MODELO CINÉTICO APLICADO A LOS GASES IDEALES:

1. Se considera que el gas está constituido por número de MOLÉCULAS QUE NO

INTERACTUAN ENTRE SÍ. (Esto se debe al volumen infinitesimal de las moléculas, por lo que
la probabilidad que colisionen entre sí es cero)

2. EL MOVIMIENTO DE LAS MOLÉCULAS ES ALEATORIO, es decir que no se conoce la

orientación de su movimiento y que tiene la misma probabilidad de moverse en cualquier
orientación. (Esto se debe a que el gas ocupa todo el volumen del recipiente sin concentrarse
preferentemente en cierta zona del recipiente y que la presión es la misma en todos los puntos del
gas)

3. LAS MOLÉCULAS DEL GAS EXPERIMENTAN COLISIONES ELÁSTICAS CON LAS

PAREDES DEL RECIPIENTE (Esto se debe a que si las moléculas colisionan inelásticamente
con las paredes del recipiente perderían energía, el gas cedería calor y su temperatura siempre
descendería).

En cuanto a la velocidad, como toda cantidad vectorial se expresa con su módulo y orientación.

𝑣⃗ = |𝑣⃗| 𝑢�

La rapidez |𝑣⃗| es diferente de cero porque las moléculas están en movimiento, pero no conocemos
hacia donde se mueven y el único vector cuya orientación no se conoce es el vector nulo, dado que
0 = 0𝚤̂ = 0𝚥̂ = 0𝑘� y no se le puede asignar una orientación.
�⃗

�⃗
Por lo tanto la velocidad promedio 〈𝑣⃗〉 = 0

Para evitar la orientación, elevamos al cuadrado la velocidad 𝑣⃗. 𝑣⃗ = |𝑣⃗|2 = 𝑣 2 y se evaluamos el

promedio. A este promedio se le denomina velocidad cuadrática media y se simboliza por 〈𝑣 2 〉.

Como 𝑣⃗ = 𝑣𝑥 𝚤̂ + 𝑣𝑦 𝚥̂ + 𝑣𝑧 𝑘� entonces 𝑣 2 = 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧2

y la velocidad cuadrática media 〈𝑣 2 〉 = 〈𝑣𝑥2 〉 + 〈𝑣𝑦2 〉 + 〈𝑣𝑧2 〉

Como el movimiento es igualmente probable en todas las

orientaciones (pues si la rapidez fuese mayor en cierta orientación
conoceríamos en que orientación tienden a moverse las moléculas
y el gas se concentraría en cierta zona del recipiente) se concluye
que:

〈𝑣𝑥2 〉 = 〈𝑣𝑦2 〉 = 〈𝑣𝑧2 〉

De modo que estudiando lo que ocurre en una orientación, obtendremos un resultado válido para las
otras orientaciones.

Usaremos 𝑣𝑥 = �〈𝑣𝑥2 〉 (que está en m/s) para referirnos a la rapidez promedio de la molécula sobre
el eje X y calcular el cambio de la cantidad de movimiento de una molécula cuando colisiona
elásticamente con la pared del recipiente.
 𝑣⃗𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 (𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒) = 𝑣⃗𝐼 = 𝑣𝑥 (-𝚤̂)

𝑣⃗𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 (𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒) = 𝑣⃗𝐹 = 𝑣𝑥 (𝚤̂)

La rapidez de la molécula debe ser la misma antes y después del choque dado que el choque es
elástico y la molécula no debe perder energía cinética.

𝛥𝑝⃗𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 𝑚𝑣⃗𝐹 − 𝑚𝑣⃗𝐼 = [𝑚𝑣𝑥 (𝚤̂) − 𝑚𝑣𝑥 (−𝚤̂)] = 2𝑚𝑣𝑥 (𝚤̂)

Al chocar las N moléculas del gas con la pared

𝛥𝑝⃗ 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 𝑁 𝛥𝑝⃗𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 𝑁[2𝑚𝑣𝑥 (𝚤̂)]

Este cambio en la cantidad de movimiento de las moléculas es por el impulso de la fuerza de la

pared del recipiente sobre las moléculas 𝐹⃗𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑⁄𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 pero por 3ra Ley de Newton

𝐹⃗𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠⁄𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 = −𝐹⃗𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑⁄𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

