2017

CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
CATIONICO
ME N° 7

FACULTAD DE INGENIERÍA ELECTRÓNICA,

MECÁNICA Y AMBIENTAL

RANTES:
NCO, GIANELLA
A, BLANCA LUZ
MA,MISHEL
AN PIERRE
S, TIFFANY SOFIA

Profesor: Mg. Ing. EDGAR MARCELINO

TARMEÑO
INDICE
I. INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 2
I. OBJETIVOS ................................................................................................................... 3
III. MARCO TEORICO .................................................................................................... 3
3.1. Interface solido-liquido ............................................................................................ 3
3.2. Intercambio iónico ................................................................................................... 4
3.3. Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) ............................................................. 5
3.3.1. El CIC en diferentes suelos .............................................................................. 7
3.3.2. Factores que afectan la CIC .............................................................................. 7
3.4. Importancia de la capacidad de cambio ................................................................... 7
3.5. Relación del CIC a la fertilidad de un suelo ............................................................ 8
3.6. Cationes de mayor importancia en relación al crecimiento de las plantas .............. 8
IV. MATERIALES ............................................................................................................ 9
V. PROCEDIMIENTO ..................................................................................................... 13
VI. CALCULOS ................................................................................................................. 20
VII. RESULTADOS ......................................................................................................... 21
VIII. ANALISIS E INTERPRETACION ....................................................................... 22
IX. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 23
X. RECOMENDACIONES: ............................................................................................. 24
XI. ANEXOS ................................................................................................................... 24
11.1. Cuestionario ....................................................................................................... 24
Bibliografía ........................................................................................................................... 30

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 1

 I. INTRODUCCIÓN

Los componentes del suelo (inorgánicos como la arcillas y orgánicos como la materia
orgánica) poseen cargas negativas en su superficie, las cuales le permiten adsorber iones
cargados positivamente (cationes) de la fase liquida del suelo. Este proceso es reversible, y
la fase solida pude liberar al mismo tiempo otros iones hasta establecer un equilibrio entre la
fase sólida y la fase liquida.
Conocer la Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) de un suelo es fundamental, pues este
valor nos indica el potencial de un suelo para retener e intercambiar nutrientes. Esta
propiedad química del suelo se refiere a la cantidad total de cargas negativas que están
disponibles sobre la superficie de las partículas en el suelo. También se puede definir como
el número total de cationes intercambiables que un suelo en particular puede o es capaz de
retener (cantidad total de carga negativa).
La propiedad del suelo de poder intercambiar iones en la interface solido-liquido tiene
grandes repercusiones en el compartimiento del suelo: interviene en los procesos de
floculación-dispersión de las arcillas y de por consiguiente en el desarrollo de la estructura y
en la estabilidad de los agregados, también determina el rol del suelo como depurador natural
al permitir la retención de elementos contaminantes incorporados al suelo.
Existen diversidad de métodos para determinar la CIC, todos estos métodos tienen un mismo
fundamento. Para este informe utilizaremos el método del acetato de amonio el cual reduce
la perdida de Ca, K, Mg.

En este informe se determinara las cantidades totales de CIC y los factores que se debe tener
para poder calcular el CIC.

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 2

 I. OBJETIVOS

III. MARCO TEORICO

3.1. Interface solido-liquido

Como se sabe, en el suelo existen diferentes elementos químicos dispersos en su estructura,
resultado de la meteorización, temperatura, pH y acción de los microorganismos en la
mineralización de compuestos orgánicos. Existen diferentes interfaces o periodos de estado
en el suelo, es este caso veremos la interface solido-liquido(Jordan Lopez, 2005).

Los elementos químicos dispersados en esta interface se hallan localizados en la superficie

de las partículas (adsorbidos) y en su área de influencia, de modo que se hallan en íntimo
contacto con la solución(Hang, 2005).

