Vous êtes sur la page 1sur 120

© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™

Ciencia e Ingeniería de materiales.

Estructura de los materiales


 Metales y aleaciones
 Cerámicos, vidrios y vitrocerámicos
 Polímeros
 Semiconductores
 Materiales compuestos
 Biomateriales
Ejemplos de Propiedades
Aplicaciones
Metales y Aleaciones Herramientas, chasis Se endurece bastante
Aceros Aleados de automóviles con tratamiento
térmico
Cerámicos y vidrios Fibras ópticas para Índice de refracción,
Sílice tecnología de la bajas pérdidas ópticas
información
Polímeros Empaque de alimentos Se moldea con
Polietileno facilidad en láminas
delgadas
Semiconductores Transistores y circuitos Comportamiento
Silicio integrados eléctrico único
Materiales Componentes de Alta relación de
Compuestos aviones resistencia a peso
Grafito-resina epóxica
Aeroespaci
Estructural ales
es Materiales Biomédicos
Aceros, compuestos Hidroxiapatit
aleaciones C-C, silicio a, aleaciones
de aluminio, amorfo de titanio,
concreto aceros
plástico inoxidables
reforzado
CLASIFICAC
Inteligente IÓN DE LOS Electrónico
s MATERIALE s
Aleaciones S Si, GaAS, Ge,
de Ni-Ti con FUNCIONAL BaTiO3
memoria de ES
forma

Ópticos Magnéticos Tecnología


SiO2, GaAs, Fe, Fe-Si, de energía
vidrios NiZn y y ambiente
ferritas entre UO2, Ni-Cd
otros
 ENLAZAMIENTO ATÓMICO

 Enlace metálico
 Enlace covalente
 Enlace iónico
 Enlace de van der Waals
© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™

Los elementos metálicos tienen


átomos más electropositivos, los
cuales ceden sus electrones de
valencia para formar una “nube”
de electrones que rodea los
átomos

Presentan módulo de elasticidad


relativamente alto y buena
ductilidad
© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
Comparten electrones de

© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™


valencia entre dos o más
átomos.

Los enlaces covalentes son muy


fuertes, por lo tanto materiales
con este tipo de enlaces son
muy duros, ej.: diamante

Altamente direccionales

Presentan ductilidad reducida.


© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
Se presenta más de una clase de
átomos, unos pueden donar sus
electrones de valencia a otros para
completar su octeto.

Los sólidos con frecuencia son


resistentes debido a la fuerza de los
enlaces.

Su conductividad eléctrica es muy


limitada (mov. Lento de iones)

© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson


Learning™
© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
Origen de las fuerzas de van der waals
es de naturaleza de mecánica cuántica

Moléculas polares

Es la fuerza de atracción entre las


moléculas o átomos que tienen un
momento dipolar inducido o
permanente
© 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™

Fuerzas de Keesom, dadas por las interacciones entre moléculas polares en


forma permanente

En el agua, los electrones del O2 se concentran alejados del hidrógeno


Papel importante en la determinación de la microestructura y
propiedades de los materiales

Orden de corto alcance (SRO): el arreglo especial de átomos


existe en la vecindad inmediata. Distancia corta, generalmente
uno o dos espaciamientos atómicos.

Orden de Largo Alcance (LRO): es un arreglo regular repetitivo de


átomos en un sólido, el cual se extiende sobre una larga distancia
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
Gases Materiales
Monoatómi Cristalinos
cos Orden de
No orden corto y largo
Ej: Ar alcance

Materiales
Amorfos
Solo orden de Policristalin
Corto Alcance Cristales os
Ej: Si amorfo, Sencillos Ej: metales,
vidrios, plásticos Ej: Si, GaAs aleaciones

Cristales
líquidos
Orden de Corto y
de largo Alcance
en pequeños
volúmenes
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
Red: colección de puntos de red ordenados en un patrón periódico, de tal forma
que los alrededores de cada punto son idénticos. Puede ser uni, bi o 3D

Base, motivo: grupo de átomos ubicados en una forma determinada.

