PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Laboratorio de Ingeniería I
NRC 20183
Equipo 4
Alvarez Sánchez Sylvana,
Castilla de Luna Avelin,
López Fernández Elizabeth,
Martínez Ramírez Antonio.

Fecha de Realización de la práctica: 17 de noviembre 2017

Fecha de Entrega del reporte: 30 de noviembre de 207

 OBJETIVO.
 Determinar el coeficiente de difusión de un gas mediante la evaporación de la superficie
de un líquido.

 FUNDAMENTO TEÓRICO.

 Difusividad gaseosa

La teoría del transporte molecular de gases nos permite realizar estimaciones

razonables del factor de separación inherente para aquellos procesos de separación
que se basan en velocidades diferentes del transporte molecular en fase gaseosa.
La difusión gaseosa es la dispersión gradual de un gas en el seno de otro. De este
modo las moléculas de una sustancia se esparcen por la región ocupada por otras
moléculas, colisionando y moviéndose aleatoriamente. Este es un proceso muy rápido,
y no es necesario un cuerpo por el que difundirse, ya que se difunde también por el
vacío.

 Investigue en que consiste y como se desarrolla el método de Winkleman para la

determinación de difusión.

Dentro de los métodos para el cálculo experimental del coeficiente de difusividad del
vapor de un líquido volátil en aire se encuentra el de Winkleman, es más sencillo de
aplicar y menos sensible a errores experimentales. La determinarse por este método es
la forma más conveniente, en el cual un líquido contenido en un tubo vertical de diámetro
estrecho, mantenido a temperatura constante y una corriente de aire se pasa sobre lo
alto del tubo para asegurar que la presión parcial del vapor se transfiera a partir de la
superficie del líquido a la corriente de aire mediante difusión molecular.

EQUIPO 4 1
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

 Explique el desarrollo de las ecuaciones para el método de Winkleman anexadas

en este documento.
𝐶 𝐶𝑇
La velocidad de transferencia de masa está dada por la ecuación: 𝑁𝐴 = 𝐷( 𝐿𝐴)(𝐶 )
𝐵𝑚
Donde:
D= Difusividad, m2.s-1
CA= Concentración de saturación en la interfase, kmol.m-3
L= Distancia efectiva para la transferencia de masa, mm
𝐶𝐵𝑚 = Concentración media logarítmica del vapor, kmol.m-3
𝐶𝑇 = Concentración molar total = 𝐶𝐴 +𝐶𝐵𝑚 , kmol.m-3
𝜌 𝑑𝐿
Considerando la evaporación del líquido: 𝑁𝐴 = ( 𝐿)( )
𝑀 𝑑𝑡

𝜌 𝑑𝐿 𝐶 𝐶𝑇
Donde 𝜌𝐿 es la densidad del líquido. Así: ( 𝑀𝐿) ( 𝑑𝑡 ) = 𝐷( 𝐿𝐴)(𝐶 )
𝐵𝑚
2𝑀𝐷 𝐶 𝐶𝑇
Integrando con L= Lo a t=0; L2- 𝐿2 0 = ( ) ( 𝐶𝐴 )𝑡
𝜌𝐿 𝐵𝑚
𝑡 𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚 𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚
=( )( ) (𝐿 − 𝐿0 ) + ( )𝑡
(𝐿 − 𝐿0 ) 2𝑀𝐷 𝐶𝐴 𝐶𝑇 𝑀𝐶𝐴 𝐶𝑇
Donde M es el peso molecular, g.mol-1 y t el tiempo en segundos.
𝑡
Si “s” es la pendiente de la gráfica de (𝐿−𝐿 ) en función de (𝐿 − 𝐿0 ), entonces:
0
𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚 𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚
𝑠 = (2𝑀𝐷𝐶 ) o 𝐷 = (𝑠∗2∗𝑀∗𝐶 )
𝐴 𝐶𝑇 𝐴∗ 𝐶𝑇
1 𝑇𝑎𝑏𝑠
Donde: 𝐶𝑇= (𝑘𝑚𝑜𝑙∗𝑣𝑜𝑙 ) ( ), kmol vol = 22.414 m3. Kmol
𝑇𝛼
𝐶𝐵1 = 𝐶𝑇

𝑃𝛼 − 𝑃𝑣
𝐶𝐵2 = ( ) 𝐶𝑇
𝑃𝛼

𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵2
𝐶𝐵𝑚 = ( )
𝐶𝐵1
𝑙𝑛 (𝐶 )
𝐵2

𝑃𝑣
𝐶𝐴 = ( )𝐶
𝑃𝛼 𝑇

EQUIPO 4 2
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Fig.1. Procedimiento experimental.