Debemos recordar que 𝐹⃗𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠⁄𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 se debe a la presión de gas sobre el área de la pared del
recipiente

𝑣𝑥
Para este recipiente, el volumen del
gas V podemos calcularlo como A L
A

L
Como las moléculas no interactúan entre sí, entonces su velocidad no cambia hasta que choque con
otra pared. Consideramos la molécula que acaba de chocar con la pared dado que esta será la que
más demore en volver a chocar con la pared de área A, y al hallar el tiempo que le toma volver
hacia la misma pared, podemos considerar que ese será también el tiempo en el cual todas las N
moléculas chocan con la pared de área A pues esta molécula recorre mayor longitud que el resto.

𝐿 2𝐿
∆𝑡𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑡𝑣𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎 = ⟹ ∆𝑡𝑖𝑑𝑎 𝑦 𝑣𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎 = ∆𝑡𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 =
𝑣𝑥 𝑣𝑥
Finalmente hallamos el impulso de la pared sobre las N moléculas

𝐼⃗𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑⁄𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 𝐹⃗𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑⁄𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 ∆𝑡𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 𝛥𝑝⃗ 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

Hallando el módulo

�𝐹⃗𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑⁄𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 �∆𝑡𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = |𝛥𝑝⃗ 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 |

por 3ra ley de Newton

⃗𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠⁄𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 � ∆𝑡
�𝐹
������������� 𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = |𝛥𝑝
����������������� ⃗ 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑁 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 |
�������������
𝑝𝐴 2𝐿 𝑁(2𝑚𝑣𝑥 )
𝑣𝑥

�
2𝑝 𝐴𝐿 𝑝𝑉 1
= 𝑁(2𝑚𝑣𝑥 ) ⟹ = 𝑚𝑣𝑥2
𝑣𝑥 2𝑁 2

de la ecuación de estado del gas ideal 𝑝𝑉 = 𝑁𝑘𝐵 𝑇 y recordando que 𝑣𝑥 = �〈𝑣𝑥2 〉

1 1 𝑝𝑉 1
𝑚𝑣𝑥2 = 𝑚〈𝑣𝑥2 〉 = = 𝑘 𝑇
2 2 2𝑁 2 𝐵

Como 〈𝑣𝑥2 〉 = 〈𝑣𝑦2 〉 = 〈𝑣𝑧2 〉 , cada dirección de movimiento contribuye a la energía cinética de
1
traslación con 𝑘𝐵 𝑇. Como la velocidad cuadrática media 〈𝑣 2 〉 = 〈𝑣𝑥2 〉 + 〈𝑣𝑦2 〉 + 〈𝑣𝑧2 〉, entonces la
2
energía cinética de traslación promedio por molécula es:

1 1 1 1
〈𝐸𝑘 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 〉 = 𝑚〈𝑣 2 〉 = 𝑚〈𝑣𝑥2 〉 + 𝑚〈𝑣𝑦2 〉 + 𝑚〈𝑣𝑧2 〉
2 2 2 2

1 3𝑝𝑉 3
〈𝐸𝑘 𝑡𝑟𝑎𝑠𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 〉 = 𝑚〈𝑣 2 〉 = = 𝑘𝐵 𝑇
2 2𝑁 2

Luego como la velocidad cuadrática media 〈𝑣 2 〉 está en unidades m2/s2, estimaremos la rapidez
promedio sacando raíz cuadrada, esta rapidez promedio se llama velocidad raíz cuadrática media y
se simboliza con 𝑣𝑟𝑚𝑠 = �〈𝑣 2 〉 sus unidades son m/s.

1 3 3𝑘𝐵 𝑇
𝑚〈𝑣 2 〉 = 𝑘𝐵 𝑇 ⟹ 〈𝑣 2 〉 =
2 2 𝑚

3𝑘𝐵 𝑇 3𝑘𝐵 𝑁𝐴 𝑇 3𝑅𝑇 3𝑝

𝑣𝑟𝑚𝑠 = �〈𝑣 2 〉 = � =� =� =�
𝑚 𝑚𝑁𝐴 �
𝑀 𝜌

� es la masa molar y la última expresión se deduce de la

Donde 𝑁𝐴 es el número de Avogadro, 𝑀
�
𝑝𝑀
expresión de la densidad del gas ideal 𝜌 =
𝑅𝑇