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La reacción de primer orden A→ B con una K= 0.8 1/min se efectúa en un reactor real con las
siguientes funciones de la DTR.
𝜋 ∗ 𝜏2
𝐴=
2
∞
𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖ó𝑛 ∫ 𝐸(𝑡)𝑑𝑡 = 1
0
Por lo tanto tenemos:
𝜋 ∗ 𝜏2
1=
2
Despejando 𝜏:
2
𝜏=√ 𝜏 = 0.80 𝑚𝑖𝑛 𝑡𝑚 = 𝜏 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑚 = 0.8 𝑚𝑖𝑛
𝜋
Para el punto 2:
Calculo de la varianza:
∞ ∞
𝜎 2 = ∫ (𝑡 − 𝑡𝑚 )2 ∗ 𝐸(𝑡)𝑑𝑡 = ∫ 𝑡 2 ∗ 𝐸(𝑡)𝑑𝑡 − 𝑡𝑚 2
0 0
∞ 2𝜏
∫ 𝑡 2 ∗ 𝐸(𝑡)𝑑𝑡 = ∫ 𝑡 2 √𝜏 2 − (𝑡 − 𝜏)2 𝑑𝑡
0 0
∞ 0
5𝜋 4
∫ 𝑡 2 ∗ 𝐸(𝑡)𝑑𝑡 = −𝜏 4 ∫ (𝑐𝑜𝑠 2 (𝑥) + 2 cos(𝑥) + 1)𝑠𝑒𝑛2 (𝑥)𝑑𝑥 = 𝜏
0 𝜋 8
5𝜋 4 1
𝜎2 = 𝜏 − 𝜏2 = = 0.1592
8 2𝜋
Para el punto 3:
Modelo de segregación:
∞
𝑋̅ = ∫ 𝑋(𝑡) ∗ 𝐸(𝑡)𝑑𝑡
0
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑃𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛: 𝑋(𝑡) = 1 − 𝑒 −𝑘𝑡
2𝜏
𝑋̅ = 1 − ∫ 𝑒 −𝑘𝑡 ∗ √𝜏 2 − (𝑡 − 𝜏)2 𝑑𝑡
0
Solucionando en polymath:
𝑥 = 0.4441
Problema 2
La reacción en fase liquida de tercer orden, con una concentración de entrada de 2 M.
𝑘3
𝐴 → 𝐵 𝑘3 = 0.3
Modelo de segregación:
1
𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑟𝑐𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛: 𝑋(𝑡) = 1 −
√2𝑘𝐶𝐴0 2 𝑡 + 1
∞
𝑋̅ = ∫ 𝑋(𝑡) ∗ 𝐸(𝑡)𝑑𝑡
0
𝑑𝑥
𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜: = 𝑥(𝑡) ∗ 𝐸(𝑡)
𝑑𝑡
Por lo tanto la 𝑥 = 0.5296