 EVIDENCIAS FOTOGRAFICAS

Fig. 2. Equipo de difusividad gaseosa Fig. 3. Realización de mediciones

EQUIPO 4 3
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

 CALCULOS Y RESULTADOS

A) Con los datos experimentales obtenidos llene la siguiente tabla.

T= 28°C
Tiempo (t) L0 L Nivel del líquido t/(L-L0)
(s) (mm) (mm) (L-L0) (mm) (s/mm)
0 6.2 6.2 0
300 6.2 6.25 0.05 6000
600 6.2 6.3 0.1 6000
900 6.2 6.4 0.2 4500
1200 6.2 6.5 0.3 4000
1500 6.2 6.6 0.4 3750
1800 6.2 6.8 0.6 3000
2100 6.2 6.9 0.7 3000
2400 6.2 7 0.8 3000
2700 6.2 7.1 0.9 3000
3000 6.2 7.25 1.05 2857.1429
3300 6.2 7.31 1.11 3000
3600 6.2 7.5 1.3 2769.2308
Tabla 1. Datos obtenidos por equipo 1 a T ambiente.

T= 30°C
Tiempo (t) L0 L Nivel del líquido t/(L-L0)
(s) (mm) (mm) (L-L0) (mm) (s/mm)
0 6 6.5 0 -
300 6 6.9 0.5 600
600 6 7.1 1.4 428.5714286
900 6 7.45 2 450
1200 6 7.75 2.5 480
1500 6 8 3 500
1800 6 8.25 3.6 500
2100 6 8.5 4.2 500
2400 6 8.65 4.6 521.7391304
2700 6 8.9 5.1 529.4117647
3000 6 9.05 5.7 526.3157895
Tabla 2. Datos obtenidos a T de 30°C.

EQUIPO 4 4
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

T=40°C
Tiempo (t) L0 L Nivel del líquido t/(L-L0)
(s) (mm) (mm) (L-L0) (mm) (s/mm)
0 6 6 0 -
300 6 6.5 0.5 600
600 6 7.4 1.4 428.5714286
900 6 8 2 450
1200 6 8.5 2.5 480
1500 6 9 3 500
1800 6 9.6 3.6 500
2100 6 10.2 4.2 500
2400 6 10.6 4.6 521.7391304
2700 6 11.1 5.1 529.4117647
3000 6 11.7 5.7 526.3157895
3300 6 12.0 6 550
Tabla 3. Datos obtenidos por el equipo 3 de T a 40°C.

T=40°C
Tiempo (t) L0 L Nivel del líquido t/(L-L0)
(s) (mm) (mm) (L-L0) (mm) (s/mm)
0 9 9 0 -
360 9 8.4 -0.6 600
720 9 8.1 -0.9 800
1080 9 7.8 -1.2 900
1440 9 7.6 -1.4 1028.571429
1800 9 7.1 -1.9 947.3684211
2160 9 6.4 -2.6 830.7692308
2520 9 6.6 -2.4 1050
2880 9 6.1 -2.9 993.1034483
3240 9 5.6 -3.4 952.9411765
Tabla 4. Datos obtenidos por el equipo 2 a T de 40°C segunda toma.

B) Calcule la difusividad D(m2/s) usando los resultados obtenidos Tome en consideración los
siguientes datos:
 densidad de la acetona=790 kg/m3
 kmol volumen= 22.4 m3
 peso molecular (PM) = 58.08 kg/mol
 Pv= presión de vapor de acetona pura a la temperatura del experimento, la cual debe
calcularse con la ecuación de Antoine.

EQUIPO 4 5
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

 Pa= presión absoluta del lugar donde se realiza el experimento.

Ecuación de Antoine.
𝐵
ln 𝑃 𝑆𝐴𝑇 /𝑘𝑃𝑎 = 𝐴 −
𝑇/°𝐶 + 𝐶
𝐵
𝐴−
𝑃 𝑆𝐴𝑇 /𝑘𝑃𝑎 = 𝑒 𝑇/°𝐶 +𝐶
Donde los valores de las constantes de Antoine para la Acetona son:
A=14.3145, B=2756.22, C=228.06
1. Para la Temperatura de 28°C.
2756.22
𝑃 𝑆𝐴𝑇 /𝑘𝑃𝑎 = 𝑒 14.3145−28 +228.06 = 34.832 𝑘𝑃𝑎
2. Para la Temperatura de 30°C.
2756.22
𝑃 𝑆𝐴𝑇 /𝑘𝑃𝑎 = 𝑒 14.3145−30 +228.06 = 37.8625 𝑘𝑃𝑎
3. Para la Temperatura de 40°C.
2756.22
𝑃 𝑆𝐴𝑇 /𝑘𝑃𝑎 = 𝑒 14.3145−40 +228.06 = 56.396 𝑘𝑃𝑎

a) Para una T= 28°C.