El sistema responsable del proceso de intercambio ocurre precisamente en esta interface, y

es también llamado complejo de cambio, complejo coloidal o complejo adsorbente. Este
complejo está constituido fundamentalmente por arcillas y materia orgánica humificada, y
posee carga negativa, lo que le permite la adsorción de cationes. Cada tipo de catión tiene un
equilibrio propio entre la solución del suelo y el complejo de cambio. Este equilibrio depende
de factores como la carga y tamaño del ión, la competencia con otros cationes o la
constitución de los componentes del complejo de cambio(Jordan Lopez, 2005).

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Figura Nº1: Algunos cationes están hidratados en esta interface (enlace iónico), lo cual no
imposibilita la absorción de este por parte de las partículas de suelo.

Fuente: (Jordan Lopez, 2005, pág. 128)

3.2. Intercambio iónico

El intercambio iónico es un proceso reversible, estequiométrico y rápido mediante el cual la
fase sólida retira y retiene algunos iones de la solución del suelo, al tiempo que le entrega
cantidades equivalentes de otros, para establecer un nuevo equilibrio entre las 2 fases, es
decir, mantener la electroneutralidad. Se da por atracción electrostática entre la superficie
cargada (en este caso, negativo) de un coloide y un ión con carga contraria (positiva) y se
llama adsorción(Hang, 2005).

Figura N º2: Intercambio iónico.

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 4

 Fuente: (Hang, 2005, pág. 15)

La capacidad del suelo para intercambiar iones tiene algunas consecuencias importantes,
como por ejemplo la capacidad del suelo para regular la disponibilidad de nutrientes para las
plantas, el intercambio iónico que interviene en los procesos de floculación / dispersión de
las arcillas y finalmente la capacidad del suelo de retener elementos contaminantes o tóxicos,
de manera que su efecto sobre el sistema se vea reducido(Jordan Lopez, 2005).

3.3. Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC)

La capacidad de intercambio catiónico puede definirse como la capacidad total de los
coloides del suelo (arcilla y materia orgánica) para intercambiar cationes con la solución del
suelo.Esta capacidad se ve influenciada por factores como la temperatura, la presión, la
composición de la fase líquida y la relación de masa de suelo/solución(Jordan Lopez, 2005).
La CIC se expresa en cmol(+)Kg-1, es decir, centimol por cada kilogramo de suelo o también
en meq (100g de suelo)-1, es decir, masa equivalente por cada 100g de suelo. Para cada
sustancia, su valor depende de la densidad de carga superficial y de su superficie específica,
de modo que puede variar de unos coloides a otros. En el caso de la fracción mineral, la
distinta superficie específica condiciona la baja CIC de limos y arenas, frente al elevado valor

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 5

que presentan las arcillas. Dentro de las arcillas, a su vez, la carga superficial varía
enormemente de un tipo a otro. En el caso de la materia orgánica, sin embargo, la CIC se ve
condicionada por el grado de humificación / descomposición que presenta(Jordan Lopez,
2005).

Figura Nº 3: Representación de CIC en diferentes tipos de texturas de suelo.

Fuente: (Jordan Lopez, 2005, pág. 130)

Los cationes que están libres en disolución o en complejo de cambio no pueden ser
absorbidos por la planta ni tampoco perderse por lavado hacia las capas más inferiores del
suelo, sin embargo, esto si ocurre con los cationes ligados o presentes en el suelo.
Cuando la concentración en el suelo de cationes disminuye por lavado o absorción de las
raíces, los cationes presentes en el complejo de cambio pueden desplazarse al suelo y
restaurar el equilibrio iónico (Jordan Lopez, 2005).

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 6

 3.3.1. El CIC en diferentes suelos
Por lo general, los suelos con alta CIC, son aquellos con altos contenidos de arcilla y/o
materia orgánica. La alta CIC les brinda mayor capacidad para retener nutrientes, eso
normalmente los hace más fértiles. En el cuadro 1 se pueden apreciar las CIC para diferentes
tipos de arcillas, comparadas con la materia orgánica y para diferentes texturas del suelo.
(Castellanos, 2017)

Figura Nº4: Cic para diferentes tipos de arcilla,materia organica y texturas del suelo

Fuente: (Castellanos, 2017)

3.3.2. Factores que afectan la CIC

Tamaño de las partículas:

Cuanto más pequeña sea la partícula, más grande será la capacidad de cambio.

