacción del Mud Acid:

Productos
La reacción de los iones de Flúor presentes en Fluoruro de calcio o de magnesio
el Mud Acid con las calizas y dolomitas

La reacción del contacto parcial del Mud Acid Fluosilicatos gelatinosos de sodio o de
gastado con cloruro de potasio o sodio potasio

2.2.2. Mud Acid secuencial:

Consiste en etapas alternas de HCl y NH4F (Clay-Sol o fluoruro de amonio), para generar
hidrógeno en contacto con minerales arcillosos.

2.2.3. Ácido Fluobórico o Clay Acid, HBF4

Los sistemas de mezclas de 12 % HCl –3 % HF son efectivos sólo en la remoción del daño de
silicatos en un radio de 1 pie (0,3 m) de la vecindad del pozo.

De esta manera, los finos y arcillas dentro de este radio, posiblemente alterados, aun estén
presentes y sean potencialmente migrables durante la producción. Adicionalmente se ha
demostrado que los finos pueden migrar desde un radio mayor a 5 pies (1,5 m) en pozos
con altas tasas de agua.

Es por esto que se requiere de un ácido de acción retardada sobre las areniscas que pueda
remover los finos que causan el daño antes que migren y dañen la formación. El Clay Acid
es un sistema de acidificación que no se gasta rápidamente sobre el material de la
formación, y por lo tanto alcanza una penetración profunda, sin convertir la región
adyacente al pozo en una zona no consolidada.

Existen varias formulaciones de Clay Acid:

PRODUCTO USO
Clay Acid HBF4 Solvente usado para restaurar la permeabilidad en areniscas sucias o
cementadas con carbonato y para estabilizar formaciones de arcillas.
Clay Acid LT Solvente usado en pozos de baja temperatura para restaurar la
HBF4 permeabilidad en areniscas sucias o cementadas con carbonato

2.2.4. Ácido Fómico-Fluorhídrico

Esta mezcla es útil en areniscas, es empleada a veces en casos de alta temperatura debido
a que es menos corrosiva que las mezclas de ácidos inorgánicos HF-HCl.
2.2.5. Ácido Sulfámico y Cloroacético

Estos dos ácidos tienen un uso limitado en la estimulación de pozos, debido a su traslado
en forma de polvo. Ambos, son más costosos que el HCl comparativamente según el poder
disolvente respectivo.

El ácido cloroacético es más fuerte y más estable que el ácido sulfámico y generalmente es
preferido al ácido sulfámico. Este último se descompone a aproximadamente 180ºF y no es
recomendable en formaciones con temperaturas superiores a 160ºF.

2.2.6. Ácido Clorhídrico-ácido Fórmico Clorhídrico

Son mezclas útiles en carbonatos, generalmente diseñadas para combinar el potencial

económico disolvente de HCl con la baja corrosividad (especialmente a elevadas
temperaturas) de los ácidos orgánicos.

Su aplicación es casi exclusiva en formaciones de alta temperatura donde los costos de

inhibición de la corrosión afectan el costo del tratamiento total.

2.2.7. Ácidos Alcohólicos (Para Yacimientos de Gas Seco):

Son una mezcla de un ácido y un alcohol. Los ácidos normalmente empleados son HCl o Mud
Acid (HCl+ HF). También puede emplearse un ácido orgánico como el ácido fórmico o el
acético. El alcohol por lo general es isopropil o metil

Los ácidos alcohólicos pueden aumentar ligeramente la tasa de corrosión, por lo tanto se
recomienda el uso de un inhibidor de corrosión.

Aunque no intenta reemplazar el uso de solventes mutuales, por su costo inferior pueden
ser usados en tratamientos que requieren de grandes volúmenes.

En yacimientos de alta temperatura y presión, la tensión interfacial de las mezclas

ácido/alcohol son bajas.
Los pozos de petróleo también pueden ser estimulados por mezclas de ácido y alcohol.

La principal aplicación de los ácidos alcohólicos es en zonas de gas seco y baja permeabilidad
donde se pueden obtener las siguientes ventajas:
  El alcohol disminuye la tensión superficial y permite una penetración más profunda
del ácido a la matriz de la roca.
 La reducción de la tensión interfacial de alcohol en soluciones de agua/alcohol se
observa el grafico 4.
 La mezcla de ácido con alcohol disminuye la tasa de reacción ácido-mineral y provee
un efecto retardador.

Gráfico 4.

 La disminución de la tensión superficial producida por el alcohol facilita la limpieza de

la formación y aumenta la presión de vapor de la mezcla. Esto mejora la permeabilidad
del gas por reducción de la saturación de agua.
 Los ácidos alcohólicos son empleados generalmente para remover bloqueo por agua. El
alcohol es soluble tanto en ácido como en agua y la penetración del alcohol volátil de
baja tensión superficial en el bloque de agua contribuirá con su remoción.
 La reducción de la tensión interfacial de alcohol en soluciones de ácido/alcohol se
observa en la gráfica 5.
 Gráfica 5.
3. Acidificación en Formaciones de Calizas, Dolomitas y Arenisca.
La acidificación de Formaciones se puede dividir en dos grandes grupos, dependiendo de
la litología y mineralogía de la formación:
-Areniscas
- carbonatos.

3.1. Acidificación de Carbonatos (Calizas y Dolomitas)

Velocidad de Reacción: La roca reacciona muy rápidamente con HCL y Ácidos Orgánicos. La reacción
total está gobernada por la difusión del ácido hacia la roca, causando la formación de grandes
canales de flujos conductivos, llamados Agujeros de Gusanos.

Porosidad y Permeabilidad: La mayoría presenta porosidad primaria (intergranular) muy reducida,

pero es frecuente que presenten porosidad secundaria importante (fisuras, oquedas, otras)
originando un sistema de alta permeabilidad secundaria donde la invasión del ácido que penetra
es considerable.

