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B. Producción de tiocianatos:
C. Produccion de cianocobalamina:
El cianuro es el más conocido de los venenos. Actúa sobre las células de los centros
respiratorios, quitándoles el oxígeno. Así, provoca parálisis respiratoria, convulsiones y
midriasis, que es el aumento del diámetro de la pupila. Es decir que provoca una muerte
horrible.
Era para evitar el secuestro en campos clandestinos de detención y las posteriores sesiones
de tortura, como las que se aplicaban en la Escuela de Mecánica de la Armada (ESMA).
Allí operaba el prefecto Héctor Febres, muerto a poco de su casi segura condena por obra
del cianuro.
La ingestión de cianuro en dosis mínimas -50 miligramos, por ejemplo- resulta fatal.
Las crónicas policiales se gastaron en descripciones de Yiya Murano, conocida como "la
envenenadora de Monserrat", que echaba dosis ínfimas de cianuro en el té o las tortas con
los que invitaba a sus amigas, para asesinarlas. El cianuro suele oler a almendras amargas
Bien utilizada, la sustancia puede servir a diversos fines. Se utiliza cianuro en las industrias
papelera, textil, minera y del plástico. Se lo encuentra en los poliuretanos. En ese caso, si el
material se quema, libera ácido cianhidríco, que es fatal para el ser humano. Es lo que
sucedió en el boliche de Cromañón, donde a fines de 2004 murieron casi 200 jóvenes.
EL FORMALDEHIDO
FORMALDEHIDO
Es decir, el aldehído se oxida a ácido y los iones Cu+2 se reducen a Cu+1 (óxido
cuproso Cu2O). Se observa en el fondo del tubo de ensayo la formación de un
precipitado rojizo correspondiente a la formación del óxido cuproso, que no tendrá
lugar en el caso de que el reactivo sea una cetona.
Procedimiento:
Mezcla, en sendos tubos de ensayo, 3 ml de cada uno de los siguientes compuestos con 1
ml del reactivo de Felhing calentando suavemente.
El aldehído se oxida a ácido y los iones Ag+ se reducen a Ag metálica que se depositará
en forma de espejo.
Procedimiento:
En cuatro tubos de ensayo pon, respectivamente 3 ml del reactivo de Tollens y a
continuación añádele a cada uno 1 ml de cada una de las sustancias que aparecen en
la tabla. Se calientan todos los tubos de ensayo al "baño María" sin agitar durante
unos 20 minutos. Es importante que no agites los tubos de ensayo para facilitar la
formación de un precipitado de espejo de plata.
BIBLOGRAFIA
Reconocimeinto de Aldehidos y cetonas. Quimica. [en linea]. Disponible en:
http://www.100ciaquimica.net/exper/exp2bqui/e2bq23r.htm#Tollens
METANOL
FORMULA: CH4O, CH3OH
PESO MOLECULAR: 32.04 g/mol
COMPOSICION: C: 37.48 %, H: 12.58 % y O: 49.93 %
NUMEROS DE IDENTIFICACION:
CAS: 67-56-1 UN: 1230
NIOSH: PC 1400000 RCRA: U154
NOAA: 3874 STCC: 4909230
RTECS: PC1400000 NFPA: Salud: 1 Reactividad: 0 Fuego:3
HAZCHEM CODE:2 PE El producto está incluido en: CERCLA, 313
MARCAJE: Líquido inflamable, venenoso.
(25/4oC)
· Punto de fusión: -97.8 oC
· Punto de ebullición (oC): 64.7 (760 mm de Hg), 34.8 (400 mm de Hg), 34.8 (200 mm
de Hg), 21.2
· (100 mm de Hg), 12.2 (60 mm de Hg), 5 (40 mm de Hg), -6 (20 mm de Hg), -16.2 (10
ETANOL
Formula estructural de la molécula de etanol.
El compuesto químico etanol es un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de
78 °C. Se mezcla con agua en cualquier proporción y da una mezcla azeotrópica con un
contenido de aproximadamente el 96 % de etanol.
Su fórmula química es C2H5OH. El metanol es el alcohol que se encuentra en las bebidas
alcohólicas.
Toxicología:
El etanol puede afectar al sistema nervioso central provocando estados de euforia. Al mismo
tiempo baja los reflejos. Con concentraciones más altas ralentiza los movimientos, impide la
coordinación correcta de los miembros etc. Finalmente conduce al coma y puede provocar
la muerte.
Una elevada parte de los accidentes de tráfico está relacionada con la ingesta de etanol.
La resistencia al alcohol parece aumentar en las personas adultas mientras que los niños son
especialmente vulnerables. Se han reportado casos de bebés que murieron por intoxicación
debido a la inhalación de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de
alcohol.
También es un desinfectante. Su mayor potencial bactericida tiene a una concentración de
aproximadamente el 70 %
Analítica:
Un método de determinar la concentración aproximada del etanol en la sangre aprovecha el
hecho que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentración con la
concentración de vapor de etanol en el aire expirado. Este aire se pasa por un tubo donde se
halla sílica gel impregnado con una mezcla de dicromato y ácido sulfúrico. El dicromato de
color rojo-naranja oxida el etanol a acetaldehído y es reducido a su vez a cromo (III) de
color verde. La longitud de la zona que ha cambiado de color indica la cantidad de etanol
presente en el aire si se hace pasar un determinado volumen por el tubo.
CONCENTRACION DEL ALCOHOL EN LA SANGRE
El alcohol es una sustancia depresiva que incide directamente en el funcionamiento del sistema
nervioso.
Al incorporarse a la sangre comienza a afectar a la persona inmediatamente.
El alcohol entra al torrente sanguíneo desde:
· El estómago, en donde se absorbe una cantidad pequeña.
· Fuertes cantidades de alcohol reducen el dolor y molestias corporales e inducen al sueño. Pero su
uso continuo irrita las paredes estomacales llegando incluso a desarrollarse úlceras.
SUGERENCIAS
Datos fisicoquímicos
● Masa molecular: 46,07 g/mol
● Punto de ebullición: 78 ºC
● Punto de fusión: -114 ºC
● Densidad: 0,789 g/ml
● Densidad óptica: nD20 = 1,36
● CAS-No: 64-17-5
● Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 1.0000 ppm
● LD50: 7.060 mg/kg rata oral; > 20.000 mg/kg conejo dermal
Síntesis
Desde la antigüedad se obtenía el etanol por fermentación anaeróbica de una disolución con
contenido en azúcares con levadura y posterior destilación. En el transcurso de la
destilación hay que desechar la primera fracción que contiene principalmente metanol que
se forma en procesos secundarios. Aún hoy esto es el único método admitido para obtener
etanol para el consumo humano. Sin embargo para fines industriales se obtiene el etanol
más convenientemente por hidratación de etileno (H2C=CH2)
Para obtener etanol libre de agua se pueden utilizar disecantes como el magnesio que reacciona
con el agua formando hidrógeno y óxido de magnesio aunque más convenientemente se
aplica la destilación azeotrópica en una mezcla con benceno o ciclohexano. De estas mezclas
destila a temperaturas más bajas el aceotropo formado por el disolvente auxiliar con el
agua mientras que el etanol se queda retenido.
Aplicación
A parte de con fines culinarios el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales.
Es un buen disolvente, puede ser utilizado como anticongelante, se utiliza como combustible
(alcohol de quemar; a este alcohol se suelen añadir compuestos como la piridina o el
metanol que impiden su uso como alimento ya que el alcohol para consumo suele llevar
impuestos especiales; en unos países en vez de etanol se utiliza metanol como alcohol de
quemar) en Brasil se añade el etanol a la gasolina para bajar la importación de petróleo.
Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el
protocolo de Kyoto. La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la
síntesis de diversos productos como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos,
pinturas etc.), el éter dietílico etc. También se aprovechan sus propiedades desinfectantes.
Química cerebral
El deseo para el alcohol durante la abstinencia, el dolor de la supresión y la tasa alta de
recaídas se deben a la adaptación y dependencia del cerebro a los cambios en su química
causados por el uso de largo plazo del alcohol. El alcohol actúa como un depresivo en el
sistema nervioso central y causa relajación y euforia. En el cerebro, un grupo pequeño de
mensajeros químicos, conocidos como neurotransmisores, es responsable de los cambios en
el comportamiento después de beber alcohol. De interés especial para los investigadores son
el neurotransmisor ácido aminobutérico gamma (GABA, gamma aminobutyric acid), la
dopamina y la serotonina.
