Jiménez !

ISM INTERNATIONAL ACADEMY

Química

Nombre: Lucía Jiménez Fecha de Realización: 5 de Septiembre de 2017

Fecha de Entrega: 20 de Septiembre de 2017

Informe de Laboratorio Nº 7

Tema: Celdas Galvánicas

1) Objetivo: Determinar por medio de la realización de una celda voltaica

conformada por soluciones de sulfato de sodio (Na2SO4) y sulfato de Zinc (ZnSO4),
la relación existente entre el voltaje producido por la misma y la variación de las
concentraciones del puente salino (KNO3), utilizando electrodos de zinc y cobre.

2) Pregunta de Investigación: ¿ Cómo influye la concentración de la sal de KNO3

presente en el puente salino en la variación del voltaje en una celda voltaica
elaborada de soluciones de 0,01 M de sulfato de cobre y sulfato de zinc
respectivamente utilizando electrodos de zinc y cobre ?

3) Fundamentación Teórica

En una celda voltaica, la conductividad eléctrica es indispensable para poder producir

voltaje en la misma. «La conductividad eléctrica de las sustancias consiste en un
desplazamiento de la carga eléctrica a través de ellas. Dicho movimiento de las cargas
puede producirse de dos maneras distintas:»1

• «A través de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los cuales se les
conoce como conductores de primera especie.»2

• «A través del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una disolución
o mediante un compuesto iónico fluido. Esta forma de conductividad se conoce como
conductividad iónica, también llamada, electrolítica, tratándose de la conductividad
propia de los electrolitos que son conductores de segunda especie.»3

«Cuando la reacciones redox, son espontáneas, liberan energía que se puede emplear
para realizar un trabajo electrico. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica (o
galvánica). Las Celdas galváncias, son un dispositivo en el que la transferencia de
electrones, (de la semireacción de oxidación a la semireacción de reducción), se
produce a través de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los
reactivos; de esta manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser
utilizado.»4

1 Méndez,Á.. (2010). Electrólisis. septiembre 18, 2017, de La Guía de Química Sitio web: https://
quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrolisis
2 Méndez,Á.. (2010). Electrólisis. septiembre 18, 2017, de La Guía de Química Sitio web: https://
quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrolisis
3 Méndez,Á.. (2010). Electrólisis. septiembre 18, 2017, de La Guía de Química Sitio web: https://
quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrolisis
4 Cedrón J., Landa V. & Robles J.. (2011). 4.2 Celdas Galvánicas o celdas voltaicas. septiembre 18, 2017, de
Pontificia Universidad Católica del Perú Sitio web: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-
galvanicas-o-celdas-voltaicas.html
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La celda galvánica esta conformada por dos

semiceldas, una anódica y otra catódica. «En la
semicelda anódica ocurren las oxidaciones,
mientras que en la semicelda catódica ocurren
las reducciones. El electrodo anódico, conduce
los electrones que son liberados en la reacción
de oxidación, hacia los conductores metálicos.
Estos conductores eléctricos conducen los
electrones  y los llevan hasta el electrodo
catódico; los electrones entran así a la
semicelda catódica produciéndose en ella la
reducción.» 5 «Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metálico y
la solución de semicelda (anódica o catódica). Si el electrodo no participan de la
reacción redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o pasivo. Cuando
participa de la reacción redox, como es este caso, se denomina electrodo activo.»6

Tras la conductividad eléctrica dentro de una celda galvánica, se produce el voltaje. «El
voltaje de una pila de tipo electroquímica formada por dos semiceldas de cualquier
tipo, se puede calcular de manera sencilla a través de combinación de los diferentes
potenciales de reducción estándar de las semireacciones que se encuentran implicadas.
El voltaje que tiene la pila se puede calcular como la diferencia que existe entre los
diferentes potenciales de reducción estándar de la semicelda de reducción (εº red) y de
la semicelda de oxidación ( εºoxid.)»7

Δεº = εº red -εºoxid

«Saber calcular el Δεº para una pila electroquímica, es además una herramienta de
gran utilidad para poder saber si una determinada reacción es de oxidación- reducción
es espontánea. En las reacciones de tipo redox que se desarrollan espontáneamente la
semireacción de oxidación se llevará acabo en el ánodo de una hipotética pila
electroquímica mientras que la semirreacción de reducción se realizará en el cátodo o
lado positivo.» 8