Carbonatos con elevada permeabilidad Pueden haber sufrido invasión de solidos

requiriendo gran penetración de ácidos. Se recomienda ácidos viscosos

Carbonatos con permeabilidad. Media/baja No permite la inyección de un caudal

aceptable de ácidos viscosos. Se recomienda ácidos Corrientes

Temperatura: La temperatura de la formación incrementa la velocidad de reacción sobre los

carbonatos.
Tform < 200°F Emplear HCL 28%200°F
200°F < Tform < 250°F Emplear concentración de HCL al 15% y mezcla de HCL+ Acido Orgánico
250°F < Tform < 350°F Emplear Ácidos Orgánicos
 Tform >350°F Tratamientos No Ácidos.

Mineralogía:
La reacción superficial con Dolomitas es más lenta que con Calizas. Por ejemplo, la misma cantidad
y concentración de HCL disolver a mayor cantidad de Caliza que Dolomita.
Para Calizas
2HCL + CaCO3 CaCl2 + H2O + CO2
15% 1843 lb 2050 lb 40 gal 6620 pc
1000 gal
Para Dolomitas
2HCL + CaMg (CO3)2 CaCl2 + MgCl2 + 2H2O + CO2
15% 1700 lb 1040 lb 875 lb 40 gal 6620 pc
1000 gal

La presencia de Silicatos solubles en Acido. Los Carbonatos impuros (con cuarzo, feldespatos,
arcillas, etc.) liberan los silicatos como finos que se pueden acumular y taponar los nuevos canales
de flujos creados por el ácido. Recomendación. Emplear Ácidos Viscosos o Ácidos que incorporan
agentes de suspensión de finos.

Bajo gradiente de Presión de Yacimiento:

Se recomienda la incorporación de gases N2 o CO2, para energizar los ácidos que aceleran la
recuperación del fluido y la limpieza del pozo.

3.2. Acidificación de Arenisca.

Velocidad de Reacción: Los ácidos HF y HCL reaccionan mucho más lentamente con los principales
minerales presentes en las areniscas. Los granos de cuarzo de las areniscas son insolubles en
acido, mientras que los minerales que cementan los granos y forman la matriz de la roca son
atacados con distinta velocidad.

Porosidad y Permeabilidad:
Todas ellas exhiben porosidad y permeabilidad primaria importante y es excepcional la
existencia de porosidades y permeabilidades secundarias significativas. Las partículas solidas
responsable del taponamiento de las gargantas interpolares suelen disolverse en el ácido, es decir
los ácidos matriciales de areniscas remueven el daño según los siguientes mecanismos.

-El ácido disuelve los sólidos que taponan la permeabilidad.

-El ácido disuelve algunos de los componentes de la matriz y el cemento intergranular. Agranda los
espacios porales y libera los sólidos que taponan la permeabilidad.

Pozos con permeabilidades muy bajas no son muy buenos candidatos para acidificación. Una buena
acidificación debe permitir la inyección matricial de un caudal mínimo de ¼ BPM luego que el ácido
haya removido el daño (S=0). Cuando esto no es factible se debe recurrir al Fracturamiento
Hidráulico como método de estimulación.

Temperatura:
La temperatura de la formación incrementa la velocidad de reacción sobre las areniscas.
 Tform < 200°F Emplear HCL al 12 % y HF al 3% (areniscas con bajo contenido de
Feldespatos y arcillas)
200°F < Tform < 300°F Emplear HCL al 10% y HF al 0.5%.
300°F < Tform < 350°F Emplear Ácidos Orgánicos
Tform >350°F Tratamientos reactivos No Ácidos

Mineralogía:

Los ácidos HF y HCL presentan diversas reacciones según las características de la matriz
de la roca:
-Minerales arcillosos reacciona más rápidamente
-Feldespáticos reacciona más lentamente
-Cuarzo reacciona lentamente

3.2.1 Optimización de la concentración de HCL y HF de Estudios de Núcleos.

La selección del sistema acido debe ser verificado en laboratorio, mediante ensayos de flujo, como
se describe a continuación:

1.- Pasar por pequeños núcleos de formación la secuencia de fluidos que se ha seleccionado,
se presenta la variación de permeabilidad observada en función del volumen de fluido inyectado,
obteniéndose una curva de respuesta acida.

2.- Curvas de Respuesta Acida (ARC) permiten verificar la compatibilidad del sistema
acidoon la formación. Los fenomenos de sincompatibilidad son indicados por reducción de laPerm
eabilidad, liberación de finos, disgregación de la muestra de formación, etc.

3.- El examen con microscopia electrónica de barrido (SEM) antes y después del tratamiento con
Acido, permite profundizar en las causas de comportamiento particulares.

Limitaciones de ensayos de respuesta acida:

-No simula daño de formación existente.

-No toma en cuenta reacciones que compiten entre sí (ácido-daño / acido-minerales de formación
/ acido-fluidos deformación).
-No simula la geometría real (cañoneo) .Modelo de flujo radial.

Procedimientos de Ensayos con Núcleos:

1.- Ensayo de Inmersión: sensibilidad al petróleo y al agua
2.- Ensayo de Hinchamiento de Arcillas.
3.- Difracción de rayos X: Mineralogía Global y Análisis de Arcillas de 2 micrones.
4.- Microscopio de Barrido: micro textura y mineralogía.
5.- Microscopio polarizado: mineralogía de los minerales de grano grueso (mejor método para
estudiar relaciones entre granos, poros y cemento).

3.2.2. Precipitación de la Reacción de los Productos.

Es importante verificar la mutua compatibilidad de todos los componentes de la inyección,

previniendo la producción de precipitados o cualquier fenómeno adverso:

Precipitados de Flousilicatos.
Al estar en contacto la mezcla HCL-HF con el agua de formación (esta contiene iones sodio y
potasio que reaccionan con HF).