Factores genéticos
En las personas con alcoholismo severo, los investigadores han ubicado un gen que afecta la
función de una estructura de nervio-célula conocida como receptor de dopamina D2
(DRD2), el cual, a su vez, influye la actividad de dopamina. Este gen también se encuentra
en las personas con el trastorno de déficit de atención, quienes tienen un mayor riesgo para
el alcoholismo, y es también presente en las personas con el síndrome de Tourette y
autismo. La asociación de este gen con estos problemas neurológicos conduce a algunos
expertos a creer que el gen receptor de dopamina D2 no es una causa primaria del
alcoholismo, pero que las personas con este gen tienen mayor probabilidad de beber para
tratar los síntomas psicológicos y conductuales de sus trastornos neurológicos. Además, un
estudio principal no encontró alguna conexión en lo absoluto entre el gen DRD2 y el
alcoholismo. Se necesita más trabajo en esta área.
Depresión y ansiedad
Algunas personas beben para aliviar la ansiedad o la depresión, y teorías se han propuesto
sobre el hecho de que una tendencia hereditaria para la depresión o la ansiedad puede
hacer a personas más propensas al alcoholismo. Estudios han indicado, sin embargo, que
cuando los niños de padres alcohólicos son criados por padres no alcohólicos, sus riesgos
para el alcoholismo permanecen altos pero oportunidades para la depresión o la ansiedad
no son mayores que las de la población general. En efecto, la ansiedad y la depresión
mismas son causadas por el alcoholismo y pueden ser reducidas después de la supresión del
alcohol. La depresión y la ansiedad también pueden desempeñar una función principal en
el desarrollo de alcoholismo en los ancianos y en otros quienes son sujetos a cambios de vida
no deseados, como la jubilación, la pérdida de un cónyuge o amigo(a) y los problemas
médicos.
WEBGRAFÍA
http://encyclopedie-es.snyke.com/articles/etanol.html
http://www.salonhogar.com/ciencias/sicologia/alcoholismo/efectosdelalcoholismo.htm
5. Intoxicación producida por Cloroformo Guaycha
Cuadro clínico
La severidad de los síntomas por exposición aguda, vía respiratoria, digestivo,
dérmica, está en relación directa con la dosis absorbida. El cloroformo, cuando se
inhala, produce todos los niveles de anestesia, teniendo un margen de seguridad
muy estrecho, debido a que causa fallo cardiaco y respiratorio de forma casi
simultánea. No puede detectarse por el olfato hasta que su concentración excede de
400 ppm. Una exposición durante 10 minutos a concentraciones de 1000 ppm
produce síntomas generales como náuseas, vómitos, vértigo cefaleas .exposiciones a
una concentración de 1000 a 4000 ppm origina desorientación y concentraciones de
10000 a 20000 ppm dan lugar a pérdida de conciencia, pudiendo originar la muerte.
Dependiendo de la dosis absorbida va a producir alteraciones más o menos
importantes de la función hepática, renal y cardiaca.
El cloroformo, por su acusado poder como disolvente de grasas, en contacto con la
piel da lugar a dermatitis local, y en los ojos produce irritación corneal.
Estabilidad y reactividad
Estabilidad: Establo bajo condiciones ordinarias del uso y del almacenaje. el pH
disminuye
en la exposición prolongada a la luz y al aire debido a la formación de HCl.
Productos peligrosos de la descomposición: Monóxido de carbono del producto de
mayo, bióxido de carbono, cloruro de hidrógeno y fosgeno cuando está calentado a
la descomposición.
Polimerización peligrosa: No ocurrirá.
Manejo
Guarde en un envase resistente a la luz, cerrado herméticamente y almacene en un
área fresca, seca y bien ventilada. Proteja contra los daños físicos. Aísle de las
substancias incompatibles. Use equipo de protección especial para realizar el
mantenimiento o donde las exposiciones pueden exceder los niveles de exposición
establecidos. Lávese las manos, la cara, los antebrazos y el cuello al salir de las áreas
restringidas. Dese un baño de regadera, deseche la ropa exterior, cámbiese la ropa
vistiendo ropa limpia al terminar el día.
Evite la contaminación cruzada de las ropas de calle. Lávese las manos antes de
comer y no coma, ni beba, ni fume en el trabajo. Los envases de este material
pueden ser peligrosos cuando están vacíos ya que retienen residuos del producto
(vapores, líquido); observe todas las advertencias y precauciones que se alistan para
el producto. Umbral de olor del cloroformo: 250 mg/m3. El umbral de olor sólo
sirve como advertencia de la exposición; si no siente el olor, no significa que usted
no está siendo expuesto.
Desechos:
En pequeñas cantidades puede dejarse evaporar en una campana extractora. En caso
de grandes cantidades, debe mezclarse con combustible, como queroseno, e
incinerarse en equipo especializado para evitar la generación de fosgeno.
ALMACENAMIENTO:
Los recipientes que contienen este producto deben ser almacenados en lugares
alejados de la luz directa del sol, ya que se descompone lentamente a productos
como el fosgeno.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
DATO TOXICOLÓGICOS:
Chloroform: LD50 oral en ratas: 908 mg/kg; LD50 piel de conejos: > 20 gm/kg; LC50
inhalación en ratas: 47702 mg/m3/4H; irritación data: piel de conejos 10 mg/24H
abierta leve; Ojo de conejos: 20 mg/24H moderada; Ha sido investigado como
tumorígeno, mutagénico y causante de efectos reproductivos.
Se han observado defectos al nacimiento en ratas y ratones expuestos a la inhalación
de cloroformo a concentraciones en el aire mayores de 100 ppm. La ingestión de
cloroformo por animales de laboratorio gestantes, ha causado feto toxicidad pero no
defectos al nacimiento y sólo a niveles que causan severos efectos en la madre.
INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debería prestarse atención
especial al agua.
· Ecotoxicidad
IBLIOGRAFÍA:
B
· http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
· http://www.dorwil.com.ar/msds/Cloroformo.pdf
· https://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/137913-CLOROFORMO.pdf
Introducción.
Son líquidos volátiles, incoloros y no inflamables de olor y sabor dulzón y liposoluble.
La inhalación de vapores es la principal vía de exposición industrial.
Poseen el grupo funcional carbonilo, unido a dos radicales alifáticos o aromáticos.
Cetonas aromáticas
Cetonas mixtas
Usos:
a) C omo disolventes para: lacas, barnices, plásticos, caucho, seda artificial, colodión,
etc.
Toxicocinética.
Ocasiona intoxicación por vía respiratoria, digestiva o dérmica. Produce la muerte por
ingestión oral de solo 10 ml. Se ha descrito degeneración grasa del hígado, riñón y
corazón. Al exponerlo a una llama se forma fosgeno (oxicloruro de carbono), que
con el agua en el alveolo forma ácido hidroclorhídrico y CO2 originando edema
pulmonar.
Clínica.
Al inhalarse sus vapores produce todos los niveles de anestesia. Es fácilmente detectable
por su olor característico, cuando su concentración excede de 400 ppm. A 1000 ppm
ocasiona náuseas, vómitos, vértigo y cefaleas. Entre 1000 y 4000 ppm ocasiona
desorientación. Entre 10000 y 20000 ppm, da lugar a pérdida de conciencia e
incluso la muerte. También ocasiona dermatitis local e irritación corneal.
Diagnóstico.
Por la historia clínica, las Transaminasas se alteran en las intoxicaciones agudas,
apareciendo ictericia a los 2-3 días.
Tratamiento de soporte.
Retirar la víctima de la zona contaminada llevándolas a una zona bien ventilada,
administrar O2 suplementario, y si se necesita, intubarlo.
Características de la intoxicación aguda
La exposición a elevadas concentraciones de vapores produce:
a) Trastornos digestivos: náuseas y vómitos.
b) Acción narcótica: Cefalalgias, vértigos y coma.
c) Irritación de ojos y vías respiratorias.
d) E
l contacto de las formas líquidas sobre la piel predispone a la aparición de dermatitis.
RESPIRATORIA Y CUTÁNEA.
4) E
fectos crónicos de las cetonas: dermatitis (piel seca agrietada y eritematosa).
5) L
as cetonas se utilizan en la industria como disolventes.
6) L
as cetonas más frecuentes: la acetona y la metilacetilcetona.
CETONAS
REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Después de destilar el material de investigación, en el destilado se realizan las
reacciones de reconocimiento.
1. 1. a acetona reacciona con el reactivo yodo-mercúrico en medio alcalino un
Reacción de Nessler.- L
CH3 CI3
6. Con la 2:4 Dinitrofenilhidracina: Disuelva una ó dos gotas del compuesto que se
ANUALMENTE ANUALMENTE:
EXAMEN CLÍNICO con orientación: ACETONA
a) Dermatológica Indice Biológico de Exposición se establece en
b) Neurológica 50 mg/l.
c) Oftalmológica METIL-ETIL-CETONA
d) Otorrinolaringológica Indice Biológico de Exposición se establece en
2 mg/l.
