Universidad

Nacional
Autónoma de México
Facultad de Química

PROPIEDADES COLIGATIVAS
SOLUCIONES DE NO ELECTROLITO

Profesora: M. en C. Gregoria Flores Rodríguez

1
 PROPIEDADES COLIGATIVAS.
SOLUCIONES DE NO ELECTROLITO

I. OBJETIVO GENERAL.

Analizar el efecto que tiene la adición de

cantidades diferentes de un soluto no
electrolito, sobre el abatimiento de la
temperatura de fusión de un disolvente
(solvente).

2
 II. OBJETIVOS PARTICULARES.

a. Determinar la temperatura de congelación de

disoluciones acuosas de un no electrolito, a
diferentes concentraciones, a partir de curvas
de enfriamiento.

b. Calcular la constante crioscópica del agua con

base en el efecto de la concentración de un no
electrolito sobre la temperatura de
congelación del agua.
III. PROBLEMA
Calcular la constante crioscópica del agua.

3
¿Qué son las Propiedades Coligativas?

Son propiedades de soluciones diluidas que dependen

solamente del número de moléculas de soluto y no del
tipo de especies presentes.

¿Cuáles son estas propiedades?

Disminución de la presión de vapor

Descenso de la temperatura de congelación

Aumento de la temperatura de ebullición

Presión osmótica

4
Existen sustancias que al disolverse en
agua u otro disolvente originan soluciones
que conducen la electricidad en mayor o
menor proporción.
PROPIEDADES COLIGATIVAS.
SOLUCIONES DE NO ELECTROLITO
ELECTROLITOS

Los efectos coligativos observados son

siempre mayores en las soluciones de
electrolitos.
5
¿Qué es la constante crioscópica?
Kf Es una constante de depresión del punto de congelación para
el disolvente.

soluto (s) + disolvente (l)  soluto (ac)

μ0soluto puro (s) = μsoluto disuelto

Considerando al soluto (ac) como si fuese un sólo componente:

μ0soluto puro (s) = μ0soluto disuelto (ac) + RT ln x soluto (ac)

HfR
l
n
xs

  1 1 
u
s

Tf

Tf
  0 
o
l
u
t
o
a
c

︵ ︶ 

u
s

u
s
 
6
Pero para la depresión del punto de congelación, es de interés el
solvente, por lo tanto:

HfR
l
n
xd   1 1 

u
s

Tf

Tf
i
s
  0 
o
l
v
e
n
t
e


u
s

u
s
 
Por lo general para soluciones muy diluidas: xdisolvente = 1-xsoluto

HfR
l
n

xs

  1 1 

u
s
︵ 1 ︶ 

Tf

Tf
 0 
o
l
u
t
o

u
s

u
s
 
7
 Podemos obtener que:

HfR
xs   1 1 

u
s

Tf

Tf
o
l
u
t
  0 
o


u
s

u
s
 
Reordenando:

HfTf
xs

Tf

u
s
R
 
o
l
u
t
o

u
s
u
s
2

8
Sabiendo que:

1000  xsoluto # moles soluto

msoluto  
xdisolvente  M disolvente Kg de disolv.

R Hf
Tf
Podemos llegar a:
Tf

ms
  

d
i
s
o
l
v
e
n
t
e
2
 u
s


o
l
u
t
o

 1000   

ΔTf  Kf • msoluto + 0
9
¿Que voy a medir experimentalmente?

Las temperaturas de fusión de las disoluciones

para conocer el ΔTfus.

ΔTfus = Tfus0 - Tfus

Temperatura de fusión
del agua pura.

10
 Curvas de enfriamiento
T 0C

t (min.)
Temperatura de congelación

11
 Constante crioscópica del agua
y
ΔTfus / (K)

x
m / (mol/kg)
ΔTfus = Kf • m + 0
12
 Diseño experimental
1. A través de la elaboración de las curvas de
enfriamiento de dos diferentes disoluciones con
solutos de urea y dextrosa a diferentes
concentraciones [0.25, 0.50, 0.75 y 1 molal]
se observará su punto de
solidificación.
2. Esto nos permitirá observar las propiedades de
nuestro soluto, y podremos verificar que las
disoluciones solidifican a temperaturas
inferiores a las del solvente puro
3. Evaluando la pendiente de la gráfica de (Tº solv
puro –Tf disolución) vs. m (mol/kg) se
obtendrá la constante crioscópica del
agua con base en el efecto de la [no e] sobre su
Temperatura de congelación
Metodología
 PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES
200 mL

UREA: NH2CONH2 DEXTROSA: C6H12O6

M = 60.60 g/mol M = 180.16 g/mol

Masa de Molalidad Tfus ΔTfus ΔTfus

soluto (g) (mol/kg) (ºC) (ºC) (K)
0.25
0.50
0.75
1.00
RECOMENDACIONES
El medio de enfriamiento sea preparado colocando
capas de hielo y poca sal de grano alternados.

Cuando se forma el medio de enfriamiento se introduce

un tubo vacío para dejar el espacio para el tubo problema.

Primero determinar la Temperatura de congelación

de la solución más concentrada, al final la del agua,
para no modificar el medio de enfriamiento.
Es frecuente que se presente un estado metaestable
cerca de la Temperatura de congelación, para romper
este se recomienda agitar lentamente la solución.

16
 Profesora: M. en C. Gregoria Flores Rodríguez
Por su atención
¡Gracias!

¡Gracias por su atención!

e-mail: omar.termo@hotmail.com