TERMODINAMICA

Proviene de la palabra griega, temo=calor, dynamis=fuerza, La termodinámica es la ciencia que se

ocupa del estudio de las relaciones que se establecen entre el calor y el resto de las formas de
energía.
El Principio de la conservación de la energía, es el más importante de las leyes de la naturaleza, nos
dice que la energía no se crea ni se destruye solo se transforma, el cambio en el contenido
energético de un cuerpo o de cualquier otro sistema es igual a la diferencia entre la entrada y la
salida de energía , se expresa como
𝐸𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸
El sistema termodinámico puede estar separado del resto del universo (denominado alrededores
del sistema) por paredes reales o imaginarias. En este último caso, el sistema objeto de estudio
sería, por ejemplo, una parte de un sistema más grande. Las paredes que separan un sistema de
sus alrededores pueden ser aislantes (llamadas paredes adiabáticas) o permitir el flujo de calor
(diatérmicas).
Los sistemas termodinámicos pueden ser aislados, cerrados o abiertos.
 Sistema aislado: es aquél que no intercambia ni materia ni energía con los alrededores.
 Sistema cerrado: es aquél que intercambia energía (calor y trabajo) pero no materia con los
alrededores (su masa permanece constante).
 Sistema abierto: es aquél que intercambia energía y materia con los alrededores.
En la siguiente figura se han representado los distintos tipos de sistemas termodinámicos.

Los sistemas se presentan en diferentes formas: Estados caracterizados por variables

termodinámicas

tipos de variables

extensivas
intensivas -Dependen de la cantidad de
-No dependen de la cantidad de materia del sitema.ej, la masa
materia del sitema, como: la • el volumen,número de moles,la
presión,temperatura. energía, la entropía
-No son aditivos •-son aditivos
 EQUILIBRIO TERMODINÁMICO

En Termodinámica se dice que un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico cuando

las variables intensivas que describen su estado no varían a lo largo del tiempo.
Cuando un sistema no está aislado, el equilibrio termodinámico se define en relación con los
alrededores del sistema. Para que un sistema esté en equilibrio, los valores de las variables que
describen su estado deben tomar el mismo valor para el sistema y para sus alrededores. Cuando
un sistema cerrado está en equilibrio, debe estar simultáneamente en equilibrio
térmico y mecánico.
Equilibrio térmico: la temperatura del sistema es la misma que la de los alrededores.
Equilibrio mecánico: la presión del sistema es la misma que la de los alrededores.
Procesos reversibles
Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a un sistema termodinámico
desde un estado de equilibrio inicial a otro nuevo estado de equilibrio final a través de infinitos
estados de equilibrio.
Procesos Irreversibles
El concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos que, como la entropía, no son
reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva termodinámica, todos los procesos naturales
son irreversibles.
Los procesos más importantes que tienen lugar en la termodinámica son: isotérmicos (la
temperatura no se modifica), isobáricos (la presión no se modifica), isócoros (el volumen no
cambia) y adiabáticos (no se produce transferencia de calor).
TEMPERATURA Y LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
La temperatura es una propiedad intensiva del sistema seleccionado con la energía cinética medida
de las moléculas que lo constituyen. Y ley cero de la termodinámica establece que, cuando dos
cuerpos están en equilibrio térmico con un tercero, estos están a su vez en equilibrio térmico entre
sí.
 TERMÓMETRO Y ESCALAS
El termómetro son dispositivos que sirven para medir la temperatura de un sistema.
Por escalas térmicas
La escala Fahrenheit: Asigna el valor de 32°F (32 grados Fahrenheit) al punto de congelación del
agua y 212°F para los vapores de agua hirviendo a 1at de presión.
5
𝑇𝑓 = 9 (𝑇𝑓 + 32°)

Escala Celsius
Asigna el valor 0°C al punto de fusión del hielo y 100°C al punto de ebullición del agua.
5
𝑇𝑐 = 9 (𝑇𝑐 − 32°)

Escala absoluta o de Kelvin

Asigna el valor 0⁰K a la temperatura que llamamos cero absoluto, que corresponde a una
temperatura de 273,15 °C
K=Tc+273,15
Escala Rankine
Se denomina Rankine (símbolo R) a la escala de temperatura que se define midiendo en grados
Fahrenheit sobre el cero absoluto, por lo que carece de valores negativos.
R= Tf+273,15