Estructura Cristalina: Red + Base

Celda Unitaria: subdivisión de la red que conserva las características generales


de la red.
SISTEMAS CRISTALINOS

Cúbico, Tetragonal, Hexagonal,


Ortorrómbico, Romboédrico,
Monoclínico, Triclínico

Existen 14 arreglos cristalinos,


Redes de Bravais

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson


Learning™
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™

Los parámetros de red describen la forma y el tamaño de la celda


unitaria, incluyen las dimensiones de las aristas y los ángulos
entre estas.
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™

SC (ao = 2r); BCC (ao = 4r /√3); FCC (ao = 4r/√2)

Las direcciones de empaquetamiento compacto o


direcciones compactas, son las direcciones en la cuales
están en contacto los átomos
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™

Es la cantidad de átomos que tocan a determinado átomo, o


sea la cantidad de vecinos más cercanos a ese átomo en
particular. Es una medida de que tan compacto y eficiente es
el empaquetamiento de los átomos.
Es la fracción de espacio ocupada por los átomos suponiendo
que estos sean esferas duras que tocan a su vecino más
cercano.

(# atomos / celda)(vol _ de _ atomos )


Factor _ de _ empaquetamiento 
vol _ de _ la _ celda _ unitaria
La densidad teórica del material se puede calcular con las
propiedades de su estructura cristalina.

(# atomos / celda)(masa _ atomica)


Densidad _  
(vol _ celda _ unitaria )(# avogadro )
CALCULO DE LA DENSIDAD TEÓRICA
DEL HIERRO BCC

El parámetro de red para el hierro BCC es 0.2866 nm.

(number of atoms/cell)(atomic mass of iron)


Density  
(volume of unit cell)(Avogadro' s number)
(2)(55.847)
   7. 882 g / cm 3

(23.54  10  24 )(6.02  10 23 )

La densidad medida es 7.870 g/cm3. La pequeña


discrepancia entre las densidades obedece a los
defectos presentes en el material.
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA
HCP

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson


Learning™
PROPIEDADES DE LA ESTRUCTURA
CRISTALINA DE ALGUNOS METALES
TRANSFORMACIONES ALOTRÓPICAS O
POLIMORFAS

Los materiales que pueden tener más de una estructura


cristalina se llaman alotrópicos, polimorfos o polimórficos. El
termino alotropía suele reservarse para este comportamiento
en los elementos puros, mientras que polimorfismo se usa
para los compuestos.
Para estudiar el comportamiento del hierro a altas temperatura se quiere
diseñar un instrumento (exactitud 1%) para detectar el cambio en
volumen de un cubo de hierro de 1-cm3 cuando es calentado a través de
su transformación polimórfica. T = 911ºC, Fe es BCC con un parámetro
de red de 0.2863 nm. A 913ºC,el hierro es FCC, con un parámetro de
red de 0.3591 nm. Determinar la exactitud requerida del instrumento de
medición

SOLUCION
El volumen de una celda unitaria BCC del hierro antes de
transformación:
3
VBCC = a0= (0.2863 nm)3 = 0.023467 nm3
El volumen de la clda unitaria FCC de hierro:
3
VFCC = a0 = (0.3591 nm)3 = 0.046307 nm3

FCC (4 atomos celda). Se debe comparar con dos celdas BCC y


obtenemos un volumen (2*(0.023467) = 0.046934 nm 3) con cada
FCC.
El porcentaje de cambio durante la transformación:
(0.046307 - 0.046934)
Cambio de volumen   100  1.34%
0.046934
El cubo de 1-cm3 se contrae 1 - 0.0134 = 0.9866 cm3 después
de la transformación; por lo tanto para asegurar una exactitud de 1%,
el instrumento debe detectar un cambio de:
ΔV = (0.01)(0.0134) = 0.000134 cm3
PUNTOS EN LA CELDA UNITARIA
DIRECCIONES EN LA CELDA
UNITARIA

Los índices de Miller de las direcciones son la notación


abreviada para describir esas direcciones. El procedimiento
para determinarlos es el siguiente:
 Determinar las coordenadas de dos puntos que estén en la
dirección.
 Restar las coordenadas del punto “cola” de las coordenadas
de las del punto “cabeza”.
 Reducir a mínimos enteros.
 Encerrar los números entre corchetes [ ]. Si se produce un
signo negativo, se representa con una barra o raya sobre el
número.
Determinar los índices de Miller para las siguientes
direcciones:

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson


Learning™
SOLUCIÓN
Dirección A:
1. Dos puntos son 1,0,0 y 0,0,0.
2. 1,0,0 – 0,0,0 = 1,0,0.
3. No hay que reducir a mínimos enteros.
4. [100]

