1. Defina y de ejemplos de: primer mensajero, segundo mensajero y transducción de señal.

TRANDUCCION DE SEÑAL:

La transducción de señal ocurre cuando una molécula de la señalización extracelular activa un

receptor de superficie de la célula. A su vez, este receptor altera moléculas intracelulares
creando una respuesta. Hay dos etapas en este proceso:

 Una molécula de señalizacion ativa un receptor especifico en la membrana celular

 Un segundo mensajero transmite la señal hacia la celular,provocando respuesta
fisiologica.

PRIMER MENSAJERO:

Es una molécula que se produce en respuesta a un estímulo(una herida,una quemadura,etc.)y

que actua como señal que son percibidas por las proteinas receptoras de la membrana
plasmatica de las celulas .

Los primeros mensajeros no entran a las celulas sino que dejan su señal en el receptor quien
transfiere el mensaje al interior de la ceulas.

Otras veces ,el primer mensajero al actuar induce la formacion de otro mensajero intracelular;
el segundo mensajero

Este sistema permite diversos efectos y una hormona puede actuar sobre distintos tipos de
celulas con distintas funciones,siendo esta una forma de diversificacion

Las neuronas envían mensajes a sus células efectoras (células blanco), que pueden ser células
musculares, células glandulares u otras neuronas. Para enviar su mensaje, la neurona libera una
sustancia química, un neurotransmisor. El neurotransmisor es liberado en sitios específicos
llamados sinapsis. Las moléculas de neurotransmisor se unen a receptores, situados en la
superficie de la célula blanco, y provocan de esta forma cambios físicos y químicos en la
membrana celular y en el interior celular.
Por lo tanto diremos que en general, la acción de estimular a las células desde el exterior se
llama inducción y se realiza a través de sustancias producidas por células inductoras. La célula
que es sensible al inductor se denomina célula inducida, blanco o diana y presenta para el mismo
receptores específicos, que pueden ubicarse en la membrana plasmática, el citoplasma o en el
núcleo. Estos receptores son proteínas o complejos proteicos.

SEGUNDO MENSAJERO:

Ésta molécula transforma la informacion en un señal intracelular,es decir,es un TRANSDUCTOR

,habitualmente este transductor es una proteina G.Cuando el transductor forma el 2do
mensajero,está formando muchos y amplificando la señal .Por lo tanto el segundo mensajero
es un amplificador de señal.

El receptor tiene un lugar de unión para el mediador en la parte orientada hacia el exterior de
la célula. Cuando el mediador se une al receptor este sufre un cambio de conformación y
produce otra molécula en el citoplasma de la célula, esta molécula transmite la señal dentro de
la célula y se denomina segundo mensajero. Ejemplos de segundos mensajeros son:

Calcio

Algunos receptores son canales de calcio que se abren al unirse al mediador. El calcio en el
citoplasma se une a una proteína llamada calmodulina, esta activa a enzimas proteína kinasas,
que fosforilan otras proteínas y modifican sus funciones.

Inositol trifosfato

Otros receptores producen dentro de la célula inositol trifosfato, y este estimula la liberación de
calcio desde el retículo endoplásmico.
 2. La Proteína G: tipos, estructura y función.
Las proteínas G son un tipo de proteínas que realiza
una importante función en la transmisión de señales de las células eucariotas, es decir, las células
que tienen su información genética encerrada dentro de una doble membrana.

Este tipo de proteínas tienen la característica

de interaccionar con el guanosín trifosfato
(GTP), lo que provoca la hidrólisis de este
nucleótido a guanosín difosfato (GDP). La G
de su nombre (proteínas G) proviene de la
letra inicial de guanosina.

