Química inorgánica

Unidad: Termodinámica y termoquímica.

Docente: Julia Angeles Otárola


Unidad
Termodinámica y Termoquímica.
Logro
Al finalizar la unidad, el
estudiante realiza cálculos
termoquímicos para determinar
la energía en una reacción y en
los cambios químicos.
Importancia
 Tipos de sistemas, variables
termodinámicas y procesos
termodinámicos.
 Enunciado de la primera ley de la
termodinámica.
 Calor de formación y reacción. Ley de Hess.
 Cálculo de la energía en una reacción
química
 ¿Un ejemplo de Termodinámica?
Tomemos como ejemplo una olla en la cual estamos hirviendo agua; el sistema
podría ser el agua contenida en un recipiente, y el medio ambiente todo lo que rodea
el recipiente, que sería desde la cocina en donde descansa la olla con agua hasta el
calor que suministra la hornilla de la cocina, también podemos considerar ,
la atmósfera y todo lo que se encuentre fuera de la olla.

Ahora imaginemos que colocamos una tapa sobre la olla

que esta hirviendo, ¿Qué crees que suceda?; bueno, a
medida que el agua empiece a hervir, la tapa se moverá
cada vez más rápidamente.

El movimiento de la tapa es entonces el desplazamiento

que representa el trabajo realizado por el sistema sobre
el medio ambiente.
 ¿Qué es Termodinámica?

Es la rama de la física que estudia las transformaciones de la energía y como ésta puede
convertirse en trabajo.

¿Por qué es importante que sepamos esto?

La Termodinámica explica por qué las reacciones
tienen lugar y nos permite predecir la cantidad de calor
que liberan y el trabajo que se puede realizar.
 La termoquímica surge como una aplicación de la termodinámica.
La termoquímica es la parte de la Química que se encarga del
¿Qué es Termoquímica? estudio del intercambio energético de un sistema químico con el
exterior.

Hay sistemas
Sistemas químicos
químicos que
evolucionan de
evolucionan de
reactivos a
reactivos a productos
productos
desprendiendo precisando energía.
energía.
Reacción Químicas: Exotérmica y Endotérmica

Reacción exotérmica
Cuando un sistema
pierde Energía;
entonces el entorno
tiende a aumentar su
temperatura

Reacción endotérmica
 Un sistema es un entorno cerrado en el que puede tener
SISTEMA TERMODINÁMICO lugar transferencia de calor. Ejemplo un balón de gas.

El resto se denomina ENTORNO. Parte pequeña del universo que se

aísla para someter a estudio.

Entorno ó
Medio ambiente

SISTEMA = La propia
reacción Química.

SISTEMA

ENERGÍA
 Tipos de sistemas químicos
Los Sistemas pueden ser de Pueden
ser:
 Abiertos (intercambia materia y
energía).
 Cerrados (no intercambia materia y
sí energía).
 Aislados (no intercambia ni materia
ni energía).
 ENERGÍA INTERNA DEL SISTEMA (U)

El calor cuando atraviesa la pared limitante (medio-sistema), se denomina energía

interna dado que hace modificar los movimientos moleculares atómicos.

ENERGÍA INTERNA (U): Es la energía total del sistema.

 Es imposible medir de forma absoluta.
 Su variación sí se mide.
 El sistema modifica su energía a través de intercambio
de calor y de trabajo

U=Q+W

Donde:
U : Energía Interna
Q : Calor
W : Trabajo
 Dos formas para aumentar la Energía Interna (U)

Realizando
Adicionando
un trabajo
sobre un + U calor al
sistema
gas

Donde:
U : Energía Interna
 Dos formas para reducir la Energía Interna (U)

Trabajo que El calor

realiza el Gas - U sale del
cuando se sistema
caliente caliente
expande

Donde:
U : Energía Interna
 El estado de un sistema Termodinámico
Magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso
de una reacción química)

Un sistema • P: Presión absoluta (atm)

termodinámico se • T: Temperatura (K)
determina mediante • V: Volumen (L)
cuatro factores: • n: Número de moles, del gas
que realiza trabajo.
 Primera Ley de Termodinámica
“La energía total de un sistema y su entorno permanece constante”

La entrada neta de calor (Q) en un

sistema es igual al cambio en Q = U + W final - inicial)
energía interna (U) del sistema
más el trabajo (W) realizado por el
sistema.
Donde:
U : Energía Interna
Q : Calor
W : Trabajo
Imaginemos dos barras calientes de
un mismo material de igual masa y
temperatura.
Entre las dos tienen el doble de la
energía interna respecto de una sola
barra.
 Calor de reacción (Qr)

El calor de reacción: Es el calor a A + b B + …. c C + d D + ….

recibido por un sistema como
consecuencia de una reacción Estado Inicial Estado Final
química que tiene lugar a
temperatura constante.
a A  b B  cC  d D Qr  x.xx kJ / mol
El calor de reacción se mide en un
calorímetro
Dos tipos de Reacciones químicas

Qr<0 Qr>0
El sistema da calor a su El sistema recibe calor para
entorno como que tenga lugar la reacción;
consecuencia la entonces se lleva a cabo una
reacción es reacción endotérmica.
exotérmico. Qr = + 285,830 kJ/mol
Qr = -241,818 kJ/mol
 Calor de reacción
En el punto final de la En el punto final de la
reacción figura(1), se reacción figura(2), se
observa en el sistema que observa en el sistema que
se han producido: “A” y “B”; Punto inicial Punto final se han producido: “C” y “D”;
de la reacción de la reacción
“a” y “b” es la cantidad que “c” y “d” es la cantidad que
hay de cada uno. hay de cada uno.