Con el gráfico:

Gráfico de la Ecuación de Wilklemanns´s a T=28°C

1200

1000
t/(L-L0) (s/mm)

800

600
y = 34.888x + 725.87
400 R² = 0.4636

200

0
0 2 4 6 8 10
Nivel del liquido (L-L0) (mm)

Grafico 1. Temperatura de 28°C.

Con correlación lineal al gráfico tenemos la ecuación y = -284.23x + 5587.2 y coeficiente de

determinación de R² = 0.754. Tomando el dato de -284.23 sabemos que tiene unidades de
s/mm2, pasándolo a s/m2 nos da el valor de -28.423x107 s/m2, continuando con los demás
valores tenemos:

EQUIPO 4 6
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

1 𝑇𝑎𝑏𝑠 1 273.15 𝐾
𝐶𝑇 = ( )( ) 𝑆𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑇 = ( 3
)( )
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑣𝑜𝑙 𝑇𝑎 22.414 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 301.15 𝐾
𝐶𝑇 = 𝐶𝐵1 = 0.04047 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 = 79.038 𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑎 − 𝑃𝑣 79.038 𝑘𝑃𝑎 − 34.832 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐵2 =( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.04047 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.02265 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵2 0.04041 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 − 0.02265 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3

𝐶𝐵𝑚 = ( )=( ) = 0.03067 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝐶𝐵1 0.04041 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
ln (𝐶 ) ln ( )
𝐵2 0.02265 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑣 34.832 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐴 = ( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.04047 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.01784 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

Finalmente, para difusividad de la acetona tenemos:

𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚
𝐷=( )
𝑚2𝑀 𝐶𝐴 𝐶𝑇
790 𝑘𝑔⁄𝑚3 0.03067 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
=( )
(−28.423x107 s/𝑚2 )(2)(58.08 𝑘𝑔⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ) (0.01784 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 )(0.04047 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 )

𝑫 = −𝟏. 𝟎𝟏𝟔𝟒𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝟐 ⁄𝒔 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟏𝟔𝟒𝟓 𝒄𝒎𝟐 ⁄𝒔

b) Para una T=30°C.

Con el gráfico:

Gráfico de la Ecuación de Wilklemanns´s a T=30°C

1100
1000
900
t/(L-L0) (s/mm)

800
700
600
500 y = 34.888x + 725.87
400 R² = 0.4636
300
200
0 2 4 6 8 10
Nivel del liquido (L-L0) (mm)

Grafico 2. Temperatura a 30°C.

EQUIPO 4 7
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

Con correlación lineal al gráfico tenemos la ecuación y = 2.7965x + 488.22, sin

embargo, nos da un R² = 0.0324, que es un coeficiente de determinación bajo por lo tanto
necesitamos quitar algunos datos para tratar de hacer una recta con una R 2 mayor. Si omitimos
el primer dato tenemos la recta y = 11.878x + 433.5 y R² = 0.8839 que nos indica que la
regresión lineal es mejor que la primera.

Gráfico de la Ecuación de Wilklemanns´s a T=30°C

1100
1000
900
t/(L-L0) (s/mm)

800
700
600
500 y = 17.664x + 858.36
400 R² = 0.2337
300
200
0 2 4 6 8 10
Nivel del liquido (L-L0) (mm)

Grafico 3. Temperatura a 30°C modificada.

Tomando el dato de 11.878 sabemos que tiene unidades de s/mm 2, pasándolo a s/m2 nos da
el valor de 11.878x107 s/m2, continuando con los demás valores tenemos:

1 𝑇𝑎𝑏𝑠 1 273.15 𝐾
𝐶𝑇 = ( )( ) 𝑆𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑇 = ( 3
)( )
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑣𝑜𝑙 𝑇𝑎 22.414 𝑚 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 303.15 𝐾
𝐶𝑇 = 𝐶𝐵1 = 0.04019 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 = 79.038 𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑎 − 𝑃𝑣 79.038 𝑘𝑃𝑎 − 37.8625 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐵2 =( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.04019 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.02094 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵2 0.04019 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 − 0.02094 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3

𝐶𝐵𝑚 = ( )=( ) = 0.02953 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝐶𝐵1 0.04019 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
ln (𝐶 ) ln ( )
𝐵2 0.02094 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑣 37.8625 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐴 = ( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.04019 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.01925 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

Finalmente, para difusividad de la acetona tenemos:

EQUIPO 4 8
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚
𝐷=( )
𝑚2𝑀 𝐶𝐴 𝐶𝑇
790 𝑘𝑔⁄𝑚3 0.02953 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
=( )
(11.878x107 s/𝑚2 )(2)(58.08 𝑘𝑔⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ) (0.01925 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 )(0.04019 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 )

𝑫 = 𝟐. 𝟏𝟖𝟓𝟒𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝟐 ⁄𝒔 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟖𝟓𝟓𝟒𝟓 𝒄𝒎𝟐 ⁄𝒔

c) Para una T=40°C.

