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As drogas que agem em nível do trato gastrointestinal (TGI) são aquelas capazes de interferir nas principais
funções deste sistema visceral. Tais funções são extremamente importantes do ponto de vista farmacológico, e seguem:
Secreção gástrica;
Controle do reflexo do vômito (Êmese);
Motilidade intestinal e eliminação das fezes;
Formação e eliminação da bile.
Além de sua função primordial de digestão e absorção de alimentos, o TGI é um dos principais sistemas
endócrinos do corpo e tem sua própria rede neuronal integradora (o sistema nervoso entérico). Os medicamentos
relacionados ao tratamento dos distúrbios gastrintestinais compreendem cerca de 8% de todas as prescrições no meio
médico, daí a importância do estudo deste grupo farmacêutico.
SECRE•‚ES G ƒSTRICAS
O estômago secreta cerca de 2,5 litros de suco gástrico por dia. As principais secreções exócrinas deste órgão
são pró-enzimas, como a pró-renina e o pepsinogênio (elaborados pelas células principais ou peptídicas) e o ácido
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clorídrico (HCl, produzido pelas células parietais ou oxínticas; e que também produzem HCO3 , o qual ganha a corrente
sanguínea por antiporte). As células secretoras de muco são abundantes entre as células superficiais da mucosa
gástrica. Íons bicarbonato também são secretados e ficam retidos no muco, criando uma barreira protetora, como um
gel alcalino, que mantém a superfície da mucosa gástrica em uma faixa de pH que varia entre 6 e 7, em face de um
ambiente muito mais ácido (pH 1 a 2) em sua luz.
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OBS : Enquanto que substâncias nocivas (como o álcool e a bile) possam romper esta camada alcalina produzida pelo
muco, há substâncias endógenas que estimulam a secreção de muco e bicarbonados como prostaglandinas.
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Arlindo Ugulino Netto – FARMACOLOGIA – MEDICINA P4 – 2009.1
+ + + +
por K (simporte) que foi trocado, previamente, por um H (por meio de uma bomba de pr€tons K /H ) produzido na
dissocia•‚o da ácido carbônico sintetizado previamente pela anidrase carbônica intracelularmente.
A anidrase carbƒnica „ a enzima respons…vel por catalisar a combina•‚o do di€xido de carbono e …gua, gerando
+
…cido carbƒnico (H 2CO3) que rapidamente se dissocia nos †ons H (lan•ado, como vimos, para a luz do estƒmago por
+ + -
meio da bomba K /H ) e bicarbonato (HCO3 , que, como vimos, ser… trocado atrav„s da membrana basal da c„lula
-
parietal por Cl ).
Os principais est†mulos que atuam sobre as c„lulas parietais s‚o:
Gastrina: hormƒnio pept†dico estimulador
sintetizado em c„lulas end€crinas do antro
g…strico e duodeno e secretada no sangue
do sistema porta. Sua principal a•‚o se
baseia na estimula•‚o da secre•‚o de
…cido pelas c„lulas parietais. A gastrina
tamb„m aumenta, indiretamente, a
secre•‚o de pepsinog‡nio, estimula o fluxo
sangu†neo e aumenta a motilidade g…strica.
Ao ganhar a circula•‚o, a gastrina age no
corpo do estƒmago (estimulando a
produ•‚o de HCl) e em c„lulas
diferenciadas do fundo do estƒmago
(histaminócitos ou células enterocromafins,
secretoras de histamina).
Acetilcolina: „ liberada por neurƒnios
colin„rgicos (vagais) e estimula receptores
muscar†nicos espec†ficos (M3) na superf†cie
das c„lulas parietais e na superf†cie de
c„lulas contendo histamina.
Histamina: a histamina „ um neuropept†deo produzido por c„lulas mastocit…rias e algumas n‚o-mastocit…rias.