Reacciones en las semiceldas de la Celda Voltaica

Zn + 2e- ——-> Zn 2+ Oxidación

Cu 2+ + 2e- ——-> Cu Reducción

—————————————————————-
Zn + Cu 2+——-> Zn 2+ + Cu Celda Galvánica

5 Cedrón J., Landa V. & Robles J.. (2011). 4.2 Celdas Galvánicas o celdas voltaicas. septiembre 18, 2017, de
Pontificia Universidad Católica del Perú Sitio web: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-
galvanicas-o-celdas-voltaicas.html
6 Cedrón J., Landa V. & Robles J.. (2011). 4.2 Celdas Galvánicas o celdas voltaicas. septiembre 18, 2017, de
Pontificia Universidad Católica del Perú Sitio web: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-
galvanicas-o-celdas-voltaicas.html
7 Méndez, Á.. (2013). Determinación del voltaje de una pila electroquímica. septiembre 18, 2017, de La Guía de
Química Sitio web: https://quimica.laguia2000.com/electroquimica/determinacion-del-voltaje-de-una-pila-
electroquimica
8 Méndez, Á.. (2013). Determinación del voltaje de una pila electroquímica. septiembre 18, 2017, de La Guía de
Química Sitio web: https://quimica.laguia2000.com/electroquimica/determinacion-del-voltaje-de-una-pila-
electroquimica
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4) Variables

Concentración de KNO3 en el puente salino (M). Para poder detectar la

variación en el voltaje de la celda, se optó por cambiar la concentración
Independiente de la sal KNO3 en el puente salino realizando 4 ensayos con diferentes
concentraciones que fueron: 0,01M, 0,02M, 0,03M y 0,04 M

Voltaje de la celda galvánica (V). La finalidad de esta experimentación

era obtener una variación en el voltaje producido por la celda, por lo que
Dependiente este dependería de la concentración utilizada en el puente salino. El
voltaje es el resultado de una reacción redox entre el Zn y el Cu.

1) Concentración de los sustratos de sulfato de cobre y sulfato de zinc

en las semiceldas. Para la realización de este laboratorio se utilizó una
concentración constante en las sustancias de la semiceldas en donde se
utilizó 0,01 M de Na2SO4 y ZnSO4 para cada semicelda respectivamente.
2) Temperatura (ºC). Para esta experimentación se decidió que no se iba
a hacer una variación de temperatura por lo que se decidió trabajar a una
temperatura constante, a temperatura ambiente del laboratorio que es 18
Controladas
ºC.
3) Uso de láminas de Zinc y Cobre . Para la realización de este
laboratorio se utilizó dos laminas de metales, una de zinc que sería
utilizada en la semicelda anódica y la de cobre en la semicelda catódica
como electrodos que conducirían la electricidad para producir el voltaje.
4) Presión del Laboratorio. La presión del laboratorio durante la
realización de este laboratorio fue isobárica, es decir constante.

5) Metodología

- Materiales:

• 1 Lámina de Zinc
• 1 Probeta 100.0 ± 0.5 mL • 1 Lámina de Cobre
• 1 Vidrio Reloj
• 2 Vasos de Precipitación de 500 ml ± - Reactivos:
0,5
• 1 Voltímetro ±0.01 V • Sulfato de Sodio Na2SO4 0,1 M
• 1 Espátula • Sulfato de Zinc ZnSO4
• 1 Balanza digital ± 0.001 g • Nitrato de potasio KNO3
• 1 Vidrio tubo para el puente salino • Agua destilada


6) Procedimiento

I. Disolución de 350ml de ZnSO4 0.01 Molar: Semi-celda Anódica

• Se agrega 350ml ± 0,05 de agua destilada en un vaso de precipitación

• Añadir 1.0045 gr ± 0,001 de ZnSO4 en el vaso de precipitación

II. Disolución de 350 ml de CuSO4 0.01 Molar : Semi-celda Catódica

• Se agrega 350 ml de agua destilada en un vaso de precipitación

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• Añadir 0.870 gr ± 0,001 de CuSO4 en el vaso de precipitación

III. Disoluciones de 50 ml de KNO3 con Variación de concentración:

Puente salino

• Vertir 50,00 ml ± 0,05 de agua destilada en el vaso de precipitación

• Realizar las disoluciones con las concetraciones de 0,01 M, 0,02 M, 0,03 M y

0,04 M de KNO3 utilizando los gramos necesarios del compuesto obtenidos por
un cálculo estequiométrico.