Con el gráfico:

Gráfico de la Ecuación de Wilklemanns´s a T=40°C

1100
1000
900
t/(L-L0) (s/mm)

800
700
600
500 y = 34.888x + 725.87
400 R² = 0.4636
300
200
0 2 4 6 8 10 12
Nivel del liquido (L-L0) (mm)

Grafico 4. Temperatura a 40°C.

Con correlación lineal al gráfico tenemos la ecuación y = 1.9336x + 491.67, no obstante, nos
da un R² = 0.0207 que es un coeficiente de determinación bajo por lo tanto necesitamos quitar
algunos datos para tratar de hacer una recta con una R 2 mayor. Si omitimos el primer dato
tenemos la recta y = 9.0263x + 443.96y R² = 0.6985 que nos indica que la regresión lineal es
mejor que la primera.

EQUIPO 4 9
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

Gráfico de la Ecuación de Wilklemanns´s a T=40°C

1100
1000
900
t/(L-L0) (s/mm)
800
700
600
500 y = 17.664x + 858.36
400 R² = 0.2337
300
200
0 2 4 6 8 10 12
Nivel del liquido (L-L0) (mm)

Grafico 5. Temperatura a 40°C modificada.

Tomando el dato de 9.0263 sabemos que tiene unidades de s/mm 2, pasándolo a s/m2 nos da
el valor de 9.0263x107 s/m2, continuando con los demás valores tenemos:

1 𝑇𝑎𝑏𝑠 1 273.15 𝐾
𝐶𝑇 = ( )( ) 𝑆𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑇 = ( ) ( )
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑣𝑜𝑙 𝑇𝑎 22.414 𝑚3 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 313.15 𝐾
𝐶𝑇 = 𝐶𝐵1 = 0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 = 79.038 𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑎 − 𝑃𝑣 79.038 𝑘𝑃𝑎 − 56.396 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐵2 =( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.011149 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵2 0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 − 0.011149 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3

𝐶𝐵𝑚 =( )=( ) = 0.02221 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝐶𝐵1 0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
ln (𝐶 ) ln ( )
𝐵2 0.011149 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑣 56.396 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐴 = ( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.02777 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

Finalmente, para difusividad de la acetona tenemos:

𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚
𝐷=( )
𝑚2𝑀 𝐶𝐴 𝐶𝑇
790 𝑘𝑔⁄𝑚3 0.02221 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
=( )
(9.0263x107 s/𝑚2 )(2)(58.08 𝑘𝑔⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ) (0.02777 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 )(0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 )

𝑫 = 𝟏. 𝟓𝟒𝟖𝟑𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝟐 ⁄𝒔 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟒𝟖𝟑𝟐 𝒄𝒎𝟐 ⁄𝒔

EQUIPO 4 10
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

d) Para una segunda toma de T=40°C.

Con el gráfico:

Gráfico de la Ecuación de Wilklemanns´s a T=40°C

1100
1000
900
t/(L-L0) (s/mm)

800
700
600
500 y = 34.888x + 725.87
400 R² = 0.4636
300
200
0 2 4 6 8 10 12
Nivel del liquido (L-L0) (mm)

Grafico 6. Segunda toma de la Temperatura de 40°C.

Con correlación lineal al gráfico tenemos la ecuación y = 34.888x + 725.87 y coeficiente de

determinación de R² = 0.4636. Tomando el dato de 34.888 sabemos que tiene unidades de
s/mm2, pasándolo a s/m2 nos da el valor de 34.888x107 s/m2, continuando con los demás
valores tenemos:

1 𝑇𝑎𝑏𝑠 1 273.15 𝐾
𝐶𝑇 = ( )( ) 𝑆𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜 𝐶𝑇 = ( ) ( )
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑣𝑜𝑙 𝑇𝑎 22.414 𝑚3 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 313.15 𝐾
𝐶𝑇 = 𝐶𝐵1 = 0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 = 79.038 𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑎 − 𝑃𝑣 79.038 𝑘𝑃𝑎 − 56.396 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐵2 =( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.011149 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵2 0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 − 0.011149 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3