Geles Hidratados de Sílice y Alúmina.

El Carbonato de Calcio reacciona con el ácido fluosilico o el ácido fluoaluminicon (resultantes del
gasto del HF).También si hay feldespatos potásicos o sódicos inclusos en una baja concentración
de HF provocaría deposición de flousilicatos.

Sílice Hidratada.
Al reaccionar el HF con las areniscas con alto porcentaje de arcillas (>5%).

Compuestos Férricos.
Ocurre al gastarse el ácido aumentando el PH por encima de 2,2 para el ion férrico y por encima
de 6,2 para el ion ferroso, impidiendo que precipite en un mayor rango de incremento de PH.
Arcillas con alto contenido de iones hierro:
-Clorita
-Hematita
-Siderita
-Pirita

Migración de Finos.
Cuando la arcilla presente es Kaolinita al emplear HCL-HF, este no mantiene en suspensión los
finos insaludables, además de ser un ácido fuerte. (Para evitar esto se debe emplear agente
regulador ácido débil y agente de dispersión y suspensión de finos).

Colapso de la Roca Acidificada.

La arenisca al tener solubilidad en HCL mayor al 20% puede ser que los granos estén cementados
con carbonatos y ocurra una des consolidación de la roca.

Bloqueos por Emulsiones.

Mezclar petróleo y agua frecuentemente forma emulsiones, estas puede tener elevada viscosidad.
Una de las causas es el filtrado de bajo PH de una acidificación. Adicionalmente estas pueden ser
estabilizadas por surfactantes o finos

Bloqueo por Agua.

Formado por la invasión de filtrado con base agua (durante la acidificación), ocasionando un
incremento en la saturación de agua en la cercanía del hoyo, disminuyendo la permeabilidad
relativa al petróleo. Esto debido a un incremento en la tensión superficial.
Óxido de Hierro.
El ácido reacciona con los óxidos de hierro localizados en la tubería y se gasta. Esto debilita el
ácido y además introduce los precipitados de la formación.

3.2.3 Lineamientos para acidificación de areniscas.

SOLUBILIDAD EN HCL < 20 %1.1.

Alta permeabilidad (mayor de 100 md)
Temperatura < 200 °F
MINERALOGIA PREFLUJO TRATAMIENTO
Cuarzo > 80 %,Arcilla < 5 % HCL 15% HCL 12% - HF 3%
Feldespato > 20%, Arcilla < 5 % HCL 15% HCL 13.5% - HF 1.5%
Arcillas > 5 % HCL 15% secuestrado HCL 6.5% - HF 1%
Clorita > 5% HCL 15% secuestrado HCL 3% - HF 0.5%

Temperatura > 200 °F

Reducir concentraciones de ácidos indicadas para T < 200°F.HCL usar 4/5 partes y HF usar 2/3
partes.

Baja permeabilidad (menor de 10 md)

MINERALOGIA PREFLUJO TRATAMIENTO

Cuarzo > 80 %,Arcilla < 5 % HCL 7.5% o Acético 10% HCL 6% - HF 1.5%
Feldespato > 20%, Arcilla < 5 % HCL 7.5% o Acético 10% HCL 6% - HF 1.0%
Arcillas > 5 % HCL 5% sec. o Acético 5 % HCL 4.0% - HF 0.5%
Clorita > 5% Acético 5% HCL 3% - HF 0.5%

4. Aditivos y Sistemas para Acidificación.

4.1. Surfactantes.

4.1.1. Definición

Son compuestos químicos orgánicos que actúan en la interfase o en la superficie del

medio, y tienen la habilidad de alterar las condiciones existentes hasta ese momento.
Estas son gobernadas por la tensión superficial o interfacial y existen como el
resultado de las valencias residuales de Van Der Waals y las fuerzas electrostáticas
cuyo equilibrio es incompleto en la superficie del líquido, y en la interfase entre dos
líquidos no miscibles o entre un líquido y un sólido.
 Químicamente un surfactante es un anfótero; es decir, tiene afinidad tanto por el
petróleo como por el agua.

4.1.2. Clasificación

4.1.2.1. Según la solubilidad

 Solubles al agua (hidrofílicos)

 Solubles al petróleo (lipofílicos)

4.1.2.2. Según su naturaleza iónica

 Catiónicos
 Aniónicos
 No iónicos
 Anfotéricos

4.1.3. Usos

Su aplicación en la industria y en especial en la estimulación de pozos es muy amplia.

Así podemos establecer como algunas de sus aplicaciones las siguientes:

 Establecer humectabilidad
 Como agente emulsionante
 Romper o prevenir bloqueos por emulsión y por agua
 Acelerar la recuperación de fluidos de tratamiento
 Como agente antisedimento de finos y de sludge
 Agente estabilizador de arcillas
 Retardadores de ácidos
 Agentes detergentes y penetrantes
 Espumantes
 Bactericidas

4.2. Secuestrantes de Hierro.

4.2.1. Definición

Son materiales específicos añadidos al tratamiento de fluidos los cuales atan los iones
de los metales en una molécula compleja tal que su presencia no es perjudicial.