Dentro do estƒmago, mast€citos e c„lulas n‚o-mastocit…rias situadas perto de c„lulas parietais fazem uma
libera•‚o basal constante de histamina (que ainda „ alimentada pela gastrina e a acetilcolina). O hormƒnio atua
sobre os receptores H2 (H 2R) das c„lulas parietais, que s‚o responsivas ˆs concentra•‰es de histamina que
estejam abaixo do limiar para ativa•‚o do receptor H2 vascular.
Prostaglandinas E2 e I2: hormƒnios locais que inibem a secre•‚o de …cido.
OBS2: Amino…cidos, pequenos pept†deos e alimentos ricos em c…lcio (como o leite) estimulam diretamente as c„lulas secretoras de
gastrina, assim como leite e solu•‰es de sais de c…lcio – o que explica porque „ inadequado usar sais de c…lcio como anti…cidos para
tratar a gastrite.
OBS3: A maré alcalina produzida pelo aumento da secre•‚o g…strica (induzida pela presen•a de alimento, por exemplo) „ explicada
pelo antiporte que o Cl- (que ir… compor o HCl) faz com o bicarbonato (HCO3-). Este, que „ lan•ado na corrente sangu†nea, altera o pH
fisiol€gico €timo para a•‚o de algumas enzimas importantes para o metabolismo basal do organismo (principalmente ˆquelas
localizadas no chamado centro do sono, no SNC). Isto explica a sonol‡ncia p€s-prandial que geralmente induz ao sono.
A acetilcolina (“ACh”), via neurƒnios ganglionares colin„rgicos, ativa tanto receptores M3 (“MR”) presentes nas
c„lulas secretoras de histamina (CM) quanto MR nas c„lulas parietais. Al„m de estimular o plexo mioent„rico (que por
sua vez, comanda o aumento da contratilidade do trato e da secre•‰es do mesmo), ao estimular as c„lulas do corpo
(c„lulas parietais), estimula a produ•‚o de HCl. Al„m disso, ao agir sobre as c„lulas do fundo g…strico, estimula as CM a
produzir histamina (que por sua vez, estimula receptores H2 nas c„lulas parietais que, via AMPc, produz mais gastrina).
A atropina (bloqueador muscar†nico) „ capaz de evitar a a•‚o da ACh em ambas as c„lulas (tanto os histamin€citos
quanto as parietais).
OBS4: Vale lembrar que todos os receptores colin„rgicos p€s-ganglionares presentes nas c„lulas g…stricas s‚o do tipo M3. J… os
receptores colin„rgicos pr„-sinapticos (na membrana pr„-sinaptica) s‚o do tipo M1 pr„-sinaptico. Se este receptor for estimulado, o
seu neurƒnio „ estimulado, por meio de feedback positivo, a secretar mais Ach na fenda, aumentando ainda mais a produ•‚o de HCl
no estƒmago. Por este motivo, um aumento da atividade colin„rgica nervosa pode desencadear um aumento excessivo na secre•‚o
de HCl, podendo gerar as chamadas gastrites nervosas.
A histamina, produzida pos histamin€citos do fundo do estƒmago, se liga nos receptores H2 (H2R) presentes nas
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c„lulas parietais. Semelhantemente ao que foi exposto na OBS , quando o receptor H2 „ ativado, ele ativa uma via de
transdu•‚o de sinal que aumenta a concentra•‚o de AMPc nestas c„lulas. Este AMPc aumenta as concetra•‰es da PKA
que, por sua vez, fosforila e intensifica a a•‚o da bomba de pr€ton-pot…ssio, axiliando na produ•‚o de HCl.
Em conclus‚o, observe que a acetilcolina, a histamina e a gastrina, mesmo ativando vias de transdu•‚o de sinal
diferentes, desencadeiam o aumento da produ•‚o de …cido clor†drico pelas c„lulas parietais.