𝐶𝐵𝑚 = ( )=( ) = 0.02221 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝐶𝐵1 0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
ln ( ) ln ( )
𝐶𝐵2 0.011149 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑣 56.396 𝑘𝑃𝑎
𝐶𝐴 = ( ) 𝐶𝑇 = ( ) (0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3 ) = 0.02777 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
𝑃𝑎 79.038 𝑘𝑃𝑎

Finalmente, para difusividad de la acetona tenemos:

EQUIPO 4 11
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

𝜌𝐿 𝐶𝐵𝑚
𝐷=( )
𝑚2𝑀 𝐶𝐴 𝐶𝑇
790 𝑘𝑔⁄𝑚3 0.02221 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3
=( s 3 3
)
(34.888x107 2 ) (2)(58.08 𝑘𝑔⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ) (0.02777 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚 )(0.03892 𝑘𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚 )
𝑚

𝑫 = 𝟒. 𝟎𝟎𝟓𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟕 𝒎𝟐 ⁄𝒔 = 𝟒. 𝟎𝟎𝟓𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒄𝒎𝟐 ⁄𝒔

C) Concluya sobre el efecto de la temperatura sobre la difusividad.

La temperatura tiene un efecto importante sobre la difusividad en este caso de acetona en el
aire puesto que una vez que se incrementa la temperatura también lo hace la energía de las
partículas y ellos ocasionara un incremento de energía cinética, y gracias a esto las partículas
de la acetona en estado gaseoso tendrán mayor facilidad de poder ingresar a la presión del
aire y tener una dispersión mayor.

D) Cuales son las aplicaciones de la difusividad.

Las moléculas de la mezcla de un gas con moléculas de otro gas se llama difusión. El olor de
un perfume o una comida en una habitación son algunos ejemplos comunes de difusión de los
gases. Los gases tienen diferentes tasas de difusión a diferentes temperaturas.
Algunos ejemplos de difusión de gases a través del aire que ocurren en nuestro cotidiano:
 El humo desprendido de la chimenea de las fábricas o del escape de los automóviles
se dispersa por el aire y, con el tiempo, no conseguimos más distinguirla.
 Toda la nevera queda con un olor desagradable cuando hay alguna comida estropeada
dentro de ella.
 Cuando alguien está fumando en un ambiente cerrado, todos sienten el olor
desagradable.

Separación de isótopos de uranio para producir uranio enriquecido forzando que el

hexafluoruro de uranio (único compuesto del uranio gaseoso) atraviese membranas semi-
permeables.

 ANÁLISIS
Las mediciones del nivel de la acetona a las temperaturas que indica la práctica se realizaron por los 4
equipos que integran el curso de laboratorio de ingeniería I, en diferentes días, uno de los equipos
repitió las mediciones a T=40°C, sin embargo, estas no se pueden comparar con el resto, puesto que
las realizaron a diferentes tiempos. En las mediciones a T=30°C y T=40°C, las primeras ecuaciones de
ajuste tuvieron valores de R2 muy bajos, por lo que se rechazaron algunos de las mediciones para
poder obtener ecuaciones de ajuste más confiables y poder realizar los cálculos de difusividad gaseosa
de la acetona. Al observar los resultados obtenidos de los cálculos, hay un aumento de la difusividad
de 30°C a 40°C, esto se debe principalmente que a altas temperaturas hay un aumento de la energía

EQUIPO 4 12
 PRÁCTICA 7: DIFUSIVIDAD GASEOSA

cinética, un mayor número de choques entre las moléculas. De todas formas, la determinación
de la difusividad a partir de valores del coeficiente de difusión térmica está limitada a pares de gases
nobles y moléculas monoatómicas sin grados internos de libertad.

CONCLUSIÓN
La difusividad de gases es el transporte molecular de masa que se esparcen por la región
ocupada por otras moléculas, en esta práctica la difusividad de gases va de manera
ascendente al igual que la temperatura lo cual nos indica que a mayor temperatura es mayor
la presión y por lo tanto mayor energía posee los átomos y así aumenta la frecuencia de salto
de los mismos de un sitio vacante a otro.

 BIBLIOGRAFÍA
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Edición, McGraw-Hill, México (2002).
 C. J. Geankoplis, “Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias”, Ed. C.E.C.S.A.
México
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http://utkstair.org/clausius/docs/che310/pdf/gas_d_manual.pdf

 Algunos Métodos de Estimación para Difusividad. Consultado el 29 de Septiembre de 2017

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