IV. Construcción de la Celda Galvánica:

• Colocar las dos semi-celdas juntas

• Conectar la semi-celda anódica y la semi-celda catódica mediante el puente

salino de KNO3

• Medir las laminas de Zn y Cu para que sean del mismo tamaño, eliminar los
residuos.

• Colocar el electrodo de la lámina de zinc en el ánodo

• De la misma manera, colocar el electrodo de la lámina de cobre en el cátodo

• Conectar el voltímetro con cada electrodo. El conector negro para la semi

celda anódica y el rojo para la semi celda catódica.

• Registrar los datos del voltaje de acuerdo a la variaciones de las

concentraciones. Realizar 5 repeticiones por cada ensayo.

- Medidas de Seguridad

La realización de esta práctica de laboratorio incluye la manipulación e interacción de

algunos reactivos que pueden resultar peligrosos para los estudiantes.

• El Sulfato de Sodio y Sulfato de cobre no son inflamables sin embargo, puede

provocar fuego si se encuentra en contacto con materiales combustibles. Por
otra parte, se generan gases inflamables al ponerse en contacto con algunos
metales. Para el manejo de estos sulfatos es necesario el uso de lentes de
seguridad, mandil y guantes. El CuSO4 y ZnSO4 son irritantes y corrosivos de los
tejidos. La inhalación de polvo o neblina causa irritación y daño del tracto
respiratorio. son extremadamente corrosivo a los ojos.

• El KNO3 No es inflamable. Se produce gas inflamable cuando se encuentra en

contacto con metales. El KNO3 es altamente corrosivo a la piel y membranas
mucosas. Este ácido es un irritante severo de los ojos. Produce corrosión de las
membranas mucosas de la boca, esófago y estómago. Si ha penetrado en la ropa,
quitarla inmediatamente y lavar la piel con agua abundante, no provocar vómito
en caso de ingestión. Por lo que al utilizar este reactivo se recomida utilizar
guantes mandil y de preferencia gafas y mascarilla para evitar la inhalación
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7) Registro de Datos

a) Datos Brutos

A continuación se muestran los datos obtenidos en al experimentación:

Tabla 1: Relación de la Concentración de KNO3 y el Voltaje

Concentración del Puente Voltaje
Ensayos
Salino KNO3 M (±0.01 v)
0.89
0.88
1 0.01 0.86
0.85
0.84
Promedio 0.86
0.80
0.79
2 0.02 0.79
0.78
0.77
Promedio 0.78
0.68
0.67
3 0.03 0.66
0.65
0.64
Promedio 0.66
0.57
0.58
4 0.04 0.57
0.56
0.55
Promedio 0.56

En esta tabla se presentan las datos del voltaje de los 4 ensayos con diferentes
concentraciones de KNO3 siendo estas 0,01; 0,02; 0,03 y 0,04 mostrando una relación
inversa entre la concentración del puente salino y los valores del voltaje.
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b) Datos Cualitativos

Reactivo Observación

El zinc es un metal de transición parecido al magnesio. Uno de

sus usos más importantes es que se lo utiliza para la realización
Zinc
de galvanizados al acero. Es un metal que tiene resistencia al
calor y, es más reactivo que el cobre.

Al igual que el Zinc, el cobre es un metal de transición, se

caracteriza por tener buena conductividad eléctrica, ductilidad y
Cobre maleabilidad. Comúnmente se lo utiliza en el área de tecnológica
y eléctrica. Es menos reactivo que el Zinc.

Sulfato de Zinc Es también conocido como Vitriolo blanco debido a su apariencia

trasparente, incolora y cristalina. Es soluble en agua y es un buen
(ZnSO4) conductor de electricidad.