METIL-ISOBUTIL-CETONA
Indice Biológico de Exposición se establece en
2 mg/l. (ACGIH, 1993)
REFERENCIAS:
· Toxicología - Sustancias - Cetonas -
1. Pese en la balanza 0.5 g de nitrato de plomo (II) utilizando una luna de reloj.
2. Coloque la muestra pesada en un vaso de precipitados y disolverla con 20 ml de
agua destilada agitando con una varilla de vidrio.
3. Agregue a la solución anterior, gota a gota, aproximadamente 40 ml de la
solución de yoduro de potasio hasta lograr una cantidad apreciable del
precipitado amarillo de yoduro de plomo.
4. Deje sedimentar el precipitado durante unos 5 minutos.
5. Pese el papel filtro y anote su peso en cuaderno.
6. Arme un equipo de filtración como se indica en la figura.
7. Vierta cuidadosamente el contenido del vaso sobre el filtro, tratando de no
enturbiar la solución y para evitar que se tupan los poros del filtro. Use una varilla
para dirigir la caída de líquido.
8. Lave repetidamente el precipitado con agua destilada de la pisceta y continúe
filtrando.
9. Lleve el embudo con el filtro a la estufa y deje secar a una temperatura entre 80°C
y 90°C.
10. Una vez seco el filtro, déjelo enfriar y péselo en la balanza, anotando el dato en
cuaderno.
11. Determine por diferencia el peso de yoduro de plomo formado.
12. Con estos datos, calcule la cantidad de plomo presente en el yoduro de plomo obtenido,
si se sabe que una mol de yoduro de plomo pesa 461 gramos y contiene una mol
de plomo de 207 gramos:
Peso Molar de PbI2 ---------- Peso Molar de Pb
Dónde:
3. Determinación de plomo
Método:
Merckoquant 10077 tiras reactivas o varillas analíticas (20-500 mg/L). El plomo
reacciona en solución ácida con el ácido rodizónico para dar un complejo de
color rojo.
La concentración de plomo (II) se determina semicuantitativamente por comparación
visual de la zona de reacción de la tira de ensayo con las zonas de una escala
colorimétrica.
Muestras:
Se utilizarán muestras de agua de diferentes fuentes.
Las muestras con más de 500 mg/l de Pb2+ deben diluirse con agua destilada
Procedimiento
Notas sobre la medición:
• Después de transcurrido el tiempo de reacción indicado, la zona de reacción puede
continuar cambiando de color. Esto no debe ser tenido en cuenta en la medición.
• Si el color de la zona de reacción corresponde a la tonalidad más oscura de la
escala colorimétrica o es más intenso, debe repetirse la medición con nuevas
muestras diluidas, hasta que se obtenga un valor inferior a 500 mg/l de Pb2+.
BIBLIOGRAFIA:
El arsénico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con
un 99.9999+ % de pureza. En el estado sólido se ha empleado ampliamente en los
materiales láser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios
aparatos. El óxido de arsénico se utiliza en la elaboración de vidrio. Los sulfuros de
arsénico se usan como pigmentos y en juegos pirotécnicos. El arseniato de
hidrógeno se emplea en medicina, así como otros compuestos de arsénico. La mayor
parte de la aplicación medicinal de los compuestos de arsénico se basa en su
naturaleza tóxica.
Toxicidad del arsénico
La toxicidad de los compuestos del arsénico varía considerablemente. Los compuestos
inorgánicos son generalmente más tóxicos que los compuestos orgánicos. Ciertos
derivados del arsénico son además carcinogénicos. Las intoxicaciones en el
ambiente de trabajo juegan un papel particularmente importante. Los dos
derivados más frecuentemente encontrados en el agua son As (III) y As (IV).
muestra una lámina de cobre en un medio ácido clorhídrico, al cabo cierto tiempo
se deposita un estrato metalico color gris de arsénico y arseniuro de cobre.
6. Con el sulfuro de hidrogeno.- con este reactivo los compuestos arsenicales producen un
Sugerencias
El Arsénico puede encontrarse en las aguas subterráneas utilizadas como aguas de
consumo. Por eso, puede registrar su presencia en los vegetales que lo absorben en
la raíz o son tratados con dichas aguas. Por otra parte, ciertas especies marinas
tales como los mariscos y ciertos crustáceos filtran grandes cantidades de agua y
concentran el As. Antiguamente, formaba parte de algunos medicamentos orgánicos
e inorgánicos frecuentemente utilizados. El arseniato de sodio y cobre se emplearon
como colorantes en vidrios, papel y pinturas. En pirotecnia se usan compuestos de
As para la generación de fuegos de artificio de color verde. Además, se han
registrado casos con etiología criminal.
Sintomatología
Aguda:
1. Vasodilatación de los capilares sanguíneos con alteración de la permeabilidad de los
mismos.
2. Vómitos, diarrea ( pérdida de agua y sales), irritación de garganta, dolores
faríngeos.
3. Edemas subcutáneos. Hipertensión.
4. Colapso, shock, coma, muerte.
Crónica:
El As se une a albúminas, se absorbe fácilmente a las mucosas y se deposita en hígado,
riñón, huesos, pelos y uñas. Se elimina por orina y heces, pero se reabsorbe en el
túbulo contorneado proximal. Por lo tanto, debido a que la absorción es mayor que
la eliminación, se acumula. Los síntomas más característicos son:
- caída del cabello.
- mano en forma de garra y pie colgante
- en piel:
· erupciones
Esta metodología se utiliza sólo para muestras con grandes cantidades de Arsénico.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
·
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:6Sl2gsQDx1sJ:https://www
.biol.unlp.edu.ar/toxicologia/seminarios/parte_1/toxicos_metalicos/arsenico.html+&
cd=4&hl=es&ct=clnk&gl=ec
· ttp://ecosur.net/Sustancias%20Peligrosas/arsenico.html
h
Historia
El cadmio (en latín, cadmia, y en griego kadmeia, que significa "calamina", el nombre
que recibía antiguamente el carbonato de zinc) fue descubierto en Alemania en
1817 por Friedrich Stromeyer, quien observó que algunas muestras de calamina
con impurezas cambiaban de color cuando se calentaban, mientras que la
calamina pura no lo hacía; encontró el nuevo elemento como impureza en este
compuesto de zinc. Durante unos cien años Alemania fue el principal productor
de este metal.
Abundancia y obtención
Es un elemento escaso en la corteza terrestre. Las minas de cadmio son difíciles de
encontrar, y suelen estar en pequeñas cantidades. Suele sustituir al zinc en sus
minerales debido a su parecido químico. Se obtiene generalmente como
subproducto; el cadmio se separa del zinc precipitándolo con sulfatos o mediante
destilación. Generalmente el zinc y el cadmio están en sus minerales como
sulfuros, al tostarlos se obtiene una mezcla de óxidos y sulfatos, y el cadmio se
separa aprovechando la mayor facilidad para reducirlo.
El mineral más importante de zinc es la esfalerita, (Zn, Fe) S, siendo el mineral
análogo de cadmio la greenockita, CdS. Además de obtenerse de la minería y
metalurgia de sulfuros de zinc, también se obtiene, en menor medida, de los de
plomo y cobre. Existen otras fuentes secundarias: del reciclado de chatarra de
hierro y acero se obtiene aproximadamente el 10% del cadmio consumido.
Toxicidad del cadmio
El cadmio es un metal pesado que produce efectos tóxicos en los organismos
vivos, aun en concentraciones muy pequeñas.
La exposición al cadmio en los humanos se produce generalmente a través de
dos fuentes principales: la primera es la vía oral (por agua e ingestión de
alimentos contaminados.) La segunda vía es por inhalación. La población
fumadora es la más expuesta al cadmio, porque los cigarrillos lo
contienen.
Algunos órganos vitales son blancos de la toxicidad del cadmio. En
organismos sobreexpuestos, el cadmio ocasiona graves enfermedades al
actuar sobre dichos órganos. Existen actualmente algunas descripciones
de posibles mecanismos de toxicidad del cadmio. Sin embargo, la
implicación real que este elemento tiene como agente tóxico ha sido poco
estudiada, por lo que se considera que debe ser monitoreado. Es de gran
importancia llevar a cabo estudios para profundizar en los factores de
riesgo y así realizar medidas preventivas en la población.