OBS5: A PGE2, por sua vez, ao estimular seu receptor (“PGR”), induz a inativa•‚o dessas vias, inibindo assim a produ•‚o de HCl por
estas c„lulas parietais. Da†, lembramos o que j… foi visto em prop€sito do estudo dos AINEs: o principal efeito colateral dos
antiinflamat€rios n‚o-esteroidais „ a irrita•‚o g…strica, gastrites e •lceras, uma vez que, inibindo a produ•‚o de PGE2 (por inibi•‚o da
COX), al„m de diminuir a produ•‚o do muco protetor da mucosa g…strica, incapacitamos esta prostaglandina de inibir a via de
transdu•‚o do sinal respons…vel pela produ•‚o de HCl. O Misoprostol (CytotecŽ), vers‚o sint„tica de prostan€ides (capaz de ativar
os mesmos receptores das prostaglandinas), „ uma droga utilizada para tratamento da ulcera g…strica. Ela „ respons…vel por
aumentar a produ•‚o de muco protetor da mucosa g…strica e intensificar a vasculariza•‚o do €rg‚o (estimulando uma maior produ•‚o
de bicarbonato). • totalmente contraindicada para gestantes por estimular contra•‰es uterinas que podem causar aborto.
OBS6: Inibidores da bomba de prótons (como o Omeprazol e o Pantoprazol) agem de forma direta, inibindo a produ•‚o de HCl ao
inibir as prote†nas transportadoras destes †ons.
V„MITO
O ato de vomitar nada mais „ que um reflexo
desencadeado por um est†mulo f†sico-qu†mico que resulta na
evacua•‚o for•ada do conte•do g…strico atrav„s da boca. Costuma
ser precedido por n…useas (sensa•‚o de “contra•‚o dolorosa” ou
sensa•‚o iminente de vƒmito) ou •nsia de vƒmito (contra•‰es
repetitivas dos m•sculos abdominais, com ou sem efetiva expuls‚o
de vƒmito).
Os vƒmitos podem ser uma resposta fisiol€gica valiosa ˆ
ingest‚o de uma subst•ncia t€xica, mas tamb„m s‚o um efeito
colateral e indesejado de muitos f…rmacos clinicamente •teis,
notadamente os usados para quimioterapia (no c•ncer), bem como
os opi€ides e anest„sicos gerais.
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ANTIÁCIDOS
Consistem na mais simples de todas as terapias para tratar os sintomas de secreção excessiva de ácido
gástrico. Neutralizam diretamente o ácido por meio de uma reação química simples entre ácido e base, formando sal e
água, elevando assim, o pH gástrico; isto também tem efeito de inibir a atividade das enzimas pépticas, que
praticamente cessa em pH 5.
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OBS : O bicarbonato de sódio atua rapidamente e afirma-se que ele eleva o pH do suco gástrico para cerca de 7,4.
Dióxido de carbono é liberado, e isso causa eructação. A água produzida na reação pode causar diarréia. O dióxido de
carbono estimula ainda a secreção de gastrina e pode resultar em
elevação secundária da secreção do ácido. Como uma parte do
bicarbonato de sódio é absorvida no intestino, grande doses ou
administração frequente deste antiácido podem causar alcalose, cujo
início pode ser insidioso (ou seja, assintomático). Para evitar esta
possibilidade, não deve ser prescrito bicarbonato de sódio para
tratamento a longo prazo, nem deve ser dado a pacientes que
estejam numa dieta hipossódica.
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OBS : Os antiácidos mais utilizados são aqueles sais de magnésio e de alumínio. Deve-se ter cuidado antes de
administrar antiácidos com base de sais de cálcio, íon este responsável por estimular as células produtoras de gastrina.
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A maioria dos anti…cidos em uso comum s‚o os sais de magn„sio e alum†nio. O hidróxido de magnésio „ um
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p€ insol•vel que forma cloreto de magn„sio do estƒmago e n‚o produz alcalose sist‡mica, uma vez que o Mg „ pouco
absorvido no intestino. Outro sal, o trissilicato de magnésio, „ um p€ insol•vel que reage lentamente com o suco
g…strico, formando cloreto de magn„sio e s†lica coloidal. Outros anti…cidos bastante utilizados s‚o o hidróxido de
alumínio e o leite de magnésia.
