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• La composición no varía.
• La gravedad específica se mantiene
constante.
• El muestreo se puede realizar en
superficie.
El volumen de un gas es función de la presión y temperatura.
En general las condiciones estándar son: 14.65 psia y 60°F, aunque éstos valores
varían de acuerdo al país.
Propiedades del gas seco
Condiciones estándar
𝑘𝑔
𝑃𝑠𝑡𝑑 = 14.696 𝑝𝑠𝑖𝑎 1.033
𝑐𝑚2
𝑇𝑠𝑡𝑑 = 60°𝐹 15.56°𝐶
𝑝𝑠𝑖𝑎 ∗ 𝑓𝑡 3
10.732 ∗ 60 + 459.7°𝑅
𝑅𝑇 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅 𝑓𝑡 3
𝑣𝑚 = = = 379.52
𝑃 14.696 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
Las unidades dependen del sistema que se utilice así como de la tropicalización.
𝑓𝑡 3 𝑚3
𝐵𝑔 = ,
𝐹𝑇 3 𝑀3
𝑓𝑡 3
𝐵𝑔 = [ ]
𝐵𝐵𝐿
𝑉𝑦𝑎𝑐
𝐵𝑔 = 0.4
𝑉𝑠𝑡𝑑
0.3
• Aplicando la definición de volumen de
la ecuación de estado para gases reales 0.2
80
tenemos:
0.1
𝑧𝑛𝑅𝑇
𝑉𝑦𝑎𝑐 𝑝 𝑧𝑇𝑃𝑠𝑡𝑑
𝐵𝑔 = = = 0
𝑉𝑠𝑡𝑑 𝑧𝑠𝑡𝑑 𝑛𝑅𝑇𝑠𝑡𝑑 𝑧𝑠𝑡𝑑 𝑇𝑠𝑡𝑑 𝑝
14.696
421.66
828.623
1235.59
1642.55
2049.51
2456.48
2863.44
3270.4
3677.37
4084.33
4491.3
4875.92
5034.24
5309.5
𝑝𝑠𝑡𝑑
Presión (psig)
Factor de volumen del gas
Definición del factor de volumen del gas (Bg)
14.696𝑧𝑇 𝑧𝑇
𝐵𝑔 = = 0.0282
1.0 520 𝑝 𝑝
1 𝜕𝑉𝑚
𝐶𝑔 = −
𝑉𝑚 𝜕𝑝 𝑇
2
𝑐𝑚
𝐶𝑔 = 𝑝𝑠𝑖 −1 ,
𝑘𝑔
Coeficiente de compresibilidad isotérmica
Definición de Cg para un gas ideal.
Partiendo de la ecuación de estado de los gases ideales:
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑝
𝜕𝑉 𝑛𝑅𝑇
=− 2
𝜕𝑝 𝑇
𝑝
1 𝜕𝑉
Sustituyendo V en la definición de 𝐶𝑔 = − 𝑉 𝜕𝑝 𝑇
, tenemos:
1 𝑛𝑅𝑇 𝑝 𝑛𝑅𝑇 1
𝐶𝑔 = − − = − − =
𝑉 𝑝 𝑛𝑅𝑇 𝑝2 𝑝
𝐶𝑔 = 1/𝑝
La ecuación de estado de la compresibilidad
El factor de compresibilidad
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑍=
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑝𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
𝑍𝑅𝑇 𝑝𝑀
𝑝𝑉𝑚 = 𝑍𝑅𝑇 , 𝑣 = , 𝜌𝑔 =
𝑝𝑀 𝑍𝑅𝑇
𝑧
𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑝
𝑢 𝑣𝑑𝑢−𝑢𝑑𝑣
Aplicando la definición de derivada de un cociente: 𝑑 𝑣
= 𝑣2
𝜕𝑧 𝜕𝑝 𝜕𝑧
𝑛𝑅𝑇 𝑝 −𝑧 𝑛𝑅𝑇 𝑝 −𝑍
𝜕𝑉 𝜕𝑝 𝑇 𝜕𝑝 𝑇 𝜕𝑝 𝑇
= =
𝜕𝑝 𝑇
𝑝2 𝑝2
1 𝜕𝑉 𝑝 𝑛𝑅𝑇 𝜕𝑧
𝐶𝑔 = − = − 𝑝 −𝑧
𝑉 𝜕𝑝 𝑇
𝑧𝑛𝑅𝑇 𝑝2 𝜕𝑝 𝑇
1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑔 = −
𝑝 𝑧 𝜕𝑝 𝑇
La ecuación de estado de la compresibilidad
Ley de los estados correspondientes
El principio postula que el factor de compresibilidad Z es aproximadamente el mismo
para todos los gases cuando tienen la misma presión, temperatura y volumen reducidos.
