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NEONATAL
Maisels J. Ictericia. En Fisiopatología y manejo del recién nacido. Avery Gordon.. 5ta ed.
Panamericana. 2001.771-823.
Epidemiología
Cursan con ictericia durante la primera
semana de vida aprox:
60% RNT
80% RNPT
Beta glucoronidasa.
Ventura J. Ictericia no hemolítica del recién nacido de término. En Cuidados especiales del feto y el recién
nacido.2da.ed. Panamericana.2001.604-606.
Metabolismo de la bilirrubina
Producción promedio de bilirrubina= 8 –
10 mg/kg/día (2-3 veces > adulto)
Ventura J. Ictericia no hemolítica del recién nacido de término. En Cuidados especiales del feto y el recién
nacido.2da.ed. Panamericana.2001.604-606.
Metabolismo de la bilirrubina
UDPGT: Uridil Difosfo Glucuronil transferasa.
Maisels J. Ictericia. En Fisiopatología y manejo del recién nacido. Avery Gordon.5ta ed.
Panamericana. 2001.771-823
BMG monoglucurónido de bilirrubina; BDG diglucúronido de
bilirrubina.
Metabolic Pathway of the Degradation of Heme and the Formation of Bilirubin
ICTERICIA FISIOLÓGICA
Niño con buena apariencia.
Inicia entre las 48 y 72 horas.
Pico máximo al 3er o 4to. día.
Remisión al día 7 en RNT y al día 14 en RNPt .
Incremento de < 5mg/dL/día.
Shoptaugh G. Hiperbilirrubinemia. En Neonatología. Gomela-Cunningham eds. 4ta
ed. Panamericana 2003.400-414.
Hiperbilirrubinemia no conjugada
ICTERICIA PATOLÓGICA
Niño con mala apariencia.
Trastorno de la conjugación.
Shoptaugh G. Hiperbilirrubinemia. En Neonatología. Gomela-Cunningham eds. 4ta ed.
Panamericana 2003.400-414.
HIPERBILIRRUBINEMIA NO
CONJUGADA PATOLÓGICA
Alteración de:
Producción.
Transporte.
Captación.
Conjugación.
Excreción.
Reabsorción.
Shoptaugh G. Hiperbilirrubinemia. En Neonatología. Gomela-Cunningham eds. 4ta ed.
Panamericana 2003.400-414.
Hiperbilirrubinemia patológica
ALTERACIONES DE LA PRODUCCIÓN:
Isoinmunización a Rh.
Incompatibilidad a grupo.
Maisels J. Ictericia. En Fisiopatología y manejo del recién nacido. Avery Gordon.5ta ed.
Panamericana. 2001.771-823 .
Ictericia por seno materno
TARDIA
Después del 5o. día.
Maisels J. Ictericia. En Fisiopatología y manejo del recién nacido. Avery Gordon.5ta ed.
Panamericana. 2001.771-823 .
Criterios diagnósticos
Historia clínica
Exploración física:
Coloración tegumentos.
Tinte ictérico.
Palidez .
Hemorragias cutáneas.
Exploración neurológica.
Hepatoesplenomegalia.
Recomendaciones
Prenatal: Rh, grupo sanguíneo, Coombs
indirecto.
Recién Nacido
Grupo sanguíneo, Rh y Coombs directo.
Si presenta ictericia en las primeras 24 horas
determinar bilirrubinas.
Con adecuada iluminación mediante presión
digital sobre la piel.
Progresión de la ictericia cefalocaudal.
Shoptaugh G. Hiperbilirrubinemia. En Neonatología. Gomela-Cunningham eds. 4ta ed.
Panamericana 2003.400-414.
Zonas de Kramer
ZONA ZONA ICTERICA VALOR
ESPERABL
E
I CARA MENOR A 5
II TRONCO 5-12
SUPERIOR
III ABDOMEN 8-16
IV PORCION 10-18
INFERIOR DE
EXTREMIDADES
Letargia
Pobre alimentacion
Fiebre
Orina oscura
Emerg Med Clin N Am. 25 (2007) 1117–1135
Laboratorio
BH.
Tipo y Rh.
Coombs directo (un examen de Coombs directo
positivo indica anticuerpos contra los glóbulos rojos)
Reticulocitos (mide el porcentaje de reticulocitos
(glóbulos rojos ligeramente inmaduros) en la
sangre.
Bilirrubinas.
Subcommittee on Hyperbilirubinemia, Pediatrics
2004;114:297-316.