4.2.2. Fuentes de hierro

Durante el proceso de estimulación matricial, cierta cantidad de hierro será disuelta

debido a la acción del ácido sobre las superficies de las tuberías de bombeo,
revestidores, tuberías de producción, equipos de fondo de pozo y minerales de hierro
que contengan las distintas formaciones con las cuales el tratamiento acido entra en
contacto.
 La precipitación del hierro disuelto en una tratamiento acido solo representara u
problema cuando ésta ocurra en el medio poroso, puesto que dañara la permeabilidad
de la roca. El (Fe (OH)3) precipita cuando el pH del tratamiento está en el rango de 2.2
a 3.5, ocurriendo su precipitación total cuando se haya alcanzado un pH de 3.5 en el
tratamiento. La precipitación del ion ferroso solo ocurrirá cuando el pH del
tratamiento alcance el valor de 7.2, por lo cual este tipo de precipitación no se
considera peligrosa, a menos que se den las condiciones para la ocurrencia de una
oxidación desde el inicio del tratamiento hasta el momento de gastarse todo el ácido.

Para mantener en solución el hierro disuelto durante el proceso de acidificación, se

usan productos estabilizadores que actúan como formadores de compuestos solubles,
o como agentes reductores, que transforman el ion férrico a ferroso.

4.2.3. Métodos de control de hierro

4.2.3.1. Agentes Quelantes o Secuestrantes

Son productos químicos que forman una solución compleja en agua, estable con
los iones férrico y ferroso. Estos productos son:

 Ácido cítrico
 EDTA (Ácido Tetra – acético Di – amino Etileno)
 Tera sodio EDTA (Tetra Sodio Ácido Tetra – acético Di – amino Etileno)
 Di – sodio EDTA (Di – sodio Ácido Tetra – acético Di – amino Etileno)
 Tri – sodio NTA (Tri – sodio Ácido Acético – nitrilo)
 NTA (Ácido Nitrilo Acético)

4.2.3.2. Agentes de Reducción

Su función es convertir el ion férrico en una solución de ion ferroso y mantenerse

este estado de oxidación. Estos productos son:

 Eritorbate de sodio (NaC6H7O6H2O)

 Ácido eritorbático (C6H6O6)
 Mezclas de productos químicos

4.2.3.3. Agentes de Control de pH

Estos materiales actúan como agentes amortiguadores o controladores para

mantener un pH bajo y retardar la precipitación de los componentes insolubles
de hierro. Estos productos son:

 Ácido acético y Acético anhídrido

 Pirofosfato ácido de sodio

4.2.3.4. Removedores de Sulfitos

 Son productos químicos los cuales forman componentes estables con los iones
sulfitos.

4.3. Inhibidores de Corrosión.

4.3.1. Definición

Un inhibidor de corrosión es un producto químico que retarda la reacción del ácido

con los iones hierro del metal, evitando o retardando el proceso de corrosión.

4.3.2. Clasificación

4.3.2.1. Orgánicos

Pueden ser la mezcla de uno o más productos químicos activos, y agentes

humectantes y agentes solventes.

4.3.2.2. Inorgánicos

Pueden ser soluciones de ácido arsénico.

4.3.2.3. Efectos de los productos químicos en la acción del inhibidor

 El ion sulfato (SO3-) en ácido concentrado interfiere con el inhibidor.

 Los surfactantes en la formulación ácida pueden arruinar o mejorar el
inhibidor.
 Tendencias emulsificantes o desemulsificantes si contienen
surfactantes.
 Interferencia con la acción de la formulación ácida.

4.4. Agentes de Control de Pérdida de Filtrado.

4.4.1. Definición

Son aquellos que minimizan la pérdida de fluidos hacia la formación productora.

4.4.2. Aplicaciones

Los agentes de control de pérdida de filtrado tienen su aplicación en los siguientes

casos:

 Formaciones con múltiples permeabilidades, en las cuales los fluidos

siguen el camino de menor resistencia.
 Formaciones con bajas permeabilidades, en las cuales se requieren altas
presiones de inyección.
 Daño de permeabilidad, en todos los casos se requiere el uso de agentes
de control de perdida de filtrado para proteger la formación productora
 de generación de compuestos secundarios producidos durante el
tratamiento que pueden dañar la permeabilidad.

4.4.3. Aditivos
Los aditivos de control de filtrado a menudo están compuestos de dos agentes: uno
inerte, que son partículas sólidas las cuales puntean en la superficie de la fractura o
fisura de la formación y un material gelatinoso que tapona los poros en el material
granular sólido.

Tipo de fluido Aditivo sólido Aditivo gelatinoso

Colchón acuoso Sílica flúor Guar
Carbonato de calcio Celulosa
Polímero orgánico Poliacrilamida
Solidos inertes revestidos con
material tipo guar
Colchón Solidos inertes revestidos con
hidrocarburo sulfonato orgánico
Acido Solidos hinchables al acido Guar
Resina orgánica Karaya
Sílica flúor Celulosa
Polímeros orgánicos Poliacrilamida
Polivinilalcohol

4.5. Agentes Divergentes

4.5.1. Definición

Son aquellos que permiten obtener igual distribución de los fluidos en el intervalo a
ser tratado.

4.5.2. Clasificación

4.5.2.1. Sólidos

 Resinas solubles en aceite

 Hojuelas de ácido benzoico
 Precipitados:
a) De benzoato de amonio
b) De resina
 Carbonato de calcio

4.5.2.2. Espuma

 A base de nitrógeno
 A base de dióxido de carbono
 4.5.2.3. Geles y fluidos viscosos

 Hidroxietilcelulosa (HEC)
 Polímeros Hidroxietil celulosa (CMHEC)
 Carboximetil high plug gel (CMHPG)

4.5.2.4. Métodos mecánicos

 Herramienta de copa del lavado

 Tapones puentes
 Empaquetaduras

4.5.2.5. Bolas selladoras

4.5.3. Aplicaciones

Dependiendo del tipo de completamiento que tenga el pozo, en el cual se va a realizar

la estimulación matricial, cada uno de los tipos de agentes divergentes tiene su
aplicación específica. A saber:

4.5.3.1. Sólidos

 En perforaciones
 Camisas de rejillas (Slotted liners)
 Empaques con grava (Gravel Packs)
 Hoyo abierto

4.5.3.2. Espuma

 Para cualquier tipo de completamiento

4.5.3.3. Geles y fluidos viscosos

 Para cualquier tipo de completamiento

4.5.3.4. Métodos mecánicos

 En perforaciones
 Camisas de rejillas

4.5.3.5. Bolas selladoras

 Solo en perforaciones

4.6. Reductores de Fricción.

 4.6.1. Definición

Son polímeros de cadenas largas, naturales o sintéticas, utilizados para suprimir la

turbulencia y reducir la presión por fricción en los fluidos que fluyen a través de la
tubería.