La presión reducida se define como la presión actual dividida por la presión crítica.
𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐
𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝑐
El volumen reducido se define como el volumen actual dividido por el volumen ctítico.
𝑉
𝑉𝑟 =
𝑉𝑐
La ecuación de estado de la compresibilidad
Comportamiento típico del factor de compresibilidad generalizado
La ecuación de estado de la compresibilidad
Diagrama del factor de compresibilidad generalizada
La ecuación de estado de la compresibilidad
Comportamiento de una mezcla de gases reales
La ley de los estados correspondientes se puede extender para mezclas de gases. La aplicación
de los estados correspondientes a mezclas de gases se fundamenta en la observación de que
Z es una función universal de presión y temperatura reducida. Esto significa que los principios
de la ley de estados correspondientes se pueden aplicar a mezclas si se usan valores
adecuados para las propiedades en el punto crítico.
La medición del punto crítico para mezclas multicomponentes es muy difícil en experimentos
de laboratorio, por lo que se definieron la presión pseudocrítica y la temperatura
pseudocrítica. Estas cantidades se definen como:
𝑘
𝑃𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑃𝑐𝑖
𝑖=1
𝑇𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑇𝑐𝑖
𝑖=1
1 2
1 𝑇𝑐𝑖 2 𝑇𝑐𝑖 2
𝐽= 𝑦𝑖 + 𝑦𝑖
3 𝑃𝑐𝑖 3 𝑃𝑐𝑖
1
𝑇𝑐𝑖 2
𝐾= 𝑦𝑖
𝑃𝑐𝑖
𝐾2 𝑇𝑝𝑐
𝑇𝑝𝑐 = 𝑃𝑝𝑐 =
𝐽 𝐽
Comportamiento de una mezcla de gases reales
Ley de los Estados Correspondientes para una mezcla de gases.
Ahora bien, las propiedades físicas de mezclas de gases se pueden correlacionar con la
presión pseudoreducida y la temperatura pseudoreducida, de manera similar que las
propiedades físicas de los gases puros se correlacionan con la temperatura y presión
reducida, es decir:
𝑃
𝑃𝑝𝑟 =
𝑃𝑝𝑐
𝑇
𝑇𝑝𝑟 =
𝑇𝑝𝑐
Standing y Katz en 1942 presentaron una correlación gráfica generalizada para el factor
de compresibilidad Z. Esta correlación representa factores de compresibilidad para gases
naturales dulces con cantidades mínimas de gases no hidrocarburos (por ejemplo: N2,
H2S, CO2, etc.) La correlación se emplea para cálculo de factores de compresibilidad
para gases naturales en función de ppr y Tpr.
Comportamiento de una mezcla de gases reales
Factor de compresibilidad para gases naturales. Standing y Katz.
Ajuste de la curva de Standing & Katz
Método de Papay (0.2 ≤ 𝑃𝑝𝑟 ≤ 15.0 𝑦 1.2 ≤ 𝑇𝑝𝑟 ≤ 3.0)
2
3.52𝑃𝑝𝑟 0.274𝑃𝑝𝑟
𝑍 =1– +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
Método de Beggs & Brill (0.0 ≤ 𝑃𝑝𝑟 ≤ 13.0 𝑦 1.2 ≤ 𝑇𝑝𝑟 ≤ 2.4)
1−𝐴 𝐷
𝑍=𝐴+ + 𝐶𝑃𝑝𝑟
exp 𝐵
0.5
𝐴 = 1.39 𝑇𝑝𝑟 − 0.92 − 0.36𝑇𝑝𝑟 − 0.10
0.066 2
0.32 6
𝐵 = 0.62 − 0.23𝑇𝑝𝑟 𝑃𝑝𝑟 + − 0.037 𝑃𝑝𝑟 + 𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟 − 0.86 9 𝑇
10 𝑝𝑟 −1
2
𝐷 = 100.3106−0.49𝑇𝑝𝑟+0.1824𝑇𝑝𝑟
Ajuste de la curva de Standing & Katz
Método de Hall & Yarborough
Método de Hall & Yarborough (0.1 ≤ 𝑃𝑝𝑟 ≤ 24.0 𝑦 1.2 ≤ 𝑇𝑝𝑟 ≤ 3.0)
2
0.06125𝑇𝑝𝑟 𝑡 exp −1.2 1 − 𝑡
𝑍=
𝑦
𝑇𝑝𝑐
𝑡=
𝑇
𝑃𝑝𝑟 𝑀
𝑦 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎 𝜌𝑝𝑟 =
𝑍𝑅𝑇𝑝𝑟
𝑦 + 𝑦2 + 𝑦3 − 𝑦4
𝐹 𝑦 = −𝐴𝑃𝑝𝑟 + 3
− 𝐵𝑦 2 + 𝐶𝑦 𝐷 = 0
1−𝑦
𝐴 = 0.06125𝑡𝑒𝑥𝑝 −1.2 1 − 𝑡 2
𝐷 = 2.18 + 2.82𝑡
Continuación – Calculo del factor Z.