El cadmio es un elemento que se encuentra de manera natural en la corteza
terrestre. El cadmio puro es un metal blando, de un brillo muy parecido al
de la plata, pero en esta forma no es muy común encontrarlo en el
ambiente. Este metal se encuentra más a menudo combinado con otros
elementos (tales como oxígeno, cloro o azufre) formando compuestos.
Todos estos compuestos son sólidos estables que no se evaporan (sólo el
óxido de cadmio también se encuentra en el aire en forma de pequeñas
partículas.)
Una gran parte del cadmio utilizado con fines industriales es obtenido como
un producto a partir del fundimiento de rocas que contienen zinc, plomo o
cobre. El cadmio tiene muchas aplicaciones en la industria, pero es
utilizado con más frecuencia en la elaboración de pigmentos, pilas
eléctricas y plásticos.
Pequeñas cantidades de cadmio se encuentran naturalmente en el aire, en el
agua, en el suelo y en la comida. Para muchas personas, la comida es la
principal causa de exposición al cadmio, debido a que muchos alimentos
tienden a absorberlo y a retenerlo. Por ejemplo, las plantas toman el
cadmio del suelo, los peces lo toman del agua, etc.
La aplicación de ciertos fertilizantes o de excremento de animales en el suelo
destinado al cultivo de alimentos puede aumentar su nivel de cadmio lo
cual, a su vez, causa un aumento en el nivel de cadmio de los productos.
El cadmio no se encuentra en cantidades preocupantes en el agua; sin
embargo, puede contaminarla cuando ésta viaja a través de las tuberías
(que muchas veces están soldadas con materiales que lo contienen) o
cuando entra en contacto con desechos químicos.
La fuente más importante de descarga de cadmio al medio ambiente es la
quema de combustibles fósiles (como carbón o petróleo) o la incineración
de la basura doméstica común. El cadmio también contamina el aire
cuando se funden rocas para extraer zinc, cobre o plomo. Trabajar o vivir
cerca de una de estas fuentes contaminantes puede resultar en una
sobreexposición al cadmio.
Fumar es otra importante fuente de cadmio. Como muchas plantas, el tabaco
contiene cadmio, algo del cual es inhalado en el humo. Muchos fumadores
tienen alrededor del doble de cadmio en sus organismos que los no
fumadores.
El cadmio entra al torrente sanguíneo por absorción en el estómago o en los
intestinos luego de la ingestión de comida o agua, o por absorción en los
pulmones después de la inhalación. Muy poco cadmio entra al cuerpo a
través de la piel. Usualmente sólo es absorbido por la sangre alrededor del
1 al 5% del cadmio que es ingerido por la boca, mientras que se absorbe
alrededor del 30 al 50% del que es inhalado.
Un fumador que consuma un paquete de cigarros por día puede absorber,
durante ese lapso, casi el doble del cadmio absorbido por un no fumador.
De cualquier forma, una vez que el cadmio se absorbe es fuertemente
retenido; así que incluso bajas dosis de este metal pueden constituir un
nivel significativo en el organismo si la exposición se prolonga durante un
largo periodo.
Una vez absorbido el cadmio, es transportado por el torrente circulatorio
hasta el hígado, en donde se une a una proteína de bajo peso molecular.
Pequeñas cantidades de ese complejo proteína-cadmio pasan
continuamente del hígado al torrente sanguíneo, para ser transportado a
los riñones y filtrado a través de los glomérulos, para posteriormente ser
reabsorbido y almacenado en las células tubulares del riñón. Este último
órgano excreta del 1 al 2% del cadmio tomado directamente de las fuentes
ambientales, lo que provoca una gran acumulación de cadmio en los
riñones. La concentración del metal en el riñón es aproximadamente 10 mil
veces más alta que en el torrente sanguíneo. La excreción fecal del metal
representa una mínima cantidad de cadmio no absorbido en el sistema
gastrointestinal. Por otra parte, se estima que la vida biológica del cadmio
en los humanos varía entre 13 y 40 años.
No se sabe que el cadmio tenga algún efecto benéfico. Más bien puede causar
algunos efectos adversos en la salud. Aunque las exposiciones
prolongadas son extremadamente raras actualmente, la ingestión de altas
dosis es causa de severas irritaciones del estómago, vómito y diarrea y su
inhalación causa graves irritaciones en los pulmones.
Causan mayor preocupación los efectos de las exposiciones bajas al cadmio
y a largo plazo. Algunos efectos de varios niveles y duraciones de
exposición son los siguientes:
En personas que han estado expuestas a un exceso de cadmio en su dieta o
por el aire se ha observado un daño en los riñones. Esta enfermedad renal
normalmente no es mortal, pero puede ocasionar la formación de cálculos
y sus efectos en el sistema óseo se manifiestan a través de dolor y
debilidad.
En trabajadores de fábricas, en donde el nivel de concentración de cadmio en
el aire es alto, han sido observados severos daños en los pulmones, tales
como enfisema.
En animales expuestos durante largos periodos al cadmio por inhalación, se
ha observado la aparición de cáncer de pulmón. Estudios en seres
humanos también sugieren que una inhalación prolongada de cadmio
puede resultar en incrementar el riesgo de contraer cáncer pulmonar,
como en el caso de los fumadores. No hay evidencia de que la ingestión de
cadmio por la vía oral sea causante de cáncer.
Ha sido también observada alta presión arterial en animales expuestos al
cadmio. Aún no se sabe si la exposición al cadmio desempeña un papel
importante en la hipertensión humana.
Otros tejidos también son dañados por exposición al cadmio (en animales o
humanos) incluyendo al hígado, los testículos, el sistema inmunológico, el
sistema nervioso y la sangre. Efectos en la reproducción y el desarrollo
han sido observados en animales expuestos al cadmio, pero no han sido
reportados aún en seres humanos.
Es importante tomar medidas preventivas para regular las descargas de
cadmio al ambiente. Asimismo, se debe proteger a las personas que por
una otra causa se encuentren sobreexpuestas a este metal. Debe también
considerarse aumentar la información acerca del cadmio a la población en
general.
A pesar de que son claras las evidencias de la toxicidad del cadmio, aún no
se realizan estudios formales acerca de las consecuencias reales que tiene
la acción de este metal sobre los organismos vivos, especialmente en el
humano. Es muy posible que algunos de nuestros padecimientos (tales
como el cáncer, enfermedades renales, hepáticas, pulmonares, etc.), estén
ligados con la exposición prolongada al cadmio. La investigación ayudaría,
además, a profundizar en los mecanismos básicos de daño y permitiría un
mejor entendimiento de la toxicidad del cadmio y su posible tratamiento.
Recientemente, en un estudio se ha comprobado su relación con el cáncer de
mama en mujeres con alto contenido de cadmio en la orina.
Aplicaciones
Es componente de aleaciones de
bajo punto de fusión. Se emplea en
aleaciones de cojinetes, con bajo
coeficiente de fricción y gran
esistencia a la fatiga.
Se utiliza mucho en
electrodeposición: recubrimiento de
ectificadores y acumuladores.
Se emplea en baterías níquel-cadmio
ecargable.
Utilizado en barras de control del
lujo de neutrones en los reactores
nucleares.
El hidróxido de cadmio se emplea en
galvanotecnia y en la fabricación de
electrodos negativos de baterías de
níquel-cadmio.
El óxido de cadmio se usa como
catalizador para la hidrogenación y la
síntesis de metano. Además, se emplea
para fabricación de esmaltes y en
sinterización.
El cloruro de cadmio se utiliza en
galvanotecnia, fotografía y tintorería.
● El sulfuro de cadmio se utiliza
como pigmento amarillo.
● El estearato de cadmio se
emplea para mejorar la
estabilidad de materiales de PVC
frente a la luz y a los agentes
atmosféricos.
● Los silicatos y los boratos de
cadmio presentan fosforescencia
y fluorescencia y se usan como
componentes de las sustancias
fosforescentes de televisión en
blanco y negro.
ENSAYO PARA EL CADMIO
Para la identificación del Cadmio hay dos casos, uno cuando está presente el cobre y
otro cuando no lo está:
Bibliografía:
es.wikipedia.org/wiki/Cadmio
www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=629455
analisiscualitativom2s3.blogspot.com
12. I ntoxicación producida por Hierro (Cloruro Férrico) Pardo
INTOXICACION PRODUCIDA POR HIERRO (Cloruro Férrico)
Hierro.
Es un metal maleable, de color gris plateado y magnético. Los 4 isotopos estables, que se encuentran
en la naturaleza tienen las masas 54, 56, 57,58. Los dos minerales principales son la hematina, Fe2O3
y la limonita, Fe2O3.3H2O. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y está presente en las
aguas preaticas (agua acumulada sobre una capa de tierra impermeable sirve para extraer por
medio de pozos) y en la hemoglobina rojo de la sangre.
