EXTENSÕES DA

GENÉTICA MENDELIANA

Prof. Ana Rita Rainho

Hereditariedade autossómica
Dominante
• A doença manifesta-se num elevado número
de descendentes e geralmente em todas as
gerações: um dos progenitores tem de estar
afectado para a descendência ser afectada.
• O fenótipo ocorre de igual forma nos dois
sexos.
• Os heterozigóticos são afectados
Recessiva
• A doença manifesta-se com uma alternância de
gerações: os pais não afectados podem
originar filhos afectados.
• O fenótipo ocorre de igual forma nos dois
sexos.
• Reduzido número de indivíduos afectados
Dominância incompleta
• O resultado do cruzamento de duas linhas puras é o
aparecimento de um fenótipo intermédio.
Galinha
andaluza
O cruzamento de
galinhas de plumagem
preta com plumagem
branca origina animais
com uma plumagem
cinzento-azulada.

Estes animais são

conhecidos como
galinhas de raça
andaluza.
Codominância
• Existe expressão completa e simultânea dos dois fenótipos possíveis.
• Nenhum alelo domina sobre o outro, ambos se expressam de igual forma.
Gado Ruão
A expressão simultânea
da pelagem vermelha
com branca origina um
efeito visual intermédio.

Na realidade, são
produzidos pêlos
vermelhos e pêlos
brancos. O facto de
estarem intercalados é
que faz com que pareça
um fenótipo intermédio,
quando na realidade é a
expressão simultânea
dos dois fenótipos
possíveis.
VB VB

V B

B
Genes letais
• Genes que, em homozigotia, determinam a morte do indivíduo.
• O fenótipo recessivo nunca se manifesta.

Gato “Manx”. Apresenta

um gene letal para
espinha bífida
(heterozigótico).
Genes letais
O gene que determina a
cor amarela dos ratos
está também ligado ao
desenvolvimento
embrionário.

Quanto em homozigotia
determina a
inviabilidade dos
embriões.
Cães de água chineses Hr – “hairless” (sem pêlo)
hr – “hair” (com pêlo)

Hr hr - heterozigótico hr hr – homozigótico recessivo

O gene dominante em homozigotia determina a inviabilidade do embrião, pelo

que não existem indivíduos homozigóticos dominantes.
HEREDITARIEDADE
LIGADA AOS
CROMOSSOMAS
SEXUAIS
Cromossoma X - hemofilia
Cromossoma X - daltonismo

• A maioria dos afectados são homens,

• embora também possam existir mulheres afectadas.

• Filhos de homens normais podem ser afectados.

• Filhos de mulheres afectadas são obrigatoriamente afectados.
• Descendentes (H/M) de homens afectados podem ser normais.
Cromossoma Y – hipertricose auricular

• Todos os homens são

afectados.
• Não é possível aparecerem
mulheres afectadas.
QUANDO HÁ MAIS DO QUE
UM PAR DE GENES
ENVOLVIDO…
Alelos múltiplos
• Quando para uma dada característica podem existir mais
do que dois alelos alternativos para a codificar.

Dominância em sequência

C – alelo responsável pelo cinzento escuro

cch – alelo responsável pelo cinza-claro

ch – pêlo branco, excepto nas extremidades

c – alelo responsável pela não produção de

pigmento para o pêlo
 C > cch > ch > c

CC
cchcch
Ccch
cchch
Cch
cchc
Cc

“selvagem” “chinchila”

chch cc
chc

“himalaia” “albino”
Problema:

Procedeu-se ao cruzamento de um coelho com fenótipo “chinchila”

com uma coelha “himalaia”. Desse cruzamento resultou uma
ninhada com um coelho albino.

Qual seria o genótipo dos progenitores?

Justifique e realize o xadrez mendeliano do possível cruzamento.

Interacção génica - epistasia
• Quando a presença de um gene influencia a expressão de outro.
• Ex: pigmentação do pêlo e gene que determina a deposição do pigmento

Cruzamento entre dois ratos pretos heterozigóticos:

Interacção génica - epistasia
• O caso da pelagem dos labradores.

Cor da pelagem
P – preto
p – castanho

Pigmentação
D – deposição de pigmento
d – não deposição de pigmento

Quando os animais são homozigóticos

recessivos para a deposição do pêlo (dd),
independentemente da cor codificada, o
fenótipo será pelagem sem pigmentação.
 Cor da pelagem Pigmentação
P – preto D – deposição de pigmento
p – castanho d – não deposição de pigmento

P- D- pp D- PP dd -p dd

A inexistência do alelo “D” impede a deposição de

pigmento nas células do pelo do animal.
LIGAÇÃO FACTORIAL
Excepção à 2ª Lei de Mendel
Os trabalhos
de Morgan

Thomas Morgan fez

algumas experiências
com moscas da fruta,
Drosophila
melanogaster
E se a
segregação
não for
independente?

Os resultados parecem
apontar para que a
segregação dos alelos
não seja independente.

Os fenótipos que mais

aparecem são os duplos
dominantes e duplos
recessivos.
Ligação
Factorial

Quando os dois genes

se encontram no mesmo
cromossoma, a sua
transmissão durante a
meiose é feita em bloco.

Mas então de onde

vêm os outros
fenótipos?
Se houver crossing-over durante a meiose…
Se houver crossing-over durante a meiose…

• A ocorrência esporádica de
fenómenos de crossing over
permite a troca de porções de
genes entre os homólogos.

• Originam-se assim combinações

diferentes das esperadas
Mais material disponível em:
www.biogeolearning.com