Tipos de proteína G

Existen dos tipos de proteínas G clasificadas dependiendo de su estructura molecular en

heterotriméricas y monoméricas

Las proteínas G heterotriméricas son de gran tamaño y están constituidas por 3 subunidades
(alfa, beta y gamma). Las subunidades alfa y gamma intervienen en la integración de la proteína
G en la membrana citoplasmática.. La subunidad alfa, además, está unida a GDP, cuando la
proteína G se encuentra en reposo. La proteína G se activa cuando se une a un receptor que ha
recibido un estímulo, la unión se realiza a través del dímero beta-gamma. La subunidad alfa
cuando la proteína G se une a un receptor modifica su conformación, liberando el GDP y
aumentando su afinidad por GTP. Para facilitar el intercambio de GDP a GTP unas proteínas
accesorias, denominadas GEF (Factor de intercambio de Guanina) se unen a la subunidad alfa.

Cuando se disocian, alfa-GTP y beta-gamma son capaces de interaccionar con otros receptores de
membrana o citoplasmáticos, amplificando la señal. Entre sus dianas la alfa-GTP puede unirse a
adenilato ciclasas, que formarán AMP cíclico, que a su vez aumentará la señal dentro de la célula.

Cuando la señal extracelular es liberada por el receptor de membrana las subunidades beta y
gamma aumentan su afinidad por la subunidad alfa, que a su vez fosforila el GTP a GDP y se une
a las otras dos subunidades, dejando el sistema en reposo de nuevo. Para facilitar la
desfosforilación del GTP a GDP la proteína GAP (proteína aceleradora de la GTPasa) se une a la
subunidad alfa.

Las proteínas G monoméricas son de un tamaño mucho menor. En una sola subunidad tienen la
actividad catalítica GTPasa y el dominio de reconocimiento de sus interactores. Estas GTPasas
son más frecuentes en el citoplasma y solo se unen a la membrana cuando están activas.

Estructura de las proteínas G

Los estudios estructurales nos indican que las proteínas G tienen estructura de trímeros, que
pueden adoptar una conformación 'abierta' o 'cerrada'. Estas proteínas pueden ser consideradas
como nanomáquinas moleculares. La proteína G heterotrimérica consta de una subunidad alfa de
45-47 kD, una subunidad beta de 35 kD y una subunidad gamma de 7-9 kD. Se han identificado
también isoformas de cada una de las tres subunidades, lo cual permite que exista una amplia
variedad de proteínas G diferentes.

En la mayoría de ellas la subunidad g esta prenilada, es decir, contiene una porción isoprenoide
C20 unida covalentemente a la cisteina C- terminal, que ayuda a anclar la proteína en la membrana
y puede facilitar las interacciones proteína – proteína. La subunidad a esta miristolada, puesto que
contiene el grupo mirístico en un enlace amida con la glicina C-terminal. El lugar de unión de los
nucleotidos de guanina y su actividad GTPasa asociada se encuentran en la subunidad a . Un
estímulo hormonal induce el intercambio de GDP por GTP y a la disociación de la proteína G,
con un desplazamiento del complejo a -
GTP a lo largo de la membrana hasta
que encuentra una molécula de
adenilato ciclasa o de otra enzima diana.

Funciones de las proteínas G

La función de las proteínas G es realizar
la traducción de señales en las células
actuando como si se tratara de un
interruptor. De esta forma, un elemento
externo puede acceder a los receptores celulares asociados, estimulándolos para desencadenar
reacciones por parte de la célula. Por ejemplo, un ligando puede de esta forma acceder a un
receptor celular que esté asociado a una proteína G y esto provocaría que la célula comience una
serie de actividades enzimáticas.
La ubicuidad de las proteínas G es muy grande. Modulan no solo las informaciones suministradas
por hormonas o neurotransmisores, sino por otros estímulos, como el luminoso o el oloroso. Son
fundamentales en la actividad de los conos y bastones en el proceso de la visión o en el
reconocimiento de los diferentes tipos de
olores, es decir, que las proteínas G son
intermedios obligados en las transmisiones y
traducciones de las señales biológicas de todo
tipo. Resulta muy importante conocer con
exactitud cómo funcionan, entre otras razones
porque algunas patologías que hoy nos
preocupan, como el cáncer, tienen sus causas
ligadas a fallos en estos sistemas reguladores
de la información.