T T
a mol de A c mol de C
b mol de B d mol de D
Ejemplo: H0 = 3,24 kJ
depende de cómo se
ajuste la reacción.
3,24 kJ
Química (1S, Grado Biología)
UAM Figura(1) Figura(2)
3.Termoquímica
 Calor de reacción
punto inicial punto final
de la reacción de la reacción

T T
a mol de A c mol de C
b mol de B d mol de D

3,24 kJ

a A  b B  cC  d D Qr  3,24 kJ / mol

Química (1S, Grado Biología)

UAM 16
3.Termoquímica
 Reacciones Termoquímicas
Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre paréntesis su estado
físico, y a continuación la variación energética expresada como H, “el cual significa
la entalpia de la reacción química”; y se expresa como: H0; se mide en kJ/mol
Ejemplos:

CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l) H0 = –890 kJ Para que sea considerada una
reacción termoquímica
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) H0 = –241’4 kJ deberemos considerar la entalpia
estándar de reacción (H0)

Los reactivos como los productos se encuentran a

condiciones estándar (P=1atm; T=298K=25°C).
 Ejemplo de: “Tabla de entalpia de formación”

Cada compuesto químico

tiene una entalpia de
formación que lo caracteriza.
Ejemplo: H0f del
H0f H2O(g) = -241,818 kJ/mol
H0f H2O(l) = -285,830 kJ/mol

kJ/mol: es el cociente entre H0f

y el número de moles formados
de producto.
 Ecuaciones Termoquímicas
(Tomar en consideración)

H depende del número de moles que se forman o producen. Por tanto, si se ajusta
poniendo coeficientes dobles, habrá que multiplicar H0 por 2:
Ejemplo: 2 H2(g) + O2(g)  2 H2O(g) ; H0 = 2· (–241’4 kJ)
Con frecuencia, suelen usarse coeficientes fraccionarios para ajustar las ecuaciones:
Ejemplo: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ; H0 = –241’4 kJ

Los reactivos como los productos se encuentran a

condiciones estándar (P=1atm; T=298K=25°C).
 Ley de Hess
El calor intercambiado cuando una reacción química se lleva a
cabo a T y P constantes es el mismo tanto si la reacción ocurre en
una etapa o en varias.

Aplicando la ley de Hess podemos concluir que :

 H0 =  npHf0(productos)–  nrHf0(reactivos)
Germain Henri Hess
(1802-1850)

Recuerde que:
Hf0 de todos los elementos en estado original es 0.
Ejemplo: Dadas las reacciones
(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) H10 = – 241’8 kJ
(2) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H20 = – 285’8 kJ
Calcular la entalpía de vaporización del agua en condiciones estándar.

Solución La reacción de vaporización es...

(3) H2O(l)  H2O(g) H03 = ?
(3) puede expresarse como (1) – (2), luego
H03 = H01–H02 =–241’8 kJ–(–285’8 kJ) = 44 kJ
 H0vaporización = 44 kJ /mol
Ejemplo: Conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C4H10), agua líquida
y CO2, cuyos valores son respectivamente –124,7; –285,8 y –393,5 kJ/mol, calcular la
entalpía estándar de combustión del butano.

Solución

La reacción de combustión del butano es:

C4H10(g) +13/2 O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l); H0comb= ?

H0 =  np Hf0(product.) –  nr Hf0(reactivos)

4 mol(– 393,5 kJ/mol) + 5 mol(– 285,8 kJ/mol) – 1 mol(– 124,7 kJ/mol) = – 2878,3 kJ

Luego la entalpía estándar de combustión será:

 H0combustión = – 2878,3 kJ/mol

Unidad
Termodinámica y Termoquímica.
Logro
Al finalizar la unidad, el
estudiante realiza cálculos
termoquímicos para determinar
la energía en una reacción y en
los cambios químicos.
Conclusiones
1. Primera ley de la termodinámica: el calor neto que
toma un sistema es igual a la suma del cambio en
energía interna y el trabajo realizado por el sistema.
2. El calor, Q, es la energía transferida entre un sistema y
su ambiente (o entre sistemas en contacto) cuando
sus temperaturas son diferentes.
3. En una ecuación termoquímica se indica el estado
físico de las sustancias que intervienen y la energía,
en forma de calor, liberada o absorbida en el proceso.