𝐹 𝑌𝑛
𝑌𝑛+1 = 𝑦𝑛 −
𝐷𝐹 𝑌𝑛
1 + 4𝑦 + 5𝑦 2 − 4𝑦 3 + 𝑦 4 𝐷−1
𝐷𝐹(𝑦) = − 2𝐵𝑦 + 𝐶𝐷𝑦
1−𝑦 4
Otros métodos
o Drankchuck & Purvis-Robinson
o Drankchuck & Abou-Kassem
Propiedades del gas seco
Ejemplo 1
2
3.52𝑃𝑝𝑟 0.274𝑃𝑝𝑟
𝑍 =1– +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
Obtener el factor de volumen de formación.
0.0282𝑍𝑇
𝐵𝑔 =
𝑃
Propiedades del gas seco
Ejemplo 2.
Obtener la compresibilidad de un fluido gaseoso a 150°F y 1000 psia si se cuenta
con la siguiente información a 150°F.
P(psia) vm(ft3/lbmol)
700 8.5
800 7.4
900 6.5
1000 5.7
1100 5
1200 4.6
1300 4.2
Solución:
1 𝜕𝑉𝑚
Partir de la definición de compresibilidad: 𝐶𝑔 = − 𝑉
𝑚 𝜕𝑝 𝑇
𝜕𝑉𝑚 𝑑𝑉𝑚
=
𝜕𝑝 𝑇=𝑐𝑡𝑒
𝑑𝑝
𝑑𝑉𝑚 y2 − y1
=m=
𝑑𝑝 x2 − x1
Propiedades del gas seco
Solución del ejercicio 2.
Graficar volumen molar contra presión.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝜌𝑜
𝛾= =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎 𝑎 4°𝐶 𝑉
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎
Para un gas:
Solución.
Calcular el factor de compresibilidad a diferentes presiones y a la temperatura
de 68°F. Incluir la presión del problema.
Mg
𝛾𝑔 = 28.972 𝑃𝑝𝑐 = 740 − 100𝛾𝑔 𝑇𝑝𝑐 = 238 + 210𝛾𝑔
3.52𝑃𝑝𝑟 2
0.274𝑃𝑝𝑟
𝑃1 = 900 𝑝𝑠𝑖𝑎, 𝑍1 = 1 – +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
3.52𝑃𝑝𝑟 2
0.274𝑃𝑝𝑟
𝑃2 = 900 𝑝𝑠𝑖𝑎, 𝑍2 = 1 – +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
3.52𝑃𝑝𝑟 2
0.274𝑃𝑝𝑟
𝑃0 = 900 𝑝𝑠𝑖𝑎, 𝑍0 = 1 – +
100.9813∗𝑇𝑝𝑟 100.8157𝑇𝑝𝑟
Solución Continuación.