Naturaleza de las partículas:

La composición y estructura de las partículas influirá en las posibilidades de cambio
de sus cationes. Tipo de cationes cambiables ( monovalentes,divalentes,de gran
tamaño,etc)
PH:
Los suelos presentan distinta capacidad de cambio en función del ph. (Abrego, 2012)

3.4. Importancia de la capacidad de cambio

Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K +, Mg++, Ca++, entre
otros.

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 7

 Interviene en los procesos de floculación – dispersión de arcilla y por consiguiente en
el desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados.
Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la retención de
elementos contaminantes incorporados al suelo. (Abrego, 2012)

3.5. Relación del CIC a la fertilidad de un suelo

La CIC está estrechamente relacionada con la fertilidad del suelo, ya que una elevada CIC
significa una elevada capacidad de almacenar nutrientes, y una disminución del riesgo de
pérdida por lavado de los nutrientes. Si el contenido en cationes asimilables es demasiado
bajo, estos pueden quedar retenidos en el complejo de cambio y no estar disponibles para las
plantas.
Sin embargo, hay que tener en cuenta que un valor elevado de CIC también significa que, en
el caso de un suelo desaturado, inmediatamente tras el abonado, los nutrientes pueden
encontrarse adsorbidos en el complejo de cambio, de modo que no estarán disponibles para
la planta(Hang, 2005).

3.6. Cationes de mayor importancia en relación al crecimiento de las

plantas
Son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con el crecimiento de las plantas
(Hang, 2005):

Calcio (Ca++)
Magnesio (Mg++)
Potasio (K+)
Amonio (NH4)

Tienen un pronunciado efecto en la disponibilidad de los nutrientes y la humedad (Hang,

2005):

Sodio (Na+)
Hidrógeno (H+).

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 IV. MATERIALES

Imagen 1: Acetato de Amonio 1N, pH 7.0. Imagen 2: Alcohol etílico.

Fuente propia: (Aquino; 2017) Fuente propia: (Aquino; 2017)

Imagen 3: Cloruro de Potasio Imagen 4 : 1N Hidróxido de sodio 0.1 N.

Fuente propia: (Aquino; 2017) Fuente propia: (Aquino; 2017)

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 Imagen 5: Formaldehído al 37% Imagen 6: Fenolftaleina

Fuente Propia: (Masias,2017) Fuente Propia: (Masias,2017)

Imagen 7: Probeta graduada Imagen 8: Balanza de torsión

Fuente propia: (Aquino; 2017) Fuente propia: (Aquino; 2017)

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 10

 Imagen 9 : Colador Imagen 10: Espatula

Fuente propia: (Aquino; 2017) Fuente propia: (Aquino; 2017)

Imagen 11: Papel filtro Imagen 12 : Placa Petri

Fuente propia: (Aquino; 2017) Fuente propia: (Aquino; 2017)

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 Imagen 13: embudo Imagen 14: Pizeta

Fuente propia: (Aquino; 2017) Fuente propia: (Aquino; 2017)

Imagen 15 : Pipeta graduada de 25 mL Imagen 16: Propipeta

Fuente: http://www.directindustry.es Fuente: http://www.instrumentalpasteur.com

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 V. PROCEDIMIENTO

Tamizar la muestra de sueloseco con ayuda de un colador y recipiente

Imagen 17: Tamizando la muestra

Fuente propia: (Aquino; 2017)

Pesar 2.5 gr de muestra TFSE en el vaso de precipitado
Imagen 18: Pesando la muestra

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 Fuente propia: (Aquino; 2017)

Imagen 19: Pesando 2.5gr de muestra

Fuente propia: (Aquino; 2017)

Luego envolver con papel filtro un embudo por dentro y colocarlo sobre un matraz y
verter la muestra

