1.- Determinación experimental de la capacidad calorífica del calorímetro.

T Temp.
(min) (°C) Temp (°C) Linear (Temp (°C))

1 29 31.5
2 30 y = 0.4615x + 28.769
31 R² = 0.9231
3 30
4 31 30.5
5 31

TEMP. (°C )
30

29.5

29

28.5

28
-2 -1 0 1 2 3 4 5 6
TIEMPO (MIN)

T0= temperatura determinada gráficamente. Calor especifico del agua

T0=28.77°C
mcaliente = 10ml = 10g
Ce= 1 cal /g.K
qcedido= (mcaliente) (ce) (Tc-T0)= 10g (1cal/g.K) ((58+273) -( 28.77+273))K = 292.3 cal.

mfrio= 50ml =50g

qganado=(mfrio)(ce)(T0-Tf)= 50g (1cal/g.K) ((28.77+273) -( 26+273))K = 138.5cal
qcalorimetro= qcedido(agua)- qganado(agua) = 292.3 cal – 138.5cal = 153.8 cal.
eqc= qcalorimetro/(T0-Tf)= 153.8 cal./( ( 28.77+273)-( 26+273)K = 55.523cal/K

2.- Determinación de entalpias de neutralización.

2.1- Reacción de neutralización de NaOH(ac) con HCl(ac).

NaOH(ac) + HCl(ac) ----------------> NaCl(s) + H20(L)

VNaOH=5ml TNaOH=28°C VHCl=5ml THCl=28°C

T Temp.
(min) (°C)
1 29
2 30
3 30
4 31
5 31
Ti=29°C=301K T0= 28.5°C=301.5K
 Temp (°C)
Temp (°C) Linear (Temp (°C))

31.2
31.1
31
30.9
30.8
30.7
30.6
30.5
30.4
30.3
30.2
30.1
30
29.9
29.8
29.7
TEMP (°C)

29.6
29.5
29.4
29.3
29.2
29.1
29 y = 0.5x + 28.5
28.9 R² = 1
28.8
28.7
28.6
28.5
28.4
28.3
28.2
28.1
28
27.9
27.8
-2 -1 0 1 2 3 4 5 6
TIEMPO (MIN)

qabs muestra=mCe (T0-Ti)= (50g)(4,18 J/g.K )((28.5+273)- 301K )= 104,50 J

qabs calorímetro =eqc (T0-Ti ) = 55.523cal/K ( 301.5-301)K = 27.76 cal

ΔHneutralización =-( qabs muestra + qabs calorímetro )

ΔHneutralización = 104,50 J + 27.761 cal (1J/0.23901cal) = -220.65 J

Moles de NaOH = 3mol/L (5x10-3)= 0.015mol reales.

Moles de HCl = 3mol/L (5x10-3)= 0.015mol reales.

1 mol NaOH------- 1 mol de NaCl

0.015 mol --------- 0.015 mol formados.
Moles de NaCl fomados = 0.015mol

ΔHneutralización en (KJ/mol) = -220.65J(1x10-3 KJ/J) / (0.015mol)= -14.71KJ/mol.

Ti= (TNaOH + THCl ) /2 = ((28+273)+(28+273))/2 = 301K.

Ce = Cagua= 4,18 J/g.K

2.2 Reaccion de Neutralizacion de NaOH(ac) con AcOH(ac).

 AcOH + NaOH -------------------- NaAc + HO

VNaOH=5ml TNaOH=28°C VAcOH=5ml TAcOH=27°C

T Temp.
(min) (°C) Temp (°C)
1 29 Temp (°C) Linear (Temp (°C))
2 29
30.1
3 29
30 y = 0.25x + 28.75
4 30 29.9 R² = 1
5 30 29.8
Ti= (TNaOH + TAcOH ) /2 29.7
29.6
T0=28.75°C=301.75K 29.5
Ti = (301+300)/2 = 29.4
Temp (°C)

300.5K 29.3
29.2
29.1
29
28.9
28.8
28.7
28.6
28.5
28.4
-2 -1 0 1 2 3 4 5 6
tiempo (min)

qabs muestra=mCe (T0-Ti)= (50g)(4,18 J/g.K )( 301.75K- 300.5K )=261.25J

qabs calorímetro =eqc (T0-Ti ) =(55.523cal/K) (301.75K- 300.5K)= 69.4 cal

ΔHneutralización = - ( qabs muestra + qabs calorímetro )

ΔHneutralización =-(261.25J+ 69.4 cal(1J/0.23901cal))=-551.614J

1 mol AcOH ------- 1 mol de NaAc

0.015 mol --------- 0.015 mol formados.
Moles de NaAc formados= 0.015mol

ΔHneutralización en (KJ/mol) =-551.614J (1x10-3 KJ/J) / (0.015mol)= 36.7742KJ/mol.

2.3 Reaccion de neutralización de HCl con NH3(ac)

tiempo Temperatura Neutralizacion de HCl con NH3
30.5
(min) (°C)
30 R² = 1
1 28 29.5

2 29 29

3 29 28.5

28
4 30
27.5
5 30
27
-1 0 1 2 3 4 5 6

T0= temperatura determinada gráficamente. Calor especifico del agua

T0=27.5
qabs muestra=mCe (T0-Ti)= (50g)(4,18 J/g.K )((300.5- 300K )= 104.5 J
qabs calorímetro =eqc (T0-Ti ) = 1221.81 J/K ( 300.5-300)K = 610.90 J

ΔHreacción =-( qabs muestra + qabs calorímetro )

ΔHreaccion = 104,50 J + 610.90J= 715,4 J

Moles de NH3 = 3mol/L (5x10-3)= 0.015mol reales.

Moles de HCl = 3mol/L (5x10-3)= 0.015mol reales.
Moles formados=

ΔHreacción (kJ/mol)=

3.- Determinación de la entalpia de disolución del cloruro de amonio

 DISOLUCION DEL CLORURO DE AMONIO
26.2
26 y = 0.25x + 24.75
tiempo Temperatura 25.8

TEMPERATURA
25.6
(min) (°C)
25.4
1 25 25.2
25
2 26 24.8
24.6
3 26 24.4
-1 0 1 2 3 4 5 6
4 26 TIEMPO
5 26

T0=24.75
qabs muestra=mCe (T0-Ti)= (5g ´+ 10 g agua)(4,18 J/g.K )((297.75-301)K= -203.775
qabs calorímetro =eqc (T0-Ti ) = 1221.81 J/K (297.75-301)K = -3970.88

ΔHreacción =-( qabs muestra + qabs calorímetro )

ΔHreaccion = 4174.65

Moles formados=

ΔHreacción (kJ/mol)=