Presión
Es una fuerza normal que ejerce un fluido por unidad de área. Se habla de presión solo cuando se
trata de gas o líquido, mientras que la contraparte de la presión en los sólidos es el esfuerzo
normal. Puesto que la presión se define como la fuerza por unidad de área, tiene como unidad los
newton por metro cuadrado ( N/m²), también conocido como el pascal (Pa). Es decir.
1 Pa = 1 N/m²
1 bar = 10⁵Pa = 750 mm Hg
1 atm = 101.325 Pa = 101.325 kPa = 1.01325 bars
Presión absoluta: es la presión real en una determinada posición y se mide respecto al vacío.
Presión manométrica: es la diferencia entre la presión absoluta y la presión y ;a presión atmosférica
local.
Presión de vacío: las presiones por debajo de la atmosférica.
Variación de la presión con la profundidad
Es de esperar que la presión en un fluido en reposo no cambie en la dirección horizontal. Esto se
comprueba fácilmente al considerar una delgada capa horizontal en fluido y hacer un balance de
fuerzas en cualquier dirección horizontalmente.
La presión en un fluido depende de la forma o sección transversal del recipiente, cambia con la
distancia vertical, pero permanece constante en otras direcciones. De ahí que en un determinado
fluido la presión sea la misma en todos los puntos de un plano horizontal.
Una consecuencia de la presión en un fluido que permanece constante en la dirección horizontal es
que la presión aplicada a un fluido confinado incrementa en la misma cantidad la presión en toda
partes esto se llama Ley de Pascal.
MANOMETRO
Un manómetro consta principalmente de un tubo en U de vidrio o plástico que contiene uno o más
fluidos como mercurio, agua, alcohol o aceite. Para que el manómetro tenga un tamaño manejable
se usan fluidos pesados como el mercurio, si se anticipa grandes diferencias de presión.
Particularmente, los manómetros son adecuados para medir caídas de presión en una sección
horizontal entre dos puntos especificados, gracias a la presencia de un dispositivo como una
válvula, intercambiador de calor o cualquier cantidad de flujo.

ESTADOS DE LÍQUIDO
Saturado y vapor saturado
Las propiedades de líquido saturado para el agua y vapor saturado se proporcionan de la misma
información.
Mezcla saturada de líquido vapor
Durante un proceso de evaporación existe una mezcla de líquido saturado y vapor saturado. Para
analizar esta mezcla(vapor húmedo), es necesario conocer qué proporción se halla, esto consigue
una propiedad nueva llamada la calidad .
La calidad tiene significado solo para vapor húmedo. En vapor húmedo, la calidad puede servir
como una de las propiedades intensivas independientes necesarias para describir un estado.
SUSTANCIAS PURAS
Una sustancia que tiene una composicion quimica fija en cualquier parte se llama sustancia pura. Las
sustacias puras las podemos encontrar en el agua, el nitrogeno, el helio y el dioxido de carbono, no debe estar
conformada por un solo elemento o compuesto quimico. La mezcla de varios de estos tambien puede ser una
sustancia purasiempre y cuando sea una mezcla homogenea.
Por ejemplo: El aire es una mezcla de varios gases, pero se lo considera como sustancia pura por el unico
hecho que tiene una composicion quimica.
FASES DE UNA SUSTANCIA PURA
Las sustancas existen en fases diferentes. A Temperatura y presion ambiente, rl cobre es un solido, el
mercurio un liquido y el nitrogeno un gas, pero se encuentran en condiciones distintas, podrian aparecer en
fases diferentes cada uno. Las tres principales son solido, liquido y gas, una sustancia puede tener varias
fases dentro de la principal, cada una con distintas estructuras molecular. Por ejemplo el carbonoexiste como
grafito o diamante en una parte solida, el helio tiene dos fases liquidas y el hierro tres frases solidas. El helio
puede tener siete fases a presiones altas. Una fase tiene una configuracion molecular distinta, es homogenea
en todas partes y estan separadas de las demas fases por superficies fronteras de facil identificacion.
PROCESOS DE CAMBIOS DE FASES EN SUSTANCIAS PURAS
LIQUIDO COMPRIMIDO Y LIQUIDO SATURADO
Consideremos un dispositivo embolo que tiene agua líquida a 20°c y una atmosfera de presión le llamamos
estado 1, en estas condiciones el agua consiste en una fase liquida y se define como liquido comprimido o
liquido sub-enfriado lo que significa que no está apunto de evaporarse el calor se transfiere al agua hasta que
su temperatura aumenta a 40°c a medida que aumenta la temperatura el agua líquida tendrá cierta expansión
y por ello aumentara u volumen especifico.
Como respuesta a su expansión el embolo se moverá ligeramente hacia arriba durante este proceso el cilindro
permanecerá constante en una atmosfera , ya que depende de la presión existente en el exterior y del peso del
embolo que son constantes en este estado el agua sigue siendo un liquido comprimido puesto que no ha
comenzado a evaporarse.
VAPOR SATURADO Y VAPOR SOBRECALENTADO
Una vez empieza la ebullición el aumento de temperatura se detendrá hasta un líquido se evapore por
completo la temperatura permanecerá constante. Durante podo proceso de cambio de fase la presión se
mantiene constante.
Es posible verificarlo con posibilidad colocando un termómetro dentro del agua que hierve sobre un horno, a
nivel termal (presión una atmosfera) el termómetro siempre leerá 100°c aun si el recipiente está cubierto o
descubierto.
Durante el proceso de evaporación (ebullición) el único cambio observable es un aumento de volumen y una
disminución estable en el nivel del líquido y como resultado el líquido convertido en vapor. Cuando este a la
mitad de la línea de evaporación estará en estado 3. El cilindro tendrá cantidades iguales de líquido y vapor.
Conforme halla calor el proceso de evaporación continuara hasta que la última gota se evapore estado 4. En
este punto se llena por completo con vapor que supero la frontera de la fase liquida en este momento
cualquier perdida de calor cuan pequeña sea provocara que se condense un poco de calor.