Alginatos ou simeticona algumas vezes s‚o combinados aos anti…cidos. Acredita-se que os primeiros
aumentam a viscosidade e a ader‡ncia do muco ˆ mucosa esof…gica, formando um barreira protetora; enquanto que a
segunda „ um composto ativo sobre a tens‚o superficial que, impedindo a “forma•‚o de espuma”, pode aliviar a
distens‚o abdominal e a flatul‡ncia.
FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS
Existem v…rios agentes antiem„ticos, e estes, em geral, s‚o usados para condi•‰es espec†ficas, embora possa
haver uma certa sobreposi•‚o. Ao usar f…rmacos para as n…useas matinais durante a gravidez, por exemplo, o problema
„ a potencial les‚o ao feto que deve se ter em mente (boa parte dos f…rmacos deve ser evitada durante os tr‡s primeiros
meses de gesta•‚o). Os principais s†tios de a•‚o para estes f…rmacos s‚o os pr€prios receptores dos
neurotransmissores envolvidos com o mecanismo do vƒmito (M 1, H1, 5-HT3 e D2).
Muitos antagonistas dos receptores H1, muscar†nicos (M1) e 5-HT3 exibem atividade antiem„tica clinicamente •til.
Os efeitos indesej…veis como cefal„ia e desconforto gastrointestinal s‚o relativamente incomuns.
Antagonistas H1: Prometazina (PhenerganŽ), Cinarizina (AntigeronŽ; CinarixŽ), Ciclizina, Meclizina (MeclinŽ)
e Dimenidrinato (DraminŽ). Seu uso apresenta efeitos colaterais como: sonol‡ncia (grande a•‚o sedativa),
diminui•‚o da coodena•‚o, disartria.
Antagonistas muscar†nicos: Escopolamina/Hioscina (BuscopanŽ). Efeitos colaterais: boca seca, sonol‡ncia e
vis‚o emba•ada s‚o os efeitos indesej…veis mais comuns.
Antagonistas seletivos dos receptores 5-HT3: Ondansetron (NausedronŽ), Granistron, Tropisetron e
Dolasetron (AnzemetŽ). Os f…rmacos utilizados na quimioterapia do tratamento do c•ncer s‚o capazes de
ativar os receptores 5-HT3 do centro do vƒmito, desencadeando o reflexo do vƒmito. Da† a import•ncia do uso de
Ondasetrona neste tipo de tratamento.
Antagonistas D2 (antipsic€ticos): Metoclopramida (PlasilŽ), Clorpromazina (AmplictilŽ), Perfenazina,
Haloperidol (HaldolŽ; LoperidolŽ), Levomepromazina, Domperidona (PeridalŽ). A Metoclopramida apresenta
ainda a capacidade de se ligar ao receptores H 1 e M 1, provocando um bloqueio mais intenso da ‡mese
PURGATIVOS
O tr•nsito de alimentos atrav„s do intestino pode ser agilizado por diferentes tipos de f…rmacos, inclusive os
laxativos, emolientes fecais e purgativos estimulantes, agindo diretamente sobre a fun•‚o de motilidade do TGI. Estes
agentes podem ser utilizados para aliviar a constipa•‚o ou evacuar o intestino antes de cirurgia ou exame.
Laxativos formadores de bolo fecal (aumentam o bolo fecal em volume, o que provoca uma distens‚o da parede
do TGI, estimulando a peristalse): Metilcelulose
Laxativos osm€ticos (aumentam a reten•‚o de …gua): Sulfato de magnésio e Hidróxido de alumínio
Emolientes Fecais (atuam como detergentes amolecendo o bolo fecal): Docusato de sódio, Supositório de
glicerina, etc.