Lo anterior es particularmente útil, para producir la potencia requerida o incrementar

la tasa de tratamiento.

4.6.2. Consideraciones generales

 No todos los polímeros son efectivos en las soluciones ácidas

 En algunas oportunidades, el ácido puede romper estos polímeros,
dejando, sin embargo, algunas propiedades de reducción de fricción.
 Eventualmente, pueden suspender los finos insolubles y los sedimentos
(sludge).

4.6.3. Clasificación

En la tabla siguiente se muestra una clasificación general de los diferentes tipos de

fluidos.

Tipo de fluido Clasificación genérica de los aditivos

Colchón base agua Diferentes tipos de guar
Poliacrilamida
Celulosa
Solidos inertes revestidos con material tipo guar
Colchón basen aceite Poli – Isobutileno
Ácidos grados
Polímeros orgánicos entrecruzados
Ácido Guar
Goma Karaya
Poliacrilamida
Celulosa

4.7. Alcoholes.

4.7.1. Generalidades

Son comúnmente utilizados en tratamientos ácidos para remover bloqueos por agua,
mejorar la recuperación de fluidos, retardar la reactividad del ácido, y disminuir el
contenido de agua en el tratamiento en formaciones sensibles al agua. Sin embargo,
su efectividad es limitada.

4.7.1.1. Remoción de bloqueos por agua

 El alcohol reduce las fuerzas capilares dentro del yacimiento, permitiendo una
más fácil remoción de la fase liquida.

4.7.1.2. Remoción rápida del fluido

Los alcoholes usados en los fluidos de tratamiento también aumentan la

velocidad de vaporización de la porción del agua, permitiendo una desaturación
más rápida del agua en el yacimiento gasífero.

4.7.1.3. Reactividad del ácido

Es proporcionalmente reducida mediante el tipo y porcentaje de alcohol

agregado.

4.7.1.4. Contenido de agua

En aquellas formaciones que contienen arcillas sensibles al agua, se utiliza

alcohol en el tratamiento en una porción o en toda el agua de disolución.

4.7.2. Tipos de alcoholes

4.7.2.1. Metílico: 30% o más por volumen

4.7.2.2. Isopropílico: máximo 20% por volumen

4.7.3. Desventajas en su uso

 Concentración efectiva: se requiere concentraciones iguales o mayores

al 20% para lograr su efectividad.
 Costo: las grandes concentraciones de alcohol hacen costoso el
tratamiento.
 Punto de inflamación: su bajo punto de inflamación tanto en el
isopropanol como en el metanol, presentan riesgos de fuego.
 Corrosividad: las mezclas alcohol – ácido, aumentan la Corrosividad, por
lo que se hace necesario utilizar una elevada concentración de inhibidor,
que aquellas mezclas que no contienen alcohol.
 Reacciones adversas: en aquellas formaciones salinas que presentan
altas concentraciones de solidos disueltos puede precipitar sal en
presencia de los alcoholes.
 Incompatibilidad: con algunos crudos tanto el metanol como el
isopropanol son incompatibles, por lo cual deben ser utilizadas pruebas
de compatibilidad antes de llevar a cabo el tratamiento.
 Uso con HCl: en aquellos pozos con temperaturas mayores de 200°F, que
sean tratados con HCl, es posible la no deseada formación de cloruro de
metilo.
4.8. Solventes mutuales
 4.8.1. Definición
Son materiales específicos que son solubles tanto en petróleo como en agua.

4.8.2. Aplicaciones

Los usos más frecuentes de los solventes mutuales son:

 En soluciones ácidas o en preflujos o postflujos de gasoil.

 En concentraciones típicas de 10% (V/V); pero su rango de uso oscila de
2 a 50% (V/V)
 Reducción de la saturación de agua en la cercanía de la cara del pozo,
por disminución de la tensión superficial del agua, previniendo bloqueos
por agua.
 Solubiliza una porción del agua dentro de la fase de hidrocarburo,
reduciendo por lo tanto la cantidad de saturación de agua irreducible.
 Proporciona acuohumectacion a la formación, manteniendo por lo tanto
la mejor permeabilidad relativa para la producción de crudo.
 Previene de finos insolubles provenientes de la oleohumectacion.
 Estabiliza las emulsiones.
 Mantiene las concentraciones necesarias de los surfactantes e
inhibidores en solución, ayudando a prevenir la adsorción de esos
materiales dentro de la formación.

4.8.3. Tipos de solventes mutuales

Los más comunes son:

 Etileno Glicol Monobutil Éter (EGMBE)

 Dietileno Glicol Monobutil Éter (DEGMBE)
 Éteres Glicoles Modificados (MGE)

4.9. Inhibidores de Arcilla.

4.9.1. Definición

Las formaciones sensibles al agua se caracterizan por reducir su permeabilidad cuando

contactan con fluidos extraños a la formación. Esta reducción de permeabilidad
absoluta, resulta del taponamiento de los canales de poros por partículas inducidas o
propias de la formación.