Normograma para designar el riesgo en recién nacidos de más de 35
semanas de gestación y 2000 g de peso, basado en niveles de
bilirrubina por hora de vida.
0 a 24 ≥ 10 ≥ 15 ≥ 20 ≥ 20
25 a 48 ≥ 13 ≥ 18 ≥ 25 ≥ 30
49 a 72 ≥ 15 ≥ 20 ≥ 25 ≥ 30
Mas 72 ≥ 17 ≥ 22 ≥ 25 ≥ 30
Fig 3. Guidelines for phototherapy in hospitalized infants of 35 or more weeks' gestation
Riesgo
estándar
BT 13 15 17 18
Alto Riesgo
BT 10 13 15 17
Azul
Long onda 470-500nm.
Mayor efecto isomerización configuracional|
Isomerización estructural.
Fototerapia
Verde
Long onda 500-550 nm.
Mayor efecto isomerización estructural.
Efecto genereal.
Isómero hidrosoluble.
Fácilmente eliminado por orina.
Difícil paso SNC.
Fototerapia
Recomendaciones:
El RN debe estar desnudo, exponiendo toda su piel a la luz.
Maisels J. Ictericia. En Fisiopatología y manejo del recién nacido. AveryGordon.5ta ed. Panamericana.
2001.771-823.
EFECTOS SECUNDARIOS
AMPOLLAS
Exanguinotransfusión
Indicaciones
Se reserva en especial para el
tratamiento de las
enfermedades hemolíticas
severas, cuando la
administración intensiva de
la fototerapia no ha resultado
eficaz
Evita que la bilirrubina sérica
ascienda a valores que
actualmente se consideran de
riesgo de encefalopatía
bilirrubínica.
Exanguinotransfusión
Mecanismo de acción:
Se basa en la remoción mecánica de sangre del RN
por sangre de un dador.
Principales efectos:
Remover Anticuerpos.
Corregir la Anemia en las Enfermedades
Hemolíticas (especialmente en la Incompatibilidad
Rh).
Sustraer Bilirrubina del compartimiento
intravascular.
Exanguinotransfusión
Indicaciones:
Se reserva en especial para el tratamiento de
las Enfermedades Hemolíticas Severas,
cuando la administración intensiva de la
Fototerapia no ha resultado eficaz para evitar
que la bilirrubina sérica ascienda a valores que
actualmente se consideran de riesgo de
encefalopatía bilirrubínica.
EXANGUINEOTRANSFUSIÓN
OBJETIVOS:
Correción de la anemia
Se recomienda hacer un
recambio de dos veces el
volumen circulante
400 358
350
Rate per 1000 livebirths < 1500g
300
250
200
150
100
28
50 2.4 2.5 2.2
0
1974-1976 1983- 1985-1989 1988-1997- 2000-2005
NICHD Data Netherlans North Michigan MSMC n=850
n=215 n=1338 Carolina n=1213
n=883
Adapted from Maisels et al ADC 2003 88 F459.
Selección del tipo de sangre del
donador
-Fenobarbital: - Administración
Oral de
-Mesoporfirina:
sustancias No absorbibles:
Es un inductor
Inhibe el catabolismo del enzimático, que estimula Al captar bilirrubina en la luz
hemo, y por lo tanto, la las etapas de captación, intestinal, reducen la absorción
producción de bilirrubina, conjugación y excreción enteral de ésta y, así se puede
disminuyendo así sus niveles de la bilirrubina. disminuir los niveles de
plasmáticos.
bilirrubina sérica. Deben ser
administrados en las primeras 24
hs de vida.
Agar, Carbón, Colestiramina.
Juliana Carmen Parodi, José Lucio Meana Ibarra, José Horacio Ramos Cosimi
Dra. Olga Arce. Médica Neonatóloga – Servicio Neonatología Hospital “JR Vidal”.
Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina - N° 151 – Noviembre 2005. Pág.: 8-16
Terapia Farmacológica
Mesoporfirina:
Inhibe el catabolismo del hemo, y por lo tanto, la
producción de bilirrubina, disminuyendo así sus
niveles plasmáticos.
Gamaglobulina intravenosa
Virales:
Retrovirus recombinantes.
Adenovirus recombinantes.
Sordera.
Parálisis de la mirada.
Displasia dental.
Inmunoglobulina intravenosa.
Metaloprorfirinas.
Exsanguineotransfusión.
PRONÓSTICO:
Signos neurológicos manifiestos: 75% muere.
80% sobrevivientes: Secuelas.