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 Fuente propia: (Aquino; 2017)
Después debemos lavar el suelo con 50mL de agua destilada
Imagen 20:Lavando el suelo

Fuente propia: (Aquino; 2017)

Luego agregar 25 mL de Alcohol metílico lo cual nos ayudara a eliminar el exceso
de amonio

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 Fuente propia: (Aquino; 2017)

Consiguientemente debemos cambiar el matraz para agregar a la mezcla el ClK

(cloruro de potasio en solución) 1N, para de esta manera terminar de retirar el
restante del ion amonio.
Imagen 21: Vertiendo el ClK 1N

Fuente propia: (Aquino; 2017)

De este líquido filtrado obtenido tomar 25 mL a los cuales se les debe agregar
primero 3mL de Formaldehído al 37 % y luego de 2 a 3 gotas de fenolftaleína

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 Imagen 22: Agregado de los 3 ml de Formaldehido

Fuente propia: ( Masias,2017)

Imagen 23: Agregado de las 2 a 3 gotas de Fenolftaleina

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 Fuente propia: ( Masias,2017)

Posteriormente al procedimiento anterior ya se debe tener preparado y

correctamente ubicada en la bureta la solución de Na(OH) .

Imagen 24: Secuencia ubicando y vertiendo NaOH 1 N

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 Fuente propia: (Aquino; 2017)

Por último realizamos la titulación con Na(OH) 0.02N de la muestra hasta observar
el cambio de color a rosado grosella en ella para luego realizar el cálculo del CIC
total.

Imagen 25: Realizando la titulación

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 Fuente propia: (Aquino; 2017)
Imagen 26: Resultado de la titulacion

Fuente propia: (Aquino; 2017)

VI. CALCULOS
Datos:

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 20

 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 = 1.25 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

𝑉. 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1.4 𝑚𝑙

𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.2 𝑁

Calculando los miligramos equivalentes para 100 gramos de suelo

A. Se utilizaron 50 ml de acetato de amonio (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝐻4 ), que se tomaron

para la titulación solo 25 ml, entonces se utilizara 1.25 gramos de suelo
seco.
B. Cantidad de miliequivalentes (Pmeq) de amonio presente en la muestra de
suelo, se multiplican el volumen gastado, 1.4 ml por la normalidad 0.02
N.
𝑷𝒆𝒔𝒐 +
𝒎𝒊𝒍𝒊𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 (𝑵𝑯𝟒 )
= 𝑽. 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐 𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 𝑵𝒂𝑶𝑯

𝑃𝑚𝑒𝑞 (𝑁𝐻4+ ) = 1.4 𝑚𝑙 × 0.02 𝑁

𝑷𝒎𝒆𝒒 (𝑵𝑯+
𝟒 ) = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖 𝒎𝒆𝒒

C. Los 1.25 gramos de suelo utilizado, se debe relacionar a 100 g. de suelo.

0.028 𝑚𝑒𝑞 → 1.25 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜
𝑥 𝑚𝑒𝑞 → 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜
0.028 𝑚𝑒𝑞 × 100 𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜
𝑥=
1.25 𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜
𝒎𝒆𝒒 𝑵𝑯+ 𝟒
CIC 𝒙 = 𝟐. 𝟐𝟒
TOTAL: 𝟏𝟎𝟎 𝒈

VII. RESULTADOS
El resultado indica 2.24 meq de 𝑁𝐻4+ en 100 g de suelo. Esta cantidad de
𝑁𝐻4+ es igual a la cantidad de cationes que el suelo puede adsorber y por lo
tanto, tambien, indica su cantidad de intercambio de cationes.

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 21

 VIII. ANALISIS E INTERPRETACION
La capacidad de intercambio cationico (CIC) esta definicido como el grado de
un suelo que puede sostener e intercambiar cationes basicos tales como Ca,
Mg, NH4, y K, asi como el H, AL, Fe y Mn. Relacionado con el nivel de Ph,
proporcion de arcilla, cantidad de agua y materia organica retenida.