Laxativos estimulantes (ativam o plexo mioent„rico): Bisacodil (LactopurgaŽ)
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ANTIESPASMÓDICOS
A diarr„ia „ conceituada como sendo uma altera•‚o do h…bito intestinal que inclui: aumento da frequ‡ncia e do
volume das evacua•‰es e, ainda, a diminui•‚o da consist‡ncia das fezes. Geralmente, „ acompanhada de n…useas e
vƒmitos.
H… tr‡s abordagens ao tratamento da diarr„ia grave: manuten•‚o do equil†brio h†drico e eletrol†tico (hidrata•‚o
vigorosa); uso de antiinfecciosos (medicamentos espec†ficos para a eventual infec•‚o); uso de espasmol†ticos ou outros
antidiarr„icos. Estes f…rmacos, al„m de evitar a diarr„ia, s‚o eficazes no tratamento de c€licas intestinais.
Os agentes dispon†veis incluem a Atropina, Sulfato de atropina (AtroveranŽ e Elixir pareg€ricoŽ),
Escopolamina/Hioscina, Propantelina e Dicloverina. Estes f…rmacos antagonizam os receptores M3 , reduzindo
espasmos intestinais por inibir a atividade parassimp…tica.
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OBS : Como sabemos, a c€lica uterina „ mediada pela PGF2α. O BuscopanŽ, por si s€, n‚o „ capaz de deter a c€lica
completamente, uma vez que bloquearia apenas os receptores muscar†nicos uterinos, mas n‚o debeleria a produ•‚o da
PGF 2α. • necess…rio ent‚o utilizar o Buscopan® Composto (associa•‚o da escopolamina + dipirona s€dica) ou
Buscopan® Plus (associa•‚o da escopolamina + paracetamol). Enquanto que a escopolamina bloqueia os receptores
muscar†nicos do •tero, o paracetamol associado a ele inativaria a COX que produz a PGF2α, prostan€ide que tamb„m
est… envolvido no processo de contra•‚o uterina.
PATOLOGIAS GƒSTRICAS
Gastrite: „ uma inflama•‚o do epit„lio estomacal. Nas endoscopias, o epit„lio inflamado torna-se bem
caracter†stico por apresentar uma colora•‚o esbranqui•ada com rela•‚o ˆ mucosa circunjacente. O paciente
pode apresentar epigastralgia, pirose, n…useas e vƒmito, fraquezas (por defici‡ncia da vitamina B12), etc. Se
n‚o for tratada, pode evoluir para um quadro de •lcera.
Esofagite de refluxo: consiste na inflama•‚o da mucosa que recobre o interior do esƒfago geralmente causada
por uma irrita•‚o crƒnica da mucosa esof…gica pelo HCl oriundo do estƒmago. Pode vir acompanhada de um
estreitamento no interior do conduto (estenose esof…gica). Trata-se esta patologia ao tratar o refluxo e diminuir
as concentra•‰es de HCl.
Infecção por Helicobacter pylori: a H. pylori „ uma bact„ria gram-negativa associada ˆ gastrite, pois ela tem a
capacidade de induzir a produ•‚o de HCl pelas c„lulas g…stricas al„m de diminuir a camada protetora de muco
desta v†scera. A infec•‚o por H. pylori est… envolvida com a forma•‚o de c•ncer de estƒmago. Em •lcera p„ptica
de pacientes onde a infec•‚o „ descoberta, o procedimento normal „ a erradica•‚o da H. pylori para permitir a
cura da •lcera. O tratamento de primeira linha consiste em uma terapia tripla que dura uma semana. O
gastroenterologista Thomas Borody inventou a primeira terapia tripla em 1987. Hoje a terapia tripla padr‚o „
amoxicilina, claritromicina e um inibidor de bomba de pr€ton como omeprazol. Embora algumas vezes um
inibidor de bomba de pr€ton diferente seja utilizado, ou o metronidazol „ usado no lugar de amoxicilina em
al„rgicos a penicilina. Esta terapia revolucionou o tratamento de •lceras g…strica, antigamente a •nica op•‚o
para o controle dos sintomas eram anti…cidos, antagonistas de H2 ou inibidor de bomba de pr€tons.