Un mineral arcilloso o arcilla puede definirse como, cualquier número de minerales

aluminiosilicato hidratables con estructura de lajas de cristal, formados por la
humectación o hidratación de otros silicatos; también se consideran arcillas cualquier
mineral de tamaño menor de 1/256 mm.
 Los inhibidores de arcillas son productos cuya funcion fundamental es evitar las
principales causas de reducción de permeabilidad asociadas con arcillas, las cuales
son:

 La migración
 La hidratación
 La dispersión

4.9.2. Migración de arcillas

El efecto de fluidos acuosos en las arcillas depende principalmente de los siguientes

factores:

 La estructura química de las arcillas.

 La diferencia entre la composición de los fluidos naturales de la
formación y los fluidos inyectados.
 El arreglo de las arcillas en la matriz o en los poros.
 La manera en la cual las arcillas son cementadas en la matriz de la
formación.
 La cantidad de arcillas presentes.

4.9.3. Hidratación de las arcillas

El hinchamiento de las arcillas con el agua se debe a la hidratación de los cationes

presentes en las mismas. EL volumen de hinchamiento depende de uno de los dos
factores siguientes:

 El catión adsorbido en la arcilla.

 La cantidad de sal en el fluido que contacta la arcilla.

Existen dos tipos de mecanismos de hinchamiento que pueden ocurrir debido a la

interacción de las arcillas y la invasión del filtrado:

 Hinchamiento cristalino: ocurre debido a la adsorción de capas de agua

en la superficie de las partículas de arcillas, y puede ocasionar que el
volumen de las arcillas se incremente más del doble.
 Hinchamiento osmótico: debido a que la concentración de cationes es
mayor entre las capas de arcillas que en el cuerpo mismo de las arcillas.

La Montmorillonita es la única arcilla que se hincha por adsorción de agua.

La caolinita, clorita e ilita pueden ser clasificadas como arcillas no hinchables.

4.9.4. Dispersión de las arcillas

Puede incrementar el daño de formación y es causada por:

 Surfactantes no iónicos específicos.

  Ácidos u otros fluidos de bajo pH.

4.9.5. Tipos de arcillas

Las arcillas más comunes encontradas en formaciones de areniscas son:

 Montmorillonita (Al2-xMgx)Si4O10(OH)2Na.H2O
 Ilita KAl2(AlSi3O10)(OH)2
 Caolinita AlSi4O10(OH)8
 Clorita (Fe,Mg)5Al(AlSi3O10)(OH)8
 Mezclas de capas de arcillas Combinaciones de los anteriores

4.9.6. Estabilizadores de arcillas

Los más utilizados y comunes son:

 Salmuera sintetizada
 Iones de hidróxido de aluminio
 Polímeros orgánicos
 Cloruro de potasio
 Cloruro de amonio
 Hidróxido de potasio

4.9.7. Remoción de las partículas de arcillas bloqueadoras

Los más utilizados y comunes son:

 Ácido clorhídrico
 Ácido fluorhídrico con solventes mutuales

Figura #: Estructura tetraédrica de arcilla.

 Figura #: Estructura octaédrica de arcilla.

4.10. Agentes para Controlar Bacterias.

4.10.1. Definición

Son productos químicos utilizados para controlar el desarrollo, eliminar e inhibir el

crecimiento de microorganismos o bacterias. Usualmente se les conoce como
bactericidas o biocidas.

Se entiende por bacterias microorganismos unicelulares del tipo de los

esquizomicetos; o sea, esquizofitas sin clorofila, los cuales aparecen en la naturaleza.

4.10.2. Problemas que causan las bacterias

 Taponamiento en los pozos inyectores

 Reducción del ion sulfato (H2SCorrosiónFeSInsoluble,
Taponamiento).
 Formación de limo
 Formación de hierro.

4.10.3. Usos

 Directamente en el tratamiento ácido.

 Antes de la acidificación.

4.11. Remoción de Incrustaciones y Asfáltenos.

4.11.1. Generalidades
 Principalmente se originan por los cambios de presión y temperatura que tiene lugar
durante la producción o inyección de fluidos al pozo. Se forman en la tubería de
producción, cabezal de pozo, líneas de flujo y en la cara del pozo (“wellbore”), con la
consecuente reducción de la producción o pérdida de eficiencia de los equipos de
producción.

Otras causas de la formación de incrustaciones y asfáltenos son la evaporación,

mezclas de fluidos compatibles entre sí, sobresaturación de materiales disueltos en el
agua y productos secundarios provenientes de la corrosión o actividad bacterial.

4.11.2. Incrustaciones

Son depósitos resultantes de la precipitación de materiales existentes en los fluidos

base agua, siendo las más comunes:

 Carbonato de calcio
 Sulfato de calcio
 Sulfatos de bario y estroncio
 Silicatos
 Cloruro de sodio
 Sales u óxidos de hierro

Primero debe identificarse la incrustación y luego su origen, para proceder a aplicar el

método de remoción idóneo.

4.11.3. Asfáltenos

Son depósitos orgánicos que provienen de la perturbación del equilibrio de los crudos
y pertenecen al grupo de los bitúmenes, en el cual se encuentran también los
maltenos y resinas.

4.11.4. Mecanismos de deposición

Los asfáltenos se depositan debido a una de las siguientes razones o combinaciones
de ellas:

 Reducción de presión
 Reducción de temperatura
 Tratamientos ácidos
 Presencia de superficies metálicas por las cuales los asfaltenos sienten
afinidad
 Usos de solventes parafinicos

4.11.5. Métodos de remoción

Para remover los asfaltenos se utilizan los siguientes tratamientos:

 Solventes aromáticos, tales como tolueno, xileno o mezclas de ellos.

  Productos químicos que ayudan a mejorar la actividad de los solventes.
 Mezclas de solventes aromáticos con solventes parafinicos.

4.12. Remoción de Parafinas.

4.12.1. Definición

Son los hidrocarburos más simples y abundantes. Ejemplos de ellos son: la gasolina,
el kerosene, el aceite mineral. Se depositan en forma de ceras parafinicas.