𝑑𝑍 𝑍2 −𝑍1 1 1 𝜕𝑧
= 𝐶𝑔 = −
𝑑𝑃 𝑃2 −𝑃1 𝑝 𝑧 𝜕𝑝 𝑇
1
𝜀=
𝐶𝑔
Propiedades del gas seco
Coeficiente de compresibilidad para mezclas de gases (método alternativo)
𝑝
𝑝𝑝𝑟 = , 𝑝 = 𝑃𝑝𝑟 𝑃𝑝𝑐
𝑃𝑝𝑐
𝜕𝑧 𝜕𝑃𝑝𝑟 𝜕𝑧
=
𝜕𝑝 𝑇
𝜕𝑝 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇
𝜕𝑃𝑝𝑟 1
=
𝜕𝑝 𝑃𝑝𝑐
𝜕𝑍 1 𝜕𝑧
=
𝜕𝑝 𝑇
𝑃𝑝𝑐 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
Propiedades del gas seco
Forma alterna del coeficiente de compresibilidad
1 1 𝜕𝑧 1 1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑔 = − = −
𝑃𝑝𝑐 𝑃𝑝𝑟 𝑧𝑃𝑝𝑐 𝜕𝑃𝑝𝑟 𝑃𝑝𝑐 𝑃𝑝𝑟 𝑧 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟 𝑇𝑝𝑟
𝐶𝑝𝑟 = 𝐶𝑔 𝑃𝑝𝑐
1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑝𝑟 = 𝐶𝑔 𝑃𝑝𝑐 = −
𝑃𝑝𝑟 𝑧 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
𝐶𝑝𝑟
𝐶𝑔 =
𝑃𝑃𝑐
Compresibilidad reducida
Ejemplo 4 Tarea.
Solución:
1. Obtener la presión y temperatura pseudocrítica y pseudoreducida.
𝑇 𝑃
𝑇𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑇𝑐𝑖 𝑃𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑃𝑐𝑖 𝑇𝑝𝑟 = 𝑇 , 𝑃Pr = 𝑃
𝑃𝑐 𝑝𝑐
2. Suponer presiones pseudoreducidas, en los extremos de la presión donde se desea
calcular la compresibilidad y calcular el factor de compresibiliad.
4. Obtener la pendiente:
𝜕𝑧
=𝑚=
𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑝𝑟 = −
𝑃𝑝𝑟 𝑍 𝜕𝑃𝑝𝑟
𝑇𝑝𝑟
𝑔𝑟
𝑃𝑜𝑖𝑠𝑒 = 100 𝑐𝑝 =
𝑐𝑚. 𝑠𝑒𝑔
𝜇 𝑐𝑝
𝜈= =
𝜌𝑔 𝑔/𝑐𝑚3
𝑔
100 ∗ 𝑐𝑚 ∗ 𝑠𝑒𝑔 𝑔 ∗ 𝑐𝑚3 𝑐𝑚2
𝑐𝑡𝑠 = 𝑔 = =
100 ∗ 𝑔 ∗ 𝑐𝑚 ∗ 𝑠𝑒𝑔 100 ∗ 𝑠𝑒𝑔
𝑐𝑚3
Viscosidad del gas
La viscosidad de los gases disminuye conforme se reduce la presión a
temperatura constante.
1
𝜇𝑔𝑖 𝑦𝑖 𝑀𝑖2
𝜇𝑔 = 1
𝑦𝑖 𝑀𝑖2
𝜇𝑔
𝜇𝑔 = 𝜇𝑔1
𝜇𝑔1
Correlación de Standing
𝜇1 = 𝜇1∗ + ∆𝜇 𝑁2 + ∆𝜇 𝐶𝑂2 + ∆𝜇 𝐻2 𝑆
𝜇𝑔
ln 𝑇𝑝𝑟
𝜇1
2 + 𝑎 𝑃3 + 𝑇 2 3
= 𝑎0 + 𝑎1 𝑃𝑝𝑟 + 𝑎2 𝑃𝑝𝑟 3 𝑝𝑟 𝑝𝑟 𝑎1 + 𝑎5 𝑃𝑝𝑟 + 𝑎6 𝑃𝑝𝑟 + 𝑎7 𝑃𝑝𝑟
2 𝑎 + 𝑎 𝑃 + 𝑎 𝑃 2 + 𝑎 𝑃 3 + 𝑇 3 𝑎 + 𝑎 𝑃 + 𝑎 𝑃 2 + 𝑎 𝑃3
+ 𝑇𝑝𝑟 8 9 𝑝𝑟 10 𝑝𝑟 11 𝑝𝑟 𝑝3 12 13 𝑝𝑟 14 𝑝𝑟 15 𝑝𝑟
Propiedades del gas
Coeficientes de la ecuación
Coeficiente Valor
𝑎0 −2.46211820
𝑎1 2.970547414
𝑎2 −2.86264054𝑥10−1
𝑎3 8.05420522𝑥10−3
𝑎4 2.80860949
𝑎5 −3.49803305
𝑎6 3.60373020𝑥10−1
𝑎7 −1.044324𝑥10−2
𝑎8 −7.93385648𝑥10−1
𝑎9 1.39643306
𝑎10 −1.49144925𝑥10−1
𝑎11 4.41015512𝑥10−3
𝑎12 8.39387178𝑥10−2
𝑎13 −1.86408848𝑥10−1
𝑎14 2.03367881𝑥10−2
𝑎15 −6.09579263𝑥10−4
Método de Lee-González-Eakin
𝑟𝑔 𝑌
𝜇𝑔 = 10−4 𝐾𝑒𝑥𝑝 𝑋
62.4
986
𝑋 = 3.5 + + 0.01𝑀𝑎𝑣
𝑇
𝑌 = 2.4 − 0.2𝑋
𝑇 = °𝑅, P=psia
𝑙𝑏
𝜌𝑔 = @ 𝑇 𝑦 𝑃 𝑑𝑒𝑙 𝑦𝑎𝑐𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜.