Dirección B:
1. Dos puntos son 1,1,1 y 0,0,0.
2. 1,1,1 – 0,0,0 = 1,1,1.
3. No hay que reducir a mínimos enteros.
4. [111]
SOLUCIÓN

Dirección C:
• Dos puntos son 0,0,1 y ½, 1,0.
• 0,0,1 – ½,1,1 = -½,-1,1.
• 2(-½,-1,1) = -1,-2,2.
CARACTERÍSTICAS DE LOS ÍNDICES
DE MILLER PARA DIRECCIONES
 Una dirección y su negativa no son idénticas; [100] no es
igual que [1¯00]; representan la misma línea, pero en
direcciones opuestas.

 Una dirección y su múltiplo son idénticos; [100] es igual que


[200].

 Ciertos grupos de direcciones son equivalentes; tienen sus


índices particulares por la forma en que se definen las
coordenadas. Por ejemplo, en un sistema cúbico, una dirección
[100] es una dirección [010] si redefinimos el sistema de
coordenadas.
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
Los grupos de direcciones equivalentes se pueden indicar o
presentar como una familia. Se usan los paréntesis < >
para indicar este conjunto de direcciones.
 Conjunto de átomos en una dirección
determinada.
 Determinan la dirección de deformación de los
metales
 Determinan el crecimiento de los ciertos
materiales
 Identificar los puntos en donde el plano cruza los ejes x, y y z en
función de los parámetros de red. Si el plano pasa por el origen,
hay que mover el origen del sistema de coordenadas.

 Sacar los recíprocos de las intersecciones

 Simplificar fracciones, pero NO reducir a enteros mínimos.

 Encerrar entre ( ) los números que resulten. Los números


negativos se deben escribir con una raya sobre ellos
Determinación de Ìndices de Miller de Planos

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing /


Thomson Learning™
SOLUCION
Plano A
1. x = 1, y = 1, z = 1
2. 1/x = 1, 1/y = 1,1 /z = 1
3. No hay fracciones para eliminar
4. (111)
Plano B

1. El plano no intercepta el eje z x = 1, y = 2, and z = ∞


2. 1/x = 1, 1/y =1/2, 1/z = 0
3. Eliminando fracciones:
1/x = 2, 1/y = 1, 1/z = 0
4. (210)
Plano C
1. Se debe cambiar el origen, puesto que el plano pasa por 0, 0, 0. Entonces,
se mueve un parámetro de red en dirección y, x = ∞ , y = -1, and z = ∞
2. 1/x = 0, 1/y = -1, 1/z = 0
3. No hay fracciones para eliminar.
4. (0 1 0)
 Los planos y sus negativos son idénticos (caso
contrario con las direcciones). Por lo tanto
(010)  (0 1 0)

 Los planos y sus múltiplos no son idénticos (caso


contrario con las direcciones)(densidad planar)

 En cada celda unitaria, los planos de una


forma (o familia) representan grupos de
planos equivalentes que tienen sus índices
particulares
 En los sistemas cúbicos, una dirección que
tiene los mismos índices que un plano es
perpendicular al plano
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™

atomos por plano atomos por cara 1 atomo por cara


Densidad planar (010)   
area del plano area de la cara (0.334) 2
 8.96 atomos/nm 2  8.96 1014 atomos/cm 2
area de atomos por cara (1 atomo) (r 2 )
Fracción de Emp. (010)  
area por cara (a 0) 2
r 2
 2
 0.79
( 2r )

Como en la cara (020) no hay átomos, su densidad


planar y su factor de empaquetamiento es cero; de
esta forma queda demostrado que un plano y su
múltiplo no son iguales.
(a) dirección [1 2 1] (b) el plano [ 2 10] en una celda cúbica

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™


(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™

Debido a la simetría exclusiva del sistema hexagonal se ha


desarrollado un conjunto especial de índices Miller – Bravais
para las celdas unitarias hexagonales; usando cuatro ejes de
coordenadas en lugar de tres.
Se pueden relacionar entre si 1
los dos sistemas de tres y
h  (2h'k ' )
3
cuatro coordenadas, mediante
1
las siguientes formulas, k  (2k 'h' )
donde h’,k’,l’, hacen referencia 3
a un sistema de tres 1
coordenadas; y h,k,i,l, a uno
i   (h' k ' )
3
de cuatro:
l  l'
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™
Plane A
1. a1 = a2 = a3 = ∞ , c = 1
2. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0, 1/c = 1
3. No hay fracciones que simplificar
4. (0001)

Plane B
1. a1 = 1, a2 = 1, a3 = -1/2, c = 1
2. 1/a1 = 1, 1/a2 = 1, 1/a3 = -2, 1/c = 1
3. No hay fracciones que simplificar
(1121)
4.