Se caracteriza por ser cristales de color azul y al ser diluida la

Sulfato de Cobre sustancia mantiene el mismo color, y puede presentar cambios
(CuSO4) de temperatura al ser disuelto en el agua. Presenta conductividad
eléctrica

La sustancia es una base débil pero es corrosiva en ambientes

Nitrato de húmedos para metales. Rápidamente absorbe dióxido de carbono
y agua a partir del aire. Cuando se realizo la disolución con agua
Potasio(KNO3 ) destilada para el puentes salino se registró una pequeña
liberación de calor.

c) Cálculos utilizados para las disoluciones de ZnSO4, CuSO4 y KNO3

Para poder llevar acabo la experimentación, primero se procedió a realizar las

disoluciones de los 3 reactivos con los que se estaba trabajando: ZnSO4, CuSO4 y KNO3;
debido a que estos se encontraban en un estado sólido y para poder realizar la celda
galvánica necesitaban estar en un estado acuoso. Para ello se realizó el siguiente cálculo
estequiométrico con el fin de obtener las concentraciones necesarias de las sustancias.

- Disolución de 350,00ml ± 0,05 de ZnSO4 0.01 Molar

PmZnSO4 = 287.00 gr/mol

V de solución= 350,00 ml ± 0,05
Concentración= 0,01 M

0.01m ol 0.35 l   350.00 gr

!  .  . = 1.0045 gr ZnSO4
1l 1 1mol

- Disolución de 350,00ml ± 0,05 de CuSO4 0.01 Molar

PmCuSO4 = 287.00 gr/mol

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V de solución= 350,00 ml ± 0,05

Concentración= 0,01 M
0.01m ol 0.35 l   249.72 gr
!  .  . = 0.87gr CuSO4
1l 1 1mol

- Disolución de 50,00ml ± 0,05 de KNO3

PmKNO3 = 101.11 gr/mol

V de solución= 50,00 ml ± 0,05

• 0,01 M
0.01 m ol 0.05 l 101.11 gr
 .  . = 0.051gr KNO3 
1l 1 1mol

• 0,02 M
0.02 m ol 0.05 l 101.11 gr
 .  . = 0.101gr KNO3 
1l 1 1mol
• 0,03 M

0.03 m ol 0.05 l 101.11 gr

 .  . = 0.152gr KNO3 
1l 1 1mol
• 0,04 M
0.04m ol 0.05 l 101.11 gr
 .  . = 0.202gr KNO3 
1l 1 1mol

8) Procesamiento de Datos

Para proceder con los cálculos es necesario tener presente la siguiente reacción redox
ocurrida en la celda galvánica de Cu 2+y Zn

Zn + 2e- ——-> Zn 2+ Oxidación

Cu 2+ + 2e- ——-> Cu Reducción

—————————————————————-
Zn + Cu 2+——-> Zn 2+ + Cu Celda Galvánica

Como se expuso en el fundamento teórico, por medio de la siguiente ecuación se puede

calcular el valor teórico del voltaje de la celda galvánica de Zn y Cu 2+

Δεº = εº red -εºoxid

Para la resolución de la ecuación se utiliza los valores estandarizados de los potenciales

de electrodos a 298 K, temperatura constante, que son:

• Zn + 2e- ——-> Zn 2+ = -0,76 V Oxidación

• Cu 2+ + 2e- ——-> Cu = + 0,34 V Reducción
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En la ecuación:

Δεº = εº red(Cu) -εºoxid(Zn 2+)

Δεº = +0,34 V - (-0,76 V)

Δεº= +0,34 V + 0,76 V

Δεº= 1,10 V de la Celda Galvánica de Cu 2+y Zn

- Análisis dimensional
En el siguiente gráfico se muestran los datos recogidos en la experimentación en base a
la relación de la variación de la concentración de la sal del puente salino, KNO3 y el
voltaje producido por la celda galvánica de Cu 2+y Zn.

Linealización: Relación de la Concentración de KNO3 y el

Voltaje
0,9
y = -0,102x + 0,97
R² = 0,9946

0,775
Voltaje (V)

0,65

0,525

0,4
0,01 0,02 0,03 0,04
Concentración de KNO3 ( M)

*Nota: Cabe mencionar que los datos expuestos son las medias de las 5 repeticiones por
cada ensayo con las 4 diferentes concentraciones de KNO3 .