𝑓𝑡 3
Propiedades del gas seco
Ejemplo 5 Tarea
Método 1.
o Utilice el modelo composicional.
Método 2.
o Utilice la correlación de Standing-Katz
Método 3.
o Utilice la correlación de Lee & González
Propiedades de los gases húmedos
Introducción
Rsp
Separador
Qg, mg, ng, zi
Tanque de
Rst
Balance
Conservación de la materia.
Qlst, mlst, nlst, xsti
Balance de materia por componentes: 𝑛𝑔 𝑧𝑖 = 𝑛𝑔𝑠𝑝 𝑦𝑠𝑝𝑖 + 𝑛𝑔𝑠𝑡 𝑦𝑠𝑡𝑖 + 𝑛𝑙𝑠𝑡 𝑥𝑠𝑡𝑖
Recombinación composicional
𝑓𝑡 3 𝑚𝑜𝑙𝑔
𝐵𝐵𝐿 𝑚𝑜𝑙𝑙
Ejemplo:
Comp
C1 Pst=1 atm
C2 Rst=366 ft3/BBL
Tst=76°F XST
C3 0.0018
iC4 0.0063
C4 0.0295
iC5 0.0177
C5 0.0403
C6 0.0417
C7+ Qlst, mlst, nlst, xsti
Calidad del fuido residual = 55.9 °API 0.0435
0.0999
Pyac=2360 psig 0.7193
T=204°F
Recombinación composicional
Datos del Caso 1.2 Composición totalmente conocida.
Datos:
Comp YSP YST XST M
C1 0.8372 0.3190 0.0018 16.043
C2 0.0960 0.1949 0.0063 30.070
C3 0.0455 0.2532 0.0295 44.097
iC4 0.0060 0.0548 0.0177 58.123
C4 0.0087 0.0909 0.0403 58.123
iC5 0.0028 0.0362 0.0417 72.150
C5 0.0022 0.0303 0.0435 72.150
C6 0.0014 0.0191 0.0999 86.177
C7+ 0.0002 0.0016 0.7193 113.000
Solución.
1. Calcular el peso molecular aparente y la densidad del líquido residual en el tanque de
almacenamiento.
2. Convertir la producción Rsp y Rst a unidades molares.
3. Obtener la cantidad de moles de cada componente en la corriente de gas del separador, en el
tanque de almacenamiento y en el líquido residual.
4. Calcular la composición del gas de yacimiento.
5. Calcular el volumen de gas a condiciones de yacimiento.
6. Calcular el volumen de líquido a condiciones estándar.
7. Obtener el factor de volumen de formación del gas.
Recombinación composicional
Solución del ejercicio.
Para realizar este análisis se requiere conocer al menos la composición del gas
y del líquido del separador así como la relación de producción gas-aceite, este
es el caso normalmente encontrado en las instalaciones de producción de
Pemex. Qgsp, mgsp, ngsp, yspi
Separador Rsp
Ejemplo 2.
Utilizar las mismas condiciones del separador del problema anterior, 𝑝𝑠𝑝 =
𝑓𝑡 3
300 𝑝𝑠𝑖𝑎 y 𝑇𝑠𝑝 = 73°𝐹, con una 𝑅𝑠𝑝 = 69551 𝐵𝐵𝐿.
Se conoce también el
factor de encogimiento a condiciones del separador es:
Solución.