Dirección C
1. Los dos puntos son 0, 0, 1 and 1, 0, 0.
2. 0, 0, 1, - 1, 0, 0 = -1, 0, 1
3. No hay fracciones que eliminar ni enteros que reducir
4. [101] _ ó _[2113]
Dirección D
1. Los dos puntos son 0, 1, 0 and 1, 0, 0.
2. 0, 1, 0, -1, 0, 0 = -1, 1, 0
3. No hay fracciones que eliminar ni enteros que reducir
4. [110] _ ó _[1100]
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™
 Las direcciones de deslizamiento se presentan
siempre en la dirección de empaquetamiento
compacto.

 El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayoría


de los planos compactos

 El deslizamiento se produce primero sobre el


sistema de deslizamiento que tiene el mayor
esfuerzo de corte a lo largo de su dirección de
deslizamiento
Un material es anisotrópico si sus propiedades dependen de la
dirección cristalográfica en la cual se mide la propiedad. Por
ejemplo el modulo de elasticidad del Al es 75.9 GPa, en las
direcciones <111>, pero solo de 63.4 GPa en las direcciones
<100>.

Si las propiedades son idénticas en todas las direcciones, el


material es cristalograficamente isotrópico, un ejemplo de este
tipo de material son los cristales cúbicos, como el granate.
En las estructuras cristalinas hay espacios o huecos entre los
átomos normales en los cuales se pueden ubicar átomos mas
pequeños, a esos lugares se les llama sitios intersticiales.

(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning™


Sitios Sitios
Octaédricos Tetraédricos
FCC 4 8

BCC 3 12
Los materiales iónicos deben tener estructuras
cristalinas que aseguren su neutralidad eléctrica
y que permitan el empaquetamiento eficiente de
iones de diferentes tamaños.

Los aniones forman tetraedros u octaedros y


permiten a los cationes entrar en los sitios
intersticiales adecuados y viceversa.
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning™
En esta estructura el sitio
intersticial cúbico esta
lleno con el anión. La
relación de radios es
0.92, por lo tanto tiene
un numero de
coordinación de ocho; la
estructura posee por lo
tanto dos iones uno de
Cs+ y uno de Cl-. Esta
estructura es posible
cuando ambos tienen la
misma valencia.
La relación de radios en
este caso es de 0.536,
por lo tanto para cumplir
con el equilibrio de cargas
y la relación de radios,
cada anión y catión debe
tener un número de
coordinación de seis, la
estructura que cubre
estas condiciones es la
FCC, con los átomos de
Na+ ubicados en los sitios
octaédricos.
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning
DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Cuando un haz de rayos X de una longitud de onda


especifica del mismo orden de magnitud de las
distancias interatómicas del material llega a este

Ley de Bragg:

sen 
2d hkl
INTERACCIONES DESTRUCTIVA Y
CONSTRUCTIVA ENTRE LOS RAYOS X Y EL
MATERIAL CRISTALINO
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
Determinar la densidad planar y la fracción de
empaquetamiento del Níquel FCC en los planos (100),
(110) y (111) ao = 3.5167Å. ¿Cuál de esos planos, si es
que lo hay, es compacto?

atomos _ por _ plano


Densidad _ planar 
área _ del _ plano

área _ de _ atomos _ por _ plano


Fracción _ de _ empaquetamiento 
área _ del _ plano
SOLUCIÓN
IMPERFECCIONES EN LOS ARREGLOS
ATÓMICOS E IÓNICOS

El arreglo de átomos o de iones en los materiales


diseñados tiene imperfecciones o defectos.

Frecuentemente estos defectos tienen una gran


influencia sobre las propiedades de los materiales.