DIAGRAMA DE PROPIEDADES PARA PROCESOS DE CAMBIO DE FASES

Los diagramas de estado permiten representar los distintos cambios de estado que experimentan las
sustancias. Estos son los diagramas P-v y T-v. El diagrama de fase únicamente representa las tres fases para
cualquier sustancia. Este es el diagrama P-T.
DIAGRAMA T-V
El diagrama T-v se obtiene de la proyección de la superficie
PvT (Figura 1.28) en el plano T-v. La proyección resultante
sobre un plano paralelo a los ejes T-v se muestra en la Figura
1.29. En este diagrama tanto las regiones de una y dos fases
aparecen como el diagrama T-v se obtiene de la proyección
de la superficie PvT (Figura 1.28) en el plano T-v. La
proyección resultante sobre un plano paralelo a los ejes T-v
se muestra en la Figura 1.29. En este diagrama tanto las
regiones de una y dos fases aparecen como áreas.

Es común que dos fases estén en equilibrio, pero en

algunas condiciones las tres fases de una sustancia pura
coexisten en equilibrio. En los diagramas P-v o P-T,
estos estados de fase triple forman la línea triple. Una
sustancia sobre la línea triple tiene la misma presión y
temperatura, pero diferentes volúmenes específicos. La
línea triple aparece como un punto sobre los diagramas
P-T y, por tanto, s uele denominarse punto triple.
DIAGRAMA P-V
El diagrama P-v se obtiene de la proyección de la superficie P-v-T (Figura 1.28) en el plano P-v (Figura
1.30). La forma general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar al diagrama T-v, pero las líneas de
T=constante sobre este diagrama presentan una tendencia hacia abajo, como muestra la Figura 1.30.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las regiones de una y dos fases aparecen como áreas. La
línea de líquido saturado representa los estados de la sustancia tales que cualquier adición infinitesimal de
energía a la sustancia a presión constante cambiará una pequeña fracción de líquido en vapor. De modo
semejante, al sustraer energía de la sustancia en cualquier estado que cae dentro de la línea de vapor saturado
origina una condensación del vapor, mientras que la adición de energía sobrecalienta al vapor. La región de
dos fases, que se denomina líquido y vapor saturados y que queda entre las líneas de líquido saturado y vapor
saturado, generalmente se llama región húmeda o bóveda húmeda.

DIAGRAMA P-T
La Figura 1.31 muestra el diagrama P-T de una sustancia pura, llamado diagrama de fase puesto que las tres
fases se separan entre sí mediante tres líneas.