1. Calcular la relación de producción gas-aceite a condiciones del separador, utilizar el
factor de encogimiento.
2. Calcular el peso molecular aparente y la densidad del líquido a las condiciones del
separador.
3. Calcular la densidad del líquido a condiciones del separador.
4. Convertir la relación de producción gas-aceite en relación molar.
5. Calcular la composición del gas del yacimiento.
𝐴 = −0.0425𝜌𝐿𝑠𝑐
𝐵 = −0.0603𝜌𝐿𝑠𝑐
100 𝑥1 𝑀1
𝑤1 = 𝑛
𝑖=1 𝑥𝑖 𝑀𝑖
100 𝑥2 𝑀2
𝑤2 = 𝑛
𝑖=2 𝑥𝑖 𝑀𝑖
𝑛
𝑖=3 𝑥𝑖
𝑀𝑖
𝜌3 =
𝑛 𝑥𝑖 𝑀𝑖
𝑖=3 𝜌
𝑖
1. Obtener Rs a condiciones de p y T 2. Calcular el Peso Molecular aparente del
del separador. líquido y las moles de gas y de líquido
Calcular la densidad del líquido. Método de Standing-Katz
Existen dos métodos para calcular la densidad relativa del gas a partir de
datos de producción.
Rsp
Separador
Qg, mg, ng, zi
Tanque de
Rst
balance
𝑅 = 𝑅𝑠𝑝 + 𝑅𝑠𝑡
Balance de masa:
𝑚𝑔𝑐 = 𝑚𝑔 + 𝑚𝑐
Balance de moles:
𝑛𝑔𝑐 = 𝑛𝑔 + 𝑛𝑐
El flujo másico y molar del gas y condensado se obtiene a partir del flujo.
1 𝑄𝑔 𝑀𝑔
𝑚𝑔 = 𝑄𝑔 ∗ ∗ 𝑀𝑔 =
379.4 379.4
𝑚𝑐 = 𝑄𝑐 ∗ 350𝛾𝑐 = 350𝛾𝑐 𝑄𝑐
𝑚𝑔 𝑚𝑐 350𝛾𝑐 𝑄𝑐
𝑛𝑔 = 𝑛𝑐 = =
𝑀𝑔 𝑀𝑐 𝑀𝑐
Propiedades del gas natural y del gas condensado
Balance de materia en el separador
𝑄𝑔 𝑀𝑔
𝑚𝑔𝑐 = + 350𝛾𝑐 𝑀𝑐
379.4
𝑄𝑔 350𝛾𝑐 𝑄𝑐
𝑛𝑔𝑐 = +
379.4 𝑀𝑐
𝑄𝑔 𝑀𝑔
𝑚𝑔𝑐 + 350𝛾𝑐 𝑀𝑐
𝑀𝑔𝑐 = = 379.4
𝑛𝑔𝑐 𝑄𝑔 𝑀𝑔
+ 350𝛾𝑐 𝑀𝑐
379.4
Propiedades del gas natural y del gas condensado
Balance de materia en el separador
0.07636𝑅𝐺𝐶𝛾𝑔 + 350𝛾𝑐
𝑀𝑔𝑐 =
350𝛾𝑐
0.002636𝑅𝐺𝐶 +
𝑀𝑐
5954 42.43𝛾𝑜
𝑀𝑜 = =
𝐴𝑃𝐼 − 8.8 1.008 − 𝛾𝑜
Ejemplo. Calcular las propiedades del gas a condiciones del yacimiento.
Calcular lo siguiente:
1. La gravedad específica del gas.
2. Peso molecular del líquido residual.
3. Gravedad específica del gas de yacimiento.
4. Factor de compresibilidad a condiciones del yacimiento.
5. Factor de volumen del gas húmedo a condiciones del yacimiento.
Qgsp, mgsp, ngsp, yspi
Densidad relativa del gas =0.679
Pst=1 atm
Rst=366 ft3/BBL
Tst=76°F
Pyac=2360 psig
T=204°F
Ejemplo.