Se expresa en miliequivalentes por 100 gramos de suelo, denominacion

abreviada meq/100gr.

Para su determinacion utilizamos el metodo del acetato de amonio a 1 N,

trabajado en el laboratorio.

Tabla N°1: Valores estimados según CIC para la textura

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 Tabla N°2: Valores estimados según el CIC

Como se puede observar, para el suelo de las “Lomas de Lúcumo”, siendo un

𝒎𝒆𝒒 𝑵𝑯+
𝟒
suelo franco arenoso, obtuvimos como resultado un CIC de 𝟐. 𝟐𝟒 ,y
𝟏𝟎𝟎 𝒈

comparando con los valores estimados en la Tabla N°1 (según su textura), no

se encuentra dentro los rangos debido al exceso de cloruro de potasio (KCl)
ingresado en el suelo, esto afecto en nuestro cálculo de cantidad de cationes
(NH4 +) removidos por el KCl.

Comparando con los demás grupos de la práctica de laboratorio también

obtuvieron un resultado menor al rango establecido para un suelo franco
arenoso (5-10 meq/100g), llegando a la conclusión que se debió a una
titulación errónea o un exceso de cloruro de potasio en las nuestras de los
suelos.

Comparando con Tabla N°2, diremos que el suelo posee una Capacidad de
Intercambio Catiónico bajo. Indicándonos que no contiene materia orgánica,
por lo tanto podemos decir que no tiene buena fertilidad .se necesitara un
manejo diferente, como fertilizantes, e pequeñas dosis de nutrientes aplicados
frecuentemente.

IX. CONCLUSIONES

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 23

 X. RECOMENDACIONES:
Los niveles obtenidos durante la experimentación son adecuados para los
cultivos, aunque hubiera requerido de encalado para llegar un nivel neutro del
pH, en el cual la mayoría de plantaciones se desarrollan óptimamente. En caso
se hubiese obtenido valores mayores a 35 Meq/100 g el encalamiento es
problemático, además que se dificulta la administración de fertilizantes.
Para suelos con poca carga negativa se debe aplicar materia orgánica como
compost o residuos como el humus y estiércol, conocidos también como
Acondicionadores Orgánicos, lo cuales permiten elevar la CIC del suelo

XI. ANEXOS

11.1. Cuestionario

1. Explique brevemente las fuentes de carga en el suelo.

Las fuentes de carga en el suelo se dan por sustitución nucleofílica y por bordes rotos:
La sustitución nucleofílica tiene inicio en el proceso de formación de minerales
quedando permanente las cargas independientes del medio. Para que este proceso se
dé, es necesario que los radios iónicos de los cationes a reemplazarse deben ser
similares a la de los cationes salientes y la diferencia de sus valencias no debe ser
menor a 1. Lo más común es que el catión a reemplazar sea de menor valencia
generándose cargas negativas.(Leon, 2000)

Al Si (tetraedro)

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 24

 Mg o Fe Al (octaedro)

Los bordes rotos se da cuando en el borde lateral de las capas tetraédricas y

octaédricas encontramos átomos de oxígeno con cargas negativas no compensada por
cationes generándose cargas variables o dependientes del pH, mediante un proceso
mecánico de roturas de bordes.

2. ¿Cómo se generan las cargas en el coloide orgánico?

La carga de los coloides orgánicos tiene origen el hidrógeno de la materia orgánica

(M.O). El carácter anfótero de la M.O dependerá de la acidez o basicidad presente.
Es gracias a ello que se da la adsorción de los aniones y/o cationes.
El CIC dela M.O se debe en primer lugar a los grupos funcionales carboxilos (-
COOH), fenólicos (benceno-OH), alcohólicos (-CH2-OH) y metoxílicos (-OCH3),
presentes alrededor de las moléculas de ácidos húmicos. La intensidad de la C.I.C
para estos grupos depende de la acidez del suelo.(Leon, 2000)

3. ¿Qué relación guarda la textura con la capacidad de intercambio catiónico

(C.I.C)?