Los defectos pueden ser puntuales, lineales


(dislocaciones) o superficiales
 Son interrupciones localizadas en arreglos atómicos
o iónicos

 Estos defectos pueden ser utilizados para mejorar


propiedades (dopantes) por ejemplo P y B mejoran
las propiedades eléctricas del Si puro

 Un defecto puntual implica en general uno o dos


átomos o iones.
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
Defectos puntuales: (a) vacancia, (b) átomo intersticial, (c) sustitucional con átomo
pequeño, (d) sustitucional con átomo grande, (e) defecto de Frenkel , (f) Defecto de
Schottky.
VACANCIAS

Se produce cuando falta un átomo o ión en su sitio


normal de la estructura cristalina.

Todos los elementos cristalinos presenta este tipo de


defecto. nv = cantidad de vacancias por cm3
  Q  n = cantidad de átomos por cm3
n  n exp  Qv = energía necesaria para producir un mol de
 RT  vacancias, cal /mol o joule /mol
R = cte de los gases
T = temperatura en Kelvin
SUSTITUCIONAL
Se presenta cuando un átomo o ión es sustituido con un tipo distinto
de átomo o ion.

Los átomos o iones sustitucionales ocupan el sitio normal en la red;


pudiendo ser de mayor tamaño que los originales, reduciendo los
espacios interatómicos vecinos, o pueden ser de menor tamaño
presentándose mayores distancias interatómicas
INTERSTICIAL
Se presenta cuando un átomo idéntico a los
puntos normales de red está en una posición
intersticial.

Este defecto se presenta en estructuras


cristalinas con bajo factor de empaquetamiento
FRENKEL
O par de Frenkel se presenta un par
vacancia-intersticial, formada cuando un
ion salta de un punto normal de red a uno
intersticial y deja atrás una vacancia.

SCHOTTKY
Exclusivo de materiales iónicos. Se
presenta un par vacancial, manteniendo
la neutralidad eléctrica.
DISLOCACIONES

Son imperfecciones lineales de un cristal, las cuales aparecen


durante la solidificación del material o cuando este se deforma
permanentemente

En todos los materiales, incluyendo cerámicos y polímeros, hay


dislocaciones. Los metales las poseen en un orden de 10 6 a 109

Las dislocaciones son útiles para explicar la deformación y


endurecimiento de los materiales metálicos. Se mueven en
planos y direcciones de deslizamiento

Las dislocaciones se pueden clasificar en: de tornillo


(helicoidal), de borde (escalón) y mixta
DISLOCACIÓN DE TORNILLO
Sigue un plano cristalográfico durante una revolución respecto al
eje de torcimiento del cristal , recorriendo distancias
interatómicas iguales en cada dirección, y termina en una
distancia atómica debajo del punto de partida
Thomson Learning
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing /

El vector necesario para terminar el circuito y regresar al punto de partida


es el vector de Burgers b y este es paralelo a la dislocación de tornillo
DISLOCACIÓN DE BORDE
Este tipo de dislocación se puede observar como: imaginar un
cristal perfecto, el cual se abre y en el punto de corte se llena
con un plano adicional de átomos. Su orilla inferior representa
este tipo de dislocación.

El vector necesario para terminar el circuito y regresar al punto


de partida es el vector de Burgers b y este es perpendicular a la
dislocación
DISLOCACION MÓVIL
SISTEMA DE
CRISTAL DESLIZAMIE Plano de
Vector de
NTO Deslizamie
Burgers
nto
FCC [110] (111) a/2[110] (111)
FCC [111] (110) a/2[111] (110)
FCC [111] (211) a/2[111] (211)
FCC [111] (321) a/2[111] (321)

HCP a/3 (0001)


(0001)
HCP a/3
HCP a/3
DISLOCACIÓN MIXTA
Este tipo de dislocación tiene componentes de borde y de
tornillo, con una región de transición entre ellas.

El vector de Burgers se mantiene igual para todas las porciones


de la dislocación mixta.
 Cuando se aplica una fuerza cortante en la dirección
del vector de Burgers a un cristal que contenga una
dislocación, ésta se puede mover, rompiendo los
enlaces atómicos

 El desplazamiento hace que la dislocación se mueva


una distancia atómica hacia el lado.

 El desplazamiento de una dislocación es análogo al


de una oruga, pero en los metales, estas se
desplazan a la velocidad del sonido.
 Es el proceso por el cual se mueve una dislocación y hace
que se deforme un material metálico

 La dirección a lo largo de la cual se presenta el


deslizamiento se conoce como dirección de deslizamiento.

