Métodos Moleculares

Hoje veremos:

- Cromatografias

- Identificação de proteínas (MALDI-MS)

- Interacções proteicas (co-imunoprecipitações, GST-Pulldown)

- ELISA

- Citometria de fluxo

- Fraccionamento subcelular
Cromatografia
 Cromatografia

tamanho Hidrofobicidade carga afinidade Hidrofobicidade

(phenil-sepharose) (grupos alquil-RCOOH)

O suporte físico (resina

ou “beads”) pode ser por
exemplo de agarose ou
“sepharose”
Cromatografia
Cromatografia

12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1

12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1

Filtração em gel (size exclusion)

Técnicas de purificação

Procedimento Proteína total Rendimento Purificação

mg % -vez

1- Extracto peroxissomal 32,0 100,0 1,0

2- Precipitação com PEG 10,8 78,0 2,3

3- Fraccionamento com
(NH4)2SO4 0,445 32,5 23,3
(salting out)
4- Cromatografia de filtração em gel 0,135 29,5 70,0

5- Cromatografia troca iónica 0,010 11,8 364,0

DEAE-sepharose
Imunoprecipitação
Imunoprecipitação

Input Eluido

1 23 45 6

IP: anti- Pex14

1, 4, 7- controlo
2, 5, 8- solubilização digitonina
3, 6, 9- solubilização desoxicolato/NP40
 Imunoprecipitação

1- Marcadores
2- IP Anti-Pex14p DN
3- IP Anti-Pex14p Dig
4- IP IgG controlo Dig

Como identificar a(s) proteína(s) contida(S) numa banda?

MALDI: Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization MS: Mass Spectroscopy
MALDI-MS
MALDI-MS
MFYFHCPPQLEGTAPFGNHSTGDFDDGFLRRKQRRNRTTFTLQQLEALEAVFAQT
HYPDVFTREELAMKINLTEARVQVWFQNRRAKWRKTERGASDQEPGAKEPMAEV
TPPPVRNINSPPPGDQTRSKKEALEAQQSLGRTVGPTGPFFPSCLPGTLLNTATYA
QALSHVASLKGGPLCSCCVPDPMGLSFLPTYGCQSNRTASVAALRMKAREHSEAV
LQSANLLPSTSSSPGPASKQAPPEGSQDKTSPTKEQSEGEKSV
A tripsina digere nas argininas (R) e nas lisinas (K)

Lista dos péptidos obtidos por digestão por tripsina e

respectivo peso teóricos
 MALDI-MS

Protease digestion (usually Tripsin) of the protein band

Espectro
de massa

Obtendo a lista dos péptidos obtidos pela análise, é possível proceder a uma busca
em base de dados para identificar a proteína
MALDI-MS

O programa compara o peso dos péptidos obtidos

experimentalmente com o perfil de digestão teóricos
de todas as proteínas conhecidas. Uma vez que cada
proteína tem um padrão único de acordo com a sua
estrutura primária, é possível por MALDI-MS identificar
a proteína presente na amostra
 GST pull-down assay

GST
gene X

pGEX

prepare protein
express GST-fusion extract from brain
protein in E.coli

mix and incubate

GST- Glutationa S-transferase-

afinidade para a glutationa
GST pull-down assay

Extracto proteico
GST pull-down assay: Exemplo
ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay)

Vantagens da ELISA

Rápida e preciso

O antigénio não necessita de purificação prévia

Pode quantificar a quantidade absoluto de antigénio na

amostra
ELISA (Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay)
Sandwich ELISA
Citometria de fluxo
FACS – Fluorescence activated cell sorting

Separação de células num cell sorter ativado por fluorescência – método

derivado da citometria de fluxo
FACS – Fluorescence activated cell sorting
FACS – Fluorescence activated cell sorting

Análise histograma
FACS – Fluorescence activated cell sorting

Histograma Bidimensional
FACS – Fluorescence activated cell sorting
Exemplo: Imunofenotipagem (diagnóstico de
doenças associadas ao sistema imune, ex
leucemias,Processo
Imunofenotipagem: linfomas…)
de classificação de células do sistema imune baseado nas
suas diferenças estruturais e funcionais. O processo é comumente utilizado para analisar e
classificar linfócitos em sub-grupos baseados em antígenos cd pela técnica de citometria
de fluxo.
Centrifugação
diferencial

Fraccionamento subcelular por

centrifugação (separação com base no tamanho e
Centrifugação
diferencial

É possível
acrescentar um
passo adicional a
~3000g para
separar
mitocôndrias dos
lisossomas/peroxi
ssomas
 Separação de moléculas por Sedimentação de
Equilíbrio ou Isopícnica (mesma densidade)

As moléculas sedimentam/flutuam no local

onde a densidade da solução na coluna de
gradiente iguala a sua própria densidade

É possível separar moléculas de DNA, RNA

ou moléculas marcadas com radioisótopos
por ultracentrifugação em gradiente de
cloreto de césio (36-48h)
Purificação de
organelos

Gradientes de
Densidade
Coeficiente de sedimentação:
Unidade de Svedberg “S”
Coeficiente de sedimentação:
Unidade de Svedberg “S”

Peroxisomes
Lysosomes
Purificação de
organelos

Peroxissomas Purificados Núcleos Purificados (ME)

Figure 2. Scanning electron microscopy of a low-speed pellet after cell homogenization (A); see
steps 1 through 3 in Figure 1.

Lukas A. Huber et al. Circulation Research. 2003;92:962-968

Copyright © American Heart Association, Inc. All rights reserved.

Fracionamento subcelular – Um exemplo

T- Homogenizado total
A- 600g
B- 2300g
D- citosol (Sobrenadante 100000g)
E- 100000g
C- 12000g
Per- Fração C purificada através de
gradientes de densidades

Catalase- Enzima peroxissomal

Esterase- Enzima do RE
Cyt-c oxidase- Enzima mitocondrial
Glucuronidase- Enzima lisossomal
Purificação de organelos: Um exemplo
Perfil proteico por SDS-PAGE

RE Mit Per

Fracções E (100Kg), B
(2,3Kg), C (12Kg) do slide
anterior posteriormente
purificadas em gradientes de
densidades originando
respectivamente:

RE- Retículo Endoplasmático

(microssomas)
Mit- Mitocôndria
Per- Peroxissomas
Fracionamento subcelular – Um exemplo
Fracionamento subcelular – Um exemplo

Isolation of secretory lysosomes

from YTS NK cells by fractionation
on Percoll gradients.A, YTS cells
were subjected to ball bearing
homogenization, and the resulting
homogenate was centrifuged to
yield a PNS that was subsequently
centrifuged on a 27% Percoll
gradient. A total of 24 fractions
were collected from the gradient of
which fractions 1 and 24 represent
the top and bottom of the gradient,
respectively. Fractions were
assayed for NAGA activity
(secretory lysosome marker) and
alkaline phosphatase activity
(plasma membrane marker).
Secretory lysosome-enriched
fractions (fractions 21 and 22) were
pooled and retained for proteomics
analysis. Results are expressed as
mean ± S.E. (n = 24). B, gradient
fractions were immunoblotted for
calnexin (endoplasmic reticulum
marker), TGN46 (trans-Golgi
network marker), EEA1 (early
endosome marker), MPR (late
endosome and trans-Golgi network
marker), GLUT1 (plasma membrane
marker), and CD63 (secretory
lysosome marker). Immunoblots
are representative of four different
experiments.
Marcadores proteicos de organelos
Marcadores fluorescentes de organelos