Como se puede observar en la gráfica, la ecuación es y= -0,102x + 0,97, teniendo una

pendiente negativa lo que permite concluir que la concentración del puente salino
KNO3 es inversamente proporcional al voltaje producidos, estableciendo la siguiente
relación:

K
Voltaje ∝
Concentración de Puente Salino
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- Cálculo de Errores
• Error Aleatorio

En esta experimentación se va a calcular el error aleatorio de la masa para la disolución

de la sal del puente salino KNO3 .

Incertidumbre
% Er= x 100
Valor Medido

Ensayo 1

0,001
% Er= x 100 = 1,96
0,051

Ensayo 2

0,001
% Er= x 100 = 0,99
0,101

Ensayo 3

0,001
% Er= x 100 = 0,66
0,152

Ensayo 4

0,001
% Er= x 100 = 0,5
0,202

% Error Aleatorio = ∑ Error relativo

% Error Aleatorio= 1,96 + 0,99+0,66+0,5 = 4,11 % Error Aleatorio

• Error Sistemático

Para calcular el valor del error sistemático, se va a considerar el valor del voltaje teórico
de la celda galvánica de Cu 2+y Zn que se calculó anteriormente el cual es de 1,10 V; y
los valores experimentales de los 4 ensayos utilizando las medias de las repeticiones.
Este error nos permitirá observar cuan eficaz correcta fue la práctica de celdas
galvánicas.

(Valor Teórico - Valor Experimental)

% Error Sistemático= x 100
Valor Teórico

Ensayo 1
(1,10 V- 0,86 V)
% Error Sistemático= x 100= 2,18%
1,10 V
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Ensayo 2
(1,10 V- 0,78 V)
% Error Sistemático= x 100= 2,99%
1,10 V

Ensayo 3

(1,10 V- 0,66 V)
% Error Sistemático= x 100= 4 %
1,10 V

Ensayo 4

(1,10 V- 0,56 V)
% Error Sistemático= x 100= 4,9 %
1,10 V

% Error Sistemático= 2,18% + 2,99% + 4 % + 4,9 % = 14,07 % Error Sistemático

Error Total de la Experimentación: 14,07 % + 2,18% = 16,25 %

9) Evaluación

- Conclusión
En esta experimentación se construyó una celda galvánica de Cu 2+y Zn dando la
siguientes reacciones en los diferentes electrodos. En la semicelda anódica se trabajó
con el Zn debido a que es más reactivo que el Cu, produciendo la reacción: Zn + 2e-
——-> Zn 2+. En la semicelda catódica se colocó el Cu debido a su menor reactividad
con respecto al Zn produciendo la siguiente reacción: Cu 2+ + 2e- ——-> Cu, creando la
celda galvánica con la reacción redox Zn + Cu 2+——-> Zn 2+ + Cu. El objetivo de esta
experimentación era lograr obtener una variación del voltaje utilizando como variable
la concentración del puente salino de KNO3 , por lo que se realizó 4 diferentes ensayos
con concentraciones de 0,01 M; 0,02 M; 0,03 M y 0,04 M de la sal en el puente.Se
decidió que variables como temperatura y concentración de los sustratos de sulfato de
sodio y sulfato de zinc permanecería constantes, lo que nos permitiría registrar la
variación de voltaje influido por la concentración del puente salino. Los datos
experimentales obtenidos mostraban una disminución del voltaje cada vez que se
aumentaba la concentración, diferente a la reacción que se da cuando se aumenta la
concentración de los sustratos en donde aumenta el voltaje. Al realizar el gráfico 1, se
puede observar que la pendiente de la recta de linealización es negativa dando un valor
de m= -0,102, lo que nos permite concluir que el aumento de la concentración de la sal
KNO3 en el puente salino que conecta a las dos semiceldas, la anódica y catódica, es
inversamente proporcional al aumento del voltaje, es decir, a más concentración de
KNO3 en el puente salino, menor será el valor del voltaje producido por la celda
galvánica. De igual manera se puedo registrar en los datos obtenidos que disminuían en
aproximadamente un factor de 0,10. Como se puede ver en las medias de las
repeticiones de los 4 ensayos que son 0,86 V; 0,78 V; 0,66 V y 0,56 V; el voltaje baja
aproximadamente 0,10 V cada vez que se aumenta 0,01 M de KNO3 lo que nos permite
establecer una tendencia en la disminución del voltaje.