El ion férrico por la razón de su alta carga (3+) y su tamaño pequeño tiene una fuerte tendencia a
captar iones. El ion hidratado Fe(H2O)63+ que se encuentran en solución, se combina con OH+, Cl-,
CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para formar complejos.
Un aspecto interesante de la química del hierro es el arreglo de los compuestos con enlaces al
carbono. Los complejos con cianuro, tanto del ion ferroso como del férrico. Los complejos son muy
estables y no son intensamente magnéticos, en contraposición a la mayor parte de los complejos de
coordinación del hierro. Los complejos con cianuro forman sales coloradas.
EFECTOS DEL HIERRO SOBRE LA SALUD
El hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo
humano adsorbe hierro de animales El hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales,
patatas y vegetales. El cuerpo humano adsorbe hierro de animales El hierro puede ser encontrado
en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo humano adsorbe hierro de animales El
hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo humano
adsorbe hierro de animales más rápidos que el hierro de las plantas.
El hierro es parte esencial de la hemoglobina, el agente colorante rojo de la sangre que transporta el
oxígeno a través de nuestros cuerpos.
Pueden provocar conjuntivitis, coriovefinita (inflamación de la coroides y la retina) y renitis si
contacta con los tejidos y permanece en ellos. La inhalación de concentraciones excesivas de óxido
de hierro puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón en trabajadores expuestos a
carcinógenos pulmonares LD 50= 30Kg (LD50: Dosis letal 50. Dosis individual de una sustancia que
provoca la muerte del 50% de la población animal debido a la exposición de la sustancia por
cualquier vía distinta o la inhalación normalmente expresada como miligramos o gramos de materia
por kilogramo de peso animal).
EFECTOS AMBIENTALES DEL HIERRO
El hierro (III)-o-arsenito, penta hidratado puede ser peligroso para el medio ambiente; se debe
prestar especialmente a las plantas, el aire y el agua.
Se recomienda encarecidamente que no se permita que el producto.
REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
1.- Con los NaOH y KOH: El hierro reacciona frente a los NaOH y KOH produciendo un
precipitado blanco de Fe(OH)2; este precipitado rápidamente se oxida formándose primeramente
verde sucio, luego negro y finalmente pardo rojizo.
Fe2+ + (OH) Fe(OH)2
2.- Con el Sulfocianuro de Potasio: El Fe no reacciona frente a este reactivo, el Fe3+ reacciona
2+
originando un complejo color rojo sangre, esta reacción es más sensible para reconocer el hierro.
3.- Con el Ferricianuro de Potasio Fe (CN)6K3: Frente a este reactivo, las sales ferrosas producen un
precipitado, sino que forma un complejo color pardo oscuro.
4.- Con el Ferrocianuro de Potasio Fe (CN)6K4: Con este reactivo los iones ferrosos reaccionan
dando un precipitado color blanco que rápidamente se hace azul, conocido como azul de Prusia.
Fe (CN)6 + Fe2+ Fe(CN)6
5.- Con el H2S: Con este gas, el hierro produce un precipitado negro de sulfuro de hierro.
INTOXICACION PRODUCIDA POR HIERRO
La intoxicación por hierro es muy frecuente en niños por las escasas medidas de seguridad con estos
medicamentos. Es común que los padres no le den la importancia necesaria porque piensan que los
suplementos nutricios, incluidas las vitaminas, son inocuos; por ello, en la mayoría de los casos
dejan estos medicamentos al alcance de los niños. Por otro lado, la presentación de estos
suplementos casi siempre tiene un aspecto, olor y sabor agradables.
La intoxicación por hierro depende de la concentración de hierro elemental en sangre, para lo cual
es necesario saber las equivalencias de acuerdo a las diferentes presentaciones farmacológicas
existentes,
El hierro libre puede causar una intoxicación dosis dependiente, ya que a mayor
cantidad de hierro elemental libre en sangre mayor toxicidad. Las concentraciones
séricas de hierro mayores de 400-500 mcg/dl y/o cuando existan síntomas severos de
intoxicación por hierro, como shock o coma, son de muy mal pronóstico y pueden
causar la muerte.
Dosis profiláctica:
· 1-2 mg/kg/ día
Dosis de tratamiento:
· 4-5 mg/kg/ día
FISIOPATOLOGÍA DE LA INTOXICACIÓN
Daño Gastrointestinal
Las sales de hierro corroen y erosionan la mucosa GI. Generan una gastroenteritis
hemorrágica que puede llegar a perforación (peritonitis). Al dañar la barrera de la
mucosa gastrointestinal, facilitan el paso de las bacterias a la sangre llevando a
diseminación hematógena y sepsis.
Alteración Cardiovascular
Las altas concentraciones de hierro aumentan la permeabilidad capilar generando
salida de líquido a un tercer espacio.
Acidosis Metabólica
Es el producto de la hipoperfusión tisular que lleva al metabolismo anaeróbico y
posteriormente a la acidosis láctica.
Coagulopatía
El Hierro elemental se une a los factores de coagulación, alterando su actividad,
prolongando el PT y PTT.
Disfunción Orgánica
· Hepática: El hierro libre llega a los hepatocitos generando daños mitocondriales.
Debido al oxígeno atmosférico, las disoluciones de hierro siempre contienen a éste (en mayor
o menor medida) en su estado de oxidación +3. Para poder determinar volumétricamente hierro con
KMnO4 debe pasarse de forma cuantitativa el Fe(II) a Fe(II), mediante una reducción previa. El
reductor recomendado en este método, es el cloruro de estaño(II) que actúa de acuerdo a:
·
El exceso de Sn2+ debe ser eliminado para que no interfiera en la posterior valoración, y eso se logra
con cloruro mercúrico:
·
El hierro, una vez transformado cuantitativamente en Fe2+, puede valorarse con KMnO4:
·
Sin embargo se plantean varios problemas: (1) El Fe3+ es coloreado (amarillo) y dificulta la
detección del punto final y (2) la disolución contiene cloruro, que es oxidado a cloro por el
permanganato.
Estas dificultades se resuelven mediante el método de Zimmermann-Reinhard (ZR), que consiste en
añadir a la disolución ya reducida, cantidad suficiente del reactivo de ZR. Este reactivo
contieneácido sulfúrico, que nos proporciona la acidez necesaria, sulfato de manganeso, que
disminuye el potencial red-ox del sistema MnO4-/Mn2+ impidiendo la oxidación del cloruro a cloro, y
ácido fosfórico, que forma con el Fe3+ que se forma en la reacción volumétrica un complejo incoloro
(permitiendo detectar el Punto Final) y simultáneamente disminuye el potencial del sistema
Fe3+/Fe2+, compensando la disminución del potencial del sistema MnO4-/Mn2+. La reacción
volumétrica será pues:
·
· El Punto Final viene marcado nuevamente por el primer exceso de KMnO4 que teñirá de rosa la
disolución.
Valoración de la muestra
1.-Reducción
Se transfiere con pipeta 10,00 ml de la disolución problema de hierro a un Erlenmeyer y se
calientan a unos 80ºC. Se separa el matraz del fuego y se añade con un cuentagotas SnCl2, agitando
el Erlenmeyer, hasta que el color amarillo-rojizo se transforme en color verdoso, más dos gotas en
exceso.
2.- Eliminación del exceso de reductor
Se enfría el Erlenmeyer al grifo hasta temperatura ambiente, añadiendo entonces con la probeta, de
golpe y de una sola vez 10 ml de disolución de HgCl2. Como consecuencia de todas estas operaciones
deberemos tener una disolución prácticamente incolora (verdosa) y un precipitado blanco de
cloruro de mercurio (I) (Hg2Cl2).
Si no aparece precipitado, o al menos turbidez, es señal de que no se añadió suficiente SnCl2 con lo
cual probablemente no habremos reducido todo el Fe(III) a Fe(II). Si el precipitado aparece gris o
negro, es que las operaciones no se han realizado correctamente y ha aparecido mercurio metálico,
que gastará KMnO4 durante la valoración. Por consiguiente, en cualquiera de las dos circunstancias
debe desecharse la disolución y comenzar todo el procedimiento de nuevo.
3.-Adición del reactivo de Zimmermann-Reinhard y Valoración con KMnO4
Si
se obtuvo precipitado blanco, se esperan dos o tres minutos y se añaden a continuación con la
probeta 10 mL de la disolución de ZR. Por
último se valora con permanganato potásico, tomando
las precauciones ya citadas en el apartado anterior.