4.12.2. Mecanismos de deposición

Las parafinas se depositan debido a una de las siguientes razones o combinaciones

de ellas:

 Reducción de presión, presentándose evaporación de los componentes

más volátiles.
 Reducción de temperatura.
 Precipitación irreversible en el crudo.
 Disminución de la solubilidad en el crudo.

4.12.3. Métodos de remoción

Pueden clasificarse en cuatro grandes grupos:

 Métodos mecánicos
 Métodos térmicos
a) Bombeos de solventes parafinicos calientes
b) Bombeo de nitrógeno
c) Bombeo de aislantes térmicos
 Bombeo de solventes
a) Parafinicos (gasoil, kerosene)
b) Aromáticos (xileno, tolueno, mezclas de ellos)
 Métodos químicos
a) Dispersantes
b) Detergentes

5. Tratamientos Ácidos

5.1. Parámetros Previos a Considerar

5.1.1. Datos de documentación, identificación del pozo y de configuración mecánica
5.1.2. Datos de formación y mecanismo de tratamiento

5.1.3. Datos de fluidos e historia de producción del pozo

5.1.4. Información y muestras requeridas para el diseño

5.1.5. Análisis y ensayos requeridos

5.2. Tipos de tratamientos generales

Los tratamientos ácidos pueden ser aplicados por una de las siguientes técnicas:

a. Lavado o remojo
b. Acidificación matricial
c. Fracturamiento acido

TIPO DE POZO TIPO DE DAÑO TRATAMIENTO

Productor de crudo Migración de finos Acidificación matricial

Productor de crudo Deposición orgánica Lavado con solventes y
detergentes
Inyector Inyección de fluidos a la matriz Acidificación matricial
Inyector de vapor Deposición orgánica e Lavado con solventes y
inorgánica detergentes; y Acidificación
matricial
Gasífero Deposición orgánica Lavado con solventes y
detergentes; y alcoholes
Productor de crudo Emulsiones Lavado con solventes y
detergentes
Productor de crudo con Taponamiento de empaque Lavado acido
empaque
Datos considerados: La siguiente data ha sido utilizada para la concepción de los tratamientos antes
mencionados

5.3. Consideraciones sobre fluidos de formación y características de las rocas

Consideraciones generales:

Algunas preguntas que deben formularse, como aspectos básicos a tener en consideración sobre
Fluidos de Formación y Características de las Rocas, son:

- ¿Son sensibles las arcillas presentes? ¿Qué volumen y clase de arcillas? ¿Cuál es el tipo de
sensibilidad de Arcilla: Hinchamiento, Migración, Entrampamiento de Agua?
- ¿Están presentes partículas minerales de hierro y en cual volumen?
- ¿Existen Feldespatos presentes y en cual volumen?
- ¿Cuál es la solubilidad en HCL?
- ¿Es la formación consolidada o no consolidada? ¿Cuál es la composición de la matriz o
material cementante? ¿Es la formación susceptible de producción de arena?
- ¿Cuál es la Porosidad?
- ¿Cuál es la Saturación del Agua?
- ¿Existe un contacto distinto al Contacto Agua-Petróleo?
- ¿Cuál es la gravedad API del Crudo? ¿Cuál es la viscosidad del crudo en condiciones de fondo
de pozo?
- ¿Cuál es el contenido de Parafinas y Asfáltenos?
- ¿Tiene el crudo tendencias emulsificantes naturales?
 - ¿Cuál es el pH de la Salmuera de la Formación?
- ¿Tiene el agua de formación tendencia a la formación de escamas?
- ¿Temperatura de fondo de pozo estática (BHST)?
- ¿Presión de fondo de yacimiento (BHP)?
- ¿Presión de fractura de fondo (BHFP)?

En la ejecución de los tratamientos ácidos, es imprescindible tener una idea clara de las
características mineralógicas de la formación a tratar. Algunas interrogantes que deben resolverse
antes de llevar a cabo el tratamiento son:

¿Solubilidad en HCL?

- Cuando sea mayor que el 18%, usar solamente HCL. No usar ácido Fluorhídrico (HCL:HF)
- Cuando la solubilidad en HCL es mayor al 10% y menor del 18%, emplear en el tratamiento
un volumen de HCL igual a la mitad del volumen de HCL:HF (Ácido Fluorhídrico) a utilizar
- Cuando el contenido total de arcillas de la formación es menor del 5%, usar 12%HCL: 3% HF

¿Contenido de Hierro?

- Cuando hay presencia de minerales de hierro, tales como: Hematita, Siderita, Pirita, etc.,
usar aditivos para control de hierro en un volumen determinado de pruebas de núcleo o de
retorno de ácido gastado.
- La presencia de partículas minerales de hierro, ocasionará precipitación de asfáltenos. El
uso de aditivos anti-sludge o preflujos de solventes será necesario, dependiendo de la
severidad del potencial de sedimentos (sludging).
- Si hay cloritas presentes, incrementar la concentración de aditivos secuestrantes de hierro
en el preflujo de HCL.
- Si hay Ilitas presentes y la permeabilidad es menor de 120 md, reducir la tensión de
superficie al menos en 30 Dinas/cm^2, mediante la dosificación de solventes mutuales o
surfactantes.

¿Contenido de Feldespatos?

- Menor del 20%, usar 12% HCL: 3% HF

- Mayor del 20%, usar 7.5% HCL: 1.5% HF

¿Formación?