Datos:
o 𝑃𝑠𝑝 = 300 𝑝𝑠𝑖𝑎
o 𝑇𝑠𝑝 = 73°𝐹
o 𝑇𝑠𝑡 = 76°𝐹
𝑓𝑡3
o 𝑅𝑠𝑝 = 69551 𝐵𝐵𝐿
o 𝛾𝑔𝑠𝑝 = 0.677
o 𝛾𝑔𝑠𝑡 = 1.283
𝑓𝑡3
o 𝑅𝑠𝑡 = 366 𝐵𝐵𝐿
o 𝛾𝐴𝑃𝐼 = 55.9
Solución:
o Calcular la gravedad específica del gas
o Obtener el peso molecular del líquido residual.
o Obtener la gravedad específica del gas de yacimiento
Solución:
R sp γgsp + R st γgst
γg =
R sp + R st
5954 42.43𝛾𝑜
𝑀𝑜 = =
𝐴𝑃𝐼 − 8.8 1.008 − 𝛾𝑜
qg , g , g
Wg Wgd Wgf R
qo , o , o
Balance en el separador.
Wgf gf q gf
gf a gf 0.0764 gf
q gf q g q gd qo R qo Rs qo ( R Rs)
Wg g q g Wgf 0.0764 gf qo ( R Rs )
g a g 0.0764 g
qg , g , g
q g qo R
Wg 0.0764g qo R
Wg Wgd Wgf R
qo , o , o
Wg Wgd Wgf
Wgd gd q gd
0.0764 g qo R 0.0764 gd qo Rs 0.0764 gf qo ( R Rs )
g R gd Rs gf ( R Rs ) gd a gd 0.0764 gd
g R gd Rs q gd qo Rs
gf
( R Rs ) Wgd 0.0764 gd qo Rs
Propiedades de los fluidos
Propiedades del aceite negro
Gravedad específica del líquido.
o Se define como la relación entre la densidad del líquido y la densidad del agua,
ambos a la misma presión y temperatura.
𝜌𝑜
𝛾𝑜 =
𝜌𝑤
𝑙𝑏
𝑓𝑡 3 𝑜
𝑔𝑜 =
𝑙𝑏
𝑓𝑡 3 𝑤
141.5
𝛾𝐴𝑃𝐼 = – 131.5
𝛾𝑜
Propiedades del aceite negro
Factor de volumen de formación del aceite (Bo)
1
𝑏𝑜 =
𝐵𝑜
𝑞𝑜 = 𝐵𝑜 𝑄𝑜
𝑄𝑜 = 𝑏𝑜 𝑞𝑜
𝐵𝑡 = 𝐵𝑜 + 𝐵𝑔 𝑅𝑠𝑏 − 𝑅𝑠
o Bo Volumen de aceite.
o Rsb Cantidad de gas liberado.
o Rs Cantidad de gas que permanece en solución
o Bg Factor de volumen del gas.
Coeficiente de compresibilidad isotérmica del aceite.
Aceite bajosaturado.
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑣𝑚
𝐶𝑜 = − 𝐶𝑜 = −
𝑉 𝜕𝑃 𝑇
𝑣 𝜕𝑃 𝑇
1 𝜕𝑉
𝐶𝑜 = −
𝑉 𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑙𝑛𝑉
𝐶𝑜 = −
𝜕𝑃 𝑇
1 𝜕𝐵𝑜
𝐶𝑜 = −
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑣𝑚
𝐶𝑜 = −
𝜕𝑃 𝑇
Si Co es constante conforme cambia la presión, se pueden integrar las
ecuaciones:
𝑝2 𝑣2
𝑑𝑣
𝐶𝑜 = 𝑑𝑃 = −
𝑃1 𝑣1 𝑣
𝑉2
𝐶𝑜 𝑃2 – 𝑃1 = − ln
𝑉1
Es posible también escribir la compresibilidad del aceite en términos de la
densidad:
1 𝜕𝑉 1
𝐶𝑜 = − 𝑉=
𝑉 𝜕𝑃 𝑇 𝜌𝑜
𝜕𝑉 1 𝜕𝜌𝑜
=−
𝜕𝑃 𝑇
𝜌𝑜2 𝜕𝑃 𝑇
1 1 𝜕𝜌𝑜
𝐶𝑜 = − −
1 𝜌𝑜2 𝜕𝑃 𝑇
𝜌o
1 𝜕𝜌𝑜
𝐶𝑜 =
𝜌o 𝜕𝑃 𝑇
Integrando nuevamente:
𝑝 𝜌𝑜
𝑑𝜌𝑜
𝐶𝑜 𝑑𝑃 =
𝑃𝑏 𝜌𝑜 𝑏 𝑑𝑃
𝜌𝑜
𝐶𝑜 𝑃 − 𝑃𝑏 = ln
𝜌𝑜𝑏
𝜌𝑜 = 𝜌𝑜𝑏 exp 𝐶𝑜 𝑃 − 𝑃𝑏
Compresibilidad del aceite saturado
𝜕𝐵𝑜
𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑅𝑠
𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝐵𝑜 𝜕𝑅𝑠
− 𝐵𝑔
𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑃 𝑇
1 𝜕𝐵𝑜 𝜕𝑅𝑠
𝐶𝑜 = − − 𝐵𝑔
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑃 𝑇
Propiedades de los fluidos
Propiedades del agua de formación
Propiedades de los fluidos
Correlaciones numéricas PVT
Estos fluidos se ven alterados por cambios de presión y temperatura dentro del
yacimiento y en su traslado a la superficie. Para conocer las condiciones que estos
fluidos mantienen en el yacimiento y su comportamiento durante la explotación, se
requiere de un análisis volumétrico y composicional. En el laboratorio, a través de un
análisis PVT composicional, es posible simular experimentalmente los cambios en las
condiciones de explotación del yacimiento y la forma en que afectan a los fluidos.