Cálculos
A partir de los valores experimentales: volumen de muestra y volumen medio gastado de KMnO4,
se calcula la concentración de Fe en mg/L., teniendo en cuenta la reacción volumétrica:
CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFIA
http://www.slideshare.net/analiticauls/determinacion-de-hierro
http://www.analytica-2-0.com/fotos/permanga/Reshierro.htm
http://www.scielo.org.bo/scielo.php?pid=S1024-06752008000200005&script=sci_arttext
C6H5-C=NOH C6H5-C=N-O
C6H5-CHOH + Cu(NO3)2
Cu + 2HNO3
C6H5-C-N-O
Cu(NO3)2 + IK + I3-
5. Con los cianuros alcalinos: A una pequeña cantidad de muestra se agregan unos
pocos cristales de cianuro de sodio formando un precipitado verde de cianuro de
cobre, a este precipitado le agregamos exceso de cianuro de sodio y observamos que
se disuelve por formación de un complejo de color verde-café.
(NO3)Cu + 2CNNa (CN)2Cu + NO3- + Na+
(NO3)Cu + 3CNNa
= +
[Cu(CN)3] + 3Na
6. Con el Hidróxido de Amonio: A la solución muestra, agregarle algunas gotas de
NH4OH, con lo cual en caso positivo se forma un precipitado color azul claro de
solución NO3(OH)Cu. Este precipitado es soluble en exceso de reactivo, produciendo
solución color azul intenso que corresponde al complejo [Cu(NH3)4]++.
8. Con el SH2: A la solución muestra, hacerle pasar una buena corriente de SH2, con lo
cual en caso de ser positivo se forma un precipitado color negro este precipitado es
insoluble en exceso de reactivo, en KOH 6M, en ácidos minerales diluidos y fríos .
(NO3)2Cu + SH2 SCu+ 2NO3H
9. Con el IK: A una pequeña porción de solución muestra agregarle gota a gota de
solución de IK, con lo cual en caso de ser positivo se forma inicialmente un
precipitado color blanco que luego se transforma en pardo verdoso o por formaciones
de iones tri yoduros, el mismo que se puede volar con Tio sulfato de sodio.
(NO3)Cu + Tri yoduros
SUGERENCIAS
Propiedades del cobre
Los metales de transición, también llamados elementos de transición es el grupo al que
pertenece el cobre. En este grupo de elementos químicos al que pertenece el
cobre, se encuentran aquellos situados en la parte central de la tabla periódica,
concretamente en el bloque d. Entre las características que tiene el cobre, así
como las del resto de metales de tansición se encuentra la de incluir en su
configuración electrónica el orbital d, parcialmente lleno de electrones.
Propiedades de este tipo de metales, entre los que se encuentra el cobre son su
elevada dureza, el tener puntos de ebullición y fusión elevados y ser buenos
conductores de la electricidad y el calor.
El estado del cobre en su forma natural es sólido (diamagnético). El cobre es un elmento químico de
aspecto metálico, rojizo y pertenece al grupo de los metales de transición. El número atómico del
cobre es 29. El símbolo químico del cobre es Cu. El punto de fusión del cobre es de 1357,77 grados
Kelvin o de 1085,62 grados celsius o grados centígrados. El punto de ebullición del cobre es de
3200 grados Kelvin o de 2927,85 grados celsius o grados centígrados.
Símbolo químico Cu
Número atómico 29
Grupo 11
Periodo 4
Bloque d
Estado sólido
Electronegatividad 1,9
Webgrafia:
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cu.htm#ixzz35Z07CLK5
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cu.htm#ixzz35YzBdlTX
14. I ntoxicación producida por Estaño (Cloruro de Estaño) Rogel
ESTAÑO
Es un metal suave flexible y resistente a la corrosión en muchos medios. Una aplicación
importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y
bebidas. Otros empleos importantes son aleaciones para soldar, bronces y
aleaciones industriales diversas. Los productos químicos de estaño, tanto
inorgánicos como orgánicos, se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia,
cerámica, plásticos y en la agricultura.
El mineral de estaño más importante es la casiterita, SnO2. No se conoce depósitos de
alta calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estaño del mundo se
obtiene de depósitos aluviales de baja calidad.
El estaño y las sales inorgánicas simples no son tóxicos, pero sí lo son algunas formas de
compuesto organoestannosos.
El óxido estannoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en los
ácidos comunes y en bases fuertes. Se emplea para fabricar sales estannosas en
galvanoplastia y en manufactura de vidrio. El óxido estanico, SnO2, es un polvo
blanco, insoluble en ácidos y álcalis. Es un excelente opacador de brillo y
componente de colorantes cerámicos rosas, amarillos y marrones de cuerpos
refractarios y dieléctricos. Es un importante agente pulidor del mármol y de las
piedras decorativas.
El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestañado ácido con
electrólitos e intermediario de algunos compuesto químicos de estaño. El cloruro
estánico, SnCl4, en la forma pentahidratada es un sólido blanco. Se utiliza en la
preparación de compuestos organoestañosos y químicos para añadir peso a la seda
y para estabilizar perfumes y colores en jabones. El fluoruro estañoso, SnF2,
compuesto blanco soluble en agua, es un aditivo de las pastas dentales.
Los compuestos organoestañosos son aquellos en que existe al menos un enlace
estaño-carbono; el estaño suele presentar un estado de oxidación de +IV. Los
compuestos organoestañosos que encuentran aplicación en la industria son los que
tienen la fórmula R4Sn, R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgánico, como
metilo, butilo, octilo, o fenilo, mientras que X es un sustituyente inorgánico, por lo
regular cloruro, fluoruro, óxido, hidróxido, carboxilatos o tioles.
Efectos del Estaño sobre la salud
El estaño se aplica principalmente en varias sustancias orgánicas. Los enlaces orgánicos
de estaño son las formas más peligrosas del estaño para los humanos. A pesar de su
peligro son aplicadas en gran número de industrias, tales como la industria de la
pintura y del plástico, y en la agricultura a través de los pesticidas. El número de
aplicaciones de las sustancias orgánicas del estaño sigue creciendo, a pesar del
hecho de que conocemos las consecuencias del envenenamiento por estaño.
Los efectos de las sustancias orgánicas de estaño pueden variar. Dependen del tipo de
sustancia que está presente y del organismo que está expuesto a ella. El estaño
trietílico es la sustancia orgánica del estaño más peligrosa para los humanos. Tiene
enlaces de hidrógeno relativamente cortos. Cuanto más largos sean los enlaces de
hidrógeno, menos peligrosa para la salud humana será la sustancia del estaño. Los
humanos podemos absorber enlaces de estaño a través de la comida y la respiración
y a través de la piel. La toma de enlaces de estaño puede provocar efectos agudos así
como efectos a largo plazo.
Los efectos agudos son:
● Irritaciones de ojos y piel
● Dolores de cabeza
● Dolores de estómago
● Vómitos y mareos
● Sudoración severa
● Falta de aliento
● Problemas para orinar
Los efectos a largo plazo son:
● Depresiones
● Daños hepáticos
● Disfunción del sistema inmunitario
● Daños cromosómicos
● Escasez de glóbulos rojos
● Daños cerebrales (provocando ira, trastornos del sueño, olvidos y dolores de cabeza)
Efectos ambientales del Estaño
El estaño como simple átomo o en molécula no es muy tóxico para ningún tipo de
organismo. La forma tóxica es la forma orgánica. Los compuestos orgánicos del
estaño pueden mantenerse en el medio ambiente durante largos periodos de tiempo.
Son muy persistentes y no fácilmente biodegradables. Los microorganismos tienen
muchas dificultades en romper compuestos orgánicos del estaño que se han
acumulado en aguas del suelo a lo largo de los años. Las concentraciones de estaño
orgánico todavía aumentan debido a esto.
Los estaños orgánicos pueden dispersarse a través de los sistemas acuáticos cuando son
absorbidos por partículas residuales. Se sabe que causan mucho daño en los
ecosistemas acuáticos, ya que son muy tóxicos para los hongos, las algas y el
fitoplancton. El fitoplancton es un eslabón muy importante en el ecosistema
acuático, ya que proporciona oxígeno al resto de los organismos acuáticos. También
es una parte importante de la cadena alimenticia acuática.
Hay muchos tipos diferentes de estaño orgánico que pueden variar mucho en su
toxicidad. Los estaños tributílicos son los compuestos del estaño más tóxicos para
los peces y los hongos, mientras que el estaño trifenólico es mucho más tóxico para
el fitoplancton.