Cuando hablamos de textura del suelo nos referimos al tamaño de las partículas que
las conforman. Mientras más pequeñas son las partículas simples, existe mayor
superficie expuesta y por ende mayor C.I.C. es por ello que las arcillas al presentar
un tamaño muy pequeño tienen un mayo C.I.C que la arena. Además presenta carga
negativa lo cual le permite atraer a los cationes del suelo.(Leon, 2000)

4. ¿Qué es la sustitución isomórfica y cómo influye en la capacidad de intercambio

catiónico del suelo?

Cuando hablamos de sustitución nucleofilica (SI), nos referimos al proceso de

desplazamiento del sílice por un elemento que presenta un diámetro ligeramente
superior (aluminio) al momento de formarse el tetraedro. La SI influye en la C.I.C
mediante la formación de cargas y como la SI no se ve afectada por el PH como en la
ionización, entonces la SI provee cargas permanentes por lo tanto presenta mayor
estabilidad. (Julian, 1998)

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 25

 5. Defina y explique la carga dependiente del pH.

Carga negativa que presentan los coloides debido a la ionización de sus radicales,
ocasionado por un incremento en el pH o reacción del suelo se llama carga
dependiente del suelo.(Carolina)

Normalmente los suelos que presentan carga dependiente del PH también presentan
carga dependiente de la concentración de electrolitos y por ello se habla de carga
dependiente de pH y de la concentración de electrolitos.(Carolina)

La carga dependiente del PH se origina por ganancia o pérdida de H+ de los grupos

funcionales sobre la superficie de los sólidos del suelo. Los grupos funcionales
incluyen hidróxidos (-OH), carboxilos (-COOH), fenoles (-C6H4OH) y aminas (-
NH2). La carga que se desarrolla a partir de estos grupos funcionales depende
principalmente del pH de la solución, el cual regula el grado de poto nación del grupo
funcional. Entre los sólidos del suelo capaz de generar carga dependiente del pH están
los silicatos laminares, los óxidos e hidróxidos, el alofán y la materia
orgánica.(Carolina)

La pérdida o ganancia de iones H+ puede ocurrir por: ionización de los grupos silanol
y aluminol, desprotonación o protonación de la superficies de los óxidos de Fe y Al,
la presencia de alofán, imogolita y para-alofán, y por la desprotonación de grupos
orgánicos.(Carolina)

6. ¿En qué suelo ocurre el intercambio aniónico? ¿Bajo qué condiciones?

En el fenómeno de intercambio, existen fuerzas electroestáticas, como de adsorción.

Las cargas para los cambios de aniones se originan por la adición de protones a la
superficie de grupos del tipo de (Al,Fe)-OH.

En el fenómeno de intercambio, existen diferentes tipos de fuerzas electroestáticas,

como la adsorción. Las cargas para los cambios de aniones se originan por la adición
de protones a la superficie de grupos del tipo (Al,Fe)-OH. Este fenómeno se ilustra
mediante la siguiente reacción, en suelos ácidos altamente meteorizados:

(𝑨𝒍, 𝑭𝒆) − 𝑶𝑯 − + 𝑯 + 𝑷𝒓𝒐𝒕ó𝒏 = (𝑨𝒍, 𝑭𝒆)𝑶𝑯𝟐 + 𝑨𝒏𝒊𝒐𝒏

Los hidroxilos toman atomos de hidrogeno (protone) o son protonados. Los aniones
retenidos son intercambiables. Para la existencia de estas cargas, el suelo debe ser
fuertemente acido en el caso de minerales; en suelos con alto contenido de alofan,

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 26

 equioxidos la dorcion se vuelve importante, aun en valore menos acidos. Suelos con
coloides cargados positivamente, adsorben aniones como nitratos y cloruros mientra
que el calcio, magnesio y el potasio on susceptiblespara el lavaje.