El Análisis PVT Composicional de Aceite Negro está integrado por las siguientes
pruebas:
En la Separación Diferencial a Volumen Constante (SDVC) se extrae solamente una porción del
gas generado por el decremento de presión. El volumen del fluido dentro de la celda siempre
se mantiene constante, y corresponde al volumen del fluido original en el punto de burbuja.
Como resultado del cambio de presión se generan dos fases, y sólo se extrae el exceso de gas
producido, una vez que se ha alcanzado el equilibrio. El gas extraído es cuantificado y
caracterizado, y se miden los volúmenes de líquido y gas remanentes en el equipo, en cada
etapa de la separación. Al finalizar la prueba, se determina la densidad y la viscosidad del
líquido residual.
Además de:
Densidad del aceite residual.
Coeficiente de expansión térmica del aceite residual.
Análisis PVT Composicional de Aceite Negro.
Determinación de la viscosidad del aceite residual a diferentes temperaturas.
El Análisis PVT Composicional de Aceite Volátil está integrado por las siguientes pruebas:
Composición del Fluido Original.
Determinación de la Envolvente de Fases.
Separación a Masa Constante.
Separación Diferencial a volumen constante.
Separación en Etapas.
Determinación de la viscosidad del aceite residual a diferentes temperaturas.
Como puede observarse, estas etapas del análisis son similares a las realizadas en el
caso de los aceites negros. La diferencia radica en que para los aceites volátiles sólo es
recomendable efectuar, como prueba de separación, la Separación Diferencial a
Volumen Constante y nunca la Separación Diferencial Convencional.
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Gas y Condensado.
El Análisis PVT Composicional de Gas y Condensado se efectúa sobre una
muestra reconstituida en el laboratorio. Las muestras de gas y líquido son
recolectadas en el separador del campo, y recombinadas tomando como base
la relación gas-aceite medida durante el muestreo. A través de esta prueba se
pueden conocer, con precisión, los volúmenes de las fases y su composición, a
diferentes condiciones de presión y temperatura. El objetivo del análisis es el
de simular, en el laboratorio, el comportamiento termodinámico de los fluidos
hidrocarburos de Gas y Condensado.
Además de:
Densidad del condensado residual.
Coeficiente de expansión térmica del condensado residual.
Pruebas PVT
Análisis PVT Composicional de Gas Húmedo.
El Análisis PVT Composicional de Gas Seco está integrado por las siguientes
pruebas:
Se propone que el Análisis PVT Composicional del Aceite Negro Pesado se realice como
lo descrito en el numeral 1 de este apartado. Sin embargo, debido a la falta de
investigación en este tipo de crudos, se desconoce si las técnicas y los equipos
especializados con los que se cuentan en la actualidad son los adecuados para su
análisis.
Las pruebas que integran el análisis PVT Composicional de Aceite Negro Pesado tienen
ciertas características especiales como son:
Prolongado tiempo de estabilización de las fases.
Bajas presiones de saturación.
Poco contenido de gas en solución.
Viscosidades muy elevadas.
Densidades cercanas a 1.0 g/cm3.
Mayor tiempo requerido para el análisis composicional.
Análisis PVT Composicional de Aceite Negro Pesado (Crudo Extrapesado).