Al realizar el calculo de error aleatorio se obtuvo un valor de 4,11 % lo que nos permite
tener fiabilidad en la práctica realizada debido a que no es un porcentaje de error alto, y
se puede decir que las disoluciones de KNO3 estuvieron correctas. Para el cálculo de
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error sistemático se tomo en cuenta el valor teórico calculado por medio la ecuación del
voltaje y potenciales de la semiceldas anódica y catódica, lo que nos dio 1,10 V; este
valor se lo puede considerar como estándar para la celda galvánica de Cu 2+y Zn, por lo
que se procedió a calcular el error sistemático de los 4 ensayos. El error sistemático
total fue de 14,07 %. Este valor no es relativamente alto, pero se dio debido a que el 1,10
V es un valor que se da en condiciones estándar para el voltaje, es decir, sin tener un
cambio en las variables que son temperatura, concentración de sustratos y
concentración del puente salino, estas se mantienen constantes. Pero en el momento
en el que se realiza una variación y se altera una variable, el valor del voltaje va a
disminuir o aumentar dependiendo de la variable que se cambió. Por lo que en esta
experimentación cada vez que se aumentaba la concentración de KNO3 , el voltaje
disminuía y se iba alejando del valor estándar produciendo un mayor error sistemático.
Al final se obtuvo un valor total de error de 16, 25 %, que por lo ya explicado
anteriormente se puede deducir que la experimentación se llevo acabo exitosamente.

- Puntos Fuertes y Débiles

• Puntos Fuertes

- Un punto fuerte que se pudo registrar en la experimentación fue contar con un

voltímetro que nos permitiera registrar todo los datos del voltaje. Esto nos facilitó
de gran manera la experimentación debido a que obtuvimos datos confiables y
precisos.
- Otro punto fuerte que tuvimos en la práctica mi grupo fue el poder realizar rápido
las disoluciones de esta manera nos ahorramos tiempo, y pudimos distribuirnos
organizadamente en los procedimientos realizando los cálculos estequiométricos
necesarios para la obtención de masas para cada concentración de KNO3.

• Puntos Débiles

- En el momento de construir las semiceldas, el tamaño de los vasos de

precipitación fue un punto débil debido a que eran muy pequeños y en el al
conectar el puente salino con las semiceldas se nos dificultaba ya que tratábamos
que la solución dentro de KNO3 no se mezcle con la de los sustratos.

- Recomendaciones
Una posible recomendación para esta práctica es utilizar vasos de precipitación de
mayor tamaño para que no sea tan complicado el momento de construir las celdas y no
exista el peligro de que la disolución dentro del puente salino vaya a mezclarse con la de
los sustratos. En mi opinión, esta experimentación fue muy satisfactoria porque
logramos cumplir con nuestro objetivo y no existieron muchas dificultades para
lograrlo.

- Ampliación de la Investigación
Efecto del potencial óhmico

«Cuando no circula corriente por la celda se desarrolla el potencial teórico calculado

(Ec. 2) con los potenciales de las dos semirreacciones calculados a partir de los
tabulados por medio de la ecuación de Nernst (Ec. 4). Cuando se cierra el interruptor
circula corriente, lo que provoca una diferencia de potencial "ddp" debido a las
resistencias óhmicas del circuito y el potencial disminuye iR voltios. Para realizar el
proceso inverso al expontáneo (depositar cobre y electrodiluir la plata) hay que invertir
el sentido de la corriente por medio de un generador, cuyo polo positivo se conecta al
polo positivo de la celda "celda electrolítica". El potencial que lee entonces el voltímetro
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es el galvánico más el debido a las resistencias óhmicas (+iR voltios), desarrollándose el

proceso cuando el potencial neto sea positivo. »9

9Gómez-Biedma, S., Soria, E. & Vivó, M.. (2002).Análisis electroquímico. septiembre 19, 2017, de scielo.isciii.es
Sitio Web: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-79732002000100005
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Bibliografía

Méndez,Á.. (2010). Electrólisis. septiembre 18, 2017, de La Guía de Química Sitio web: https://
quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electrolisis

Cedrón J., Landa V. & Robles J.. (2011). 4.2 Celdas Galvánicas o celdas voltaicas. septiembre
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Gómez-Biedma, S., Soria, E. & Vivó, M.. (2002).Análisis electroquímico. septiembre 19, 2017,
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