- Si la formación es susceptible de ser inestable (tendencia a la no consolidación), usar una

baja concentración de HCL:HF

5.4. Aspectos a considerar en el diseño

La siguiente información debería ser considerada en la selección del tratamiento del pozo:

- Tipo de Formación y Composición Mineral de la Formación

- Condición de la Formación: Consolidada o No Consolidada
- Tipo y Cantidad de Daño
 - Tiempo de contacto disponible para el tratamiento químico
- Limitaciones físicas del equipo del pozo
- Presión y Temperatura de Fondo de Pozo
- Contaminantes posibles tales como agua, lodo, filtrado del cemento y bacterias
- Migración de Finos
- Compatibilidad de los aditivos del tratamiento, entre sí y con la formación
- Precipitación de hierro
- Prevención de Emulsiones
- Agentes anti-sludge
- Factor de Diseño de Permeabilidad
- Factor de Diseño de Porosidad
- Factor de Diseño de Solubilidad del Yacimiento
- Factor de Diseño de Caudal de Inyección
- Esquema de Tratamiento Propuesto

Factores de diseño de permeabilidad

El volumen de tratamiento recomendado de HCl: HF en galones por pie^2 de zona productora:

Factores de diseño de porosidad

En Acidificaciones Matriciales de Areniscas, la Porosidad de la Formación es usada solamente para
calcular:
• El Volumen de Post-flujo o sobre-desplazamiento, el cual debería ser calculado para 4 o 5 pies de
penetración radial basado en la porosidad
• Determinar el radio de penetración de ácido vivo HCL, si la solubilidad de HCL es conocida
• El volumen de preflujo de HCL, el cual debería ser suficiente para remover todo el material soluble
al HCL, en un radio de 2 pies desde la cara del pozo.
• El volumen de HCL: HF, el cual debería ser suficiente para obtener cuatro (4) horas de tiempo de
contacto. Un tiempo de contacto mayor en la cercanía de la cara del pozo, resultará en daño por
precipitados.

En la siguiente gráfica, puede obtenerse la relación de volumen de HCL en función de la porosidad

y el radio de penetración.

Factores de diseño de solubilidad del yacimiento

Como regla general, las formaciones con menos del 10% de solubilidad no son usualmente
estimuladas con ácido clorhídrico. Sin embargo el ácido clorhídrico, puede ser aplicado a cualquier
tipo de formación para remover el daño. Sin embargo de lo anterior, si la sección soluble de la
formación es una arena consolidada, la acidificación puede resultar menos efectiva que cuando
existen calizas o dolomitas presentes, que sean de solubilidad baja.
Estas últimas (calizas y dolomitas) reaccionan con ácido clorhídrico a altas tasas; y con ácido fórmico
y acético, a tasa moderada.
Debe tenerse siempre presente que, todos los tratamientos que usen ácido fluorhídrico (HCL: HF),
deben estar precedidos por un preflujo y seguidos de un post-flujo para prevenir la precipitación de
los productos originados de la reacción.
La concentración de ácido a utilizar dependerá no solamente de la solubilidad de la formación, sino
también de la temperatura de fondo de pozo.

Los factores que deben ser considerados para una adecuada selección de la concentración del ácido,
son:
• Tiempo de reacción del ácido activo dentro de la formación
• Corrosión de la tubería
• Solubilidad de la Formación
• Efectos de la reacción de los productos
• Propiedades de los Sedimentos (Sludge) y de las Emulsiones formadas
• Patrón de grabado (Etching) del ácido en la formación
• Compatibilidad del Desmulsificante con la formación y otros productos en el tratamiento

Factor de diseño del caudal de inyección

La máxima tasa de inyección que puede alcanzarse en un tratamiento de estimulación ácida, viene
dada por la expresión matemática siguiente:

4.917 𝑥 10−6 𝑥 𝑘𝑎𝑣 𝑥 ℎ𝑎 (𝑔𝑓 ∗ 𝑝𝑟𝑜𝑓 − 𝑝𝑟𝑒𝑠 𝑦𝑡𝑜)

𝐼𝑚𝑎𝑥 = 𝑟𝑒
µ ∗ 𝐼𝑛 ( )
𝑟𝑤
La cual relaciona parámetros tales como: la permeabilidad, viscosidad del tratamiento, profundidad,
presión de yacimiento, altura de la arena y radios de pozo y de drenaje.

Parámetros a monitorear durante la operación

• Prueba de Inyectividad
• Revisión de los volúmenes a bombear en base a los valores obtenidos de la prueba de inyectividad
• Verificación de los volúmenes de tratamiento en sitio
• Concentraciones de los fluidos a ser bombeados
• Condiciones de los equipos de bombeo
• Caudal máximo de inyección (bombeo y desplazamiento). Comparar el valor de campo con el
obtenido mediante la expresión de Imax (página precedente)
• Presión de superficie (comparar con la teórica)
5.5. Gráficas de comportamiento

La siguiente grafica es un ejemplo de un pozo estimulado con Estimulación matricial con Ácido
acético y metanol.

5.6. Parámetros post trabajo

El seguimiento al éxito del tratamiento formulado y aplicado al pozo, se rige por los valores
obtenidos de:
• Volumen de Producción y Diámetro de Choke de Producción utilizado
• Presión de Producción
• Composición del Fluido Producido
• Curva de Producción versus Tiempo de Producción del Fluido producido y su composición
BIBLIOGRAFÍA

1. Daño a la Formación, CIED.

2. Acidificación, BJ Services de Venezuela, 1992.
3. Material Matrix Manual, Dowell Schlumberger.
4. Engineering Matrix Manual, Dowell Schlumberger.
5. Reservoir Stimulation. 2nd Edition. Editors Michael J. Economides, Kenneth. G. Note. Prentice
Hall, New Jersey.
6. Well Testing. First Edition. John Lee. Texas A& M University.
7. Interpretación de Perfiles a Hueco Abierto. IMPELUZ.
8. Estimulación de pozos. Prof. Américo Perozo. 2010