Se sabe que los estaños orgánicos alteran el crecimiento, la reproducción, los sistemas
enzimáticos y los esquemas de alimentación de los organismos acuáticos. La
exposición tiene lugar principalmente en la capa superior del agua, ya que es ahí
donde los compuestos orgánicos del estaño se acumulan.
REACCIONES DE RECONOCIMIENTO.
1. Con el NaOH. A 1 ml de solución muestra, agregamos algunas gotas de NaOH, con
lo cual en caso positivo se debe formar un precipitado color blanco por formación
de Sn(OH)2. Este precipitado es soluble en exceso de reactivo por formación de
Estanito [Sn(OH)3]-.
Sn++ + 2 OH Sn(OH)2
2. on las sales de bismuto. Al Estannito formado en la reacción anterior, agregarle algunas
C
gotas de sales de Bismuto, en caso positivo se forma un precipitado color negro
Bismuto metálico.
[Sn(OH)3]- + Bi +++ Bi metálico color negro
3. Con el SH2. Si
la muestra contiene Estaño, debe formarse un precipitado negro al hacerle
pasar una buena corriente de SH2, por formarse un precipitado SSn. Este
precipitado es insoluble en exceso de reactivo, en KOH 6M, en ácidos minerales
diluidos y fríos
4. Con el Zinc metálico. Todos los metales que se encuentran por encima del estaño en la
a estaño metálico
escala de fuerza electromotriz, reducen a los iones Sn3+ y Sn 2+
color blanco en forma de cocos.
Consulta:
Estaño estannoso (Sn+2) y estánnico (Sn+4)
Químicamente es un elemento normal y metálico. El Sn+2 tiene propiedades
reductoras (tendencia marcada a oxidarse), propiedad que utilizada en la
identificación del Mercurio (Hg2+2 y Hg+2).
Geoquímicamente es un elemento siderófilo (acompaña al Fe en el núcleo.
Secundariamente es calcófilo y litófilo. Además en la litósfera superior es oxífilo.
Por su abundancia es un elemento vestigio y formador de menas.
Los minerales más comunes que forma son:
· Casiterita SnO2
· Estannita Cu2FeSnS4
Reacciones generales:
(Blanco, gelatinoso)
2- Con pH alcalino fuerte (NaOH):
(Gris)
+4 =
Sn + 2 S ↔ SnS2¯
(Amarillo)
=
4- alta [S ] (en medio amoniacal):
+2
Reacciones de identificación del Sn
Existen dos reactivos que pueden realizarse para la identificación del Estaño, uno es el
HgCl2 (a) y el otro el azul de metileno (b).
a) Con HgCl2:
(negro)
b) Con azul de metileno: a la solución con posible presencia de Sn+2 (por reducción del
Sn+4) se le agregan gotas de azul de metileno (al 0,01% en HCl). El Sn+2 se oxida a
Sn+4 y el azul de metileno se reduce, decolorándose.
Es necesario llevar un ensayo en blanco, del siguiente modo: colocar en un tubo de
ensayo A.D. en igual volumen que el de la solución problema. Agregar HCl en la
misma cantidad que a ésta, e igual volumen de azul de metileno en ambas. Se
comparan los colores: en la solución que contiene Sn++ el reactivo se va a
decolorar, en tanto que la solución acuosa conservará su color azul.
+4
Reacciones de identificación del Sn
+4
Reducción del Sn : con un clavo de Fe°, en medio de HCl.
Para identificar Sn+4 es necesario reducirlo previamente a Sn+2. Para ello se acidifica la
solución con posible presencia de Sn+4, se agrega un clavo de Fe° limpio y se calienta
a ebullición durante cinco minutos. Se observará desprendimiento de H2 desde la
superficie del clavo.
Sn+4 + 2 e- ↔ Sn+2
Inicialmente esta solución ácida puede tornarse de color amarillo, lo cual se debe a la
presencia de Fe+3 productos de la solubilización del Fe2O3 que pueda tener el clavo
en su superficie. Una vez que en la solución ha desaparecido el color amarillo se
trasvasa una parte de ella a otro tubo. En ésta se procede a la identificación según:
a) Con HgCl2:
Sn+2 ↔ Sn+4 + 2 e-
2 HgCl2 + 2 e- ↔ Hg2Cl2¯ + 2 Cl-1
(calomel, blanco)
ó
Hg2Cl2 + 2 e- ↔ 2 Hg°¯ + 2 Cl-1
(negro)
b) Con azul de metileno: a la solución con posible presencia de Sn+2 (por reducción del
Sn+4) se le agregan gotas de azul de metileno (al 0,01% en HCl), el Sn+2 se oxida a
Sn+4 y el azul de metileno se reduce, decolorándose.
Es necesario llevar un ensayo en blanco, del siguiente modo: colocar en un tubo de
ensayo A.D. en igual volumen que el de la solución problema. Agregar HCl en la
misma cantidad que a ésta, e igual volumen de azul de metileno en ambas. Se
comparan los colores: en la solución que contiene Sn+2 el reactivo se va a decolorar,
en tanto que en la solución acuosa conservará su color azul.
Una manera para determinar si una sustancia química perjudicará a una persona es
averiguar si la sustancia es absorbida, usada y liberada por el cuerpo. En el caso de
ciertas sustancias químicas puede ser necesario experimentar en animales. La
experimentación en animales también puede usarse para identificar efectos sobre la
salud como cáncer o defectos de nacimiento. Sin el uso de animales de laboratorio,
los científicos perderían un método importante para obtener información necesaria
para tomar decisiones apropiadas con el fin de proteger la salud pública. Los
científicos tienen la responsabilidad de tratar a los animales de investigación con
cuidado y compasión.
Actualmente hay leyes que protegen el bienestar de los animales de investigación, y los
científicos deben adherirse a estrictos reglamentos para el cuidado de los animales.
BIBLIOGRAFÍA:
http://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/geoquimica/Archivos/cationesIII.pdf
http://www.atsdr.cdc.gov/es/phs/es_phs55.pdf
TÓXICOS CÁUSTICOS
a. Ácidos Cáusticos.
18. Intoxicación producida por Ac Sulfúrico. Valverde
ACIDOS Y ALCALIS CAUSTICOS
ACIDOS MINERALES
A este grupo principalmente corresponden los ácidos sulfúrico, nítrico y clorhídrico, los
mismos que actúan por intensa acción local con lesiones destructivas sobres la
piel y mucosas y una manifestación grave e inmediata sobre el estado general del
enfermo. Las intoxicaciones se produce en ambientes industriales o por ingestión o
accidental.
ACIDO SULFURICO
Se presenta como un líquido incoloro, inodoro, oleoso; tiene un contenido de 94-98% de
concentración: con este contenido de sustancia activa, este acido como corrosivo es
mucho más intenso que lo demás ácidos minerales encontrado en el comercio. El
ácido sulfúrico puro oficial apenas se lo emplea como medicamento, por tal razón
no ha alcanzado importancia toxicológica; no así el ácido sulfúrico impuro por
plomos y arsénico.
Este acido encuentra uso en gran escala en la industria química: sus vapores por
ejemplo son inhalador por los trabajadores de fábricas de acumuladores y
ocasionan irritaciones inflamatorias de las vías respiratorias y descalcificación de la
dentadura.
Por ingestión es suficiente una cucharadita del ácido concentrado para producir
corrosión mortal del estómago por perforación del mismo.
La presencia del ácido sulfúrico en el estómago, se comprueba fácilmente haciendo
precipitar con cloruro de bario.
TOXICIDAD
Efectos de una sobre exposición aguda: El ácido sulfúrico es corrosivo para todos los
tejidos del cuerpo. La cantidad fatal para un adulto varía entre una cucharadita de
té y seis gramos del ácido concentrado. Aun pocas gotas pueden ser fatales si el
ácido alcanza la tráquea. Puede haber perforación gástrica y peritonitis. Las que
pueden ser seguidas por colapso circulatorio .Es común que la causa inmediata de
la muerte sea el shock circulatorio.
Inhalación: La inhalación de los vapores puede causar daño pulmonar grave.
Se debe llevar a la víctima en forma urgente al aire libre. Si existen los medios
administrarle oxígeno. Conseguir atención medica inmediata.
Contacto con la piel: El contacto con la piel puede causar necrosis (gangrena) grave de
los tejidos.
Las personas que hayan tenido contacto con el ácido sulfúrico deberán lavar las partes
afectadas con abundante agua corriente y retirar las ropas lo más rápido posible.
Como complemento puede usarse jabón para lavar las partes afectadas. Conseguir
atención médica inmediata.
