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Partie1

Notions de base
Thermodynamique
Thermodynamique

Systèmes

Un système est un objet ou un ensemble d’objets dont on fait


l’étude.

Milieu extérieur

Milieu intérieur
du système
Thermodynamique

Systèmes

système énergie matière

Ouvert Oui Oui

Fermé Oui non

isolé non non


Thermodynamique

Paramètres expérimentaux

- Masse volumique

kg.m-3
Thermodynamique

- Pression
Hyp: Fluide parfait  non visqueux
parois

Fluide
Paroi

F=PS 1 Pa = 1N.m-2
1 hPa =100 Pa
(N) (m2)
(Pa) 1 bar = 105 Pa
Kg.m.s-2
1 atm = 1.013 bar
Thermodynamique

- Température
T  Kelvin (K)
T(K) = T( C) + 273

Elle illustre le niveau d'agitation des atomes et des molécules.

Plus l'agitation est grande, plus la


température est élevée.
Thermodynamique
Thermodynamique

Si l'agitation cesse, la température est minimale :

C'est le zéro « absolu »

0K -273 C
(Kelvin) (Celsius)
Thermodynamique

Egalité de 2 températures?

dans l’air l0
Eau
bouillante

Sa longueur
l0 -> l > l0

l = cste  La règle est en équilibre thermique avec le bain

Trègle = Tbain
Thermodynamique

Principe zéro

Deux systèmes en équilibres thermiques avec un même


troisième sont en équilibre entre eux

TR1 = Tbain ; TR2 = Tbain -> TR1 = TR2


Thermodynamique

Transferts de chaleur

- Chaleur Forme d’énergie

Q  Joules (J)

Biologie: calorie (cal)

1 kcal = 103 cal = 4185 J

La kilocalorie se définit comme la quantité d’énergie calorifique


(chaleur) nécessaire pour élever d’1 C la température d’1 kg
d’eau.
Thermodynamique

Transferts de chaleur

- Chaleur Forme d’énergie

liquide Q ~ ΔT

T
Q
Thermodynamique

Par convention:

Système

Q>0 Q<0
Thermodynamique
Thermodynamique

- Capacité calorifique

Q = C ΔT

Capacité calorifique
du système

Ex: Pour un lac C  ∞


C = f(?)

Si msystème est * 2 alors ΔT est / par 2 C est ~ à la masse


Thermodynamique
Thermodynamique

Eau Huile

Q Q

ΔTeau ? ΔThuile
ΔTeau < ΔThuile

C dépend du fluide
Thermodynamique

Capacité massique  cm = C/m

Capacité molaire  cn = C/n


Thermodynamique

 Echauffement ou refroidissement d’un corps

La relation fondamentale entre chaleur transféré et la variation de


température d’un corps est donnée par la relation:

Q = C ΔT

Q = m. cm. ΔT
Thermodynamique

 Changement d’état

Sublimation

Fusion Vaporisation
Etat Etat Etat
solide liquide gazeux
Solidification Liquéfaction

Désublimation

Changements d’état de la matière

La relation donnant la quantité de chaleur pour réaliser ces transitions est:

Q = QL = m . L
Thermodynamique

 Changement d’état

La relation donnant la quantité de chaleur pour réaliser ces transitions est:

Q = QL = m . L

QL : chaleur latente
 Doit être considérée chaque fois qu’il y a un changement de phase
du corps considéré.

L: chaleur latente massique


 C’est une propriété du corps. Elle se mesure expérimentalement et
présentée sous forme d’abaques ou de tables.
Thermodynamique

 Chaleur latente et chaleur sensible

0 C + 100 kcal 100 C

1 kg d’eau 1 kg d’eau

Chaleur sensible

Chaleur sensible  modifie la température mesurable.


Thermodynamique

100 C + 539 kcal 100 C

1 kg d’eau 1 kg de vapeur

Chaleur latente

Chaleur latente  Energie impliquée dans un changement d’état.

Au cours d’un processus de changement d’état, la température reste


constante. La transformation est dite isotherme

Toute la chaleur consommée est utilisée pour modifier l’état du corps.


Thermodynamique

0 C + 100 kcal 100 C

1 kg d’eau 1 kg d’eau

+ 539 kcal

539 kcal >> 100 kcal

100 C

1 kg de vapeur
Thermodynamique

Exemple

Comment faire pour transformer 1 kg d’eau maintenu à 20 C en 1kg


de vapeur à 100 C?

80 kcal 539 kcal

Q totale = m . cm. ΔT + QL

Chaleur Chaleur Chaleur


totale = nécessaire pour + nécessaire
apportée élever la Ture du pour vaporiser
au bain bain de 80 C l’eau
Thermodynamique

Notion de travail
Thermodynamique

W12 ?
Thermodynamique

 Travail de la force de pression

On suppose que le
déplacement est
suffisamment lent 
P = Pext

Transformation
quasi-statique.
Thermodynamique
Thermodynamique

Remarques

1
Diagrammes P(V)

Diagramme de Diagramme de
Clapeyron Watt

Adapté à l’étude des Adapté à l’étude des


systèmes fermés systèmes ouverts

2
Thermodynamique

Système

W>0 W<0

Le travail ne représente pas l’état d’n corps  Le travail n’est pas


une fonction d’état.
Thermodynamique

 Cycle de transformations

Cycle moteur ? Cycle résistant ?


Thermodynamique

Les 4 transformations de base


Thermodynamique
Thermodynamique
Thermodynamique
Thermodynamique

Le premier principe de la thermodynamiqe


Thermodynamique

Grandeur extensive

Energie interne

Grandeur intensive
Thermodynamique
Thermodynamique

 Implication du premier principe sur un cycle

U est-il une fonction d’état du système?


Thermodynamique

 Enthalpie

Q =? U+PV Enthalpie

 Si H = cste  transformation isenthalpique.

 Si P = cste  Q12 = ΔH12


Thermodynamique
Thermodynamique

Chaleur, travail et énergie interne des gaz parfaits


 Equation d’état d’un GP

PV=nRT

R: constante des gaz parfaits (J.K-1.mol-1)

PV=mrT

R: constante thermodynamique du gaz considéré (J.K -1.kg-1)


Thermodynamique

 Energie interne d’un GP

ΔU = f(ΔT)

-> Transformation isotherme: W+Q=0

ΔU = m Cv ΔT
Thermodynamique

 Conséqences pour les 4 transformations de base

ΔU =

Q12 =

W12=

ΔH12=
Thermodynamique

W12 = 0

ΔU12 = m cv ΔT

Q12 = m cv ΔT
Thermodynamique

W12 = -P ΔV

Q12 = m cp ΔT

ΔU12 = m cv ΔT
Thermodynamique

V2
W12 = -nRT ln
V1

V2
Q12 = nRT ln
V1

ΔU12 = 0
Thermodynamique

W12 = m cv ΔT

Q12 = 0

ΔU12 = m cv ΔT

P Vγ = cste / γ = cp/cv
Thermodynamique

Remarque:

P Vk = cste