7. Una muestra de 50 g de suelo se satura con 0.15 g de Ca++ ¿Cuál es la CIC del
suelo?

40
𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎 = 20 = 20𝑚𝑔
1000
1 𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎 = 20𝑚𝑔

150𝑚𝑔 ∗ 1𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎 = = 7.5𝑚𝑒𝑞
20𝑚𝑔
𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎 = 7.5 𝑚𝑒𝑞
100𝑔 ∗ 7.5𝑚𝑒𝑞
𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎 = = 15𝑚𝑒𝑞
50𝑔

𝑚𝑒𝑞
𝐿𝑎 𝐶𝐼𝐶 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑒𝑠 15 .
100𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜

8. Se tienen dos suelos de textura semejante, uno proveniente de costa y la otra de

selva ¿esperaría Ud. que presentaran CIC diferente? ¿Por qué?

No, la textura solo da una idea de la cantidad de arena, limo y arcilla que tiene el
suelo en estudio, pero no me dice que clase de arcilla poseedor eso no puedo
considerar que suelo de costa y selva de texturas semejantes tengan igual CIC.

El CIC de la costa es mayor por las bajas precipitaciones y porque la sustitución

isomórfica tiene mas tiempo de sobrevivencia en esta zona. En cambio en la selva se
da todo lo contrario, estos suelos presentan un CIC muy bajo. Por las altas
precipitaciones estos suelos están en constante lavaje y los nutrientes como k, Mg, Ca
etc son susceptibles a este lavaje se pierden en capas inferiores (material eluviado).

9. Complete el siguiente cuadro:

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 27

 10. En el análisis se un suelo del Valle de Pativilca se obtiene una CIC de 13.8

ESTRUCTURA LUGAR DONDE SE

COLOIDE CRISTALINA GENERA LA C mol (+). Kg-1
SUSTITUCIÓN COLOIDE
ISOMÓRFICA

No tiene sustituciones
Caolinita 1:1 isomórficas 3-15

Con sustituciones
Montmorillonita 2:1 isomórficas en la capa 80-120
octaédrica

Con sustitución isomórfica

Vermiculita 2:1 en la capa octaédrica 100-150

Con sustitución isomórfica

Ilita 2:1 en la capa tetraédrica 20-50

Con sustitución isomórfica

Clorita 2:2 en la octaédrica 10-40

Humus (M.O.) MO - 100-3000

meq/100g ocupados por: Ca = 12.0, Mg =1.3, K =0.24 y Na =0.2 meq/100g

respectivamente. Exprese estos cationes cambiables en Kg/Ha del elemento. Peso
ha = 2000 TM

Calcio:
12 meq Ca → 100g 1meq Ca = 20mg
12(20) mg → 100g 240 mg Ca → 100g
240 Kg → 100T

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 28

4800 Kg → 2000T

Por lo tanto hay 4800 kg Ca/ha

Magnesio:
1.3 me Mg → 100g meq Mg = 12.16 mg
1.3(12.16) mg → 100g 15.80 mg Mg→ 100 g
15.80 kg → 100T
316 kg → 2000 T

Por lo tanto hay 316 kg Mg/ha

Potasio:
0.24 meK → 100 g meK = 39.1 mg
0.24 (39.1) mg → 100 g 938 mg → 100 g
9.38 kg → 100 T
187.68 → 2000 T

Por lo tanto hay 187.68 kg K/ha

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 29

Bibliografía
Abrego, F. (2012). Determinacion de la Capacidad de Intercambio Cationico. Obtenido de
Determinacion de la Capacidad de Intercambio Cationico:
http://www.agroindustria.gob.ar
Carolina, D. M. (s.f.). Ph en el suelo. Madrid: 1997.
Castellanos, J. (2017). La capacidad de intercambio cationico. Intagri.
Hang, S. (2005). El complejo de intercambio del suelo: Capacidad de intercambio
cationico. Buenos Aires.
Jordan Lopez, A. (2005). Manual de Edafologia. Sevilla.
Julian, A. C. (1998). Intercambio cationico en el suelo. Madrid.
Leon, P. D. (2000). Cationes en el suelo. Lima.

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 30

Capacidad de Intercambio Catiónico Página 31