Contacto con los ojos: El contacto del ácido con los ojos pueden resultar en la pérdida
total dela visión.
Se deben irrigar los ojos con abundante agua corriente, por lo menos durante quince
minutos. Los parpados deben mantenerse abiertos durante la irrigación, para
asegurar el contacto del agua con los tejidos de la región .Si después de la irrigación
continua las molestia, se necesitara una segunda irrigación por otros quinces
minutos .También se podrá aplicar dos a tres gotas de un anestésico liquido
protegiendo los ojos después con un parche. No se debe aplicar aceite ni ungüentos
oleosos. Conseguir atención médica inmediata.
Ingestión: El contacto del ácido sulfúrico con los órganos internos del cuerpo corroe las
membranas mucosas de la boca, garganta y esófago, con dolor agudo y dificultad
para tragar. Puede haber también hemorragia gástrica y vómitos. El vómito puede
contener sangre fresca.
Si accidentalmente la persona llega a ingerir ácido sulfúrico debe administrársele
abundante agua o leche. Con el objeto de reducir la concentración, y una vez hecho
esto puede dársele a tomar leche de magnesia o agua de cal para neutralizar el ácido
.No debe provocársele el vómito. Conseguir atención médica inmediata.
Efectos de una sobre exposición crónica: Puede causar traqueobronquitis, estomatitis,
conjuntivitis y gastritis.
Peligro para el medio ambiente: El ácido sulfúrico es dañino para la vida acuática en
concentraciones muy baja.
Peligro especiales del producto: El ácido sulfúrico no es inflamable pero en su
concentración más alta puede causar combustión al contacto con líquido y sólido.
En contacto con metales genera hidrogeno, gas altamente inflamable.
Protección Ambiental.: El ácido sulfúrico debe ser usado, si es posible en circuitos
cerrados de cañerías, de modo de reducir al mínimo la posibilidad de contacto por
derrame accidental .No se debe permitir que el ácido entre en alcantarillas o fuentes
d agua.
Información toxicológica:
Toxicidad aguda: Veneno para el ser humano. Extremadamente irritante, corrosivo y
toxico, resultado por su rápida destrucción, causante de quemaduras severas.
Toxicidad crónica: El contacto repetido con soluciones diluidas puede causar
dermatitis. La inhalación repetida de vapores puede causar bronquitis crónica.
Sensibilización: Las personas expuestas a los vapores pierden en forma gradual la
sensibilidad a su acción irritante.
Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe usar el agua con mucha
precaución para evitar el contacto con el ácido. Proteger el cuerpo, la vista y las vías
respiratorias.
En caso de derrame del material: Se deben hacer diques para contener el flujo del
ácido. Usando tierra, arena o concreto .Si es posible recuperar el líquido derramado
con mucha precaución. Absorber el líquido con ceniza o polvo de cemento limpiar
neutralizando el líquido con bicarbonato.
Almacenamiento y manipulación:
· Evitar el contacto del ácido con el agua.
Datos Físicos:
Reactividad:
Corrosividad:
Propiedades químicas:
Durante el siglo XIX, el químico alemán Justus von Liebig descubrió que el Ácido
Sulfúrico, añadido al suelo, aumenta la cantidad de fósforo disponible para las
plantas. Este descubrimiento dio lugar a un aumento de la producción comercial
de este ácido, mejorándose por tanto los métodos de fabricación.
REACCIONES DE RECONOCIMIENTO:
Para reconocer a los ácidos minerales, cualquiera que este sea, se procede de la
siguiente manera. El material de investigación se deja por algún tiempo en contacto
con agua, luego se filtra. En el líquido acuoso se practican los ensayos siguientes
para comprobar la presencia de los ácidos libres.
1. Al hacer reaccionar un papel embebido en rojo congo, este es colear de azul en caso
positivo.
2. trata una porción del líquido con solución alcohólica de violeta de metilo 1:100
produciéndose una coloración azul-gris-verde ante la presencia de ácido minerales.
3. La reacción con el reactivo de Gunzburg (1 g de vainilla, l g de fluoroglucina en 30
ml de alcohol, se posiblemente la reacción más específica para identificar los acido
minerales, para lo cual se evapora una pequeña cantidad de la muestra a baño de
maría y se agrega una gotas del reactivo, en presencia de los ácidos minerales
aparece un dolor amarillo rojo-amarillento o rojo.
Comprobada la presencia de los ácidos, para separarlos se procede de la siguiente
manera:
El extracto acuoso obtenido de la filtración, se calienta en baño de maría, se añade
carbonato de bario y se calienta hasta que se desarrolla CO2, se diluye con mucho
cuidado con agua destilada, obteniéndose una parte solida constituida por el exceso
de carbonato y el sulfato de bario eventualmente formado, y una solución que puede
contener nitrato cloruro de bario .Se filtra para separar la solución del
precipitado y después cuidadosamente se lava con agua destilada en caliente.
El residuo resultante de la filtración se trata con ácido clorhídrico para descomponer el
carbonato de bario, mientras que el sulfato queda sin disolverse.
En la primera solución separada de la filtración se puede reconocer al ácido clorhídrico
y al ácido nítrico, mientras que en el precipitado que quedo inalterado, después de
tratarlo con ácido clorhídrico se puedereconocerr al ácido sulfúrico.
ESQUEMA DE LA SEPARACION DE LOS ACIDO MINERALES
Una vez que se ha comprobado la presencia de los ácidos minerales, se procede a
efectuar las reacciones específicas para cada uno y lograr su identificación.
REACCIONES PARA RECONOCER AL ACIDO SULFURICO.
1. Con el Cloruro de Bario produce un precipitación blanco purulento de sulfato de
bario.
2. Con el permanganato de potasio y luego cloruro de bario, forma un precipitado de
sulfato de bario, color violeta por el permanganato.
3. Con el Rodizonato de Bario, Rodizonato de sodio y cloruro y de bario, el ácido
sulfúrico produce la decoloración roja del rodizonato.
4. Si la muestra contiene ácido sulfúrico debe producir la carbonización del azúcar al
ponerla en contacto con la muestra.
5. Al poner en contacto con la nuestra una tira de papel filtro, este debe ennegrecerse y
tomarse quebradizo, por lo cual se rompe fácilmente.
6. Con la veratrina (alcaloide), da una gama de colores, verde, azul ,violeta y finalmente
rojo-pardo
EL ÁCIDO NÍTRICO
Propiedades:
INTOXICACIONES CRONICAS
La exposición crónica al acido nítrico puede producir en la función pulmonar y o
bronquitis crónica.
Los dientes pueden tomar una coloración amarilla y /o producirse una erosión del
esmalte dental.
Síntomas de la intoxicación:
- fiebre
- opresión en el pecho
- asfixia
- tos
- expectoración de sangre
- mareos
- hipotensión arterial
- pulso rápido
- debilidad
5) Con la anilina en acido sulfúrico toma un color azul en presencia de acido nítrico.
6) Con el sulfato ferroso, al adicionar a la muestra unas gotas del reactivo y luego acido
Ácido nítrico
Dónde se encuentra
● Fertilizantes
● Sustancias utilizadas para limpiar metales (como los cañones de las armas de fuego)
Contacto con los ojos: Lavar con agua agua abundantemente dutante 15 minutos como
mínimo manteniendo los párpados abiertos. Acudir al oftalmólogo urgentemente.
Ingestión: Si el paciente está consciente se puede dar de beber toda el agua que desee. Si es
posible dar dos cucharadas de magnesia, suminístrele de 120 a 180 ml (4 a 6 oz) de leche
de magnesia, si es posible y mantenerlo abrigado. Si vomita espontáneamente hacer
beber agua de nuevo. Si está inconsciente o tiene convulsiones recostarlo y mantenerlo
en reposo. Avisar inmediatamente al médico. No provocar el vómito en ningún caso.
Busque asistencia médica inmediata y NO provoque el vómito en la persona, a menos que así
lo indique el Centro de Toxicología o un profesional de la salud.
No suministre leche ni agua si el paciente presenta síntomas que dificulten la deglución, tales
como vómitos, convulsiones o disminución de la lucidez mental.
Centro de toxicología
En los Estados Unidos, llame al 1-800-222-1222 para comunicarse con un centro de
toxicología local. Esta línea gratuita le permitirá hablar con expertos en intoxicaciones,
quienes le darán instrucciones adicionales.
Se trata de un servicio gratuito y confidencial. Usted debe llamar si tiene inquietudes acerca
de las intoxicaciones o la manera de prevenirlas. NO tiene que ser una emergencia. Puede
llamar por cualquier razón las 24 horas del día, los 7 días de la semana.
Expectativas (pronóstico)