 En el deslizamiento, la dislocación de borde recorre el


plano formado por el vector de Burgers (dirección de
deslizamiento) y ella misma, recibiendo el nombre de
plano de deslizamiento

 La combinación de la dirección de deslizamiento y el


plano de deslizamiento forman el conjunto sistema de
deslizamiento
 En una dislocación de tornillo, la dislocación se
mueve perpendicularmente al vector de Burgers,
aunque el cristal se deforma en dirección paralela a
este vector.

 Como el vector de Burgers de una de tornillo es


paralelo a la línea de dislocación, no se define un
plano de deslizamiento

 Durante un deslizamiento se necesita del esfuerzo


de Peirls-Nabarro para mover la
dislocación desde un lugar de equilibrio hasta el
siguiente:
  = esfuerzo cortante par mover
la dislocación
 d = distancia interplanar, entre
planos de deslizamiento
adyacentes
 b = magnitud del vector de
Burgers
 c y k = constantes del material
Al aplicarse un esfuerzo
cortante:

a)Los átomos se desplazan


y hacen que la dislocación
se mueva un vector b

b)El movimiento continuo de


la dislocación crea un
escalón final

c)El cristal queda deformado


Determinar la longitud del vector de
Burgers, de una dislocación del MgO
Parámetro de red: 0.396 nm

b es el vector de Burgers y tiene la


dirección [110], debe ser
perpendicular a los planos {110}
La lontidud de b entre planos
(110) adyacentes es:
Learning
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson

El cobre tiene una estructura FCC. Parámetro de red 0.36151 nm


Direcciones de empaquetamiento son las del vector de Burgers <110>
 La distancia de repetición a lo largo de las direcciones
<110> es la mitad de la diagonal de la cara, porque los
puntos están en los vértices y en los centros de las caras

Diagonal de la cara = a0√2 = (√2)(036151) = 0.51125 nm

La longitud del vector de Burgers, o la distancia de


repetición, es:

b = ½(0.51125nm) = 0.25563 nm
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Learning
(c)2003 Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning™ is a
trademark used herein under license.
 Fr=F cos λ
 τr = σ cos λ cos ø donde:

 τr = Fr / A = esfuerzo cortante en la dirección de


deslizamiento

 σ = F / A0 = esfuerzo unidireccional aplicado al cilindro


Se desea producir una barra de monocristal de aluminio puro, el cual tiene un
esfuerzo cortante crítico resuelto de 148psi. Desearíamos que la barra esté
orientada de tal modo que cuando e le aplique un esfuerzo axial de 500 psi, se
deforme por deslizamiento a 45º respecto a su eje y actúe sobre un sensor que
detecte la sobrecarga. Diseñe la barra y un método para poder producirla.

SOLUCIÓN:

Las dislocaciones comienzan a moverse cuando el cortante resuelto es igual al


cortante crítico, 148 psi.

τr = σ cos λ cos ø;
148 psi = (500 psi) cos λ cos ø

Como se desea deslizamiento en un ángulo de 45º respecto al eje de la barra,


λ = 45o
Son los límites o los planos que separan un material en regiones; cada región
tiene la misma estructura cristalina, pero de distinta orientación.

SUPERFICIE DEL MATERIAL

Límites de grano: es la superficie que separa dos o mas granos individuales. En


estas zonas los átomos no tienen las distancias correctas. En ciertas posiciones
pueden estar generando fuerzas de compresión y en otras de tensión.

Grano: porción de material dentro de la cual el arreglo de los átomos es casi


idéntico. Pero la orientación de los átomos o estructura cristalina es diferente en
cada grano vecino.
El tamaño de grano indica la cantidad de granos que se distribuyen en una
pulgada cuadrada. Determina las propiedades mecánicas de los materiales.

2
n 1  aumento 
N 2 N 
 100 
 X

Se determina con 100X de aumento

Un No de grano grande, indica muchos granos, o un tamaño de partícula, y se


correlaciona con mayores resistencias en los metales
FALLAS DE APILAMIENTO

Estas fallas, son un error en la secuencia de apilamiento, especialmente en los


planos con empaquetamiento compacto

LÍMITES DE MACLA

Es un plano a través del cual hay una desorientación especial de imagen


especular de la estructura cristalina

Las maclas pueden producirse cuando una fuerza cortante, que actúa a lo largo
del límite de macla, hace que los átomos se desplacen de su posición.
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning

Micrografía de maclas dentro de un grano de latón (250X)